Mantykotilainen 2 - Oulun Seudun Mäntykoti ry
Mantykotilainen 2 - Oulun Seudun Mäntykoti ry
Mantykotilainen 2 - Oulun Seudun Mäntykoti ry
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
<strong>Mäntykoti</strong>lainen<br />
13. vuosikerta No. 2/2009<br />
Rauhallista Joulua
2 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Sisällys<br />
<strong>Mäntykoti</strong>laiset ........................................................................................................ 3<br />
Dementoivat sairaudet ja niiden hoito ....................................................................4<br />
Kuolemaa lähestyvän vanhuksen hyvä hoito .......................................................14<br />
Johtaminen kolmannella sektorilla .......................................................................17<br />
Työssä On Hyvä Olla –projekti ..............................................................................18<br />
Monikulttuurinen <strong>Mäntykoti</strong> .................................................................................18<br />
Uudet työntekijät esittäytyvät ................................................................................19<br />
Vastaava toimittaja: Marja-Leena Timonen puh. 044 5504 801<br />
Painopaikka: <strong>Oulun</strong> Konttori, Painatuskeskus<br />
Painos: 100 kpl
<strong>Mäntykoti</strong>laiset<br />
MÄNTYKOTILAINEN 3<br />
Joulun odotus on virallisesti alkanut ensimmäisestä adventtisunnuntaista, joulukadut on avattu<br />
ja kyntteliköt nostettu esiin. Kauneimpia joululauluja lauletaan ja lapset lähettävät kirjeitä<br />
ja kortteja joulupukille. Useimmille meistä joulun odotus tuo mieleen lämpimiä muistoja<br />
lapsuudesta.<br />
Työntäyteisen vuoden merkittäviä asioita palvelutoiminnan osalta ovat olleet muun muassa<br />
Koskenkodin piha-alueen peruskorjaus ja kotihoidon kysynnän lisääntyminen. Yleishyödyllisen<br />
toiminnan osalta keskeisinä mieleen tulevat kaksi kehittämisprojektia sekä jäsentoiminnan<br />
aktivoituminen. Savuttomaan <strong>Mäntykoti</strong>in siirtyminen 1.1.2010 on vaatinut työtä kuluneen<br />
vuoden aikana.<br />
Koskenkodin sadevesijärjestelmä ja piha-alueen korjaus sekä sisäpuoliset työt suunnitelmista<br />
toteutukseen kestivät käytännössä koko vuoden. Asiakkaiden evakkoaika kesti vain kuukauden.<br />
Viimeinen vaihe eli valaistus valmistui marraskuussa. Kodinomaisen Koskenkodin peruskorjaustyö<br />
jatkaa tilojen käyttöikää, mutta asiakasmäärän lisäämistä toistaiseksi ei ole näköpiirissä.<br />
Kotihoidon taloudelliselle toiminnalle kulunut vuosi on ollut haaste. Käynnit pitkien matkojen<br />
päähän aiheuttivat hinnoitteluperusteiden tarkistuksen kesken vuoden. Toimenpide osoittautui<br />
oikeaksi ja mahdollistaa näillä näkymin myös toiminnan kehittämisen ja laajentamisen. Palveluseteliasiakkaat<br />
ovat myös löytämässä joustavan ja ammattitaitoisen henkilökuntamme palvelut.<br />
Kehittämistyötä kuluneen vuoden aikana on tehty kahden projektin puitteissa. Työssä On hyvä<br />
Olla (TOHO)-projektin kautta työllistyi monia uutta työuraa hakevia yhdistyksen lisäksi myös<br />
muihin palvelukoteihin. Projektiyhteistyö Kotoutuminen vanhustyöhön-projektin kanssa mahdollisti<br />
monen maahanmuuttajataustaisen, alan opintoihin hakeutuvan mahdollisuuden harjoitella<br />
suomen kieltä. Vastaavasti työntekijöillämme oli mahdollisuus opetella venäjän aakkosia.<br />
Monikulttuurisuus on työyhteisön rikkaus, joka toivottavasti vahvistaa asemaamme tulevina<br />
vuosina, jolloin suurten ikäluokkien siirtyminen pois työelämästä nopeutuu ja osaavasta, ammattitaitoisesta<br />
työvoimasta kilpaillaan.<br />
Yleishyödyllinen toiminta on vilkastunut entisestään. Runsas vapaaehtoisten joukko on tukenut<br />
asiakkaitamme Mäntykodissa ja Koskenkodissa. Lisäksi tukihenkilöiden käynnit kotona<br />
asuvien luona lisääntyivät. Yksilöllinen tukihenkilö yksinäisyyttä tuntevan kotona asuvan<br />
luona on osoittautunut tarpeelliseksi ja toiminta kehittämistä vaativaksi.<br />
Jäsentoiminnan vilkastumista osoitti vuosien jälkeen käynnistynyt käsityö- ja askartelupiiri,<br />
jonka tuotteet valmistetaan kierrätysmateriaaleista. Mäntykodin runopiiri jatkuu samoin kuin<br />
tutustuminen etnisten ruokien valmistamiseen ja uusiin makuelämyksiin. Suunnitelmissa ollut<br />
matalankynnyksen <strong>ry</strong>hmätoiminta ei toteutunut.<br />
Hyvät asukkaat, omaiset, henkilökunta, luottamushenkilöt ja vapaaehtoiset.<br />
Kiitän teitä kaikkia kuluneen vuoden hyvästä yhteistyöstä.<br />
Toivon, että voitte virittäytyä jouluun, jolloin voitta nauttia joulumusiikista,<br />
kynttilöistä, yhdessäolosta ja joulurauhasta.<br />
Mäntykodissa 30.11.2009<br />
Marja-Leena Timonen<br />
johtaja
4 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Nina Kerttula<br />
sairaanhoitaja, JET, tiimivastaava<br />
Dementoivat sairaudet ja<br />
Normaali ikääntyminen<br />
Normaalisti ikääntyvällä ihmisellä joustavuus, uusien<br />
asioiden käsittelyn nopeus ja tehokkuus sekä muistin<br />
kuormituskyky heikkenevät jonkin verran. Elämänkokemuksen<br />
ja aiempien tietojen ja taitojen varassa tapahtuva<br />
ajattelu kuitenkin säilyy. Yksilöiden väliset erot<br />
ovat kuitenkin suuria (Aejmelaeus, Kan, Katajisto &<br />
Pohjola. 2007, 219.)<br />
Keskushermoston toiminta hidastuu iän myötä ja aiheuttaa<br />
myös muistitoimintojen hidastumista. Eräissä<br />
aivojen osissa kuten otsa- ja ohimolohkojen tietyillä<br />
alueilla tapahtuu ikääntyessä muutoksia, mikä selittää<br />
osaltaan lieväasteisia muistin muutoksia. Muistin toimintaa<br />
edistävästi vaikuttavia tekijöitä ovat aktiivisuus,<br />
uudet kokemukset, hyvä motivaatio, myönteiset asenteet,<br />
positiivinen mieliala, terveys, hyvä kunto, liikunta, virkeä<br />
olo, riittävä uni sekä hyvä ravinto. Muistia heikentää<br />
passiivisuus, ärsykkeetön ympäristö, muistin vähäinen<br />
käyttö, motivaation puute, kielteiset asenteet, sairaudet,<br />
huono kunto, liikunnan puute, väsymys, unettomuus sekä<br />
heikko ravinto (Suutama 2008, 195.)<br />
Normaaliin ikääntymiseen kuuluu selkeitä muutoksia<br />
muistissa ja ne ovat yksilöllisiä. Ne liittyvät lähinnä asioiden<br />
mieleen painamiseen ja mieleen palauttamiseen.<br />
Ikääntyessä asioiden mieleen painaminen tapahtuu hitaammin<br />
sekä asioiden mieleen palauttaminen vaikeutuu<br />
aivotyöskentelyn hidastuessa. Muistin käyttö hidastuu<br />
oma-aloitteisuutta ja ponnistelua vaativissa toimissa<br />
myös, koska ikääntyminen vaikuttaa aloitteellisuutta ja<br />
ponnistelua vaativiin toimiin (Huovinen 2004, 23.)<br />
Normaalissa ikääntymisessä todettavat kognitiiviset<br />
(muistin ja tiedon käsittelyn) muutokset ovat vähäisiä<br />
ja normaali vanhus on oppimiskykyinen. Kognitiiviset<br />
muutokset eivät aiheuta toiminnallisesti tai sosiaalisesti<br />
merkittävää haittaa. Normaalissa vanhenemisessa tapahtuu<br />
lievää heikentymistä uuden oppimisen tehokkuudessa<br />
ja älyllisen toiminnan nopeudessa. Sekä lievää heikentymistä<br />
joustavuutta vaativassa päättelyssä ja muistin<br />
kuormituskyvyssä (Huovinen 2004, 40 – 41.)<br />
niiden hoito<br />
Muistihäiriöt ja dementia<br />
Dementia ei ole sairaus vaan oireyhtymä. Siihen liittyy<br />
muistihäiriön lisäksi laajempi henkisen toiminnan ja<br />
muiden korkeampien aivotoimintojen heikentyminen. Se<br />
rajoittaa henkilön itsenäistä selviytymistä. Dementia voi<br />
olla ohimenevä, etenevä tai pysyvä sairaus ja sen aiheuttajana<br />
voi olla useita etiologioita ja toisistaan poikkeavia<br />
aivomuutoksia (Erkinjuntti 2006, 94.)<br />
Dementia tarkoittaa elimellisestä syystä johtuvaa laajaalaista<br />
henkisten toimintojen heikentymistä. Tavallisimmin<br />
elimellisenä syynä on aivoja vaurioittava sairaus<br />
tai vamma. Dementoivan sairauden ensimmäinen oire<br />
on yleensä muistihäiriö ja muita keskeisiä oireita ovat<br />
muistin, päättelyn ja toiminnanohjauksen häiriöt. Usein<br />
siihen liittyy myös afasiaa eli kielellistä häiriötä, kuten<br />
oikeiden sanojen löytämisen vaikeutta. Sekä agnosiaa eli<br />
hahmottamisen vaikeutta, minkä vuoksi potilas voi esim.<br />
eksyä helposti. Apraksian eli kätevyyden heikkeneminen<br />
voi aiheuttaa esim. pukeutumisen vaikeutta (Sulkava &<br />
Eloniemi-Sulkava 2008, 82.)<br />
Muistioireita aiheuttavia dementoivia sairauksia ovat<br />
Alzheimerin ja Lewyn kappale- tauti sekä verisuoniperäinen<br />
dementia. Muistioire voi liittyä etenevään sairauteen<br />
esim. Alzheimerin tautiin, tai kyseessä voi olla pysyvä<br />
jälkitila kuten aivovammassa. Muistioire voi olla myös<br />
ohimenevä ja hoidettavissa. Hoidettavien muistioireiden<br />
syitä ovat esim. masennus, hyvälaatuinen kasvain,<br />
B 12-vitamiinin puutos tai kilpirauhassairaus. Hyvälaatuinen<br />
kasvain kallon sisällä voidaan leikata iäkkäiltäkin<br />
potilailta ja oireet lievittyvät tai jopa katoavat. B 12<br />
– vitamiinin puutoksessa potilas on hidastunut, hänellä<br />
on muistihäiriöitä, sekavuutta ja monesti masennusoireitakin,<br />
jolloin korvaushoito annetaan pistoksina (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 219 ja Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 97.)<br />
Normaalipaineinen hydfokefalia (NPH) on parannettavissa<br />
oleva muistisairaus. Muita muistisairauksia ovat<br />
frontotemporaalinen degeneraatio, Huntingtonin tauti<br />
ja Creutzfeldt - Jakobin tauti. Myös Parkinsonin tautiin<br />
liittyy dementiaa. Jatkuva runsas alkoholinkäyttö muiden<br />
altistavien tekijöiden kanssa saattaa johtaa alkoholidementiaan.<br />
Frontotemporaalinen degeneraatio on yleisnimitys<br />
<strong>ry</strong>hmälle oireyhtymiä, joille on ominaista aivojen<br />
otsalohkojen toiminnan heikkeneminen ja sitä johtuva<br />
oireisto (Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 97 - 98 ja<br />
Rinne 2006, 169.)
