Multiple Defekte der Hämatopoese und T ... - bei DuEPublico

abgegossen, das Sammelgel auf das Trenngel aufgetragen und der Probenkamm eingesetzt. Die
Proteinproben wurden vor der Elektrophorese mit einem Volumen 2x SDS-Probenpuffer
versetzt und für 5 min bei 95°C denaturiert. Die Elekrophorese erfolgte bei 20 mA für 2-3 h in
1x SDS-Laufpuffer.
10 % APS-Lösung 10 % (w/v) Ammoniumpersulfat
Trenngelpuffer 1,5 M Tris-HCl, pH 8,8
0,4 % (w/v) SDS
Sammelgelpuffer 0,5 M Tris-HCl, pH 6,8
0,4 % (w/v) SDS
10x SDS-Laufpuffer 52 mM Tris-Base
53 mM Glycin
0,1 % (w/v) SDS
2x SDS-Probenpuffer 100 mM Tris-HCl, pH 6,8
3 % (w/v) SDS
15 % (v/v) Glycerin
100 mM DTT
0,025 % (w/v) Bromphenolblau
12,5 % Trenngel 4,25 ml Trenngelpuffer
5,4 ml H 2O
7,1 ml 30 % PAA-Lösung
150 µl 10 % APS-Lösung
8,5 µl TEMED
4 % Sammelgel 2,25 ml Sammelgelpuffer
5,3 ml H 2O
1,2 ml 30 % PAA-Lösung
200 µl 10 % APS-Lösung
15 µl TEMED
96