magazin bunsen - Deutsche Bunsengesellschaft für Physikalische ...

2/2006 

BBPCAX 101 (8) 1083-1196 (1998) 

ISSN 0005 – 9021 

No. 2 – März 2006 

BUNSENMAGAZIN 

� Leitartikel 

Wechsel S. 21 

� Aspekte 

Vom idealen zum realen System: 

Druck-Lücke und Material-Lücke in 

der Heterogenen Katalyse S. 23 

� Rückblick 

Spurensuche: Mit Helmut Witte 

im Bunsen-Archiv 

S. 27 

� Nachrichten 

Programm der Bunsentagung 

Mai 2006 S. 35

DEUTSCHE BUNSEN-GESELLSCHAFT 

Michael Dröscher 

Wechsel 

Können Sie sich vorstellen, 

liebe Leserin, lieber Leser, 

dass Heinz Behret nicht 

mehr Geschäftsführer der 

Bunsengesellschaft ist und 

den wohlverdienten Ruhestand 

antritt? Gehören Sie 

auch zu den Mitgliedern, 

die keinen anderen Geschäftsführer 

der Bunsengesellschaft 

gekannt haben? 

Sie haben noch etwas Zeit 

sich auf den Wechsel vorzubereiten, 

denn Heinz 

Behret, der in diesem April 

bereits 66 Jahre alt wird, 

bleibt noch bis Ende Juni 

im Amt. Deshalb ist dies 

auch kein Abschiedseditorial, 

das hat noch Zeit. Für einen gleitenden Übergang ist gesorgt, 

denn der neue Geschäftsführer ist schon da. Der Vorstand hat Andreas 

Förster zum stellvertretenden Geschäftsführer bestellt. 

Dr. Andreas Förster, von Haus aus Physikochemiker, ist sicher vielen 

von Ihnen aus seiner Tätigkeit auf dem Gebiet der Forschungs- und 

Projektkoordination bei der Dechema bekannt. Er betreut dort auch einige 

Arbeitsausschüsse, wirkt im Sekretariat der europäischen Technologieplattform 

SusChem mit und bereitet die Dechema-GVC- 

Tagungen mit vor. Andreas Förster wird sich Ihnen im nächsten Heft 

und natürlich auf der Bunsentagung in Erlangen vorstellen. Neben 

diesen Aufgaben wird er dann zusätzlich für die DBG tätig sein. 

Damit hat die verwaltungsmäßige Betreuung der Bunsengesellschaft 

von der GDCh zur Dechema gewechselt, und das Büro der Bunsen- 

Gesellschaft zieht um. Man muss nur die Varrentrappstraße einige 

Meter zurückgehen bis zur Ecke Theodor-Heuss-Allee 25. 

Vorstand und Ständiger Ausschuss haben sich die Entscheidung, den 

Partner zu wechseln, nicht leicht gemacht. Eine lange und erfolgreiche 

Zusammenarbeit beendet man nicht einfach so. Auslöser für die 

Neupositionierung war die Pensionierung von Heinz Behret im letzten 

Jahr. Wir haben mehrere Gespräche mit dem Vorstand und der Geschäftsführung 

der GDCh geführt. Die GDCh sah sich nicht in der 

Lage, der Bunsengesellschaft weiterhin einen Mitarbeiter als 

Geschäftsführer im Nebenamt zur Verfügung zu stellen. Damit drohte 

eine für die Bunsengesellschaft optimale Konstellation zu enden. 

Prof. Dr. Michael Dröscher 

Senior Vice President Corporate Innovation Management 

Degussa AG 

Bennigsenplatz 1, D-40474 Düsseldorf 

Phone: +49-211-65041-340, Fax +49-211-65041-523 

michael.droescher@degussa.com 

LEITARTIKEL 

Wir hatten bisher einen "Teilzeitgeschäftsführer", der immer erreichbar 

war, und das Bunsenbüro mit Frau Wöhler war im gleichen Hause. 

Gerade diese Konstellation konnte uns die Dechema bieten. Deshalb 

haben wir diese Option gewählt und ziehen um. 

Einen Vollzeitgeschäftsführer können wir uns als kleinere Wissenschaftsgesellschaft 

nicht leisten. Wir sind also auf eine Kooperation 

angewiesen. Dabei wollten wir unsere Unabhängigkeit als Gesellschaft 

nicht aufgeben, nicht nur wegen unserer langen Tradition, 

sondern auch wegen der einzigartigen familiären Stimmung in der 

Gesellschaft, wie man sie auf den Bunsentagungen immer wieder 

erleben darf. 

Heißt das, dass wir jetzt nicht mehr eng auf der wissenschaftlichen 

und forschungspolitischen Ebene mit der GDCh zusammenarbeiten? 

Nein. Beide Seiten sind sich einig, dass die organisatorische Trennung 

diese fachliche Zusammenarbeit nicht behindern darf. Es ist jetzt 

unsere Aufgabe und Herausforderung, dies auch sicherzustellen. 

Die interdisziplinären Beziehungen zu den verschiedenen wissenschaftlichen 

Gesellschaften sind für uns wichtig, seien es die GDCh 

oder die DPG, aber auch die Dechema und verschiedene kleinere 

Fachgesellschaften, auch verknüpft durch viele Doppelmitgliedschaften. 

Gerade die Jüngeren unter uns, die in Europa groß geworden sind, 

werden sich vielleicht fragen, können wir langfristig als kleinere 

Gesellschaft überleben, brauchen wir nicht einen größeren Rahmen, 

um die Interessen der Physikalischen Chemie erfolgreich zu wahren? 

Ich meine, ja und nein. Große Gesellschaften schaffen es nicht, 50% 

ihrer Mitglieder zur Jahrestagung zu bringen, wie wir es jährlich mit 

der Bunsentagung erreichen. Kleinere Gesellschaften organisieren 

auch erfolgreiche internationale Workshops und Fachtagungen. Ihre 

Durchschlagskraft ist aber begrenzt, wenn es über das eigene Fachgebiet 

hinausgeht. Einfluss auf wissenschaftspolitische Entscheidungen 

haben wir alleine nicht. Nur in einer engen Zusammenarbeit auf 

nationaler und europäischer Ebene können wir uns einbringen. Hier 

müssen wir uns zukünftig sicher stärker engagieren. 

21

INHALTSVERZEICHNIS 

LEITARTIKEL 

ASPEKTE 

RÜCKBLICK 

TAGUNGEN 

NACHRICHTEN 

GDCH 

BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006 


Wechsel 21 

Ronald Imbihl, Rolf Behm und Robert Schlögl 

Vom idealen zum realen System: 

Druck-Lücke und Material-Lücke in der Heterogenen Katalyse 23 

Nicole Hilbrandt 

Spurensuche: Mit Helmut Witte im Bunsen-Archiv 27 

Irmgard Frank 

87. Bunsen-Diskussionstagung 

Mechanische Induzierte Chemie: 

Von Festkörpern zu Biosystemen 30 

Bernd Abel und Dirk Schwarzer 

90. Internationale Bunsen-Diskussionstagung 

Time-resolved transformations in complex molecular environments: 

Pushing the frontiers in experiment and theory 33 

Ute Ramminger 

Einladung zur 105. Hauptversammung der 

Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie 35 

Personalia 54 

Veranstaltungen 54 

Verschiedenes 55 

Analytica Conference 

Brücke zwischen Wissenschaft und Industrie 56 

Anmeldung zur Bunsentagung: siehe Seite 40 

Zum Titelbild: 

Das Titelbild zeigt die massiven und vielfältigen Morphologieänderungen 

eines metallischen Kupferkatalysators, der in der Partialoxidation von 

Methanol mit Sauerstoff bei etwa 500 Grad Celsius eingesetzt war. 

Oben links: CuOx-Kügelchen von ca. 200 µm Durchmesser, das aus 

einer sauerstoffreichen Hülle und einem sauerstoffarmen Kern besteht; 

oben rechts: fraktales Wachstum von restrukturiertem Kupfer; 

unten: pyramidenförmige Facetten, die sich auf einem sphärischen 

Kupferteilchen bilden. 

Quelle: Wölk, Schlögl, Fritz-Haber-Institut der MPG, Berlin.


Ronald Imbihl, Rolf Jürgen Behm und Robert Schlögl 

Vom idealen zum realen System: Druck-Lücke 

und Material-Lücke in der Heterogenen Katalyse 

Die Heterogene Katalyse ist ein klassisches Thema in der Physikalischen 

Chemie, das schon allein auf Grund seiner wirtschaftlichen Bedeutung 

- 90% der Produkte in der chemischen Industrie und damit 

gut 10% des Bruttosozialproduktes Deutschlands durchlaufen 

während ihrer Herstellung einen heterogen katalysierten Prozess - 

einen großen Grad an wissenschaftlicher Aufmerksamkeit beansprucht 

[1]. Man kann es fast schon einen Anachronismus nennen, 

dass die Katalysatorentwicklung in der Industrie in der Regel immer 

noch mehr oder minder empirisch in screening-Verfahren ("trial-anderror") 

verläuft und nicht auf quantifizierbaren wissenschaftlichen Erkenntnissen 

über die Wirkungsweise von Katalysatoren beruht. Die 

mit dem Aufkommen der Surface Science in den 70er Jahren verbundene 

Hoffnung, dass nun eine sehr zügige wissenschaftliche Durchdringung 

der Heterogenen Katalyse stattfinden würde, hat sich trotz 

der enormen wissenschaftlichen Produktivität dieses Gebiets bis auf 

wenige Ausnahmen nicht erfüllt [2]. Elementarprozesse der Katalyse 

wie Adsorption, Desorption, die Aktivierung kleiner Moleküle usw. 

konnten zwar rigoros aufgeklärt werden, allerdings beschränken sich 

diese Erkenntnisse auf kinetisch anspruchslose Reaktionen (ohne 

wesentliche Reaktionsverzweigungen), die unter Bedingungen 

studiert wurden, die weit entfernt sind von denen der industriellen 

Katalyse. Die Übertragung dieses Wissensfundus auf kinetisch 

anspruchsvolle Reaktionen gelingt bis heute nicht. Die konzeptionellen 

Herausforderungen dieses so genannten "Einkristallansatzes", umschrieben 

mit den beiden Begriffen Druck- und Material-Lücke, sollen 

im folgenden dargestellt und daraus Ansätze zur Überwindung der 

Druck- und Material-Lücke abgeleitet werden. 

Fast immer geht die Surface Science von dem wohldefinierten Zustand 

des thermodynamischen Gleichgewichtes aus, wenn sie 

Adsorbateigenschaften, Oberflächengeometrien, etc. betrachtet. 

Nun ist aber praktisch per Definition ein katalytisches Reaktionssystem 

weit entfernt vom thermodynamischen Gleichgewicht, so 

dass sich die Frage nach der Übertragbarkeit der Erkenntnisse auf 

katalytische Systeme stellt. Die quantenchemische Beschreibung von 

katalytischen Reaktionssystemen hat gezeigt, dass, sobald man 

Zustände zulässt, die energetisch oberhalb des Gleichgewichtes 

liegen, man oft eine Vielzahl sehr unterschiedlicher, aber energetisch 

dicht beieinander liegender metastabiler Zustände erhält, woraus sich 

die Problematik der Behandlung komplexer Reaktionswege erklärt. 

Unter Reaktionsbedingungen wird sich bei genügend starker Reaktionsdynamik 

oft eine andere Oberflächenstruktur mit einer anderen chemischen 

Zusammensetzung und einer anderen Adsorbatverteilung 

einstellen als unter Gleichgewichtsbedingungen. Kurzum, eine statische 

Betrachtungsweise wird dem Phänomen der Katalyse nicht gerecht, 

da die Reaktion den Katalysator modifiziert und der Katalysator selbst 

wird, um einen von Prigogine geprägten Terminus zu verwenden, zu 

einer dissipativen Struktur. 

Prof. Dr. Ronald Imbihl 

Institut für Physikalische Chemie und Elektrochemie, Universität Hannover, 

Callinstr. 3-3a, 30167 Hannover 

Tel.: 0511 / 762-2349, Fax: 0511 / 762-4009 

imbihl@pci.uni-hannover.de 

Man kann einwenden, dass, obwohl prinzipiell falsch, der Gleichgewichtsansatz 

meist doch eine vernünftige Näherung darstellt. Bei 

Einkristallmessungen im UHV (10 -10 mbar) wird dies wegen der 

geringen Dynamik auch meist gelten, doch bei den um mehr als 13 

Größenordnungen höheren Drücken der industriellen Katalyse, auch 

Realkatalyse genannt, wird die Reaktionsdynamik den Zustand des 

aktiven Katalysators bestimmen. Neben dieser in Abb. 1 graphisch 

dargestellten Drucklücke existiert auch eine Materiallücke, denn in 

der Realität werden nicht Einkristalle, sondern typischerweise komplizierte, 

oft mehrphasige Substanzgemische als Katalysatoren eingesetzt. 

Ein zentrales Element dieser Dynamik ist die Wechselwirkung 

des Katalysatormaterials mit den Reaktanden, die über die Bildung 

stabiler bzw. metastabiler Phase auch zu einer Deaktivierung des 

Katalysators führen kann. 

Stoffliche 

Komplexität 

UHV/Ein- 

kristall 

Real- 

katalyse 

Druck 

Abb. 1: Schematische Darstellung der Druck- und Material-Lücke in 

der Heterogenen Katalyse. 

Im einfachsten Ansatz, die Druck- und Material-Lücke zu überwinden, 

dem Einkristallansatz, werden die unter "idealen" Bedingungen im 

UHV an Einkristallen gewonnenen Daten auf die "reale" Welt der Katalyse 

extrapoliert, was immerhin mehr als 10 Größenordnungen im 

Druck umfasst und voraussetzt, dass die Einkristallorientierungen die 

aktiven Plätze des Katalysators repräsentieren. Weiterhin wird gefordert, 

dass über die Drucklücke keine strukturellen Veränderungen von 

Katalysator und allen beteiligten Adsorbatsystemen erfolgen. Herausragendes 

Beispiel für das Funktionieren dieser Extrapolation ist die 

Ammoniaksynthese nach Haber-Bosch, bei der, basierend auf den Eiseneinkristalldaten 

von Ertl et al., die bei 200 bar erzielten Umsätze bis auf 

einen Faktor 2 reproduziert werden konnten [3]. Da der Realkatalysator 

ein sehr komplexes Substanzgemisch mit Eisen als Hauptbestandteil 

darstellt, war der Erfolg des Einkristallansatzes in diesem Falle 

alles andere als trivial. 

Prof. Dr. Rolf Jürgen Behm 

Abt. Oberflächenchemie und Katalyse, Universität Ulm, 

Albert-Einstein Allee 47, 89069 Ulm 

Tel.: 0731 / 50-25450, Fax: 0731 / 50-25452 

juergen.behm@chemie.uni-ulm.de 

ASPEKTE 

23

ASPEKTE 

Was sind nun die Gründe, die dagegen sprechen, dass der Einkristallansatz 

trotz einzelner Erfolge allgemeine Gültigkeit besitzt? 

THERMODYNAMIK. Sobald das Auftreten einer katalytisch wichtigen 

Phase an das Vorliegen ganz bestimmter thermodynamischer Bedingungen 

geknüpft ist, beispielsweise an einen Minimaldruck, werden 

aus prinzipiellen Gründen auch noch so aufwändige oberflächenanalytische 

Untersuchungen im UHV nicht zur mechanistischen Klärung 

führen können. Beispiele hierfür sind neben der unten behandelten 

CO-Oxidation an Ruthenium die Partialoxidation von Methanol zu 

Formaldehyd an Silber, die die Existenz einer Suboxidphase erfordert, 

die sich erst oberhalb von p(O2)=1 mbar bildet [4,5]. 

KINETIK. Die üblicherweise zur Modellierung verwandten kinetischen 

Gleichungen behandeln die adsorbierten Teilchen wie ein zweidimensionales 

ideales Gas, d.h. sie vernachlässigen die immer vorhandenen 

energetischen Wechselwirkungen der Teilchen, die zu einer starken 

Bedeckungsgradabhängigkeit und damit Druckabhängigkeit der kinetischen 

Parameter führen. Cluster und Adsorbatinseln bilden sich und 

Reaktionspfade, die bei kleinem Druck bedeutungslos sind, können 

bei hohem Druck dominieren. Die ein ideales Verhalten der Adsorbate 

voraussetzende Kinetik gilt damit streng genommen nur im Grenzfall 

verschwindender Bedeckung und sehr hoher Beweglichkeit der Teilchen. 

Letztere ist auf einer mit einer dichten Adsorbatschicht bedeckten 

Oberfläche, wie sie bei hohem Druck (und nicht zu hoher Temperatur) 

vorliegt, sicher nicht gegeben. 

DYNAMIK. Jede katalytisch aktive Oberfläche wird unter den Nicht- 

Gleichgewichtsbedingungen einer katalytischen Reaktion durch die 

ablaufende katalytische Reaktion modifiziert werden. Während bei 

kleinen Drücken solche Prozesse oft nicht signifikant in Erscheinung 

treten, sind reaktions-induzierte Morphologieänderungen und chemische 

Veränderungen bei hohem Druck fast durchweg die Regel. Je nach 

Umfang der strukturellen oder chemischen Veränderung werden solche 

Prozesse auf ganz unterschiedlichen Zeitskalen ablaufen. Eine Konsequenz 

der schnellen Vorgänge ist, dass in den meisten Fällen die aktive 

Form des Katalysators nur durch in-situ-Charakterisierung zu erfassen 

ist. Schließlich ist es wichtig, sich vor Augen zu halten, dass jede 

katalytische Reaktion immer eine bestimmte raumzeitliche Organisation 

des Reaktionsgeschehens einschließt, wobei neben der durch die 

Herstellung des Katalysators vorgegebenen Heterogenität die Strukturbildung 

durch Selbstorganisation tritt [6]. 

REALSTRUKTUR. Eine weitere Konsequenz der Nicht-Gleichgewichtsbedingungen 

ist, dass sich eine von der idealen Struktur abweichende 

Realstruktur herausbildet, d.h., eine Struktur mit Baufehlern, 

denen unter Umständen eine wichtige katalytische Funktion 

zukommt. Derartige Realstrukturen können z.B. elastische Verspannungen, 

bestimmte Fehlordnungen oder die Ausbildung von 

zwischen den reinen Volumenphasen und den reinen Oberflächenphasen 

stehenden Phasen wie die Bildung von oberflächennahem 

Volumensauerstoff in Metallen ("subsurface-Sauerstoff) darstellen. 

Beispielsweise wurde experimentell und in quantenchemischen 

Rechnungen gezeigt, dass elastische Verspannungen von Metalloberflächen 

von weniger als 1% die Adsorptionsparameter und damit die 

katalytischen Eigenschaften stark verändern können [7]. 

Prof. Dr. Robert Schlögl 

Fritz-Haber Institut der Max-Planck Gesellschaft, 

Faradayweg 4-6, 14195 Berlin 

Tel.: 030 / 8413-4402, Fax: 030 / 8413-4401 

schloegl@fhi-berlin.mpg.de 

24 


TRANSPORTPROBLEME. Anders als im UHV ist bei hohen Drücken 

der Masse- und Wärmetransport nicht mehr zu vernachlässigen; aus 

dieser zum Gebiet der Chemischen Verfahrenstechnik zählenden 

Problematik resultieren Effekte, die erheblichen Einfluss nicht nur auf 

den Reaktionsumsatz, sondern auch auf den Ablauf der Reaktion 

nehmen können. 

Die genannten Faktoren haben alle zur Konsequenz, dass eine lineare 

Extrapolation der in UHV-Experimenten gewonnenen Erkenntnisse 

auf die Bedingungen der Realkatalyse eine sehr grobe Vereinfachung 

ist, welche manchmal durch Kompensation der Fehler erfolgreich ist, 

sehr oft jedoch zu unzutreffenden Beschreibungen des reagierenden 

Systems führt. Wie sieht nun die Strategie zur Überwindung der 

Drucklücke aus? Die wichtigste Voraussetzung für die Überbrückung 

der Drucklücke ist offensichtlich die bereits angeführte in-situ-Charakterisierung 

des aktiven Katalysators bei hohen Drücken, zumindest im 

millibar- bis bar-Bereich, denn nur so lassen sich die unter Reaktionsbedingungen 

vorliegenden Strukturen identifizieren. Diese sind Voraussetzung 

für die Herleitung korrekter Struktur-Funktions-Beziehungen, 

die wiederum die Basis für fundierte Aussagen zum Mechanismus 

darstellen. Rein formal lässt sich natürlich sehr leicht ein Brückenschlag 

herstellen, indem Kinetikmessungen über den gesamten 

Druckbereich durchgeführt werden, nur verzichtet man mit reinen 

Kinetikmessungen auf jegliches mechanistisches Verständnis; die 

mechanistischen Unterschiede finden sich dann in die Form von pabhängigen 

Parametern und Koeffizienten gepresst. 

Die Materiallücke ist ein keinesfalls geringeres Problem als die Drucklücke; 

die hohe strukturelle und chemische Komplexität von Realkatalysatoren 

stellt ein schwer zu überwindendes Hindernis für mechanistische 

Untersuchungen dar. Konzepte zur Überwindung dieser Lücke 

bestehen folgerichtig darin, ein Modellsystem zu präparieren, das die 

Komplexität des realen Katalysators deutlich reduziert, aber gleichzeitig 

bestimmte Aspekte des Realkatalysators beibehält, die so isoliert und 

der Untersuchung zugänglich gemacht werden. Als Modell für einen 

Trägerkatalysator lassen sich beispielsweise Metallinseln auf einem 

planaren Oxidträger bzw. einer Oxidschicht deponieren. Schließlich 

sind die Druck- und Material-Lücke nicht wirklich scharf zu trennen; 

durch die mit dem Druck zunehmenden reaktions-induzierten 

Substratänderungen sind beide miteinander verknüpft. 

Ein erhebliches Problem bei der Erforschung der Wirkungsweise von 

Katalysatoren stellt weiterhin die Tatsache dar, dass die aktiven 

Zentren oft nur wenige Prozent der geometrischen Oberfläche eines 

Katalysators ausmachen und inhomogen über die Oberfläche verteilt 

sind. Es gibt jedoch keine gleichzeitig atomar und chemisch auflösende 

in-situ-Mikroskopie mit der die aktiven Zentren direkt auf einem 

komplexen Material sichtbar gemacht werden könnten. Nur indirekt, 

durch die Kombination von unterschiedlichen in-situ-Methoden mit 

kinetischen Simulationen, lässt sich auf die Natur aktiver Zentren 

schließen. 

Wissenschaftliche Konzepte allein reichen nicht aus zur Überbrückung 

der Druck-/Material-Lücke; die hier vorhandene Aufspaltung 

findet sich wieder in den zugehörigen Fachgebieten, nämlich zwischender 

Oberflächenphysik und Oberflächenchemie auf der einen 

Seite und der technischen Chemie und Chemischen Verfahrenstechnik 

auf der anderen Seite. Die Einsicht, dass eine gezielte organisatorische 

Anstrengung notwendig sein würde, um hier eine interdisziplinäre Zusammenarbeit 

mit dem Ziel der wissenschaftlichen Aufklärung der 

Realkatalyse in Gang zu bringen, führte zur Etablierung des Schwerpunktprogrammes 

1091 der DFG im Jahr 2000 [8].


Mit den großen Fortschritten in der theoretischen Methodenentwicklung 

in den letzten Jahren ist ein weiterer Partner hinzugekommen, 

der sich bei dem selbst gesteckten Ziel, ein so komplexes System 

wie einen Realkatalysator zu verstehen, als praktisch unverzichtbar 

erwies, die Quantenchemie. Hier gelang es, den Schritt von der 

realitätsfernen Annahme eines bei 0 K adsorbierten Einzelmoleküls zu 

einem bei endlicher Temperatur adsorbierten Ensemble von Molekülen 

zu vollziehen. Das chemische Potential geht als Parameter in die 

Rechnungen mit ein, womit die Drucklücke, was die reinen Adsorbatphasen 

angeht, in der Theorie überbrückbar wird. Auch kinetische 

Parameter lassen sich in Rechnungen ermitteln. Mit der in Dichtefunktional-Rechnungen 

erzielbaren Genauigkeit lässt sich die Zahl 

möglicher Mechanismen oft soweit einengen, dass das Experiment 

zwischen den verbleibenden Möglichkeiten entscheiden kann. Darüber 

hinaus gibt es eine Anzahl von Fragestellungen, die experimentell nur 

schwierig oder gar nicht zugänglich sind, die aber die Theorie sehr 

wohl beantworten kann. Beispiele sind die Ausbildung bestimmter 

Zwischenphasen bei der Oxidation eines Metalls (subsurface-Sauerstoff) 

oder der spezifische Beitrag bestimmter Konfigurationen des 

Katalysators (aktive Zentren) zur Reaktion. 