Muistioireiden tutkimukset<br />
Muistihäiriön syy täytyy aina selvittää. Osa dementiaan<br />
johtavista syistä voidaan jopa kokonaan parantaa,<br />
jos ne huomataan riittävän ajoissa, kuten kilpirauhasen<br />
vajaatoiminta. Jos dementian syyksi paljastuu etenevä<br />
aivosairaus, niin silloin kuitenkin oireita voidaan useimmiten<br />
lievittää ja potilaan suorituskykyä ja elämänlaatua<br />
parantaa. Diagnostiikassa on erittäin tärkeää huolellisten<br />
esitietojen ottaminen. On tärkeää, että potilas ja omainen<br />
haastatellaan yhdessä ja erikseen, jotta saadaan mahdollisimman<br />
objektiivinen kuva (Alhainen 2001, 25.)<br />
Haastattelussa selvitetään potilaan suorituskykyä nyt ja<br />
ennen sairastumista sekä muistioireen laatua ja vaikeusastetta.<br />
Myös liitännäisoireet selvitetään kuten kielelliset<br />
häiriöt sekä mahdolliset käyttäytymiseen liittyvät oireet.<br />
Potilaalta tiedustellaan myös muita mahdollisia neurologisia<br />
oireita, kuten lihasnykäyksiä, tajunnanhäiriötä tai<br />
muutoksia kävelyssä. Esitietohaastattelussa kartoitetaan<br />
potilaan yleinen toimintakyky. Siinä kerätään myös tiedot<br />
potilaan aiemmista sairauksista, lääkityksestä ja mahdollisista<br />
muista hoidoista. On tärkeää selvittää myös lähisukulaisten<br />
sairaudet (Alhainen 2001, 25 – 26.)<br />
Tutkimukseen kuuluu myös suppea muistin ja muiden<br />
korkeampien aivotoimintojen kartoittaminen. Tähän<br />
tarkoitukseen soveltuu hyvin MMSE – testi. Testeissä<br />
testataan mm. aika- ja paikkaorientaatio, uusien asioiden<br />
oppiminen, mieleen palauttaminen, hahmotuskyky,<br />
kielelliset toiminnot, tarkkaavuus ja keskittyminen. Siinä<br />
testataan myös ongelmanratkaisu- ja päättelykykyä.<br />
Myös laajempi CERAD – testisarja on käytössä, mikä<br />
paljastaa herkemmin lähimuistin häiriön jo varhaisessa<br />
vaiheessa (Alhainen 2001, 26.)<br />
Muistihäiriöpotilaan tutkimisessa on tärkeää tehdä yleistutkimus<br />
ja tutkia varsinkin sydän ja verenkiertoelimistö.<br />
On myös tärkeää tehdä suppea neurologinen tutkimus,<br />
jossa kiinnitetään huomiota erityisesti mahdollisiin puolieroihin<br />
aivohermojen ja raajojen toiminnoissa sekä jännevenytysheijasteissa.<br />
Huomiota tulee kiinnittää myös<br />
mahdollisiin lihasnykäyksiin, primitiiviheijasteisiin ja<br />
Parkinsonin taudin kaltaisiin löydöksiin, kuten raajojen<br />
jäykkyyteen ja lepovapinaan (Alhainen 2001, 26 – 27.)<br />
Verikokeissa selvitetään mahdolliset yleissairaudet, tulehdussairaudet,<br />
tartuntataudit ja puutostaudit, koska ne<br />
voivat johtaa hoitamattomina muistihäiriöihin ja jopa<br />
dementiaan. Otettavia laboratoriokokeita ovat PVK, K,<br />
Na, Ca, f-b-gluc, Krea, ALAT, TSH, B12-vitamiini sekä<br />
tarvittaessa otetaan vielä esim. thorax-rtg, ekg ja selkäydinneste.<br />
Perustutkimuksia ei voida ajatella täydelliseksi<br />
ilman aivojen kuvantamista. Aivot kuvataan joko tietokonekerroskuvauksella<br />
(TT) tai magneettikuvauksella<br />
(MK). Näillä voidaan selvittää mahdolliset rakenteelliset<br />
aivomuutokset, jotka voidaan hoitaa esim. kirurgisesti<br />
ja parhaimmillaan estää jopa potilaan dementoituminen<br />
(Alhainen 2001, 27.)<br />
Kaikki perustutkimukset voidaan tehdä periaatteessa terveyskeskuksessa.<br />
Jos perustutkimuksista ei löydy korjat-<br />
MÄNTYKOTILAINEN 5<br />
tavaa syytä, on lääkärin syytä ohjata potilas erikoissairaanhoitoon<br />
joko neurologin tai geriatrin vastaanotolle<br />
lisäselvityksiä varten. Erikoissairaanhoidossa potilaalle<br />
tehdään laaja neuropsykologinen tutkimus, joka antaa<br />
tarkan kuvan mahdollisesti aivotoiminnoissa tapahtuneista<br />
muutoksista. Joskus käytetään myös selkäydinnestetutkimusta,<br />
isotooppikuvauksia, tai aivosähkötutkimusta<br />
lisätutkimuksena erityisesti jos on syytä epäillä jotain<br />
muuta kuin Alzheimerin tautia (Alhainen 2001, 28.)<br />
Alzheimerin tauti<br />
Suomessa noin 70 prosentilla dementoituneista on Alzheimerin<br />
tauti. Tärkein vaaratekijä sairastua Alzheimerin<br />
tautiin on korkea ikä. Sairastumisriskiä lisäävät myös aivovammat,<br />
hoitamaton verenpaine, veren suuri kolesterolipitoisuus<br />
ja metabolinen oireyhtymä. Myös vähäinen<br />
fyysinen ja henkinen aktiivisuus lisäävät sairastumisriskiä.<br />
Alle 2 prosentilla väestöstä tauti on perinnöllinen<br />
ja oireet ilmenevät jo 40 – 50 – vuotiaana (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 220.)<br />
Alzheimerin tauti on aivojen rappeumasairaus, joka<br />
etenee hitaasti ja tasaisesti. Mitä vanhemmaksi ihminen<br />
elää, sitä suurempi riski hänellä on sairastua tautiin. Alzheimerin<br />
taudin ensimmäisiä oireita on vaikea tunnistaa,<br />
joten on vaikea tietää milloin sairaus alkaa. Taudin kesto<br />
on keskimäärin 10 vuotta. Mutta se voi vaihdellakin viidestä<br />
jopa 20 vuoteen (Huovinen 2004, 76-77.)
6 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Alzheimerin taudin taustalla on paikallinen vaurio älylliselle<br />
toimintakyvylle tärkeillä aivoalueille ja sen vaikutuksesta<br />
aivojen normaali toiminta häiriintyy, solujen<br />
väliset yhteydet vähenevät ja solut kuolevat. Ensimmäiset<br />
aivomuutokset havaitaan ohimolohkojen sisäosissa.<br />
Nämä alueet säätelevät uusien asioiden ja tapahtumien<br />
oppimista. Taudin edetessä vaurioita syntyy myös otsa-<br />
ja päälaenlohkoihin, jolloin muut oireet lisääntyvät (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 220.)<br />
Alzheimerin tauti eli AT on tyypillisin vaihein etenevä<br />
aivosairaus, jonka oireet aiheutuvat tiettyjen aivoalueiden<br />
vaurioista. Tauti etenee hitaasti ja tasaisesti. Alzheimerin<br />
voidaan jakaa viiteen eri vaiheeseen. Ne ovat<br />
oireeton eli prekliininen vaihe, varhainen AT, lievä AT:n<br />
dementia, keskivaikea ja vaikea AT:n dementia (Pirttilä<br />
& Erkinjuntti 2006, 126 – 127 ja 130.)<br />
Alzheimerin taudin oireet<br />
Alzheimerin tauti alkaa yleensä lievillä muistihäiriöillä<br />
kuten mieleen painamisen vaikeuksilla. Kun tauti etenee,<br />
niin potilaan lähimuisti heikkenee ja hän ei muista<br />
enää muutamaa minuuttia aiemmin tapahtuneita asioita.<br />
Ajantaju alkaa hävitä ja sen jälkeen paikantaju. Puheessa<br />
sanat alkavat olla hakusessa ja potilas käyttää kiertoilmaisuja.<br />
Monimutkaista motorista taitoa vaativat<br />
toiminnot kuten pukeutuminen ja ruoanlaitto alkavat<br />
vaikeutua. Potilaan sairaudentunto heikkenee tai häviää<br />
kokonaan (Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 86.)<br />
Potilas saattaa vakuuttaa olevansa kykenevä huolehtimaan<br />
kaikista asioistaan vaikka todellisuudessa hänellä<br />
on suuria vaikeuksia selviytyä käytännön elämästä. Jos<br />
läheisten antamia esitietoja ei ole käytettävissä lääkärillä<br />
saattaa lääkäri arvioida potilaan selviytymisen liian<br />
hyväksi, koska sosiaalisen keskustelun taidot säilyvät<br />
usein hyvin Alzheimerin tautia sairastavalla. Lääkärillä<br />
diagnostiikan tekoa helpottaa kognitiivisia kykyjä mittaavat<br />
testit, kuten MMSE (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 86.)<br />
Taudin alkuvaiheessa useat potilaat saattavat laihtua riittävästä<br />
ravinnosta huolimatta. Syömisen unohtaminen<br />
on yksi syy tähän. Tehostetulla ravitsemuksella voidaan<br />
estää liiallista laihtumista ja aliravitsemuksen syntyä.<br />
Osalla potilasta ilmenee jäykkyyttä, hitautta ja etukumara<br />
asentoa 3 - 5 vuoden kulutta taudin alkamisesta. Motorisia<br />
oireita voidaan ehkäistä ja vähentää säännöllisellä<br />
liikunnalla ja fysioterapialla. Pakkoinkontinessia esiintyy<br />
ja vähitellen täydellinen virtsan pidätyskyvyttömyys<br />
ja myöhemmin ulosteen (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 86 - 87.)<br />
Kävelykyky häviää keskimäärin noin 5 – 8 vuoden kuluttua<br />
oireiden alkamisesta ja potilas joutuu vuodepotilaaksi.<br />
Tätä voidaan kuitenkin ehkäistä huolehtimalla säännöllisestä<br />
kävelyttämisestä, venyttelystä ja liikeratojen<br />
ylläpitämisestä. (Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 87.)<br />
Naisilla tauti yleensä kestää pari vuotta pidempään kuin<br />
miehillä. Keskimäärin 10 – 12 vuoden sairastamisen<br />
jälkeen seuraa kuolema. Yleensä tavallisin kuolinsyy<br />
Alzheimerin tautia sairastavalla on aspiraatiosta johtuva<br />
keuhkokuume (Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 87.)<br />
Lähimenneisyyden asioiden palauttaminen mieleen on<br />
epävarmaa ja potilas eksyy helposti vieraassa ympäristössä.<br />
Tämä saattaa johtaa siihen, että potilaat eristäytyvät<br />
helposti, koska kotoa poistuminen on hankalaa.<br />
Oireiden ilmeneminen ja eteneminen on kuitenkin aina<br />
hyvin yksilöllistä (Aejmelaeus ym. 2007, 220.)<br />
Keskivaikeassa Alzheimerin taudissa oireet etenevät.<br />
Kyselytaipumus lisääntyy, potilas ei ole orientoitunut<br />
aikaan ja eksyy myös tutussa ympäristössä. Kyky käyttää<br />
tavallisia esineitä heikkenee sekä hahmottamisvaikeudet<br />
vaikeuttavat esineiden ja ihmisten tunnistamista. Selviytyäkseen<br />
päivittäisistä toimista kuten pukeutumisesta<br />
potilas tarvitsee vähintäänkin sanallista ohjausta. Taudin<br />
edetessä toimintakyky heikkenee voimakkaasti ja avun<br />
tarve lisääntyy. Ensin tarvitaan apua pukeutumisessa,<br />
sitten peseytymisessä, sitten wc:ssä käynnissä ja lopuksi<br />
myös syömisessä.<br />
(Aejmelaeus ym. 2007, 220 - 221.)<br />
Lievässä Alzheimerin taudissa sanojen nimeäminen ja<br />
löytäminen vaikeutuvat, toiminnanohjaus ja prosessointi<br />
hidastuvat sekä sujuvuus ja aloitekyky heikkenevät.<br />
Kognitiivisten toimintojen muutokset vaikeuttavat<br />
suoriutumista monimutkaisissa toiminnoissa. Potilaalle<br />
tulee ongelmia taloudellisten asioiden hoidossa, rahankäytössä<br />
ja vieraassa ympäristössä liikkumisessa (Pirttilä<br />
& Erkinjuntti 2006, 132.)<br />
Keskivaikeassa ja vaikeassa AT:ssä selviytyminen<br />
arkielämässä heikkene, psyykkisten toimintojen<br />
säätely muuttuu sekä ilmaantuu käyttäytymisen<br />
muutoksia. Osalle potilaista kehittyy jähmeyttä, ilmeettömyyttä<br />
ja hidasta kävelyä. Vaikeassa dementiassa<br />
tulee myös esille turpa-, tarttumis- ja imemisheijasteita<br />
(Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 132.)
