arbeits- und umweltmedizinische analysen - Medizinisches Labor ...

A r b e i t s - u n d 

u m w e l t m e d i z i n i s c h e 

A n A l y s e n 

1 1 . A u f l A g e 

Medizinisches Labor Bremen

Substanz Untersuchungs- Probenmaterial Methode Nachweis- Normalwerte Verwendungszweck Metabolisierung Toxikologie 

Synonyme parameter grenze Toxizitätsdaten Vorkommen Symptome 

Umweltverhalten 

Acetaldehyd Acetaldehyd EDTA-Blut 5 ml HPLC 4,0 µg/l < 24 µg/l Verwendung/Vorkommen: Chronisch: 

Reinigungsmittel, Farben, Lacke genotoxisch 

Klebstoffe, Fußbodenbeläge zytotoxisch 

Aceton Aceton Blut 2 2 ml GC/MS 0,5 mg/l < 10 mg/l Verwendung/Vorkommen: Abbau: 

Urin 10 ml < 36 mg/l Lösungsmittel Plasma-HWZ: 3-6h 

BAT: 80 mg/l 

Acetonitril Acetonitril Blut 2 2 x 2 ml GC/MS 50 µg/l < 50 µg/l Verwendung/Vorkommen: Abbau: Chronisch: 

Cyanid Nagellackentferner, Lösungsmittel, rasch zu Cyanid und neurotoxisch 

Thiocyanat Urin siehe Cyanid Klebstoffentferner zu Thiocyanat 

Plasma HWZ: 32h 

Acrylamid Acrylamid-Hb-Addukt EDTA-Blut 5 ml GC/MS Röststoffe cancerogen 

Aflatoxine Aflatoxin Serum 5 ml HPLC 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Vorkommen: Chronisch: 

B 1, B 2, G1, G2 Lebensmittel 50 g 0,2 µg/kg < 0,2 µg/kg Schimmelpilzgifte in Nüssen u.a. Lebercarcinom 

(Aspergillus flavus) 

Akarizide = Mittel gegen pflanzen- und tierparasitäre Milben Verwendung/Vorkommen: 

Siehe Pestizide gegen Pflanzenschäd- 

Aldrin linge, z. B. Milben, Zecken 

Parathion Im Obstanbau eingesetzt 

Parathion - Methyl 

Propoxur 

organ. Zinn-Verbindungen 

Aldrin Aldrin EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Dieldrin EDTA- Blut 1 10 ml 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Breit wirksames Insektizid Gastrointestinaltrakt, Haut Erregung, Zittern, Bewegungs- 

Aldrin Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg gegen Pflanzenschädlinge störungen, Krämpfe, Blutdruckabfall, 

Luft MAK: 0,25 mg/m³ Vollständiges Anwendungsverbot Verteilung/Speicherung: Benommenheit, Kopfschmerzen 

Trinkwasser 20 ml 0,01 µg/l TVO: 0,1 µg/l in der BRD Speicherung hauptsächlich als Dieldrin 

LD 50 (Ratte, oral): 10 - 74 mg/kg 

Umweltverhalten: Abbau: Chronisch: 

In der Umwelt persistent, rel. flüchtig, Rasch, hauptsächlich zu Dieldrin Siehe CKW-Syndrom 

in Böden Abbau zu Dieldrin 

Ausscheidung: 

Siehe Dieldrin 

Aldehyde 

Alkane = aliphatische Kohlenwasserstoffe 

Siehe 

Hexan 

Heptan 

Octan 

u.a . 

Siehe 

Acetaldehyd Glutaraldehyd 

Formaldehyd Hexanal 

Alkylphosphate = Organische Phosphorsäureester, die Acetylcholinesterase inhibieren (Cholinesterasehemmer) 

Siehe 

Bromophos Dichlorvos 

Bromophos-Ethyl Dimethoat 

Chlorfenvinphos Fenamiphos 

Chlorpyrifos Fenitrothion 

Chlorthion Parathion 

Demethon-Methyl Parathion-Methyl 

Diazinon Phosphamidon 

Alkylphosphat - Screening 

Serum 

Bromophos Dichlorvos Serum 3 5 ml 

Bromophos-Ethyl Dimethoat 

Chlorfenvinphos Fenamiphos 

Chlorpyrifos Paraoxon 

Chlorthion Parathion-Ethyl (E 605) 

Demeton-S-Methyl Parathion-Methyl 

(Metasystox) Phosphamidon 

Diazinon 

Harn 

Fenotrothion Chlorpyrifos Harn 10 ml bestimmt werden die jeweiligen Metalboliten 

Parathion-Methyl Parathion-Ethyl 

Diazinon (in Vorbereitung) 

Hausstaub 

Bromophos Parathion-Ethyl Hausstaub 5 g 

Bromophos-Methyl Chlorpyrifos 

Diazinon Dichlorvos 

Fenitrothion Parathion-Methyl 

24 Erklärung der hochgestellten Zahlen (1-7) auf Seite 139 25




Allergene 

Siehe 

Chrom Palladium Pentachlorphenol 

Cobalt Platin Pyrethroide 

Gold Quecksilber Schimmelpilze 

Kupfer Zirkonium Weichmacher 

Nickel Lindan u.v.a.m. (siehe auch Kap. 4 Analysenübersicht) 

Allethrin Allethrin Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Vermutlich analog zu Permethrin 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg giftwirkung gegen Hygieneschädlinge 

LD 50 (Ratte, oral): 310 mg/kg im Hausbereich, racemisches Gemisch Abbau: 

aus 8 Isomeren Esterhydrolyse und Oxidation 

Bioallethrin Blut 10 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l 

Umweltverhalten: Ausscheidung: 

Weniger aktiv als Pyrethrine in Pyre- In 48 h 30 % über Harn und 29 % über 

thrumextrakt und instabil gegen Licht den Stuhl (Ratte) 

und Luft 

Alphametrin Alphametrin Siehe cis-Isomer von Cypermethrin 

α-Cypermethrin Cypermethrin 

4-Aminobiphenyl Siehe 

4-Nitrobiphenyl 

Aluminium Heparin-Blut 2 ml AAS 3,0 µg/l < 20,5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Al Serum 7 2 ml 3,0 µg/l < 8 µg/l Bauxitabbau, Gastrointestinaltrakt, Gastrointestinale Störungen mit 

Harn 10 ml 3,0 µg/l < 20 µg/l Leichtmetallindustrie, Resorption < 5 % Erbrechen und Verstopfung 

BAT: 200µg/l Schmelzelektrolyse, 

Trinkwasser 10 ml 3,0 µg/l TVO: 200 µg/l Leichtmetalle, Ausscheidung: Chronisch: 

Lebensmittel 0,5 g 15 µg/kg Pflanzenmaterial-NW: < 100 mg/kg Antazida, Stuhl (Aluminiumphosphat) Osteopathie, 

Hausstaub 0,5 g 15 µg/kg < 7,8 g/kg Essigsaure Tonerde Urin Osteomalazie, 

Luft MAK: 10 mg/m³ Flammschutzmittel (Al(OH) 3) Enzephalopathie (z. B. Dialyse) 

Boden 1 g 15 µg/kg DEK: 75,7 g/kg 

Zähne 15 µg/kg < 84,9 mg/kg 

Speichel 5 ml 3,0 µg/l < 105 µg/l 

Haare 200 mg 0,2 µg/g < 10 µg/g 

Amanitin α-Amanitin Serum 2 ml HPLC LD 50 : 0,1 mg/kg Gift des Knollenblätterpilzes 

Anilin Anilin Harn 10 ml GC/MS 3 µg/l < 7,8 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Aminobenzol BAT: 1 mg/l Ausgangsstoff für die Synthese von Rasch über Lunge, Gastrointestinaltrakt Methämoglobinbildung, Cyanose, Übel- 

Phenylamin Met-Hb Hämolysat 5 5 ml 0,2 % < 1,0 % Farbstoffen, Pharmazeutika, Isocya- und Haut keit, Durst, Erbrechen, Kopfschmerzen, 

Anilin Trinkwasser 20 ml GC/MS 1 µg/l 0,1 mg/l natkunststoffen, Kautschukchemika- Schwindel, Bewußtseinseinschränkungen, 

Anilin Luft MAK: 2 ppm (8 mg/m³) lien, Photochemikalien und u. a. Cy- Verteilung/Speicherung: Beschleunigung von Atem und Puls, 

III B (begründeter Verdacht auf clohexylamin, entsteht auch durch mi- Rasche Verteilung, keine Speicherung Bewußtlosigkeit, Koma, innere 

krebserzeugendes Potential) krobiologische und hydrolytische Erstickung, Leber- und Nierenschäden 

LD50 (Ratte, oral): 440 mg/kg Zersetzung von N-Phenylharnstoff Abbau: 

und N-Phenylcarbamat-Herbiziden Zu N-Acetylanilin, N-Acetyl-p- Chronisch: 

amino-phenol sowie Phenylhydroxyl- Allgemeine Schwäche, Müdigkeit, Appe- 

Umweltverhalten: amin, Phenylhydroxylamin verursacht titmangel, Magenbeschwerden, Schwin- 

Geringe Persistenz in der Umwelt, Methämoglobin-Bildung und wird da- delgefühl, depressive Verstimmung, 

sehr gut wasserlöslich, gering flüchtig, bei zu Nitrosobenzol umgewandelt leichte bis mäßige Cyanose, Anämie mit 

toxisch für Wasserorganismen ab 0,1 Heinz-Körper-Bildung, Urämie, gleich- 

siehe auch Azo-Farbstoffe und Aromatische Amine mg/l, gute mikrobiologische Abbau- Ausscheidung: zeitiger Alkoholgenuß kann die Giftwir- 

barkeit zu Phenol, Amino- Über den Harn, ca. 2 % über den Stuhl kung um das 7 - 20 fache steigern, 

phenolen, N-Methylanilin u. a. Carcinogenität von technischem Anilin ist 

Plasma HWZ: 2-7h auch auf Verunreinigungen (2-Naph- 

tylamin und 4-Aminodiphenyl) 

zurückzuführen 

Anionen Nitrat Bromid 

Sulfat Nitrit 

Sulfit Phosphat 

Cyanid Fluorid 

Antimon EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Sb Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Blei- und Kupferschmelzereien, Gastrointestinaltrakt, Resorption ca. Konjunktivitis, Myocardschädigung, 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Glas- und Keramikindustrie, 15 % (Tier), Antimon wird in der Lun- blaue Zunge 

Trinkwasser 10 ml 0,2 µg/l TVO: < 5 µg/l fossile Brennstoffe, ge von Erythrozyten aufgenommen 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 10,5 mg/kg Hartblei, Letternmetall, Chronisch: 

Luft MAK: 0,5 mg/m³ Streichhölzer, Batterien, Speicherung: Staublunge, Dermatitis 

Boden 1 g 10 µg/kg 0 - 30 mg/kg Pigmente, Gummiherstellung Leber, Schilddrüse Störungen der Hämatopoese 

Letale Dosis: 100 mg/kg Flammschutzmittel Nierenschädigung 

Ameisengift Ausscheidung: 

Brechweinstein Stuhl (Sb III), Harn (Sb V) 

PET-Flaschen HWZ: 35 Tage 





Aromatische Amine Herstellung von Farben, Polyurethanen, Aufnahme: Akut: 

Siehe: Harn 10 ml GC/MS Isocyanaten, Arzneimitteln, Pestiziden, Haut, Lunge, Gastrointestinaltrakt. Aus Methämglobinämie 

Azofarbstoffe Gummioxidantien, Epoxidharzen. bioverfügbaren Azofarbstoffen, Isocyanaten, 

Isocyanate Nitroaromaten und Nitrosoaromaten können im Chronisch: 

MOCA Nachweis im Straßenteer und Tabakrauch Organismus aromatische Amine entstehen Blasenkarzinom-Risiko bei beruflichem Kontakt mit 

Anilin (Anilin, Toluidine, 2 - u. 4-Aminobiphenyl, Aminen der MAK-Gruppe III A1. Leber- und 

2,4-Dimethylanilin) Abbau: Lungenkarzinome im Tierexperiment . 

In der Leber. Cytochrom P450 katalysierte N- 

Oxidation zum Hydroxylamin und N-Acectylierung. 

Verteilung über das Blut. Im Zielorgan 

können die reaktiven Metaboliten kovalente DNA- 

Addukte bilden und so die Kanzerogenese 

initiieren. In den Erythrocyten wird der 

Hydroxylamin-Metabolit durch Hämoglobin unter 

Bildung von Methämoglobin zum Nitrosamin 

oxidiert, das die Thiolgruppe des Cysteins in Hb 

kovalent anlagern (Sulfinamid) und so stabile Hb- 

Addukte bilden kann. 

Ausscheidung: 

Schnelle renale Ausscheidung der freien Amine, 

der N-Acetylierungs- und C-Hydroxylierungsprodukte. 

In geringem Ausmaß Ausscheidung 

der Hydroxylamin- und Nitrosamin-Metabolite. 

Arsen EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 1,0 µg/l < 2,3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

As Serum 2 ml ICP-MS 1,0 µg/l < 2,1 µg/l Schmelzereien, Haut, Lunge, Gastrointestinaltrakt Diarrhö, Erbrechen, 

Harn 10 ml 1,0 µg/l < 25 µg/l fossile Brennstoffe, Nierenversagen, Koma 

BLW: 50 µg/l Farbstoffe, Pigmente, 

EKA: 130 µg/l bei 0,1 mg As2O3/m³ Schädlingsbekämpfung Speicherung: Chronisch: 

Trinkwasser 10 ml 1,0 µg/l TVO: 10 µg/l (Kalziumarsenat) Haar Arsenmelanose, Enzephalopathie 

Lebensmittel 0,5 g 50 µg/kg Pflanzenmaterial-NW: 0,01 mg/kg Flammschutzmittel (As²O³) HWZ: 66 % = 2,1 d Hepatopathie, Polyneuropathie, Alopezie 

Blattgemüse-RW: 0,177 mg/kg 30 % = 3,4 d 

Wurzelgem.-RW: 0,065 mg/kg 4 % = 38,4 d Anorganisches Arsen ist eindeutig 

Kernobst-RW: 0,05 mg/kg als kanzerogen beschrieben. 

Kartoffel-RW: 0,05 mg/kg 

Hausstaub 0,5 g 50 µg/kg < 7800 µg/kg Ausscheidung: 

Luft TRK: 0,2 mg/m³ Harn 

Boden 1 g 50 µg/kg HGK: 29 mg/kg 

Haar 1 g 0,05 µg/g < 0,5 µg/g 

Letale Dosis: 0,15 - 0,3 g/kg 

Arsenspezies Arsen (III) Harn 10 ml HPLC- 0,1 µg/l < 1,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Arsen (V) ICP-MS < 1,2 µg/l As(III), As(V): Schädlingsbekämpfung, Haut, Lunge, Gastrointestinaltrakt Diarrhö, Erbrechen, 

Monomethylarsonat (MMA) < 2,2 µg/l Halbleiter, Metallverhüttung, Farbstoffe, Nierenversagen, Koma 

Dimethylarsinat (DMA) < 14,4 µg/l Pigmente, Trinkwasser und Nahrungsmittel Metabolismus: 

Arsenobetain (As-B) < 156 µg/l in einigen Teilen der Welt (z.B. Indien, Anorganisches As(III) und As(V) werden zu Chronisch: 

Bangladesh, Chile) DMA und MMA methyliert und mit Anteilen Arsenmelanose, Enzephalopathie 

an anorganischem Arsen im Urin Hepatopathie, Polyneuropathie 

As-B: Fisch und Meeresfrüchte ausgeschieden. As(III) und As(V) eindeutig kanzerogen 

As-B wenig toxisch 

Atrazin Atrazin EDTA- Blut 1 5 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

2-Chlor-4-ethylami- Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Herbizid (chloriertes Triazin) Gastrointestinaltrakt Kontaktdermatitis 

no-6-isopropylami- Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg 

no-1,3,5-triazin; Luft MAK: 2 mg/m³ Umweltverhalten: Abbau: Chronisch: 

6-Chlor-N-2-ethyl- Trinkwasser 20 ml 0,2 µg/l TVO: 0,1 µg/l Relativ persistent in der Umwelt, Desethylatrazin, Gewichtsverlust, bei Ratten Schädigung 

N-4-isopropyl- LD50 (Ratte, oral): 3080 mg/kg hydrolytischer Abbau (Substitution Desethyldespropylatrazin, der Brust, Blase, Prostata, Knochenmark 

1,3,5-triazin-2,4-di- des Chlors gegen Hydroxylgruppe): Hydroxyatrazin, und Niere, erhöhte Anzahl an Brust- und 

amin; HWZ bei pH 3: ca. 80 d Desethylhydroxyatrazin Gebärmutterkrebs sowie Leukämie 

6-Chlor-N-ethyl-N'- HWZ bei pH 7 - 9: ca. 10000 d 

(1-methylethyl)- HWZ in Böden: 9 - 18 d Ausscheidung: 

1,3,5-triazin-2,4-di- Ca. 4 d, überwiegend renal 

amin als Atrazin (Schwein) 





Azofarbstoffe Amine nach reduk- Leder, 5 g GC/MS MAK- Einstufung entsprechend Färbung von natürlichen und künstlichen Aufnahme: Akut : 

tiver Spaltung der Textilien, 5 g der Bewertung der Aminkomponente. Fasern, Textilien, Leder, Papier, Kunstdünger, Haut, Lunge Gastrointestinaltrakt. Methämglobinämie 

Azo-Gruppe Papier 5 g PVC, Linoleum. Herstellung von Druckfarben 

und Tinten, Lacken, Farben, Polituren u. Wasserlösliche Azo-Farbstoffe sind Chronisch: 

Metabolite: Holzbeizen. bioverfügbar, die unlöslichen Azopigmente. Krebsrisiko (Blasenkarzinom) bei 

Benzidin Harn 10 ml 1 µg/l MAK: Liste III A 1 Verwendung als pH-Indikatoren möglicherweise nicht beruflichem Kontakt mit Farbstoffen auf Basis 

(4,4'-Diaminobiphenyl) (Beim Menschen erfahrungsgemäß (z.B. Kongorot) und Chemotherapeutika (z.B. der MAK-Liste-III-A1-Amine. Azofarbstoffe 

krebserzeugend) Prontosil) Abbau : als intakte Moleküle sind vermutlich 

2-Naphtylamin Harn 10 ml 1 µg/l MAK: Liste III A 1 Reduktive Spaltung der Azo-Gruppe biologisch inaktiv. Die kanzerogene 

4-Chlor-o-toluidin Harn 10 ml 1 µg/l MAK: Liste III A 1 Herstellungs- u. Verkehrsverbot für durch Darmbakterien oder Azo- Wirkung ist die Konsequenz der reduktiven 

(4-Chlor-2-methylanilin) Benzidin-Farbstoffe in Bekleidungstextilien reduktasen in Leber und anderen Geweben Abspaltung der freien Amine und deren 

Dimethylbenzidin Harn 10 ml 1 µg/l MAK: Liste III A 2 und Lederprodukten (Bedarfsgegenstände- unter Freisetzung der entsprechenden nachfolgende metabolischer Aktivierung 

(o-Tolidin) (Im Tierversuch eindeutig krebserzeugend) VO v. 1.07.1994) aromatischen Amine. N-Oxidation 

3,3'-Dimethoxybenzidin Harn 10 ml 1 µg/l MAK: Liste III A 2 u. N-Acetylierung der Amine unter 

(o-Dianisidin) Und als Metabolit von Prilocain ® Bildung von DNA- und Protein-bindenden 

3,3'-Dichlorbenzidin Harn 10 ml 1 µg/l MAK: Liste III A 2 Metaboliten. 

Anilin Harn 10 ml 3 µg/l < 7,8 µg/l 

BAT: 1 mg/l Ausscheidung: 

MAK: Liste III B (begründeter Verdacht Renal 

auf krebserzeugendes Potential) 

o-Toluidin Harn 10 ml 0,2 µg/l < 3,9 µg/l 

BAR: 0,2 µg/l 

MAK: Liste III A 2 

Barium Serum 7 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 2,9 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Ba Harn 10 ml 0,2 µg/l < 5,7 µg/l Glas- und Keramikindustrie, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Erbrechen, Koliken, Diarrhö,: 

BAR: 10 µg/l Pigmente, Feuerwerkskörper, Resorption lösl. Verb. Muskeltremor, Herzstillstand, 

Trinkwasser 10 ml 0,2 µg/l RZ: 100 µg/l Strahlenschutz, Atemlähmung, Hypokaliämien, 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 83,5 mg/kg Rodentizide, Insektizide, Speicherung: Stimulation d. Muskeln, Paralysis 

MAK: 0,5 mg/m³ Enthaarungsmittel, Skelett (Kalium-Antagonismus) 

Boden 1 g 10 µg/kg HGK: 200 mg/kg Kontrastmittel (Bariumsulfat) 

Letale Dosis: 0,8 - 0,9 g Ausscheidung: 

Lebensmittel ca. 1500 µg/kg Stuhl, Schweiß, Harn 

HWZ dreiphasig: 4, 34, 1030 d 

Benzidin siehe Azofarbstoffe 

Benzol Benzol Blut 2 2 ml GC/MS 0,5 µg/l < 0,5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

EKA: 0,9 µg/l bei 1,0 mg/m³ Bestandteil von Benzinen u. Autoab- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Reizung der Schleimhäute, Rauschzu- 

Metabolite: gasen, Rohstoff für u. a. stände, Kopfschmerzen, Schwindelgefühl, 

Phenol Harn 10 ml GC/FID 1 mg/l < 15 mg/l Anilinfarbstoffe, Alkylbenzole, Verteilung/Speicherung: Übelkeit, Erbrechen, Bewußtlosigkeit, 

BLW: 200 mg/l Nitrobenzole, Chlorbenzole, Styrol, Ca. 60 % werden metabolisiert, Atemlähmung 

Muconsäure Harn 10 ml LC/MS 0,1 mg/l < 0,5 mg/l Phenol, Insektizide, Nylon u. div. 40 % abgeatmet 

EKA: 2,0 mg/l bei 3,3 mg/ m³ Kunststoffe Chronisch: 

Phenylmercaptursäure Harn 20 ml GC/MS 0,5 µg/l < 1 µg/l Nichtraucher Abbau: Mattigkeit, Schwindel, 

(PMS) < 5µg/l Raucher Umweltverhalten: Oxidativ über das Epoxid u. a. zu Phenol, Schädigung des blutbildenden Systems, 

EKA: 45 µg/g Kreatinin bei 3,3 mg/ m³ Hohe Mobilität in Atmosphäre, Bo- Hydrochinon, Brenzkatechin, der Leber, der Milz und Niere, Herzryth- 

Benzo Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m³ < 17,3 µg/m³ den und Wasser, da flüchtig und was- S-Phenylmerkaptursäure, Muconsäure musstörungen, krebserzeugend! 

sammler) TRK: 16 mg/m³ serlöslich (Luft 99 %: Wasser 0,6 %: 

l MAK: Kategorie III A 1 Boden 0,1 %), 

(beim Menschen krebserzeugend) HWZ Atmosphäre: 1 - 2 d, Ausscheidung: 

Benzol Trinkwasser 20 ml 0,5 µg/l TWG (WHO): 10 µg/l Schädigung von Wasserorganismen ab Unverändert oder als Phenol über die 

HGK: 0,2 µg/l 10 mg/l, schneller oxidativer Abbau Lunge, vorwiegend als Phenolsulfat im 

Benzol Nahrungsmittel bis zu 250 µg/kg durch Mikroorganismen Harn (28 - 87 % der resorbierten Men- 

LD50 (Ratte, inhal.): 3400 mg/kg ge) mit einer HWZ von 4 - 8 h (stark 

schwankende Angaben in der Literatur) 

Beryllium Serum 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Be Harn 10 ml 0,05 µg/l < 0,2 µg/l Kupfer-Recycling, Lunge, Haut, Gastrointestinaltrakt, Hautveränderungen, 

BAR: 0,05 µg/l Keramikindustrie, Resorption 1 % Konjunktivitis 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Pflanzenmaterial: 0,1 mg/kg Transistoren, 

Kartoffel-NW: < 0,17 mg/kg Flugzeugbau, Speicherung: Chronisch: 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 325 µg/kg Röntgenfenster, Leber, Skelett Berylliose, 

Luft TRK: 0,005 mg/m³ Leuchtstoffröhren Dermatitis, 

Boden 1 g 10 µg/kg 1 - 7 mg/kg Ausscheidung: Blockade d. DNA-Synthese 

Stuhl, Harn Bronchialkarzinom 

Bioallethrin Bioallethrin Siehe LD50 (Ratte, oral) : 425 mg/kg Isomer von Allethrin Vermutlich analog zu Permethrin 

Allethrin 

Bioresmethrin Bioresmethrin Siehe LD50 (Ratte, oral): > 8000 mg/kg trans-Isomer von Resmethrin 

Bisphenol A Bisphenol A Serum 2 ml GC/MS 1,0 µg/l < 2,0 µg/l Monomer für Epoxy-, Polycarbonat und Hydroxylierung zu o-Hydroxy-bisphenol A und in Östrogene Wirkung, allergisierend, fraglich 

2,2'-Bis-(4-hydroxy- Speichel 5 ml 2,0 µg/l < 2,0 µg/l Polyester-Styrol -Kunststoffe zur Folge vermutlich zu reaktivem Bisphenol-o- kancerogen 

phenyl)-propan Harn 10 ml 1,0 µg/l < 5 µg/l Verpackung von Lebensmitteln, Beschichtung quinon, das DNA-Addukte bilden kann. 

