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PLANTAS MEDICINALES EN BOLIVIA ESTADO DE ARTE - Unido

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Estados <strong>Unido</strong>s<br />

• La Food and Drug Administration FDA, es la encargada de definir los<br />

criterios de aprobación, según sea ingrediente alimenticio o medicinal<br />

• Para los suplementos alimenticios y los consignados a farmacopeas<br />

para insumos medicinales, existen listados particulares (General<br />

Recognized as Save GRAS y Natural products Law)<br />

• La importación de productos farmacéuticos esta siempre respaldada por<br />

buena referencia científica<br />

• Formulario arancelario<br />

• Copia de factura o factura pro forma<br />

• Hoja de datos de seguridad, para transporte de cantidades por encima<br />

de 50 Kg.<br />

Unión Europea<br />

• Existencia de pautas internacionales para el manejo de cultivos<br />

ecológicos (Good Agricultural Practices GAP) y el procesamiento<br />

(Good Manufacturing Practices GMP) para reducir el mínimo de<br />

problemas y riesgos<br />

• Formulario arancelario<br />

• Copia de la factura o factura pro forma<br />

• Exigencia para la importación de información más detallada sobre los<br />

recursos naturales, es decir respaldo científico para su aceptación.<br />

• Requisitos diferenciados respecto a los productos<br />

• Marco legal Nacional para el cultivo de especies vegetales, producción y<br />

comercio de productos naturales y tradicionales.<br />

-Programa Nacional de Biocomercio Sostenible (National Program of<br />

Sustainable Biotrade)<br />

Este programa promueve el comercio y las inversiones en productos y servicios<br />

derivados de la biodiversidad. Tiene por objetivo estimular el desarrollo<br />

económico y social sostenible de todo el sistema productivo, monitorización<br />

de los sistemas, certificación y desarrollo de los mecanismos de acceso para<br />

los mercados nacionales e internacionales con productos semi-procesados y<br />

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