Varhaisen AT:n tunnusomaisia oireita ovat asiakokonaisuuksien<br />
oppimisen vaikeutuminen, uusien nimien muistamisen<br />
työläys ja vieraan kielen hallitsemisen vaikeus.<br />
Oireina ovat myös hidastuminen ja epävarmuus työssä<br />
sekä vaikeudet erityisesti vaativissa ja uusissa tilanteissa.<br />
Harrastusten ja tapahtumien seuraaminen vähenee ja<br />
stressioireet lisääntyvät kuten uupumus ja alavire (Pirttilä<br />
& Erkinjuntti 2006, 134.)<br />
Lievässä AT:ssä kaupassa käydään monta kertaa, koska<br />
osa tavaroista unohtuu aina. Potilaalta ei onnistu uusien<br />
lääkeohjeiden opettelu, vastaanottoajat saattavat unohtua,<br />
puhelinkeskustelut ja sopimuksen omaisten kanssa<br />
pyyhkiytyvät mielestä. Samojen asioiden toistaminen ja<br />
kysely on päivittäistä. Asioiden aikajärjestys sekaantuu<br />
ja muistivihjeistä on vain vähän hyötyä mieleen palauttamisessa<br />
(Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 136.)<br />
Lievässä AT:ssä tyypillisimpiä käytösoireita ovat masennus,<br />
lisääntynyt ärtyvyys, apatia ja tunne-elämän latistuminen.<br />
Osalla on käy-tösoireena myös lisääntyvää<br />
epäluuloisuutta ja paranoidista ajattelua. Hyvin tyypillisiä<br />
ovat varastamisepäluulot ja mustasukkaisuus. Toimintakyky<br />
on heikentynyt monimutkaisissa päivittäisissä<br />
toiminnoissa kuten ruoanvalmistuksessa, rahankäytössä<br />
ja lääkityksessä huolehtimisessa. Myös ajokyky ja oikeudellinen<br />
toimintakyky alkavat heiketä. Useat potilaat<br />
laihtuvat, vaikka ravitsemustila olisikin hyvä. Yleensä<br />
lievää Alzheimerin tautia sairastava tarvitsee jo päivittäistä<br />
ohjausta, mutta selviytyy yleensä vielä yksin kotona<br />
(Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 136 - 137.)<br />
Keksivaikeassa AT:ssä sairaudentunto on heikentynyt<br />
ja potilas enää tunnista omia vaikeuksiaan. Tavarat ovat<br />
koko ajan hukassa, koska lähimuisti on jo heikko. Keskittymiskyky<br />
on heikkoa ja keskusteluun osallistuminen<br />
vaikeutuu. Orientaatiovaikeudet lisääntyvät huomattavasti<br />
sekä potilaalle tulee hahmottamisvaikeuksia, jolloin<br />
tutut kasvotkin on vaikea tunnistaa. Kätevyyden vaikeus<br />
lisääntyy ja kyky käyttää välineitä huononee, mikä<br />
vaikuttaa mm. pukeutumiseen ja ruoan valmistukseen.<br />
Oikeustoimi- ja testamenttikelpoisuus ovat myös rajoittuneet<br />
(Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 138.)<br />
Keskivaikeassa AT:ssä käytösoireet lisääntyvät. Hahmotushäiriöistä<br />
johtuvat kasvojentunnistamisvaikeudet<br />
saattavat johtaa mm. siihen, että potilas seurustelee<br />
oman peilikuvan kanssa tai aviopuoliso onkin vieras<br />
ihminen. Potilaalla saattaa ilmetä ajassa taaksepäin siirtymistä<br />
mikä johtaa siihen, että omaa asuntoa ei tunnisteta<br />
enää kodiksi vaan potilas pyrkii lähtemään ”omaan<br />
kotiin”. Hahmotushäiriöiden ja päättelykyvyn heikkouden<br />
vuoksi televisiossa esitettävä asian potilas voi<br />
tulkita tapatuvaksi omassa huoneessa. Harhaluuloisuus<br />
on yleisintä keskivaikeassa dementiassa, jolloin kadotetut<br />
tavarat on varastettu ja oma puoliso on vaihdettu.<br />
Lisääntynyt epävarmuus ja pelko yksinjäämisestä saattavat<br />
johtavat siihen, että potilas takertuu omaiseen ja<br />
kävelee jatkuvasti hänen perässään. Tätä käytösoireitta<br />
kutsutaan myös varjostukseksi. Hyvin yleisiä ovat myös<br />
masennus ja pelkotilat (Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 138.)<br />
MÄNTYKOTILAINEN 7<br />
Keskivaikeassa Alzheimerin taudissa lisäsairaudet, sopimaton<br />
lääkitys ja ympäristön muutokset aiheuttavat<br />
herkästi sekavuustiloja. Apatia lisääntyy herkästi, jolloin<br />
päivät kuluvat sängyssä maaten tai tuolissa istuen.<br />
Vaikean dementian lähestyessä psykomotorinen levottomuus<br />
lisääntyy sekä sisäinen uni-valve<strong>ry</strong>tmi häviää aiheuttaen<br />
päivätorkkuja ja yövalvomisia. Usein myös alkaa<br />
esiintyä auringonlaskuilmiötä eli illansuussa ilmaantuvaa<br />
levottomuutta (Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 138.)<br />
Keskivaikeassa AT:ssä toimintakyky on selkeästi alentunut<br />
ja potilas tarvitsee päivittäistä valvontaa ja apua.<br />
Yksin asuminen ei ole enää mahdollista, koska potilas<br />
tarvitsee valvontaa keskimäärin saman verran kuin 5 – 7<br />
– vuotias lapsi. Kävely ja tasapainoheijaste heikkenevät.<br />
Osalla potilasta esiintyy jähmeyttä, hitautta ja kasvojen<br />
ilmeettömyyttä. Paratonia yleistyy, mikä tarkoittaa raajan<br />
jähmeyttä ja liikkeen vastustusta (Pirttilä & Erkinjuntti<br />
2006, 138.)<br />
Vaikeassa Alzheimerin taudissa muisti toimii enää satunnaisesti.<br />
Kielellisten vaikeuksien vuoksi puheen tuotto<br />
ja ymmärtäminen on vähäistä. Orientaatio ja keskittymiskyky<br />
ovat heikkoja ja hahmottaminen ja kätevyys<br />
ovat vaikeasti häiriintyneet. Lähes kaikilla esiintyy käytösoireita<br />
ja apatiaa. Vastustelu ja levoton vaeltelu ovat<br />
yleisiä. Masennusta esiintyy edelleen, mutta yleensä se<br />
ilmenee ahdistuneisuutena ja levottomana käyttäytymisenä<br />
(Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 138.)<br />
Vaikeassa AT:ssä potilas on kaikissa perustoiminnoissa<br />
ohjattava tai konkreettisesti autettava. Avun tarve ja<br />
valvonta on samanlaista kuin 2 – 4 – vuotiaalla lapsella.<br />
Potilasta ei voi enää jättää yksin kotiin. Kävelyhäiriöt<br />
lisääntyvät jonka vuoksi lisääntyvät myös kaatuilutaipumukset.<br />
Primaariheijasteet tulevat esille, jonka vuoksi<br />
potilas saattaa esim. tarrata ovenkahvasta kiinni kykenemättä<br />
irrottamaan otettaan. Osalla potilaista esiintyy<br />
säpsähtelyä ja raajojen nytkähtelyä sekä epileptisiä kohtauksia<br />
(Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 139.)<br />
Alzheimerin taudin loppuvaiheessa potilaalla on vain<br />
harvoja ilmaisuja ja hänen raajansa jäykistyvät. Potilas<br />
menettää kävelykykynsä, hänellä ei ole enää pidätyskykyä<br />
ja häntä pitää syöttää. Nielemiskyky on taito, mikä<br />
säilyy pitkään (Pirttilä & Erkinjuntti 2006, 139.)
8 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Alzheimerin taudin tutkimukset<br />
Laboratoriokokeet ovat taudissa normaalit. Kuvantatutkimuksissa<br />
nähdään usein aivojen surkastumista ohimo- ja<br />
päälaenlohkojen alueilla. Kuitenkin kuvantatutkimuksen<br />
normaali tulos ei sulje täysin pois Alzheimerin taudin<br />
mahdollisuutta. Neuropsykologisissa tutkimuksissa todetaan<br />
potilaan kognitiivisten oireiden luonne ja laajaalaisuus.<br />
Erityistä merkkiainetta taudille ei ole vielä<br />
löydetty vaan diagnostiikka perustuu paljolti muiden<br />
sairauksien poissulkemiseen (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 87.)<br />
Varhaisen Alzheimerin taudin neuropsykologisissa tutkimuksissa<br />
voidaan todeta selvää heikkenemistä erityisesti<br />
kielellisen muistin tehtävissä, kuten loogisen kertomuksen<br />
tai sanalistan mieleen palautuksessa. Tutkimuksiin<br />
hakeudutaan yleensä läheisen tai muun ulkopuolisen<br />
aloitteesta. Haastattelussa potilas kuvaa muistivaikeuksia<br />
olevan vähän tai pyrkii vähättelemään niitä. Lievässä<br />
AT:ssä magneettikuvauksessa on nähtävissä selviä atrofisia<br />
muutoksia tietyissä aivojen osa-alueissa. Lääkärin<br />
vastaanotolla ollessa tyypillistä potilaalle on ns. päänkääntöoire.<br />
Eli asiaa kysyttäessä potilas kääntää vaivihkaa<br />
päänsä mukana olevan omaisen puoleen odottaen<br />
tältä vastausta kysymykseen. Tässä sairauden vaiheessa<br />
yleensä muistihäiriöt myönnetään. (Pirttilä & Erkinjuntti<br />
2006, 130, 132 ja 134 - 136)<br />
Alzheimerin taudin hoito<br />
Alzheimerin taudissa asetyylikoliinia välittäjäaineena<br />
käyttävien hermosolujen toiminta häiriintyy. Lääkitys<br />
estää välittäjäaineen hajoamista ja näin ollen helpottaa<br />
solujen välistä viestintää. Lääkehoito vaikuttaa älylliseen<br />
toimintakykyyn ja yleistilaan sekä parantaa päivittäistä<br />
toimintakykyä. Lääkehoito ei kuitenkaan vielä tänä<br />
päivänä vaikuta taudin etenemiseen. Lääkehoidolla on<br />
myös lieventävä vaikutus käytösoireisiin (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 221.)<br />
Lievää ja keskivaikeaa Alzheimerin tautia hoidetaan<br />
lääkkeillä. Hoidossa käytetään kolinergisesti vaikuttavia<br />
lääkkeitä eli asetyylikoliiniesteraasin estäijiä (AKE).<br />
Lääkkeen vaikutuksesta potilas aktivoituu ja toimintakyky<br />
kohenee 30 – 40 prosentissa tapauksista. Näin potilaan<br />
edellytykset selvitä kotihoidossa paranevat (Sulkava &<br />
Eloniemi-Sulkava 2008, 89.)<br />
Haittavaikutuksena lääkkeillä voi olla pahoinvointia,<br />
oksentelua ja ripulia. Tämän vuoksi lääke aloitetaan<br />
pienellä annoksella nostaen annosta hitaasti. On tärkeää,<br />
että lääkettä ei oteta tyhjään vatsaan ja näin vältytään<br />
mahasuolikanavan ärsytysoireilta. Lääkkeiden<br />
vaikuttavia aineita ovat donepetsiili (Aricept ®, Doneration<br />
®) ja galantamiini (Reminyl ®) sekä rivastigmiini<br />
(Exelon ®), josta on olemassa myös laastari<br />
valmiste. Donepetsiilin yhteiskäyttö ei ole suotavaa<br />
ketokonatsolin (esim. Nizoral shampoo) ja fluoksetiinin<br />
(Seronil ®) kanssa, koska ne voivat estää donepetsiilin<br />
hajoamista. Karpamatsepiini (mm. Tegretol ®) ja alkoholi<br />
voivat taas puolestaan laskea pitoisuuksia. (Sulka-<br />
va & Eloniemi-Sulkava 2008, 89 ja Käypähoito 2009)<br />
Keskivaikeassa ja vaikeassa Alzheimerin taudissa käytetään<br />
memantiinia (Ebixa ®), joka on glutamaattivälittäjäaineen<br />
vastavaikuttaja. Sitä voidaan käyttää yksin<br />
tai yhdessä AKE -lääkkeiden kanssa, kun AKE –valmisteen<br />
teho alkaa hiipua. Osalle potilasta memantiini voi<br />
aiheuttaa liiallista aktivoitumista (Sulkava & Eloniemi-<br />
Sulkava 2008, 89.)<br />
Tulevaisuudessa on tulossa käyttöön lääkkeitä, jotka<br />
estävät amyloidin kertymistä aivoihin. Näillä lääkkeillä<br />
voitaisiin hidastaa, pysäyttää tai jopa estä Alzheimerin<br />
tauti. Tutkimustulosten perusteella uskotaan, että 2010<br />
–luvulla löytyy keinot Alzheimerin taudin laajamittaiseen<br />
ennaltaehkäisyyn (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 89 - 90.)<br />
Verisuoniperäinen eli<br />
vaskulaarinen dementia<br />
Dementiapotilaista 15 prosenttia kärsii verisuoniperäisestä<br />
(vaskulaarisesta) dementiasta. Se on seurasta erityyppisten<br />
verenkierron häiriöiden aiheuttamista aivokudoksen<br />
vaurioista. Usein tauti vaurioittaa aivojen syvien osien<br />
pieniä valtimoita, jolloin hapenpuute saa aikaan pieniä<br />
vaurioita myös aivojen syviin osiin (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 90 ja Aejmelaeus ym. 2007, 222.)<br />
Vaskulaarinen dementia on joukko oireyhtymiä, joiden
syynä ovat erityyppiset aivoverenkiertohäiriöt ja muutokset<br />
aivoissa. Aivoverenkiertohäiriöt johtuvat suurten<br />
tai pienten aivoverisuonten tai sydämen sairauksista.<br />
Myös aivohalvauksen jälkeen todettava dementiaoire on<br />
yleinen. Vaaratekijöitä sairastua vaskulaariseen dementiaan<br />
ovat korkea ikä, matala koulutaso sekä verisuonisairauksien<br />
vaaratekijät kuten verenpainetauti, korkea<br />
kolesteroli, diabetes jne. (Huovinen 2004, 108 - 110.)<br />
Vaskulaarinen dementia voidaan jakaa useaan eri alatyyppiin<br />
riippuen vaurion sijainnin tai syntymekanismin<br />
perusteella. Päätyyppejä kuitenkin ovat kortikaalinen ja<br />
subkortikaalinen vaskulaarinen dementia. Subkortikaalinen<br />
muoto eli aivokuorenalainen muoto on yleisin. Tässä<br />
muodossa aivojen syvien osien pienet valtimot ahtautuvat<br />
