Mikroskopering af ornesæd - mbbio

Fremgangsmåde
1. Sædcellerne afsættes med en dråbepipette på et objektglas (pas på ikke
for stor dråbe, svarende til en 25-øre). Der lægges forsigtigt et dækglas
på. Der mikroskoperes først ved laveste forstørrelse, dernæst ved den
næstlaveste. Sædcellerne observeres, og det vurderes, hvor mange
procent, der cirka er i bevægelse.
2. En sædprøve stilles i varmeskab v. 40 0 C i 15 minutter.
3. Objektet tages ud af mikroskopet. Der tilsættes forsigtigt tuch ved
kanten af objektglasset. Det observeres om tuch’ en trækker ind, ellers
må man hjælpe lidt med et stykke filtrerpapir ved den modsatte rand.
Objektet lægges ind i mikroskopet igen og proceduren fra 1 gentages.
Tegn nogle sædceller. Kan I finde defekte sædceller (sædceller med flere
haler? Eller med ”knækket hals” eller lignende. Tegn også disse. Vurder,
hvor stor en procentdel der er defekte.
4. Opstil en hypotese, om varmeskabsbehandlingen medfører, at flere eller
færre sædceller er i bevægelse. Tag sædprøven ud af varmeskabet og
gentag proceduren ved punkt 1.