BLW: 80 mg/l von Konservendosen und als Dental-Kunststoff 

(z.B.Zahnfüllungen, Fissurenversiegelung). HWZ (in vivo): Tage 

Restmonomere können aus den Kunststoffen HWZ (in vitro): 1-2 Wochen 

freigesetzt werden. 





Bisphenol A - Bisphenol A - Speichel 5 ml 1 µg/l 

dimethacrylat dimethacrylat 

Blei Blei EDTA-Blut 1 ml ICP-MS 4,0 µg/l Männer Frauen Kinder Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Pb < 90 µg/l < 70 µg/l < 50 µg/l Hüttenbetriebe, Lunge, Gastrointestinaltrakt Erbrechen, Koliken, 

BLW: < 400 µg/l (Männer) Kohlekraftwerke, Resorption 5 - 10 % Nierenversagen, 

< 100 µg/l (Frauen < 45 Jahre) Müllverbrennungsanlagen, (Kinder bis zu 50 %) Enzephalopathie 

Zink-Protoporphyr. EDTA-Blut 5 ml F-Spektr. < 66 µg/dl Mennige, 

Blei Harn 10 ml ICP-MS 2,0 µg/l < 27 µg/l Bleiakkumulatoren, 

Stuhl 1 g 10 µg/kg < 420 µg/kg Antiklopfmittel, Speicherung: Chronisch: 

δ-Aminolaevulinsäure Harn 5 ml photom. 0,5 mg/l < 6,0 mg/d PVC-Stabilisatoren, Erythrozyten, Knochen, Herz, Lunge, Allgemeine Schwäche, Anämie, neuro- 

Blei Trinkwasser 10 ml ICP-MS 0,2 µg/l TVO: < 25 µg/l Additive in Ölfarben Leber, Niere, Hirn logische Störungen, Nierenschädigung 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Blattgemüse-RW: 0,8 mg/kg 

Wurzelgem.-RW: 0,25 mg/kg Abbau/Reaktionen: 

Kernobst-RW: 0,5 mg/kg Hemmung der PBG-Synthase, da- 

Kartoffel-RW: 0,25 mg/kg durch Anstieg der δ-ALA im Harn, 

Roggen-RW: 0,4 mg/kg bis 1 a nach Bleiintoxikation nach- 

Fleischwaren-RW: 0,25 mg/kg weisbar 

Fisch-RW: 0,5 mg/kg 

Zähne 10 µg/kg < 22,3 mg/kg Ausscheidung: 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 816,7 mg/kg Stuhl (90 %) 

Luft MAK: 0,1 mg/m³ 

Boden 1 g 10 µg/kg < 85 mg/kg 

Speichel 10 ml 0,2 µg/l Speichel I: < 23,1 

Speichel II: < 10,0 

Haare 1 g 0,01 µg/g < 5 µg/g 

Bor EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 230 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

B Serum 2 ml 0,2 µg/l 18 - 111 µg/l Glasindustrie, Haut, Gastrointestinaltrakt Desquamation (Psoriasis borica), 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 3300 µg/l Glaswaren (Borosilikatgläser), Verfärbung von Lippen und Zunge, 

Trinkwasser 10 ml 0,2 µg/l TVO: < 1,0 mg/l Wasch- u. Bleichmittel (Perborate), Verteilung/Speicherung: Durchfall, Erbrechen, Depressionen 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Pflanzenmaterial-HG: 2 - 100 mg/kg Neutronenabsorber in Reaktoren, Hirn und Leber vermehrt, Verteilung 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 58,6 mg/kg Holzschutzmittel, im gesamten intra- und extrazellulären 

Boden 1 g 10 µg/kg 0 - 2 mg/kg Adstringens u. Antiseptikum Raum 

(Borsäure u. Borax) 

Medikamente (Prostatahyperplasie) Ausscheidung: 

Borsäure unverändert, quantitativ im 

Harn 

Brom Gesamtbrom Serum/Plasma 1 ml ICP-MS 0,1 mg/l < 12,0 mg/l (BLW) Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Chronisch: 

Br (inkl. Bromid u. leicht sed. 400 - 1000 mg/l Farbstoff (Eosin), Haut, Gastrointestinaltrakt Verwirrtheit, Ataxie, Apathie, depressive 

Methylbromid) stark sed. 1000 - 2000 mg/l Fungizide, Verstimmung, Konjunktivitis, Schnupfen, 

Harn 10 ml 0,1 mg/l < 7,0 mg/l Schlafmittel Abbau: Bromakne, Purpura, neurotoxische 

Magensaft 1 ml (Bromharnstoffderivate), z. B. Car- Rasche Entbromierung der bromhaltigen Schäden 

Trinkwasser 10 ml 10 µg/l TVO: 0,01 mg/l als Bromat bromal, Bromural Harnstoffderivate, 1 d nach Aufnahme 

Hausstaub 0,5 g 500 µg/kg < 32,7 mg/kg EDV-Chip-Herstellung von 9 g Carbromal liegt Brom zu 97 % 

Luft MAK: 0,7 mg/m³ Kerosin (Brommethan) als anorganisches Bromid vor 

Boden 1 g 500 µg/kg HGK: 20 mg/kg Lebensmittel-Begasung (Methylbromid) 

Ausscheidung: 

Über den Harn, HWZ 12 d 

Bromacil Bromacil EDTA- Blut 1 3 10 ml GC/MS ca. 0,5 µg/l < 0,5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

5-Brom-3-sec- LD50 (Ratte, oral): 5200 mg/kg Nichtselektives Kontaktherbizid Gastrointestinaltrakt ZNS-Erregung, Augen- und Hautreizung 

butyl-6-methyl (Harnstoffderivat) auf Nichtkulturland 

uracil ohne Baumbewuchs, auf Gleisanlagen, Abbau: 

im Ausland auch in Citruskulturen Zum Hauptmetaboliten 5-Brom- 

3-sec-butyl-6-hydroxymethyluracil 

Umweltverhalten: 

Langsamer mikrobieller Abbau in Ausscheidung: 

Böden, HWZ: 140 - 240 d Im Harn 

Bromophos Bromophos Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O,O-Dimethyl-O- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Insektizid mit Berührungs- und Fraß- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

(2,5-dichlor- Bromophos Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg giftwirkung gegen saugende Insekten, Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

4-bromphenyl)mo- Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Bohnen-, Kohl-, Rüben-, Möhren-, chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

nothiophosphat MAK: nicht vorhanden Zwiebelfliege und Tipula, gegen Stu- Abbau: fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

BAT: Acetylcholinesterase (Ery- benfliegen und Haus Ungeziefer Gute Absorption (bei Ratten), vollstän- Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Bromophos-Methyl throzyten): Reduktion der Aktivität dige Metabolisierung durch Hydrolyse, 

auf 70 % des Bezugswertes wahrscheinlich zum Phosphatester, Chronisch: 

LD50 (Ratte, oral): 3750 mg/kg Umweltverhalten: Demethylierung der Alkoxygruppen, Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

Höchstmengen: Keine Angaben, vermutlich hydrolyti- Abspaltung von 4-Brom-2,5-Dichlor- tung 

Beeren- und Kernobst, Blattgemüse scher Abbau im Boden phenol, keine Akkumulation 

und Kohl: 1,5 ppm 

Steinobst, Fruchtgemüse, Hülsen- Ausscheidung: 

früchte und Wurzelgemüse: 0,6 ppm Nach 24 h sind mehr als 90 % der Meta- 

Körnermais: 0,2 ppm boliten über Nieren ausgeschieden 





Bromophos-Ethyl Bromophos-Ethyl Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O,O-Diethyl-O- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Insektizid mit Berührungs- und Fraß- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

(2,5-dichlor- Bromophos-Ethyl Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg giftwirkung, im Ausland gegen Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

4-bromphenyl)mo- Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Ektoparasiten an Haus- und Weide- Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

nothiophosphat MAK: nicht vorhanden tieren, saugende Insekten im Obst- Keine Akkumulation fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

BAT: Acetylcholinesterase (Ery- und Weinbau, Fruchtfliege, Rüben- Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

throzyten): Reduktion der Aktivität fliege, Sägewespen u. a. Abbau: 

auf 70 % des Bezugswertes Gute Absorption (bei Ratten), vollstän- Chronisch: 

LD50 (Ratte, oral): 270 mg/kg Umweltverhalten: dige Metabolisierung durch Hydrolyse, Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

K. Angaben, vermutlich hydrolyti- wahrscheinlich zum Phosphatester, tung: 

scher Abbau im Boden Demethylierung der Alkoxygruppen, 

Abspaltung von 4-Brom-2,5-Dichlor- 

phenol, Cholinesterasehemmer 

Ausscheidung: 

Innerhalb von 4 d über Nieren u. 

Darm zu 85 - 90 % in Form von 2,5- 

Dichlor-4-bromphenol und dessen 

Konjugaten (bei Ratten) 

BTEX Benzol Blut 2 2 x 2 ml GC/MS 

Toluol 

Ethylbenzol 

Xylole 

Butadien Merkaptursäuren Urin 10 ml LC/MS Verwendung/Vorkommen: 

Teppichboden; Schaumrücken 

Gummierte Produkte 

1-Butanol 1-Butanol Blut 2 2 ml GC/FID 1 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

n-Butanol Harn 10 ml 1 mg/l < 1 mg/l Natürliches Vorkommen in Nahrungs- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Störung und Schädigung des ZNS, 

BAT: 2 mg/g Krea mitteln u. Getränken, Lösungsmittel f. Reizung der Atemwege, der Augen und 

Luft 90.Perzentil: 2,7 µg/m³ Lacke, Farben, Harze, Polituren Verteilung: der Haut (Kontaktdermatitis), 

MAK: 100 ppm (300 mg/m³) und in der Kunststoffherstellung, Leber, Niere, Lunge, Gehirn, Kopfschmerzen, Schwindel, 

LD50 (Ratte, oral): 0,7 - 2,1 g/kg Extraktions- u. Reinigungsmittel, in bei inhalativer Aufnahme (30 min Benommenheit, Leberbeeinträchtigung 

Parfümen u. Aromastoffen; Brems- 300 mg/m³ ) nur relativ geringe 

flüssigkeit, Synthese von n-Butyl- Blutkonzentration (300 µg/l) Chronisch: 

acetat, Butylphtalaten (Weichmacher) Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, 

u. Herbiziden Abbau: Leber-, Nierenschädigung 

Durch Alkoholdehydrogenase zur Säure 

Umweltverhalten: und Kohlendioxid (Tier) 

Gute biologische Abbaubarkeit 

Ausscheidung: 

In 24 h zu 83 % als Kohlendioxid , zu 

4,4 % im Harn und zu < 1 % im Stuhl 

2-Butanol 2-Butanol Blut 2 2 ml GC/FID 0,5 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

sec-Butylalkohol Luft MAK: 100 ppm (300 mg/m³) Natürliches Vorkommen in Nahrungs- Lunge und Gastrointestinaltrakt Störung und Schädigung des ZNS, 

2-Hydroxybutan MEK Harn 10 ml 100 µg/l LD50 (Ratte, oral): 6,5 g/kg mitteln u. Getränken, Lösungsmittel f. Reizung der Augen und 

Lacke, Farben, Harze, Extraktions- Abbau: der Haut 

(Proteine aus Fischmehl) und Durch Alkoholdehydrogenase zu 

Reinigungsmittel; in Parfümen u. Methylethylketon (Hauptmetabolit), Chronisch: 

Aromastoffen, Bremsflüssigkeit, 3-Hydroxy-2-butanon und Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, 

Synthese von Methylethylketon 2,3-Butandiol (Tier) Leber-, Nierenschädigung 


Gute biologische Abbaubarkeit Lunge, Harn 

Butandiole 

1,2-Butandiol 1,2-Butandiol Serum 2 ml GC/FID 1 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Akut: 

1,2-Butylenglykol Flüssigkeiten 5 ml LD50 Maus: 3,7 g/kg Frostschutzmittel Beim 1,4-Isomeren erfolgt Kopfschmerzen, Übelkeit, 

Ratte: 16 g/kg Feuchthaltemittel Verstoffwechslung zu Bernsteinsäure Pharyngitis 

2,3-Butandiol 2,3-Butandiol Serum 2 ml GC/FID 1 mg/l < 1 mg/l Glycerin-Ersatz 

2,3-Butylenglykol Flüssigkeiten 5 ml LD50 Maus, oral: 5,5 g/kg Lösungsmittel 

Ausgangsmaterial für chemische 

1,4-Butandiol 1,4-Butandiol Serum 2 ml GC/FID 1 mg/l < 1 mg/l Synthesen 

1,4-Butylenglykol Flüssigkeiten 5 ml LD50 Ratte, Maus, Kaninchen 

oral: 1,2 - 2,5 g/kg 

i-Butanol Isobutanol Blut 2 2 ml GC/FID 0,5 mg/l < 0,5 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Isobutanol Luft 90.Perzentil: 5,4 µg/m³ Natürliches Vorkommen in Nahrungs- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Störung und Schädigung des ZNS, 

i-Butylalkohol MAK: 100 ppm (300 mg/m³) mitteln u. alkoholischen Getränken, Reizung der Augen und der Haut , kann 

LD50 (Ratte, oral): 2,5 - 3,1 g/kg Lösungsmittel f. Lacke, Farben, Harze, Abbau: zu Leber- u. Nierenschädigungen führen 

in Parfümen u. Aromastoffen, Synthe- Durch Alkoholdehydrogenase zu 

se von Isobutylacetat (Lackindustrie) Isobutyrsäure, Isovaleriansäure, 

u. anderen Isobutylestern (z. B. Acetaldehyd, Essigsäure (Tier) 

Weichmacher, Lösungsmittel) 

Ausscheidung: 

Umweltverhalten: Harn 

Gute biologische Abbaubarkeit 





2-Butoxyethanol Butoxyessigsäure Harn 10 ml GC/MS 0,1 mg/l BAT: 100 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Butylgykol MAK: 20 ppm (100 mg/m³) Lösungsmittel für Kunststoffe, Lacke und Lunge, Gastrointestinaltrakt. Leichte Aufnahme Hämolytische Anämie, Hämoglobinurie, 

Farben. aus der Gasphase über die intakte Haut verminderte Hämatokrit- und Hämoglobin-Werte 

LD50 (Ratte, oral): 1480 mg/kg KG (Ersatz für BTEX) Verantwortlich für die Wirkungen ist der 

Abbau: Hauptmetabolit BAA. 

Metabolisierung zu Butoxyessigsäure (BAA) Unter Arbeitsplatzbedingungen werden Reizungen 

durch Alkoholdehydrogenase. Renale der Augen und des Nasenepithels beobachtet. 

Ausscheidung von BAA 

(Eliminations-HWZ: 5.8 h) 

Butoxypropanol in Vorbereitung 

n-Butylacetat n-Butylacetat Blut² 2 ml GC/MS qualitativ < 100 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Essigsäurebutyl- Luft (Passiv- 5 mg/m³ 90.Perzentil: 11,8 µg/m³ Stark verbreitet als Lacklösungsmit- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Kopfschmerzen, Müdigkeit, Reizung der 

ester sammler) MAK: 200 ppm (950 mg/m³) tel, bei der Lederproduktion und bei Atemwege, Bewußtlosigkeit 

Butylethanoat der Herstellung von Flugzeugschmier- Chronisch: 

mitteln, auch in Parfüms Schädigung des Blutsystems und der Nieren 

Iso-Butylacetat Blut 2 ml qualitativ




Carbamate = Ester der Carbaminsäure, die Acetylcholinesterase inhibieren 

Siehe 

Dithiocarbamate* * in Vorbereitung 

Propoxur 

Δ³-Caren Δ³-Caren Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m³ MAK: 100 ppm (560 mg/m³) Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

(1S)-(+)-3,7,7-Tri- sammler) (gilt für Terpentinöl) Zu 30 - 40 % in Terpentinölen (z. B. Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Reizung der Atemwege und Augen, Hus- 

methylbicyclo- Blut 2 2 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l Lösungsmittel in Naturfarben) vor- ten, Schwindel, Narkose, Reizung des 

[4,1,0]-hepten handen, Ausgangsstoff für Riechstoffe Darmes, der Nieren und der Blase, 

Ekzeme 

Cer EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: 

Ce Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Erzverhüttung, Lunge, Gastrointestinaltrakt 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 38,2 µg/kg Glas- u. Keramikfärberei, 

Luft MAK: 5 mg/m³ Politur (CeO²) Speicherung: 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 43 mg/kg Lunge, Lymphknoten, Knochen 

(Ca-Antagonismus) 

Chloracetamid in Vorbereitung Verwendung/Vorkommen: 

techn. Konservierungsmittel(Fungizid) 

in Bohrflüssigkeit und wasserhaltigen 

Anstrichen, sowie in Härtern von Harzen 

Chlorbenzole Siehe 

Chlorbenzol 

Dichlorbenzol 

Hexachlorbenzol 

Pentachlorbenzol 

Chlorbenzol Chlorbenzol Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Monochlorbenzol Luft MAK: 50 ml/m³ (230 mg/m³) Zwischenprodukt bei der Synthese Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Starke Reizung der Augen und der Atem- 

ADI: 0,15 µg/kg/d von Chlornitrobenzolen, Phenol, organe 

LD50(Ratte, oral): 2910 mg/kg Anilin, DDT; Lösungsmittel bei der Verteilung/Speicherung: 

Synthese von Diisocyanaten, Pharma- Schnelle Aufnahme und Verteilung, Chronisch: 

Metabolit: zeutika, Verunreinigungen: bis 0,05 % teilweise Speicherung im Fettgewebe Leber-, Nieren- und ZNS-Schädigung, 

4-Monochlorphenol Urin 10 ml GC/MS 7 µg/l




Chlornaphthalin 1-Chlornaphthalin EDTA-Blut 1 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

2-Chlornaphthalin Monochlornaphthaline wurden bis ca 1980 Lunge, Verdauungstrakt, Haut Chlorakne, Leberschädigung 

als Fungizide zur Imprägnierung von Putz, Zunahme der Toxizität mit dem Chlorierungsgrad. 

Hölzern und Preßspanplatten eingesetzt Speicherung: 

(Basileum SP 70). Verunreinigungen des Anreicherung von 1,2,3,5,6,7 - und vermutlich Chronisch: 

technischen Produktes sind Naphthalin, Di- 1,2,3,4,6,7-Hexachlornaphthalin in Fettgewebe Kopfschmerz, Übelkeit, Appetit- und Schlaflosigkeit. 

und Trichlornaphthaline. Geruchsbelästigend. 

Abbau: 

Polychlornaphthaline (Halowaxe) Mono- , Di- u. Tetrachlornaphthaline werden 

werden als nicht brennbare, temperaturstabile über Epoxidzwischenstufen zu den 

Dielektrika hauptsächlich in der entsprechenden Hydroxychlornaphthalinen 

Elekroindustrie verwendet. Ferner zur abgebaut. Ausscheidung in Harn und Stuhl. 

Imprägnierung von Holz, Papier und 

Textilien. 

1-Chlor-4-nitroben- 1-Chlor-4-nitroben- Plasma 10 ml GC/ECD 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

zol zol Wichtiges Zwischenprodukt bei der Gastrointestinaltrakt, Haut, Lunge Methämoglobinämie, Heinz-Körper, de- 

p-Chlornitrobenzol Luft MAK: nicht vorhanden, aber organischen Synthese von Farbstof- generative Veränderungen in Leber und 

p-Nitrochlorbenzol III B (begründeter Verdacht auf fen, Pharmazeutika und Schädlingsbe- Verteilung/Speicherung: Nieren 

p-CNB krebserzeugendes Potential) kämpfungsmitteln keine Speicherung 

Überprüfung auf krebserzeugendes Abbau: Chronisch: 

Potential Umweltverhalten: Über p-Chloranilin zu 2-Amino-5- Veränderungen im Blut (Zyanose), an der 

LD50 (Ratte, oral): 420 mg/kg Wenig flüchtig, in Wasser wenig lös- chlorphenol und Nebenmetabolit Milz, den Nieren und Reproduktions- 

lich 2-Chlor-5-aminophenol (Kaninchen) organen (alles in Tierversuchen festge- 

Ausscheidung: stellt), Hautsensibilisierung, cancerogen 

Innerhalb 48 h abgeschlossen, im Tierversuch 

überwiegend im Harn 

Chloroform Chloroform Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Trichlormethan Gewebe 2 g 5 µg/kg Einzelwerte: bis zu 68 µg/kg Kühlmittel, in Aerosolsprays, Herstel- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Schläfrigkeit, Benommenheit, Bewußt- 

Formylchlorid Luft (Passiv- 5 µg/m³ Grundbelastung: 0,05 - 0,01 µg/m³ lung von Fluorplasten, Extraktions- losigkeit, Atemdepression, Reizung der 

sammler) in Städten bis zu 74 µg/m³ und Lösungsmittel, früher häufig als Verteilung/Speicherung: Schleimhäute 

MAK: 10 ppm (50 mg/m³) Rauschmittel mißbraucht, Rasche Verteilung in Blut, Gehirn, Leber 

III B ( begründeter Verdacht entsteht auch aus Wasser- und Fettgewebe, Speicherung im Chronisch: 

auf krebserzeugendes Potential) chlorierung u. Abbau anderer CKW's Fettgewebe (Gefahr erhöhter Konzen- Leberschäden (Fettleber), Herzmuskel- 

Trinkwasser TWG: < 30 µg/l (WHO) trationen bei Diät), hohe Konzentra- schädigung, Nierenschädigung, Hämolyse 

Belastung: bis zu 910 µg/l Umweltverhalten: tionen in Leber und Gehirn 

LD50 (Ratte, oral): 300 mg/kg Chloroform ist flüchtig, wasser- 

und fettlöslich, daher ubiquitär Abbau: 

vorhanden. Sehr langsam, zum Teil in Hydrogen- 

HWZ Atmosphäre: 15 - 23 Wochen carbonat und Chlorwasserstoff 

HWZ Wasser: 2000 - 270000 a 

HWZ Biosystem: bis zu 2 a Ausscheidung: 

40 - 75 % werden unverändert 

abgeatmet, nur 0,1 % einer einmaligen 

Dosis wurden nach 8 h über den Harn 

ausgeschieden 

Plasma-HWZ: 1,5h 

Chlorphenole 4-Monochlorphenol Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 7,5 µg/l Verwendung/Vorkommen Aufnahme: Akut: 

2,4- u. 2,5-Dichlor- < 33,6 µg/l Zwischenprodukte für Arzneimittel- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Fieber, Schwitzen, beschleunigte Atmung, 

phenol und Farbstoffsynthesen, zur Herstellung Wesentliche Belastungsquellen bei nicht Übelkeit, Kopfschmerz, Krämpfe, Koma, 

2,4,6-Trichlorphenol < 4,7 µg/l von Fungiziden, Insektiziden, Herbiziden. berufsmäßiger Exposition sind Nahrung Chlorakne, aplastische Anämie, Leukämie, 

2,4,5-Trichlorphenol < 4,5 µg/l Gebrauch als Materialschutzmittel (Holz, und Trinkwasser Lymphone 

2,3,4,6-Tetrachlor- < 22,2 µg/l Latex, Leder, Papier, Farben, Textilien). 

phenol Entstehung durch Trink- u. Abwasser- Verteilung/Speicherung: Chronisch: 

2,3,5,6-Tetrachlor- < 22,2 µg/l chlorierung, Chlorbleiche in der Papier- Verteilung hauptsächlich in Leber und Siehe CKW-Syndrom. Im Tierversuch 

phenol herstellung, Müllverbrennung und Meta- Niere, wenig in Gehirn, Muskeln und Fett- krebserzeugend (2,4,6-TCP, PCP). 