Für ein Gelingen des Brückenschlages sind wesentliche Fortschritte 

nicht nur auf der theoretischen Seite, sondern auch im experimentellen 

Bereich zu verzeichnen. Ein erster methodischer Ansatz besteht 

hier darin, für in-situ-Messungen bei Atmosphärendruck und darüber 

hinaus, Photonen statt Elektronen zu verwenden: Röntgenbeugung 

(XRD), Infrarotspektroskopie oder auf nicht-linearer Optik beruhende 

Methoden wie Summenfrequenzerzeugung (SFG) etc. wurden so 

zunehmend etabliert. Durch die Kombination von differentiellem 

Pumpen mit der hohen Leuchtdichte von Synchrotronstrahlung ließ 

sich schließlich der Einsatz der Röntgenphotoelektronenspektroskopie 

(XPS) und der kantennahen Röntgenabsorptionsspektroskopie von 

p < 10 -3 mbar bis zu 1 mbar ausdehnen, was die Drucklücke schon auf 

wenige Größenordnungen verkürzt. Mit dem Fortschritt bei 

leistungsfähigen Synchrotronquellen hängt auch die Entwicklung so 

genannter spektromikroskopischer Methoden zusammen, die zwar 

nicht die Drucklücke überbrücken, aber neue Einblicke in die Dynamik 

eröffnen, da sie chemische Information mit hoher Orts- und genügender 

Zeit-Auflösung kombinieren. 

Das erfolgreiche Zusammenwirken der verschieden Disziplinen soll 

hier an zwei Beispielen demonstriert werden, an der katalytischen 

CO-Oxidation an Ruthenium [5,9,10] und an der Styrolsynthese über 

Eisenoxidkatalysatoren [11-13]. Unter UHV-Bedingungen weist ein 

Ru(0001)-Einkristall nur eine sehr geringe katalytische Aktivität auf. Erhöht 

man jedoch den Druck auf einen Wert oberhalb von 10 -5 mbar 

(reines O2), so steigt die Reaktivität um mehrere Größenordnungen 

an. Diese Aktivierung des Katalysators beruht auf der Ausbildung 

einer dünnen Oxidschicht von RuO2, die epitaktisch in der (110)-Orientierung 

aufwächst und auf der Sauerstoffhaftkoeffizienten bis zu 

0,7 gemessen wurden [5]. Mikroskopisch lässt sich die hohe Aktivität 

auf die Existenz so genannter cus-Bindungsplätze (cus= coordinatively 

unsaturated sites) an der Oberfläche zurückführen, bei denen einer 

oder mehrere der 6 O-Liganden aus der Oktaederkonfiguration, die 

das Ruthenium im Volumen besitzt, fehlen, so dass diese Atome über 

freie Valenzen verfügen, an denen O2 oder CO aus der Gasphase adsorbieren 

können. DFT-Rechnungen des Phasendiagramms zu 

Ru(0001)/CO+O2 im thermodynamischen Grenzfall verschwindender 

Reaktivität zeigen, dass in Übereinstimmung mit dem Experiment die 

höchste katalytische Aktivität an den Phasengrenzlinien bei Koexistenz 

von CO und O zu finden ist [9]. Die genaue Natur der subsurface- 

O-Phase, die unterhalb des Oxids existiert, ist noch nicht letztgültig 

geklärt: DFT-Rechnungen favorisieren ein Drei-Schichten-Modell, 

ASPEKTE 

während einige experimentelle Hinweise für ein "vergrabenes" Oxid 

sprechen (s. Abb. 2). Auf SiO2 oder Al2O3 geträgertes RuO2 weist 

eine ähnlich hohe Aktivität auf wie epitaktisch gewachsenes 

RuO2(110), so dass neben der Drucklücke auch die Materiallücke geschlossen 

werden konnte [10]. 

Abb. 2: Die Oberflächenchemie des Systems Ruthenium-Sauerstoff. 

Chemisorbierter Sauerstoff, Oberflächenoxide, "vergrabene" Oxide 

und "Subsurface-Sauerstoff" kommen nebeneinander vor. STM-Bilder 

(5 nm x 5 nm) der Ru(0001)-(1x1)-O-Phase (links) und der RuO2(110)- 

Phase (rechts) sind ebenfalls gezeigt ( Nach Ref. 5). 

Styrol wird durch Dehydrierung von Ethylbenzol über Kalium-promotierten 

Eisenoxidkatalysatoren synthetisiert. Eine weitgehende Aufklärung 

des Mechanismus gelang durch eine Kombination von Surface- 

Science-Methoden mit Reaktionsstudien bei realistischen Drücken 

(Abb. 3). 

Abb. 3: Styrolsynthese: Kombination von UHV-Kammer und Reaktorkammer, 

schematisch. In der UHV-Kammer werden planare Modellkatalysatoren 

für die Styrolsynthese präpariert und charakterisiert. Beispiel 

links: Strukturelle Charakterisierung durch LEED und STM und 

daraus gewonnenes Strukturmodell für einen α-Fe2O3(0001)-Film. In 

der Reaktorkammer wird der katalytische Umsatz über diesen Proben 

bei realistischen Drücken gemessen. Beispiel rechts oben: Umsatz zu 

Styrol über α-Fe2O3(0001)-Film. Punkte: gemessen; Linie: Mikrokinetische 

Modellierung. 

Im UHV präparierte und hinsichtlich ihrer Struktur, ihrer Zusammensetzung 

und ihrer Wechselwirkung mit den relevanten Gasen charakterisierte 

planare Eisenoxidfilme wurden unter Vakuum in den Reaktor 

transferiert wo die Reaktivität und die Deaktivierung dieser 

Modellkatalysatoren vermessen wurde [11]. Es zeigte sich, dass 

25

ASPEKTE 

Defekte für die Aktivität notwendig sind [12], die im UHV nicht, wohl 

aber unter den Bedingungen der realen Katalyse entstehen. Außerdem 

wurde beobachtet, dass der Katalysator durch Reduktion von Fe 3+ zu 

Fe 2+ und durch Verkokung deaktiviert. Unter Verwendung der aus den 

oberflächenphysikalischen Experimenten ermittelten Konstanten 

gelang es, die im Reaktor erzielten Umsätze über eine mikrokinetische 

Modellierungen zu reproduzieren. Bemerkenswerterweise 

war das Modell auch in der Lage, die Daten aus instationären 

Messungen quantitativ wieder zugeben [13]. Auch die Funktion des 

Promotors Kalium scheint weitgehend geklärt. Kalium hat keinen 

Einfluss auf den Mechanismus der Reaktion, allerdings verlangsamt 

bzw. begrenzt es die Deaktivierung durch Eisenreduktion und Verkokung 

beträchtlich. 

Diese Beispiele sowie eine Reihe weiterer erfolgreicher Projekte des 

DFG-Programms belegen eindrucksvoll, dass es heute gelingen kann, 

die realitätsfernen Vereinfachungen des Einkristallansatzes durch 

bessere Konzepte zu ersetzen. Die Idee hierbei ist, sich dem Realsystem 

schrittweise über Modellsysteme zunehmender Komplexität 

anzunähern. Das Einkristallexperiment hat in diesem Konzept weiterhin 

einen wichtigen Platz, um nämlich Schlüsselprozesse eines 

Reaktionssystems zu identifizieren und um verlässliche kinetische 

und energetische Parameter zu liefern. Exakte Strukturbestimmungen 

an Oberflächen sind trotz ihrer "Realitätsferne" insofern notwendig, als 

sie der Theorie "Eichpunkte" vermitteln. Es erwies sich als sehr hilfreich 

Theorie, Experiment und kinetische Modellierung gemeinsam 

und parallel von Anfang an in einer Untersuchung zu betreiben und 

eine Starthypothese zu Struktur und Funktion der aktiven Phase eines 

Systems kontinuierlich fortzuentwickeln. 

Es sind vielfältige Anstrengungen nötig, um geeignete Modellsysteme 

zugänglich zu machen, auch unter Überwindung methodischer Paradigmen 

wie dem Ausschluss chemischer Präparationsverfahren für 

oberflächenphysikalische Experimente. Viele der in der Oberflächenphysik 

früher als "schmutzig" abqualifizierte Proben sind katalytisch 

relevant und stellen damit eine handwerkliche Herausforderung und 

keine Schattenseiten guter Wissenschaft dar. Schließlich besteht ein 

großer Mangel an strukturellen Untersuchungen von komplexen 

Modell- und Realsystemen. Um zu mehr Informationen über Katalysatoren 

im aktiven Zustand zu gelangen, wäre der Ausbau und die 

Förderung von in-situ-Messmethoden sehr hilfreich: Messplätze für 

Synchrotronstrahlung, hochauflösende Elektronenmikroskope mit 

Reaktionszellen und speziell konstruierte Kernresonanzspektrometer. 

Die Arbeiten im Schwerpunkt haben einen neuen Weg gewiesen, wie 

man das Rätsel der "Schwarzen Kunst" Katalyse auch in schwierigen 

Fällen angehen kann. Dies ist das wichtigste Zwischenergebnis eines 

erfolgreichen Projektes der DFG-Förderung, das neben einer Fülle 

neuen Detailwissens zu wichtigen methodischen Einsichten geführt 

hat. Der zeitliche Horizont der im Schwerpunkt behandelten Projekte 

reicht aber sehr weit über den Zeitrahmen eines solchen Förderinstrumentes 

hinaus. Es gilt daher, die in letzten sechs Jahren erarbeiteten 

Strukturen, Kooperationen und Erfahrungen zu bewahren, 

damit die begonnene Arbeit erfolgreich zu Ende geführt werden kann. 

26 

REFERENZEN 


[1] G. A. Somorjai, Principles of Surface Chemistry and Catalysis, 

Wiley, New York 1994; J. M. Thomas and W. J. Thomas, 

Principles and Practice of Heterogeneous Catalysis, 

VCH Weinheim 1997. 

[2] Surface Science of Catalysis, eds. D. J. Dwyer and F. M. 

Hoffmann, ACS Symposium Series Vol. 482, American 

Chemical Society, Washington, (1992). 

[3] G. Ertl, Catal. Rev. Sci. Eng. 21 (1980) 201; R. Schlögl, 

in: Handbook of Heterogeneous Catalysis, Vol 4, p. 1697, 

VCH Weinheim, (1997); P. Stoltze and J. K. Norskov, Phys. 

Rev. Lett. 55 (1985) 2502. 

[4] H. Schubert, U. Tegtmeyer, D. Herein, X. Bao, M. Muhler 

and R. Schlögl, Catal. Lett. 33 (1995) 305. 

[5] H. Over, M. Muhler, Prog. Surf. Sci. 72 (2003) 3. 

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717; M. Mavrikakis, N. Hammer, and J.K. Norskov, Phys. 

Rev. Lett. 81 (1998) 2819. 

[8] http://www.pci.uni-hannover.de/~spp1091 

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[11] C. Kuhrs, M. Swoboda, W. Weiss, Topics in Catal. 15 

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215. 

[13] A. Schüle, O. Shekhah, W. Ranke, R. Schlögl, G. Kolios, J. 

Catal. 231 (2005) 172.


RÜCKBLICK 

Zu seinem 95. Geburtstag am 18. Juli 2004 erhielt unser Ehrenmitglied Helmut Witte eine Reise zum Liebig-Museum nach Giessen geschenkt. 

Dort ist auch seit einigen Jahren das Bunsen-Archiv untergebracht. Es dauerte mehr als ein Jahr, bis diese Reise verwirklicht werden konnte. 

Nicole Hilbrandt 

Spurensuche 

Mit Helmut Witte im Bunsen-Archiv 

Es ist ein nebliger Samstagmorgen, als ich mich ins Auto setze, um 

von Jülich nach Gießen zu fahren. Heute bin ich mit Helmut Witte im 

Bunsen-Archiv verabredet. Außerdem wird uns Wolfgang Laqua 

durch das Liebig-Museum führen, das seit 2002 das Bunsen-Archiv 

beherbergt. Am Ende des Tages werde ich zurück fahren - mit einem 

Sack voll Anekdoten und Fragmenten aus der Geschichte der Deutschen 

Bunsen-Gesellschaft (DBG). 

Zur Person 

Helmut Witte, 1909 in Braunschweig geboren, studierte Physik 

in Braunschweig, München und Göttingen. 1938 habilitierte 

er sich und nahm 1939 bei der Firma C.H.F. Müller AG 

(“Röntgenmüller”) eine Stelle in Berlin an. 1943 wechselte er 

ans Institut für Anorganische und Physikalische Chemie 

(“Eduard-Zintl-Institut”) der Technischen Hochschule Darmstadt. 

1949 erhielt er dort das Extraordinariat für chemische 

und physikalische Röntgenkunde. Witte wurde dann 1954 als 

Nachfolger von W. Jost auf den Lehrstuhl für Phsikalische 

Chemie berufen. 1960 wählte ihn der Große Senat der TH 

Darmstadt zum Rektor. 1962-65 gehörte er dem Präsidium 

der Westdeutschen Rektorenkonferenz an, seit 1965 dem 

Senat der DFG, deren Vizepräsident er ab 1969 war. Helmut 

Witte war zudem von 1961-70 Herausgeber der Berichte der 

Bunsen-Gesellschaft, 1967 und 68 erster Vorsitzender und 

von 1970 bis 1976 Mitglied des Ständigen Ausschusses der 

Bunsen-Gesellschaft. Seit 1978 ist Helmut Witte Ehrenmitglied 

der Bunsen-Gesellschaft. Als erster Archivar legte er 

von 1976-88 die Grundsteine für das Bunsen-Archiv. 

DAS BUNSEN-ARCHIV 

Auf der Bunsentagung 1976 in Saarbrücken trug Ewald Wicke, damals 

Erster Vorsitzender, an Helmut Witte die Bitte heran, das Bunsen- 

Archiv aufzubauen. Helmut Witte war ein Jahr zuvor in Darmstadt 

emeritiert. Die Idee war, Dokumente aus der Geschichte der 1894 

gegründeten Bunsen-Gesellschaft und der Physikalischen Chemie zu 

sichern. 1 

Dr. Nicole Hilbrandt 

Wissenschaftsjournalistin, DAAD, 

Internationales Forschungsmarketing, 

Tel. 0228/882696 

hilbrandt@daad.de 

Helmut Witte bei einem Institutausflug, etwa 1953/54 

"Die Bunsen-Gesellschaft war gut 80 Jahre alt, die prägenden Persönlichkeiten 

verstorben und im Zweiten Weltkrieg die Geschäftsstelle 

zerstört worden. Als ich 1976 die Aufgabe übernahm, bestand die besondere 

Herausforderung zunächst einmal darin, das Interesse bei 

Kollegen zu wecken. Ich habe einen Rundbrief geschickt, der 

zunächst wenig Reaktion hervorrief. Es ging sehr langsam voran. Bei 

den Erben wichtiger Personen war ich erfolgreicher, bei den Töchtern 

von Nernst, Bodenstein und Eucken beispielsweise. In anderen Fällen 

hat dies leider nicht geklappt." 

Helmut Witte und Jürgen Janek im Bunsen-Archiv 

1 Siehe hierzu auch: H. Witte/W. Jaenicke: Das Bunsen-Archiv - in Heft 4, 95 (2000) 

27

RÜCKBLICK 

"Bei meiner Arbeit habe ich damals manches Interessante entdeckt. 

Als ich in der Geschäftsstelle in Frankfurt alte Sitzungsprotokolle des 

Vorstands gesichtet habe, bin ich darauf gestoßen, wie es zur 

Namensänderung der Gesellschaft gekommen war. Durch eine Initiative 

Wilhelm Ostwalds1902 ist unser Verein, der als Deutsche Elektrochemische 

Gesellschaft gegründet worden war in Deutsche Bunsen- 

Gesellschaft für angewandte physikalische Chemie umgenannt worden." 

Besonders schwierig war es für Helmut Witte an Dokumente in Zusammenhang 

mit Wilhelm Ostwald zu kommen. Wilhelm Ostwald, 

der als Mitbegründer und Gestalter der Deutschen Elektrochemischen 

Gesellschaft bzw. der DBG gilt, hatte seit 1906 in seiner Villa "Energie" 

in Großbothen gewirkt, nachdem er wegen der Bedenken seiner 

Fakultät in Leipzig wegen eines Freisemesters aus Protest zurückgetreten 

war. Und so lebte auch die Tochter von Ostwald in Großbothen 

bei Grimma in der damaligen DDR. 

"Es war schwierig mit ihr zu kommunizieren, aber erfolgreich. Es stellte 

sich heraus, dass Ostwald bei einer Vorstandssitzung 1900 und später 

bei der Hauptversammlung 1901 den Tod von Wilhelm Bunsen ins 

Spiel brachte, um der Gesellschaft einen neuen Namen, aber vor allem 

eine neue Ausrichtung zu geben - weg von der Elektrochemie, hin zur 

Physikalischen Chemie. Nicht ohne Widerstände. Zum Beispiel 

sprach sich Oskar von Miller, der Gründer des Deutschen Museums, 

gegen die Änderung aus. Schon damals war ein beliebter Einwand, 

dass man mit der Bunsen-Gesellschaft eher einen ‚Verein von Gasfachleuten' 

als eine wissenschaftliche Fachgesellschaft verbände." 

Helmut Wittes Fazit zu seiner Arbeit am Bunsen-Archiv: 

"Insgesamt hat sich die Mühe gelohnt. Es war mal ein Anfang da, worauf 

wir aufbauen konnten. Mein Nachfolger, Walther Jaenicke, hat bei der 

Vorarbeit für die Festschrift zum 100-jährigen Geburtstag der DBG, 

noch viele wertvolle Informationen auffinden können, unter anderem 

in den Archiven der Max-Planck-Gesellschaft." 

Karteikarte Helmut Witte im Bunsen-Archiv 

Seit 2002 hat das Bunsen-Archiv seinen festen Platz im Giebel des 

Liebig-Museum in Gießen. 2 Eines der wichtigsten Stücke - und seit 

2004 im Bunsen-Archiv - ist heute das Manuskript zu Robert Wilhelm 

Bunsens Heidelberger Experimentalvorlesung 3 aufgeschrieben von 

Bunsens damaligem Vorlesungsassistenten Ferdinand Karl Friedrich 

Koenig. Weitere - wenn auch wenige - wertvolle Teile sind im Bundesarchiv 

in Koblenz aufbewahrt. Im Bunsen-Archiv selbst stehen 3 Stahlschränke 

mit Sitzungsprotokollen, Briefen, Fotos, einem Mitgliederverzeichnis 

und Lebensläufen. 

2 siehe: J. Janek, B. Luerßen: Bunsen unterm Dach - in Heft 3, 64 (2002)5 (2000) 

3 siehe: K. Funke: Bunsen Vorlesung - im Heft 4, 91 (2004) 

28 

ÜBERNAHME DER ZEITSCHRIFT 


Die 60er Jahre waren geprägt von den Versuchen, verstärkt in interdisziplinärer 

Forschung zu investieren. Helmut Witte hatte Aufgaben 

in der Wissenschaftsverwaltung und -förderung sowie der DBG übernommen, 

war unter anderem Rektor der TU Darmstadt und Vize- 

Präsident der Deutschen Forschungsgemeinschaft. Es kam zum 

Zusammenschluss von Arbeitsgebieten, die Sonderforschungsbereiche 

wurden gegründet. Somit war Förderung in großem Maßstab möglich. 

Einem Wandel unterzog sich auch die von der Bunsen-Gesellschaft 

heraus gegebene Zeitschrift, die Zeitschrift für Elektrochemie. 

In den ersten Nachkriegsjahren war die Zeitschrift noch dünn. Paul 

Günther, 1947 Erster Vorsitzender der Gesellschaft, übernahm nach 

seiner Zeit als Erster Vorsitzender die Zeitschrift. Er steigerte schnell 

den Umfang der Zeitschrift. Unter anderem gab es aus Anlass von 

runden Geburtstagen von verdienten Kollegen viele Sonderhefte. So 

hatte die Zeitschrift ihren Vorkriegsumfang von 1000 Seiten bald mehr 

als erreicht. Die Zeitschrift begann die finanziellen Möglichkeiten der 

Gesellschaft zu sprengen. In dieser Zeit (1960) erklärte sich Helmut 

Witte bereit, ab 1961die Zeitschrift zu übernehmen, ohne zu ahnen, 

dass er vier Wochen später zum Rektor der Technischen Hochschule 

gewählt werden würde. Für die Arbeit mit der Zeitschrift wurde Konrad 

Weil zu seiner entscheidenden Hilfe. 

"Konrad Weil und ich führten eine detaillierte Begutachtung ein. Die 

Jubiläumsbände wurden abgeschafft. Der erste, der nun allerdings 

kein Geburtstagsheft erhielt, war ausgerechnet Carl Wagner. Um ihm 

das zu sagen, bin ich extra nach Göttingen gefahren. Natürlich zeigt 

Carl Wagner Verständnis. Dennoch waren die ersten Jahre als neuer 

Herausgeber schwierig, natürlich gab es Widerstand. Außerdem wollten 

wir die Zeitschrift auf 1000 Seiten limitieren, um auch die Kosten 

für die Gesellschaft zu reduzieren - schon damals waren die Kassen 

meist leer." 

Mit dem 67. Jahrgang gab es 1963 eine weitere Veränderung. 

Erstmals erschien die Zeitschrift unter dem Namen "Berichte der 

Bunsengesellschaft für physikalische Chemie" und mit einem neu 

gestalteten Deckblatt. Helmut Witte hatte beim Vorstand dazu einen 

Beschluss veranlasst. Die Berichte wurden eine international anerkannte 

Fachzeitschrift. 

"In den 60er Jahren war es ein Dauerthema, die Physikalische Chemie 

zu positionieren. Da lag es auf der Hand auch den Namen der Zeitschrift 

zu ändern und die Wörter Physikalische Chemie in den Titel 

aufzunehmen. Doch auch der neue Name wurde nicht von allen als 

sehr günstig befunden." 

"Es hat insgesamt viel Arbeit und Zeit gekostet. Durch die Verpflichtungen 

in der Wissenschaftsverwaltung und den Aufgaben in der 

Bunsen-Gesellschaft bin ich zweimal pro Woche zwischen Darmstadt 

und Bonn gependelt. Oft ging ich am Sonntag an die Hochschule, um 

Sitzungen vorzubereiten. Es ging darum herauszufiltern, welche 

Wege kann ich gehen und wie kann eine Lösung aussehen." 

DIE ANFÄNGE IM ZINTL-INSTITUT 

Es waren Carl Wagner und Rudolf Brill, die Helmut Witte 1943 nach 

Darmstadt holten. Mit Carl Wagner verband Helmut Witte eine von 

großer Wertschätzung geprägte persönliche Beziehung. Die Chemie 

war damals in einem an einem Park, dem Herrngarten, gelegenen 

Gebäude, dem Eduard-Zintl-Institut, untergebracht.


Ehemaliges Eduard-Zintl-Institut 

Im September 1944 wurde Darmstadt bei einem Luftangriff zum 

größten Teil zerstört. Auch das Zintl-Institut war beschädigt. 1946 

wurde die Hochschule wieder eröffnet. 

"Im Institut haben wir damals sehr notdürftig gearbeitet, haben sogar 

das Dach abgedichtet, damit es nicht durchregnet. Im Hörsaal gab es 

keine Bestuhlung. Die Studenten saßen im Winter auf den Betonstufen 

und ich unterrichtete im Mantel. Bücher gab es kaum. 1944 

schlief ich nach dem großen Angriff auf einem Feldbett im Institut." 

1945 beschlagnahmten die Amerikaner das Institut. Ein Großteil der 

wissenschaftlichen Instrumente wurde von ihnen entfernt. 

"Wenig blieb übrig. Röntgenexperimente waren noch möglich. Bis 

1948 war kaum Geld zum Forschen da, wir mussten viel improvisieren. 

1948 bekam das Institut erstmals einen Etat. Unterstützung erhielten 

wir bei der Industrie, z. B. bei ‚Röntgenmüller'". 

"Ich wollte halt Physikalische Chemie machen und hatte Glück, dass 

Leute wie Erich Wölfel und Alarich Weiss zu mir kamen. Mit denen 

habe ich nach dem Krieg angefangen. Es herrschte ein großer Idealismus. 

Wenn ich damals um 22 Uhr durch den Herrengarten ging, war im 

Institut alles beleuchtet." 

Nach einem GDCh-Kolloquium 1952, von rechts: Ulrich Hofmann, Wilhelm 

Jost, der Gast Harry Emeleus, Cambridge und Helmut Witte. 

Ich hätte noch viel Zeit den Erzählungen von Helmut Witte zuhören 

können, gerne mehr über seine Beziehung zu Carl Wagner und 

weiteren Personen der Zeitgeschichte erfahren. Aber die Zeit war 

knapp. Zum Abschluss führt uns Wolfgang Laqua durch das Liebig- 

Museum. Vieles, was uns heute antiquiert vorkommt, war für Helmut 

Witte mehr ein Auffrischen seiner persönlichen Erinnerungen an das 

Aussehen chemischer Institute vor der großen Umgestaltung in den 

60iger Jahren, an der er selber aktiv mitgewirkt hat. 

