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Organische Chemie für Biologie und
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Inhaltsverzeichnis: Seite 0. Vorbem
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3.2. Sauerstoff-Derivate (organisch
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0. Vorbemerkungen Auswahl der Inhal
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Exkurs: Labor-Arbeiten mit Lebensmi
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0.1. Wiederholung: Stoffe - makrosk
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Systeme. Dispers bedeutet dabei, da
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0.3. Wiederholung: Atombau und das
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Trotzdem war man zu dieser Zeit imm
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man sich einen Atomkern in Kirschke
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(1891 - 1974) gelang der Nachweis,
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Exkurs: Atom-/Welt-Modelle der mode
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0.3.2. ein modernes und praktisches
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Die Werte für die einzelnen Größ
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0.4.1.2. elektrische Leitfähigkeit
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Detergenzien sind Oberflächenaktiv
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0.4.1.x. Farbigkeit Spektren Emissi
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Diese Ladungen treten mit den versc
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Neben der Einheit Mol pro Liter fin
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System mit klaren Phasengrenzen. Be
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Beide sind sehr giftig. Deshalb ver
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0.4.2.6. weitere Trenn-Verfahren BK
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Lösen von Zucker in Wasser Erhitze
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Analyse (Zerlegungs- bzw. Spaltungs
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Dass Energie nicht geschaffen oder
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0.5.x. Reaktions-Kinetik Reaktionso
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0.5.x.2.x. Abhängigkeit des chemis
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1.1. Element Cohlenstoff Das Elemen
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Q: www.3dchem.com Fullerene auch im
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1.2.2. Cohlendioxid Wird Cohlenstof
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Aufgaben: 1. Vergleichen Sie die Ox
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2. Kohlenwasserstoffe nur aus C und
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Die organische Chemie kennt folgend
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Anzahl C-Atome Name verkürzte Stru
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Die räumlichen Modelle holen uns s
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Zur Darstellung der Verdrehungsstru
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Ähnlich lassen sich die Namen in S
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Wannenform, Bootform Sesselform Q:
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Zusammenfassend lässt sich sagen,
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CH3 - CH2 - CH3 + CH3 CH3 - CH - CH
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1. Zu welchen Reaktionen ist Ethan
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2.1.1.3. Eigenschaften und Verwendu
- Seite 85 und 86:
2.2.1. Alkene Charakteristisches Me
- Seite 87 und 88:
Der Wegfall der Drehbarkeit in eine
- Seite 89 und 90:
Das R steht in der organischen Chem
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2.2.2. Alkine Kohlenwasserstoffe mi
- Seite 93 und 94:
2½ O2 + 10 e - 10 O 2- Elektronena
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2.2.3. Aromaten - Arene Ursprüngli
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Lange hat man angenommen, dass sich
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C6H6 + 7½ O2 6 CO2 + 3 H2O ;RH = -
- Seite 101 und 102:
Die Reaktion führt zuerst zu einem
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3.1. Halogenderivate Die Elemente d
- Seite 105 und 106:
Beispiele für einfach halogenierte
- Seite 107 und 108:
Beispiele für mehrfach halogeniert
- Seite 109 und 110:
Die aufgestiegenen FCKW (wegen eine
- Seite 111 und 112:
Reaktionspartner für die Reaktions
- Seite 113 und 114:
Exkurs: Struktur-Aufklärung mittel
- Seite 115 und 116: Anz. C-A. Name Summenformel 1 Metha
- Seite 117 und 118: 3.2.1.2. Herstellung der Alkanole D
- Seite 119 und 120: Q: de.wikipedia.org (Peter Krimbach
- Seite 121 und 122: Großtechnisch nutzt man einen ande
- Seite 123 und 124: Ether sind durch die typische Sauer
- Seite 125 und 126: 3.2.1.4. Eigenschaften und Verwendu
- Seite 127 und 128: 3.2.1.4.1.3. Amylalkohole verschied
- Seite 129 und 130: 3.2.1.4.2. wichtige mehrwertige Alk
- Seite 131 und 132: 3.2.2. Alkanale (Aldehyde) Alkanale
- Seite 133 und 134: verzweigtes Alkanal Die Herstellung
- Seite 135 und 136: H | R - C - O - R' | O / \ H R'' H
- Seite 137 und 138: Zur Beschleunigung der Reaktion wir
- Seite 139 und 140: Benzaldehyd (Benzencarbaldehyd, Ben
- Seite 141 und 142: 3.2.3. Alkansäuren (Carbonsäuren)
- Seite 143 und 144: Säure-Base-Reaktion schwache bis s
- Seite 145 und 146: Würz- und Konservierungsmittel Sal
- Seite 147 und 148: Omega-3-Fettsäure (Linolensäure)
- Seite 149 und 150: 3.2.3.4.2. mehrwertige Alkansäuren
- Seite 151 und 152: Salicylsäure Hydroxy-Derivat der B
- Seite 153 und 154: 3.2.4. Ether mit den Alkanolen verw
- Seite 155 und 156: 3.2.5. Ketone (Alkanone) erinnern S
- Seite 157 und 158: 3.2.6. Ester Bildung aus Alkanol un
- Seite 159 und 160: 3.2.7. substituierte Aromaten mit S
- Seite 161 und 162: 3.2.8. sauerstoffhaltige Heterocycl
- Seite 163 und 164: Talose ?Mehrfachzucker (Oligosaccha
- Seite 165: 3.3. Stickstoff-Derivate 3.3.1. Ami
- Seite 169 und 170: Serin Threonin Tryptophan Q: www.3d
- Seite 171 und 172: 3.3.3. stickstoffhaltige Heterocycl
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- Seite 175 und 176: 3.5. diverse weitere gemischte Deri
- Seite 177 und 178: 3.5.x. psychogene Stoffe Ecstasy He
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- Seite 199 und 200: 6.3. Namen diverser Chemikalien in
- Seite 201 und 202: 6.3. Begriffe und Begriffsbestimmun
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