Pentachlorphenol s. bolisierung verschiedener org. Stoffe: gewebe. Die Plazentaschranke wird über- 

PCP Chlorbenzol, Lindan, Hexachlorbenzol. schritten (2-MCP, PCP). Die Symptome werden mit PCDD und 

Mögliche Verunreinigungen: PCDD und PCDF Verunreinigungen in Verbindung 

PCDF Abbau: gebracht 

Überwiegend durch schnelle Konjungat- 

Umweltverhalten: bildung (Glucuronid, Sulfat). Bei den 

Nachweis in Trinkwasser, Boden, Sedi- niederen Chlorphenolen auch durch 

ment, Luft und Nahrungsmittel. Abbau Methylierung, bei den höheren auch 

durch mikrobielle und nicht-biologische durch Chlorabspaltung. 2,3,5,6-Tetra- 

Vorgänge. Mit zunehmender Chlorsubsti- chlorphenol wird zum toxischeren Tetra- 

tution Abnahme der Abbaurate und Zu- chloro-p-hydrochinon (bindet an Proteine 

nahme der Bioakkumulationstendenz. u. DNA) metabolisiert (Ratte). 

Biol. Abbauprodukte sind chlorierte 

Brenzkatechine, Benzochinone und Ausscheidung: 

Ringöffnungsprodukte (subst. Eliminierung zu 80-90% über den Harn in 

Muconsäuren) freier und gebundener Form. 





Chlorpyrifos Chlorpyrifos EDTA-Blut 1 2 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O,O-Diethyl-O- Chlorpyrifos Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Insektizid mit Berührungs-, Fraß- u. Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

(3,5,6-trichlor-2- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Atemwirkung, Absorption durch Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

pyridyl)monothio- 3,5,6-Trichlor- Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 6,7 µg/g Krea Blätter und Wurzeln, geringe Trans- Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

phosphat 2-hydroxypyridin lokation, gegen Blutlaus an Äpfeln, Speicherung im Fettgewebe, HWZ 62 h fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

Chlorpyrifos Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Obstmade an Kernobst, beißende In- Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg sekten an Kernobst, Pflaumen, Abbau: 

MAK: nicht vorhanden Zwetschgen, gegen Ameisen an Fast vollständige Metabolisierung, u. a. Chronisch: 

BAT: Acetylcholinesterase (Ery- Zierpflanzen, gegen Drahtwürmer, zu Chlorpyrifos-oxon, 3,5,6-Trichlor- Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

throzyten): Reduktion der Aktivität Moosknopfkäfer an Zuckerrüben, 2-pyridilphosphat, 3,5,6-Trichlor-2- tung, Polyneuropathie 

auf 70 % des Bezugswertes gegen Hausfliegen, Haushalts- und hydroxypyridin 

LD50 (Ratte, oral): 135 mg/kg Lagerschädlinge, Parasiten an 

ADI: 10 µg/kg/d Haustieren, zur Moskitobekämpfung Ausscheidung: 

Haar 1 g GC/MS 0,05 µg/g < 0,05 µg/g 90 % werden mit Harn ausgeschieden, 

Umweltverhalten: Hauptmetabolit: 3,5,6-Trichlor-2-hy- 

Fischtoxisch (LC50: 0,2 mg/l), im droxypyridin, 10 % über den Stuhl 

Boden langsamer hydrolytischer Ab- 

bau zu 3,5,6-Trichlor-2-hydroxy- 

pyridin, geringer bakterieller Angriff, 

Halbwertszeit 80 - 100 d, in Bö- 

den 60 - 120 d nachweisbar, bei 

wiederholter Moskitobekämpfung 

keine Vogelmortalität 

Chlorthalonil Chlorthalonil EDTA-Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,25 µg/l < 0,25 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Harn 10 ml 0,25 µg/l < 0,25 µg/l Als Fungizid im Pflanzenschutz, Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Allergische Kontaktdermatitis, 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Holzschutzmittel, Augenreizungen (bei beruflichem Umgang) 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Konservierung von Farben Abbau: 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Toxisches 4-Hydroxy-Derivat 

Luft MAK : Liste III B Umweltverhalten: (LD50 Ratte, oral: 332 mg/kg) 

(Begründeter Verdacht auf krebser- Lichtstabil 

zeugendes Potential) Ausscheidung: 

ADI: 3 µg/kg/d Schnell, überwiegend nicht meta- 

LD50 (Ratte, oral): > 10000 mg/kg bolisiert (Ratte) 

Chlorthion Chlorthion Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

0-0-Dimethyl- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Insektizid gegen saugende und fres- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

0-(4-nitro-5- MAK: nicht vorhanden sende Schädlinge, hervorragende Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

chlorphenyl)- BAT: Acetylcholinesterase (Ery- Blattlauswirkung, Anwendung im Abbau: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

thionophosphat throzyten): Reduktion der Aktivität Obst-, Garten-, Wein-, Feld- und Hydrolytischer Abbau vorrangig, we- fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

auf 70 % des Bezugswertes Forstanbau (1952 entwickelt) niger Oxidation zum P=O-Phosphat Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

LD50 (Ratte, oral): 625 mg/kg 

Umweltverhalten: Ausscheidung: Chronisch: 

Wenig wasserlöslich, mindertoxisch Vorwiegend über die Niere Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

für Warmblütler, bienengefährlich, tung 

giftig für Fischnährtiere und Fische 

Chlortoluidin siehe Azofarbstoffe 

Chrom Chrom (VI) + (III) Heparin-Blut 6 2 ml AAS 0,3 µg/l < 0,5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Cr Chrom (VI) Heparin-Blut 6 2 ml 0,3 µg/l < 0,9 µg/l (Cr VI in Erythrozyten) Galvanikindustrie, Haut, Gastrointestinaltrakt, Durchfall, Magen- u. Darmblutungen, 

EKA: 17 µg/l bei 50 µg/m³ Luft Gerbereiindustrie, Resorption > 70 % Leber- u. Nierenschäden 

Chrom (III) Serum 6 + 7 2 ml 0,3 µg/l < 0,4 µg/l Holzimprägnierung, 

Chrom (VI) + (III) Harn 2 ml 0,3 µg/l < 0,6 µg/l (BAR) Müllverbrennung, Verteilung: 

EKA: 20 µg/l bei 50 µg/m³ Luft Metallüberzug, Transport über Transferrin Chronisch: 

Muttermilch 5 ml 0,3 µg/l 0,4 – 5,1 µg/l Chrom-Eisen-Legierungen, und Albumin Hautallergien u. -ekzeme 

Haare 200 mg 0,03 µg/g < 2,0 µg/g Mineralfarben Bronchialasthma 

Trinkwasser 10 ml 0,3 µg/l TVO: < 0,05 mg/l (Chromgelb, Chromoxidgrün) Ausscheidung: Cr VI: carcinogen 

Lebensmittel 0,5 g 15 µg/kg Pflanzenmaterial-NW: 0,02 - 14 mg/kg Zement, Putz Harn 

Hausstaub 0,5 g 15 µg/kg < 458,6 mg/kg 

Luft MAK: 0,1 mg/m³ (Cr²O³) 

Boden 0,5 g 0,015 mg/kg 100 mg/kg HGK 

Letale Dosis: 0,5 - 1 g K2Cr2O7 (Cr VI) 

IgE-Antikörper Serum 1 ml RAST 

Cobalt Heparin-Blut 6 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,9 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Chronisch: 

Co EKA: 2,5 µg/l bei 50 µg/m³ Luft Wolframcarbidherstellung, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Lungenfibrose (Cobaltoxid, 

Serum 6 + 7 2 ml 6 0,2 µg/l < 0,4 µg/l Blaufärbung von Glas, Resorption 20 - 95 % (Dünndarm) metall. Cobalt), 

Harn 20 ml AAS 0,1 µg/l < 1,0 µg/l Porzellan, Emaille, Allergien, Polycythämie, 

EKA: 30 µg/l bei 50 µg/m³ in Luft Nuklearmedizin (Co 60 ), Ausscheidung: Cardiomyopathie 

Haare 200 mg ICP/MS 0,02 µg/g 0,05 – 0,5 µg/g Vitamin B12 Harn, Stuhl 

Trinkwasser 10 ml 0,0002 mg/l HGK: 0,02 mg/l Holzlasuren (Trocknungsmittel) lt. MAK-Liste: 

Lebensmittel 0,5 g ICP-MS 0,01 mg/kg Pflanzenmaterial-NW: 0,03 - 5 mg/kg Stäube und Aerosole im 

Hausstaub 0,5 g 0,01 mg/kg < 2,7 mg/kg Tierversuch carcinogen 

Luft Land-NW: 0,0001 µg/m³ 

Stadt-NW: 0,0046 µg/m³ 

Zähne 250 µg/kg < 620 µg/kg 

Boden 1 g 0,01 mg/kg HGK: 20 mg/kg 

Speichel 10 ml 0,2 µg/l Speichel I: < 2,5 µg/l 

Speichel II: < 2,3 µg/l 






Coenzym Q10 Ubichinon 50 Serum, 1 ml HPLC 0,1 mg/l 0,4 – 1,2 mg/l Verwendung/Vorkommen: 

lichtgeschützt zelluläre Energeiversorgung 

Schutzfunktion bei Lipidperoxidation 

Cotinin Siehe Nicotin 

Cumarine Acenocoumarol Harn 3 10 ml GC/MS qualitativer 

Phenprocoumon Suchtest 

Warfarin 

Cyanid Cyanid EDTA-Blut 5 ml GC/MS 0,05 mg/l < 0,05 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

(hämolysefrei) Toxisch: > 0,2 mg/l Chemische Industrie, galvanische Lunge, Gastrointestinaltrakt Bei Einnahme kleiner Mengen Cyanid 

Letal > 3,0 mg/l Bäder, Schädlingsbekämpfung, treten Kopfschmerzen, Schwindel, 

Thiocyanat Serum 1 ml GC/MS 0,5 mg/l Nichtraucher: < 4,6 mg/l natürliches Vorkommen in bitteren Verteilung/Speicherung: Tachykardie und Tachypnoe auf, in 

(hämolysefrei) Raucher: < 13 mg/l Mandeln, in den Rauchgasen bei Freisetzung von HCN aus Cyaniden schweren Fällen Bewußtlosigkeit, 

Harn 5 ml 0,5 mg/l Nichtraucher: < 5,2 mg/l Bränden (z.B. von durch Magensalzsäure, Krämpfe und Atemstillstand (innere 

Raucher: < 15 mg/l Polyurethanschäumen), Cytochromoxidasen werden durch Erstickung) 

Zahnlegierungen Komplexbildung mit dreiwertigem 

Cyanid Feststoffe 1 g GC/MS 10 µg/kg Goldschmiede (Reinigung) Eisen blockiert, der Sauerstoff des 

Blutes kann von den Zellen nicht mehr 

aufgenommen werden 

Abbau: 

Detoxikationsprodukt ist Thiocyanat 

HWZ: 15 – 20 min. 

Ausscheidung: 

Abatmung von HCN, Ausscheidung 

von Thiocyanat im Harn 

Cyclohexan Metabolit: Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

1,2-Cyclohexandiol Urin 10 ml GC/MS 1 mg/l < 3,0 mg/l Ausgangsstoff für Nylon und diverse Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Schwindel, Benommenheit, Kopfschmer- 

BAT: 150 mg/gKrea andere Produkte, Lösungsmittel zen, Übelkeit, Schleimhautreizung, 

Cyclohexan Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ 90.Perzentil: 12,1 µg/m³ Verteilung/Speicherung: Narkose 

sammler) MAK: 300 ppm (1050 mg/m³) Ähnlich wie Hexan 

LD50 (Ratte, oral): 1297 mg/kg Chronisch: 

Abbau: Neurotoxisch 

Oxidation zu Alkoholen, Aldehyden 

und Säuren 

Ausscheidung: 

Abatmung, Ausscheidung der Meta- 

boliten 

Cyclohexanon Cyclohexanon Blut 2 2 ml GC/MS 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Abbau: Akut: 

Metabolit: Lösungsmittel Oxidation zu Cyclohexanol und Schleimhautreizung 

1,2-Cyclohexandiol Urin 10 ml GC/MS 1 mg/l 3 mg/l Cyclohexandiolen s.a. Cyclohexan 

EKA: 50 mg/l bei 40mg/m 3 Luft 

Cyfluthrin Cyfluthrin EDTA-Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Metaboliten: Insektizid (Pyrethroid) mit schneller Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Vermutlich analog zu Permethrin 

Cl2CA (cis- und trans-) Harn 30 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,5 µg/l und langanhaltender Wirkung gegen 

4-F-3-PBA 0,3 µg/l < 0,5 µg/l Hygiene- u. Pflanzenschädlinge, Abbau: 

Eulanisierungsmittel (Wollteppiche), Esterspaltung u. Oxidation u. a. 

Cyfluthrin Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Holzschutzmittel zu Fluorphenoxybenzoesäure 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg u. 3-(2,2-dichlorvinyl)-2,2-dimethyl- 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Umweltverhalten: cyclopropancarbonsäure (Tier) 

LD50 (Ratte, oral) : 900 mg/kg Langzeitstabil in Innenräumen 

(in PEG 400) Ausscheidung: 

ADI: 20 µg/kg/d 98 % nach 48 h (Harn: 2/3, Stuhl: 1/3) 

boliten 

Cyhalothrin Metaboliten: Urin 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Akut/Chronisch: 

CF3CA, 3-PBA Insektizid (Pyrethroid) siehe Permethrin 

Cypermethrin Cypermethrin EDTA- Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Metaboliten: Harn 30 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,5 µg/l Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt - Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Siehe Permethrin 

Cl2CA, (cis- und trans-) 0,1 µg/l < 0,5 µg/l u. Fraßgiftwirkung gegen Pflanzen-, 

m-PBA Forst- und Hygieneschädlinge, Speicherung: 

Bestandteil von HSM, Evtl. im Fettgewebe und Gehirn von 

Cypermethrin Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg racemisches Gemisch aus 8 Isomeren Säugetieren 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Umweltverhalten: Abbau: 

ADI: 50 µg/kg/d In Böden zu 50 % nach 2 - 4 Wochen, Esterspaltung und Oxidation 

LD50 (Ratte, oral): in Wasser zu 50 % nach 2 Wochen u. a. zu 3-(2,2-dichlorvinyl)- 

367 mg/kg (cis/trans Verhältnis 90:10) abgebaut, langzeitstabil in 2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure, 

891 mg/kg (cis/trans Verhältnis 40:60) Innenräumen 3-Phenoxybenzoesäure 

Ausscheidung: 

Innerhalb 24 h zu 43 % im Harn als 

konjugierte cis-Cyclopropancarbonsäure 





Cyphenothrin Metabolit: Harn 30 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Gokilaht m-PBA LD50 (Ratte, oral): 318-419 mg/kg Insektizid (Pyrethroid) gegen Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Vermutlich analog zu Permethrin 

Cyphenothrin Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg Hygieneschädlinge 

Verteilung/Speicherung: 

Schnelle Resorption, keine Speicherung 

Cytochromoxidase Coffein-Stoffwecheltest 4 X Speichel 2 ml GC/FID 0,5 µg/l 

P 450- (bitte Spezial-Info 

anfordern) 

Genotypisierung in Vorbereitung 

2,4-D 

Siehe 

2,4-Dichlorphenoxyessigsäure 

Abbau: 

Esterhydrolyse und Oxidation 

DDT DDT + DDE EDTA-Blut 1 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 2,5 µg/l * Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Dichlordiphenyl- DDT Fettgewebe 2 g 5 µg/kg < 92 µg/kg Fett Insektizid, breites Wirkungs- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Erregung, Zittern, 

trichlorethan DDE Fettgewebe 2 g 5 µg/kg < 900 µg/kg Fett spektrum, Bestandteil v. HSM, Bewegungsstörungen,Krämpfe, 

DDT Holz 5 g < 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg Anti-Malaria-Programm der WHO, Speicherung: Blutdruckabfall, Benommenheit, 

Hausstaub 5 g < 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg in BRD vollständiges Anwendungs- Körperfett, Muttermilch, Blut-Proteine Kopfschmerzen 

Feststoffe 5 g < 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg verbot (DDT-Gesetze v. 1972), in 

Luft MAK: 1 mg/m³ der ehemaligen DDR zugelassen bis Abbau: Chronisch: 

DDT + DDE Muttermilch 10 ml < 1,51 mg/kg Milchfett Mitte 1991 DDE (Hauptmetabolit i. Blut), DDD, Siehe CKW-Syndrom 

DK: 9,6 mg/kg Milchfett DDA (Hauptmetabolit i. Harn) 

DDT Trinkwasser TVO: 0,1 µg/l Umweltverhalten: 

ADI: 20 µg/kg/d Ubiquitäres Vorkommen infolge hoher Ausscheidung: 

LD50 (Ratte, oral): 113 - 118 mg/kg Produktionsmenge, Flüchtigkeit und Harn (DDA), Stuhl (DDT, DDE) 

DDT Haare 1 g GC/MS 0,1 µg/g < 0,1 µg/g geringer biologischer Abbaubarkeit HWZ: 18 Mon. 

* altersabhängige Referenzwerte 

(Hintergrundbelastung) s. Befund 

n-Decan n-Decan Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ 90.Perzentil: 30,8 µg/m³ Verwendung/Vorkommen: 

sammler) Bestandteil von Reinigungs- u. 

Pflegemitteln (Wachse, Polituren) 

DEHP 

Deiquat 

Siehe 

Weichmacher 

Siehe 

Diquat 

Deltamethrin Deltamethrin EDTA- Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Decamethrin Metaboliten: Harn 30 ml 0,1 µg/l < 0,5 µg/l Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt - Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Siehe Permethrin 

Decis Br2CA, 0,1 µg/l < 0,5 µg/l u. Fraßgiftwirkung gegen Pflanzen- 

m-PBA und Hygieneschädlinge, Bestandteil Speicherung: 

von HSM Evtl. im Fettgewebe und Gehirn von 

Deltamethrin Hausstaub 5 g GC/MS ca. 1 mg/kg < 1 mg/kg Säugetieren 

Holz 5 g ca. 1 mg/kg < 1 mg/kg Umweltverhalten: 

Feststoffe 5 g ca. 1 mg/kg < 1 mg/kg Abbau auf Baumwollpflanzen zu Abbau: 

ADI: 10 µg/kg/d 90 % in ca. 4 Wochen, in Böden U. a. zu 3-(2,2-dibromovinyl)- 

LD50 (Ratte, oral): 121 mg/kg (aerob) 50 % nach 11 - 72 d, 2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure, 

langzeitstabil in Innenräumen 3-Phenoxybenzoesäure, 

Cyanogruppe zu Thiocyanat (Tier) 

Ausscheidung: 

Innerhalb von 2 - 4 d über Harn u. 