RÜCKBLICK 

Besuch im Liebig-Museum, von links: Jürgen Janek, Wolfgang Laqua, Nicole 

Hilbrandt, Helmut Witte, Peter C. Schmidt 

Helmut Witte und Wolfgang Laqua 

29

TAGUNGEN 

Irmgard Frank 

87. Bunsendiskussionstagung 

Mechanische Induzierte Chemie: 

Von Festkörpern zu Biosystemen 

Das Gebiet der mechanisch induzierten Chemie erhält in den letzten 

Jahren neue Impulse durch aktuelle Entwicklungen in den Nanowissenschaften. 

Mit AFM- und STM-Techniken ist es möglich, einzelne 

Moleküle zu manipulieren und eventuell chemische Reaktionen auszulösen. 

Parallel zu diesem Trend im experimentellen Bereich steht 

die Entwicklung von Moleküldynamikmethoden, die es erlauben, 

solche Vorgänge in vollem Detail zu erklären. Bei der 87. Internationalen 

Bunsen-Diskussionstagung vom 3. bis 6. Oktober in Tutzing sollte das 

ganze Spektrum der theoretischen Methoden aktuellen experimentellen 

Entwicklungen gegenüber gestellt werden. Der Schwerpunkt lag in 

diesem Fall bei der Theorie, speziell bei Methoden, die eine Analyse 

des dynamischen Verhaltens mikroskopischer Systeme erlauben. 

Der erste Teil der Tagung war Moleküldynamiksimulationen gewidmet, 

wobei zunächst klassische Moleküldynamiksimulationen an großen 

Systemen im Vordergrund standen. Der einleitende Vortrag von Michael 

Klein (Pennsylvania) gab bereits einen schönen Überblick über die verschiedenen 

Aspekte dieser Thematik. Auf Michael Klein selbst gehen 

die ersten Car-Parrinello-Moleküldynamik-Simulationen zum Thema 

mechanisch induzierte Chemie zurück, in denen das Verhalten eines 

molekularen Knotens unter Zugspannung gezeigt werden konnte 

[1, 2, 3]. Das Reissen wurde dabei stets am Ende oder am Knoten 

beobachtet. Das Verhalten der Systeme auf größeren Skalen wurde 

hier mit klassischer Moleküldynamik analysiert. Für die Untersuchung 

wesentlich größerer molekularer Systeme sind darüberhinaus in der 

Gruppe von Michael Klein Coarse-Grain-Methoden entwickelt worden. 

Hier wird vom atomaren Ansatz weggegangen, was es dann möglich 

macht, etwa das Eindringen von Makromolekülen in biologische 

Membranen zu simulieren. 

Klaus Schulten (Urbana) präsentierte ein breites Spektrum von Simulationen 

an hochkomplexen biologischen Systemen. Bereits ab 1998 

wurden in seiner Gruppe grundlegende Studien zur Entfaltung von 

Proteinen mit Steered Molecular Dynamics durchgeführt [4, 5, 6]. In 

diesem Zusammenhang steht auch die Idee der Interactive Molecular 

Dynamics, also unmittelbares Eingreifen in ein System während einer 

Simulation. Ein konkretes Beispiel einer Simulation der Entfaltung eines 

Proteins wurde von Marcos Sotomayor (Urbana) demonstriert [7]. 

Mehrere der vorgestellten Arbeiten nutzten Ansätze zur Reaktionsbeschleunigung, 

insbesondere Metadynamik [8], was den Anwendungsbereich 

von Moleküldynamik enorm erweitert: Ute Röhrig (Rom) stellte 

ein System vor, das in Zusammenhang mit der Alzheimer-Erkrankung 

von Interesse ist. Von Giacomo Fiorin (Triest) wurde Metadynamik für 

Untersuchungen an Calmodulin benutzt. Metadynamik repräsentiert 

damit einen alternativen Ansatz zur Methode des Chemical Flooding 

PD Dr. Irmgard Frank 

Department Chemie und Biochemie 

LMU Muenchen 

Butenandtstr. 11, D-81377 Muenchen 

Tel.: +49-89-2180-77585, Fax: +49-89-2180-77586 

frank@cup.uni-muenchen.de 

30 


von Helmut Grubmüller (Göttingen) [9]. Dieser konnte die Effizienz seines 

Ansatzes an einigen kleineren Systemen sehr eindrucksvoll demonstrieren. 

Die Reaktionsrichtung wird hier überhaupt nicht vorgegeben, 

sondern lediglich das Edukt destabilisiert, während bei Metadynamik 

die Reaktivität entlang einiger Koordinaten gezielt erhöht wird. Ein dritter 

Weg, um zu größeren Zeitskalen zu kommen, wurde von Stefano Leoni 

(Dresden) auf dem Gebiet der Phasenübergänge aufgewiesen. Im 

Gegensatz zu Chemical Flooding und Metadynamik muss hier der 

Reaktionsweg von vornherein zumindest in Grundzügen bekannt sein. 

Ebenfalls um mechanisch induzierte Chemie handelt es sich bei den 

Arbeiten von Carla Molteni (London) und Roman Martonak (Zürich) 

[10]. Hier wird aber nicht Zug, sondern umgekehrt Druck angewendet, 

um Phasenumlagerungen studieren zu können. Mit dem kürzlich entwickelten 

Ansatz der Constant-Pressure-Moleküldynamik lässt sich 

also das Spektrum der im Bereich mechanisch induzierter Chemie 

zugänglichen Phänomene noch erweitern. Die vorgestellten Systeme 

reichten von Silizium-Clustern zu verschiedenen Silikaten. Damit 

ergab sich ein direkter Anknüpfungspunkt zu dem Vortrag von Vladimir 

Sepelak (Braunschweig), der den Bereich klassischer Mechanochemie 

vertrat. Neben einer sehr schönen Übersicht über die Geschichte des 

Gebiets zeigte er aus eigenen Arbeiten, wie durch Ausüben mechanischer 

Belastung gezielt die Struktur von Spinellen verändert werden 

kann. 

Der Mittelteil der Tagung galt dann vorwiegend dem Experiment. Um 

mikroskopische Strukturen unter mechanischer Belastung zu studieren, 

sind insbesondere die verschiedenen Scanning-Probe-Techniken 

interessant. Joachim Reichert (Münster) präsentierte SNOM-Experimente 

zur Untersuchung kovalent an Oberflächen gebundener 

optisch aktiver Systeme. Xavier Bouju (Paris) stellte eine Studie vor, 

die STM-Einzelmolekülexperimente und ihre theoretische Behandlung 

kombiniert. 

Die Gruppe von Matthias Rief (München) führt bereits seit vielen Jahren 

AFM-Zugexperimente an einzelnen Molekülen durch [11, 12, 13]. 

Zusammen mit Hermann Gaub (München) gelangen ihm die grundlegenden 

Arbeiten auf diesem Gebiet an diversen Polymeren. Aktuell 

arbeitet die Gruppe an der Entfaltung von Filamin und Green Fluorescent 

Protein (GFP). Hier konnte auf Einzelmolekül-Niveau die Freie-Energie- 

Hyperfläche detailliert erkundet werden. 

Das Prinzip dieser Herangehensweise läßt sich auch auf die Untersuchung 

von größeren Einheiten unter mechanischer Belastung 

erweitern. Kay Gottschalk (München) stellte Experimente an T-Lymphozyten 

vor, in denen er den Charakter der Wechselwirkungen der 

Zellen mit Oberflächen studierte. 

Peter Hamm (Zürich) und Christian Renner (Nottingham) diskutierten 

einen anderen Zugang zur erzwungenen Konformationsänderung in 

Peptiden [14, 15, 16, 17]: Durch Verwendung von Azobenzol als 

Photoschalter gelingt es, Konformationsänderungen auszulösen.


Abbildung 1: Schematische Darstellung des Prinzips einer Moleküldynamiksimulation 

unter Zugspannung. Ein Polysaccharid (skizziert ist ein kleiner Ausschnitt) 

wird zunehmend gestreckt. Dabei tritt zunächst eine Entfaltung, später 

Deformation von Bindungswinkeln und -längen auf. Im Fall von Amylose 

konnte ein direkter Zusammenhang zwischen der Simulation und 

den AFM-Daten hergestellt werden [11, 23] (zur Verfügung gestellt von 

H. Grubmüller). 

Diese Änderungen der molekularen Struktur können auf kürzesten 

Zeitskalen (einige Pikosekunden) mit zeitaufgelöster IR-Spektroskopie 

sehr genau studiert werden. 

Eine Reihe von Vorträgen fokussierten auf den Einsatz von Fluoreszenzmethoden 

an einzelnen Molekülen. John Lupton (München) 

sprach über Fluoreszenzstudien an konjugierten Polymeren. Mit Einzelmolekülexperimenten 

ist es möglich, die Zahl der Chromophore auf 

einem ausgedehnten Polymer zu bestimmen [18, 19]. Von besonderer 

Relevanz sind diese Experimente in Zusammenhang mit der Entwicklung 

von organischen Leuchtdioden. Michael Börsch (Stuttgart) nutzte FRET- 

Techniken, um F0F1-ATP-Synthase zu untersuchen. Diese Methodik 

ermöglicht es, die Bewegung einzelner Untereinheiten in Realzeit zu 

studieren. Ralf Kühnemuth (Düsseldorf) stellte die Entwicklung einer 

Kombination von Einzelmolekülkraftmikroskopie und Einzelmolekülspektroskopie 

vor. Ziel ist dabei, die Änderung spektroskopischer 

Eigenschaften unter mechanischer Belastung zu verstehen. 

In direktem Bezug zu solchen experimentell beobachteten Phänomenen 

stand der Vortrag von Udo Seifert (Stuttgart) aus dem Bereich der 

statistischen Mechanik, der Anwendungen des Jarzynski-Theorems 

im biologischen Bereich vorstellte. 

Den Abschluss bildeten wieder zwei theoretische Sitzungen, eingeleitet 

mit den Vorträgen von Dominik Marx (Bochum) und Ivan Stich 

TAGUNGEN 

(Bratislava). Die Car-Parrinello-Moleküldynamik-Simulationen der 

Bochumer Gruppe zur Erzeugung eines Gold-Nanowires unter Zugspannung 

haben einen großen Bekanntheitsgrad erreicht [20, 21]. Sie 

zeigen besonders eindrucksvoll, welche bemerkenswerten Phänomene 

auf dem Bereich der Nanometerskala durch mechanischen Zug ausgelöst 

werden können. Ivan Stich präsentierte ähnliche Simulationen 

unter Verwendung von Kupferoberflächen und diskutierte den Unterschied 

zwischen beiden Metallen im Rahmen relativistischer Effekte. 

Daniel Sebastiani (Mainz) stellte eine Pfad-Integral-Moleküldynamik- 

Studie vor. Mit dieser Erweiterung von Car-Parrinello-Moleküldynamik 

ist es möglich, über den rein klassischen Ansatz für die Kernbewegung 

hinauszugehen und auch hier Quanteneffekte zu berücksichtigen. 

Am Ende der Tagung präsentierte schliesslich Gotthard Seifert (Dresden) 

Simulationen mit Tight-Binding-DFT. Seine Untersuchungen von 

beispielsweise Molybdänsulfid-Nanoröhren unter extremer Zugspannung 

zeigten eindrucksvoll die Leistungsfähigkeit seiner Methode 

im Bereich anorganischer Systeme [22]. 

In der abschließenden Zusammenfassung durch Klaus Schulten wurde 

deutlich, wie vielfältig und breit das Gebiet der mechanisch induzierten 

Chemie ist, selbst dann wenn man sich auf die Betrachtung der Phänomene 

auf atomarer Skala beschränkt. Mit dem Spektrum der verschiedenen 

Moleküldynamikansätze und mit Methoden der statistischen 

Mechanik können in neuerer Zeit hochkomplexe Vorgänge 

erklärt werden. Zusammen mit spannenden Entwicklungen bei den 

Einzelmolekülmethoden können ganz neuartige Einblicke in die Vorgänge 

auf kleinsten Längen- und Zeitskalen bei extremen Bedingungen 

gewonnen werden. 

Abbildung 2: Entfaltung des Muskelproteins Titin (I-Band-Region) in 

Wasser, simuliert mit Steered Molecular Dynamics (zur Verfügung gestellt 

von K. Schulten). 

31

TAGUNGEN 

LITERATUR 

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32 

IMPRESSUM 

Bunsen-Magazin 

Heft 2 Jahrgang 8 

Herausgeber: 

Vorstand der Deutschen 

Bunsen-Gesellschaft 


Klaus Funke 

Wolfgang Grünbein 


Schriftleiter: 

Peter C. Schmidt 

Institut für Physikalische Chemie 

Technische Universität Darmstadt 

Petersenstr. 20 

D-64287 Darmstadt 

Tel.: 06151 / 16 27 07 

Fax: 06151 / 16 60 15 

E-Mail: bunsen@pc.chemie.tu-darmstadt.de 

Geschäftsführer der 

Deutschen Bunsen-Gesellschaft: 

Dr. Heinz Behret 

E-Mail: h.behret@bunsen.de 

Internet: http://www.bunsen.de 

Stellvertr. Geschäftsführer: 

Dr. Andreas Förster 

Theodor-Heuss-Allee 25 

D-60486 Frankfurt 

Tel.: 069 / 75 64 620 

Fax: 069 / 75 64 622 

E-Mail: foerster@bunsen.de 

Technische Herstellung: 

VMK-Druckerei GmbH 

Faberstraße 17 

D-67590 Monsheim 

Tel.: 06243 / 909-110 

Fax: 06243 / 909-100 

E-Mail: info@vmk-druckerei.de


Bernd Abel und Dirk Schwarzer 

90. Internationale Bunsendiskussionstagung 

Angeregte Moleküle stellen wichtige Akteure in vielen chemischen 

und biologischen "Reaktionen" in komplexen molekularen Umgebungen 

dar. Während chemische Bindungen sich auf sehr kurzen Zeitskalen 

bilden, brechen und verschieben, laufen biologische Elementarprozesse 

und Transformationen oft auf sehr viel längeren Zeitskalen 

ab. Diese unterschiedlichen Zeitskalen erfordern in der Regel sehr unterschiedliche 

experimentelle Konzepte und zeitaufgelöste Techniken 

für ihre Erfassung. Im Gegensatz zu klassischen Tagungen in diesem 

Bereich wurden hier Beiträge über sehr verschiedene spektroskopische 

Techniken zusammengefaßt, die Messungen über einen ausgedehnten 

Bereich molekularer Zeitskalen abdeckten. Das Spektrum reichte dabei 

von der zeitaufgelösten Femtosekunden-Röntgen- und optischen 

Spektroskopie bis zur NMR- und Massenspektrometrie auf Millisekunden 

oder gar Kilosekunden-Zeitskalen. Neben einfachen isolierten 

chemischen Modellsystemen wurden ebenfalls komplexe biologische 

Systeme diskutiert. 

Gleichzeitig wurden leistungsfähige theoretische Ansätze vorgestellt 

und kritisch beleuchtet. Das Ziel der Tagung war es dabei, Experimentatoren 

und Theoretiker zusammenzubringen und ein Forum für 

intensive Diskussionen über ausgewählte dynamische Prozesse und 

deren Beschreibung zu bieten. 

Das Programm der Tagung war auf 2 Tage angesetzt. Es wurden 37 

Vorträge (16 eingeladene Redner) von international renommierten 

Kollegen sowie Nachwuchswissenschaftlern in einer sehr attraktiven 

Programmzusammenstellung präsentiert. Am Montagabend wurden 

außerdem ca. 27 Poster vorgestellt. Die Kombination von kaltem Buffet, 

Getränken und Posterpräsentation ("open end") erwies sich dabei als 

voller Erfolg. 

Trotz des umfangreichen Programms blieb noch ausreichend Gelegenheit 

für intensive Diskussionen zwischen und nach den Vorträgen, 

während der Postersitzung und in den späten Abendstunden beim 

Bier oder Wein, aus denen sich auch künftige Kooperationen ergeben 

werden. Insgesamt sorgte die professionelle und großzügige Infrastruktur 

am Max-Planck-Institut für biophysikalische Chemie für eine 

sehr stimulierende Atmosphäre, wie sie für eine Diskussionstagung 

sehr förderlich ist. Hierzu trug insbesondere der sehr angenehme 

Hörsaal, die technische Unterstützung des MPI-Personals und die 

kulinarischen Köstlichkeiten bei. 

Die Vortragenden deckten das Thema der Tagung in seiner ganzen 

Beite mit wisssenschaftlich hochkarätigen Vorträgen ab. 

TAGUNGEN 

Time-resolved transformations in complex molecular environments: 

Pushing the frontiers in experiment and theory 

Die experimentelle Erfassung und theoretische Beschreibung von molekularen Prozessen in komplexen Umgebungen und auf verschiedenen Zeitskalen 

in der Chemie, Biologie und Biophysik standen im Fokus der 90. Internationalen Bunsendiskussionstagung, die vom 26.-28. September 

2005 am MPI für biophysikalische Chemie in Göttingen stattfand. Ca. 90 Teilnehmer aus 8 Ländern diskutierten neueste Entwicklungen und 

Forschungsergebnisse auf diesem aktuellen interdisziplinären Gebiet im Grenzbereich zwischen Physik, Chemie und Biologie. 

WASSER: 

DIE ULTIMATIVE CHEMISCHE UND BIOLOGISCHE MATRIX 

Die Tagung wurde mit Übersichtsvorträgen von T. Elsässer (Berlin) 

und H. Bakker (Amsterdam) eröffnet, in denen neueste Ergebnisse 

zur ultraschnellen Dynamik intramolekularer Wasserstoffbrückenbindungen 

in der flüssigen wäßrigen Phase zusammengefaßt wurden. 

Die Beiträge von P. Jungwirth (Prag), J. T. Hynes (Paris/Boulder) und 

P. J. Roessky (Houston) zeigten den Stand der Forschung und Möglichkeiten 

der Theorie für die kondensierte Phase und an Flüssigkeitsgrenzflächen. 

W. Domke präsentierte eine schöne Übersicht über die 

Behandlung von konischen Potentialüberschneidungen in Molekülen und 

Molekülaggregaten mit quantenchemischen Methoden. D. Laage (Paris), 

J. Lindner (Bonn), E. Nibbering (Berlin), A. Unterreiner (Karlsruhe), 

J. Schroeder (Göttingen) und K. Oum (Göttingen) gaben Forschungsberichte 

über neueste Ergebnisse auf den Gebieten Dynamik und 

Protonentransfer in Flüssigkeiten und überkritischen Fluiden. 

MESSUNG DER DYNAMIK AUF ULTRASCHNELLEN UND 

LANGEN ZEITSKALEN: VON DER MOLEKULAREN SCHWINGUNG 

BIS ZUR BIOKINETIK IN KOMPLEXEN SYSTEMEN 

Eine Übersicht über die Beobachtung ultraschneller Strukturänderungen 

in chemischen und biologischen Systemen mit Hilfe der zeitaufgelösten 

Röntgenspektroskopie und Röntgenstreuung wurde von M. Chergui 

(Lausanne), A. Plech (Konstanz) und S. Techert (Göttingen) gegeben. 

T. Lenzer (Göttingen), J. Wachtweitl (Frankfurt) und P. J. Walla 

(Braunschweig) glänzten mit Forschungsberichten über ihre neuesten 

spektroskopischen Ergebnisse auf den Gebieten der ultraschnellen 

Dynamik von Carotenoiden, Proteorhodopsin und photosynthetischen 

Proteinkomplexen. 

Die Beiträge von J. Weinstein (Nottinham), I. Fischer (Würzburg), 

P. Hamm (Zürich), M. Kling (Amsterdam), S. Schmatz (Göttingen), 

F. Temps (Kiel) und P. Vöhringer (Bonn) zeigten die heutigen Möglichkeiten 

bei der Untersuchung der Dynamik in chemischen und biologischen 

Modellsystemen. 

Hochinteressante neue Techniken zur Aufklärung der Dynamik biologischer 

Systeme stellten W. Zinth (München), J. Bredenbeck 

(Zürich) und N. P. Ernsting (Berlin) vor. C. Griesinger (Göttingen) zeigte 

das große Potential der NMR-Spektroskopie bei der Untersuchung der 

Struktur und Dynamik von großen biologisch relevanten Systemen 

Prof. Dr. Bernd Abel Prof. Dr. Dirk Schwarzer 

Institut für Physikalische Chemie MPI für biophysikalische Chemie 

Universität Göttingen Abt. Spektroskopie und Photochemische Kinetik 

Tammannstrasse 6 Am Fassberg 11 

37077 Göttingen 37077 Göttingen 

33

TAGUNGEN 

auf. Neueste Ergebnisse zum Elektronentransfer in DNA-ähnliche 

Systemen wurde von U. Diederichsen (Göttingen) zusammengefaßt. 

THEORETISCHE BEHANDLUNG VON BIOLOGISCHEN UND 

KOMPLEXEN CHEMISCHE SYSTEMEN 

Über die Behandlung von natürlichen Protein-Nanomaschinen und gekoppeltem 

Protonen und Elektronentransfer in Lösung berichteten 

D. Marx (Bochum), G. Stock (Frankfurt/M.) und H. Grubmüller (Göttingen). 

Diese Beiträge zeigten das enorme Potential der klassischen Molekulardynamik 

und der klassisch-quantenmechanischen Methoden bei der 

theoretischen Behandlung komplexer Systeme, ein Thema, das auch 

von G. Käb (Göttingen) aufgegriffen wurde. 

DYNAMIK AUF MIKROSKOPISCHER UND NANOSKOPISCHER 

LÄNGENSKALA 

Die Vorträge wurden schließlich mit spannenden Beiträgen von S. Hell 

(Göttingen) und M. Hilbert (Göttingen) abgerundet, die über die 

Mikroskopie und Dynamik einzelner Moleküle in biologischen Systemen 

und lebenden Zellen jenseits der Beugungsgrenze berichteten. 

AUSBLICK 

Am späten Nachmittag des 28. September endete die Diskussionstagung 

mit einem sehr positiven Eindruck aller Tagungsteilnehmer. Die thematische 

Breite und die interdisziplinären und fachübergreifenden 

34 


Diskussionen (in Stile einer "Gordon Conference") im Rahmen einer 

kompakten 3-tägigen Bunsen-Diskussionstagung wurde von allen als 

sehr attraktiv angesehen. Gerade der Aspekt der vielen verschiedenen 

Zeitskalen der molekularen Dynamik und die Übersicht über moderne 

state-of-the-art-Techniken machten den besonderen Reiz der Tagung 

aus. Viele der zahlreichen jüngeren Teilnehmer nahmen die Tagung 

zum Anlaß, sich auch in Nachbargebieten in der Nähe ihrer Fachgebiete 

zu informieren. Die schon etablierten Kollegen schätzten dagegen 

das abwechslungsreiche und kurzweilige Programm, den Austausch 

mit Kollegen und Ausstellern sowie neue Denkanstöße aus Vorträgen 

benachbarter Forschungsfelder. 

Insgesamt sehen die Organisatoren die Tagung als vollen Erfolg an. 

Vor allem konnte gezeigt werden, daß sich eine wissenschaftliche 

Tagung durchaus größtenteils selbst finanziell tragen kann. Dabei 

konnte auch jungen Wissenschaftlern und Wissenschaftlerinnen der 

Tagungsbesuch durch einen besonders günstigen Tarif ermöglicht 

werden, eine Möglichkeit die vielfach genutzt wurde. 

An dieser Stelle möchten wir nicht versäumen, Herrn Prof. Dr. Jürgen Troe 

ganz herzlich für die Unterstützung bei der Durchführung, Finanzierung 

und Planung der Tagung zu danken. Wir danken auch dem MPI für biophysikalische 

Chemie für die Unterstützung und die Bereitstellung 

der exzellenten Infrastruktur. Frau Siglind Hoff und unseren Arbeitsgruppen 

gebührt besonderer Dank für die professionelle Hilfe bei der 

Vorbereitung und Durchführung der Tagung. Auch die Deutsche Bunsengesellschaft 

für Physikalische Chemie hat diese Tagung stark unterstützt. 

Dafür sind wir ebenfalls sehr zu Dank verpflichtet. 

Tagungsteilnehmer vor dem Eingang des Zentralen Verwaltungs- und Hörsaalgebäudes des Max-Planck Institutes für biophysikalische Chemie in Göttingen 

am 27. September 2005.


in Verbindung mit dem DFG-Schwerpunktprogramm 

"Brückenschläge zwischen idealen und realen Systemen in der 

heterogenen Katalyse" 

Wissenschaftliche Vorbereitung: Ronald Imbihl (Hannover), Rolf 

Jürgen Behm (Ulm), Robert Schlögl (Berlin) 

mit Industrie-Symposium 

"Heterogene Katalyse in der technischen Praxis" 

Wissenschaftliche Vorbereitung: Christoph Schild (Leverkusen), 

Wolfgang Leuchtenberger (Düsseldorf) 

Donnerstag, 25. Mai 

Einladung zur 105. Hauptversammlung der 

Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie 

vom 25. bis 27. Mai 2006, Erlangen 

Hauptthema 

Heterogene Katalyse: Brücke zwischen Ideal- und Realsystemen 

10.00 Uhr Sitzung des Ständigen Ausschusses im Hotel 

"Bayerischer Hof", Schuhstr. 31 (gesonderte Einladung). 