ja tukkeutuvat. Tästä aiheutuu pieniä vaurioita aivojen<br />
syviin osiin sekä valkean aivoaineen hapenpuutteesta<br />
johtuvia vaurioita. Kortikaalisesta muodosta puhutaan,<br />
kun vaskulaarinen dementia painottuu aivokuorelle.<br />
Tällöin tukoksia muodostuu aivojen päävaltimoiden<br />
haaroihin, jotka voivat olla paikallisia eli trombeja tai<br />
sydämestä lähtöisin olevia hyytymiä eli emboluksia.<br />
Seurauksena tästä on aivoinfarkteja, jotka tulevat pääosin<br />
aivokuorelle. Yksittäinen aivoinfarkti tärkeällä aivoalueella<br />
saattaa aiheuttaa dementian. Myös harvinaiset<br />
verisuonitulehdukset ja perinnölliset tautimuodot voivat<br />
aiheuttaa dementiaa (Huovinen 2004, 109 - 110.)<br />
Vaskulaarisen dementian sairauden kesto vaihtelee yksilöittäin,<br />
keskimääräinen aika on 7 – 8 vuotta. Vaskulaarista<br />
dementiaa sairastavan välittömiä kuolinsyitä ovat<br />
yleensä keuhkokuume ja sydän- ja aivoinfarktit. Verisuoniperäisen<br />
dementian riskitekijöitä ovat verenpainetauti,<br />
sydämen <strong>ry</strong>tmihäiriöt (erityisesti eteisvärinä) ja diabetes.<br />
Vaikka riskitekijät olisivatkin hallinnassa, saattaa vaskulaarinen<br />
dementia kuitenkin edetä. Tämä dementian<br />
muoto kulkee usein suvuittain, koska sairaudelle altistavat<br />
tekijät ovat periytyviä (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 90 - 91.)<br />
Harvinainen vaskulaarisen dementian muoto on periytyvä<br />
CADASIL-oireyhtymä. Siinä oireet alkavat<br />
jo 20 – 30 vuoden ikäisenä. Oireina on pienet aivohalvaukset<br />
ja hankalat migreenikohtaukset. Dementia<br />
kehittyy kuitenkin vasta 50. ikävuoden jälkeen.<br />
Taudin aiheuttaa kromosomin mutaatio, joka voidaan<br />
määrittää DNA-näytteestä (Sulkava 2001, 78.)<br />
Vaskulaarisen dementian oireet<br />
Vaskulaarinen dementia etenee yleensä portaittain, välillä<br />
se pysähtyy ja vointi voi jopa kohentua. Välillä taas tulee<br />
äkillisiä pahenemisvaiheita ja sekavuustiloja. Osa älyllisistä<br />
toiminnoista saattaa säilyä pitkään kun taas osa voi<br />
olla vaikeasti heikentyneitä jo sairauden alkuvaiheessa.<br />
Muistin ongelmaa tulee kaikille sairastuneille, mutta<br />
ne eivät ole läheskään yhtä vaikeita kuin Alzheimerin<br />
taudissa ja muistivinkeistä on pitkän apua (Huovinen<br />
2004, 111 – 112.)<br />
MÄNTYKOTILAINEN 9<br />
Muistioiretta selvempi yleinen piirre on häiriö oman<br />
toiminnan ohjaamisessa. Sitä ilmenee m. suunnitelmallisuudessa,<br />
kokonaisuuksien jäsentämisessä, järjestelmällisyydessä<br />
sekä käsitteellisessä ajattelussa. Yksinkertaisesti<br />
vain asiat eivät hoidu eteenpäin. Kävelyvaikeudet<br />
ovat yleisiä, kävely on haara-asennoltaan leveähköä ja<br />
askeleet lyhyitä ja köpöttäviä. Pelkkä liikkeelle lähtö<br />
on hankalaa eikä käveleminen suju yhtä automaattisesti<br />
kuin ennen. Tuntuu kuin kävelemisen taito olisi unohtunut.<br />
Vähitellen käveleminen muuttuu hiihtämiseksi, jalat<br />
eivät juuri nouse alustaltaan. Usealla potilaalla todetaan<br />
lieviä halvausoireita ja yleistä raajojen kömpelyyttä<br />
(Huovinen 2004, 112.)<br />
Kaksoiskuvat ja näkökenttähäiriöt saattavat olla myös oireita<br />
joillakin potilailla. Virtsaamisen vaikeuksia saattaa<br />
myös ilmetä ilman selittävää urologista sairautta. Tällöin<br />
virtsaamisen tarve saattaa tihentyä tai pidätyskyky voi<br />
heikentyä (Huovinen 2004, 112.)<br />
Subkortikaalisessa muodossa yleistä on toimintojen kaikkinainen<br />
hitaus, jähmeys ja ohjauksen vaikeus. Muistioire<br />
on vähäisempää, oppiminen tehotonta, unohtaminen<br />
vähäisempää, tunnistava muisti säilyy ja vihjeet auttavat<br />
muistamisessa. Kävelyvaikeudet ja puheen puuroutuminen<br />
ovat tyypillisiä oireita. Vaivihkainen taudin alku on<br />
yleistä ja oireet etenevät tasaisemmin (Huovinen 2004,<br />
113.)<br />
Kortikaalisessa muodossa taas korostuvat useat neurologiset<br />
oireet kuten toispuolinen halvaus ja siihen liittyvä<br />
kävelyhäiriö, näkökenttäpuutokset ja kielelliset vaikeudet.<br />
Puhuminen ja ymmärtäminen vaikeutuvat sekä<br />
hahmottamisessa on häiriöitä. Yleensä alku on nopea<br />
ja oireet pahenevat vaiheittain (Huovinen 2004, 113.)<br />
Taudin alkuvaiheessa yleisiä oireita ovat yöllinen sekavuus,<br />
masennus ja kävelyvaikeudet. Potilailla ei heikkene<br />
sairaudentuntu, muisti ja uuden oppiminen niin selvästi<br />
kuin Alzheimerin taudissa. Usein todetaan neuropsykologisia<br />
erityishäiriötä kuten afasiaa, apraksiaa ja agnosiaa.<br />
Potilailla esiintyy myös aivoverenkiertohäiriöihin<br />
liittyvää rigiditeettiä ja spastisuutta. Kävely voi olla leveäraiteista<br />
ja töpöttelevää (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 90.)<br />
Käytösoireita on vaskulaarisessa dementiassa enemmän<br />
kuin Alzheimerin taudissa. Potilaat myös laihtuvat, mutta<br />
eivät yhtä paljon kuin Alzheimerin taudissa. Liikuntakyky<br />
heikkenee nopeampaa ja voi olla, että potilas menettää<br />
kävelykykynsä jo suhteellisen varhaisessa vaiheessa.<br />
(Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 90.)<br />
Liikuntakyvyn menetys voi johtaa siihen, että potilas<br />
joutuu vuodepotilaaksi jo suhteellisen varhaisessa vaiheessa<br />
sairautta. Sydän- ja aivoinfarktit sekä keuhkokuume<br />
ovat yleisiä kuolinsyitä. Taudin kesto vaihtelee<br />
hyvin yksilöllisesti, mutta keskimäärin se on 7 – 8 vuotta<br />
(Sulkava 2001, 78.)
10 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Vaskulaarisen dementian tutkimukset<br />
Vaskulaarisen dementian hoidolle saadaan parhaat lähtökohdat<br />
mahdollisemman varhaisella taudinmäärityksellä<br />
heti ensimmäisten oireiden ilmettyä päivittäistoiminnoissa.<br />
Jatkotutkimuksen ja muistiselvityksen tulee koostua<br />
kokonaisvaltaisesta muistioireen syiden tutkimuksesta.<br />
Se pitää sisällään laajan kliinisen erikoislääkärin tekemän<br />
muistineurologisen tutkimuksen. Lisäksi on otettava<br />
kaikki tarpeelliset laboratorio-, kuvantamis- sekä muut<br />
erityistutkimukset (Huovinen 2004, 113 – 114.)<br />
Aivojen kuvantamistutkimuksessa nähdään yleensä laaja-alainen<br />
valkean aineen vaurio aivokammioiden ympärillä.<br />
Tutkimuksessa voidaan nähdä usein myös merkkejä<br />
pienistä ja suurista aivoinfarkteista. Vaskulaarinen<br />
dementia on helppoa sekoittaa Lewyn kappale-taudin<br />
oireisiin sekä Parkinsonin tauti voi myös muistuttaa alkavaa<br />
vaskulaarista dementiaa. Masennusoireita vaskulaarisessa<br />
dementiassa on enemmän kuin Alzheimerin<br />
taudissa. On erittäin tärkeää, että kun potilas sairastaa<br />
toimintakykyä heikentävää ma-sennusta, niin orgaanisten<br />
syiden mahdollisuus on tärkeä selvittää laboratoriokokein<br />
ja pään kuvantamisella (Sulkava 2001, 78.)<br />
Vaskulaarisen dementian hoito<br />
Hoitolinjana on puuttua vaskulaarisen dementian<br />
syihin ja vaaratekijöihin. Tärkeää on hoitaa jo todettuja<br />
sairauksia. Hoitamalla seuraavia sairauksia,<br />
kuten verenpainetauti, sydämen <strong>ry</strong>tmihäiriö tai<br />
rasva-aineenvaihdunnan häiriöt voidaan vähentää<br />
dementian ilmaantumista (Huovinen 2004, 115.)<br />
Vaskulaarisessa dementiassa on erittäin tärkeä hoitaa<br />
riskitekijöitä kuten verenpainetautia, sydänsairautta, diabetesta<br />
ja rasva-aineenvaihdunnan häiriöitä. Kuitenkin<br />
liian matalaa veranpainetta on hyvä varoa. Vaskulaarista<br />
dementiaa sairastavalle kannattaa aloittaa pienellä<br />
annoksella asetylisalisyylihappolääkitys (Primaspan ®)<br />
(Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 92.)<br />
Alzheimerin taudin lääkkeistä saattaa olla hyötyä vaskulaarisen<br />
dementian hoidossa, koska tauti vaurioittaa<br />
usein osaa asetyylikoliinia välittäjäaineena käyttävistä<br />
hermoradoista. Masennus ja ahdistus tulee hoitaa tavanomaisilla<br />
lääkkeillä. Fysioterapialla ja kuntoutuksella on<br />
tärkeä merkitys liikuntakyvyn säilymiselle (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 222 ja Sulkava 2001, 78.)<br />
Oireenmukaisista lääkkeistä kuten propentofylliinistä,<br />
nimodipiinistä (Nimotop®) ja memantiinistä (Ebixa®)<br />
on saatu lupaavia alustavia tuloksia. Tutkimustulokset<br />
viittaavat myös siihen, että koliiniesteraasin estäjien<br />
käytöstä on hyötyä vaskulaarista dementiaa sairastavalle.<br />
Niihin kuuluu galantamiini (Reminyl®). Kuitenkaan mitään<br />
näistä lääkkeistä ei ole toistaiseksi vielä rekisteröity<br />
vaskulaarisen dementian hoitoon (Huovinen 2004, 115.)<br />
Lewyn kappale - tauti<br />
Aivokuoressa ja aivorungossa on hermosolun sisäisiä<br />
jyväsiä, joita kutsutaan Lewyn kappaleiksi. Lewyn kappale<br />
-tauti aiheuttaa muutoksia ainakin dopamiinia ja<br />
asetyylikoliinia välittäjäaineena käyttävissä hermosoluissa.<br />
Välittäjäaineiden määrällinen suhde myös häiriintyy.<br />
Lewy –potilailla esiintyy usein myös Alzeimerin taudin<br />
aivomuutoksia. Lewyn kappale –dementiassa jyväsiä<br />
havaitaan runsaasti aivojen kuorikerroksen alueella sekä<br />
subkortikaalisesti. Lewyn kappaleita esiintyy myös Parkinsonin<br />
tautia sairastavien henkilöiden aivoissa. Lewyn<br />
kappale –taudin puhkeamisen syytä ei tiedetä (Rinne<br />
2006, 163, Aejmelaeus ym. 2007, 222 ja Sulkava &<br />
Eloniemi-Sulkava 2008, 92.)<br />
Lewyn kappale – tauti on kolmanneksi yleisin dementiaa<br />
aiheuttava sairaus ja se alkaa 50 – 80 vuoden iässä.<br />
Sairaus alkaa vähitellen ja sen keston on raportoitu<br />
vaihtelevan 2:sta 12 vuoteen. Mutta on tapauksia, joissa<br />
taudin kesto on ollut jopa yli 30 vuotta (Rinne 2006, 163<br />
ja Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 93.)<br />
Lewyn kappale – taudin oireet<br />
Lewyn kappale –taudin tyypilliset oireet voidaan jakaa<br />
kognitiivisiin oireisiin, parkinsonismiin ja psykoottisiin<br />
oireisiin. Kognitiivisia oireita ovat muistin heikkous,<br />
hahmotushäiriöt, kielelliset häiriöt sekä kätevyyden<br />
heikkous. Parkinsonismin oireita ovat esim. lihasjäykkyys,<br />
hypokineesia ja kävelyvaikeudet. Psykoottisia<br />
oireita ovat hallusinaatiot ja harhaluulot (Rinne 2006,<br />
163 – 164.)<br />
Taudin alkuvaiheessa kognitiivisen tason heikentyminen<br />
voi olla suhteellisen lievää. Potilas voi vaikuttaa täysin<br />
normaalilta ollessaan virkeä, mutta väsyneenä hän muistaa<br />
huonosti eikä kykene loogiseen ajatteluun. Oppimiskykyä<br />
ja lähimuistia voi potilaalla olla huomattavasti<br />
jäljellä. Kommunikointi yleensä onnistuu vaivattomasti,<br />
potilaalla on oivalluskykyä ja hän pystyy perustelemaan<br />
asioita loogisesti. Saattaa olla, että potilas vastailee hitaasti,<br />
mutta vastaus tulee kun malttaa odottaa. Yleensä<br />
huumorintaju säilyy loppuun saakka. Taudin edetessä dementiaoireet<br />
lisääntyvät. Potilaan lauseet käyvät lyhyiksi<br />
ja vähitellen loppuvat lähes kokonaan. On kuitenkin<br />
muistettava, että potilaan ymmär<strong>ry</strong>s voi olla normaali,<br />
vaikka sanat ovat hukassa. (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 93 - 94.)<br />
Tautiin liittyy oireiden ja vireystason huomattavaa vaihtelua.<br />
Potilas saattaa olla aamulla täysin selkeä, mutta<br />
iltapäivällä hän voi olla sekava, harhainen ja kyvytön<br />
tunnistamaan läheisiään. Saattaa olla, että hän nukahtaa<br />
kesken kaiken muutamaksi minuutiksi. Lewy -potilaalle<br />
on tyypillistä matala verenpaine, mikä sitten altistaa<br />
vireystason laskulle. Tavallisia oireita on myös masentuneisuus<br />
ja ahdistuneisuus (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 94 - 95.)
