Kliniske lÃ¦gemiddelforsÃ¸g 2008 - IBC Euroforum

More documents

Recommendations

Info

T a l e r l i s t e :O r d s t y r e r : Managing Director Birgitte Telmer, Trial Form SupportMedicinsk direktørAnders DejgaardNovo NordiskOverlægeMarianne OrholmLægemiddelstyrelsenMedical Affairs ManagerMarianne SøndergaardNomecoFuldmægtigMaj VighDen CentraleVidenskabsetiske KomitéManager, Bioethics ManagementLise HolstNovo NordiskClinical Operation ManagerNya FelthusEli LillyICRO Country ManagerSusanne FugmannNovartisLægeMartin AndersenGentofte HospitalJuristMarie BartholdyVidenskabsetisk Komité,Region MidtjyllandDirector Clinical OperationsHelena LombergBCT Consulting, SverigeLægemiddelinspektørLisbeth BregnhøjLægemiddelstyrelsenAuditor & Manager, ClinicalQuality ManagementLaila AgerholmALK-AbellóU n d e r v i s e r p å f ø r - k o n f e r e n c e w o r k s h o p :”Effective Project Management for Clinical Trials” Laura Brown, MSc Clinical Research,School of Pharmacy, University of Cardiff and Independent QA and Training Consultant, UKU d s t i l l e r :A-consult provides professional Drug Regulatory Affairs services.Some of our expert areas are: Marketing authorization & variation applications. Pharmacovigilanceservices & e-submissions. Clinical trial applications. Clinical overviews.We provide: A single entry point for your RA projects. Our services on-site or from our own offices.For further information please visit www.a-consult.comS p o n s o r :• Production/paking/repaking• Storage and distribution of study medicine• Storage room with refrigerating facilities• GDP / GMP• Consulting businesswww.hb-medical.dk
Å r e t s k o n f e r e n c e o mk l i n i s k e l æ g e m i d d e l f o r s ø gFor 4. gang afholder IBC Euroforum konferencen Kliniske lægemiddelforsøg. Det er medstor glæde, at vi ser flere og flere gengangere blandt deltagerne, og konferencen harudviklet sig til stedet, hvor du får en samlet oversigt over de seneste opdateringer pålovgivningen inden for kliniske lægemiddelforsøg samtidig med, at du har mulighed forat netværke med andre, der arbejder med de samme udfordringer som dig.På konferencen har du mulighed for at få diskuteret fortolkningen af den nyestelovgivning, der berører kliniske lægemiddelforsøg og aktuelle spørgsmål, som medarbejdere,der arbejder med kliniske lægemiddelforsøg, står overfor. Fokusområder pådette års konference er:• Hvordan sikres global lægemiddeludvikling?• Hør om kliniske lægemiddeludvikling i Danmark og i udlandet• Få viden om Den Centrale Videnskabsetiske Komités nye vejledning• Hør om børns godkendelse til at deltage i kliniske forsøg• Få viden om anmeldelse af biobanker• Sådan skriver man brugbare patientinformationer• Hvordan finder man patienter til forsøg i Danmark?• Hør om forsøgsdeltagere i særlige omstændigheder• Hvordan vælger man en CRO?• Sådan forbereder du dig før en audit eller inspektion• Hvordan skal man svare på en auditrapport?Før-konference workshop: Effective Project Management for Clinical TrialsDu har før konferencen mulighed for at deltage i en workshop om projektledelseaf kliniske forsøg. Denne interaktive workshop vil give dig praktiske værktøjer ogteknikker til projektledelse, som du kan benytte til at sikre, at dine projekter inden forkliniske lægemiddelforsøg bliver en succes. Vi har inviteret den anbefalede konsulentLaura Brown fra Universitetet i Cardiff til at undervise på heldagsworkshoppen den27. oktober.Jeg glæder mig til at byde dig og dine kollegaer velkommen til nogle spændende ogindholdsrige dage den 27., 28. og 29. oktober på Charlottehaven i København.Med venlig hilsenCamilla GladProjektleder
Page 1: SPARkr. 1.500,-ved tilmelding senes
Page 5 and 6: M a n d a g d e n 2 7 . o k t o b e
Page 7 and 8: Dag 1T i r s d a g d e n 2 8 . o k
Page 9 and 10: Dag 2O n s d a g d e n 2 9 . o k t
Page 11 and 12: P r a k t i s k e o p l y s n i n g

Kliniske lÃ¦gemiddelforsÃ¸g 2008 - IBC Euroforum

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

Delete template?

Save as template?