14.30 Uhr Sitzung der Unterrichtskommission im Hörsaalgebäude 

der Techn. Fakultät, Erwin-Rommel-Str. 60 

(gesonderte Einladung). 

15.45 Uhr Versammlung der Hochschullehrer der Physikalischen 

Chemie im Hörsaal H7 (Hörsaalgebäude 

Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle Technische 

Fakultät, Egerlandstr. 3). Alle Hochschullehrer sind 

herzlich eingeladen. Gäste sind willkommen. 

17.00 Uhr Ordentliche Mitgliederversammlung im Hörsaal 

H7 (Hörsaalgebäude Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle 

Technische Fakultät, Egerlandstr. 3). 

19.00 Uhr Begrüßungsabend im Senatssaal und Foyer des 

Erlanger Schlosses, Schlossplatz 4 (Anmeldung 

erforderlich). 

Freitag, 26. Mai Zentrale Veranstaltungen zum Hauptthema 

9.00 - 19.00 Uhr Eröffnung, Plenarvorträge, Fortschrittsberichte, 

Vorträge zum DFG-Schwerpunktprogramm im 

Hörsaal H7 (Hörsaalgebäude Erwin-Rommel-Str. 60, 

Bushaltestelle Technische Fakultät, Egerlandstr. 3) 

sowie Posterdiskussion I und II in den Foyers der 

Hörsäle. 

NACHRICHTEN 

09.00 Uhr Eröffnung der Hauptversammlung mit Verleihung 

des Nernst-Haber-Bodenstein-Preises, des Paul- 

Bunge-Preises der Hans-R. -Jenemann-Stiftung und 

der Ehrenmitgliedschaft im Hörsaal H7. 

10.45 - 11.30 Uhr Plenarvortrag, Gerhard Ertl, Berlin: "Heterogene 

Katalyse: Vom Idealen zum Realen" 

11.30 - 12.15 Uhr Plenarvortrag, Bjerne S. Clausen, Lyngby (Dänemark): 

"Fundamental Insight in Catalysis - The Industrial 

Approach" 

13.10 - 14.10 Uhr Posterdiskussion I. Die Ausstellung und Diskussion 

der Poster findet in den Foyers der Hörsäle statt. 

14.10 - 14.50 Uhr Fortschrittsbericht, Charles T. Campbell, Seattle 

(USA): "Catalytic Reactions on Transition Metal Surfaces: 

New Insights into their Thermodynamics" 

14.50 - 16.10 Uhr Vorträge zum DFG-Schwerpunktprogramm 

16.30 - 17.10 Uhr Fortschrittsbericht, Michael Bowker, Cardiff 

(Großbritannien): "Adventures in Catalytic Nanospace: 

resolving catalytic problems with STM" 


18.10 - 19.00 Uhr Posterdiskussion II. Die Ausstellung und Diskussion 

der Poster findet in den Foyers der Hörsäle statt. 

20.00 Uhr Gesellschaftsabend im Redoutensaal (Theaterplatz 2) 

Samstag, 27. Mai Zentrale Veranstaltungen zum Hauptthema 

08.30 - 18.40 Uhr Plenarvortrag, Fortschrittsberichte, Vorträge zum 

DFG-Schwerpunktprogramm im Hörsaal H7 (Hörsaalgebäude 

Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle 

Technische Fakultät, Egerlandstr. 3) sowie Posterdiskussion 

III in den Foyers der Hörsäle 

08.30 - 09.15 Uhr Plenarvortrag, Philippe Sautet, Lyon (Frankreich): 

"A Theoretical Approach of Elementary Steps in 

Heterogenous Catalysis" 

35

NACHRICHTEN 

09.20 - 10.00 Uhr Fortschrittsbericht, Konrad Hayek, Innsbruck 

(Österreich): "Pd/PdO - a Model System for 

Oxidation Catalysis at Low and Medium Pressure" 

10.00 - 10.40 Uhr Vortrag zum DFG-Schwerpunktprogramm 

11.00 - 11.40 Uhr Fortschrittsbericht, Simon Bare, Des Plaines (USA) 

"The Impact of In-Situ X-ray Absorption Fine 

Structure (XAFS) Characterization on Catalysis" 

11.40 - 12.20 Uhr Vortrag zum DFG-Schwerpunktprogramm 

13.20 - 14.20 Uhr Posterdiskussion III. Die Ausstellung und Diskussion 

der Poster findet in den Foyers der 

Hörsäle statt. 


und 

16.40-18.40 Uhr 

RAHMENPROGRAMM 

Donnerstag, 25. Mai 

19.00 Uhr Begrüßungsabend im Senatssaal des Schlosses in 

Erlangen, Schlossplatz 4. Begrenzte Teilnehmerzahl 

(Anmeldung erforderlich). Einlass ab 18:30 Uhr. 

Freitag, 26. Mai 

9.30 - 11.00 Uhr Besichtigung des Botanischen Gartens unter fachkundiger 

Führung gegen einen Unkostenbeitrag von 

5 Euro. Um eine Anmeldung bei Frau Dr. Ramminger 

(ute.ramminger@chemie.uni-erlangen.de) oder im 

Tagungsbüro wird gebeten. 

Der Botanische Garten in Erlangen gehört zu den 

kleinsten derartigen Anlagen Deutschlands, gärtnerisch 

allerdings bis ins Detail ausgearbeitet. Angelegt 

wurde er im Jahr 1828 an der Nordseite des 

Schlossgartens im Stadtzentrum von Erlangen. Das 

Pflanzensortiment ist sehr vielfältig und führt den 

Besucher durch Klimazonen, die sich von der arktischen 

Tundra bis hin zum tropischen Sumpf erstrecken. 

Der Gewürzgarten mit zum Teil sehr alten 

Kulturpflanzen ist besonders sehenswert. Mindestteilnehmerzahl 

für die Besichtigung: 10 Personen. 

Treffpunkt: Am Eingang des Schlosses in Erlangen, 

Schlossplatz 4. 

11.30 - 17.30 Uhr Halbtagesfahrt nach Nürnberg. 

Nach einer halbstündigen Busfahrt nach Nürnberg 

und einem kurzen Fußmarsch entlang der Burg wird 

in einem der ältesten und bemerkenswertesten Fachwerkhäuser 

der Nürnberger Altstadt, der Albrecht- 

Dürer-Stube, zu Mittag gegessen. Um 14:00 Uhr beginnt 

die zweistündige Stadtführung. Vorbei am 

Albrecht-Dürer Haus führt der Weg zunächst hinauf 

in die Burganlage, die einen beeindruckenden Panoramablick 

über die Stadt bietet. Die Besichtigung 

des Innenhofs eines Patrizierhauses sowie der 

Sebalduskirche sind weitere Höhepunkte. Bis zur 

Abfahrt des Busses um 17:00 Uhr in der Augustinerstrasse 

ist dann auch noch Zeit für einen individuellen 

Stadtbummel. 

Mindestteilnehmerzahl: 20 Personen; Preis inkl. 

Mittagessen 25 Euro 

36 

Samstag, 27. Mai 


Treffpunkt zur Abfahrt nach Nürnberg: In der Erlanger 

Innenstadt am Großparkplatz auf der Westseite des 

Bahnhofs (11:30 Uhr) bzw. am Tagungsgelände in 

der Egerlandstraße 3 (gegen 11:40). 

9.00 - 16.00 Uhr Tagesausflug in die Kulturregion Oberfranken. 

Erste Station ist die Besichtigung der tausendjährigen 

Kaiser- und Bischofsstadt Bamberg. Die historische 

Bedeutung Bambergs, dessen Geschichte bis in das 

Jahr 902 zurückreicht, beginnt im Jahr 1007, als Kaiser 

Heinrich II. die Stadt Bamberg zum Bistum erhebt 

und für kurze Zeit sogar zur Hauptstadt des Heiligen 

Römischen Reiches deutscher Nation macht. Bereits 

damals wurde die Stadt wegen ihrer vielen Raritäten 

wie z.B. dem Dom, der Alten Hofhaltung und 

der bekannten Häuserzeile "Klein Venedig" als Denkmal 

angesehen. Gerade auch wegen dieser Modell 

haftigkeit wurde Bamberg vor 13 Jahren zum Weltkulturerbe 

erhoben. Nach einer zweistündigen 

Stadtführung, die am Torbogen des Alten Rathauses 

beginnt, geht es mit dem Bus weiter in das benachbarte 

Memmelsdorf. Nach einem Mittagessen steht 

die Besichtigung der ehemaligen Sommerresidenz 

bzw. des Jagdschlosses der Bamberger Fürstbischöfe, 

Schloss Seehof, auf dem Programm. Das 

Schloss, welches heute als Außenstelle des Bayerischen 

Landesamtes für Denkmalpflege genutzt 

wird, wurde 1686 nach den Plänen von Antonio 

Petrini errichtet. Nach der Besichtigung der Wasserspiele 

wird die Rückreise nach Erlangen angetreten. 

Mindestteilnehmerzahl: 20 Personen; Preis inkl. 

Mittagessen 40 Euro 

Treffpunkt: Am Erlanger Großparkplatz auf der 

Westseite des Bahnhofs um 9:00 Uhr. 

AUF EIGENE FAUST 

Für Erkundungen auf eigene Faust eignet sich vor allem die Besichtigung 

des Dokumentationszentrums in Nürnberg. Im Rahmen der organisierten 

Fahrt am Freitag nach Nürnberg mit anschließender Stadtführung besteht 

die Möglichkeit, nach dem gemeinsamen Mittagessen im 

Restaurant Albrecht-Dürer-Stube ab ca. 14:00 Uhr das Dokumentationszentrum 

auf dem ehemaligen Reichsparteitagsgelände zu besichtigen. 

Auf Wunsch erhalten Sie im Tagungsbüro weitere Unterlagen. Ansonsten 

bietet die Hugenottenstadt Erlangen viele weitere Möglichkeiten 

für Spaziergänge. Durch das sehr dichte Netz des öffentlichen 

Nahverkehrs (www.vgn.de) sind alle Orte im Großraum Nürnberg - 

Fürth - Erlangen sehr gut zu erreichen. 

WICHTIGE HINWEISE FÜR TAGUNGSTEILNEHMER 

Den Mitgliedern der Bunsen-Gesellschaft gehen im Heft 2/2006 des 

Bunsen-Magazins Vordrucke zur Anmeldung und Informationen zur 

Zimmerreservierung zu. Vorzugsweise werden Anmeldungen über 

das Internet unter www.bunsentagung.uni-erlangen.de erbeten. 

Institute und Firmen werden gebeten, für jeden Teilnehmer ein gesondertes 

Formular auszufüllen. Anmeldeschluss ist der 1.April 

2006. Die Anmeldung ist erst gültig nach Eingang der Zahlung auf 

dem unten angegebenen Konto. 

Bei Anmeldung/Zahlungseingang nach dem 1. April 2006 erhöhen 

sich die Beiträge für Mitglieder (65,00 Euro) und Nichtmitglieder 

(85,00 Euro) um 10 Euro.


Abmeldungen können nur berücksichtigt werden, wenn sie mindestens 

14 Tage vor Beginn der Tagung dem Ortsausschuss, z. Hd. Prof. Dr. 

R. Fink, Lehrstuhl für Physikalische Chemie II, Egerlandstr. 3, 91058 

Erlangen, Fax: 09131-8528867 schriftlich vorliegen. 

INFORMATIONEN / HOMEPAGE 

Alle aktuellen Informationen über die Bunsentagung 2006, insbesondere 

über den Tagungsort Erlangen, können im Internet unter 

www.bunsentagung.uni-erlangen.de abgerufen werden. 

ZIMMERRESERVIERUNG 

Über die Erlanger Tourist-Information sind Hotelzimmerkontingente 

mit unterschiedlichen Preiskategorien für die Teilnehmer der Bunsentagung 

reserviert. Bitte benutzen Sie für Ihre Buchung das beiliegende 

Zimmerreservierungsformular und faxen es so früh als möglich an die 

Tourist-Information Erlangen 

Carree am Rathausplatz 3 

91052 Erlangen 

Fax: +49-(0)9131-89 5151 

email: tourist@etm-er. 

Das Formular ist auch über die Homepage der Bunsentagung erhältlich. 

Bitte wenden Sie sich bei Problemen ausschließlich an die Tourist- 

Information Erlangen. 

Zusätzlich besteht prinzipiell die Möglichkeit einer günstigen Unterbringung 

in der Erlanger Jugendherberge (www.jugendherberge.de/jh/ 

erlangen) sowie dem Erlanger Jugendgästehaus (www.jugendherberge. 

de/lvb/bayern/Hausprospekte2006/Erlangen.pdf). Bitte wenden Sie sich 

direkt an die Jugendherbergen. 

MITTAGESSEN 

Am Freitag und Samstag besteht die Möglichkeit, in der Mensa ein 

Mittagessen zum Preis von 5,50 einzunehmen. Essensmarken hierfür 

sollten bei der Anmeldung bestellt werden. Die Essensmarken liegen 

dann den Tagungsunterlagen bei. 

VERKEHR, PARKPLÄTZE 

Eine Anfahrtskizze zum Tagungsort sowie Informationen zu öffentlichen 

Verkehrsmitteln finden Sie auf der Homepage. In der Tiefgarage "Roter 

Platz" (Erwin-Rommel-Str. 60) bestehen ausreichend Parkmöglichkeiten. 

TAGUNGSBÜRO 

Das Tagungsbüro befindet sich während der gesamten Tagung, von 

Donnerstag, 25. Mai bis Samstag 27. Mai 2006, im Foyer des Hörsaalgebäudes 

(Erwin-Rommel-Str. 60, Bushaltestelle Egerlandstraße 3). 

Dort können die Unterlagen abgeholt werden. 

Öffnungszeiten des Tagungsbüros: 

Donnerstag, 25. Mai 14.00 - 19.00 Uhr 

Freitag, 26. Mai 7.30 - 20.00 Uhr 

Samstag, 27. Mai 8.00 - 18.00 Uhr 

Die Stipendienkasse ist am Donnerstag von 15.00 bis 17.00 Uhr und 

am Freitag von 10.30 bis 16.00 Uhr geöffnet. Sie bleibt während der 

Mitgliederversammlung und der Eröffnungssitzung geschlossen. 

BANKVERBINDUNG FÜR DIE ANMELDUNG: 

Empfänger: Prof. Dr. Rainer Fink 

Kreditinstitut: Postbank Nürnberg, Bankleitzahl: 76010085 

Kontonummer: 0723493850 

(IBAN: DE60760100850723493850, BIC: PBNKDEFF) 

Verwendungszweck: Bunsentagung 2006 

Verwendungszweck (2. Zeile): Nachname, Vorname 

INTERNETZUGANG WÄHREND DER TAGUNG 

Im CIP-Pool der Teilbibliothek Chemie gibt es PCs mit Internetzugang. 

Darüber hinaus wird in den Hörsaalfoyers für die Teilnehmer der Bunsentagung 

WLAN zur Verfügung stehen. Damit können WLAN fähige 

Notebooks ins Internet gelangen. Weitere Informationen werden kurz 

vor Beginn der Tagung auf der Tagungshomepage und im Tagungsbüro 

bekannt gegeben. 

POSTER 

Die für die Poster zur Verfügung stehenden Flächen (genaue Maße für 

die Posterabmessungen werden ab 1. April von der Homepage abrufbar 

sein) befinden sich in den Foyers in unmittelbarer Nähe der Hörsäle. 

Geeignetes Befestigungsmaterial für die Poster wird bereitgestellt. 

Die Poster bleiben während der gesamten Tagungsdauer hängen. 

FIRMENAUSSTELLUNG 

Eine umfangreiche Präsentation von Firmen findet am Freitag ganztägig 

und Samstag bis etwa 15:00 Uhr an zentraler Stelle im Foyer der Hörsäle 

H7-H10 sowie im Bereich der Mensa statt. 

PROGRAMMHEFT 

Das Programmheft wird zusammen mit allen weiteren Unterlagen im 

Tagungsbüro ausgehändigt. Die Zusammenfassung der Beiträge 

(Abstracts) ist voraussichtlich ab 1. März auf der Homepage einsehbar. 

VORTRÄGE: 

Aus der erfreulich hohen Zahl von über 350 Beiträgen hat das Programmkommitee 

das Programm zusammengestellt. Um einen reibungslosen 

Ablauf des engen Zeitrahmens zu gewährleisten, ist eine 

genaue Einhaltung der vorgegebenen Zeiten während der Sitzungen 

notwendig. Bitte planen Sie bei Ihrem Vortrag eine ausreichende 

Diskussionszeit ein (mindestens 3 Minuten). 

Voraussetzung für einen Vortrag mittels Beamer ist, dass der endgültige 

Vortrag in elektronischer Form (Daten-Format: nur Powerpoint (vs. 

2000 bzw. 2002) lesbar unter MS Windows und in jedem Fall zusätzlich 

noch als pdf-Version) bis zum Montag, den 22. Mai in Erlangen 

eingegangen ist. Sollten besondere Animationen / Filme etc. darin abrufbar 

sein, müssen Sie dafür sorgen, dass die Vorträge ohne vorherige 

Zusatzinstallation lauffähig sind. 

Entweder Sie schicken per Post eine CD (Beschriftung: Vortragender, 

Nummer der Beitragsanmeldung, Sitzung, Datum und Uhrzeit des 

Vortrags) an: Uwe Sauer, Lehrstuhl für Physikalische Chemie II, 

Egerlandstr. 3, 91058 Erlangen 

oder Sie verwenden das Upload-Portal über die Homepage 

www.bunsentagung.uni-erlangen.de, welches vom 1. Mai bis zum 

22. Mai zugänglich sein wird. 

Das Organisationskommitee geht davon aus, dass alle Vorträge, die 

nicht bis zum 22. Mai eingegangen sind, als Folienvorträge gehalten 

werden. 

WISSENSCHAFTLICHES PROGRAMM 

Hauptthema - Sitzung A 

Vorträge Freitag 

10.45 - 12.15 Plenarvorträge 

13.10 - 14.10 Posterdiskussion I 

14.10 - 14.50 Fortschrittsbericht 

NACHRICHTEN 

37

NACHRICHTEN 

14.50 - 15.30 Herbert Over, Jens Assmann, Daniela Crihan,Marcus 

Knapp, Vijay Narkhede, Elke Loeffler, Martin Muhler 

(Giessen): Understanding Supported Ruthenium 

Catalysts on the Atomic Scale both under Oxidizing 

and Reducing Conditions (SPP1091) 

15.30 - 16.10 Karsten Reuter, Matthias Scheffler (Berlin): First-principles 

statistical mechanics for oxidation catalysis (SPP 

1091) 


17.10 - 17.50 Joost Wintterlin, Robert Reichelt, Sebastian Günther, 

Mario Rößler, Bernd Kubias, Britta Jacobi, Bernd 

Steinhauer, Robert Schlögl (München): High-Pressure 

STM of the Catalytic Formation of Ethylene Oxide on 

Silver Surfaces (SPP 1091) 

17.50 - 18.30 R. Jürgen Behm, Klaus Christmann, Thomas 

Diemant, Wilhelmine Kudernatsch, Dirk Rosenthal, 

Robert Schlögl, Sven L.M. Schröder, Birgit Schumacher, 

Zhong Zhao (Ulm): Mechanism of the Low Temperature 

CO Oxidation over Metal Oxide Supported Au-Catalysts 

(SPP 1091) 

18.10 - 19.00 Posterdiskussion II 

Vorträge Samstag 

8.30 - 9.15 Plenarvortrag 


10.00 - 10.40 Hans-Peter Steinrück, Gerhard Emig, Nadejda Popovska, 

Marcel Liauw, Maximilian Fichtner, Notker Rösch, 

Konstantin Neyman, Dieter Borgmann, Reinhard 

Denecke (Erlangen): Methanol steam reforming on 

Pd/Zn/ZnO catalysts (SPP 1091) 


11.40 - 12.20 R. Schlögl, R. Jürgen Behm, Ronald Imbihl (Berlin): 

Mechanical and chemical strain in copper as essential 

effects for its activity in selective oxidation of methanol 

(SPP1091) 

13.20 - 14.20 Posterdiskussion III 

14.20 - 15.00 Günther Rupprechter, Jörg Libuda, Konstantin M. 

Neyman, Marcus Bäumer, Notker Rösch, Hans- 

Joachim Freund (Berlin): Partial Oxidation of Methanol 

on Well-defined Supported Model Catalysts (SPP1091) 

15.00 - 15.40 Peter Claus, Michael Bron, Friederike C. Jentoft, 

Axel Knop-Gericke, Detre Teschner, Bernd Steinhauer, 

Jens Hohmeyer, Robert Schlögl (Darmstadt): Bridging 

the pressure and materials gap in heterogeneous 

catalysis: hydrogenation of acrolein over silver (SPP 1091) 

15.40 - 16.20 Ronald Imbihl, V.A. Kondratenko, R. Kraehnert, E. 

Kondratenko, M. Baerns, W.K. Offermans, R.A. van 

Santen, A. Scheibe, Y. Zeng, M. Hinz, S. Guenther 

(Hannover): Catalytic Ammonia Oxidation on Platinum 

(SPP1091) 

38 

16.40 - 17.20 Helmut Papp, Cornelia Breitkopf, Friederike C. 

Jentoft, Rhys Lloyd, Sabine Wrabetz, Klaus Meinel, 

Stefan Förster, Karl-Michael Schindler, Ralf Kulla, 

Henning Neddermeyer, Wolf Widdra, Alexander 

Hofmann, Joachim Sauer, Johannes Lercher, Xuebing 

Li, Roberta Olindo (Leipzig): Mechanism of butane 

skeletal isomerization on sulfated zirconia (SPP 1091) 

17.20 - 18.00 Herbert Vogel, Philip Kampe, Lars Giebeler, Dominik 

Samuelis, Manfred Martin, Hartmut Fueß (Darmsatdt): 

Function and Dynamics of Oxygen Species in Mo/V 

(/W) Mixed Oxides for Partial Oxidation of Aldehydes 

(SPP1091) 

18.00 - 18.40 Ulrich Nieken, Achim Schüle, Grigorios Kolios, Osama 

Shekhah, Wolfgang Ranke (Stuttgart): Styrene synthesis 

on iron oxide catalysts: From the single 

crystalline model system in ultrahigh vacuum to the 

real catalyst in the technical reactor (SPP1091) 

HAUPTTHEMA - SITZUNG B 

Kurzvorträge Samstag 


11.00 - 11.20 Daniela Fenske, Stefanie Neuendorf, Wai-Leung Yim, 

Dirk Hoogestraat, Denis Greshnyk, Holger Borchert, 

Thorsten Klüner, Katharina Al-Shamery (Oldenburg): 

Ligand effects observed for the CO adsorption at 

CoPt-alloys 

11.20 - 11.40 Christian Hess, Ming Hoong Looi, Sharifa Bee Abd 

Hamid, Robert Schlögl (Berlin): Importance of nanostructured 

vanadia for selective oxidation of propane 

to acrylic acid 

11.40 - 12.00 Oliver Diwald, Slavica Stankic, Thomas Berger, 

Alexander Riss, Martin Sterrer, Johannes Bernardi, 

Erich Knözinger (Wien): Ladungstrennungs-Prozesse 

auf oxidischen Nanokristallen 

12.00 - 12.20 Markus Heyde, Georg Simon, Maria Kulawik, Hans- 

Peter Rust, Hans-Joachim Freund (Berlin, Germany): 

Frequency Modulated Atomic Force Microscopy and 

Scanning Tunneling Microscopy of the Thin Aluminum 

Oxide Film on NiAl(110) 

14.20 - 14.40 M. Veronica Ganduglia-Pirovano, Veronika Brázdová, 

Tanya K. Todorova, Joachim Sauer (Berlin): Modelling 

the complexities originating from the interaction 

between oxide catalysts and the support 

14.40 - 15.00 Jan-Dierk Grunwaldt, Stefan Hannemann, Christian 

G. Schroer, Alfons Baiker (Zürich): Axiales und 2D- 

Mapping eines Rh-basierten Katalysators während 

der partiellen Methan-Oxidation 

15.00 - 15.20 Naoufal Bahlawane, Kay Fehling (Bielefeld): Emission 

infrared spectroscopy for the characterization of 

metal oxide catalysts 

15.20 - 15.40 Wolfgang G. Bessler (Heidelberg): Modeling heterogeneous 

electrocatalysis in solid oxide fuel cells 

15.40 - 16.00 Conrad Becker, Klaus Wandelt (Bonn): Ultradünne 

Aluminiumoxidfilme als Template für nanostrukturierte 

Modellkatalysatoren


Zeitplan Bunsentagung 2006 (Erlangen) 

Freitag, 26. Mai 2006 

9:00 – 10:30 Eröffnung der Hauptversammlung 

10:30 – 10:45 Pause 

10:45 – 11:30 Plenarvortrag I 

11:30 – 12:15 Plenarvortrag II 

12:15 – 13:10 Mittagspause 

13:10 – 14:10 Posterdiskussion 1 

A B C D E 

14:10 – 16:10 Hauptthema Spektroskopie Atmosphärenchemie Industriesymposium Theoret. Chemie 

16:10 – 16:30 Pause 

16:30 – 18:10 Hauptthema Spektroskopie Festkörper Industriesymposium Grenzflächen 

18:10 – 18:30 Hauptthema - - - - 


Samstag, 27. Mai 2006 

NACHRICHTEN 

8:30 – 9:15 Plenarvortrag III 

A B C D E 

9:20 – 10:40 Hauptthema Spektroskopie Festkörper Elektrochemie Grenzflächen 

10:40 – 11:00 Pause 

11:00 – 12:20 Hauptthema Hauptthema Flüssigkeiten Elektrochemie Makromol/Kolloide 

12:20 – 13:20 Mittagspause 


14:20 – 16:20 Hauptthema Hauptthema Kinetik Biophysikal. Chemie Makromol/Kolloide 

16:20 – 16:40 Pause 

16:40 – 18:00 Hauptthema Hauptthema Kinetik Biophysikal. Chemie Makromol/Kolloide 

18:00 – 18:40 Hauptthema - - - - 

39

NACHRICHTEN 

40 

Verbindliche Anmeldung zur BUNSENTAGUNG 2006 

Erlangen, 25. – 27. Mai 2006 


Vorzugsweise werden Online-Anmeldungen über das Internet unter www.bunsentagung.uni-erlangen.de 

erbeten. Institute und Firmen werden gebeten, für jeden Teilnehmer ein gesondertes Formular auszufüllen. 

