als forum 80 til 89 - ALS Gruppen Vestjylland

als.gruppen.vestjylland.dk

als forum 80 til 89 - ALS Gruppen Vestjylland

Håndlangene er iøvrigt let genkendelige ved at de altid slæber rundt på

nogle store

mystiske tasker, som med garanti ikke ville slippe igennem metaldetektoren i

Kastrup. Gad vide

hvad der egentlig er i de tasker?

Arne Lykke Larsen

Emne: ALSFORUM Dato: Sun, 6 Apr 2003 12:39:07 +0200

Fra: Oscar Asplén

Igår snöade det ordentligt så jag fick bruk för snöskyffeln igen. Men det hör ju

våren till att

vädret kan växla snabbt. Idag har vi ett fint vårväder med en sol som skiner

från en klarblå

himmel och en temperatur som håller sig kring ett par plusgrader. Härligt med

andra ord! Jag

hoppas även att ni har det fint där nere, ni som bor så långt söderut.

Det var intressant att läsa i ALS-forum om Cheryl Carter New, som haft ALS i mer

än sju år, och

hennes upplevelser när hon första gången kontaktade ett ALS-center. Att som

ALS-patient få möta

denna uppgivenhet vid kontakter med sjukvården låter skrämmande. Men Cheryl

tycks ju vara en

person som inte ger upp i första taget. Sedan hon kommit över den första chocken

började hon

själv lära sig mer om sjukdomen, vilka hjälpmedel som finns för att klara de

problem som ALS

för med sig etc. Slutligen fann hon också en klinik där alla var inställda på

att hjälpa

patienterna att leva med sin sjukdom.

Den ALS-klinik som min fru Astrid haft kontakt med sedan diagnosen för snart sju

år sedan finns

vid Norrlands universitetssjukhus i Umeå, där hennes läkare heter Peter M

Andersen. Peter

kommer från Aarhus i Danmark och har gjort sig känd som en framstående forskare

inom det

neurologiska området och särskilt vad gäller ALS. Han disputerade i november

1997. I hans

forskning ingår bl a en stor del av Astrids släkt. Vi bor ca 27 mil norr om Umeå

så det har

under åren varit ganska långa och tröttande resor dit. Sedan en tid tillbaka är

det nu så

ordnat att Peter regelbundet kommer upp till vårt nya länssjukhus i Sunderbyn,

ca 2 mil utanför

Luleå, för att träffa sina patienter inom närområdet. Astrid får på så sätt

träffa honom i

princip en gång per halvår näst intill hemmavid. I Umeå har de även bildat ett

ALS-team med all

nödvändig kompetens för att kunna erbjuda personer med ALS och deras närstående

ett bättre

omhändertagande. Här är det definitivt inte fråga om någon uppgivenhet utan

engagemang och

energi inför uppgiften att hjälpa patienterna att hantera de problem som följer

med denna

sjukdom.

Astrid har en ärftlig form av ALS, som beror på den muterade genen D90A på

kromosom 21.

Ärftlighetsgången kallas för autosomal recessiv, vilket innebär att man måste ha

More magazines by this user
Similar magazines