Stuhl 

Demethon-Methyl Demethon-Methyl Serum 3 2 ml GC/NPD 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O,O-Dimethyl-S- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Als systemisch wirkendes Insektizid Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

(3-thia-pentyl)-mo- Trinkwasser 0,1 µg/l als Einzelstoff mit Berührungs- und Magengiftwir- Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

nothiophosphat MAK: 0,01 ppm (0,1 mg/m³) kung gegen saugende Insekten, Spinn- Abbau: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

Thiophosphorsäu- BAT: Acetylcholinesterase (Ery- milben, Blutlaus, Sägewespen, Blatt- Isomerisation und Oxidation u. a. zu fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

re-O,O-dimethyl-S- throzyten): Reduktion der Aktivität läuse an Kartoffeln und Rüben, Laub- PS-Methyl-Demeton-Sulfoxid, PS- Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

(2-methylthioethyl)- auf 70 % des Bezugswertes holzläuse im Forst Methyl-Demeton-Sulfon, PO-Methyl- 

ester LD50 (Ratte, oral): 15 mg/kg Demeton, PO-Methyl-Demeton-Sulf- Chronisch: 

Metasystox (i) ADI: 5 µg/kg/d (WHO) Umweltverhalten: oxid und PO-Methyl-Demeton-Sulfon Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

Demetho-S-Methyl Höchstmengen: Gut wasserlöslich, flüchtig, geringe tung 

O,O-Dimethyl-S- bei Blatt-, Sproß- und Fruchtgemüse, Stabilität, schnelle hydrolytische Zer- Ausscheidung: 

(2-ethylthio-ethyl)- Hülsenfrüchten, Obst und Hopfen setzung, hohe Toxizität für Warm- Vorwiegend über die Niere 

thiolphosphat 0,4 ppm blütler und aquatische Organismen 

Demethon-S-Methylsulfoxid Serum 2 ml GC/MS 0,1 mg/l < 0,1 mg/l 

Metasystox R 





Dentale Kunststoffe 

Siehe 

Bisphenol A 

Bisphenol A-dimethacrylat 

Methylmethacrylat 

4,4-Diamino-diphenyl-methan 

Methylendianilin siehe Isocyanate 

o-Dianisidin (Dimethyloxybenzidin) siehe Azofarbstoffe 

Diazinon Diazinon Serum 3 2 ml GC/NPD 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O,O-Diethyl-(2-iso- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Insektizides Berührungs-, Fraß- und Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

propyl-6-methyl- Diazinon Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Atemgift gegen beißende und saugen- Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

pyrimidin-4-yl)thio- Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg de Insekten, Spinnmilben, Heu- und Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

phosphat Luft MAK: 1 mg/m³ Sauerwurm, Obstmade, Bodenschäd- Geringfügige Speicherung im Fett- fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

BAT: Acetylcholinesterase (Ery- linge usw. gewebe Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

throzyten): Reduktion der Aktivität 

auf 70 % des Bezugswertes Umweltverhalten: Abbau: Chronisch: 

LD50 (Ratte, oral): 300 mg/kg Empfindlich gegen Oxidation, zer- Fast vollständige Metabolisierung, vor Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

ADI: 2 µg/kg/d setzt sich langsam in Wasser und allem durch Hydrolyse des Phosphor- tung, Polyneuropathie 

Höchstmengen: verdünnten Säuren, bienengefährlich, säureesters, weniger durch Oxidation 

Bei Gemüsen, Hülsenfrüchten, Obst giftig für Fische und Fischnährtiere der Alkylseitenketten am Pyrimidin- 

und Hopfen in Deutschland 0,5 ppm ring, Metaboliten u. a. Diethylthio- 

in den USA bei verschiedenen Kul- phosphat, Diethylphosphat, Monohy- 

turen wechselnd zwischen 0,1 und droxydiazinon (Tier) 

3,0 ppm 

Diazinon Haare 1 g GC/MS in Vorbereitung Ausscheidung: 

Vorwiegend als Metaboliten über den 

Harn (ca. 75 % innerhalb 24 h), 

ca. 20 % über den Stuhl 

Dibutylzinn 

Siehe 

TBTO 

Dichlofluanid Dichlofluanid EDTA- Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,20 µg/l < 0,20 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Metaboliten: Protektives breitwirksames Blatt- Gastrointestinaltrakt, Lunge Kontaktdermatitis, 

TTCA Harn 10 ml LC/MS 50 µg/l < 50 µg/l Fungizid, akarazider Nebeneffekt, Konjunktiritis, 

DMSA (spezif.) Harn 10 ml 5 µg/l < 5 µg/l Bestandteil v. Holzschutzmitteln Abbau: mutagen 

Dichlofluanid Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Hauptsächlich zu TTCA 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Ausscheidung: 

Luft BGA-Richtwert: 100 µg/m³ 98 % nach 48 h (Lunge: 22 %, Harn: 

ADI: 300 µg/kg/d 40 - 60 %, Stuhl: 20 - 30 %) (Ratte) 

LD50 (Ratte, oral): > 5000 mg/kg 

3,4-Dichloranilin 

3,5-Dichloranilin 

Siehe 

Diuron 

Linuron 

Neburon 

Siehe 

Vinclozolin 

Iprodion 

Procymidon 

Dichlorbenzidin siehe Azofarbstoffe 

1,2-Dichlorbenzol 1,2-Dichlorbenzol Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

o-Dichlorbenzol BAT: 700 µg/l Wollentfettung, Desinfektionsmittel, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Starke Reizung der Augen und der Atem- 

Luft MAK: 50 ppm (300 mg/m³) Abflußreiniger, Insektizid, Synthese v. organe 

LD50(Ratte, oral): 500 mg/kg 3,4-Dichloranilin u. Farbstoffen, Verteilung/Speicherung: 

Lösungsmittel bei der Herstellung v. Schnelle Aufnahme und Verteilung, Chronisch: 

Diisocyanaten Speicherung im Fettgewebe Leber-, Nieren- und ZNS-Schädigung, 

hämatologische Veränderungen, Anämie 

Abbau: 

Umwandlung zu 3,4-Dichlorphenol, 

Anlagerung an Leberproteine 

Ausscheidung: 

Vollständig innerhalb von 6 d als 

Chlorphenol-Metabolit (Glucuronid, 

Sulfat) über den Harn 





1,4-Dichlorbenzol 1,4-Dichlorbenzol Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 9 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

p-Dichlorbenzol 2,4-Dichlorphenol Harn 5 ml 1 µg/l < 35 µg/l Herstellung von Farbstoffen und Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Starke Reizung der Augen und der Atem- 

2,5-Dichlorphenol EKA: 20,0 mg/g Krea bei 10 ml/m³ Luft Insektiziden, Polyphenylensulfid- organe 

1,4-Dichlorbenzol Luft (Passiv- 5 µg/m³ 90.Perzentil: 10,8 µg/m³ Harz, Lösungsmittel für Lacke, 

sammler) MAK: 50 ppm (300 mg/m³) Gummi, Wachse, Harze, Desinfek- Verteilung/Speicherung: 

Überprüfung auf krebserzeugende tionsmittel, Wasserreinigung, Motten- Schnelle Aufnahme und Verteilung, Chronisch: 

Wirkung bekämpfungs- und Luftverbes- Speicherung im Fettgewebe (Einzel- Leber-, Nieren- und ZNS-Schädigung, 

Trinkwasser TWG (USA): < 6,2 mg/l serungsmittel (Beckensteine), werte bis zu 11 mg/kg in Japan) hämatologische Veränderungen, Anämie 

Einzelwerte bis zu 3 µg/l (Japan) Mattieren v. Kunstseiden 

LD50(Ratte, oral): 500 mg/kg Abbau: krebserregender Arbeitsstoff 

Umweltverhalten: Umwandlung zu 2,5-Dichlorphenol, 

Geringer Dampfdruck, jedoch rel. gut Anlagerung an Leberproteine 

wasserlöslich und noch besser 

fettlöslich, verstärkte Akkumulation Ausscheidung: 

in Biosystemen, chemischer Abbau Innerhalb von 6 d vollständig als 

durch Bildung von Chlorphenolen Chlorphenol-Metabolit (Glucuronid, 

Sulfat) über den Harn 

1,2-Dichlorethan 1,2-Dichlorethan Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Lösungsmittel Karzinogen (Kat. 2) 

cis-1,2-Dichlorethen cis-1,2-Dichlorethen Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: 

cis-1,2-Dichlorethy- Luft (Passiv- 5 µg/m³ MAK: 200 ppm (790 mg/m³) Lösungsmittel, Abbauprodukt u. 

len sammler) Überprüfung auf krebserzeugende Verunreinigung von Tetrachlorethen 

Z-1,2-Dichlorethen Wirkung und Trichlorethen 

Dichlormethan Dichlormethan Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Methylenchlorid EKA: 1 mg/l bei 350 mg/m 3 Lösungsmittel, Ausgangsstoff in der Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Schwindel, Benommenheit, anästhesie- 

Methylendichlorid CO-HB EDTA-Blut 2 ml GC/FID 0,2 % Kunststoffindustrie, Treibgas rende Wirkung, Krämpfe, schwache Rei- 

Dichlormethan Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ MAK-Werte-Liste III 3 A Verteilung/Speicherung: zung der Schleimhäute, allgemeine Anoxie 

sammler) (Krebserregende Arbeitsstoff) Umweltverhalten: Schnelle Verteilung, Speicherung im 

Sehr flüchtig, gut wasserlöslich, Fettgewebe (Gefahr bei Diäten) Chronisch: 

LGL (WHO): 3 mg/m³ rascher Abbau im Boden durch Mi- Schädigung des ZNS, der Leber und der 

Trinkwasser TVO: 25 µg/l (als Summe mit kroorganismen Abbau: Niere 

anderen CKW's) HWZ Atmosphäre: 16 Wochen Oxidative Umwandlung zu CO 

TWG (USA): 2 µg/l HWZ Hydrosphäre (ohne Mi- (Atemgift, daher der BAT-Wert für Krebseregendes Potential 

kroorganismen): 4 000 000 a CO-Hb) 

Ausscheidung: 

Ca. 60 - 90 % über die Atemluft, gerin- 

ger Teil über den Harn 

Plasma-HWZ: 40 Min. 

2,4-Dichlorphen- 2,4-Dichlorpheno- Serum 3 2 ml LC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

oxyessigsäure xyessigsäure Harn 2 ml LC/MS 10 µg/l < 10 µg/l Als selektives Herbizid (translozier- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Hautreizend, augenreizend, spastische 

2,4-D Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg bar, mit Wuchsstoffeigenschaften) ge- Parese, Krämpfe, Koma 

Trinkwasser 20 ml GC/ECD 0,1 mg/l TVO: 0,1 µg/l als Einzelstoff (BRD) gen zweikeimblättrige Unkrautarten Verteilung/Speicherung: 

MAK: 10 ppm im Getreide, besonders Knöterichar- Wirkt nicht kumulativ Chronisch: 

LD50 (Ratte, oral): 375 mg/kg ten, Kamille und Disteln, einige Unspezifische Vergiftungssymptome 

ADI: 0,3 µg/kg/d (WHO) empfindliche holzige Unkräuter, meist Ausscheidung: 

Höchstmengen: in Kombination mit anderen Wuchs- Vorwiegend unverändert über den Harn 

0,05 ppm in oder auf Blatt-, Sproß-, stoffherbiziden mit einer Ausscheidungsrate von etwa 

Frucht- und Wurzelgemüse 1 mg/kg/d 


Relativ gut wasserlöslich und flüchtig, 

atmosphärischer Abbau durch Photo- 

lyse, mikrobiologischer Abbau unter 

Etherspaltung zu 2,4-Dichlorphenol, 

Dechlorierung, Ringspaltung bis zu 

Kohlendioxid, Wasser und Chlorwas- 

serstoff, relativ hohe Toxizität gegen 

Wassermikroorganismen 

Dichlorprop Dichlorprop Serum 2 ml LC/MS 10 µg/l < 1,0 µg/l Pflanzenschutzmittel, Blattherbizid s. 2,4-D 

2,4-DP LD50 (Ratte, oral): 400-500 mg/kg 

Dichlorvos Dichlorvos Serum 3 2 ml GC/ECD 1,0 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

2,2-Dichorvinyldi- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Insektizid und Akarizid mit relativ Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

methylphosphat Dichlorvos Trinkwasser 20 ml GC/ECD TVO: 0,1 µg/l als Einzelstoff (BRD) hoher Flüchtigkeit, mit Atem- und Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

DDVP Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Berührungswirkung gegen beißende Abbau: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

Chlorvinphos Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg und saugende Insekten, Spinnmilben, Schneller, vollständiger Abbau zu fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

Vinylphos Luft MAK: 0,1 ppm (1 mg/m³) Schildläuse, Schmierläuse, Weiße Flie- Phosphorsäure, Methanol, Dichlor- Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Dichlorphos BAT: Acetylcholinesterase (Ery- ge, Vorratsschädlinge, Fliegen und ethanol und wahrscheinlich Dichlor- 

throzyten): Reduktion der Aktivität Ungeziefer in Räumen, zur Moskito- acetaldehyd Chronisch: 

auf 70 % des Bezugswertes bekämpfung Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

LD50 (Ratte, oral): 50 mg/kg Ausscheidung: tung, trotz positiver Befunde beim 

ADI: 4 µg/kg/d (WHO) Umweltverhalten: Schnell, größenteils über die Lunge, we- Ames-Test und bei Mäusen und seiner 

Höchstmengen: Flüchtig, wird im Wasser langsam zu niger in Form der Metaboliten über alkylierenden Wirkung auf DNA sind 

Getreide 2,0 ppm, Getreideerzeug- Phosphorsäure hydrolisiert, Halb- den Harn, nur gering über den Stuhl bei exponierten Personen keine Chromo- 

nisse 0,5 ppm, andere pflanzliche wertszeit in Gewässern (temperatur- somen-Aberrationen festgestellt worden, 

Lebensmittel 0,1 mg/kg (1978) und pH-Wert abhängig): 19 - 79 h, in Neuropathie 

mikrobiologisch aktiven Böden Meta- 

bolisierung von bis zu 87 %/d, bei 

sterilen Böden stark verminderte Ab- 

bauleistung 





Dieldrin Dieldrin EDTA-Blut 1 10 ml GC/ECD 0,1 µg/l < 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Insektizid mit Kontakt- u. Gastrointestinaltrakt, Haut Erregung, Zittern, Bewegungs- 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Fraßgiftwirkung gegen störungen, Krämpfe, Blutdruckabfall, 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Hygieneschädlinge, Termiten, Verteilung/Speicherung: Benommenheit, Kopfschmerzen 

Luft MAK: 0,25 mg/m³ Heuschrecken u. Überträger Anreicherung im Fettgewebe 

LD50 (Ratte, oral): 37 - 168 mg/kg tropischer Krankheiten, Saatgutbeize, (Muttermilchbelastung), auch als Chronisch: 

Muttermilch < 0,029 mg/kg Milchfett vollständiges Anwendungsverbot Metabolit von Aldrin s. CKW-Syndrom 

DK: 0,19 mg/kg Milchfett in der BRD 

Abbau: 

Umweltverhalten: U. a. zu 9-Hydroxy-dieldrin 

In der Umwelt persistent, rel. flüchtig, 

HWZ in Böden: ca. 5 a Ausscheidung: 

Stuhl 90 %, Harn 10 % 

Biologische HWZ: 369 d 

Diethylenglykol Diethylenglykol Serum 3 2 ml GC/FID 1 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Diglykol MAK-Wert wird aufgestellt, krebs- Als Frostschutzmittel, Brems- und Gastrointestinaltrakt, Haut Übelkeit, Erbrechen, Hämatemesis, 

Diglycol erzeugende Wirkung wird überprüft Hydraulikflüssigkeiten, in Farben, Durchfall, Melaena, Schwindelzustände, 

Polyglycol (Kanzerogenitätsversuche laufen) Lacken, Holzbeizmitteln, Tinten, Abbau: Kopfschmerzen, Schmerzen in der Nie- 

Digol MAK in der Umgebungsluft lt. Lit. Polyesterharzen und kosmetischen Widersprüchliche Angaben über Oxi- renregion und im Abdomen, Bewußtlo- 

Bis-2-Hydroxy- (Daunderer): 100 ppm Produkten, industriell als Lösemittel dation zu Oxalsäure, beim Menschen sigkeit, Koma, Schädigung der Lunge, der 

ethylether LD50 (Ratte, oral): k. Angaben für Cellulosenitrat, als Antischaum- wurden bislang keine Metaboliten Leber und der Nieren sowie des Darms 

2,2-Dihydroxy- mittel, Weichmacher für Vinylharze nachgewiesen, man vermutet jedoch 

ethylether (Kunstseideherstellung), Geschmei- eine enzymatische Spaltung der Ether- Chronisch: 

2,2-Oxydiethanol digmacher bei der Produktion von brücke mit anschließendem ähnlich Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

DEG Papier und Klebstoffen, als Feucht- verlaufenden Abbau wie bei Ethylen- tung 

haltemittel von Tabak, medizinisch: glykol 

als Desinfektionsmittel für chirurgi- 

sche Instrumente Ausscheidung: 

Der größte Teil unverändert über die 

Umweltverhalten: Niere, vermutlich ein kleiner Teil als 

Sehr gut wasserlöslich, sehr wenig Metaboliten 

flüchtig 

Diethylether Diethylether Blut 2 2 ml GC/MS 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Akkut/Chronisch: 

Lösungsmittel, Narkotikum, Kopfschmerz, Benommenheit, Übelkeit, 

Starthilfespray Koma, Schleimhautreizend 

Dimercaptopropionsulfonsäure Flüssigkeit 5 ml HPLC 10 µg/l Antidot für Schwermetalle 

DMPS 

Dimethoat Dimethoat Serum 3 2 ml GC/NPD 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O,O-Dimethyl-S- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Als systemisches Insektizid und Aka- Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

(2-methylamino-2- Dimethoat Hausstaub 5 g GC/MS 5 mg/kg < 1 mg/kg rizid mit Berührungsgift- und Fraß- Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

oxµthyl)-dithio- Feststoffe 5 g 5 mg/kg < 1 mg/kg giftwirkung gegen saugende Insekten Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

phosphat Trinkwasser 0,1 µg/l als Einzelstoff (BRD) und Spinnmilben, auch Blattlaus, Vorübergehende Konzentrierung in Le- fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

Luft MAK: 0,5 mg/m³ (Rußland) Schildlaus, Obstmade, Sägewespe, ber, Niere und Galle Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

BAT: Acetylcholinesterase (Ery- Kirschfruchtfliege, als Gießmittel ge- 

throzyten): Reduktion der Aktivität gen Kohlfliege, Möhrenfliege, Zwie- Abbau: Chronisch: 

auf 70 % des Bezugswertes belfliege Rasche Absorption und Eliminierung im Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

LD50 (Ratte, oral): 147 mg/kg Magen-Darm-Trakt zum Dimethoxon, tung, Gewichtsabnahme 

LD50 (Ratte, oral) - Dimethoxon: Umweltverhalten: Dimethoatcarbonsäure, O,O-Dime- 

25 - 28 mg/kg Schwerflüchtig, wasserlöslich, bio- thyldithiophosphorsäure und O-Me- 

ADI: 0,02 µg/kg/d (WHO) logische Halbwertszeit in Böden ca. thylphosphorsäure, 4 cholinesterase- 

Höchstmengen: 4 d, Persistenz in wasserhaltigen hemmende Metaboliten sind bekannt 

bei Gemüse, Hülsenfrüchten, Obst, Lehmböden etwa 2 Monate, Abbau 

Hopfen: 0,5 ppm sowohl durch Oxidation zum Thiol- Ausscheidung: 

phosphat als auch durch Hydrolyse 76 - 90 % nach 24 h über Harn, als 

zur O,O-Dimethyl-dithiophosphor- Hauptmetabolit das Thiocarboxyderi- 

säure, O,O-Dimethyl-thiolphosphor- vat von Dimethoat 

säure und -phosphorsäure, fisch- 

toxisch, bienengefährlich 

Dimethylbenzol 

Siehe 

Xylol 





Dimethylformamid Dimethylformamid EDTA-Blut 1 2 ml GC/NPD 1 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

DMF N-Methylformamid Harn 5 ml GC/NPD 1 mg/l < 1 mg/l Lösungsmittel, insbesondere Haut, Lunge Übelkeit, Erbrechen 

BAT: 35 mg/l für Anstrichmittel, bei höheren Dosen starke 

MAK für DMF: 30 mg/m³ Pigmente und Kunststoffe, Abbau: Bauchschmerzen 

LD50 Ratte oral: 2,8-3,8 g/kg in der Petrochemie als Demethylierung zu N-Methylformamid stark haut- und schleimhautreizend 

Extraktionsmittel und Formamid; Hydroxylierung zu 

N-(Hydroxymethyl)-N-Methyl-Formamid Chronisch: 

fruchtschädigende Eigenschaften 

Ausscheidung: wahrscheinlich, Leber- 

Abatmung von unverändertem DMF und Nierenschädigung 

Blut-HWZ: 2-6h 

Dinitrobenzol o-DNB EDTA-Blut 1 10 ml GC/ECD 5 µg/l < 5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

DNB m-DNB (in MAK: nicht vorhanden, aber Herstellung von Phenylendiamin, Lunge, gute Hautresorption Methämoglobinbildung, Cyanose, Dys- 

Vorbereitung) III B (begründeter Verdacht Nitroanilin, Polyurethane, Farbstoffe, pnoe, Vertigo, Empfindungsstörungen, 

auf krebserzeugendes Potential) Ersatz für TNT in Explosivstoffen Verteilung/Speicherung: Leberschäden, Milzschäden 

LD50 (Ratte, oral): ab 83 mg/kg, Keine Speicherung 

isomerenabhängig Umweltverhalten: Chronisch: 

Gering wasserlöslich, schwerflüchtig, Abbau: Blaugraue Verfärbung der Schleimhäute, 

mikrobiologischer Abbau zu entspre- Über die Nitrosonitrobenzole zu Hy- Zyanose, Ikterus, Sehschäden, Schwäche- 

chenden Aminen, mittlere Persistenz droxylaminnitrobenzol und weiter zu und Schwindelanfälle, Appetitlosigkeit, 

in Hydro- und Pedosphäre Nitroanilin, außerdem zu S-Nitrophe- Kopfschmerz, Schlaflosigkeit, Verwir- 

nyl-Glutathion-Konjugaten, aus rung, starkes Hautjucken, Alkohol ver- 

m-DNB entsteht u. a. 2,4-Dinitro- stärkt die Giftwirkung von Dinitro- 

phenol benzolen drastisch, begründeter Verdacht 

auf krebserzeugendes Potential 

Ausscheidung: 

Innerhalb von 2 d zu 65 - 93 % im 

Harn und zu 1 - 5 % im Stuhl 

(Kaninchen), beim Menschen korreliert 

die 2,4-Dinitrophenolkonzentration 

(aus m-DNB) mit der MetHb-Konzen- 

tration im Blut 

Dinitro-o-Kresol Dinitro-o-Kresol EDTA-Blut 3 5 ml photom. 0,5 mg/l Toxisch: > 50 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

2-Methyl-4,6-di- HPLC 10 µg/l Akute toxische Dosis: 200 mg Insektizid, Herbizid, nicht syste- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Erregung, Kopfschmerzen, Schwindel, 

nitrophenol Luft MAK: 0,2 mg/m³ misch, gegen beißende und saugende Übelkeit, Erbrechen, Koliken, 

4,6-Dinitro-o-kresol LD50 (Ratte, oral): 17 - 30 mg/kg Schädlinge, als Winterspritzmittel Abbau: Schweißausbrüche, Durst, Fieber, 

DNOC (Gelböl) gegen Überwinterungs- Langsamer Abbau über einige Wochen, Atemnot, Zyanose, Tachykardie, 

DNC stadien tierischer Schädlinge im Obst- kumulative Vergiftung durch Herzrhythmusstörungen, Krämpfe, 

u. Weinbau, gegen einjährige Unkräu- Metaboliten Schock, Lungenödem 

ter im Getreide u. zur Krautabtötung 

im Kartoffelbau, erstes organisches Ausscheidung: 

synthetisches Pflanzenschutzmittel Nach Ingestion werden weniger als 5 % 

unverändert im Harn ausgeschieden 

Dinitrotoluol 2,6-DNT EDTA-Blut 1 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

DNT 2,4-DNT 1 µg/l < 1 µg/l U. a. zur Herstellung von Sprengmit- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Methämoglobinbildung, Beeinflußung des 

Dinitrotoluol Luft MAK: nicht vorhanden, aber teln, von Farbstoffen und Urethan- Geschmacksinnes, Kopfschmerz, 

III A2 (im Tierversuch eindeutig polymeren, technische Isomerenge- Verteilung/Speicherung: Muskelschwäche, Zyanose 

krebserzeugend) mische Wenig Speicherung, schnelle Verteilung 

LD50 (Ratte, oral): ab 177 mg/kg Chronisch: 

Umweltverhalten: Abbau: Anämie, Gelbsucht, Schäden der Leber, 

Gering wasserlöslich, schwerflüchtig, 2,6-DNT zu 2,6-Dinitrobenzylalkohol- Niere, Testes und ZNS, Zyanose, muta- 

mikrobiologischer Abbau zu entspre- glucuronid, 2,6-Dinitrobenzµsäure und gen bei Tieren, Appetitlosigkeit, Schwin- 

chenden Aminen, mittlere Persistenz 2-Amino-6-nitrobenzµsäure, del, Schlaflosigkeit, Schmerzen in den 

in Hydro- und Pedosphäre 2,4-DNT zu 2,4-Dinitrobenzylalkohol- Extremitäten, Erbrechen, Alkohol ver- 

glucuronid, 2,4-Dinitrobenzµsäure, 4- stärkt deutlich die Toxizität 

(N-Acetyl-)amino-2-nitrobenzµsäure 

und 2-Amino-4-nitrobenzµsäure 

(Ratte), 

beim exponierten Menschen vergleich- 

barer Abbau, aber bei 2,6-DNT keine 

reduzierten Metaboliten gefunden 

Dioxine EDTA-Blut 1 5 ml 

Nach Rücksprache Feststoffe 10 g 

Ausscheidung: 

In metabolisierter Form über Harn 

Diquat Diquat Serum 3 4 ml HPLC 0,01 mg/l analog zu Paraquat Verwendung/Vorkommen: Analog zu Paraquat Akut/Chronisch: 

Deiquat Harn 10 ml 0,01 mg/l Herbizid Analog zu Paraquat 

Dithiocarbamate EDTA-Blut 1 

nach Rücksprache 

Verwendung/Vorkommen: 

s.a. Maneb, Zineb Pestizide in der Landwirtschaft 





Diuron Diuron Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

3-(3,4-Dichlorphe- MAK: nicht vorhanden Als Vorauflauf-Wurzelherbizid Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Augen und 

nyl)-1,1-dimethyl- LD50 (Ratte, oral): 3400 mg/kg (Hemmstoff der Photosynthese) se- Atemwege 

harnstoff Höchstmengen: lektiv in Baumwolle, Zuckerrohr, Verteilung/Speicherung: 

0,05 ppm in Blatt-, Sproß-, Frucht-, Spargel, Gemüsearten, Obstbau, als Keine Speicherung im Fettgewebe Chronisch: 

Wurzelgemüse, in den USA: Äpfel Totalherbizid auf Wegen und Plätzen, Nicht bekannt 

und Birnen 1 ppm, Bananen 0,1 ppm auch in Kombination mit anderen Abbau: 

Citrus 1 ppm, Spargel 7 ppm, Kar- Herbiziden Fast vollständige Metabolisierung durch 

toffeln 1 ppm, Gerste 1 ppm Entmethylierung und Hydroxylierung 

Umweltverhalten: des Benzolkernes 

Metabolit: Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Schwerflüchtig, wasserlöslich, fisch- 

3,4-Dichloranilin 3,4-Dichloranilin entsteht auch toxisch, minderbienengefährlich, Ab- Ausscheidung: 

aus anderen Herbiziden bau durch Entmethylierung am Stick- 21 % in einem Zeitraum von 6 d über 

stoffatom, außerdem Hydroxylierung den Harn (bei Ratten), Hauptmetaboli- 

des Phenylringes in 2-Stellung ten: N-(3,4-Dichlorphenyl)-Harnstoff, 

Herbizid daneben N-(3,4-Dichlorphenyl)-N'- 

metyhlharnstoff, 3,4-Dichloranilin, 

3,4-Dichlorphenol und unverändertes Diuron 

DMDT 

Siehe Methoxychlor 

n-Dodecan n-Dodecan Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ 90.Perzentil: 11,7 µg/m³ Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

sammler) MAK: nicht vorhanden Bestandteil von Reinigungs- u. Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Narkose 

Überprüfung auf tumorpromo- Pflegemitteln (Wachse, Polituren) 

vierende Wirkung 

Empenthrin Empenthrin Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg LD50 (Ratte, oral): > 1680 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Vaporthrin Insektizid (Pyrethroid) gegen Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Vermutlich analog zu Permethrin 

Hygieneschädlinge. 