Anmeldeschluss ist der 1. April 2006. Die Anmeldung ist erst gültig nach Eingang der Zahlung auf dem 

unten angegebenen Konto. 

Bei Anmeldung/Zahlungseingang nach dem 1. April 2006 erhöhen sich die Beiträge für Mitglieder (65 €) 

und Nichtmitglieder (85 €) um jeweils 10,00 Euro. 

Schriftliche Anmeldungen (bitte in Druckschrift) sind zu senden an: 

Prof. Dr. Rainer Fink 

Lehrstuhl für Physikalische Chemie II 

Egerlandstr. 3 

91058 Erlangen 

FAX: (+49)/(0) 9131 – 852 8867 

__________________________________________________________________________________ 

Name, Vorname, Titel 

___________________________________________________________________________________ 

Institution (z.B. Name Hochschule, Firma) 

___________________________________________________________________________________ 

Abteilung 

___________________________________________________________________________________ 

Straße, Hausnummer, Postleitzahl, Stadt, Land 

___________________________________________________________________________________ 

E-Mail-Adresse Telefon bzw. FAX 

___________________________________________________________________________________ 

Name(n) der Begleitperson(en) – die Teilnahmegebühr erhöht sich um 10 Euro pro Begleitperson 

Status (bitte ankreuzen): 

( ) Mitglied (65 Euro) 

( ) Nichtmitglied (85 Euro) 

( ) Studierender, d.h. ohne Hochschulabschluss (10 Euro) 

( ) eingeladener Teilnehmer / Stipendiat 

( ) zusätzliches Kreuz, falls Mitglied im DFG-Schwerpunktprogramm SPP 1091 

Anzahl Begleitpersonen:______ (10 Euro pro Begleitperson)


Abmeldungen können nur berücksichtigt werden, wenn sie mindestens 14 Tage vor 

Beginn der Tagung dem Ortsausschuss, z. Hd. Prof. Dr. R. Fink, Lehrstuhl für 

Physikalische Chemie II, Egerlandstr. 3, 91058 Erlangen, Fax: 09131-8528867 

schriftlich vorliegen. 

Verbindliche Anmeldung zum Rahmenprogramm 

Tragen Sie bitte in die nachfolgenden Formularfelder die Anzahl der teilnehmenden 

Personen ein (1, 2, ...). Die angegeben Preise (16% MWSt. enthalten) gelten immer pro 

Person. 

___ x Mittagessen Freitag (inkl. nichtalk. Getränk), 5,50 Euro / Pers. = _________ Euro 

___ x Mittagessen Sonnabend (inkl. Getränk), 5,50 Euro / Pers. = _________ Euro 

___ x Begrüßungsabend (Eintritt frei, Anmeldung erforderlich) 

___ x Gesellschaftsabend, Freitag 55,00 Euro / Pers. = _________ Euro 

___ x Gesellschaftsabend, Freitag, ermäß.* 25,00 Euro / Pers. = _____ ____ Euro 

(*: Studierende und Doktoranden) 

___ x Freitag, Halbtagesfahrt nach Nürnberg 25,00 Euro / Pers. = _________ Euro 

(Preis enthält Busfahrt, Mittagessen in Nürnberg, historische Stadtführung) 

___ x Samstag, Tagesfahrt Bamberg / Seehof 40,00 Euro / Pers. = _________ Euro 

(Preis enthält Busfahrt, Stadtbesichtigung, Eintritt Schloss Seehof, Mittagessen) 

___ x Besichtigung des Botanischen Gartens in Erlangen am Freitag vormittag 

(Der Unkostenbeitrag von 5 Euro wird vor Ort erhoben.) 

Bankverbindung: 

Empfänger: Prof. Dr. Rainer Fink 

Kreditinstitut: Postbank Nürnberg, Bankleitzahl: 76010085 

Kontonummer: 0723493850 

Prof. Dr. Rainer Fink 

0723493850 

Postbank Nürnberg 

BUNSENTAGUNG 2006 

Gesamtkosten Rahmenprogramm = ___________ Euro 

Tagungsgebühr (gesamt) = ___________ Euro 

========================================== 

Überweisungsbetrag: ___________ Euro 

NACHRICHTEN 

(IBAN: DE60760100850723493850, BIC: PBNKDEFF) 

Verwendungszweck: Bunsentagung 2006 

Verwendungszweck (2. Zeile): Nachname, Vorname 

760 100 85 

41

RUBRIK 

42 

BUNSEN-MAGAZIN · 8. JAHRGANG · 2/2006


16.00 - 16.20 Jürgen Osswald, Kirill Kovnir, Marc Armbrüster, Rolf 

E. Jentoft, Rainer Giedigkeit, Yuri Grin, Robert 

Schlögl, Thorsten Ressler (Berlin): Active-Site Isolated 

Pd-Ga Intermetallic Compounds for the Selective 

Hydrogenation of Acetylene 

16.40 - 17.00 Jan Koop, Olaf Deutschmann (Karlsruhe): Modellierung 

und Simulation von Abgaskatalysatoren 

17.00 - 17.20 T. Risse, M. Sterrer, M. Yulikov, G. Pacchioni, H.-J. 

Freund (Berlin): When the reporter induces the 

effect: CO on Au/MgO(100)/Mo(100) 

17.20 - 17.40 Patrik Schmuki, Jan Macak, Hiroaki Tsuchiya, Andrej 

Ghicov, Robert Hahn (Erlangen): Catalytic Applications 

of Self-Organized Anodic TiO2 Nanotubes 

Poster 

Herbert Over, Jens Aßmann, Daniela Crihan, Marcus Knapp, Vijay 

Narkhede, Elke Loeffler, Martin Muhler (Giessen): Understanding 

Supported Ruthenium Catalysts on the Atomic Scale both under Oxidizing 

and Reducing Conditions (SPP1091) 

Vijay Narkhede, Jens Aßmann, Sergey Litvinov, Attila Farkas, Daniela 

Crihan, Marcus Knapp, Georg Mellau, Herbert Over, Martin Muhler 

(Bochum): Steady-state and transient kinetics of CO oxidation over 

RuO2 combined with in situ IR spectroscopy (SPP1091) 

Karsten Reuter, Matthias Scheffler (Berlin): First-principles statistical 

mechanics for oxidation catalysis (SPP 1091) 

Joost Wintterlin, Robert Reichelt, Sebastian Günther, Mario Rößler, 

Bernd Kubias, Britta Jacobi, Bernd Steinhauer, Robert Schlögl (München): 

High-Pressure STM of the Catalytic Formation of Ethylene Oxide on 

Silver Surfaces (SPP 1091) 

R. Jürgen Behm, Klaus Christmann, Thomas Diemant, Wilhelmine 

Kudernatsch, Dirk Rosenthal, Robert Schlögl, Sven L.M. Schröder, Birgit 

Schumacher, Zhong Zhao (Ulm): Mechanism of the Low Temperature 

CO Oxidation over Metal Oxide Supported Au-Catalysts (SPP 1091) 

Hans-Peter Steinrück , Gerhard Emig, Nadejda Popovska, Marcel 

Liauw, Maximilian Fichtner, Notker Rösch, Konstantin Neyman, Dieter 

Borgmann, Reinhard Denecke (Erlangen): Methanol steam reforming 

on Pd/Zn/ZnO catalysts (SPP 1091) 

Kok Hwa Lim, Zhao-Xu Chen, Lyudmila Moskaleva, Konstantin M. 

Neyman, Notker Rösch (Garching): Theoretical Studies Related to 

Methanol Steam Reforming on Pd/ZnO Catalysts 

R. Schlögl, R. Jürgen Behm, Ronald Imbihl (Berlin): Mechanical and 

chemical strain in copper as essential effects for its activity in selective 

oxidation of methano (SPP1091) 

Günther Rupprechter, Jörg Libuda, Konstantin M. Neyman, Marcus 

Bäumer, Notker Rösch, Hans-Joachim Freund (Berlin): Partial Oxidation 

of Methanol on Well-Defined Supported Model Catalysts 

Amjad B. Mohammad, Kok Hwa Lim, Ilya V. Yudanov, Konstantin M 

Neyman, Notker Rösch (Garching): Activation of Hydrogen on Added-Row 

Reconstructed Ag(110)(n x 1)O Surface: A DFT Slab Model Study 

Jens Hohmeyer, Jutta Kröhnert, Michael Bron, Friederike C. Jentoft, 

Axel Knop-Gericke, Detre Teschner, Bernd Steinhauer, Evgenii Kondratenko, 

Robert Schlögl, Peter Claus (Darmstadt): The interaction of 

hydrogen with silver catalysts (SPP 1091) 

NACHRICHTEN 

Ronald Imbihl, V.A. Kondratenko, R. Kraehnert, E. Kondratenko, 

M. Baerns, W.K Offermans, R.A. van Santen, A. Scheibe, Y. Zeng, 

M. Hinz, S. Guenther (Hannover): Catalytic Ammonia Oxidation on 

Platinum (SPP 1091) 

Helmut Papp, Cornelia Breitkopf, Friederike C. Jentoft, Rhys Lloyd, 

Sabine Wrabetz, Klaus Meinel, Stefan Förster, Karl-Michael Schindler, 

Ralf Kulla , Henning Neddermeyer, Wolf Widdra, Alexander Hofmann, 

Joachim Sauer, Johannes Lercher, Xuebing Li, Roberta Olindo (Leipzig): 

Acid-Base Catalyzed Activation of n-Alkanes ; n-Butane conversion on 

well-defined sulfated zirconia samples (SPP 1091) 

Helmut Papp, Cornelia Breitkopf, Friederike C. Jentoft, Rhys Lloyd, 

Sabine Wrabetz, Klaus Meinel, Stefan Förster, Karl-Michael Schindler, 

Ralf Kulla , Henning Neddermeyer, Wolf Widdra, Alexander Hofmann, 

Joachim Sauer, Johannes Lercher, Xuebing Li, Roberta Olindo 

(Leipzig): Mechanism of butane skeletal isomerization on sulfated 

zirconia (SPP 1091) 

Lars Giebeler, Philip Kampe, Dominik Samuelis, Manfred Martin, 

Herbert Vogel, Hartmut Fueß (Darmstadt): Function and Dynamics 

of Oxygen Species in Mo/V(/W) Mixed Oxides for Partial Oxidation 

of Aldehydes - ex situ Characterisation 

Philip Kampe, Lars Giebeler, Dominik Samuelis, Manfred Martin, 

Hartmut Fueß, Herbert Vogel (Darmstadt): Function and Dynamics 

of Oxygen Species in Mo/V(/W) Mixed Oxides for Partial Oxidation 

of Aldehydes - in situ Characterisation 

Ulrich Nieken, Achim Schüle, Grigorios Kolios, Osama Shekhah, Wolfgang 

Ranke (Stuttgart): Styrene synthesis on iron oxide catalysts: 

From the single crystalline model system in ultrahigh vacuum to the 

real catalyst in the technical reactor 

Lydia Woiterski, Josef A. Käs, David W. Britt, Carsten Selle (Leipzig): 

Highly oriented liquid water within the cationic lipid DODAB 

Yu Mei, Yan Lu, Matthias Ballauff (Bayreuth): Palladium nanoparticles 

generated in different core-shell-latices and their catalytic activities 

André Fielicke, Gerard Meijer, Ingmar Swart, Tom Visser, Bert Weckhuysen, 

Frank de Groot (Berlin): Vibrational spectroscopy of hydrogen 

complexes of transition metal clusters 

Martin K. Beyer, O. Petru Balaj, Iulia Balteanu, Zheng Sun, Tobias T. J. 

Roßteuscher, Vladimir E. Bondybey (Berlin): Catalytic CO oxidation 

and catalyst poisoning on gas phase platinum cluster ions 

Denisia Popolan, Sandra Lang, Thorsten M. Bernhardt (Ulm): Catalytic 

Reactions of Levitated Metal Nanoclusters 

Mihai Vaida, Tobias Gleitsmann, Thorsten M. Bernhardt (Ulm): Laser 

Induced Desorption of Organometallic Molecules from Metallic and 

Insulating Surfaces Monitored via Time-of-Flight Mass Spectrometry 

Jan Haubrich, David Loffreda, Francoise Delbecq, Philippe Sautet, 

Alexander Krupski, Conrad Becker, Klaus Wandelt (Bonn): Kombinierte 

experimentelle und theoretische Studien zur Prenal-Adsorption auf 

Pt(111) und zwei Pt-Sn Oberflächenlegierungen 

Tatiana Murakhtina, Luigi Delle Site, Daniel Sebastiani (Mainz): 

Microscopic insight into the initial steps of water adsorption and dissociation 

on transition metal surfaces from first principles calculations 

Andrea Berlich, Yan-Chun Liu, Harald Morgner (Leipzig): Metastable 

induced electron spectroscopy (MIES) as a powerful tool to characterize 

the surface of metal supported catalytic surfaces 

43

NACHRICHTEN 

Yan-Chun Liu, Andrea Berlich, Harald Morgner (Leipzig): Nickel auf 

NiO Filmen: Analyse von Struktur und Reaktivität mittels Metastabilen 

induzierter Elektronenspektroskopie (MIES) 

Martin Sterrer, Markus Heyde, Thomas Risse, Hans-Peter Rust, Hans- 

Joachim Freund (Berlin): Nucleation of gold atoms on the regular and 

defective MgO surface investigated by low-temperature STM 

Katja Topp, Patricia Nickut, Katharina Al-Shamery, Birte Jürgens, Marcus 

Bäumer (Oldenburg): Monodisperse geträgerte Goldnanopartikel als 

Modellkatalysatoren 

Tanja Archipov, Emil Roduner (Stuttgart): Adsorptionskomplexe von 

Benzol und Sauerstoff auf Cu-ausgetauschten Y-Zeolithen 

Xiong Liu, Matthias Bauer, Joris van Slageren, Helmut Bertagnolli, 

Emil Roduner (Stuttgart): Catalytic and Magnetic Properties of a 13- 

Atom Pt Cluster in a Zeolite 

Amgalanbaatar Baldansuren, Emil Roduner (Stuttgart): Studies on of 

the Activity of Silver Clusters in Na-A Zeolite 

Susanne Jähnert, Gerald A. Zickler, Oskar Paris, Gerhard H. Findenegg, 

Sergio S. Funari (Berlin): Adsorbed films in periodic mesoporous silica 

studied by in-situ X-ray small-angle diffraction 

Wilhelmine Kudernatsch, Susanne Roth, Dirk Rosenthal, Klaus Christmann, 

Zhong Zhao , Thomas Diemant, Birgit Schumacher, R. Jürgen 

Behm (Berlin): Growth, Structure and Chemical Properties of Epitaxial 

Titania Films on Rhenium Host Surfaces 

Sylvio Indris, Roger Amade, Paul Heitjans, Mina Finger, Andreas Haeger, 

Diethard Hesse, Wolfgang Grünert, Alexander Börger, Klaus Dieter 

Becker (Hannover): Interrelation Between Structure and Catalytic Properties 

of Nanocrystalline TiO2 

Andreas Brüger, Georg Waldner, Michael Neumann-Spallart (Wien): 

Photoactivity of TiO2 and WO3 thin film catalysts with different amorphous 

to crystalline phases 

Robert Hahn, Jan Macak, Hiroaki Tsuchiya, Andrej Ghicov, Steffen 

Berger, Patrik Schmuki (Erlangen): Dye-sensitized self-organized TiO2and 

WO3-nanotubes 

Yuemin Wang, Bernd Meyer, Xiuli Yin, Martin Kunat, Deler Langenberg, 

Franziska Traeger, Alexander Birkner, Christof Wöll (Bochum): Hydrogen 

induced metallicity on the ZnO(10 -1 0) surface 

Yuemin Wang, Hengshan Qiu, Christof Wöll (Bochum): HREELS and 

TDS investigations of CO2 adsorption on the ZnO (10 -1 0) surface 

Karin Foettinger, Katrin Zorn, Hannelore Vinek (Wien): Influence of the 

Pt distribution on the activity and selectivity of sulfated zirconia for 

n-alkane isomerization 

Katrin Zorn, Karin Foettinger, Hannelore Vinek (Wien): Characterization 

and catalytic properties of Pt containing sulfated zirconia and sulfated 

titania 

Alexander Hofmann, Joachim Sauer (Berlin): Activation of n-butane by 

sulphated zirconia First insights from periodic DFT calculations 

Jens Döbler, Marc Pritzsche, Joachim Sauer (Berlin): Structures and 

vibrations of silica supported vanadia: A comparison of cluster and embedded 

cluster approaches 

Roger Amade, Paul Heitjans, Sylvio Indris, Mina Finger, Andreas Haeger, 

Diethard Hesse (Hannover): Influence of gas atmosphere and temperature 

on the conductivity and the photoconductivity of TiO2 single 

crystal in the surface region 

44 


Ronald Pagel, J. K. Dohrmann (Berlin): Photoinduzierte Deaggregation 

von TiO2-Nanopartikeln und Folgeprozesse in wässriger Suspension 

Gerald Hörner , Horst Kisch (Poznan (Pl)): Steuerung der Photoreaktivität 

von Nanokristallinem Zinksulfid durch Oberflächenmodifizierung mit 

Schwermetallionen 

Reinhard Denecke, Jörg Pantförder, Ercan Ünveren, Heiko Wustmann, 

Ken Flechtner, Armin Reindl, Hans-Peter Steinrück (Erlangen): 

In-situ XPS studies at elevated pressures on modified Pd surfaces 

Tobias Schalow, Björn Brandt, Mathias Laurin, Sebastien Guimond, 

Helmut Kuhlenbeck, David E. Starr, Shamil K. Shaikhutdinov, Swetlana 

Schauermann, Jörg Libuda, Hans-Joachim Freund (Berlin): Formation 

and Activity of Partially Oxidized Pd Nanoparticles 

Björn Brandt, Tobias Schalow, Swetlana Schauermann, Jörg Libuda, 

Hans-Joachim Freund (Berlin): Adsorption and Reaction of Methanol 

on Partially Oxidized Pd Model Catalysts 

Marta Borasio, Oscar Rodriguez de la Fuente, Christian Weilach, 

Günther Rupprechter, Hans-Joachim Freund (Berlin): Methanol Oxidation 

on Supported Pd Nanoparticles and Pd(111): Polarization-Modulation 

IRAS and XPS Spectroscopy 

Frank Höbel, Athula Bandara, Günther Rupprechter, Hans-Joachim 

Freund (Berlin): SFG and TDS studies of CO adsorption on Pd nanoparticles 

supported by Nb2O5 and Fe3O4 thin films 

Ilya V. Yudanov, Chan Inntam, Konstantin M. Neyman, Notker Rösch 

(Garching): Dehydrogenation of Methanol on Pd Nanoparticles: A DFT 

Study of Catalyst Poisoning by Carbonaceous Species 

Birte Jürgens, Holger Borchert, Suzanne Giorgio, Claude R. Henry, 

Marcus Bäumer (Bremen): Pd-, Co- und CoPd-Nanopartikel auf MgO- 

Trägern als Katalysatoren für die CO-Oxidation 

T. Nowitzki, T. Risse, V. Zielasek, M. Bäumer (Bremen): Methanol 

decomposition on bimetallic model catalysts 

A. Dennstedt, A. Mastalir, B. Frank, A. Szizybalski, H. Soerijanto, A. 

Deshpande, M. Niederberger, R. Schomäcker, R. Schlögl, T. Ressler 

(Berlin ): Structure-activity relationships of ternary Cu/ZrO2/CeO2 catalysts 

for methanol steam reforming 

Patrick Kurr, Robert Schlogl, Thorsten Ressler (Berlin): Microstructural 

investigations of ternary Cu/Zn/Al oxide catalysts for methanol steam 

reforming 

Männig, H. Hoster, R. J. Behm (Ulm/Donau): Video-STM studies on 

adsorption and reaction at Cu model surfaces in the 'pressure-gap' 

Jan Macak, Hiroaki Tsuchiya, Andrei Ghicov , Robert Hahn, Michael 

Hueppe, Patrik Schmuki (Erlangen): Self-organized nanoporous TiO2 

and WO3/Pt/Ru stuctures as a catalyst for methanol electrooxidation 

Eva Mutoro, Bjoern Luerß en, Holger Fischer, Sebastian Günther, Jürgen 

Janek (Gießen): In situ microscopy of electrochemically polarized 

catalyst metal films 

Michael Geske, Abed Taha, Klaus Ihmann, Jens Ihmann, Katrin Pelzer, 

Raimund Horn, Friederike C. Jentoft, Robert Schlögl (Berlin): Catalytic 

Partial Oxidation of Alkanes Investigated by Molecular Beam Mass 

Spectrometry


Jan-Dierk Grunwaldt, Matteo Caravati, Michael Ramin, Michael 

Schneider, Alfons Baiker (Zurich): In situ spektroskopische Untersuchung 

von heterogenen Katalysatoren in überkritischen Medien unter 

Reaktionsbedingungen 

David Ruiz Abad, Michael Marzini, Hermann A. Mayer, Hans-Joachim 

Egelhaaf (Milano): Accessibilities of silica supported active centers as 

determined by time-resolved luminescence quenching experiments 

Günter Trettenhahn, Michael Nagl, Norbert Neuwirth, Vladimir B. Arion, 

Walther Jary, Peter Pöchlauer, Walther Schmid (Wien): Ein neuartiges 

sechskerniges Eisen(III)-Carboxylat als hoch wirksamer Katalysator 

bei der Alkan-Oxidation 

Jörg Radnik, Abdulhadi Benhmid, Venkata Narayana Kalevaru, Matthias 

Schneider, Marga-Martina Pohl, Andreas Martin, Bernhard Lücke (Berlin): 

Der Einfluss von Promotoren auf die Eigenschaften von TiO2-geträgerten 

Pd-Katalysatoren zur Gasphasenacetoxylierung von Toluol 

C. Schlipf, K. Onwuka, A. Premkumar, J. Feldmann, K. Kohse-Höinghaus, 

N. Bahlawane (Bielefeld): Catalytic fuel reforming over cobalt 

catalysts 

Benjamin Schädel, Matthias Duisberg, Olaf Deutschmann (Karlsruhe): 

Wasserdampfreformierung von Erdgas über Edelmetall-basierten 

Katalysatoren 

SPEKTROSKOPIE - SITZUNG B 

Kurzvorträge Freitag 

14.10 - 14.30 Matthias Bauer, Jens Christoffers, Helmut Bertagnolli 

(Stuttgart): EXAFS-Spektroskopie als zentrale Methode 

in der Untersuchung homogener Katalysereaktionen 

14.30 - 14.50 Harald Bresch, Burkhard Langer, René Lewinski, Peter 

Brenner, Roman Flesch, Christina Graf, Tatiana Martchenko, 

Omair Ghafur, Marc Vrakking, Eckart Rühl 

(Würzburg): Innerschalenanregung von freien Nanopartikeln 

14.50 - 15.10 Niko Hildebrandt, Loïc J. Charbonnière, Michael Beck, 

Raymond F. Ziessel, Hans-Gerd Löhmannsröben 

(Potsdam - Golm): Lanthanide Donors and Quantum 

Dot Acceptors for Homogeneous FRET Immunoassays 

15.10 - 15.30 Sascha Eidner, Bettina Marmodée, Philipp Primus, 

Michael U. Kumke (Potsdam-Golm): Intramolekulare 

Energietransferprozesse in Lanthanoid-Phenylcarbonsäure-Komplexen 

, 

15.30 - 15.50 Oliver Reich (Potsdam-Golm): Charakterisierung von 

stark streuenden Materialien mit Photonendichtewellenspektroskopie 

15.50 - 16.10 Nina K. Schwalb, Friedrich Temps (Kiel): Femtosekunden-Fluoreszenzspektroskopie 

von Nukleinsäurebasederivaten 

und ihren Wasserstoffbrücken-gebundenen 

Dimeren 

16.30 - 16.50 Stefan Hunsmann, Steven Wagner, Harald Saathoff, 

Ottmar Möhler, Ulrich Schurath, Volker Ebert (Heidelberg): 

Messung temperaturabhängiger Linienstärken 

und Druckverbreiterungskoeffizienten von H2O-Absorptionslinien 

bei 1.37 µm und 1.39 µm 

NACHRICHTEN 

16.50 - 17.10 Jörg Lindner, Dan Cringus, Maaike T.W. Milder, 

Maxim S. Pshenichnikov, Douwe A. Wiersma, Peter 

Vöhringer (Bonn): Femtosekundenspektroskopie zur 

größenabhängigen Relaxationsdynamik von Wassertropfen 

in Mikroemulsionen 

17.10 - 17.30 Michael Hippler, Susan Chung (Sheffield, S3 7HF, England): 

IR-Spektroskopie und ab initio Rechnungen zur 

"blauverschiebenden" Wasserstoffbrückenbindung in 

CHCl3 - SO2 

17.30 - 17.50 Sebastian Schlücker (Würzburg): Neue Methoden und 

Anwendungen der oberflächen\-verstärkten Raman- 

Mikrospektroskopie (SERS) in kombinatorischer Chemie 

und Immun-Histochemie 

17.50 - 18.10 Johannes Gierschner, Lars Poulsen, Hans-Joachim 

Egelhaaf, Dieter Oelkrug, Juan Carlos Sancho Garcia, 

David Beljonne, Mikael Jazdzyk, Michael Hanack, 

Andrea Mura, Giovanni Bongiovanni (Mons): Spatial 

Control of Energy Transfer: Supramolecular Host- 

Guest Architectures 


09.20 - 09.40 H. Georg Breunig, Alexandra Lauer, Mikhail V. Korolkov, 

Karl-Michael Weitzel (Marburg): Kontrolle der Produktausbeuten 

der Photofragmentation von DCl + -Ionen: 

Cl + D + �DCl + � Cl + + D 

09.40 - 10.00 Jochen Küpper, Kirstin Wohlfart, Frank Filsinger, 

Gerard Meijer (Berlin): Alternate Gradient Focusing 

and Deceleration of large Molecules 

10.00 - 10.20 Jens-Uwe Grabow, Walther Caminati (Hannover): Die 

C2 Struktur von Acetylaceton 

10.20 - 10.40 Maksim I. Kunitski, Christoph Riehn, Victor V. 