Lewy – potilailla on usein näköharhoja. Yleensä ne alkavat<br />
eläväisten, hyvin todentuntuisten unikuvien lyhyenä<br />
jatkumisena potilaan herättyä ja myöhemmin potilas<br />
voi nähdä harhoja myös päiväsaikaan. Harhoille altistaa<br />
usein väsymys ja hämärä. Näköharhat ovat yleensä hyvin<br />
todentuntuisia, yksityiskohtaisia ja värikkäitä. Potilas<br />
voi nähdä esim. tuttuja, jo kuolleita henkilöitä, eläimiä<br />
tai erilaisia esineitä. Voi olla, että potilas uskoo jonkun<br />
henkilön olevan huoneessa ja juttelee harhansa kanssa.<br />
Yleensä harhoista kerrotaan muille ihmisille ja taudin<br />
alkuvaiheessa potilas itsekin ymmärtää näkemiensä<br />
olevan harhoja. Kuuloharhat ja harhaluuloisuus ovat<br />
harvinaisempia oireita. (Sulkava & Eloniemi-Sulkava<br />
2008, 94 - 95.)<br />
Potilaalla saattaa olla selittämättömiä kaatumisia ja pyörtymisiä<br />
ja joskus jopa pidempiäkin tajuttomuuskohtauksia.<br />
Osa kaatumisista selittyy matalalla verenpaineella,<br />
kävelykyvyn heikentymisellä tai tasapainon hallinnan<br />
huonontumisella. Arvellaan, että tajuttomuuksiin liittyy<br />
jonkinlainen välittäjäainemyrsky aivoissa. Esim. korkeakuumeisen<br />
infektion yhteydessä Lewyn kappale – tautia<br />
sairastava voi mennä nopeasti syvästikin tajuttomaksi ja<br />
tajunta voi palata puolen tunnin – tunnin kuluttua (Sulkava<br />
& Eloniemi-Sulkava 2008, 95.)<br />
Melko tavallinen piirre Lewy – potilaalla on aggressiivisuus<br />
tai oikeammin äkkipikaisuus. Potilas saattaa<br />
suuttua silmittömästi pienestäkin vastoinkäymisestä ja<br />
aggressiivisuus ilmenee kiroiluna, huutamisena tai lyömisenä.<br />
Suuttumiselle löytyy yleensä syy, joka saattaa<br />
olla hyvinkin vähäpätöinen. Kuten esim. potilas pyytää<br />
hoitajalta juotavaa ja kun sitä ei heti tuoda potilaalle<br />
hän hermostuu ja lyö. Pitkäkestoisen aggressiivisuuden<br />
taustalta löytyy yleensä pitkäkestoinen syy, kuten jatkuva<br />
kipu tai yleinen huonovointisuus (Sulkava & Eloniemi-<br />
Sulkava 2008, 96.)<br />
Lewyn kappale – taudin tutkimukset<br />
Lewyn kappale –taudin diagnoosi perustuu pääasiallisesti<br />
potilaan oireisiin ja diagnoosiin tarvitaan aina näyttö potilaan<br />
kognitiivisen tason heikentymisestä. Potilaalla on<br />
myös esiinnyttävä vähintään kaksi seuraavista kolmesta<br />
oireesta: 1) spontaani parkinsonismi, kuten jäykkyyttä,<br />
liikkeiden hitautta, kävelyhäiriö tai karkeaa lepovapinaa,<br />
2) vireystason ja oireiden ajoittainen hyvinkin nopea<br />
vaihtelu tai 3) yksityiskohtaiset näköharhat. Edellytyksenä<br />
on myös, että potilas on tutkittu asianmukaisesti,<br />
eikä oireille ole löytynyt muuta syytä. Potilaalle on tehty<br />
perusteelliset muistihäiriöpotilaan tutkimukset, aivojen<br />
kuvantamistutkimus sekä potilaalta on otettu verikokeet<br />
dementiaa aiheuttavien yleissairauksien poissulkemiseksi<br />
(Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 92 - 93.)<br />
Näyttää siltä, että käytännössä moni Lewyn kappale – dementiaa<br />
sairastava jää vaille diagnoosia tai usein sairautta<br />
pidetään Alzheimerin tautina, vaskulaarisena dementiana<br />
tai Parkonsonin tautina. Laboratoriotutkimuksista ei ole<br />
apua diagnoosissa. EEG:ssä ja magneettikuvauksissa ei<br />
näy tavanomaisia muutoksia (Rinne 2006, 164 – 165.)<br />
MÄNTYKOTILAINEN 11<br />
Lewyn kappale – taudin hoito<br />
Lewyn kappale – tautiin ei ole parantavaa hoitoa, mutta<br />
useita sen oireita voidaan hoitaa lääkkeillä tai ilman<br />
lääkkeitä. Taudissa on usein hyötyä pienin annoksin käytettävistä<br />
kolinergisesti vaikuttavista Alzheimerin taudin<br />
lääkkeistä. AKE – lääkkeet (Aricept®, Exilon®, Reminyl®)<br />
kirkastavat ajatusta sekä vähentävät käytösoireita<br />
ja harhoja (Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 96.)<br />
Oireiden edetessä on vaarana kävelykyvyn heikkeneminen<br />
ja jopa häviäminen. Silloin on kiinnitettävä erityistä<br />
huomiota liikuntakyvyn ylläpitoon ja kuntoutukseen.<br />
Yleensä tarpeen voi olla ajoittain toistuva tai säännöllinen<br />
fysioterapia. Lewy – potilailla on usein paljon henkisiä<br />
kykyjä tallella, niin päivätoiminta aktiviteetteineen<br />
ja kuntouttava lyhytaikaishoito voivat olla hyödyksi (Sulkava<br />
& Eloniemi-Sulkava 2008, 94 ja 97.)<br />
Vireystason vaihteluihin voi auttaa liikunnan lisääminen<br />
ja hyvin ajoitetut lyhyet päiväunet. Matalapaineisille potilaille<br />
voi olla hyötyä verenpaineen nostattamisesta mm.<br />
suolan lisäämisellä. Jos potilaalla on masennusoireita,<br />
voidaan hoitona käyttää uuden polven masennuslääkkeitä<br />
(Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 94 - 95.)<br />
Potilaan kärsiessä harhoista, on tärkeää, että hänen kanssa<br />
keskustellaan ja selvitetään harhojen luonne. Voi olla,<br />
että valaistuksen parantaminen ja valoa heijastavien pintojen<br />
poistaminen auttaa. Kun harhat ahdistavat tai häiritsevät<br />
potilasta voidaan turvautua lääkehoitoon. Jos potilaalla<br />
on kuuloharhoja tai harhaluuloisuutta, niin hoito<br />
on samanlaista kuin näköharhojenkin kohdalla. (Sulkava<br />
& Eloniemi-Sulkava 2008, 95.)<br />
Lewy –potilaat ovat usein herkkiä antipsykoottien haittavaikutuksille.<br />
Pienet annokset saattavat jäykistää potilaan<br />
ja vaikuttavat heikentävästi henkiseen ja fyysiseen<br />
toimintakykyyn. Suuremmilla annoksilla on vaarana,<br />
että potilaan kävelykyky häviää ja hän joutuu vuodepotilaaksi.<br />
Vuodepotilaana oleminen altistaa mm. keuhkokuumeelle.<br />
Vältettäviä antipsykootteja ovat haloperidoli<br />
(Serenase®), melperoni (Buronil®, Melpax®) ja levomepromatsiini<br />
(Levozin®, Nozinan®). Jos lääkkeettömät<br />
hoitokeinot eivät riitä, niin voidaan käyttää uusia<br />
epätyypillisiä antipsykootteja pienin annoksin, kuten<br />
risperidonia (Rirsperdal®) tai ketiapiinia (Seroquel®)<br />
(Sulkava & Eloniemi-Sulkava 2008, 95 - 96.)<br />
Lewyn kappale –tautia sairastava aggressiivinen potilaan<br />
hoito on haasteellista. Tärkeintä hoidossa on altistavien<br />
tekijöiden tunnistaminen ja niiden poistaminen.<br />
Tilanteita, joissa potilas helposti hermostuu, on syytä<br />
välttää. Uusia epätyypillisiä antipsykootteja, serotoniinitasoa<br />
nostavia masennuslääkkeitä ja Alzheimerin taudin<br />
lääkkeitä voidaan kokeilla aggression hoidossa. Jos<br />
aggressiivisuus johtuu kivusta, niin silloin sitä tietenkin<br />
hoidetaan kipulääkkein. Myös verenpainetta nostattavista<br />
lääkkeistä on ollut hyötyä (Sulkava & Eloniemi-<br />
Sulkava 2008, 96.)
