Quantitativer Nachweis von Lawsonia intracellularis mittels real-time ...

Literaturübersicht
aufgrund der Diskrepanzen in 45 % aller Fälle mit entsprechender Vorsicht erfolgen
(CORZO et al. 2005). Andere serologische Vergleichsuntersuchungen von IFT und
IPMA haben eine Übereinstimmung von 98,6 % gezeigt, jedoch wurde keine
Differenzierung in Herden- oder Einzeltierniveau vorgenommen (GUEDES et al.
2002c).
Ein enzyme linked immunsorbent assay (ELISA) wurde auf der Basis des LSA-
Antigens entwickelt (WATARAI et al. 2004a), das von L. intracellularis auf der
Oberfläche exprimiert wird und vermutlich der Anheftung und dem Eindringen in die
Enterozyten dient (MCCLUSKEY et al. 2002). Mit einem synthetisierten Epitop des
LSA-Antigens konnte im ELISA eine starke Reaktion von Serum infizierter Kaninchen
nachgewiesen werden (WATARAI et al. 2004a).
Lipopolysaccharide (LPS) von L. intracellularis wurden ebenfalls als Zielstruktur im
indirekten ELISA zum Nachweis von IgG eingesetzt. Die hohe Spezifität (100 %) und
Sensitivität (99,5 %) des Tests konnte an Seren solcher Tiere gezeigt werden, die
experimentell infiziert wurden. In einer vergleichenden Untersuchung konnten mittels
indirektem LPS-ELISA signifikant mehr Tiere nach Impfung oder experimenteller
Infektion als positiv befundet werden als mit einem IFT. Dieser Test kann darüber
hinaus die L. intracellularis-Infektionen in einem früheren Stadium nachweisen als
der IFT (KROLL et al. 2005b).
Ein anderer indirekter ELISA zeigte eine durchschnittliche Sensitivität von 98 % und
eine durchschnittliche Spezifität von 99,3 %. Der ELISA ist in beiden Parametern
dem IFT und dem IPMA überlegen (BOESEN et al. 2005b).
In Deutschland ist ein vom Friedrich-Löffler-Institut zugelassener blocking ELISA zum
Nachweis von Antikörper gegen Lawsonia intracellularis unter dem Warennamen
Enterisol® Ileitis ELISA kommerziell erhältlich. Sensitivität und Spezifität dieses
Tests werden mit 97 % resp. 98 % angegeben (KELLER et al. 2004)
2.4.3 Weitere Nachweismethoden für L. intracellularis
Andere Verfahren zum Nachweis von L. intracellularis werden überwiegend für
wissenschaftliche Untersuchungen und nur selten in der Routinediagnostik
eingesetzt.
Neben der in situ-Hybridisierung an Darmmukosa erkrankter Schweine (GEBHART
et al. 1991) ist es möglich, mit Hilfe von magnetischen „Perlen“, die mit Anti-LSA-
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