Untersuchungen zu familiären und rassespezifischen ...

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Familiärer hypophysärer Hyperadrenokrtizismus beim Rauhaardackel 64 Tabelle 1: Fortsetzung Hund Geschlecht L m Klinische Leitsymptome PU/PD, Alopezie, Polyphagie, Stammfettsucht Laborbefunde erniedrigt erhöht M w PU/PD k. A. N w O m P* m PU/PD, Polyphagie, Stammfettsucht PU/PD, Alopezie, Muskelatrophie PU/PD, Alopezie, Muskelatrophie T4 Kreati- nin, Harn- stoff T4 AP, ALT, GLDH AP, ALT, GLDH AP AP, ALT, γ- GT, Glukose Q* w Alopezie k. A. Methode der Diagnostik Alter bei Diagnose (Jahre) ACTH, AP 9 US, Screen LDDST, US AP, ALT, ACTH AP, negativer LDDST AP: Alkalische Phosphatase; LDDST: Low dose Dexamethason Suppressions-Test, positiv; ACTH: ACTH-Stimulationstest, positiv; Screen: Hormon-Screening Tests auf Cushing-Syndrom (ACTH1 u./o. LDDST) positiv; US: Ultraschall, beidseitige Vergrößerung der Nebennieren; PATHO: pathologisch-makroskopische und – mikroskopische Diagnosebestätigung; ALT: Alanin-Aminotransferase ; GLDH: Glutamatdehydrogenase ; γ-GT: Gamma-Glutamyl-Transferase ; T4: Thyroxin erniedrigt bei unverändertem TSH (Thyroidea-stimulierendes Hormon); * Verdachtsdiagnose auf Cushing-Syndrom, jedoch waren die Laborbefunde nicht mehr zugänglich bzw. widersprüchlich (Hund P). 9 15 12 11
Familiärer hypophysärer Hyperadrenokrtizismus beim Rauhaardackel 65 Tabelle 2: cDNA-Primer zur Sequenzierung aller Exons (5’-3’) des MDR1-Gens Primer Sequenz Produktgröße bp MDR1_cDNA_F1 CTAAGTCGGAGTATCTTCTTCCC MDR1_cDNA_R1 CTGATGGCCAAAATCACAAG MDR1_cDNA_F2 TGTCTCCAAAATCAATGAAGG MDR1_cDNA_R2 ACTGTCTGCCCACTCTGAAC MDR1_cDNA_F3 CAAGCATTGACAGCTATTCG MDR1_cDNA_R3 CCTTTCTCCACAATGACTCC MDR1_cDNA_F4 TACAGTTCGTAATGCCGATG MDR1_cDNA_R4 TTCTGGGTAATGACAGCAAG MDR1_cDNA_F5 GATGTCAGCTGGTTTGATGAC MDR1_cDNA_R5 CTGGTCGAGTGGGATAGTTG MDR1_cDNA_F6 TTTCCTATGCTGGCTGTTTC MDR1_cDNA_R6 CTTGGACAACCTTTTCACTTTC MDR1_cDNA_F7 GACAAAGGAACCCAGCTCTC MDR1_cDNA_R7 GCTAGCACTTTATTCAAACATTCAG 737 735 712 747 748 795 703
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Tierärztliche Hochschule Hannover
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In Gedenken an meinen Vater
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Inhaltsverzeichnis 1 Einleitung....
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Verzeichnis der Abkürzungen A Aden
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Summary Rassedisposition und famili
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Rassedisposition und familiäres Au
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Rassedisposition und familiäres Au
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MITF as candidate for deafness in D
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Material and methods MITF as candid
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MITF as candidate for deafness in D
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Marker RPCI81- 119P24 REN100J13 SNP
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Zusammenfassung MITF as candidate f
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Kapitel 7 Evaluation of selective c
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gastritis, lymphocytic-plasmacytic
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Materials and Methods Animals Blood
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Genotyping and sequence analysis Ge
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The χ 2 -test statistics for distr
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JC. Amnionless function is required
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Table 1: continued Marker name No.
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Table 3: Primer pairs and their pro
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Table 6: Haplotypes of the informat
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Figure 2: Location of the intrageni
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Haplotyp ermittelt werden. Alle unt
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8 Übergreifende Diskussion Diskuss
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Diskussion 152 keine brauchbaren Ka
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Diskussion 154 alle in ein gemeinsa
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Diskussion 156 Frismann-Clausen C,
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Kapitel 9 Zusammenfassung
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MDR1 (multi drug resistance 1)-Gens
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Enteropathie, intestinaler Lymphang
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10 Summary Sabrina Stritzel (2008)
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Summary 168 of SILV was identified
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11 Anhang A Zu Kapitel 2 Anhhang 17
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Anhhang 174 Abbildung A5: Hypophyse
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Anhhang 176 Tabelle A1: Verwandtsch
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ABGc022 ABGc024 ABGc025 ABGc026 ABG
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C Zu Kapitel 6 Anhang 180 Tabelle C
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Labormaterialien Equipment Thermocy
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Kits Isolierung von DNA • QiAamp
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Primer Anhang 186 Die Primer wurden
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