12 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Demenitaan liittyvät käytösoireet<br />
Dementia ei ole vain muistin ja muiden älyllisten toimintojen<br />
rapeutumista, vaan sairauden edetessä muutoksia<br />
näkyy myös dementoituvan käyttäytymisessä ja tunneelämässä.<br />
Näitä mielialan vaihteluja, aggressiivisuutta ja<br />
levottomuutta kutsutaan käytösoireiksi. Käytösoireiden<br />
hoidossa on ensisijaisen tärkeää lääkkeettömät hoidot ja<br />
lääkehoidot vasta toissijaisia. Dementoivien käytösoireet<br />
jaetaan käyttäytymisen oireisiin ja psykologisiin oireisiin<br />
(Aejmelaeus ym. 2007, 232.)<br />
Psykologisia oireita ovat masennus, ahdistuneisuus,<br />
unihäiriöt, aistiharhat, harhaluulot ja virhetulkinnat.<br />
Ne ovat yleisiä lievässä ja keskivaikeassa dementiassa.<br />
Käyttäytymisen oireisiin luetaan kuuluvaksi fyysinen aggressiivisuus,<br />
levottomuus ja kuljeskelu, estoton käyttäytyminen,<br />
huutelu, tavaroiden keräily, katastrofireaktiot,<br />
sundowning ja pakko- sekä toisto-oireet (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 232 – 233.)<br />
Aivojen neurokemiallisten ja –patologisten muutosten<br />
lisäksi fyysiset tekijät, persoonallisuus ja elinympäristö<br />
vaikuttavat käytösoireiden syntyyn. Muistihäiriöt ja<br />
käytösoireet ovat yhteydessä toisiinsa, koska tiedonkäsittelytoimintoja<br />
säätelevät aivoalueet osallistuvat myös<br />
mielialan ja käyttäytymisen säätelyyn. Arvioidessa käytösoireen<br />
syitä, on aina otettava huomioon somaattinen<br />
terveydentila ja käytössä oleva lääkitys (Eloniemi-Sulkava<br />
& Sulkava 2008, 118.)<br />
Muut sairaudet, infektiot ja kipu voivat aiheuttaa ja vaikeuttaa<br />
käytösoireita sekä lääkkeiden sivuvaikutukset ja<br />
haitalliset yhteisvaikutukset. Aiemmat psyykkiset häiriöt<br />
ja persoonallisuushäiriöt altistavat käytösoireiden synnylle<br />
ja vaikuttavat oireiden sisältöön. Käytösoireiden<br />
todennäköisyyttä lisäävät myös ympäristön kireys, kiireisyys,<br />
rauhattomuus, meluisuus ja negatiiviset asenteet.<br />
Koska muistisairas ei kykene kontrolloimaan omaa käyttäytymistään,<br />
saattaa pienikin ärtymys purkautua voimakkaana<br />
aggressiivisen ilmaisuna (Eloniemi-Sulkava<br />
& Sulkava 2008, 118 - 119.)<br />
Aggressioiden hoidossa tärkeää on syyn selvittäminen<br />
ja pyrkimys löytää syyn mukainen hoito. Tilannesidonnaisessa<br />
aggressiossa taas on tärkeä pyrkiä muuttamaan<br />
joko tilannetta tai hoitajan toimintaa ja asennoitumista.<br />
Usein aggressiivisessa käyttäytymisessä joudutaan<br />
turvautumaan lääkehoitoon. Ahdistuneisuus voi ilmetä<br />
levottomuutena tai aggressiivisuutena esim. toistuva<br />
kyseleminen voi olla merkki ahdistuksesta. Lääkkeettömät<br />
keinot ovat taas ahdistuneisuuden hoidossa ensisijaisia.<br />
Näitä keinoja ovat turvallisuuden tunteen vahvistaminen,<br />
tuttujen vaatteiden, tottumusten ja tapojen<br />
käyttäminen, rauhallisuus, kuunteleminen ja aktiivinen<br />
läsnäolo. Myös ympäristön muovaaminen selkeäksi ja<br />
ilmapiiriltään kodikkaaksi lievittää ahdistusta (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 236.)<br />
Katastrofireaktio ilmenee äkillisenä, odottamattomana<br />
tai tilanteeseen nähden liian voimakkaana reaktiona,<br />
hyvin usein aggressiona. Altistavia tekijöitä ovat mm.<br />
turhautuminen kun ei ymmärretä tai ympäristön meluisuus.<br />
Tällaisia tilanteita rauhoittaa luottamusta herättävä<br />
lähestymistapa, turvallisuutta ja välittämistä herättävä<br />
sanaton viestintä, tilanteen valinnasta viestittäminen,<br />
dementoituvan intimiteetistä huolehtiminen sekä dementoituvan<br />
kokemusten kuuleminen ja vakavasti ottaminen<br />
(Aejmelaue ym. 2007, 237.)<br />
Levottomuus dementoituneella voi esiintyä fyysisenä tai<br />
verbaalisena. Fyysinen levottomuus voi ilmetä jatkuvana<br />
kävelynä, harhailuna, hoitajan perässä kulkemisena,<br />
muuna toistuvana kehon liikkeenä tai erilaisena touhuiluna.<br />
Verbaalinen levottomuus tai voi ilmetä toistuvana<br />
kyselemisenä, samojen asioiden hokemisena tai hoitajan<br />
jatkuvana kutsumisena. Levottomuus voi ilmetä myös<br />
toisto-oireina ja tavaroiden keräilynä. Levottomuus voi<br />
myös ilmentää energiaa tai aktiivisuutta ja on keino laukaista<br />
stressiä. Mutta se voi olla myös seurausta fyysisestä<br />
tai henkisestä huonovointisuudesta (Aejmelaeus<br />
ym. 2007, 238.)<br />
Levottomuuden syy pyritään aina selvittämään ja se<br />
vaatii dementoituvan taustaan perehtymistä sekä levottomuuden<br />
esiintyvyyttä. Myös turvallisen tuntuinen<br />
ympäristö on tärkeää levottomuuden hoidossa. Jotta<br />
dementoituva voi purkaa ahdistustaan, on tärkeää, että<br />
hän saa liikkua ja touhuilla vapaasti, kuitenkin fyysisestä<br />
turvallisuudesta on huolehdittava. Touhuilu omien<br />
esineiden ja vaatteiden parissa tuottaa dementoituneella<br />
parhaimmillaan onnistumisen edellytyksiä. On myös<br />
varmistettava, että dementoitunut ei levottomuudellaan<br />
lisää omaa ahdistusta. Dementoituneelle on tärkeä kokea,<br />
että muut hallitsevat tilannetta vaikkei hän itse sitä<br />
hallitsekaan(Aejmelaeus ym. 2007, 238.)<br />
Seksuaaliset käytösoireet ovat ympäristölle hankalia.<br />
Kuitenkaan aina se ei dementoituvan näkökulmasta ole<br />
seksuaalista. Esim. miespotilaan pyytäessä naishoitajaa<br />
sänkyyn se ei välttämättä merkitse hänelle yhdyntää vaan<br />
se saattaa olla merkki läheisyydenkaipuusta. Hoidossa<br />
pitää aina välttää dementoituneen nolaamista sekä on<br />
huolehdittava, ettei käytös loukkaa muita ihmisiä. Jos<br />
se on loukkaavaa tai hyväksikäyttävää, niin tilanteeseen<br />
on aina puututtava (Aejmelaeus ym. 2007, 238 - 239.)
Lähdeluettelo<br />
Ajelmus, R., Kan, S., Katajisto, K-R. & Pohjola, L. 2007.<br />
Erikoistu vanhustyöhön. Helsinki: WSOY.<br />
Alhainen, K. 2001. Dementoivien sairauksien tunnistaminen<br />
ja diagnostiikka. Teoksessa Heimonen, S-L &<br />
Voutilainen, P. (Toim.) Dementoituvan hoitopolku. Helsinki:<br />
Kustannusyhtiö Tammi<br />
Erkinjuntti, T. 2006. Dementian käsite. Teoksessa Erkijuntti,<br />
T., Alhainen, K., Rinne, J. & Soininen, H.<br />
(Toim.) Muistihäiriöt ja dementia. Helsinki: Kustannus<br />
Oy Duodecim<br />
Huovinen, M. (toim.) 2004. Muistihäiriöt. Jyväskylä:<br />
Kustannus Oy Duodecim<br />
Pirttilä, T. & Erkinjuntti, T. 2006. Alzheimerin taudin<br />
kliininen kuva ja diagnoosi. Teoksessa Erkijuntti, T.,<br />
Alhainen, K., Rinne, J. & Soininen, H. (Toim.) Muistihäiriöt<br />
ja dementia. Helsinki: Kustannus Oy Duodecim<br />
Rinne, J. 2006. Frontotemporaaliset degeneraatiot. Teoksessa<br />
Erkijuntti, T., Alhainen, K., Rinne, J. & Soininen,<br />
H. (Toim.) Muistihäiriöt ja dementia. Helsinki: Kustannus<br />
Oy Duodecim<br />
Rinne, J. 2006. Lewyn kappale – dementia. Teoksessa<br />
Erkijuntti, T., Alhainen, K., Rinne, J. & Soininen, H.<br />
(Toim.) Muistihäiriöt ja dementia. Helsinki: Kustannus<br />
Oy Duodecim<br />
Sulkava, R. 2001. Neurologiset sairaudet. Teoksessa Tilvis,<br />
R, Hervonen, A., Jäntti, P., Lehtonen, A. & Sulkava,<br />
R. (Toim.) Geriatria. Helsinki: Kustannus Oy Duodecim<br />
MÄNTYKOTILAINEN 13<br />
Sulkava, R. & Eloniemi-Sulkava, U. 2008. Muistisairaudet.<br />
Teoksessa Hartikainen, S. & Lönroos, E. (Toim.) Geriatria<br />
arvioinnista kuntoutukseen. Helsinki: Edita Prima<br />
Suutama, T. Muisti ja oppiminen. 2008. Teoksessa Heikkinen,<br />
E.& Rantanen, T. (Toim.) Gerontologia. Keruu:<br />
Otavan kirjapaino oy.<br />
Internet lähteet<br />
Käypähoito.2009.Donepetsiili.Viitattu27.9.2009. http://<br />
www.kaypahoito.fi/kh/kh_julkaisu.NaytaArtikkeli?p_<br />
artikkeli=nix00517<br />
Sanastoa<br />
Afasia = kielellinen häiriö, joka aiheuttaa puheen<br />
tuottamisen ja ymmärtämisen vaikeuksia<br />
Agnosia = hahmottamisen häiriö, joka aiheuttaa<br />
tunnistamisvaikeuksia<br />
Apraksia = kätevyyden häiriö, joka aiheuttaa<br />
kykenemättömyyttä suoriutua motorisista toiminnoista<br />
Katastrofireaktiot = odottamattomat tilanteeseen<br />
nähden liiallisen voimakkaat reaktiot<br />
Sundowning = iltaa kohden lisääntyvä levottomuus<br />
Rigiditeetti = kankeus, jäykkyys<br />
Spastisuus = jäykkyys, jäykkähalvaus<br />
Hypokineesi = lihasten vajaatoiminta
14 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Merja Kocol<br />
sairaanhoitaja, tiimivastaava<br />
Kuolemaa lähestyvän vanhuksen<br />
Määritelmiä<br />
Palliatiivinen hoito= Parantumattomasti sairaiden asiakkaiden<br />
aktiivista kokonaisvaltaista hoitoa, sisältäen<br />
kärsimyksen lievittämisen. Palliatiivinen hoito voi kestää<br />
vuosia. Palliatiivinen hoito on siirtymistä oireita lievittävään<br />
hoitoon.<br />
Saattohoito= Päämääränä on asiakkaan kärsimyksen<br />
lievittäminen. Hyvä perushoito ja oirehoito, valmistaa<br />
lähestyvään kuolemaan. Asiakkaan ja omaisten tukemisen<br />
huomiointi. Saattohoito on kuolevan aktiivista<br />
kokonaishoitoa. Jossa kivun lievitys ja psyykkisten, sosiaalisten<br />
ja hengellisten asioiden käsittely on oleellista.<br />
Saattohoito voi kestää viikkoja tai enintään kuukausia.<br />
Siirtyminen saattohoitoon<br />
Siirtymisestä saattohoitoon päätöksen tekee hoitava lääkäri.<br />
Parantavaa hoitoa sairauteen ei ole ja kuolema on<br />
lähestymässä. Tieto saattohoitopäätöksestä kirjataan potilaskertomukseen,<br />
mitä päätettiin, paikallaolijat, sovitut<br />
jatkotoimenpiteet ja kenelle tulee ilmoittaa päätöksestä.<br />
Saattohoitopäätös antaa mahdollisuuden yhteyden löytämiseen<br />
tärkeiden ihmisten välille.<br />
Saattohoitoon siirtyvällä tulee olla päätöksen tekoon<br />
mahdollisuus osallistua. Saattohoitoon siirtyvän ja hänelle<br />
läheisten ihmisten kanssa tulisi hoitolinjaus tehdä<br />
yhteisymmär<strong>ry</strong>ksessä. Hoidettavana olevan henkilön<br />
itsemääräämisen toteutumista, oireiden lievitystä ja<br />
kuolemaan valmistautumista, voi liian myöhään tehty<br />
saattohoitopäätös haitata. Saattohoitoon siirtyminen<br />
pohjautuu moniammatilliseen yhteistyöhön ja se on lääketieteellinen<br />
päätös.<br />
Kuolevan ihmisen hoitaminen<br />
Kuolemaan liittyvän surutyön lopputuloksena on kuoleman<br />
hyväksyminen ja seesteinen olotila. Kuoleva<br />
ihminen käy lävitse surutyön vaiheet. Surunhoitoa on<br />
sureminen, kootaan yhteen kuolleeseen liittyvät ajatukset<br />
ja tunteet. Kuoleva luo tulevaisuuskuvan kuoleman<br />
jälkeisestä elämästä.<br />
Hoitosuhteessa toisesta välittäminen, perustuu haluun<br />
toimia potilaan parhaaksi. Hoitaja ottaa huomioon potilaan<br />
ajatukset, tunteet ja voimavarat. Saattohoidossa<br />
keskeistä on vuorovaikutus. Hoitaja tukee potilasta<br />
vuorovaikutuksellisin keinoin. Hoitavan henkilön läsnäolo<br />
on hoitosuhteessa merkityksellinen. Se on aitoa<br />
hyvä hoito<br />
kohtaamista potilaan kanssa, ei vain fyysinen läsnäolo.<br />
Emotionaalinen tukeminen on potilaan kuuntelemista ja<br />
myötäelämistä. Tukeminen vaatii henkilöstö resursseja,<br />
aikaa keskustelulle potilaan ja omaisen kanssa. Potilaan<br />
esittämät kysymykset kuolemaan liittyen voi aiheuttaa<br />
ahdistusta. Saattohoidossa on keskeistä ahdistuksen kohtaaminen<br />
ja sietäminen.<br />
Lääkärin tehtävänä on kertoa potilaan luvalla omaisille,<br />
mitä lääketieteellisellä hoidolla on saavutettavissa. Tämä<br />
tulee kirjata potilaan hoitosuunnitelmaan. Hoitamisen<br />
laadun mittareista tärkeimpänä Arkkiatri Pelkonen pitää<br />
sitä, miten kuolevaa kohdellaan. Saattohoidossa keskeinen<br />
käsite on turvallisuus. Potilaan menettäessä voimavaroja,<br />
korostuu toisten ihmisten merkitys turvallisuuden<br />
tunteen ylläpitäjänä.<br />
Fyysisestä hyvinvoinnista huolehtimisessa korostuu kivun<br />
lievittäminen, hengenahdistuksen hoito, ruoansulatuskanavan<br />
oireiden helpottaminen, eritystoiminnan<br />
helpottaminen, ympäristön huomioiminen ja psyykkiset<br />
oireet.<br />
Monissa kuolemaan johtavissa sairauksissa kipu on<br />
yleinen oire esim. sydänsairauksissa 41-77%:lla, keuhkoahtaumataudissa<br />
34-77%:lla ja munuaissairauksissa<br />
47- 50%:lla. Hyvän hoidon perusedellytys on kivun<br />
arviointi. Kipu on usein alihoidettua kuolevalla vanhuspotilaalla.<br />
Syövän aiheuttaman kivun hoidossa opioidit<br />
ovat tehokkaita, mutta ne ovat myös tehokkaita muun<br />
pitkäaikaisen kivun hoidossa esim. vanhuksilla paljon<br />
käytössä oleva laastarimuotoinen fentanyyli. Opioidiin<br />
tulehduskipulääkkeen ja parasetamolin yhdistäminen<br />
saattaa lievittää kipua tehokkaammin. Jos kipu ei ole<br />
kipulääkityksellä hallittavissa, voidaan hoitaa kipusädehoidolla.<br />
tarvittaessa konsultoidaan kipupoliklinikkaa.<br />
kivuliaita oireita voi myös lievittää fysioterapian keinoin.<br />
Oireita voidaan lievittää asentohoidolla, kylmä- ja<br />
lämpöhoidoilla, hieromalla, musiikin kuuntelulla ja rentouttamalla.<br />
Iäkkään kipua hoidettaessa, hänellä voi olla<br />
tarvetta kivun asianmukaiseen arviointiin vaikka sanat<br />
ovat hukassa. Hoitohenkilökunnan ei tule jäädä odottamaan<br />
iäkkään itsensä ottavan kipua esille, vaan kysyttävä<br />
oma-alotteisesti kivusta. kun iäkäs ei kykene viestimään<br />
oireistaan, korostuu havainnoinnin merkitys esim. kasvojen<br />
ilmeet, erityisesti otsan <strong>ry</strong>pistäminen, levottomuus,<br />
ääntely, valitus, huonounisuus, huono ruokahalu, sekavuus,<br />
hikoilu ja hengityksen kiihtyminen.