Aufgrund des hohen Dampfdruckes Verteilung/Speicherung: 

Verwendung in Elektroverdampfern Schnelle Resorption, keine Speicherung 

Abbau: 

Esterhydrolyse und Oxidation 

Endosulfan Endosulfan EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Endosulfan-sulfat Harn 10 ml 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Insektizid mit Kontakt- u. Fraß- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Erregung, Zittern, Bewegungs- 

Endosulfan Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg giftwirkung gegen Pflanzen- u. störungen, Krämpfe, Blutdruckabfall, 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Forstschädlinge, Akarazid, Verteilung/Speicherung: Benommenheit, Kopfschmerzen 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Holzschutzmittel Keine o. minimale Anreicherung in 

Luft MAK: 0,1 mg/m³ (USA) lipidhaltigen Organstrukturen Chronisch: 

ADI: 6 µg/kg/d Umweltverhalten: s. CKW-Syndrom 

LD50 (Ratte, oral): 80-110 mg/kg Lichtstabil, aber relativ schneller Abbau: 

hydrolytischer Abbau zum Sulfat u. U. a. Endosulfan-sulfat (Mensch), 

Diol, Endosulfandiol, 

HWZ in Flußwasser: 4 d Endosulfanhydroxyether 

HWZ in Böden: 

900 d (β-Isomer) Ausscheidung: 

60 d (α-Isomer) Innerhalb von 22 d 50 % über 

Stuhl u. 40 % über Harn (obige Meta- 

boliten) 

Endrin Endrin EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Breit wirksames Insektizid Gastrointestinaltrakt, Haut Erregung, Zittern, Bewegungs- 

Luft MAK: 0,1 mg/m³ gegen Pflanzenschädlinge, störungen, Krämpfe, Blutdruckabfall, 

LD50 (Ratte, oral): 5,3 - 43,4 mg/kg Stereoisomer von Dieldrin Verteilung/Speicherung: Benommenheit, Kopfschmerzen 

Vollständiges Anwendungsverbot in Keine Anreicherung im Organismus 

der BRD Chronisch: 

Abbau: s. CKW-Syndrom 

Umweltverhalten: Rasch zu u. a. 12-Hydroxyendrin und 

In der Umwelt persistent, rel. flüchtig, 12-Ketµndrin (Ratte) 

HWZ in Böden: bis zu 12 a 

Ausscheidung: 

Über Harn (Hydroxyendrin) u. Stuhl 

(Endrin) 

Biologische HWZ: 2 - 6 d (Ratte) 

Epichlorhydrin Hb-Addukt EDTA- Blut 10 ml GC/MS Verwendung: 

Chemische Industrie 

Esbiol Esbiol Siehe Isomer von Allethrin Analog zu Paraquat Akut/Chronisch: 

S-Bioallethrin Allethrin Vermutlich analog zu Paraquat 





Ether 

Siehe 

tert.-Butylmethylether 

Diethylether 

Tetrahydrofuran 

2-Ethoxyethanol Ethoxyessigsäure Harn 10 ml GC/MS 0,1 mg/l BAT: 50 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme Akut/Chronisch: 

Ethylenglykolmono- MAK: 5 ppm (19 mg/m³) Lösungsmittel für Kunststoffe, Lacke und Farben. Lunge, Gastrointestinaltrakt. Leichte Aufnahme Hämatotoxische, teratogene und spermatogene 

ethylether Reinigungsmittel, Abbeizer, Frostschutzmittel in aus der Gasphase über die intakte Haut Effekte. Leber- und Nierenschädigend. 

LD50 (Ratte, oral): 2125-5500 mg/kg KG Bremsflüssigkeiten und in Flugzeugbenzin. 

Abbau 

Metabolisierung zu Ethoxyessigsäure (EAA) 

durch Alkoholdehydrogenase. Renale 

Ausscheidung von EAA 

(Eliminations-HWZ: 21-24 h) 

Ethoxy-2-propanol Ethoxypropionsäure Harn 10 ml GC/MS 0,1 mg/ l < 0,1 mg/l s. 2-Ethoxyethanol 

EDTA-Blut 1 i.V. 

Ethylacetat Ethylacetat Blut 2 2 ml GC/MS qualitativ < 100 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Essigsäureethylester Luft (Passiv- 5 µg/m³ 90.Perzentil: 17,3 µg/m³ Lösungsmittel mit sehr großem An- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Narkose, 

Essigester sammler) MAK: 400 ppm (1400 mg/m³) wendungsbereich (z. B. in der Atemlähmung, Allergien 

LD50(Ratte, oral): 1100 mg/kg Klebstoff-, Leder-, Reinigungsmittel- Abbau 

und Papierindustrie, in Parfümen, als Zum geringeren Teil zu Ethanol und 

Extraktions-, Imprägnier- und Essigsäure 

Poliermittel), als Riechmittel und 

Aromamittel in der Lebensmittelin- Ausscheidung: 

dustrie, als Grundstoff in der che- Zum größten Teil über die Lunge unme- 

mischen Industrie tabolisiert abgeatmet 

Ethylbenzol Ethylbenzol Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/ l < 0,43 µg/l (Nichtraucher) Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Phenylethan < 0,53 µg/l (Raucher) Fast ausschließlich für die Styrol- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Starke Reizung der Augen, Schleimhäute 

Mandelsäure Harn 10 ml 10 mg/l < 10 mg/l herstellung (Kunststoffindustrie), und Haut, Wirkung auf ZNS, Narkose 

EKA:160 mg/l (+ Phenylgly.s.) Lösungsmittel, Grundstoff für Syn- Verteilung/Speicherung: 

Ethylbenzol Luft (Passiv- 5 µg/m³ 90.Perzentil: 16,3 µg/m³ thesen gute und rasche Verteilung im Körper Chronisch: 

sammler) MAK: 100 ppm (440 mg/m³) Müdigkeit, Schwindel, Appetitlosigkeit, 

Trinkwasser TWG (USA): 1,1 µg/l Umweltverhalten: Abbau: Haut- und Schleimhautblutungen 

HGK: 0,5 µg/l Hohe Mobilität in Atmosphäre, Bo- Oxidativ an der Ethylseitenkette über Neurotoxisch, Cancerogen 

LD50 (Ratte, oral): 3500 mg/kg den und Wasser, da flüchtig und was- Phenylessigsäure bzw. Methylphenyl- 

serlöslich, (Luft 98 %, Wasser 1,5 %, carbinol zu Mandelsäure und 

Boden 0,5 %), oxidativer Abbau an Benzoesäure und Ethylphenol 

der Ethylseitenkette 

Ausscheidung: 

Mandelsäure wird ausgeschieden 

Ethylenglykol Ethylenglykol Plasma 3 2 ml GC/FID 1 mg/l Toxisch: > 300 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Minimale letale Dosis beim Frostschutzmittel, Lösungsmittel Lunge, Gastrointestinaltrakt Acidose durch Akkumulation von 

Erwachsenen: 100 ml oder Glykolsäure, neurologische Symptome 

1,4 - 1,6 g/kg Abbau: wie bei Alkoholintoxikation, 

Luft MAK: 10 ppm Oxidation zu den eigentlich toxischen Krampfanfälle, Somnolenz, tiefes Koma, 

Metaboliten Glykolaldehyd, nach ca. 12 h kardiorespiratorische 

E. als Metabolit Urin 10 ml HPLC Glykolsäure, Glyoxylsäure, Oxalsäure Komplikationen, nach 24 bis 72 h 

von Ethylenoxid und Oxalat verstärkte Niereninsuffizienz, 

Oxalatkristalle, Eiweiß und Blut im Urin, 

Ausscheidung: schmerzhafte Nieren, Anurie 

Ethylenglykol und Oxalsäure im Harn, 

Ablagerung von Kalziumoxalatkristallen 

in der Niere 

Plasma-HWZ: 3-5h 

Ethylenglykolether 

siehe 

Glykolether 

Ethylenoxid Hb-Addukte EDTA- Blut 1 10 ml Verwendung/Vorkommen: Akut/Chronisch: 

Desinfektion von OP-Geräten carzinogen (z.B. Leukämie) 

IgE- Antikörper Serum 1 ml RAST 

Allergieauslösend 

Ethyltoluole 2-Ethyltoluol Blut 2 2 ml GC/MS 3 µg/l < 3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Akut/Chronisch: 

Luft (Passivsammler) 5 µg/m³ 90.Perzentil: 6,8 µg/m³ Lösungsmittel. U.a. Hydrophobierung von Schleimhautreizend, ZNS-Störungen, 

3- u. 4- Ethyltoluol Blut 2 2 ml 3 µg/l < 3 µg/l Gebäudefassaden. Leberschäden 

Luft (Passivsammler) 5 µg/m³ 90.Perzentil: 15,5 µg/m³ 





Fenamiphos 

Siehe Phenamiphos 

Fenitrothion Cholinesterase Serum 2 ml photom. 5100 - 13500 U/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

BAT: Reduktion der Aktivität auf Insektizid mit Kontaktgiftwirkung Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Kontaktdermatitis, Cyanose, Krämpfe, 

70 % des Bezugswertes gegen Hygiene- u. Pflanzenschädlinge, Muskelzuckungen, Miosis, Atemlähmung 

Fenitrothion Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Malariabekämpfung Verteilung/Speicherung: 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Schnelle Aufnahme und Verteilung, ge- Chronisch: 

Umweltverhalten: ringfügige Akkumulation im Fettgewebe Kopfschmerzen, Sehstörungen, 

Metabolit: Harn 10 ml 10 µg/l < 10 µg/l Hydrolytischer u. photolytischer Ab- Schwächegefühl, Schwitzen, leichte 

3-Methyl-4- ADI: 5 µg/kg/d bau u. a. zu 3-Methyl-4-Nitrophenol, Abbau: Brustschmerzen, Übelkeit, Erbrechen 

Nitrophenol LD50 (Ratte, oral): 250 mg/kg HWZ in Böden: 4 - 28 d O-Desmethyl-Fenitrothion, 

HWZ in Wasser: < 24 h O-Desmethyl-Fenitrooxon, 

HWZ in Pflanzen: 1 - 2 d 3-Methyl-4-Nitrophenol 

(Hauptmetabolit im Harn) 

Ausscheidung: 

Innerhalb 10 d 

Fenpropathrin Fenpropathrin Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Insektizid (Pyrethroid) mit Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Vermutlich analog zu Permethrin 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Repellant-, Kontakt- u. 

LD50 (Ratte, oral): 70,6 mg/kg Fraßgiftwirkung gegen Speicherung: 

Metabolit: Pflanzenschädlinge, Akarazid Evtl. im Fettgewebe und Gehirn von 

m-PBA Harn 10 ml 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Säugetieren 

Abbau: 

Esterhydrolyse und Oxidation, 


Ausscheidung: 

Harn, Stuhl 

Fenvalerat Fenvalerat Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Siehe Permethrin 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg u. Fraßgiftwirkung gegen Pflanzen- 

ADI: 20 µg/kg/d und Hygieneschädlinge Speicherung: 

LD50 (Ratte, oral): 451 mg/kg Evtl. im Fettgewebe und Gehirn von 

Metabolit: Umweltverhalten: Säugetieren 

m-PBA Harn 10 ml 0,5 µg/l < 0,5 µg/l Halbwertszeiten: 

in Wasser 4 - 15 d, Abbau: 

auf Pflanzen 8 - 14 d, Esterhydrolyse und Oxidation 

in Böden 15 d bis 3 Monate u. a. zu 3-Phenoxybenzoesäure, 


Flammschutzmittel Verwendung/Vorkommen: 

Siehe Organische Phosphorsäureester 

Tris-(chlorethyl)-phosphat (TCEP) Arsen werden z.B. Kunststoffen als flammen- 

Tris-(1,3-dichlorisopropyl)phosphat (TCIPP) Aluminium hemmende Ausrüstung zugesetzt. 

Tris (1,3-dichloropropyl)posphat (TCPP) Antimon weitere Flammschutzmittel 

Polybromierte Diphenylether (PBDPE) Polychlorierte Biphenyle auf Anfrage 

Tetrabrombisphenol A (auch als Typ IV-Allergie prüfbar) 

Flufenoxuron Flufenoxuron EDTA- Blut 1 10 ml HPLC in Vorbereitung Verwendung/Vorkommen: 

Metabolit: Holzschutzmittel (Xylamon) 

2,6-Difluorbenzoesäure Harn 10 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l Fungizid 

Ausscheidung: 

Innerhalb 7 d zu 96 % über Harn 

und Stuhl 

Fluor Fluorid Serum 3 ml ISE < 30 µg/l < 30 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

F toxisch: > 2000 µg/l Pharmazie, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Erbrechen, Diarrhö, Koma, 

Harn 10 ml 0,1 mg/l < 1 mg/l Aluminium- u. Glasgewinnung, Resorption ca. 90 % Alveolitis nach Lederspray (Per- 

BAT: 4 mg/g Krea Kälte- u. Treibmittel, fluorcarbonpolymere) 

Trinkwasser 10 ml 0,02 mg/l TVO: < 1,5 mg/l Holzkonservierung, Speicherung: 

Lebensmittel 0,5 g 1 mg/kg Pflanzenmaterial-HG: 0,1 - 10 mg/kg Nahrung, Trinkwasser, Skelett Chronisch: 

Schwarztee-NW: 90 - 400 mg/kg (Fisch, Schwarztee), Fluorose 

Getreideprodukte-NW: 0,2 - 0,4 mg/kg Anästhetika (Enfluoran, Halothan), Ausscheidung: 

Schweinefleisch-NW: 0,25 mg/kg Kariesprophylaxe Harn 

Hausstaub 0,5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg 

Boden 1 g 1 mg/kg HGK: 200 mg/kg 

Speichel 10 ml 20 µg/l < 50 µg/l 

Fluortenside s. a. Perfluoroctansäure, Perfluoroctansulfonsäure 





Formaldehyd Ameisensäure* Harn 10 ml enzyma- 0,5 mg/g 15 mg/g Kreatinin Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Formalin (pH 3 - 4) tisch Kreatinin Herstellung von Kunstoffen wie Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, 

Formol Formaldehyd Luft (Passiv- photom. 0,01 ppm BGA-Grenzwert (Wohnräume): Harnstoff- und Melaminharze (Span- Kontaktdermatitiden, Narkose, 

Formylhydrat sammler) 0,1 ppm (0,12 mg/m³) platten), Amino- und Phenoplaste und Abbau: Schädigung der Leber und der Niere, 

MAK: 0,5 ppm (0,6 mg/m³) Acetalharze, Düngemittelherstellung, Oxidativer Abbau zu Hydrogencarbo- Herz-Kreislauf-Veränderungen 

polymerisiert: III B (begründeter Verdacht Reduktionsmittel (Spiegelherstellung), nat und Ameisensäure (Leber, Inhalativ: 

Paraformaldehyd auf krebserzeugendes Potential) in Textilindustrie (Wollfaserschutz), Erythrozyten) 0,01 - 1,6 ppm Schleimhaut- u. lokale 

Trioxan Formaldehyd Hausstaub ca. 1g HPLC 1 mg/kg < 50 mg/kg (Wohnräume) Lederindustrie und in Färbereien, als Reizung 

Formaldehyd Spanplatten ca. 1g 1 mg/kg < 150 mg/kg (Güteklasse E1) Desinfektionsmittel und eingeschränkt Ausscheidung: 2 - 3 ppm Stechen in Nase, Augen 

Lebensgefahr beim Trinken von als Konservierungsmittel in Über Lunge als Kohlendioxid und über und Rachen 

ca. 30 ml 37%iger Lösung Kosmetika, entsteht bei Verbrennungs- die Nieren als Ameisensäure 4 - 5 ppm zunehmend Unbehagen 

LD50 (Ratte, oral): 800 mg/kg prozessen (Zigarettenrauch, Brand, und Tränenfluß 

Formaldehyd- Serum 2 ml RAST etc.), Lacke und Farben, Klebstoffe 10 - 22 ppm starker Tränenfluß, 

IgE-Antikörper Dyspnoe, Husten und 

Umweltverhalten: Brennen in Nase, 

Sehr gut wasserlöslich und sehr Augen und Kehle 

flüchtig, daher gute Verteilung in 30 ppm Lebensgefahr, 

* wegen zu geringer Sensitivität und Spezifität Wasser und Atmosphäre, tox. Lungenödem, 

für das Biomonitoring bei Belastung im im Boden sehr rascher Abbau, in der Pneumonie 

Wohnbereich weniger geeignet Atmosphäre photolytische Umset- 

zung zu CO und Wasserstoff, sowie Chronisch: 

Methan und Kohlendioxid Schleimhautveränderungen, Atemwegs- 

erkrankungen, Allergien, Haarausfall, 

Schwindel, Krämpfe, Nierenerkrankun- 

gen, carcinogen (Ratte im Nasalbereich bei 

Konzentrationen > 5,5 ppm) 

Freon 11 Freon 11 Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ bis zu 9,1 µg/m³ in städtischen Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

CFC-11 sammler) Regionen (USA, 1985) Treibgas (Spraydosen), Treibmittel Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Schläfrigkeit, 

Frigen 11 MAK: 1000 ppm (5600 mg/m³) für aufgeschäumte Isolierstoffe, Atemnot, narkotische Wirkung, Erstik- 

Trichlorfluormethan Kühlmittel, Reinigungsmittel (z. B. Verteilung/Speicherung: kungsgefahr, Arrythmie, Leber- u. 

Mikrochips) Bei inhalativer Aufnahme schnelle Nierenveränderungen 

Verteilung in alle Organe u. Gewebe, 

Umweltverhalten: hohe Konzentrationen in Herz, Lunge, Chronisch: 

Persistent in der Umwelt infolge Niere, Muskeln u. Fettgewebe, keine K. Angaben 

chemischer u. thermischer Stabilität, Speicherung 

Verweildauer in der Atmosphäre: ca. 

65 a, Diffusion in die Stratos- Abbau: 

phäre, dort photolytischer Abbau Metabolisierung nicht nachweisbar 

unter Bildung von Chlor-Radikalen 

(Abbau der Ozonschicht) Ausscheidung: 

Unmetabolisiert über die Lunge 

Fungizide = Mittel gegen Pilze und Pilzsporen 

Siehe 

Chlornaphthaline Pentachlorphenol 

Chlorthalonil Procymidion 

Dichlofluanid Quintozene 

Furmecyclox TBTO 

Hexachlorbenzol Tebuconazol 

Iprodion Tolylfluanid 

Methylquecksilber Vinclozolin 

Siehe auch 

Holzschutzmittel- und Pestizidscreening 

Furmecyclox Furmecyclox EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung: Aufnahme: Akut: 

Xyligen B Hausstaub 5 g GC/ECD 1 mg/kg < 1 mg/kg Fungizid im Baumwoll- und Kartof- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Hautreizung 

Campogran Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg felanbau, Saatgutbehandlung von 

Methyl-N-cyclohe- Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Getreide, Holzschutzmittel Abbau: 

xyl-2,5-dimethylfu- Raumluft BGA-Richtwert: 2,5 µg/m³ Wahrscheinlich hydrolytisch 

ran-3-carbohydro- LD50 (Ratte, oral): 3780 mg/kg Umweltverhalten: 

xamat Zersetzung durch Sonnenlicht, wahr- Ausscheidung: 

scheinlich hydrolytische Spaltung Vor allem über die Niere 

Gallium EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Ga Serum 2 ml 0,2 µg/l < 1,1 µg/l Thermometerfüllung, Gastrointestinaltrakt, Nierenschädigung 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,5 µg/l Halbleitertechnik (Leuchtdioden, geringe Resorption (Fällung als Ca/Ga/Phosphat) 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 3,2 mg/kg Sonnenbatterien), Fremdkörperreaktion 

Boden 1 g 10 µg/kg HG: 0,1 - 10 mg/kg Radionuklide in d. Medizin, Speicherung: 

Zähne 250 µg/kg < 250 µg/kg Zahnersatzlegierungen Milz, Leber, Knochenmark Chronisch: 

neurotoxisch 

Ausscheidung: intestinale Schleimhautläsionen 

Harn, Stuhl 

Gadolinium Heparin-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Spreicherung: Akut/Chronisch: 

Gd Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,3 µg/l Röntgenkontrastmittel Leber, Knochen Abdominalkrämpfe, Diarrhoe 

Urin 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Muskelspasmen, Lethargie, 

Stuhl 1 g 10 µg/l < 10 µg/l Ausscheidung: Störungen des Respirationstraktes 

Langsam über Galle und Niere 





Germanium EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 1,4 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Ge Harn 10 ml 0,2 µg/l < 1,0 µg/l Halbleitertechnik Lunge, Gastrointestinaltrakt, Bronchitis, 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 111 µg/kg (Transistoren, Dioden, Photozellen), Resorption ca. 90 % Pneumonien, 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 5,6 mg/kg Optik Irritation d. Augen, Schleimhäute und 

Speicherung: Haut 

Niere, Leber, Milz, Knochen 

Gastrointestinaltrakt Chronisch: 

Ausscheidung: Wachstumsstörungen (hohe Dosis) 

Harn (90 %), Stuhl 

Glutaraldehyd Glutaraldelhyd Luft (Passiv - GC/FID in Vorbereitung allergiesierend 

sammler) 

Glutathion Glutathion, frei EDTA-Blut 1 ml photom. 206 – 584 mg/l s. Spezial-Info 

(tiefgefroren) 

Glutathion-peroxidase GPx EDTA-Blut 1 ml photom. 29,5 – 38,9 U/g Hb s. Spezial-Info 

Glutathion-S- GSTT1 (theta) Heparin-Blut 10 ml Phäno- Abbau von Methylbromid Überträgt nukleophile Gruppen 

Transferase typisierung Konjugierer: > 70 % (aliphatische, aromatische oder 

(GC/FID) Grenzfälle: 60 - 70 % heterozyklische Radikale) auf Glutathion. 