Matylitsky, Maxim F. Gelin, Bernhard Brutschy (Frankfurt/M.): 

The influence of nuclear spin statistics on 

femtosecond degenerate four wave mixing spectroscopy 

of polyatomic systems 

Poster 

Martin Goez, I. Kuprov, P. J. Hore (Halle): Neue Pulssequenzen für 

zeitauflösende Photo-CIDNP-Experimente 

Thomas Lenzer, Duncan A. Wild, Kathrin Winkler, Sebastian Stalke, 

Kawon Oum (Göttingen): Investigation of Internal Conversion Dynamics 

of Carotenoids Using Femtosecond Time-Resolved Absorption Spectroscopy 

Helge Brands, Jiwei Wang, Horst Hippler, Manfred Kappes, Andreas-Neil 

Unterreiner (Karlsruhe): Femtosekunden-Spektroskopie des einfach 

negativ geladenen C60-Anions in Lösung 

Anke Petter, Magdalena Foca, Falk Renth (Kiel): Ultraschnelle Photoisomerisierungsdynamik 

eines photochromen Furylfulgids 

Matthias Stolte, Rüdiger Wortmann, Hans-Georg Kuball, Johann 

Schmidt, Frank Würthner (Kaiserslautern): Cooperative orientation of 

hydrogen-bonded dipolar merocyanine dyes analysed by electrooptic 

spectroscopy 

45

NACHRICHTEN 

Alexander Schmitt, Stefan Gerharz, Kaspar Hegetschweiler, Gregor 

Jung (Saarbrücken): Funktionelle Fluoreszenzfarbstoffe zur spektroskopischen 

Untersuchung chemischer Elementarreaktionen. 

Bettina Marmodée, Michael U. Kumke, Freek Ariese, Cees Gooijer, 

Joost de Klerk (Potsdam-Golm ): Hochauflösende Ultra-Tieftemperaturlumineszenzspektroskopie 

an Hydroxybenzoesäure - Eu 3+ -Komplexen 

Ute Uhlemann, Susann Meyer, Sven Rau, Monica Baia, Lucian Baia, 

Günther Kreisel, Angela Walter, Michael Schmitt, Jürgen Popp (Jena): 

Ableitung von Struktur-Eigenschafts-Beziehungen von Ruthenium- 

Komplexen 

Roman Flesch, Jürgen Plenge, Michael Meyer, Eckart Rühl (Würzburg): 

UV/VIS-Fluoreszenzspektroskopie von 2p-angeregtem Schwefelwasserstoff 

Babette Hinkeldey, Alexander Schmitt, Gregor Jung (Saarbrücken): 

Technischer Aufbau eines flusszytometrischen Fluoreszenzexperiments 

zur Untersuchung rot-fluoreszierender Farbstoffe 

Benjamin Dietzek, Gudrun Hermann, Wolfgang Kiefer, Jürgen Popp, 

Michael Schmitt (Jena): Angeregte Zustandsprozesse in Protochlorophyllid 

A - eine zeitaufgelöste spektroskopische Charakterisierung 

A. Kahnt, D. M. Guldi, M. Quintiliani, T. Torres (Erlangen): Investigation 

of Electron Transfer In Novel Zinc-Phthalocyanine Fullerene Dyads 

Carmen Atienza, Mateusz Wielopolski, Dirk M. Guldi (Erlangen): Molecular 

Wires Based on C60-oligo-PPEs-exTTF 

Aminur G. M. Rahman, Christian Ehli , Dirk M. Guldi (Erlangen): Water 

Soluble Carbon Nanotubes in Donor Acceptor Nanocomposites 

Stefan Dümmler, Markus Margraf, Ingo Fischer, Stephan Amthor, 

Christoph Lambert, Jürgen Schelter (Würzburg): Excited Mixed-Valance 

States of Symmetrical Donor-Acceptor-Donor π-Systems 

Dirk Schwarzer, Jörg Lindner, Peter Vöhringer (Göttingen): Populationsrelaxation 

der OH-Streckschwingung von HOD in flüssigem und 

überkritischen D2O 

Horia-Sorin Andrei, Hannes Kuchelmeister, Nicola Solca, Otto Dopfer 

(Würzburg): IR spectrum of the ethyl cation: nonclassical versus classical 

structure 

M. Gerhards, H. Fricke, T. Schrader (Düsseldorf): Peptide und Peptid- 

Aggregate in der Gasphase: Analyse von Sekundärstrukturmotiven 

mit Hilfe der IR/UV-Spektroskopie 

Sieghard Albert, Martin Quack (CH-8093 Zuerich): Rovibrational spectroscopy 

of aromatic compounds 

Corey A. Rice, Martin A. Suhm (Goettingen): Jet-FTIR study of peptide 

model systems 

Merwe Albrecht, Corey A. Rice, Martin A. Suhm (Göttingen): Jet-FTIR- 

Spektroskopie von Oxim-Clustern 

Ingo Dauster, Corey A. Rice, Martin A. Suhm (Göttingen): FTIR-Jet- 

Spektroskopie von Pyrrolclustern 

Martin Presselt, Michael Schmitt, Benjamin Dietzek, Ute Uhlemann, 

Stefanie Tschierlei, Lars Bötcher, Bernhard Schäfer, Sven Rau, Dirk 

Walther, Jürgen Popp (Jena): Zeit- und Frequenz-aufgelöste Spektroskopie 

der angeregten Zustände in homo- und hetero-nuklearen 

Ruthenium-Komplexen 

46 


Martin Presselt, Michael Schmitt, Dominik Auer, Timo Seibel, Carsten 

Strohmann, Jürgen Popp (Jena): Raman-Spektroskopie zur Aufklärung 

außergewöhnlicher Bindungsmotive 

Christian Rensing, Heinrich Mäder, Friedrich Temps (Kiel): Rotationsspektrum 

des Pyrrol-Ammoniak-Komplexes 

Melanie Schnell, Jens-Uwe Grabow (Berlin): Rotational spectra of 

molecules containing three methyl tops: A comparative study of 

(CH3)3SiCl, (CH3)3GeCl and (CH3)3SnCl 

Schmitt Michael, Böhm Marcel, Ratzer Christian, Vu Chau (Düsseldorf): 

Rotationally resolved electronic spectroscopy of biomolecular 

building blocks 

Daniel Wett, Alexander Demund, Rüdiger Szargan (Leipzig): Investigation 

of valence and conduction band states in (Zn,Mg)O applying 

X-ray and photoelectron spectroscopy 

Martin Tschurl, Ulrich Boesl (Garching): Photodetachment-Photoelektronenspektroskopie 

an jet-gekühlten Chrysenanionen 

Michaela Entfellner, Alexander Bornschlegl, Rares Vintan, Ulrich 

Boesl (Garching): Zeitaufgelöste Lasermassenspektrometrie: Simultaner 

Spurennachweis von NO und NO2 in Emissionen von Verbrennungsmotoren 

Alexander Bornschlegl, Ulrich Boesl (Garching): Enantioselektive 

Lasermassenspektrometrie (CD-LAMS) 

Michael Letzgus, Stefanie Rinne, Andreas Brockhinke, Katharina Kohse- 

Höinghaus (Bielefeld): Measurement of picosecond time-resolved LIF 

spectra of C2 affected by energy transfer 

Markus Köhler, Stefanie Rinne, Alexander Schocker, Katharina Kohse- 

Höinghaus, Andreas Brockhinke (Bielefeld): Quantitative trace gas 

detection in flames close to the soot formation threshold by quasisimultaneous 

CRDS and LIF spectroscopy 

Norman Schmidt, Birgit Graf, George Tzvetkov, Rolf Saalfrank, Kai 

Fauth, Rainer Fink (Erlangen): Hochauflösende NEXAFS-Untersuchungen 

an magnetischen Supramolekülen 

Rainer Fink, Norman Schmidt, Dominique Hübner, Florian Holch, 

Achim Schöll (Erlangen): Electron-vibron coupling in the gas-phase 

NEXAFS of large molecules 

Moana Nolde, Karl-Michael Weitzel (Marburg): REMPI-Spektroskopie 

von Methylamin 

Kawon Oum, Zhenguo Chen, Changyoul Lee, Thomas Lenzer (Göttingen): 

Spectral Shift of Various Carotenoids in Supercritical Fluids and Determination 

of Their Solubility 

Tina Scharge, Martin A. Suhm (Göttingen): Chirale Erkennung am Beispiel 

fluorierter Alkohole 

Melanie Schnell, Peter Lützow, Jacqueline van Veldhoven, Bretislav 

Friedrich, Gerard Meijer (Berlin): Development and application of traps 

for neutral molecules 

Wolfgang Christen, Tim Krause, Klaus Rademann (Berlin): High-Pressure 

Expansion of Molecular Gases


Jan Posthumus (Gräfelfing/München): Easy-to-use Femtosecond Fiber 

Lasers for Successful Experiments 

Sigurd Bauerecker, Markus Schultze, Torben Kessler, Andrea Wargenau, 

Rudolf Tuckermann, Yvonne Selk (Braunschweig): Water nanoparticle 

formation study at 167 K 

CHEMIE DER ATMOSPHÄRE - SITZUNG C 


14.10 - 14.30 Otto Schrems, Franz Immler (Bremerhaven): Lidar 

observations of thin and subvisible cirrus in the tropics 

14.30 - 14.50 Rudolf Tuckermann, Isabell Zunker, Katharina Heidkamp, 

Heiko K. Cammenga (Braunschweig): Oberflächenspannung 

atmosphärischer Tröpfchen: Einfluss 

anorganischer Salze und wasserlösliche organische 

Verbindungen (WSOC) 

14.50 - 15.10 Paolo Barzaghi, Barbara Weigert, Hartmut Herrmann 

(Leipzig): Laser-based studies of OH radical reactions 

in aqueous solution 

15.10 - 15.30 Joerg Kleffmann, Iustinian Bejan, Yasin Abd El Aal, 

Ian Barnes, Thorsten Benter, Peter Wiesen, Birger 

Bohn (Wuppertal): The photolysis of ortho-nitrophenols: 

A new gas phase source of HONO 

15.30 - 15.50 H. Grothe, H. Tizek, D. Waller, D. J. Stokes (Wien): 

Nukleation, Wachstum und Phasenübergänge von 

NAD und NAT - Untersuchungen an einem Labormodell 

15.50 - 16.10 Aneta Pashkova, Sabine Seisel, Reinhard Zellner (Essen): 

Reaktion von NO2 auf Ruß-Oberflächen im Temperaturbereich 

von 300 bis 700 K 

Poster 

Dirk Hoffmann, Saso Gligorovski, Kshama Parajuli, Hartmut Herrmann 

(Leipzig): Untersuchungen zur Ionenstärkeabhängigkeit von Radikalreaktionen 

in wässriger Lösung 

Christian Weller, Dirk Hoffmann, Hartmut Herrmann (Leipzig): Temperaturabhängigkeit 

der Reaktion des NO3-Radikals gegenüber parasubstituierten 

Phenolen in wässriger Lösung 

Rainald Koch (Bayreuth): Folgereaktion des Naphthalin - OH-Addukts 

mit O2 oder NO2 ? 

Hinrich Grothe, Harald Muckenhuber, Johannes Ofner (Wien): Heterogene 

Reaktionen von Rußpartikeln - Bildung und Zersetzung von 

funktionellen Oberflächengruppen 

Peter Wiesen, Traian Gavriloaiei, Yasin Abd el Aal, Joerg Kleffmann 

(Wuppertal): Detection of Nitric Acid (HNO3) in the Atmosphere using 

the LOPAP Technique 

Anja Zoermer, Hinrich Grothe, Oscar Gálvez (Wien): Untersuchung 

von Bromoxiden mittels Matrixisolationsspektroskopie und ab inito 

Rechnungen 

Peter Behr, Atanas Terziyski, Reinhard Zellner (Essen): Adsorption von 

Aceton auf Eisoberflächen bei Temperaturen zwischen 188 and 223 K. 

Alterungseffekte durch Änderung der Adsorptionszentren. 

Otto Schrems, Franz Immler, Ingo Beninga, Wilfried Ruhe (Bremerhaven): 

A new mobile LIDAR system for atmospheric aerosol research 

Mareile Wolff, Andreas Herber, Otto Schrems (Bremerhaven): A new 

ballon-borne optical sensor for stratospheric trace gas measurements 

FESTKÖRPER - SITZUNG C 


16.30 - 16.50 Frank S. Baumann, Jürgen Fleig, Joachim Maier 

(Stuttgart): Vergleich der Kinetik des Sauerstoffeinbaus 

an der Oberfläche gemischtleitender SOFC 

Kathodenmaterialien 

16.50 - 17.10 Rotraut Merkle (Stuttgart): Mechanismus des Sauerstoffeinbaus 

in Sr(FexTi1-xO3-δ): kinetische und elektrochemische 

Untersuchungen 

17.10 - 17.30 Roger De Souza (Aachen): Kinetics of oxygen tracer 

incorporation into oxides 

17.30 - 17.50 Jianmin Shi, Monika Mutke, Klaus D. Becker (Braunschweig): 

Kinetics of Cation Distribution in Cobalt- 

Containing Olivine, (Co,Mg)2SiO4 

17.50 - 18.10 Dirk Wilmer, Hinrich-Wilhelm Meyer, Fanni Juranyi 

(Münster): Gekoppelte Anionen- und Kationendynamik 

in Silberorthophosphat 


NACHRICHTEN 

09.20 - 09.40 Martin Wilkening, Muayad Masoud, Rudolf Winter, 

Paul Heitjans (Hannover): Li dynamics in mixed alkali 

glasses probed by stimulated echo NMR spectroscopy 

09.40 - 10.00 M. Müller, S. Stankic, J. Bernardi, O. Diwald, E. 

Knözinger (Wien): Von morphologisch unregelmäßigen 

Partikeln zu MgO-Nanowürfeln: Der kombinierte Einsatz 

von TEM und Molekülspektroskopie 

10.00 - 10.20 Carsten Korte, Andreas Peters, Dietrich Hesse, 

Jürgen Janek (Gießen): Ionic transport in nanoscaled 

oxide-multilayer systems 

10.20 - 10.40 Srdjan Milenkovic, Tomonobu Nakayama, André 

Schneider, Achim Walter Hassel (Düsseldorf): Gold 

nanostructures by directional solid-state decomposition 

Poster 

F. Reilmann, Th. Haase, N. Bahlawane, K. Kohse-Höinghaus, S. 

Fahrenholz, S. Schulz (Bielefeld): Mass Specrometry as a Method for 

Optimization of CVD-Processes 

Mike Ahrens, Gudrun Scholz, Michael Feist, Erhard Kemnitz (Berlin): 

Alkoxide Sol-Gel Synthesis of Tetrafluoroaluminates and Hexafluoroaluminates 

47

NACHRICHTEN 

Tanja Asthalter, Ilia Sergueev, Uwe van Bürck, Stefan Klingelhöfer, Peter 

Behrens, Jan Kornatowski (Stuttgart): Anisotrope Rotationsdynamik 

von Ferrocen in polaren und unpolaren Wirtsgittern 

U. Struckmeier, M. Köhler, N. Bahlawane, Kohse-Höinghaus (Bielefeld): 

Deposition of alumina thin films for the protection of thermocouples 

in flame conditions and test of their performance 

Piskarov Vladyslav, Wagner Joachim, Hempelmann Rolf (Saarbruecken): 

Grain size determination for nanomaterials by XRD profile analysis 

Martin Kilo, Sathya Swaroop, Ilan Riess (Clausthal-Zellerfeld): Fast ion 

transport in nanoscaled vs. microscaled materials 

Sylvio Indris, Martin Wilkening, Paul Heitjans, Joseph Wontcheu, 

Wolfgang Bensch (Hannover): Local Structure in Li Intercalated 

Cr(5-y)TiySe8 Studied by 7 Li NMR Spectroscopy 

Norbert Lümmen, Thomas Kraska (Köln): Erweiterte Common Neighbour 

Analysis zur Bestimmung von Kristallstrukturen in molekulardynamischen 

Simulationen 

FLÜSSIGKEITEN / FLÜSSIGKRISTALLE - SITZUNG C 


11.00 - 11.20 Dietmar Paschek, Alfons Geiger (Dortmund): Characterizing 

the stepwise transformation from a low density 

to a very high density form of supercooled liquid water 

11.20 - 11.40 Wolffram Schröer, Dragos Saracsan (Bremen): 

Corresponding States Analysis and Criticality of the 

Liquid-Liquid Phase Transition of Ionic Liquids in 

Solution 

11.40 - 12.00 Thorsten Köddermann, Christiane Wertz, Andreas 

Heintz, Ralf Ludwig (Rostock): The association of 

water in ionic liquids and how it can be used as a 

reliable measure for polarity 

12.00 - 12.20 Jörg Neuefeind, Henry Fischer , Mike Simonson, 

Nacer Idrissi, Stéphane Longelin, Andreas Schöps 

(Oak Ridge, TN): Fluides CO2: Streuexperimente mit 

Neutronen und energiereicher Synchrotronstrahlung 

Poster 

Richard Buchner, Simon Schrödle, Dominik Schemmel, Glenn Hefter 

(Regensburg): Der Einfluss von Wasserstoffbrücken auf die Dynamik 

von Oligoethylenglycolen und ihren Mono- und Dimethylethern 

Alexander Wulf, Ralf Ludwig (Rostock): Structure and dynamics of 

water H-bonded in dimethyl sulfoxide 

Edward Zorebski, Marzena Dzida (Katowice, Polen): Study of the Thermodynamic 

and Acoustic Properties of 1,3-, and 1,4-Butanediol by Means 

of High-Pressure Speed of Sound Measurement 

Walter Langel (Greifswald): {Nahordnung von 2-Octanol-Enantiomeren 

um Aminosäuren} 

Jörg Neuefeind, Kenneth Chipley, Chris Tulk, Michael Simonson, 

Michael Winokur (Knoxville, TN 38922): A Nanoscale Ordered Materials 

Diffractometer for SNS 

Peter Illner, Christian F. Weber, Ralph Puchta, Nico van Eikema Hommes, 

Rudi van Eldik (Erlangen, Deutschland): Mechanistic studies on fast 

substitution reactions of Pt(II) and Pd(II) Complexes in Ionic Liquids 

48 

Ute C. Dawin, Jan P. F. Lagerwall, Frank Giesselmann (Stuttgart): Influence 

of added electrolytes on the stability of lyotropic liquid crystal 

phases 

Samuel Bezner, Frank Giesselmann (Stuttgart): The intercalation of 

alkanes into smectic liquid crystals: From thermotropic to lyotropic 

polymorphism 

KINETIK - SITZUNG C 



14.20 - 14.40 Dirk Lebiedz, Miriam Winckler, Volkmar Reinhardt, 

Jürgen Warnatz (Heidelberg): Minimal entropy 

production trajectories: a novel approach to model 

reduction in chemical kinetics 

14.40 - 15.00 Eduard Miloglyadov, Vitaly Krylov, Martin Quack, 

Georg Seyfang (CH-8093 Zürich): Measurement of 

intramolecular vibrational energy migration in substituted 

alkyliodides by femtosecond pump probe techniques 

15.00 - 15.20 Chen Xu, Marina Braun-Unkhoff, Clemens Naumann, 

Peter Frank (Stuttgart): Experimental and modeling 

study on the thermal decompostion of ortho-benzyne 

(o-C6H4) at elevated temperatures 

15.20 - 15.40 Holger Somnitz, Reinhard Zellner (Essen): Unimolekulare 

Reaktionen von Alkoxylradikalen in gekoppelte 

Produktkanäle 

15.40 - 16.00 Thomas Zeuch, Sayeed S. Ahmed, Gladys Moreac, 

Fabian Mauß (Göttingen): Modellierung der Verbrennung 

von n-Heptan mit detaillierten und 

reduzierten Reaktionsmechanismen über weite 

Temperatur- und Druckbereiche 

16.00 - 16.20 Robert Laudien, Franziska Unger, Toralf Beitz (Golm): 

Kinetische Untersuchungen von Protonentransfer- 

und Komplexbildungsreaktionen in der Ionenmobilitätsspektrometrie 

16.40 - 17.00 Rudi van Eldik (Erlangen, Deutschland): Activation of 

small molecules. Mechanistic insight from volume 

profiles 

17.00 - 17.20 Oli T. Ehrler, Ji Ping Yang, Albert Sugiharto, Christof 

Hättig, Andreas-N. Unterreiner, Horst Hippler, 

Manfred M. Kappes (Karlsruhe): Time Resolved 

Pump-Probe Photoelectron Spectroscopy of Isolated 

Fullerene and Phthalocyanine Negative Ions 

17.20 - 17.40 Jaane Seehusen, Kawon Oum, Thomas Lenzer 

(Göttingen): Ultrafast Internal Conversion Dynamics 

of Carotenoids in Supercritical Fluids 

17.40 - 18.00 Ivana Ivanovic, Gao-Feng Liu (Erlangen, Deutschland): 

Stopped-Flow Measurements of Rapid Superoxide 

Dismutation Catalyzed by Seven-coordinate 

Metal Complexes


Poster 

Oliver Schalk, Andreas-Neil Unterreiner (Karlsruhe): Ultraschnelle innere 

Konversion von Cycloheptatrien und Octachloro-Cycloheptatrien in Lösung 

Axel Hoffmann, Jan Großmann, Reinhard Zellner (Essen): Direkte 

Messung der OH- und NO2-Bildung in der laserinduzierten Photooxidation 

von VOCs zur Quantifizierung von Oxidationsmechanismen 

Marcela Pinto, Ulrich Nickel, Ute Ramminger (Erlangen): Die Wirkung 

von Sulfatradikalen bei der Reduktion von Peroxodisulfat 

Pedro Rodriguez, Ulrich Nickel (Erlangen): Kinetische Untersuchungen 

zur Inhibitorabspaltung in modernen Photoresistmaterialien 

Philipp Wagener, Jörg Schroeder, Jochen Zerbs (Göttingen): Dichteabhängigkeit 

der Photoisomerisierung von Diiodmethan in überkritischem 

CO2 und Xe 

Luba Maier, Benjamin Schädel, Steffen Tischer, Olaf Deutschmann 

(Karlsruhe): Multi-step heterogeneous reaction mechanism for Oxidation 

and steam Reforming of Methane over Nickel 

Ulla Steil, Marina Braun-Unkhoff, Peter Frank, Manfred Aigner (Stuttgart): 

Experimental investigation of pyrolytic reactions of propyl-benzene at 

shock tube relevant conditions 

S. Dürrstein, T. Bentz, F. Striebel, H. Hippler, M. Olzmann (Karlsruhe): 

Zeitaufgelöste Massenspektrometrie zur Untersuchung stoßwelleninduzierter 

Reaktionen 

Stefan Athenstädt, Karl-Michael Weitzel (Marburg): Ionen-Molekül- 

Reaktionen zustandsselektierter Bromwasserstoff-Ionen 

Heiko Frerichs, Matthias Hollerbach, Thomas Lenzer, Klaus Luther 

(Göttingen): Collisional energy transfer probabilities from spectrally 

resolved kinetically controlled selective fluorescence (SR-KCSF) 

Elizabeta Burean, Claudia Jäggle, Petra Swiderek (Bremen): Fate of 

reactive intermediates formed in acetaldehyde under exposure to lowenergy 

electrons 

Patrick Oßwald, Tina Kasper, Katharina Kohse-Höinghaus, Juan Wang, 

Terrill Cool, Nils Hansen, Craig Taatjes, Saugata Gon, Phillip Westmoreland, 

Fei Qi (Bielefeld): Isomer-selective molecular-beam mass 

spectrometric investigation of flames burning oxygenated fuels 

Ulf Struckmeier, Tina Kasper, Patrick Oßwald, Katharina Kohse-Höinghaus, 

Nils Hansen, Craig Taatjes, Juan Wang, Terrill Cool, Saugata 

Gon, Phillip Westmoreland (Bielefeld): Combustion chemistry of ethanolblended 

propene flames 

Eike Hentrop, Gernot Friedrichs, Friedrich Temps (Kiel): Unraveling the 

reaction pathways to newline aminosilanes: A quantum-chemical study 

of the reaction SiH3 + NH2 

Julia Kammerer, Jürgen Warnatz, Dirk Lebiedz (Heidelberg): Dynamic 

coupling analysis and complexity reduction for biochemical reaction 

networks 

Thomas Kraska (Köln): Homogene Keimbildung im mikrokanonischen 

Ensemble 

Björn Fischer, Thomas Kraska (Köln): Keimbildung bei der Kondensation 

von Alkanolen: Direkte Simulation mit der Molekulardynamik 

Roberto Rozas, Thomas Kraska (Köln): Growth mechanisms of films 

deposited on glassy polymer films 

Kenneth Rasmussen, Günter Grampp (Graz): High pressure chemistry: 

The kinetics of a one electron self exchange reaction 

ELEKTROCHEMIE - SITZUNG D 


NACHRICHTEN 

09.20 - 09.40 Stephan Landgraf, Claudia Muresanu, Günter 

Grampp (Graz): Photomodulated voltammetry 

investigations on the benzyl radical 

09.40 - 10.00 Christian Zafiu, Günter Trettenhahn, Dietmar Pum, 

Uwe B. Sleytr, Wolfgang Kautek (Wien): Self-assembly 

dynamics of surface layer proteins on gold electrodes 

10.00 - 10.20 Izabella Zawisza, Jacek Lipkowski (Oldenburg): Potential 

driven structural changes in the Langmuir - 

Blodgett DMPC bilayers determined by in situ spectroelectrochemical 

PM IRRAS 

10.20 - 10.40 Sascha Pust, Dieter Scharnweber, Gunther Wittstock 

(Oldenburg): Electrochemical behavior of the passive 

layer formed on TiAl6V4 

11.00 - 11.20 Martin Kalbac, Ladislav Kavan, Marketa Zukalova, 

Lothar Dunsch (Dresden, Germany): Solving structural 

puzzles in carbon nanostructures using in situ spectroelectrochemistry. 