Saattohoitovaiheessa olevista potilaista tutkimuksen mukaan<br />
kärsii hengenahdistuksesta 45-70% viimeisten viikkojen<br />
aikana. Hitaasti kehittyvään hengenahdistukseen<br />
potilaat usein sopeutuvat. Hengenahdistusta voi aiheuttaa<br />
esim. keuhkojen alueen kasvaimet, keuhkokuume,<br />
keuhkoahtaumatauti, astma ja psyykkiset tekijät. Potilailla<br />
joilla esiintyy hengenahdistusta ja hapenpuutetta<br />
on tarpeen happihoito. Happihoito lievittää lepohengenahdistusta<br />
vähäisessä määrin. Ilmavirtauksesta voi olla<br />
hengenahdistusta lievittävä vaikutus esim. edennyttä<br />
syöpää sairastavilla. Hengenahdistuksen hoidossa on<br />
tärkeää oireenmukainen lääkehoito esim. morfiini, kortisoni,<br />
rauhoittavat lääkkeet, diureetit ja astmalääkkeet.<br />
Hengenahdistuksen helpottamiseksi voidaan käyttää<br />
tuuletinta huoneessa sekä rauhoittamista happihoidon<br />
lisänä. Saattohoidon loppuvaiheessa hengitysvajaus ja<br />
liman eritys on normaali ilmiö.<br />
Ruoansulatuskanavan oireista pahoinvointia esiintyy<br />
jopa 60%:lla parantumattomasti sairailla loppuvaiheessa<br />
ja oksentelua 30%:lla. Pahoinvointia voidaan lievittää<br />
käyttämällä pahoinvointilääkitystä. Syljen tuotannon<br />
vähenemiseen liittyy tunne suun kuivuudesta. Tulee<br />
huolehtia potilaan suun kostuttamisesta esim. keinosylkivalmisteella<br />
ja puhdistamisesta. Elintoiminnot heikkenevät<br />
kuoleman lähestyessä. Janon ja nälän tunteminen<br />
vähenee. Kuivuminen sopeuttaa elimistöä lähestyvään<br />
kuolemaan. Nesteyttämisestä voi olla enemmän haittaa<br />
kuin hyötyä. Pahoinvoinnin ja oksentelun hoidossa tulee<br />
huomioida ummetuksen hoito ja lääkitys tarkistaa.<br />
Tehokkaalla laksatiivilääkityksellä tulee ummetusta<br />
hoitaa. Kun suoli tyhjenee alle kolme kertaa viikossa,<br />
tarkoitetaan harventunutta ulostamista. Ummetuslääk-<br />
MÄNTYKOTILAINEN 15<br />
keet voi aiheuttaa ripulia. Saattohoitopotilailla ripuli on<br />
harvinaisempi oire. Tehokkaita ripulin hoidossa lienevät<br />
ripulilääkkeet.<br />
Psyykkisestä hyvinvoinnista huolehtimisessa korostuu<br />
oireiden tunnistaminen ja hoito sekä potilaalla että omaisella,<br />
läsnäolo ja kiireettömyys ja tarvittaessa sielunhoito.<br />
Vakavan masennuksen esiintyvyys vaihtelee 4,5-58%:lla<br />
syöpäpotilailla. Saattohoitopotilaan masennuksen hoito<br />
on psykoterapiaa tarvittaessa, kekustelua, kuuntelua,<br />
rentoutusta ja mielialalääkitystä. Jos elinaika ennuste<br />
on useita viikkoja, aloitetaan masennuslääkitys. Luonnollinen<br />
reaktio lähestyvään kuolemaan voi olla ahdistuneisuus<br />
ja unettomuus. Ahdistusta voi aiheuttaa esim.<br />
hallitsemattoman kivun ja kuoleman pelko. Potilaan<br />
kärsimystä lisää se, että omaisilla esiintyy samoja tuntemuksia.<br />
Potilaaseen ja omaisiin siirtyy myös henkilökunnan<br />
tuntemukset.<br />
Hyvästä hoitosuhteesta alkaa kuolevan tukeminen. Vuorovaikutuksessa<br />
korostuu sanallinen ja sanaton viestintä.<br />
Hoitosuhde pohjautuu välittämiseen, turvallisuuden tunteen<br />
luomiseen ja jatkuvuuteen. Henkilökunta on läsnä<br />
olevaa ja kiireetöntä. Kytköskohtina yhteyden menettäneeseen<br />
saattohoidettavaan voi olla keinuttelu ja luonnon<br />
äänien kuuntelun mahdollistaminen. Kosketuksessa<br />
potilaan kuolemaan sykkii toisen elämä. Vanhukselle<br />
tieto kuolemasta saattaa olla elämänkaaren päätösvaiheessa<br />
tosiasian toteamista, nuorella elämän pirstoutumista.<br />
Kuolevalle tärkeää toisen ihmisen läheisyys ja<br />
kestävyys rakkaudessa. Se suojaa hylkäämisen tunteelta.
16 MÄNTYKOTILAINEN<br />
Potilas usein toivoo sielunhoitoa turvan etsimisen tueksi<br />
esim. rukoilemista, virsien veisaamista, rippiä, ehtoollista<br />
sekä musiikin kuuntelua. Sielunhoitajan rooliin<br />
joutuu jokainen vuorollaan hoitavan yhteisön jäsen.<br />
Henkilökunnan tehtävä on kuunnella riippumatta elämänkatsomuksesta,<br />
jos potilas haluaa puhua. Henkilökunta<br />
on avainasemassa sairaalapapin yhteyden luomisessa<br />
potilaan kanssa. Saattohoito on myös hengellinen<br />
asia. Sielunhoidollista tehtävää hoitaa pappi ja diakoni,<br />
antaen potilaan oman vakaumuksen mukaista tukea.<br />
Sielunhoitaja on Jumalan läsnäolon sakramentti, tullut<br />
lähelle ja tykö.<br />
Kuoleman tapahduttua<br />
Hyvään saattohoitoon kuuluu vainajan kunnioittaminen<br />
ja omaisten tukeminen. Kuolema peruuttamattomuudessaan<br />
on koskettava ja se tuo surun, mutta se voi olla myös<br />
usein armollinen helpotus. Luonnollinen reaktio läheisen<br />
kuolemaan on suru. Etukäteen henkilökunnan on hyvä<br />
miettiä esim. miten kerrotaan tapahtuneesta, jos omaiset<br />
ei ole ollut kuolinhetkellä paikalla. Omaiselle voidaan<br />
tarjota papin tapaamisen mahdollisuutta tai saattohartauden<br />
järjestämistä henkilökunnan tai omaisen pitämänä.<br />
Hienotunteisuutta tarvitaan vainajan tavaroiden luovuttamisessa.<br />
Hoitoyksikössä tulee olla toimintaohjeet käytännön<br />
toimintaa varten. Asentohoito ja oireiden helpottaminen<br />
on keskeistä viimehetken hoidossa. Kylkiasento ja<br />
pääty lievästi koholla. Suun kostuttaminen. Kuolevaa ei<br />
jätetä yksin ja kerrotaan mitä tehdään. Kuoleman merkkinä<br />
on sydämen toiminnan ja hengityksen loppuminen<br />
ja lihasten veltostuminen. Iholle tulee lautumia.<br />
Moniammatillinen tiimityö<br />
Kuoleva potilas tarvitsee vierelleen tutun hoitotiimin.<br />
Tiimin, joka tuntee elämänhistorian ja tiedostaa tarpeet.<br />
Omahoitajuus mahdollistaa jatkuvuuden toteutumisen ja<br />
tiedon siirron. Omaisen hallinnan tunnetta lisää läheisyys<br />
ja turvallisuus omahoitajan tapaamisten kautta. Vapaaehtoistyöntekijät<br />
voivat avustaa esim. osaston asiakkaita,<br />
niin omahoitajalle jää enemmän aikaa kuolevan potilaan<br />
hoitamiseen ja läsnäoloon. Lääkärin ja hoitohenkilökunnan<br />
suhde kuolemaan, vaikuttaa elämän loppuvaiheen<br />
kohtaamiseen. Kokemuksen myötä nämä valmiudet kehittyvät.<br />
Yksilö ja tiimitasolla tulee lisätä koulutusta ja<br />
työnohjausta. Kuoleman kohtaamiseen liittyvistä asioista<br />
tulee keskustella tiimissä. Lääkärin tulee toimia loppuun<br />
saakka potilaan hoitamisessa ja sekä omaisten ja hoitotiimin<br />
tukena myös potilaan kuoleman jälkeen. Lääkärin<br />
tulee antaa selkeät toimintaohjeet menettelytavoista.<br />
Pysytään sovituissa hoitolinjoissa.<br />
Laitos on siellä asuvalle potilaalle koti. Toivottavaa olisi<br />
ettei häntä siirrettäisi tutusta ympäristöstä muualle kuolemaan,<br />
vieraaseen ympäristöön. Kiire ja riittämätön<br />
henkilöstö voi olla syynä läsnäolon ja huomion puuttumiselle<br />
laitoksessa.<br />
Suomen oman uskonnollisuuden säilyttäminen on kansallisuuskysymys.<br />
Yhteiskunnan eettisissä arvoissa val-<br />
tauskonnon ihanteet, tuo ihmiselle turvallisuutta ja jatkuvuutta.<br />
Uskonnollisiin yhteisöihin kuuluvia ihmisiä<br />
ymmärretään, vakaumukseen tutustumalla. Kuolemaa<br />
lähestyvän hoidossa keskeistä vakaumuksen kunnioittaminen.<br />
Itsemääräämisoikeus ja hoitotahto<br />
Potilaan oikeutta päättää hoidoista ja kieltäytyä hoitotoimenpiteistä<br />
korostaa laki potilaan asemasta ja oikeuksista.<br />
Lääkärin tehtävä on kertoa potilaalle sairaudesta,<br />
hoitovaihtoehdoista ja ennusteesta. Taudinmäärityksen<br />
perusteet, valitun hoidon ja tehtyjen päätösten perusteet<br />
tulee ilmetä potilaskertomukseen tehtävistä merkinnöistä.<br />
Potilaskertomukseen tulee tehdä merkintä myös, jos<br />
potilas kieltäytyy tutkimuksesta ja hoidosta. Jos potilas<br />
haluaa tulevaisuuden varalle ilmaista hoitoa koskevan<br />
tahtonsa, tästä tulee tehdä itsensä varmentama merkintä<br />
potilaskertomukseen tai liitettävä potilaan tahtoa ilmaiseva<br />
asiakirja. Potilaskertomukseen tulee tehdä merkintä<br />
siitä, että potilas on saanut tietoa hänen tahtonsa noudattamisen<br />
vaikutuksista. potilaalla ei usein ole itsemääräämisoikeutta<br />
äkillisessä henkeä uhkaavassa tilanteessa.<br />
Tilanteessa tulee toimia potilaan todennäköisen tahdon<br />
ja edun mukaisesti.<br />
Lähteet:<br />
Ala-Kokko,T., Moisio, T., Kemppainen, M., Majamaa-<br />
Voltti, K., Juustila, H., Remes, M., Juntunen, A. 2002.<br />
Suosituksia elämän loppuvaiheen päätösmenettelystä ja<br />
hoidosta. Pohjois- Pohjanmaan sairaanhoitopiirin kuntayhtymä.<br />
WWW.ppshp.fi<br />
Hartikainen, S., Lönnroos, E. 2008. Geriatria arvioinnista<br />
kuntoutukseen.<br />
Heikkinen, H., Kannel, V., Latvala, E. 2004. Saattohoito.<br />
Haaste moniammatilliselle yhteistyölle.<br />
Kuittinen, O., Seppänen, M-L., Heikkinen, M., Karjalainen,<br />
T., Järvimäki, V. 2002. Saattohoito- ohjeistus.<br />
Pohjois- pohjanmaan sairaanhoitopiirin kuntayhtymä.<br />
WWW. ppshp.fi<br />
Suomalaisen Lääkäriseuran Duodecimin ja Suomen Palliatiivisen<br />