Nichtkonjugierer: < 60 % Ist dadurch an der Entgiftung von poten- 

ziell carcinogenen Substanzen beteiligt. 

GSTT1 (theta) EDTA-Blut 10 ml Geno- Bei genetisch bedingtem Glutathion-S- 

GSTM1 (my) typisierung Transferasemangel ist das Carcinomrisiko 

bei Exposition gegenüber carcinogenen 

Substanzen wie Ethylenoxid, Methylbromid, 

Methylchlorid und Methyljodid erhöht 

Glykole 

Siehe 

1,2-Propandiol 

1,2-Butandiol 

2,3-Butandiol 

1,4-Butandiol 

Ethylenglykol 

Diethylenglykol 

Glykole-Screening Serum 2 ml 

1,2-Propandiol 

1,2-Butandiol 

2,3-Butandiol 

1,4-Butandiol 

Ethylenglykol 

Diethylenglykol 

Propylenglykol weitere Glykole auf Anfrage 

Glykolether Verwendung/Vorkommen: 

Siehe Lösungsmittel, z.B. für Farben und Lacke 

2-Butoxyethanol Butoxy-2-Propanol 

2-Ethoxyethanol Ethoxy-2-Propanol 

2-Methoxyethanol Methoxy-2-Propanol 

Glykoletheracetate Verwendung/Vorkommen: Abbau: 

2-Methoxyethylacetat Methoxyessigsäure Harn 10 ml GC/MS 0,5 mg/l < 0,5 mg/l Lösungsmittel in Farben und Lacken Schnelle Metabolisierung zum entsprechenden 

2-Ethoxyethylacetat Ethoxyessigsäure Harn 10 ml GC/MS 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Glykolether und Oxidation zur entsprechenden 

2-Butoxyethylacetat Butoxyessigsäure Harn 10 ml GC/MS 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Alkoxycarbonsäure. 

Glyphosat nach Rücksprache Harn 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung: Abbau: 

Round up Herbizid Decarboxylierung zu 

Aminomethylphosphorsäure (AMPA) 

Gold EDTA-Blut 5 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Speicherung: Nebenwirkung d. Goldtherapie: 

Au Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Barren, Münzen, Schmuck, Niere, Leber, Haarausfall, 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,6 µg/l Porzellanmalerei, langfristig homogene Verteilung Dermatitis, 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 367 µg/kg Photographie, Stomatitis, 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 5 mg/kg Therapeutische Anwendung bei Ausscheidung: gestörte Blutbildung, 

Zähne 250 µg/kg < 250 µg/kg rheumatischen Erkrankungen, Harn Nierenschäden 

Speichel 10 ml 0,2 µg/l Speichel I: < 0,2 µg/l Zahnersatzlegierungen 



Haaranalysen 

Metalle 

Drogen, Nicotin 

Pestizide (Chlorpyrifos, DDT, Lindan, PCP, Permethrin) 





Hafnium EDTA-Blut 5 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,5 g/l 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 1,3 µg/l 

HCB 

Siehe 


α-HCH α-HCH EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Fettgewebe 2 g 1 µg/kg < 1 µg/kg Fett Verunreinigung (65 - 70 %) von Analog zu Lindan Stimulierung des ZNS (Ratte), 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg technischem HCH spezifische α-HCH Symptome sind 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg Verteilung/Speicherung: nicht bekannt, Symptome beim Menschen 

Muttermilch 10 ml < 0,011 mg/kg Milchfett Umweltverhalten: Analog zu Lindan nach Vergiftung mit technischem HCH 

DK: 9,6 mg/kg Milchfett Ubiquitäres Vorkommen infolge hoher (ca. 70 % α-HCH) werden auf das 

LD50 (Ratte, oral): 500 - 4760 mg/kg Produktionsmenge, Flüchtigkeit und Abbau: toxischere γ-HCH zurückgeführt 

langsamen Abbaus in der Umwelt, Analog zu Lindan 

biologischer u. photochemischer Ab- Chronisch: 

bau zu Tetra- u. Pentachlorcyclohe- Ausscheidung Paraesthesien, Schwäche, Appetitlosig- 

xen, höhere Stabilität als Lindan Analog zu Lindan keit, gastrointestinale Beschwerden, Le- 

HWZ: 1,6 - 6,9 d (Ratte) ber- und Knochenmarkschädigung 

β-HCH β-HCH EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,3 µg/l + Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Fettgewebe 2 g 1 µg/kg < 130 µg/kg Fett Verunreinigung (7 - 10 %) von Analog zu Lindan Stimulierung des ZNS (Ratte), 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg technischem HCH spezifische β-HCH Symptome sind 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg Verteilung/Speicherung: nicht bekannt, Symptome beim Menschen 

Muttermilch 10 ml < 0,23 mg/kg Milchfett Umweltverhalten: Analog zu Lindan, jedoch stärkere nach Vergiftung mit technischem HCH 

DK: 1,4 mg/kg Milchfett Ubiquitäres Vorkommen infolge hoher Speicherung u. langsamerer Abbau (7 - 10 % β-HCH) werden auf das 

LD50 (Ratte, oral): 2000 mg/kg Produktionsmenge, Flüchtigkeit und toxischere γ-HCH zurückgeführt 

langsamen Abbaus in der Umwelt, Abbau: 

biologischer u. photochemischer Ab- Analog zu Lindan Chronisch: 

bau zu Tetra- u. Pentachlorcyclohexen, Paraesthesien, Schwäche, Appetitlosig- 

stabilstes HCH-Isomer, starke Ausscheidung: keit, gastrointestinale Beschwerden, Le- 

Anreicherung in der Nahrungskette Langsam über Harn und Stuhl, ber- und Knochenmarkschädigung 

* Altersabhängige Referenzwerte Eliminierung: 70 % in 28 d (Ratte) 

(Hintergrundbelastung) s. Befund 

γ-HCH 

Siehe 

Lindan 

Heptachlor Heptachlor EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Heptachlorepoxid EDTA- Blut 1 10 ml 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Insektizid mit Kontakt- u. Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Erregung, Zittern, Bewegungs- 

Heptachlor Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Fraßgiftwirkung gegen Termiten, störungen, Krämpfe, Blutdruckabfall, 

Heptachlor Luft MAK: 0,5 mg/m³ Ameisen u. Hygieneschädlinge Verteilung/Speicherung: Benommenheit, Kopfschmerzen 

Liste III B (Begründeter Ver- Vollständiges Anwendungsverbot Verteilung über den ganzen Körper, 

dacht auf krebserzeugendes Potential) in der BRD Speicherung in Leber, Niere u. Chronisch: 

Heptachlorepoxid Muttermilch 10 ml < 0,022 mg/kg Milchfett Fettgewebe als Heptachlorepoxid s. CKW-Syndrom 

DK: 0,96 mg/kg Milchfett Umweltverhalten: 

Heptachlor Trinkwasser TVO: 0,1 µg/l In der Umwelt persistent, rel. flüchtig, Ausscheidung: 

ADI: 5 µg/kg/d HWZ in Böden: ca. 2 a, Über Harn und Stuhl als 

LD50 (Ratte, oral): 40 - 162 mg/kg Abbau u. a. zu 1-Hydroxychloriden u. Heptachlorepoxid 

Heptachlorepoxid 

n-Heptan n-Heptan Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m³ 90.Perzentil: 12,0 µg/m³ Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

n-Paraffin sammler) MAK: 500 ppm (2100 mg/m³) Enthalten in bestimmten Benzinen in Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Schwindel, 

Normalheptan (alle Isomeren) unterschiedlichen Mengen, Übelkeit, Brechreiz, Appetitlosigkeit, 

Lösungsmittel für schnell trocknende Abbau: Magenbeschwerden, Gleichgewichts- 

Lacke und Klebstoffe Oxidation vor allem zu den 2- und 3- störungen, Pneumonie, Lungenödem 

Heptanolen, mit weiterer Oxidation zu 

2,5-Heptandion, 4-Hydroxy-Pentan- Chronisch: 

säure, γ-Valerolacton, Reizung der Schleimhäute, Schwindel, 

2,6-Heptandiol u. 6-Hydroxy-2-Hepta- Übelkeit, Brechreiz, Appetitlosigkeit, 

non (Ratte) Magenbeschwerden, Gleichgewichts- 

störungen, Anämie, Störung der Leber- 

Ausscheidung: funktionen 

2 - 5 % unverändert, der Rest in 

metabolisierter Form über die Niere 

Herbizide = Unkrautbekämpfungsmittel 

Siehe 

Bromacil 

Diquat 

Dichlorphenoxyessigsäure, 2,4- 

Diuron 

Linuron 

Neburon 

Paraquat 

Triazine 

Trichlorphenoxyessigsäure, 2,4,5- 

Pentachlorphenol 

Dinitro-o-Kresol 





Hexachlorbenzol Hexachlorbenzol EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 1,2 µg/l + Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

HCB BAT: 150 µg/l Fungizid zur Saatgutbehandlung, Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Schleimhautreizung, Epidermolyse, 

Perchlorbenzol Fettgewebe 2 g 5 µg/kg < 460 µg/kg Fett Holzschutzmittel, Zusatzstoff für erhöhte Hautpigmentierung, 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg PVC, Gummi, Isoliermaterialien, Kleb- Speicherung: Lebervergrößerung, Porphyrie, 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg stoffe, vollständiges Anwendungsverbot Speicherung im Fettgewebe Muskel-Atrophie, Arthritis 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg als Pflanzenschutzmittel in der BRD (Muttermilchbelastung) 

Muttermilch 10 ml < 1,05 mg/kg Milchfett 

DK: 1,2 mg/kg Milchfett Umweltverhalten: Abbau: 

Trinkwasser 20 ml 0,01 µg/l Einzelwerte: bis zu 2,8 µg/l Nahezu ubiquitäres Vorkommen U. a. zu Penta- u. Tetrachlorbenzol, 

LD50 (Ratte, oral): 3500 mg/kg infolge hoher Produktionsmenge, Penta,- Tetra- u. Trichlorphenole 

Flüchtigkeit und langsamen Abbaus (Ratte, Affe) 

Hexachlorophen in Vorbereitung 

Ausscheidung: 

* Altersabhängige Referenzwerte Nach 7 d 17,1 % im Stuhl und 

(Hintergrundbelastung) s. Befund 1,8 % im Harn, HWZ: 3 a (Affe) 

n-Hexan 2,5-Hexandion + Harn 10 ml GC/MS 0,5 mg/l < 0,5 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

4,5-Dihydroxy- BAT: 5 mg/l Enthalten in fast allen niedrigsieden- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Haut und der Schleimhäute, 

2-hexanon den Benzinen, als Lösungsmittel in Schwindel- und Schwächegefühl, Schläf- 

Farben, Lacken und Klebstoffen, Verteilung/Speicherung: rigkeit, Kopfschmerzen, Narkose, 

n-Hexan Luft (Passiv- 5 µg/m³ 90.Perzentil: 15,3 µg/m³ Verwendung in der chemischen Hexan und seine Metaboliten überwin- Atemlähmung 

sammler) MAK: 50 ppm (180 mg/m³) Reinigung, in der Kosmetikindustrie, den die Plazenta u. die Bluthirn- 

zur Lebensmittelherstellung schanke, in Ischiasnerven konnten Chronisch: 

(z. B. Extraktion v. Pflanzenölen), noch 24 h nach Expositionsende hohe Schädigung des Nervensystems (wird 

in der Medizin usw. 2,5-Hexandion Konzentrationen nach- verstärkt bei gleichzeitiger Exposition mit 

gewiesen werden. Methylethylketon oder Bleiacetat) , 

Umweltverhalten: n-Hexan-Polyneuropathie, Schädigung 

Photochemischer Abbau in der Abbau: von Leber, Blutbildung und Haut 

Atmosphäre (HWZ: 2 d) In der Leber durch Oxidasen 

zu einwertigen Alkoholen, weiter zu 

2,5-Hexandion (Hauptmetabolit, neuro- 

toxisch) und Methyl-n-Butylketon 

Ausscheidung: 

Vor allem unverändert über die Lunge 

(56 %), die Metaboliten werden über die 

Niere ausgeschieden 

Plasma-HWZ: 1,5-2h 

Hexanal Hexanal Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m³ 90.Perzentil: 3,0 µg/m³ Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

sammler) Herstellung von Riechstoffen und Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Haut und der Schleimhäute, 

Pharmazeutika, Bestandteil des Narkose 

Apfelaromas und von Orangensaft 

2-Hexanon s. Methylbutylketon 

Holzschutzmittel 

Siehe 

Chlorthalonil Lindan 

Cyfluthrin Parathion 

Cypermethrin Parathion-Methyl 

DDT Pentachlorphenol 

Deltamethrin Permethrin 

Dichlofluanid TBTO 

Endosulfan Tebuconazol 

Furmecyclox Tolylfluanid 






Holzschutzmittel-Screening 

Blut 

DDT (o, p- u. p, p-) Hexachlorcyclohexan EDTA-Blut 10 ml GC/MS 

DDE (o, p- u. p, p-) (α-, β-, γ-HCH) 

Endosulfan (α-, β-) Lindan (γ-HCH) 

Furmecyclox Pentachlorphenol 

Chlorthalonil³, Cypermethrin³, Deltamethrin³, Dichlofluanid³, Permethrin³, Tolylfluanid³ 

Nicht im Screening enthaltene Holzschutzmittel: Ethyl-Parathion³, TBTO 

Hausstaub, Holz 

Chlornaphthalin Lindan (γ-HCH) Hausstaub, Holz 5 g GC/ECD + 

Chlorthalonil Pentachlorphenol GC/MS 

Cypermethrin Permethrin 

DDT (o, p- u. p, p-) Propiconazol 

Dichlofluanid Tebuconazol 

Endosulfan (α-, β-) Tolylfluanid 

Furmecyclox 

Nicht im Screening enthaltene Holzschutzmittel: 

TBTO, Ethyl-Parathion 

Harn Harn 30 ml bestimmt werden die jeweiligen Metaboliten 

Chlorthalonil Pentachlophenol 


Deltamethrin Tolyfluanid 

Dichlofluanid 

Nicht im Screening enthaltene Holzschutzmittel: 

TBTO, PCP, Lindan, Endosulfan, Fluphenoxuron, Chlornaphthalin, Propiconazol, Tebuconazol 

Hydrazin Hydrazin Plasma, Serum 1 ml HPLC 1 µg/l Keine Grenz- u. Richtwerte, da Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

potentiell carcinogen Korrosionsschutzzusatz bei Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Atemstillstand, Herz-Kreislauf-Kollaps, 

LD50 (Ratte): 60 mg/kg Kesselwasser, Abwasseraufbereitung, Symptome nach Ingestion: 

EKA: 340 µg/l Polyurethan-Herstellung, Raketen- Abbau: Appetitlosigkeit, Erbrechen, Hypotension, 

treibstoff, Medikamentenherstellung Acetylierung Symptome nach Inhalation: 

(z. B. Isoniazid), Landwirtschaft (z. B. Augenirritation, Bindehautentzündung, 

Maleinhydrazid) Ausscheidung: Gesichts-ödeme, Salivation, Tremor, 

Harn, Lunge, HWZ: 2 - 4 h Haut: starke Hautreizung 

1,2,3-Hydroxybenzol 

Siehe 

Pyrogallol 

8-Hydroxy-2-Desoxyguanosin Urin 10 ml LC/MS 0,6 µg/l 0,1 – 8,2 µmol/mol Krea Belastungsparameter Effektmonitoring Maß für DNA-Schäden, 

Oxidativer Streß von Umweltnoxen (Kanzerogenes Risiko) 

s. spezielles Informationsblatt 


gegen 

Chrom Nickel Pyrethroide 

Cobalt Palladium Quecksilber 

Gold Pentachlorphenol Silber 

Lindan Platin Zink 

Imidacloprid 6-Chlor-nikotinsäure Urin 10 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Akut: 

Nitroguanidin-Insektizid Cholinesterasehemmer! 

Nervengift Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

chelfluß, Erbrechen, brochialer Sekret- 

fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

Bradikardie, Koma, Herzstillstand 

Chronisch: 

Abgeschwächtes Bild der akuten Vergiftung 

Indium EDTA-Blut 5 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

In Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Elektronik (Halbleitertechnik), Lunge, Gastrointestinaltrakt, Nierenschädigung, Fremdkörperreaktion 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Solarzellen (CuInSe²), geringe Resorption 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 10 µg/kg Legierungen und Metallüberzug Chronisch: 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 0,1 mg/kg (Flüssiglegierung aus Ga/In), Speicherung: Im Tierversuch intestinale Blutungen, 

Zähne 250 µg/kg < 250 µg/kg Radionuklide i. d. Medizin, Leber, Milz, Knochen, Lähmungen, Krämpfe, Leber- und 

LD50 (Ratte) 4,1 mg/kg Zahnersatz abh. v. chem. Verbindung Nierennekrose, hämorrhagische 

Alveolitis 

Ausscheidung: 

Harn V.a. Teratogenität 

Inhalationsnarkotika Desfluran, Halothan, Enfluran, Isofluran, Sevofluran nach Rücksprache Narkosegase 

Insektizide = Schädlingsbekämpfungsmittel 

Siehe 

Aldrin Dinitro-o-Kresol Methoxychlor 

Alkylphosphate Endosulfan Pentachlorphenol 

Chlordan Endrin Pyrethroide 

DDT Heptachlor Toxaphen 

Dieldrin Lindan 

Siehe auch 

Alkylphosphat-, Pyrethroid- und Pestizidscreening 





Iprodion Metabolit: Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung: 

3,5-Dichloranilin Fungizid (u.a. im Weinbau ) 

Iridium EDTA-Blut 5 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Ir Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Platin/Iridium-Legierungen i. d. Lunge, Gastrointestinaltrakt, allergisierend 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Schmuckindustrie, geringe Resorption 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 10 µg/kg Elektronik, 

Katalysatoren f. Petrochemie, Speicherung: 

Zahnersatz Niere, Milz, Leber 

Isocyanate Erfaßt werden freie Luft (Aktiv- HPLC 0,2 ppb MAK: BRD 10 ppb, USA 5 ppb Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Diisocyanate Isocyanate, keine messung) Elastomere, Polyurethane, Lunge Schleimhautreizung, progressive 

Polymerprodukte: Feststoffe 1 g 1 mg/kg Verschäumungsanlagen, Beeinträchtigung der Lungenfunktion, 

Toluylendiisocyanat Spanplattenherstellung, Abbau: asthmatische Beschwerden 

(2,4- u. 2,6-TDI), Farbspritzverfahren, Freisetzung Rasche Metabolisierung von TDI zu 

Hexamethylendiiso- normalerweise nur während der Toluylendiamin, unklarer Abbau von Chronisch: 

cyanat (1,6-HDI), Verarbeitung oder bei Schwelbränden eingeatmeten Polymerpartikeln Im Tierversuch gentoxisch und 

Methylendiphenyldi- des Polymermaterials Rasche Metabolisierung von kanzerogen 

isocyanat (4,4'-MDI) 4,4’ -MDI zu 4,4’ - Diaminodiphenylmethan 

IGE-Antikörper Serum 2 ml RAST und von HDI zu Hexamethyldiamin 

Isothiazolon 

Ausscheidung: 

Harn, Stuhl 

Metaboliten: Ausscheidung: 

2,4- u. 2,6 Toluylen- TDI: Innerhalb 24 h ca. 20 % als 

Diamin (Diaminotoluol) Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Toluylendiamin im Harn 

4,4-Diaminodi- EKA: 6 µg/g Krea bei 2,5 µg/ m³ Luft 

phenylmethan 10 ml GC/MS 1 µg/l < 0,1 µg/l 

BLW: 10 µg/l 

1,6 Hexamethylen- 

diamin 10 ml GC/MS 2 µg/l < 2,0 µg/l 

Siehe Methyl-Isothiazolon 

Jod Gesamtjod EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 1,0 µg/l 27-67 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

J Serum 2 ml 1,0 µg/l 46 - 70 µg/l Meerwasser, Seetang, Gastrointestinaltrakt Bei Inhalation von J2 Irritation d. Lunge u. 