11.20 - 11.40 Michael Wark, Dina Fattakhova-Rohlfing, Torsten 

Brezesinski, Bernd Smarsly, Jiri Rathousky (Hannover): 

Highly organized mesoporous crystalline titania films: 

an electrochemical Li insertion study 

11.40 - 12.00 Achim Walter Hassel, Belen Bello-Rodriguez, Andrew 

Jonathan Smith (Düsseldorf): Elektrochemische 

Modifizierung von Refraktärmetall-Nanodrahtarrays 

12.00 - 12.20 Harry E. Hoster, Otávio Brandão Alves, Rolf-Jürgen 

Behm (Ulm): Electrocatalytic Properties of RuO2/ 

Ru(0001) Model Electrodes - a Combined UHV/ 

Electrochemistry Study 

Poster 

Torsten Oekermann (Hannover): Der Einfluss des Farbstoffmoleküls 

auf die Photospannung in farbstoffsensibilisierten Solarzellen 

Elena Aleksandrova, Alexander Panchenko, Emil Roduner, Jochen 

Kerres (Stuttgart): In-situ EPR investigation of polymer electrolyte 

membrane degradation in fuel cell applications 

S. Berger, H. Tsuchiya, A. Ghicov, J. M. Macak, A. G. Muñoz, P. 

Schmuki (Erlangen): ZrO2, HfO2, WO3 - anodic nanotubes 

Eugeniu Balaur, Jan M. Macak, Hiroaki Tsuchiya, Luciano Taveira, 

Andrei Ghicov, Patrik Schmuki (Erlangen): Wetting behaviour of TiO2 

nanotubular layers 

A.G. Munoz, L. Taveira, A. Raeder, S. Berger, P. Schmuki (Erlangen): 

Electrochemical Impedance Spectroscopy of TiO2 nanotubes 

Andrei Ghicov, Jan M. Macak, Julia Kunze, Hiroaki Tsuchiya, Volker 

Haeublein, Lothar Frey, Patrik Schmuki (Erlangen): N - doped TiO2 

nanotubes 

49

NACHRICHTEN 

Sebastian Bauer, Hiroaki Tsuchiya, Lenka Mueller, Julia Kunze, Patrik 

Schmuki (Erlangen ): TiO2 nanotubes for biomedical applications 

Janine Gajdzik, Oleksandra Yevtushenko, Harald Natter, Gert-Wieland 

Kohring, Friedrich Giffhorn, Rolf Hempelmann (Saarbrücken): Biomodifikation 

von Goldelektroden fuer elektroenzymatische Anwendungen 

Ercan Avci, Carsten Meyer, Constanze Donner (Berlin): Cu -UPD and 

Ag -UPD on Thymine Modified Au(111) Electrode 

Julia Kunze, Andrei Ghicov, Helga Hildebrand, Patrik Schmuki (Erlangen): 

Surface preparation and analytical characterization of compact and 

porous anodic titania films 

Wolfgang E.G. Hansal, Barbara Tury, Martina Halmdienst, Magda 

Lakatos Varsanyi, Wolfgang Kautek (Vienna): Electrochemical characterisation 

of nickel cobalt electrolytes for pulse reverse plating 

Günter Trettenhahn, Andreas Köberl (Wien): In-situ FTIR-Spektro-Elektrochemische 

Untersuchungen der anodischen Zersetzung von Citronensäure 

Gracia Garcia Angel, Ulrich Nickel, Ute Ramminger, Birgit Weidinger 

(Erlangen): Einfluss von Protonen auf die zyklischen Voltammogramme 

in organischen Lösungsmitteln 

Rainer Bussar, Michael Nielinger, Helmut Baltruschat (Bonn): Koadsoption 

von Ethen mit Kohlenmonoxid und Aromaten auf Platineinkristallelektroden: 

DEMS und EC-STM Untersuchungen 

Biophysikalische Chemie - Sitzung D 


14.20 - 14.40 Stefan Grudzielanek, Vytautas Smirnovas, Roland 

Winter (Dortmund): Solvation-assisted pressure 

tuning of insulin fibrillation 

14.40 - 15.00 Thomas Renger, Mohamed El-Amine Madjet, Frank 

Müh, Julia Adolphs, Grzegorz Raszewski (Berlin): 

Theory of Excitation Energy Transfer and Optical 

Spectra of Photosynthetic Pigment-Protein Complexes 

15.00 - 15.20 Parui Partha, Alexander Heckel, Ute Scheffer, Hans- 

Dieter Barth, Michael Göbel, Bernhard Brutschy 

(Frankfurt/M, Germany): Specific binding of small 

ligand molecules to DNA and RNA, studied at 

15.20 - 15.40 Michael Börsch, Monika Düser, Nawid Zarrabi, Dan 

Cipriano, Stan Dunn (Stuttgart): Proton-driven rotation 

within the Fo-motor of a single ATP synthase 

15.40 - 16.00 Gerald Hörner, Tomasz Pedzinski, Anica Lämmermann, 

Piotr Filipiak, Dariusz Pogocki, Gordon Hug, 

Bronislaw Marciniak (Poznan (Pl)): Inter- und Intra 

molekulare Photoreaktionen von Benzophenon in 

Peptiden - Einflüsse der Konnektivität und der Geometrie 

16.00 - 16.20 Dirk Lebiedz, Oliver Slaby (Heidelberg): Dissipative 

chemical patterns in single cells: insight from spatiotemporal 

modeling and model-based optimal control 

16.40 - 17.00 Claus Czeslik, Oliver Hollmann (Dortmund): Characterization 

of a planar PAA brush as a materials coating 

for a controlled protein immobilization 

50 


17.00 - 17.20 Stefan M. Kast (Darmstadt): Investigation into potassium 

channel design principles by molecular theory 

and simulation 

17.20 - 17.40 Alexander Bittner, Sinan Balci, Kei Noda, Anan Kadri, 

Christina Wege, Holger Jeske, Klaus Kern (Stuttgart): 

Mikrokontaktdruck von Viren 

17.40 - 18.00 Andrea Netter, Stefanie Stahlhofen, Ralf Ritthammer, 

Carola Kryschi (Erlangen): Fluoreszenzspektroskopische 

Untersuchung der Transporteigenschaften von 

P-Glycoprotein in Caco-2-Zellen 

Poster 

P. Garidel, J. Andrae, A. David, J. Howe, M.H.J. Koch, K. Brandenburg 

(Halle/Saale): Binding of polycationic peptides to endotoxins 

Julia Adolphs, Thomas Renger (Berlin): Tuning of Excitation Energies 

of Pigments by the Protein: Application to the FMO Complex 

Nadine Utz, Gunda Rink, Tobias Cramer, Thorsten Koslowski (Freiburg): 

Charge transfer through bio-nano junctions 

Sofia M. Kapetanaki, Joachim Heberle (Bielefeld): Spectroscopic studies 

of the coupling of proton pumping with oxygen chemistry/ electron 

transfer in cytochrome c oxidase 

Andreas Brockhinke, Stefanie Rinne, Christine Bee, Birka Hein, Regina 

Plessow (Bielefeld): Characterization of photo-excited states in 

organic and bioorganic molecules using two-dimensional optical spectroscopy 

Mohamed El-Amine Madjet, Ayjamal Abdurahman, Renger Thomas 

(Berlin): Excitation energy transfer Coulomb couplings from ab-initio 

transition charges 

Franziska Luschtinetz, Michael U. Kumke, Hans-Gerd Löhmannsröben 

(Potsdam-Golm): Charakterisierung neuer Fluoreszenzsonden für die 

Einzelmoleküldetektion in biologischen Anwendungen 

Tobias Gleitsmann, Bruno Schmidt, Tilman Franke, Ludger Wöste, 

Thorsten M. Bernhardt (Ulm): Optimized Femtosecond Pulses for In 

Vivo Two Photon Microscopic Imaging of Neural Activity 

Radu Comanici, Bianca Gabel, Catalin Rusu, Thomas Gustavsson, Carola 

Kryschi (Erlangen): Femtosecond spectroscopic study of carminic acid 

DNA interactions 

Elmar Schmälzlin, Hans-Gerd Löhmannsröben (Potsdam-Golm): 

Optische in-vivo Sauerstoffbestimmung in Pflanzengewebe 

Dietmar Paschek, Angel. E. García (Dortmund): Replica Exchange 

Molecular Dynamics Simulation of the Reversible Temperature Denaturation 

of the Trp-Cage Miniprotein in an Explicit Solvent 

Nina Morgner, Hans-Dieter Barth, Bernhard Brutschy (Frankfurt): 

Mass spectrometric analysis of biomolecules laser desorbed from 

liquid micro droplets. 

Sascha Tayefeh, Thomas Kloss, Stefan M. Kast, Gerhard Thiel (Darmstadt): 

Comparative computational study of miniature potassium 

channel mutants 

Andreas Labahn, David A. Case, Thomas Steinbrecher (Freiburg): Accurate 

Calculations of Free Energies: Ligand binding to the Human 

Neutrophil Elastase 

Frank Müh, Mohamed El-Amine Madjet, Thomas Renger (Berlin):


Combined Quantum Chemical/Electrostatic Calculation of Optical 

Transition Energies of Bacteriochlorophyll in the Fenna-Matthews- 

Olson Protein 

Küstner Bernd, Schmuck Carsten, Wich Peter, Heil Martin, Kiefer 

Wolfgang, Schlücker Sebastian (Würzburg): Femtomolare Detektion 

von Peptidrezeptoren auf einzelnen Polystyrol-Mikrokugeln mittels 

oberflächenverstärkter Raman-Mikrospektroskopie (SERS) 

Annette Meister, Chiara Nicolini, Herbert Waldmann, Jürgen Kuhlmann, 

Roland Winter, Alfred Blume (Halle): Insertion of Lipidated Ras 

Proteins into Ternary Lipid Mixtures Studied by Infrared Reflection 

Absorption Spectroscopy 

THEORETISCHE CHEMIE / THERMODYNAMIK / 

TECHNISCHE CHEMIE - SITZUNG E 


14.10 - 14.30 Bernhard Dick, Yehuda Haas, Shmuel Zilberg (Regensburg): 

Lokalisierung der Konischen Durchschneidung 

in Photoreaktionen 

14.30 - 14.50 Martin Willeke, Martin Quack (Zürich): Stereomutationsdynamik 

und Paritätsverletzung in helical chiralen 

Cl2O2 Isotopomeren 

14.50 - 15.10 Xavier Rozanska, Joachim Sauer (Berlin): Mechanisms 

of the Oxidative Dehydrogenation of Propane 

by Supported Vanadium Oxide 

15.10 - 15.30 Bernd Hartke, Franziska Schulz, Florian Koskowski 

(Kiel): Effiziente globale Optimierung: Von Clusterstrukturen 

bis zur Proteinfaltung 

15.30 - 15.50 Nikos Doltsinis, Phineus Markwick, Jürgen Schlitter 

(Bochum): Proton transfer and photostability in DNA: 

an ab initio molecular dynamics study 

15.50 - 16.10 Daniel Sebastiani, Roberto Car (Mainz): Watching 

Protons tunnel: Localization and delocalization in 

strongly hydrogen bonded systems from first 

principles path integral calculations 

Poster 

Catalin Rusu, Tim Clark, Florian Haberl, Carola Kryschi (Erlangen): 

Potential sensitive dyes in phospholipid bilayers: molecular dynamics 

simulation 

Steven Wagner, Peter Strauch, Volker Ebert, Jürgen Wolfrum 

(Heidelberg): Spektroskopische Gasphasendiagnostik zur Untersuchung 

von CVD-Prozessen für die Herstellung von Kohlenstoffnanoröhren 

Koyo Norinaga, Olaf Deutschmann (Karlsruhe): Detailed chemical 

kinetic modeling of hydrocarbon pyrolysis towards a better understanding 

of CVD of carbon for C/C composite production 

Simon Eckard, Thomas E. Exner (Konstanz): Border-Region Treatment 

in the Field-Adapted Adjustable Density Matrix Assembler 

Philipp Marquetand, Christoph Meier, Volker Engel (Würzburg): Local 

control of molecular fragmentation: the role of orientation 

Svetlin Mitov, Alexander Panchenko, Emil Roduner (Stuttgart): Comparative 

DFT study of non-fluorinated and perfluorinated alkyl and alkylperoxy 

radicals 

Carsten Hennig, Stefan Schmatz (Göttingen): Rotationsanregung in 

der Quantendynamik reaktiver polyatomarer Prozesse 

Harald Nieber, Nikos Doltsinis (Bochum): Nonadiabatic ab initio molecular 

dynamics study of photoexited uracil 

Alexander Genest, Sven Krüger, Chuenchit Bussai, Petko S. Petkov, 

Georgi N. Vayssilov, Notker Rösch (Garching): Effect of ligands and 

impurity atoms on small transition metal clusters 

Ralph Puchta, Nico van Eikema Hommes, Rudi van Eldik (Erlangen): 

DFT-calculations on the water exchange mechanisms for aquated iron ions 

Oliver Korb, Thomas Stützle, Thomas E. Exner (Konstanz): Consumer 

Graphics Hardware: A Powerful Resource for Computational Chemistry 

Volker C. Weiss (Bremen): Uniqueness of Clausius's integrating factor 1/T 

Ulrich Nickel (Erlangen): Kann Thermodynamik anschaulich vermittelt 

werden? 

GRENZFLÄCHEN - SITZUNG E 


16.30 - 16.50 Andreas Fery, Marc Nolte, Ingo Dönch (Potsdam): 

Flat freestanding polyelectrolyte for seperation and 

osmotic pressure sensing 

16.50 - 17.10 Frank Endres, Sherif Zein El Abedin, Natalia Borissenko 

(Clausthal-Zellerfeld): Grenzflaechenelektrochemie 

in Ionischen Fluessigkeiten 

17.10 - 17.30 Helmut Baltruschat, Fernando Hernandez, Jens 

Steidtner, Rainer Bussar (Bonn): From reactions at 

steps to reactions at monoatomic rows: adsorption, 

hydrogenation and hydrogen evolution 

17.30 - 17.50 Alexander Riss, Thomas Berger, Johannes Bernardi, 

Oliver Diwald, Erich Knözinger (Wien): Thermische 

Stabilität und elektronische Eigenschaften von 

H2Ti3O7 -Nanoröhren 

17.50 - 18.10 Cosima Stubenrauch, Reinhard Strey (Dublin 4, 

Irland): New Equation of States for Thin Foam Films 


NACHRICHTEN 

09.20 - 09.40 J. Michael Gottfried, Andreas Kretschmann, Thomas 

Lukasczyk, Ken Flechtner, Florian Maier, Tatyana 

Shubina, Tim Clark, Hans-Peter Steinrück (Erlangen): 

A Metal Surface as a Complex Ligand: Adsorption 

and Reaction of Metalloporphyrins on Ag(111) 

09.40 - 10.00 Volker C. Weiss (Bremen): Surface pressure and 

contact energy in the adsorption of alkanes onto 

aqueous substrates 

10.00 - 10.20 Gunther Andersson, Harald Morgner, Hartwig Pohl 

(Leipzig): Bestimmung von Konzentrationstiefenprofilen 

an Oberflächen wässriger Lösungen mit Ionenstreuspektroskopie 

51

NACHRICHTEN 

10.20 - 10.40 Frank Marlow, Ahmed S. G. Khalil (Mülheim an der 

Ruhr): Hierarchy Selection, Position Control, and 

Orientation by Patterned Surfaces 

Poster 

A. Gotte, M. Baudin, K. Hermansson, A. Cabello, J. Vogt, H. Weiss 

(Magdeburg): Experimental and theoretical studies of the structure 

and dynamics of the CaF2(111) surface 

Michael Elser, Thomas Berger, Doris Brandhuber, Johannes Bernardi, 

Oliver Diwald, Erich Knözinger (Wien): Elektronische Eigenschaften 

von agglomerierten TiO2-Nanokristallen 

Jochen Schmidt, Wolfram Vogelsberger (Jena): Untersuchungen zur 

Lösekinetik von Titandioxid-Nanopartikeln: das Auftreten eines neuen 

kinetischen Size-Effekts 

Wolfgang Christen, Raoul Blume, Klaus Rademann (Berlin): Oxidation 

of Ru(10 -1 0) vs. Ru(0001) 

Karifala Dumbuya, Klaus Christmann, Rudolf Cames (Berlin): Combined 

UHV and Wet Chemical Investigation of the Metathesis Catalyst 

Molybdenumtetraallyl Supported on Alumina 

Imre Ipolyi, Claudia Jäggle, Petra Swiderek (Bremen): Electron-induced 

reactions of acetonitrile with ethane and hydrogen-terminated diamond 

Thomas Kolling, Karl-Michael Weitzel (Marburg): Untersuchung zur reaktiven 

Streuung von NH3 + an filmbelegten In2O3 : SnO2 (ITO)-Oberflächen 

Franziska Traeger, Thomas Strunskus, Martin Kunat, Deler Langenberg, 

Christof Wöll (Bochum): Reaktion von CO2 mit der gemischt-terminierten 

ZnO(10 -1 0)-Oberfläche 

Manuela Schiek, Katharina Al-Shamery (Oldenburg): Water at clean 

and silver modified H(1x1)-O-ZnO(000-1) 

Christian Breinlich, Jan Haubrich, Conrad Becker, Klaus Wandelt 

(Bonn): Hydrierung von 1,3-Butadien auf Pd(111) und PdSn/Pd(111)- 

Oberflächenlegierungen 

Christian Papp, Thomas Fuhrmann, Barbara Tränkenschuh, Reinhard 

Denecke, Hans-Peter Steinrück (Erlangen): Isotope effect in coveragedependent 

site selectivity of benzene on a Ni(111) single crystal surface. 

Youkun Gao, Osama Shekhah, Franziska Traeger, Christof Wöll (Bochum): 

Adsorption of Alanine and Glycine on MgO(001) 

Florian Buchner, Karmen Comanici, Hubertus Marbach, Florian Maier, 

Hans-Peter Steinrück (Erlangen): Ordered Phases of Porphyrin Molecules 

on a Silver (111) Surface 

Karmen Comanici, Hubertus Marbach, Florian Maier, Florian Buchner, 

Ken Flechtner, Thomas Lukasczyk, Michael Gottfried, Hans-Peter 

Steinrück (Erlangen): Distinct topographic and electronic properties of 

Co porphyrin layers on a silver (111) surface 

Karl-Heinz Ernst, Manfred Parschau, Bahar Behzadi, Roman Fasel, Sara 

Romer (CH-8600 Dübendorf): Chiral conglomerate formation at surfaces 

Ketheeswari Rajalingam, Thomas Strunskus, Christof Wöll (Bochum): 

Investigation of the Deposition of Palladium by Chemical Vapour 

Deposition on Dithiol Self-assembled Monolayers 

T. Lukasczyk, M. Schirmer, H. Marbach, H.-P. Steinrück (Erlangen): Lithographic 

Fabrication of Clean Nanostructures by Means of Electron 

Beam Induced Deposition (EBID) 

Wolfgang Kautek, Roland Wurster, Simone Pentzien (Vienna): Spaceresolved 

Imaging and mass spectrometry of nano- and microparticles 

generated by laser irradiation of parchment 

52 

Cathrin Boeckler, Michael Wark, Torsten Oekermann (Hannover): Einfluss 

von Micellbildung und Selbstorganisation amphiphiler Moleküle 

bei der Strukturbildung von elektrochemisch abgeschiedenem ZnO 

Waheed Adeniyi Adeagbo, Nikos Doltsinis (Bochum): First-principles 

molecular dynamics simulation of the liquid water / α-quartz interface 

Susan Köppen, Walter Langel (Greifswald): Zur Grenzschicht einer 

ionischen Wasserlösung auf (100) TiO2 

Wolfgang Wachter, Richard Buchner (Regensburg): Der Einfluss von 

Fremdionen auf die kooperative Dynamik des Systems Didodecyldimethyl-ammoniumbromid/Wasser/Dodecan 

Natalie Buchavzov, Cosima Stubenrauch (Koeln): Surface Tension and 

Disjoining Pressure of Surfactant Mixtures 

Kai Bartel, Detlef Nattland, Werner Freyland (Karlsruhe): Ellipsometrische 

Untersuchungen von Surface Freezing Phasenübergängen in Ga-Tl 

Legierungen 

MAKROMOLEKÜLE/KOLLOIDE - SITZUNG E 

Kurzvorträge - Samstag 


11.00 - 11.20 Thomas Sottmann (Cologne): Microemulsions: From 

Science to Application 

11.20 - 11.40 Klaus Rottländer, Axel Nawrath, Thomas Sottmann, 

Reinhard Strey, Christof Simon (Köln): Microemulsions 

for Clean Combustion 

11.40 - 12.00 Markus Bufe, Thomas Wolff (Dresden): Schalten der 

elektrischen Leitfähigkeit in einer AOT-Isooctan- 

Wasser-Mikroemulsion durch Photodimerisierung 

von solubilisiertem N-Methyl-2-chinolon 

12.00 - 12.20 Joachim Wagner, Vivien Keller (Saarbrücken): Hydrodynamic 

interactions in highly charged colloids 

14.20 - 14.40 Christina Graf, Sofia Dembski, Eckart Rühl, Tim Krüger, 

Andrea Ewald (Würzburg): Untersuchung der lichtinduzierten 

Fluoreszenzverstärkung von Halbleiternanopartikeln 

in Abhängigkeit von ihrer Oberflächenfunktionalisierung 

14.40 - 15.00 Richard Capek, Alexander Eychmüller (Hamburg): 

