Version 0.8 (2011) - lern-soft-projekt
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Dichlorcyclohexadien<br />
Nach dreifacher Addition entsteht Hexachlorcyclohexan. Als Kürzel hat sich hierfür HCH unter<br />
den Chemikern etabliert. Solche Buchstaben-Codes werden für sehr viele organische<br />
Substanzen verwendet (Abk. wie: DDT … Dichlordiphenyltrichlorethan oder DNS …Desoxyribonucleinsäure<br />
kennen Sie ja vielleicht schon). Besonders bei neuen Stoffen mit halsbrecherischen Namen für<br />
die es keine Trivialnamen gibt sind die Buchstaben-Codes sehr beliebt.<br />
In der Praxis treten drei Isomere auf, von denen nur das -HCH insektizid wirkt.<br />
Hexachlorcyclohexan-Isomere (in verschiedenen Formel-Darstellungen):<br />
-HCH<br />
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-HCH -HCH<br />
BK_SekII_orgChem_BioEL.doc - 100 - (c,p) 2009-<strong>2011</strong> lsp: dre<br />
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Dicke Linien bzw. ausgefüllte Pleilspitzen stellen Bindungen dar, die zum Betrachter hin aus der Bildebene verlaufen.<br />
Die Bindungen die hinter der Blattebene verschwinden würden, sind gestrichelt oder sehr dünn dargestellt.<br />
So kommt es gewisser 3D-Effekt zustande.<br />
Es muß über spezielle Extraktions-Vorgänge aus dem Reaktionsgemeisch herausgelöst<br />
werden.<br />
Mit geeigneten Reaktionspartnern kann es am Benzen auch zu Oxidationen kommen. Wenn<br />
die Oxidation am Ring stattfindet, dann kommt es dabei zu Auflösung der Aromazität. Oxidationen<br />
am Substituenten haben dagen kaum Auswirkungen auf die armatischen Eigenschaften<br />
des Stoffes.<br />
Betrachten wir die Umsetzung von Benzen in Luftsauerstoff. Die Reaktion benötigt einen<br />
speziellen Katalysatoren und recht hohe Temperaturen (500 °C).
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