Harn 10 ml 1,0 µg/l 100 - 199 µg/l Farben, Augen. Bei Ingestion: Unterleibsschmerzen, 

Beurteilung s. Befund Photographie, Speicherung: Erbrechen, Diarrhoe 

Lebensmittel 0,5 g 50 µg/kg Fisch-NW: 0,6 - 2,9 mg/kg Antiseptikum (Ethanol. Lsg.), Schilddrüse 

Fleisch-NW: < 100 µg/kg Röntgenkontrastmittel, Chronisch: 

Hausstaub 0,5 g 50 µg/kg < 18,2 mg/kg Schilddrüsenfunktionstest, Ausscheidung: Dermatitis (Hautkontakt), 

Boden 1 g 50 µg/kg DEK: 5 mg/kg Strumatherapie Harn (Stuhl) Schädigung d. Schildrüse, 

Reizung d. Nasenschleimhäute 

Kohlenstoffdisulfid 

Siehe Schwefelkohlenstoff (TTCA) 

Kohlenstoffmonoxid CO-Hämoglobin EDTA-Blut 5 ml GC/FID 0,1 % < 1 % (Nichtraucher) Vorkommen: 

BAT: 5 % Vergiftung, Blutgase 

Industrie 

Kolophonium 

Siehe Terpene 

Kresole o-Kresol Serum 2 ml GC/FID 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Methylphenol Harn 2 ml 1 mg/l o - und m-Kresol kommen Zur Herstellung von Kresolharzen, Gastrointestinaltrakt, Haut Dyspnoe, Erbrechen, Koma 

Hydroxytoluol m-Kresol Serum 2 ml 1 mg/l physiologisch nicht vor. Lösungsmitteln, Desinfektionsmit- 

Harn 2 ml 1 mg/l teln, synthetischen Gerbstoffen, als Abbau: Chronisch: 

p-Kresol Serum 2 ml 1 mg/l Grundstoffe für die Produktion von Ähnlich wie Phenol Kopfschmerz, Schwindel, Erbrechen, 

Harn 2 ml 1 mg/l 20 - 70 mg/l Trikresylphosphat, Farbstoffen, Pes- Schäden an Lunge, Leber und Niere 

BLW: 250 mg/l tiziden und Antiklopfmitteln, als Be- Ausscheidung: 

MAK: 5 ppm (22 mg/m³) standteil von Antischaummitteln, in Vorwiegend über die Nieren 

LD50 (Ratte, oral): 121 - 242 mg/kg der Flotation der Erzaufbereitung 

Kunststoff-Monomere 

Siehe 

Bisphenol-A Isocyanate Methylmethacrylat (Methacrylsäuremethylester) 

MOCA Silikon Styrol 

Vinylacetat Vinylchlorid 


Sehr gut wasserlöslich, wenig flüchtig, 

leicht biologisch abbaubar, fischto- 

xisch, schädigt allgemein Wasserorga- 

nismen, Grundwasserbelastung, als 

Metaboliten bei mikrobiologischem 

Abbau wurden identifiziert: Methyl- 

brenzkatechin, Hydroxybenzoesäu- 

ren, Hydroxybenzaldehyd, Protoca- 

techusäure 





Kupfer EDTA-Blut 1 ml AAS 1µmol/l 12,8 - 25,8 µmol/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Cu Serum 1 ml 1 µmol/l 13,0 - 25,0 µmol/l Frauen Verhüttung, Lunge. Gastrointestinaltrakt, Übelkeit, Durchfall, Schweißausbrüche, 

11,0 - 23,0 µmol/l Männer Elektroindustrie, Resorption ca. 5 % Krämpfe, Koma, Tod 

Harn 10 ml 2 µg/l 5 - 50 µg/l Messing, Bronze, 

Stuhl 1 g 1000 µg/kg < 10800 µg/kg Pigmente (Kupferchromat), Speicherung: Chronisch: 

Trinkwasser 10 ml 20 µg/l RZ: 0,1 mg/l (Wasserwerk) Fungizide, Pestizide, Leber Ablagerungen in d. Lunge, 

TVO: < 2 mg/l Zahnersatz Fibrose, 

Lebensmittel 0,5 g 1000 µg/kg 4 - 20 mg/kg Kalbsleber Ausscheidung: Wilson-Krankheit, 

Hausstaub 0,5 g 1000 µg/kg < 1,0 g/kg Stuhl (90 %), Leberzirrhose 

Luft MAK: 1 mg/m³ Mo-Antagonismus, (Indian Childhood Disease) 

Boden 1 g 1000 µg/kg HGK: 36 mg/kg Cd-Antagonismus 

Zähne 10000 µg/kg < 10000 µg/kg 

Speichel 10 ml 2 µg/l Speichel I: < 72,0 µg/l 


Haare 1 g 1,0 µg/g 7,5 - 80 µg/g 


Lanthan EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2µg/l < 4,4 µg/l Verwendung/Vorkommen: 

Serum 2 ml < 1,0 µg/l Verhüttung 

Harn 10 ml < 3,6 µg/l Legierungen 

Limonen Limonen Blut² 2 x 2 ml GC/MS 5 µg/l < 5,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Carven Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m³ 90.Perzentil: 53,3 µg/m³ In der Farben- und Lackindustrie (z. Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Hautreizung, vorübergehend leichte Pro- 

sammler) MAK: nicht vorhanden B. Abbeizmittel, Pinselreiniger, Holz- teinurie, Tenesmus, Durchfall 

Überprüfung auf krebserzeugende lasuren), in Terpentinöl (z. B. Verteilung/Speicherung: 

Wirkung Lösungsmittel in Naturfarben), Schnelle Verteilung, höhere Konzentra- Chronisch: 

LD50 (Ratte, oral): 3,6 g/kg Geruchsstoffzusatz in Haushalts- tionen in Leber, Niere, Nebenniere und Es liegen keine Erfahrungen vor 

produkten (Seifen, Spül- u. Reini- Blutserum (Angaben f. Ratten) 

gungsmittel), Nahrungsmittelindustrie, 

natürlicher Stoff, z. B. zu ca. 90 % in Abbau: 

Pommeranzenschalenöl vorhanden Über Alkohole zu u. a. p-Menth-1-en- 

8,9-diol und weiter zu Glucuronid 

Ausscheidung: 

Innerhalb von 1 - 2 d 60 - 90 % als 

Metaboliten über den Harn, 5 - 7 % 

über Stuhl und 2 % durch Abatmung 

(Ratte, Kaninchen) 

Lindan γ-HCH EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

γ-HCH BAT: 25 µg/l Insektizid gegen Boden-, Forst- u. Gastrointestinaltrakt (90 %), Lunge, Erregung, Zittern, Bewegungsstörungen, 

Hexachlor- Fettgewebe 2 g 1 µg/kg < 1,0 µg/kg Fett Hygieneschädlinge, äußerliche Haut Krämpfe, Blutdruckabfall, 

cyclohexan Holz 5 g 0,5 mg/kg < 5 mg/kg Anwendung bei Hautparasiten, (Jakutin ® ) Benommenheit, Kopfschmerzen 

BHC Hausstaub 5 g 0,5 mg/kg < 3 mg/kg Bestandteil v. HSM, Verteilung/Speicherung: 

Luft (Passiv- 0,05 µg/m³ BGA-Richtwert: 1 µg/m³ in der BRD nur mit Einschränkungen Schnelle Verteilung in Leber, Gehirn, Chronisch: 

sammler) MAK: 0,5 mg/m³ zugelassen, Verbot von technischem Niere u. Fettgewebe, Speicherung vor Siehe CKW-Syndrom 

Muttermilch 10 ml < 0,041 mg/kg Milchfett Lindan in den Industriestaaten allem im Fettgewebe (Muttermilch) nachweislich Cancerogen 

DK: 19,1 mg/kg Milchfett 

Trinkwasser TVO: 0,1 µg/l Umweltverhalten: Abbau: 

ADI: 8 µg/kg /d Ubiquitäres Vorkommen infolge hoher U. a. Chlorphenole, Pentachlorcyclo- 

LD50 (Ratte, oral): 88 - 270 mg/kg Produktionsmenge, Flüchtigkeit und hexen, wenig Hexa- u. Pentachlorbenzol 

Haare 1 g 0,05 µg/g < 0,05 µg/g langsamen Abbaus in der Umwelt, 

biologischer u. photochemischer Ab- Ausscheidung: 

Metaboliten (nicht Harn 10 ml 1 µg/l bau zu Tetra- u. Pentachlorcyclohexen, 80 % in 24 h über Harn u. Stuhl, 

spezifisch): HWZ in Böden (Europa): 40 - 70 d HWZ: 26 h (Mensch) 

2,4,6-Trichlorphenol < 4,7 µg/l 

2,4,5-Trichlorphenol < 4,5 µg/l 

2,3,4,6-Tetrachlorphenol < 22,0 µg/l (Summe) 

2,3,5,6-Tetrachlorphenol 


Linuron Metabolit: Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung: 

3,4-Dichloranilin Herbizid 

Lithium Serum 2 ml ICP-MS 0,5 µg/l 0,3 - 2,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Li Harn 10 ml 0,5 µg/l 5 - 47 µg/l Metallurgie, Gastrointestinaltrakt Erbrechen, Durchfall, Polyurie, Apathie, 

Lebensmittel 0,5 g 25 µg/kg Schweinefleisch-NW: 3 - 4 mg/kg Organische Synthese, Muskelschwäche, Ataxie, Schock, Koma, 

Hausstaub 0,5 g 25 µg/kg < 2,2 mg/kg Entschwefelung, Speicherung: Nierenschädigung, EKG-Veränderungen 

Boden 1 g 25 µg/kg DEK: 50 - 65 mg/kg Kunststoff- u. Keramikindustrie, Muskulatur, Knochen 

Hochleistungsbatterien, 

Therapeutikum i. d. Psychiatrie Ausscheidung: 

Harn, 

K-, Ca-, Mg-Antagonismus 





Lösungsmittel, organisch 

Siehe 

Alkane Aromaten Halogen-Verbindungen Terpene Carbonyl-Verbindungen Alkohole 

n-Hexan Benzol 1,1-Dichlorethan Limonen Ethylacetat Methanol 

n-Heptan Toluol 1,2-Dichlorethan Pinen n-Butylacetat Propanole 

n-Nonan Ethylbenzol Dichlormethan Caren Methylbutylketon Butanole 

n-Decan Xylole Chloroform Methylethylketon Ethoxyethanol 

n-Undecan Trimethylbenzole Tetrachlormethan Methylisobutylketon Butoxyethanol 

n-Dodecan 1,1,1-Trichlorethan Aceton 

Cyclohexan cis-1,2-Dichlorethen 

Methylcyclohexan Trichlorethen 

Tetrachlorethen 

Trichlorfluormethan 

Lösungsmittel, organisch-Screening 

Blut 

Nichthalogenierte-Kohlenwasserstoffe Blut 2 2 x 2 ml GC/FID + 

Aceton Isobutylacetat GC/MS 

Benzol Methanol 

Butanol, 1- Methylethylketon 

Butanol, 2- Methylisobutylketon 

Butanol, i- Propanol, 1- 

Butylacetat Propanol, 2- 

Ethanol Toluol 

Ethylacetat Xylol 

Ethylbenzol 

Halogenierte-Kohlenwasserstoffe Blut 2 2 ml GC/ECD 

Chlorofom Tetrachlormethan 

Dichlorethan, 1,2- Trichlorethan, 1,1,1- 

Dichlormethan Trichlorethylen (TRI) 

Tetrachlorethylen (PER) 

Nicht im Screening enthaltene Lösungsmittel: 

siehe 

Glykole, N,N-Dimethylformamid, Chlorbenzol, Dichlorbenzole, Cyclohexan, n-Hexan, n-Heptan, n-Octan, n-Nonan, n-Decan, Butoxyethanol 

Harn 

Aceton Methylacetat Harn 20 ml 

Benzol Methylbutylketon 

Butanol, 1- Methylethylketon 

Butanol, 2- Methylisobutylketon 

Butanol, i- Phenol 

Ethanol Propanol, 2- 

Ethylbenzol Propanol, n- 

Hexan, n- Toluol 

Kresole Trichlorethan 

Methanol Xylole 

Nicht im Screening enthalten: Glykolether, Glykoletheracetate 

Luft siehe Seite 127-128 Passivsammler (Orsa 5) 

Atemluft (nach Rücksprache) 

Fettgewebe nach Rücksprache 

LTT CPDA-Blut 20 ml s. Befund Typ IV-Allergie-Nachweis (z.B. Metalle, s. spezielles Informationsblatt 

Lymphozyten- Kunststoffe, Nahrungsmittel u.a.) 

Transformations-Test 

Malathion Serum 2 ml GC/FID 100 µg/l < 100 µg/l Verwendung: siehe Parathion 

Insektizid 

Malonsäuredialdehyd Plasma 2 ml HPLC 0,1 µmol/l < 1,0 µmol/l Verwendung: Fettsäureoxidation 

Indikator f. oxydat. Streß, 

Radikalbildung 

Maneb Verwendung/Vorkommen: Chronisch: 

Manganmethylen- TTCA Harn 10 ml LC/MS 100 µg/l < 100 µg/l Pflanzenschutzmittel Niereninsuffizienz 

bis(dithiocarbamat) Kartoffeln 

Mangan Heparin-Blut 5 2 ml AAS 0,1 µg/l 7,1 - 10,5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Chronisch: 

Mn BAT: 20 µg/l Verhüttung, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Manganpneumonie, 

Serum 6 2 ml 0,1 µg/l 0,3 - 0,9 µg/l Ferromangan, Legierungen, Resorption ca. 3 % Manganismus 

Harn 10 ml 1,0 µg/l < 1,9 µg/l Trockenbatterien (MnO²), (Psychosen, psychomotorische Störungen) 

Trinkwasser 10 ml 0,1 µg/l TVO: 0,05 mg/l Düngemittel, Farben, Speicherung: Parkinson-Symptomatik 

Lebensmittel 0,5 g 5 µg/kg < 1 - 700 mg/kg Holzschutzmittel, Leber, Niere, Hypophyse, Pankreas, 

Hausstaub 0,5 g 5 µg/kg < 340,5 mg/kg Fungizide (org. Manganverb.), Muskulatur, Haarpigmente 

Luft MAK: 5 mg/m³ Keramik 

Boden 1 g 5 µg/kg < 500 mg/kg Ausscheidung: 

Haare 1 g 0,01 µg/g < 2,0 µg/g Stuhl (99 %) 





MCPA Siehe Methylchlorphenoxyessigsäure 

MEA siehe Multielementanalyse 

MEA-TOX = MEA + Al, As, Ni 

MEK Siehe Methylethylketon 

Melatonin Melatonin Harn 10 ml GC/MS 

Mercaptursäuren Harn 10 ml HPLC < 0,074 mmol SH / mmol Krea Verwendung/Vorkommen: s. spezielles Informationsblatt 

Endprodukte der 

Xenobiotika-Entgiftung in vivo 

Metaldehyd Metaldehyd Blut 2 4 ml GC/MS 100 µg/l < 100 µg/l Molluskizid,Trockenspiritus Übelkeit, Erbrechen, Krämpfe, 

2,4,6,8-Tetramethyl LD50 (Ratte, oral): 750 mg/kg Mutagenität, Teratogen 

1,3,5,7-Tetraoxacyclooctan Schleimhautreizungen 

Methanol Methanol Blut 2 2 ml GC/FID 1 mg/l < 1,5 mg/l Verwendung: Aufnahme: Akut: 

Harn 10 ml 1 mg/l < 3,8 mg/l Als Lösungsmittel in sehr vielen Berei- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Schwere Azidose, Schädigung des ZNS, 

MAK: 200 ppm (260 mg/m³) chen, z. B. im Labor, für Lacke, für insbesondere der Sehnerven mit nach- 

BAT: 30 mg/l (Harn) Firnisse; als Kälteübertragungsmittel, Verteilung: folgender Erblindung, Schädigung der Nie- 

LD50 (Ratte, oral): 13000 mg/kg zur Füllung von Brennstoffzellen, in Sehr rasche Verteilung im gesamten Or- ren, der Leber, des Herzens und anderen 

tödliche Dosis (Mensch): ca. 30 - beschränktem Maß in Kosmetika ganismus aufgrund hoher Wasserlös- Organen 

100 ml, Einzelfälle ab 5 ml lichkeit 

Umweltverhalten: Chronisch: 

Natürlich vorkommend, z. B. in Hera- Abbau: unspezifische Symptome wie Kopf- 

cleum-Früchten, Baumwollpflanzen Oxidation zu Formaldehyd mit an- schmerzen, Schwindel, Sehstörungen, 

u. verschiedenen Gräsern, ferner in schließender rascher Umwandlung zu Organschäden 

etherischen Ölen (dort jedoch vorwie- Ameisensäure, die wegen ihrer schlech- 

gend als Ester), entsteht bei der Zer- ten Ausscheidbarkeit zu einer schwe- 

setzung von Lignin und Pektinen (z. ren Azidose führen kann, weitere 

B. in Fruchtsäften, Branntwein, Wein Oxidation zu CO² 

und dergleichen), rasch abbaubar 

Ausscheidung: 

30 - 60 % unverändert über die Lunge, 

< 3 % über den Harn, ca. 5 % als Form- 

aldehyd u. Ameisensäure über den Harn 

Plasma-HWZ: 2-24h 

Methoxychlor Methoxychlor EDTA- Blut 1 10 ml GC/ECD 0,05 µg/l < 0,05 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

DMDT Methoxyolefin EDTA- Blut 1 10 ml 0,05 µg/l < 0,05 µg/l Insektizid mit breitem Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Störung des ZNS, Benommenheit und 

Methoxy-DDT Methoxychlor Luft MAK: 15 mg/m³ Wirkungsspektrum im Pflanzenschutz evtl. gastrointestinale Beschwerden nach 

Trinkwasser TVO: 0,1 µg/l Speicherung: Aufnahme größerer Dosen 

ADI: 100 µg/kg/d Umweltverhalten: Keine 

LD50 (Ratte, oral): 6000 mg/kg Methoxyphenyl-Analogon zu DDT, 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg leichter abbaubar und weniger toxisch Abbau: 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Zu Hydroxy-phenyl-Derivaten (Maus) 

u. Methoxyolefin (in vitro) 

Ausscheidung: 

98 % in 24 h (Maus) 

2-Methoxyethanol Methoxyessigsäure Harn 10 ml GC/MS 0,5 mg/l < 0,5 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Hämatotoxische, teratogene und spermatogene 

Methylglykol MAK: 5ppm (25 mg/m³) Lösungsmittel für Kunststoffe, Lacke und Farben. Lunge, Gastrointestinaltrakt. Effekte. Leber- und Nierenschädigend. Hohe ZNS- 

LD50 (Ratte, oral): 2460 – 3400 mg/kg KG Reinigungsmittel, Abbeizer, Frostschutzmittel in Leichte Aufnahme aus der Gasphase über die Toxizität 

Bremsflüssigkeiten und in Flugzeugbenzin. Intakte Haut 

Abbau: 

Metabolisierung zu Methoxyessigsäure (MAA). 

Renale Ausscheidung von MAA (Eliminations- 

HWZ: 18-25 h). 

Methoxy-2-propanol Harn 10 ml GC//MS 0,3 mg/l < 0,5 mg/l siehe 2-Methoxyethanol 

BAT: 15 mg/l 

Methylbenzol Siehe Toluol 

Methylbromid Siehe Brom 

Methylbutylketon 2,5-Hexandion Harn 5 ml GC/FID 1 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

MBK 4,5-Dihydroxy-2- BAT: 5 mg/l Lösungsmittel für Lunge, Gastrointestinaltrakt, schleimhautreizend 

2-Hexanon hexanon MAK: 5 ml/m³ Farbstoffe Haut Kopfschmerz 

Übelkeit 

Abbau: Atemlähmung 

durch Oxidasen zu den 

Hauptmetaboliten Chronisch: 

2,5-Hexandion und irreversible neurotoxische 

4,5-Dihydroxy-2-hexanon Wirkung, 

periphere Polyneuritis 

Ausscheidung: 

vorwiegend über Metaboliten 

im Harn 

Methylchlorphenoxy- MCPA Serum 2 ml LC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Herbizid s. 2,4-Dichlorphenoxyessigsäure 

essigsäure Harn 10 ml 10 µg/l < 10 µg/l 

MCPA 





Methylcyclohexan Methylcyclohexan Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ 90.Perzentil: 11,3 µg/m³ Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Cyclohexylmethan sammler) MAK: 500 ppm (2000 mg/m³) Einer der Inhaltsstoffe von Kerosin, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Schwindel 

Lösungsmittel für Celluloseether, Lungenödem, Bewußtlosigkeit 

Badflüssigkeit für Kryostaten, 

Ausgangsstoff für organische 

Synthesen 

4,4'-Methylen-bis- 4,4'-Methylen-bis- Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

(2-chloranilin) (2-chloranilin) MAK: 1 ppm (11,1 mg/m³) Als Stabilisator und Vernetzungsmit- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Leberschädigung 

MOCA III A 2 (im Tierversuch eindeutig tel in der Kunststoffindustrie 

4,4'-Diamino-3,3'- krebserzeugend) z.B. Polyurethanschaum Ausscheidung: Chronisch: 

dichlordiphenylme- LD50 (Ratte, oral): 2100 mg/kg Im Harn wird unverändertes MOCA Blasenblutung, 

than gefunden wahrscheinlich krebserzeugend 

3,3'-Dichlor-4,4'- 

diaminodiphenyl- 

methan 

Methylenchlorid 

Siehe 

Dichlormethan 

Methylethylketon Methylethylketon Blut 2 2 ml GC/MS 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

2-Butanon Harn 10 ml 0,1 mg/l BAT: 5 mg/l Als Harz- und Lacklösemittel, zur Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Müdigkeit, 

MEK Luft (Passiv- 5 µg/m³ 90.Perzentil: 10,5 µg/m³ Entparaffinierung von Schmierölen Benommenheit, Schwindel, Kopfschmer- 

sammler) MAK: 200 ppm (590 µg/m³) Abbau: zen, Narkose, Atemstörung, Acetonämie, 

LD50 (Ratte, oral): 3400 mg/kg Zum Teil oxidative Metabolisierung zu metabolische Azidose, Hyperglycämie 

Kohlendioxid und Wasser. ohne Glukosurie, Leber-, Nieren- und 

HWZ: 1,3 h Pankreasschädigung, Kollaps mit 

Blutdruckabfall und Tachykardie 

Ausscheidung: 

Der größere Teil unmetabolisiert über Chronisch: 

die Lunge, kleinerer Teil über den Harn Rhinitis, Müdigkeit, Kopfschmerzen 

N-Methylformamid N-Methylformamid Blut 2 ml GC/NPD 1 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

NMF Harn 5 ml 1 mg/l < 1 mg/l Lösungsmittel, Haut, Lunge Übelkeit, Erbrechen, bei höheren Dosen 

LD50 Ratte oral: 2,6 - 4,0 g/kg Zwischenprodukt bei Bauchschmerzen, stark haut- und 

organischen Synthesen, Abbau: schleimhautreizend 

Extraktionsmittel Demethylierung zu Formamid 

Decarboxylierung zu Methylamin Chronisch: 

u. Hydroxylierung zu N-Hydroxymethyl- fruchtschädigende Eigenschaften wahr- 

formamid scheinlich, Leber- und Nierenschädigung 

Ausscheidung: 

Abatmung unverändert über Lunge 

Methylisobutyl- Methylisobutyl- Blut 2 2 ml GC/MS 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

keton keton Als Lösungsmittel in der Lack-Indus- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Haut- und Augenreizung, Störung des 

4-Methyl-2-penta- Harn 10 ml 0,1 mg/l < 0,1 mg/l trie, als Extraktionsmittel sowohl zur ZNS (Schwindel, Appetitlosigkeit), Er- 

non BAT: 3,5 mg/l (Harn) Entparaffinierung von Schmierölen als Abbau: brechen, Diarrhö 

MIBK Luft (Passiv- MAK: 100 ppm (400 mg/m³) auch in der pharmazeutischen, tech- U. a. zu 4-Methyl-2-Pentanol 

Hexon sammler) 90.Perzentil: 1,3 µg/m³ nischen und analytischen Chemie, als HWZ: 1,2 h Chronisch: 

Rohstoff für die Herstellung von Leber- und Nierenschäden 

Oximen, Peroxiden usw. Ausscheidung: 

Vorwiegend über die Niere 


Sehr gut wasserlöslich, wahrschein- 

lich rascher Abbau 

Methyl-Isothiazolon 2-Methyl-4-Iso- Flüssigkeiten 5 ml HPLC 1 mg/kg < 1 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Akut/Chronisch: 

thiazolin-3-on Fungizid in Seifen, Raumluftverbesserer, Hautreizungen 

EDTA-Blut 1 2 ml In Vorbereitung Bohrkühlöle Geruchs- und Geschmacksstörungen 

Klimaanlagen Neurotoxisch 

Schleimhautreizungen 

Methylmethacrylat Methylmethacrylat Speichel 5 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

MAK: 210 mg/m³ Kunststoffe, z.B. Dentalbereich Lunge, Verdauungstrakt, Haut Schleimhautreizung, zytotoxisch, allergen, 

Metaboliten: vermutlich auch Mutagenität 

Methylmalonsäure Urin 10 ml GC/MS 10 µg/l < 2 mg/l Verteilung/ Speicherung: 

Mercaptursäuren Photome- < 0,01 mmol 0,03-0,08 mmol SH/ mmol Krea Fett- u. Lebergewebe 

trisch SH/ mmol 

Krea 

Abbau 

80 % über die Atmung (CO2). 10 % über Harn 

(Metabolite:Methylmalonsäure und 

Mercaptursäuren) 

N-Methylpyrrolidon Metaboliten: Verwendung: Abbau: Akut/Chronisch: 

NMP 5-HNMP Urin 10 ml GC/MS 2,0 mg/l < 2,0 mg/l Lösungsmittel für Grafitty-Farben Hydroxylierung zu Neurotoxisch 

BAT: 150 mg/l 5-Hydroxy-N-Methylpyrrolidom (HNMP) Leberschädigend 

2-HMSI 0,7 µg/l < 0,7 µg/l und 2- Hydroxy-Methylsuccinimid (HMSI) 





Methylquecksilber Methylquecksilber EDTA-Blut 1 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Monomethyl- EKA-Wert in Vorbereitung Katalysator, ehemals Verwendung als Nahrung (zu 80 % intestinal Siehe Quecksilber, Symptome verzögert 

quecksilber Harn 10 ml 1 µg/l < 1 µg/l Saatgutbeizmittel, Fungizid absorbiert), möglicherweise Bildung in 

Haare 1 g 0,5 µg/g 5 – 20 µg/g Entstehung in der Umwelt: der Mundhöhle und im Darm durch Chronisch: 