Infiltrierung von Polymermikrosphären mit Halbleiternanopartikeln 

für photonische Anwendungen 

15.00 - 15.20 Oliver T. Bruns, Nadja Bigall, Alexander Laatsch, 

Marija S. Nikolic, Dirk Dorfs, Richard Capek, Michael 

G. Kaul, Horst Weller, Alexander Eychmüller, Jörg 

Heeren (Hamburg): Biomarkierung mit hydrophoben 

Nanoteilchen 

15.20 - 15.40 Jan Lagerwall, Giusy Scalia, Miroslav Haluska, Ursula 

Dettlaff-Weglikowska, Siegmar Roth, Frank Giesselmann 

(Stuttgart): Interactions governing the ordering 

of carbon nanotubes in lyotropic liquid crystals 

15.40 - 16.00 Patricia Nickut, Katharina Al-Shamery, Takeshi Sawada, 

Taketoshi Matsumoto, Hironori Tsunoyama, Yoshiyasu 

Matsumoto, Tatsuya Tsukuda (Oldenburg): Plasma 

treatment of assembled 2D-monolayers of thiolprotected 

Au-nanoparticles on TiO2(110)


16.00 - 16.20 Frank Roelofs, Wolfram Vogelsberger (Jena): Untersuchungen 

zum Löslichkeitsverhalten eines technischen 

γ-Aluminiumoxids 

16.40 - 17.00 Wolffram Schröer, Jan Köser, Florian Kuhnen (Bremen): 

Multiple Scattering in Turbid Liquids 

17.00 - 17.20 Pascal Hesse, Sabine Beuermann, Michael Buback, 

Silvia Kukucková, Igor Lacík (Göttingen): Wachstumsund 

Abbruchskinetik bei der radikalischen Polymerisation 

von Methacrylsäure in wässriger Lösung 

17.20 - 17.40 Carsten Dosche, Amena L. T. Khan, Lekshmi Sudha 

Devi, Anna Köhler (Potsdam): Energy dissipation processes 

in platinum ethynylene polymer triplet species 

17.40 - 18.00 John Erik Wong, Walter Richtering (Aachen): Soft 

and porous thermoresponsive core-shell microgels 

as templates for layer-by-layer assembly of polyelectrolyte 

multilayers 

Poster 

Sofia Dembski, Cristina Graf, Andreas Hofmann, Eckart Rühl (Würzburg): 

Kontrolliertes Einbetten von multiplen Nanopartikeln in Silica-Kolloide 

V. Sgobba, C. Ehli, G. M. A. Rahman, D. M. Guldi (Erlangen): Nanostructured 

Hybrid (Organic/Inorganic) Photovoltaic Devices 

Rene Lewinski, Bernd Pietschmann, Sofia Dembski, Christina Graf, 

Eckart Rühl (Würzburg): Charakterisierung von Halbleiternanopartikeln 

mit konfokaler Fluoreszenz-Spektroskopie in verschiedenen Lösungsmitteln 

Thomas Nann, Erol Kuçur, Wendelin Bücking (Freiburg): Intrinsic defects 

in colloidal CdSe-nanocrystals 

Dirk Dorfs, Alexander Eychmüller (Hamburg): CdTe/CdS/CdSe Kern- 

Schale-Schale Nanokristalle - eine Typ II Nanoheterostruktur mit einstellbarer 

Fluoreszenzlebensdauer 

Christian Schulz-Drost, Vito Sgobba, Dirk M. Guldi (Erlangen): Preparation 

And Characterization Of Differently Shaped, Water Soluble CdTe-Nanocrystals 

Nadja Bigall, Elmar Kühl, Marija S. Nikolic, Ralph Sperling, Oliver Bruns, 

Michael Kaul, Wolfgang Parak, Horst Weller (Hamburg): Manganferritnanokristalle 

als Kontrastmittel in der Magnetresonanztomographie 

Regina Schwering, Thomas Wielpütz, Thomas Sottmann, Reinhard 

Strey (Köln): Sugar-based microemulsions as candidates for templates 

of nanostructured materials 

Birgit Mollwitz, Oliver T. Bruns, Marija S. Nikolic, Dirk Dorfs, Richard 

Capek, Horst Weller, Alexander Eychmüller, Jörg Heeren (Hamburg): 

Charakterisierung von biofunktionalisierten Halbleiternanoteilchen 

Klaus Boldt, Oliver Bruns, Nikolai Gaponik, Alexander Eychmüller 

(Dresden): Vergleichende Untersuchungen zur Stabilität von Halbleiter 

Nanoteilchen in biologisch relevanten Puffern 

Jens Patzke, Bernd Rathke, Stefan Will (Bremen): The Magnetoviscous 

Effect in Ferrofluids: A Dynamic Light Scattering Study 

Thomas Wielpütz, Thomas Sottmann, Reinhard Strey, Friederike 

Schmidt, Albrecht Berkessel (Cologne): Drastic enhancement of epoxidation 

rates in nonionic microemulsion systems 

Klaus Rottländer, Thomas Sottmann, Reinhard Strey (Köln): Microemulsions 

of single-chain ionic surfactants 

T. Foster, S. A. Safran, T. Sottmann, R. Strey (Cologne): Scattering 

form-factors for self assembled Y-junctions 

INDUSTRIE-SYMPOSIUM - SITZUNG D 

Das Industrie-Symposium "Heterogene Katalyse in der technischen 

Praxis" wurde von Christoph Schild (Leverkusen) und Wolfgang 

Leuchtenberger (Düsseldorf) vorbereitet. 

Vorträge zum Industrie-Symposium - Freitag 

NACHRICHTEN 

14.10 - 14.30 Ekkehard Schwab, Thomas Hill, Frank Kiesslich, 

Germain Kons (BASF, Ludwigshafen/Rhein): Poren 

freie Katalysatorträger aus Metall: Schlüssel zur Optimierung 

von Alkin-/Alken Selektivhydrierungen 

14.30 - 14.50 Aurel Wolf, Leslaw Mleczko, Sigrud Buchholz (Bayer, 

Leverkusen): Entwicklung eines heterogenen Katalysators 

für die kommerzielle Herstellung von Multi 

Wall Carbon Nano Tubes 

14.50 - 15.10 Peter Hofmann (Univ. Heidelberg): Large Scale Industrial 

Catalysis: Regioselectivity Control in Arene Substitution 

15.10 - 15.30 Ralf Mayer, Klaus Schimmer, Thomas Tacke (Degussa, 

Hanau-Wolfgang): High-throughput preparation and 

testing of heterogeneous catalysts from an industrial 

point of view 

15.30 - 15.50 Dr. Joerg Hofmann (Bayer, Dormagen): IMPACT- 

Katalyse - Basis einer neuen, fortschrittlichen Polyol- 

Technologie 

15.50 - 16.10 Dr.-Ing. Marvin Estenfelder, Dr. Richard Fischer (Süd- 

Chemie, Bruckmühl): Entwicklung und scale-up von 

Partialoxidationskatalysatoren 

16.30 - 16.50 Robert Franke, Johannes Albrecht, Simon Becht, 

Andreas Geißelmann, Henrik Hahn (Degussa, Hanau), 

Prozessintensivierung durch hochaktive Katalysatoren 

in mikrostrukturierten Reaktoren 

16.50 - 17.10 J. Gieshoff, M. Votsmeier, Th. Kreuzer (Umicore, 

Hanau-Wolfgang), Abgasreinigung für PKW und 

LKW - Herausforderungen an die katalytischen 

Systeme von morgen 

17.10 - 17.30 M. Votsmeier, J. Gieshoff, Th. Kreuzer (Umicore, 

Hanau-Wolfgang): Modellbeschreibung katalytischer 

Automobil-Abgasreinigungssysteme 

17.30 - 17.50 H. W. Fritzke (Clariant), Einsatz der heterogenen 

Katalyse zur Abgasreinigung im Ethylenoxid-Prozess 

17.50 - 18.10 Dr. Uwe Dingerdissen (Berlin): Alkan Aktivierung 

Hinweis: 

Die Beiträge innerhalb der einzelnen Gruppierungen sind nach der Einteilung 

durch den Programmausschuss aufgeführt. Änderungen bleiben 

vorbehalten. 

Deutsche Bunsen-Gesellschaft für Physikalische Chemie e. V. 

Hans-Peter Steinrück (Ortsausschuss) 

Heinz Behret (Geschäftsstelle) 

53

NACHRICHTEN 

BERUFUNG 

54 

Günther Rupprechter, Dr. habil., Arbeitsgruppenleiter am Fritz- 

Haber-Institut der Max-Planck-Gesellschaft in Berlin-Dahlem, hat 

den Ruf auf eine Professur für Oberflächen- und Grenzflächenchemie 

am Institut für Materialchemie der Technischen Universität 

Wien angenommen. 

EHRUNG 

Wolfgang von Rybinski, Dr., Leiter der Kompetenzplattform 

Physikalische Chemie in der Zentralen Forschung der Henkel KGaA, 

Düsseldorf, erhielt den Steinkopff-Preis der Kolloidgesellschaft. 

Geburtstag im 

Februar 2006 (nachträglich) 

Heinz Rüterjans, Prof. Dr., Frankfurt, 

70. Geburtstag am 29.02. (!) 

(Wir bitten die Vergesslichkeit unseres Computers am 29.02.2006 

zu entschuldigen) 

GEBURTSTAGE IM 

MÄRZ 2006 

Stefan Kotowski, Dr., Seligenstadt, 

60. Geburtstag am 18.03. 

Cesar Mas, Dr., Heidelberg, 


Heiner J. Gores, PD Dr., Regensburg, 


Peter Schuster, Prof. Dr., Wien, 


Jörg Tutschku, Dr., Dresden, 


Wolfram Baumann, Prof. Dr., Mainz, 


Fritz Beck, Prof. Dr., Mülheim, 


Konrad Heusler, Prof. Dr., Stuttgart, 


Frigyes Solymosi, Prof., Szeged/Ungarn, 


Heinz A. Staab, Prof. Dr. Dr. Dr. h. c., Heidelberg, 


GEBURTSTAGE IM APRIL 2006 

Jürgen Schmelzer, Prof. Dr., Dresden, 


Kurt A. Becker, Prof. Dr., Weinheim, 


Walther Jaenicke, Prof. Dr., Erlangen, 


VERSTORBEN 

Prof. Dr. Peter Krebs 

Wiesenstr. 12, 76337 Waldbronn 

Verstorben am 26.11.2005 

Im Alter von 65 Jahren 

VERANSTALTUNGEN/EVENTS 

TAGUNGEN DER DEUTSCHEN 

BUNSEN-GESELLSCHAFT 


Bunsentagung 2006 

25. - 27. Mai, Erlangen/Nürnberg 

Thema: "Heterogene Katalyse: 

Brücke zwischen Ideal- und Realsystemen" 

Wissenschaftliche Vorbereitung: 

R. Imbihl (Hannover), J. Behm (Ulm), R. Schlögl (Berlin) 

Organisatorische Vorbereitung: 

H. P. Steinrück, U. Nickel (Erlangen) 

Programm in diesem Heft 


17. - 19. Mai, Graz 

Thema: "Neuartige Kohlenstoffstrukturen" 


M. Kappes (Karlsruhe), W. Krätschmer (Heidelberg), R. Schlögl (Berlin) 

Organisatorische Vorbereitung: G. Grampp (Graz) 


01. - 03. Mai, Saarbrücken 

Thema: "Analyse, Manipulation und Simulation 

auf der Nanometerskala" 


H. Fuchs (Münster), D. Marx (Bochum), U. Simon (Aachen) 

Organisatorische Vorbereitung: R. Hempelmann (Saarbrücken) 


21. bis 23. Mai 

Thema: "Physical Chemistry of Solids: 

The Science behind Materials Engineering" 


K.-D. Becker (Braunschweig), J. Janek (Gießen), M. Martin (Aachen) 

Allgemeine Informationen zu den Bunsentagungen: www.bunsen.de 

oder Geschäftsstelle der Deutschen Bunsen-Gesellschaft


International Bunsen Discussion Meeting 

"Exploring THz Spectroscopy: From Technology to Applications" 

1. bis 5. April 2007, Physikzentrum Bad Honnef 

Scientific Organization: 

Martina Havenith (Bochum), Ch. A. Schmuttenmaer (Yale), D. Leitner (Reno) 

Information: www.pbh.de 

Bunsen-Kolloquium 

"Controlling protein adsorption at materials surfaces" 

6./7. März 2006, Universität Bayreuth 

Organisation: Matthias Ballauff (Bayreuth), Claus Czeslik (Dortmund) 

Information: http://pci.chemie.uni-dortmund.de/~bunsen 

Bunsen-Kolloquium 

"Physikalische Chemie in Ionischen Flüssigkeiten" 

23./24. März 2006, TU-Clausthal 

Organisation: Frank Endres (Clausthal) 

Information: E-Mail: frank.endres@tu-clausthal.de; 

www.imet.tu-clausthal.de/bunsen92 

Arbeitsgemeinschaft Theoretische Chemie (AGTC) 

42. Symposium für Theoretische Chemie 

Thema: Quantum Chemistry: Methods and Applications" 

3.-7. September 2006, Bildungszentrum Erkner bei Berlin 

Organisation: Joachim Sauer (Berlin) 

Information: sek.qc@chemie.hu-berlin.de 

Deutsche Flüssigkristall-Gesellschaft (DFKG) 

34. Arbeitstagung 

29.-31.03.2006, Universität Freiburg 

Information: http://www.LiquidCrystals.de 

Deutsche Flüssigkristall-Gesellschaft (DFKG) 

35. Arbeitstagung 

2007, Universität Bayreuth 

Information: http:www.LiquidCrystals.de 

1st European Chemistry Congress 

unter Mitwirkung der Deutschen Bunsen-Gesellschaft für Physikalische 

Chemie (DBG) 

27.-31. August 2006, Budapest, Ungarn 

Information: Email: host@fecs-budapest.2006.hu 

Die Jahrestagung der European Molecular Liquids Group (EMLG) 

und Japanese Molecular Liquid Group (JMLG) mit dem Thema: 

“Liquid Systems under Extreme Conditions” 

findet, organisiert von Prof. E. Guàrdia, vom 3. bis 7 September 

2006 in Barcelona statt. 

Näheres: http://congress.cimne.upc.es/emlg06/ 

ANKÜNDIGUNGEN 

Wilhelm-Jost-Gedächtnisvorlesung 2004 

der Akademie der Wissenschaften zu Göttingen und 

der Deutschen Bunsengesellschaft für Physikalische Chemie 

verliehen an: Prof. Martin Quack 

ETH Zürich 

Laboratorium für Physikalische Chemie 

ETH Hönggerberg, HCI 

Wolfgang-Pauli-Strasse 10 

CH-8093 Zürich, Schweiz 

www.ir.ethz.ch 

Dienstag, 2. Mai 2006, Universität München 

(Münchner Chemische Gesellschaft und GDCh) 

"Von Wilhelm Josts Beiträgen zur Kinetik bis zu 

Neuen Intramolekularen Primärprozessen und einer 

Hypothetischen Molekularpsychologie" 

VERSCHIEDENES 

NACHRICHTEN 

Ausschreibung 

Starck-Promotionspreis für Festkörperchemie und Materialforschung 

H. C. Starck, Goslar, stiftet auch im kommenden Jahr einen Preis für 

die beste Promotionsarbeit auf dem Gebiet der anorganischen Festkörperchemie. 

Der Preis wird über die Gesellschaft Deutscher Chemiker 

(GDCh), Fachgruppe Festkörperchemie und Materialforschung, 

verliehen, in der Regel alle zwei Jahre. 

Für die Preisvergabe können Vorschläge bis spätestens 31. März 2006 

an die GDCh-Geschäftsstelle gerichtet werden. Die eingereichte Promotionsarbeit 

muss in den letzten zwei Kalenderjahren angefertigt 

worden sein. Vorschlagsberechtigt sind Hochschullehrer (Professoren). 

Ein Gutachter-Gremium legt dem Vorstand der GDCh-Fachgruppe 

Festkörperchemie und Materialforschung einen Vorschlag zur Entscheidung 

vor. 

Mit der Auszeichnung verbunden ist eine Verleihungsurkunde sowie 

ein durch die Firma Starck festgelegtes und gestiftetes Preisgeld in 

Höhe von 5.000,--. Die Preisvergabe wird im Rahmen der Jahrestagung 

der GDCh-Fachgruppe Festkörperchemie und Materialforschung, 20. 

bis 22. September 2006 in Aachen, stattfinden. 

Dem formlosen Antrag, der eine Begründung für den Kandidatenvorschlag 

enthalten soll, sind drei Exemplare der Promotionsarbeit beizufügen. 

Die Vorschläge sind zu richten an: 

GDCh-Geschäftsstelle, Ulrike Bechler, Varrentrappstr. 40-42, 60486 

Frankfurt am Main. 

PCCP 

Bezugspreise 2006: 

DBG Personal Members: £216.00 

DBG Corporate Members: £1165.00 

Bezugsadresse: 

RSC Distribution Services 

c/o Portland Customer Services 

Commerce Way 

Colchester 

CO2 8HP, U.K. 

Tel: +44 (0) 1206 226050, Fax: +44 (0) 1206 226055, Email: 

sales@rscdistribution.org 

55

GDCH 

Vom 25. bis zum 28. April 2006 ist die Messe München wieder der 

zentrale Treffpunkt der internationalen Analytik-, Diagnostik- und Biotechnologie-Branche. 

Das Messekonzept der Analytica basiert auf 

drei Bausteinen: der Analytica Ausstellung, dem Analytica Forum und 

der Analytica Conference. Die Analytica ist die weltweit größte Fachmesse 

für Lösungen rund um Analytik, Labortechnik und Life Sciences. 

Sie zeigt das komplette Spektrum an Entwicklungen und Trends 

aus allen Bereichen für Laboratorien in Wissenschaft, Forschung und 

Industrie. Zentrale wirtschaftliche und politische Fragen sowie alle 

wesentlichen Aspekte der internationalen Analytik- und Laborbranche 

werden auf dem offenen Analytica-Forum aus verschiedenen Blickwinkeln 

erörtert. Die Analytica Conference ist eine Veranstaltung für 

anwendungsorientierte Forschung und Entwicklung und schlägt die 

Brücke zwischen Wissenschaft und Industrie. 

ANALYTICA CONFERENCE 

Auch 2006 organisieren die Gesellschaft Deutscher Chemiker 

(GDCh), die Gesellschaft für Biochemie und Molekularbiologie (GBM) 

und die Deutsche Vereinte Gesellschaft für Klinische Chemie und 

Laboratoriumsmedizin (DGKL) wieder die Veranstaltung. Zum ersten 

Mal beteiligt sich die Europäische Assoziation für die Chemischen und 

Molekularen Wissenschaften (EuCheMS), die Dachorganisation für 

die chemischen und molekularen Wissenschaften aus über 30 Ländern 

Europas, an der Analytica Conference. 

Für die Analytica Conference 2006 vom 25. bis 27. April haben die veranstaltenden 

Gesellschaften ein Programm zusammengestellt, das 

der Dynamik und den Synergien der Analytik-, Diagnostik- und Biotechnologie-Märkte 

Rechnung trägt und zugleich die Messeschwerpunkte 

der Analytica in Forschung und Entwicklung widerspiegelt. 

Highlights sind die täglichen Plenarvorträge international führender 

Wissenschaftler. Den ersten hält der Preisträger des Molecular Bioanalytics 

Award, den Roche Diagnostics und die GBM verleihen, und 

eröffnet so die Conference. Im Anschluss an die Plenarvorträge 

berichten Wissenschaftler 

aus aller 

Welt, was moderne 

analytische Methoden 

leisten, wo 

sie eingesetzt werden 

können und wo 

ihre Grenzen liegen. 

Das Programm bietet 

jedem Besucher die 

Chance, Neues aus 

seinem Fachgebiet 

zu erfahren. 

56 

Messestände auf 

der Analytica. 

(NCh-Foto: Guggolz) 


ANALYTICA CONFERENCE: BRÜCKE ZWISCHEN 

WISSENSCHAFT UND INDUSTRIE 

Alle Veranstaltungen dienen dem Ziel, Wissenschaftlern und Praktikern 

in den analytischen Laboratorien die Vielfalt der Methoden, Verfahren 

und Techniken nahe zu bringen und ihnen die Entscheidung bei 

Geräteanschaffungen zu erleichtern. 

THEMEN DER ANALYTICA CONFERENCE 

2006 gibt es die Themenblöcke "Verbraucherschutz und Vertrauensbildung 

durch Analytik", "neue Herausforderungen an analytische 

Methoden" und "from Gene to Life". 

Das ausführliche Conference-Programm steht im Internet unter 

www.gdch.de/vas/tagungen/tg/analytica.htm 

WEITERE PROGRAMMPUNKTE 

Zu Ausstellung, Forum und Conference kommen weitere Programmpunkte. 

So verleiht der Deutsche Arbeitskreis für Angewandte Spektroskopie 

den Bunsen-Kirchhoff-Preis. Eine Posterschau, Vorträge 

von Ausstellern, der GDCh-Jobtag und der Schülertag runden das 

Programm ab. Im Vorfeld der Analytica erscheint das Business- 

Magazin "Analytica Pro", das über alle Messethemen informiert und 

mit großem Serviceteil den Leser bei der Vorbereitung des Messebesuchs 

unterstützt (zu bestellen bei nachrichten@gdch.de). 

Der Besuch der Analytica Conference ist für Messebesucher der 

Analytica kostenlos. GDCh-Mitglieder erhalten kostenlose Tageskarten 

zur Analytica unter www.gdch.de über den Link "MyGDCh". 

Informationen zur Analytica Conference: 

Gesellschaft Deutscher Chemiker 

Dipl.-Ing. Renate Kießling 

Postfach 90 04 40 

60444 Frankfurt am Main 

Telefon: 069 7917-580 

Telefax: (069) 7917-656 

E-Mail: R.Kiessling@gdch.de

Am Institut für Physikalische Chemie und Elektrochemie ist eine 

Universitätsprofessur (W 2) 

für Theoretische Chemie 

zum Wintersemester 2006 zu besetzen. 

Die zukünftige Stelleninhaberin bzw. der zukünftige Stelleninhaber soll das Fach Theoretische 

Chemie in den von der Fakultät betreuten Studiengängen und in der Lehre vertreten. 

Sie/er soll auf einem aktuellen Gebiet der Theoretischen Chemie international ausgewiesen sein 

und sich mit anwendungsbezogener Methodenentwicklung und quantitativen Systembeschreibungen 

befassen. Es wird erwartet, dass sich die Bewerberin/der Bewerber in die wissenschaftlichen 

Aktivitäten der Fakultät, insbesondere in die Forschungsarbeiten des Zentrums für Festkörperchemie 

und Neue Materialien, einbringt. Eine enge Zusammenarbeit mit experimentell ausgerichteten 

Arbeitsgruppen, auch fakultätsübergreifend und im Rahmen kooperativer Forschungsvorhaben, 

ist erwünscht. Mögliche Themen liegen beispielsweise auf den Gebieten der Festkörperbildung 

aus Lösung, nanostrukturierten Materialien und komplexen Systemen. 

Die Aufgaben im Allgemeinen und die Einstellungsvoraussetzungen ergeben sich aus dem 

Niedersächsischen Hochschulgesetz (NHG). Einzelheiten werden auf Anfrage erläutert. 

Auf Wunsch kann eine Teilzeitbeschäftigung ermöglicht werden. 

Die Universität Hannover will Frauen im Rahmen der gesetzlichen Vorschriften besonders fördern 

und fordert deshalb qualifizierte Frauen nachdrücklich auf, sich zu bewerben. Schwerbehinderte 

Bewerber/innen werden bei gleicher Eignung bevorzugt. Bewerbungen von Wissenschaftlerinnen 

und Wissenschaftlern aus dem Ausland sind ausdrücklich erwünscht. 

Das Leitbild der Universität Hannover misst insbesondere der intensiven Beratung und Betreuung 

der Studierenden und der Einbindung der Universität in der Region und Niedersachsen neben 

der internationalen Orientierung von Lehre und Forschung einen hervorragenden Wert bei. 

Deshalb erwartet sie von den Professorinnen und Professoren, dass sie zur Förderung dieses 

Zieles ihren Lebensmittelpunkt in die Region Hannover legen. 

Bewerber/innen, die zum Zeitpunkt der Ruferteilung das 45. Lebensjahr schon vollendet haben 

und nicht bereits im Beamtenverhältnis auf Lebenszeit stehen, werden grundsätzlich im 

Angestelltenverhältnis eingestellt. 

Für Auskünfte steht Ihnen Prof. Dr. Jürgen Caro (Telefon +49 (0)511 762-3175, Telefax +49 (0)511 

762-19121, E-Mail: caro@pci.uni-hannover.de) gerne zur Verfügung. 

Bitte richten Sie Ihre Bewerbung mit den üblichen Unterlagen bis zum 30.04.2006 an den 

Dekan der Naturwissenschaftlichen Fakultät 

Schneiderberg 1B · 30167 Hannover 

http://www.uni-hannover.de/campus/job.htm

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