Lääketieteen yhdistyksen asettama työ<strong>ry</strong>hmä<br />
2008. Käypä hoito. Kuolevan potilaan oireiden hoito.<br />
WWW.kaypahoito.fi<br />
Artikkelin koonnut sairaanhoitaja Merja Kocol
Mettovaara Marja-Liisa<br />
vastaava hoitaja<br />
TtM, sairaanhoitaja<br />
Tiivistelmä<br />
MÄNTYKOTILAINEN 17<br />
Johtaminen kolmannella sektorilla<br />
Johtajan työ ja työssä jaksaminen johtajien itsensä kokemana.<br />
Pro gradu tutkielma: 86 sivua, 4 liitettä<br />
Lokakuu 2009<br />
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli kuvata johtamista<br />
kolmannella sektorilla, johtajan työtä ja työssä jaksamista<br />
johtajien itsensä kokemana. Tutkimuksen teoreettisessa<br />
osassa tarkasteltiin kolmatta sektoria sosiaali- ja terveyspalvelujen<br />
tuottajana sekä johtamista kolmannella<br />
sektorilla. Tutkimuksen lähestymistapa oli laadullinen.<br />
Tutkimusaineisto kerättiin kolmannen sektorin johtajilta<br />
(N=8) essee kirjoitelmina syksyn 2008 aikana. Aineisto<br />
analysoitiin sisällönanalyysillä.<br />
Tutkimuksen tuloksista käy ilmi, että johtajan työhön<br />
kolmannella sektorilla vaikuttavat muutokset kolmannen<br />
sektorin johtamisessa, jotka liittyvät organisaatioon,<br />
osaamiseen, toimintaan ja asemaan. Tulevaisuuden<br />
näkymiin kolmannen sektorin johtamisessa vaikuttavat<br />
talous, henkilöstö, asiakkaat ja osaaminen. Haasteita<br />
kolmannen sektorin johtamiseen aiheuttavat työ, henkilöstö,<br />
toiminta, talous ja asiakkaat. Työn hallintaan kolmannen<br />
sektorin johtamisessa vaikuttavat palkitsevuus,<br />
vaatimukset ja vastuut, vaikutusvalta ja osallistuminen.<br />
Koulutuksen tarkoituksenmukaisuus muodostuu koulu-<br />
tuksesta ja kokemuksesta.<br />
Lisäksi tutkimuksen tuloksista käy ilmi, että johtajan<br />
työssä jaksamiseen liittyvät kokemukset kolmannen sektorin<br />
johtamistyössä, jotka jakaantuvat hyvin jaksamiseen<br />
ja raskaaksi kokemiseen. Stressiä aiheuttavat asiat<br />
kolmannen sektorin johtamistyössä liittyvät tulevaisuuteen,<br />
vastuuseen ja kiireeseen. Jaksamista edesauttavat<br />
asiat kolmannen sektorin johtamistyössä muodostuvat<br />
tuesta, yhteistyöstä ja vapaudesta. Johtajien saama tuki<br />
muodostuu työyhteisöstä, hallituksesta, työnohjauksesta<br />
ja yhteistyöstä. Johtajien välinen yhteistyö muodostuu<br />
kolmannen sektorin ja julkisen sektorin yhteistyöstä.<br />
Tutkimuksen tietoa voidaan hyödyntää kehitettäessä<br />
kolmannen sektorin johtamista, johtajien työtä ja työssä<br />
jaksamista sekä johtamiskoulutusta. Tutkimuksen tietoa<br />
voidaan hyödyntää myös mietittäessä tarkoituksenmukaista<br />
ja toimivaa esimiesrakennetta kolmannen sektorin<br />
työyksiköihin.<br />
Avainsanat: kolmas sektori, johtaminen, työssä jaksaminen<br />
<strong>Oulun</strong> <strong>Seudun</strong> <strong>Mäntykoti</strong> <strong>ry</strong>:n hallitus vuonna 2010<br />
Puhakka Katriina hallituksen puheenjohtaja, johto<strong>ry</strong>hmän puheenjohtaja<br />
Jussila Marja hallituksen varapuheenjohtaja, johto<strong>ry</strong>hmän jäsen<br />
Juurikainen Heikki hallituksen jäsen, kiinteistö-/peruskorjaustyö<strong>ry</strong>hmän jäsen<br />
Kainulainen Markku hallituksen jäsen<br />
Kitinoja Ritva hallituksen jäsen<br />
Kuukasjärvi Olavi hallituksen jäsen, kiinteistö-/peruskorjaustyö<strong>ry</strong>hmän puheenjohtaja<br />
Kuokkanen Toivo hallituksen jäsen, kiinteistö-/peruskorjaustyö<strong>ry</strong>hmän jäsen<br />
Pekkarinen Anneli hallituksen jäsen<br />
Ruuska Aino hallituksen jäsen<br />
Turkka Martti hallituksen jäsen
18 MÄNTYKOTILAINEN<br />
TOHO – Työssä On Hyvä Olla<br />
2008 – 2010<br />
Onnistunut rek<strong>ry</strong>tointi vanhustenhuoltoon -projekti<br />
Ikäihmisten ja vanhusten määrä kasvaa voimakkaasti<br />
lähivuosina ja tarvitsemme uusia työntekijöitä vanhustyöhön.<br />
Tilastojen mukaan vuosina 2010 - 2015 jää työelämästä<br />
pois noin 73 000 työntekijää/vuosi.<br />
(Tilasto: Tilastokeskus ja Väestöennuste 2050)<br />
Mäntykodissa lokakuussa 2008 alkanut Työ- ja elinkeinokeskuksen<br />
rahoittama hanke vastaa osaltaan tähän<br />
haasteeseen. Olemme mukana työllistämässä ja kouluttamassa<br />
uusia vanhustyöntekijöitä ja lupautuneet työllistämään<br />
20 henkilöä vuodessa. Projektissa etsitään<br />
vanhustenhoidon alalle soveltuvia ja sitoutuvia työnhakijoita<br />
yhteistyössä Työ- ja elinkeinotoimiston kanssa.<br />
Työsuhteessa oleville työntekijöille järjestetään vanhustenhuoltoon<br />
työpaikkana liittyvää koulutusta sekä<br />
ohjataan hakeutumaan ammatilliseen koulutukseen.<br />
Työnhakijoille järjestetään myös mahdollisuuksia tutustua<br />
vanhustyöhön myös muilla toimenpiteillä mm. työelämäharjoittelun,<br />
-valmennuksen ja –kokeilun avulla.<br />
Kaikki työnhakijat eivät ole työllistyneet tai ole harjoittelussa<br />
Mäntykodissa, vaan osa on vanhustyössä jossain<br />
toisessa kolmannen sektorin työpaikassa.<br />
Vuoden 2009 aikana projektissa on työllistynyt 14 henkilöä<br />
korkeimmalla korotetulla palkkatuella työhön sekä<br />
neljä työntekijää peruspalkkatuella. Lisäksi työelämävalmennuksessa<br />
on ollut 19 henkilöä, joista kahdeksan<br />
Monikulttuurinen <strong>Mäntykoti</strong><br />
Työharjoittelu ja vapaaehtoistyö Mäntykodissa<br />
Minä olen Azie Joice Aisomando. Tulen Kamerunista<br />
Etelä-Afrikasta. Minä haluaisin kirjoittaa miten minun<br />
työharjoittelu ja vapaaehtoistyö meni Mäntykodissa.<br />
Ennen kuin menin <strong>Mäntykoti</strong>in ensimmäisen kerran,<br />
minä luulin, että se voi olla vaikeaa, koska minä olen<br />
musta. Mutta kun minä olin siellä, se oli tosi helppo.<br />
Kaikki meni hyvin ja kaikki ihmiset siellä (lähihoitajat<br />
ja vanhat ihmiset) oli tosi kohtelias minulle ja mukavaa.<br />
Kun minä olin siellä, minä tunsin, että olin sellaisessa<br />
paikassa, jossa minä viihdyn.<br />
Minusta. Äiti ja isa ei ole joka on synnyttänyt, esimerkiksi<br />
minun äidi ja isä ei ole se äidi ja isä, joka on syn-<br />
maahanmuuttajaa. Työkokeilussa on ollut viisi henkilöä<br />
ja kolme on oppisopimusopiskelijoita.<br />
Haasteena projektissa on ollut löytää vanhustyöstä kiinnostuneita<br />
sekä alalle soveltuvia työntekijöitä. Meillä<br />
Mäntykodissa on ollut hyviä työntekijöitä sekä harjoittelijoita,<br />
mutta työnhakijoita olisi voinut käydä haastatteluissa<br />
enemmänkin. Oman haasteensa projektiin toi<br />
myös syksyllä työllistämiseen varattujen määrärahojen<br />
loppuminen, joka vaikeutti ja pitkitti työllistämistä.<br />
Tätä kirjoittaessani ei ole tiedossa ensi vuoden projektirahoitusta,<br />
mutta toivottavasti sitä on myönnetty vielä<br />
ainakin vuodelle 2010.<br />
Kiitos tiimeille, että olette jaksaneet ohjata niin harjoittelijoita<br />
kuin työllistettyjäkin työssään. Palaute ohjauksesta<br />
on ollut positiivista.<br />
Hyvää ja rauhallista joulun aikaa kaikille!<br />
Toivottaa:<br />
Kaija Luukinen<br />
Projektiohjaaja<br />
044 5504 836<br />
kaija.luukinen(at)mantykoti.fi<br />
mantykoti.fi/projektit/toho<br />
nyttänyt minut. Kaikki äidi ja isä täällä Suomessa ovat<br />
minun äidi ja isä ja minä tykään olla heidän kanssa.<br />
Ensun kun minä mietin että olla lähihoitaja vanhusten<br />
kanssa. Se oli tosi hyvää minulle mutta minä pelkäsin<br />
että se ei voi onnistua. Kun minä olin Mäntykodissa viime<br />
talvella, huomasin että jos toivon olemassa jotakin<br />
ja jos olen päättänyt sydämessä että tämä on mitä minä<br />
haluan, niin se on mahdollista.<br />
Minä haluan sanoa kiitos teille Mäntykodissa koska te<br />
olette auttanut minua paljon. Toivon, että kaikki menee<br />
hyvin Elämässäni.<br />
Joice
Olen Jonna Launonen Kempeleestä.<br />
Olen naimisissa ja 19-vuotta vanha.<br />
Valmistuin lähihoitajaksi keväällä 2009, sairaanhoidonja<br />
huolenpidonkoulutusohjelmasta.<br />
Harrastan metsästystä, kalastusta, lenkkeilyä sekä muuten<br />
urheilua. Pidän lähihoitajan työskentelemisestä, muita<br />
ihmisiä auttaen.<br />
MÄNTYKOTILAINEN 19<br />
Uudet työntekijät esittäytyvät<br />
Hei!<br />
Olen Anu Ahosola. Olen asustellut Oulussa noin nelisen<br />
vuotta. Valmistuin vuonna 2008 lähihoitajaksi vammaistyönkoulutusohjelmasta.<br />
Olen työskennellyt kehitys- ja<br />
liikuntavammaisten parissa viime talven. Pari kesää olen<br />
myös tehnyt pitempiä sijaisuuksia hoivalla. Lähellä sydäntäni<br />
on hyvä musiikki ja lenkkeily.<br />
Minä olen Leinosen Pirjo Kiimingistä.<br />
Lähihoitajaksi valmistuin 2008 toukokuussa, suuntautuen<br />
opiskeluissa vanhustyöhön.<br />
Perheeseeni kuuluvat mies, 2 poikaa (7 ja 6 vuotiaat)<br />
sekä koira Saku ja kissa Siiri.<br />
Harrastan ratsastusta omalla suomenhevosellani.<br />
Mäntykodissa aloitin työt 9.11.2009.
Hyvää Uutta Vuotta