Luft MAK: 0,01 mg/m³ in Böden mikrobiologische und Bakterien aus anorganischem Hg Siehe Quecksilber 

Lebensmittel Grenzwert für chemische Umwandlung von Kanzerogenität: 

ausgewählte Lebensmittel: 0,2 µg/l anorganischem Hg in Methyl-Hg Verteilung: Mutagene Effekte in Form von 

(Japan) und flüchtiges Dimethyl-Hg, Gehirn, Leber, Niere Chromosomenaberrationen und anormalen 

Maximal zulässige wöchentliche Zersetzung von Dimethyl-Hg, Chromosomenverteilungen 

Aufnahme durch den Menschen: Nebenprodukt bei der Acetaldehyd- Abbau: 

0,2 mg ≅ 28,6 µg/d (WHO) und Vinylchloridproduktion Teilweise Demethylierung zu 

LD50 (Ratte, oral): 10 mg/kg anorganischem Hg 

LD10 (Mensch, oral): 5 mg/kg Umweltverhalten: (enterohepatischer Kreislauf) 

(für Methylquecksilberchlorid) Bioakkumulation von Methyl-Hg 

Dimethylquecksilber EDTA-Blut 1 10 ml GC/MS 5 µg/l < 5µg/l besonders in Fisch und Muscheln Ausscheidung: 

Als anorganisches Hg hauptsächlich im 

Harn, als MeHg in der Muttermilch 

Methylzinn Monomethylzinn Harn 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Dimethylzinn Harn 10 ml 0,05 µg/l < 0,05 µg/l Mono- u. Dimethylzinnverbindungen: Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Haut- und Atemwegreizung 

Trimethylzinn Harn 10 ml 0,05 µg/l < 0,05 µg/l PVC-Hitzestabilisatoren (Lebens- Erbrechen, Sehstörung, Kopfschmerzen, 

LD50 (Ratte, oral): mittelverpackungen, Wasserrohre) Verteilung/Speicherung: Veränderungen im Elektrµncephalo- 

MeSn(IOTG)³: 920 - 1700 mg/kg Dimethylzinndichlorid: Vermehrt in Fett- und Nierengewebe gramm, Neurologische Störungen 

Me²Sn(IOTG)²: 620 -1380 mg/kg Glashärtung 

Me³SnOAc: 9,1 mg/kg Trimethylzinnverbindungen: Abbau: 

IOTG = Isooctylthioglykolat Nebenprodukt bei der Synthese von Vermutlich teilweise Demethylierung 

OAc = Acetat Dimethylzinndichlorid, keine zu anorganischem Zinn 

Nutzung infolge hoher Toxizität 

Entstehung in der Umwelt: Ausscheidung: 

In Böden mikrobiologische Harn und Stuhl 

Methylierung von anorganischem Sn 

Mirex Dodecachlorpenta- EDTA-Blut 1 

2 ml GC/MS 0,05 µg/l < 0,05µg/l Verwendung/Vorkommen: Chronisch: 

cyclodecan Insektizid gegen Ameisen, in USA 

vielfach verwendet, in BRD Anwendung 

verboten 

carcinogen 

Mineralstoff-Analyse Al, Sb, As, Pb, Ca, Cd, NH4-Heparin-Blut 10 ml ICP-MS + siehe Einzelelemente 

Co, Cr, Fe, J, K, Cu, Li, AAS 

Mg, Mn, Mo, Na, Ni, Pd, 

Hg, Se, Tl, V, Sn, Zn 

Haare 1 g 

Urin 10 ml 

MOCA 

Siehe 

4,4'-Methylen-bis-(2-chloranilin) 

Molluskizide = Schneckenbekämpfungsmittel 

Siehe 


TBTO 

Molybdän EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l 0,2 - 1,3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Mo Serum 2 ml 0,2 µg/l 0,3 - 1,2 µg/l Stahlindustrie, Gastrointestinaltrakt Gicht, "Torf-Durchfall" (England) 

Harn 10 ml 0,2 µg/l 7 - 94 µg/l fossile Brennstoffe, 

Trinkwasser 10 ml 0,2 µg/l HGK: 0,005 mg/l Ölraffinerien, Speicherung: Chronisch: 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Pflanzenmaterial-NW: 0,1 - 0,3 mg/kg Schmiermittel (MoS2), Xanthinoxidase, Aldehydoxidase, Hyperurikämie, Schleimhautreizungen, 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 7,8 mg/kg Farbpigmente Sulfitoxidase Gewichtsverlust, Pneumoconiosis, 

Luft MAK: 15 mg/m³ (unlöslich) und Hinweis: kompetativer Metabolismus Diarrhoe 

8 mg/m³ (löslich) mit Kupfer 


Haar 1 g 0,01 µg/g 0,02 – 0,15 µg/g Ausscheidung: 

Harn 

Monobutylzinn Siehe 

TBTO 





Moschus-Verbindungen 

Siehe 

Nitromoschus-Verbindungen 

MTBE Methyl-tert. Butylether, siehe tert. Butylmethylether 

Multielementanalyse Pb, Cd, Co, Au, EDTA-Blut 2 ml ICP-MS siehe Einzelelemente Verwendung/Vorkommen: Aufnahme/Speicherung/Verteilung: Akut/Chronisch: 

MEA In, Cu, Mo, Pd, Pt, Serum 2 ml + AAS Siehe Einzelelemente Siehe Einzelelemente Siehe Einzelelemente 

Ag, Tl, Bi, Zn, Zr Harn 10 ml 

Sn + Hg Feststoffe 1 g 

Flüssigkeiten 10 ml 

MEA-TOX = MEA + Al, As, Ni 

Muttermilch-Analysen Siehe Analysenübersicht (Pestizide, Schwermetalle u.v.a.m.) 

Mykotoxine Siehe Aflatoxin, Ochratoxin, Amanitin und Sterigmatocystin 

Naphthalin Metaboliten: Urin 10 ml GC/MS < 1,0 µg/l < 28,4 µg/g Krea Verwendung/Vorkommen: Abbau: V.a. Karzinogenes Potential 

1-Naphthol < 15,6 µg/g Krea Erdölfraktion, leichtflüchtig Hydroxylierung von Naphthalin 

2-Naphthol (Naphtha), Vorstufe Weichmacher, Mottenkugeln HWZ: Phase 1: 1-2h; Phase 2: 14-46h 

Naphthylamin Siehe Azofarbstoffe 

Neburon Metabolit: Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l Verwendung: 

3,4-Dichloranilin Herbizid 

Nekrosegifte siehe Cadaverin, Putrescin und Info Seite 135 

Nickel Heparin-Blut 6 2 ml ICP-MS 1,0 µg/l < 3,3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Chronisch: 

Ni Serum 6 2 ml 1,0 µg/l < 2,8 µg/l Bergbau, Verhüttung, Gastrointestinaltrakt Dermatitis (Kontaktallergie), Pneumonie, 

Harn 10 ml 0,4 µg/l < 2,5 µg/l fossile Brennstoffe, kanzerogenes Risiko (Nickelstaub) 

EKA: 25 µg/l bei 25 µg/m³ Luft Legierungen, Ausscheidung: Hyposalivation 

Trinkwasser 10 ml 0,4 µg/l TVO: < 0,02 mg/l Implantate, Harn 

Lebensmittel 0,5 g 50 µg/kg Pflanzenmaterial-HG: 0,4 - 3,0 mg/kg galvanische Bäder 

Hausstaub 0,5 g 50 µg/kg < 116,3 mg/kg Zahnersatz 

Luft TRK: 0,7 mg/m³ 




Haar 1 g 0,05 µg/g < 2,0 µg/g 


Nicotin Nicotin Serum 2 ml GC/MS 5 µg/l toxisch: > 5000 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Nikotin Harn 5 ml 5 µg/l Nichtraucher: < 5 µg/l Insektizid, getrocknete Blätter der Rasch über Lunge, Gastrointestinaltrakt Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, 

3-(1-Methyl-2-pyr- Passivraucher: 5 - 32 µg/l Tabakpflanze und Haut Diarrhoe, Tremor, Schwächegefühl in den 

rolidinyl)pyridin Raucher: > 200 µg/l Beinen, tonisch-klonische Krämpfe, 

Hausstaub 1 g 0,5 mg/kg Verteilung: Schock, Koma, Atemlähmung, Herzstill- 

Cotinin Serum 2 ml GC/MS 5 µg/l Nichtraucher: < 10 µg/l Breite Verteilung in den Geweben stand 

Passivraucher: < 85 µg/l 

Raucher: 45 - 524 µg/l Abbau: Chronisch: 

10 Zigaretten 45-200 µg/l Oxidation des Nicotins zu Cotinin und Schleimhautreizung der oberen Luftwege, 

20 Zigaretten:180-524 µg/l Nicotin-1-N-oxid, weiter zu Hydroxy- Bronchitis, Schädigung der Retina, koro- 

Harn 5 ml 5 µg/l Nichtraucher: < 5 µg/l cotinin, Norcotinin und ringoffenen nare Herzerkrankung, oblitierierende 

Passivraucher: 5 - 85 µg/l Spaltprodukten, Plasma-HWZ Nicotin: Gefäßerkrankung, Magen- u. Zwölf- 

Raucher: > 200 µg/l 0,5 - 2 h, Cotinin: 6 - 16 h fingerdarmgeschwüre, Stoffwechsel- 

Haare 1 g 0,1 µg/g Nichtraucher < 0,1 µg/g störungen, Schäden an männlichen 

Ausscheidung: und weiblichen Keimzellen, Erhöhung 

Innerhalb von 24 h im Harn ca. 5 % der Frühgeburtenrate, gesteigerte 

Nicotin und 10 % Cotinin, verminder- Häufigkeit bei Bronchial-, Kehlkopf-, 

te NicotinAusscheidung im alkalischen Mundhöhlen und Ösophaguskarzinom, 

Harn insgesamt herabgesetzte Lebenserwar- 

tung 

Nicotinsäureethylester Harn 10 ml GC/MS qualitativer Suchtest Verwendung/Vorkommen: 

Pestizid 

Desinfektionsmittel für Tierställe 

Nitrat, Nitrit 

Siehe Anionen 





Nitroaromaten = Ausgangsstoffe für zahlreiche chemische Synthesen, z. T. carcinogen 

Siehe 

Nitrobenzol 

1-Chlor-4-nitrobenzol (p-Nitrochlorbenzol) 

p-Nitrotoluol 

2,6-Dinitrotoluol 

o-Dinitrobenzol 

1-Nitronaphtalin 

2-Nitronaphtalin 

4-Nitrobiphenyl 

Nitroaromaten-Screening EDTA-Plasma 10 ml 

Nitrobenzol Nitrobenzol EDTA-Blut 1 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Anilin (aus Hämo- Zur Herstellung von Anilin, Azo-Ver- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Methämoglobinbildung, Zyanose, Anä- 

globin freigesetzt) EDTA-Blut 1 BAT: 100 µg/l bindungen, Benzidin, Chlornitroben- mie, Leberschäden, Schädigung des ZNS 

Nitrobenzol Luft MAK: 1 ppm (5 mg/m³) zol, Fuchsin, Chinolin, als Lösungs- Verteilung/Speicherung: (Kopfschmerzen, Erbrechen, Krämpfe, 

LD50 (Ratte, oral): 640 mg/kg mittel, in der Sprengstoffindustrie, in Relativ schnelle Verteilung komatöse Zustände), Nierenschäden 

Nitrobenzol Trinkwasser 30 µg/l (Vorschlag USA) Schuhputzmitteln, in Bodenpolituren, 

200 µg/l (Rußland) Lederbekleidung, Geruchsverbesserer, Abbau: Chronisch: 

Metabolit: falsches Bittermandelöl Über Nitrosobenzol zum Hydroxyl- Anämie, Haut- und Leberschäden 

p-Nitrophenol Harn 10 ml 5 µg/l < 5µg/l amin, in einem autokatalytischen 

Verhalten: Kreisprozeß wird fortwähend 

Gut wasserlöslich, hohe Toxizität für Hydroxylamin weitergebildet (Grund 

Wasserorganismen, mittlere Persis- für langanhaltende Methämoglobinbil- 

tenz, mikrobiologischer Abbau zu dung). Bildung von 4-Nitrophenol 

4-Aminophenol, 4-Nitrophenol und 

Phenylhydroxylamin Ausscheidung: 

Über die Niere, 2 - 4 % über die Galle 

4-Nitrobiphenyl 4-Nitrobiphenyl EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

p-Nitrobiphenyl Luft MAK: nicht vorhanden, aber Zur Herstellung von 4-Aminobiphe- Gastrointestinaltrakt, Haut, Lunge Wenig giftig 

p-Nitrodiphenyl III A2 (im Tierversuch eindeutig nyl, rückläufige Verwendung, kann 

4-PNB krebserzeugend) jedoch als Verunreinigung auftreten Abbau: Chronisch: 

LD50 (Ratte, oral): 2230 mg/kg 4-Aminobiphenyl (Ratte, krebserzeu- Im Tierversuch mutagen, außerdem ent- 

Metabolit: Umweltverhalten: gend), N-Hydroxy-4-aminobiphenyl steht bei Ratten intermediär das beim 

4-Amino- Wenig flüchtig, wenig wasserlöslich und 4-Nitrosobiphenyl (Affe, Hund) Menschen nachweislich krebserzeugende 

biphenyl Harn 10 ml 1µg/l < 1 µg/l 4-Aminobiphenyl, Studien an Hunden 

BLW (Blut): 10 µg/l Ausscheidung: bestätigten das cancerogene Potential 

Über die Niere, weniger über die Galle 

Nitromoschus- Moschus-Xylol EDTA-Blut 1 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Synthetische Duftstoffe, die Kosmetika und Aufnahme 

Verbindungen Moschus-Keton 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Waschmitteln zugesetzt werden. Vermutlich überwiegend dermal 

Moschus-Ambrette 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Moschus-Xylol wurde überwiegend in 

Moschus-Tibeten 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Waschmitteln und Weichspülern, 

Moschus-Keton überwiegend in Kosmetika Verteilung/ Speicherung 

gefunden. Speicherung in Lipoidstrukturen. Rückstände 

werden in Blut, Fettgewebe und Muttermilch 

Süßwasserfische sind stärker belastet als gefunden. Es überwiegen Moschus-Xylol und 

Hochseefische. Moschus-Keton. 

Nitronaphthalin 1-Nitronaphthalin EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

2-Nitronaphthalin Zur Herstellung des entsprechen- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Wenig giftig, hohe Dosen führen zu 

Nitronaphtaline Luft MAK: nicht vorhanden, aber den Naphthylamins und der daraus Eiweißdystrophien an Leber und Niere, 

1-Nitronaphthalin: abgeleiteten Farbstoffe und Schäd- Abbau: Schädigungen an Gefäßen, Herz und ZNS, 

III B (begründeter Verdacht auf lingsbekämpfungsmittel Wahrscheinlich über das entsprechen- MetHb-Bildung 

krebserzeugendes Potential) de Hydroxylamin zum Amin, 

2-Nitronaphthalin: Umweltverhalten: Hauptmetaboliten (Ratte) von Chronisch: 

III A2 (im Tierversuch eindeutig Wenig flüchtig, wenig wasserlöslich 2-Nitronaphthalin: 2-Amino-1-naph- Bei Ratten: Gewichtsverminderung 

krebserzeugend) thylsulfat, 2-Naphthylamin, 6-Amino- 

LD50 (Ratte, oral): 2-naphthol, 2-Imino-1-naphthochinon 

1-Nitronaphthalin: 120 mg/kg 

2-Nitronaphthalin: 4400 mg/kg Ausscheidung: 

Metabolit: Vor allem über die Niere 

2-Naphthylamin Harn 10 ml 1µg/l 

p-Nitrophenol 

Siehe 

Parathion und Nitrobenzol 





Nitrosamine Metabolit: 

Nitrosoprolin in Vorbereitung 

p-Nitrotoluol p-Nitrotoluol EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

4-Methylnitrobenzol Luft MAK: 5 ppm (30 mg/m³) Zwischenprodukt für Farbstoffe, Lunge, Haut, Gastrointestinaltrakt Methämoglobinbildung, Zyanose, Anä- 

4-Nitrotoluol Überprüfung auf krebserzeugendes Kunststoffe, Pharmazeutika, Riech- mie, Leberschäden, Schädigung des ZNS 

Potential stoffe, Sprengstoffe (TNT), Poly- Verteilung/Speicherung: (Kopfschmerzen, Erbrechen, Krämpfe, 

urethan-Vorprodukte Relativ schnelle Verteilung komatöse Zustände), Nierenschäden 

Abbau: Chronisch: 

Wahrscheinlich analog zu Nitrobenzol Anämie, Haut- und Leberschäden 

n-Nonan n-Nonan Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m³ 90.Perzentil: 17,7 µg/m³ Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

sammler) Zur Herstellung von Tensiden, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, leicht betäu- 

Schleppmittel für die Destillation, bende Wirkung, Schwindelgefühl, Schwä- 

geringe Mengen in Benzin, che, Kopfschmerzen, Rauschzustände, 

Bestandteil von Reinigungs- u. Übelkeit, Erbrechen, plötzliche Bewußt- 

Pflegemitteln (Wachse, Polituren) losigkeit, Entzündung der Lunge, Atem- 

lähmung, Herzstillstand 

Ausscheidung: 

Über die Niere 

Nitrotyrosin NO-Tyrosin EDTA-Plasma 2 ml LC/MS 0,5 µg/l < 1,0 µg/l Vorkommen: Mitochondropathie 

2,2 nmol/l < 4,4 nmol/l Zell-Stoffwechsel nitrosativer Stress 

Chronisch: 

Schädigung der Leber, Niere und des 

blutbildenden Systems 

Ochratoxin Ochratoxin A Serum 2 ml HPLC 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Chronisch: 

PTDI: < 5ng/kg KG Getreidepilze Nierenschädigung, Canzerogen 

Aspergillus ochraceus 

Rosinen, Gewürze, Süßholz 

n-Octan n-Octan Blut 2 2 ml GC/MS 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m³ 90.Perzentil: 8,7 µg/m³ Bestandteil von Erdöl und Benzin, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Narkose, 

sammler) MAK: 500 ppm (2350 mg/m³) Aromatisierung zu Xylol und Herzrythmusstörungen 

(alle Isomeren) Ethylbenzol, Lösungsmittel, Ver- 

wendung bei der azeotropen Destil- Chronisch: 

lation, Bestandteil von Reinigungs- Organische Dauerschäden nicht bekannt 

und Pflegemitteln (Wachse, Polituren) 

Organische Lösungsmittel Siehe Lösungsmittel, organisch 

Organisches Quecksilber 

Summe der org. Stuhl 1 g AAS 1 µg/kg < 2 µg/kg 

Hg-Verbindungen 

Organisches Zinn 

Siehe auch 

Methylquecksilber 

Organo- 

Phosphorsäureester Siehe 

Alkylphosphate 

PAK 

Siehe 

Methylzinn 

TBT = Tributylzinn 

Octyl-, Tetrabutyl-, Triphenylzinn auf Anfrage 

Siehe 

Polycyclische aromatische Kohlenwasserstoffe (syn. PAH ≅ policyclic aromatic hydrocarbons) 





Palladium EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,4 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Chronisch: 

Pd Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Überzugsmetall, Gastrointestinaltrakt, Allergien, Dermatitis, 

Harn 10 ml 0,05 µg/l < 0,05 µg/l Katalysatoren (PKW), geringe Resorption Schleimhautreaktionen b. Verwendung 

Stuhl 1 g 10 µg/kg < 10 µg/kg Zahnheilkunde, in Dentallegierungen, Zungenbrennen 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 800 µg/kg Schmuck, Orthopädie, Speicherung: im Tierversuch: Gewichtsreduktion, 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 10 µg/kg Laborinstrumente, Niere, Milz, Leber, Lunge, Knochen, Bronchospasmus, Krämpfe, Schwäche, 

Zähne 250 µg/kg < 250 µg/kg Spinnerei/Weberei, (nach intravenöser Verabreichung, Tier) Trägheit, Proteinurie, Herzrythmusstö- 

Speichel 10 ml 0,2 µg/l Speichel I: < 0,2 µg/l Elektrotechnik, rungen, karzinogenes Risiko 

Speichel II: < 0,2 µg/l Katalyse bei Kunststoffherstellung Ausscheidung: 

Haar 0,5 g < 0,02 µg/g Stuhl (Tier) 


Paraoxon 

Siehe 

Parathion 

Paraquat Paraquat Serum³ 4 ml HPLC 0,01 mg/l Letale Dosis: 10 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

1,1'-Dimethyl-4,4'- Paraquat Harn 10 ml 0,01 mg/l Überlebenschancen, wenn folgende Herbizid Weniger als 10 % Aufnahme über Erbrechen, Abdominalschmerzen, 

bipyridinium-ion Serumwerte nicht überschritten Gastrointestinaltrakt Durchfälle, Nieren-, Leber- und seltener 

werden: Myokardschädigung, Reizhusten, 

2,0 mg/l nach 4 h Speicherung: zunehmende Atemnot u. blutiger Auswurf, 

0,6 mg/l nach 6 h In der Lunge Tod durch pulmonal bedingte Hypoxämie 

0,3 mg/l nach 10 h nach einigen Tagen bis 3 Wochen 

0,16 mg/l nach 16 h Ausscheidung: 

0,1 mg/l nach 24 h Langsame, unveränderte Ausscheidung Chronisch: 

Luft MAK: 0,1 mg/m³ über Harn und Stuhl Gemilderte Symptomatik der 

LD50 (Ratte, oral): 112 - 150 mg/kg Akutintoxikation 

Parkinson-Syndrom 

Parathion Parathion Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Parathion-Ethyl Insektizid und Akarizid mit Berüh- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

O,O-Diethyl-O- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l rungs-, Fraß- und Atemgiftwirkung Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

(4-nitrophenyl)- BAT: Acetylcholinesterase gegen beißende und saugende Insek- Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

monothiophosphat (Erythrozyten): Reduktion der Akti- ten, auch im Hopfenbau, gegen Spinn- Rasche Verteilung, keine Speicherung im fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

E 605 vität auf 70 % des Bezugwertes milben, Schildläuse, Heu- und Sauer- Gewebe Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Thiophos wurm, Rübenfliege, Käfer, Raupen, 

Paraoxon Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Afterraupen, Lärchenblasenfuß u. a. Abbau: Chronisch: 

nicht systemisch wirkend, Holz- Folgende Metaboliten werden ge- Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

p-Nitrophenol Harn 10 ml GC/MS 5 µg/l < 25 µg/l schutzmittel, in Deutschland für be- funden: Paraoxon, p-Nitrophenol, tung 

BAT: 500 µg/l stimmte Anwendungen verboten Diethylphosphorsäure und Diethyl- 

thiophosphorsäure 

Parathion Hausstaub 5 g GC/MS ca. 5 mg/kg < 5 mg/kg Umweltverhalten: 

Feststoffe 5 g ca. 5 mg/kg < 5 mg/kg Wasserlöslich, wenig flüchtig, hydro- Ausscheidung: 

Trinkwasser 20 ml GC/ECD 10 µg/l 0,1 µg/l als Einzelstoff (BRD) lytische Halbwertszeit: je nach Tem- Schnell über die Nieren (86 - 93 %), 

Luft MAK: 0,1 mg/m³ peratur und pH-Wert zwischen 100 Stuhl (6 - 13 %) 

Haare 1 g GC/MS 0,02 µg/g < 0,02 µg/g und 3000 d, Nachweis von Para- 

LD50 (Ratte, oral): 2 mg/kg thionrückständen nach 16 a noch 

ADI: 5 µg/kg/d möglich, hydrolytischer Abbau zu 

Höchstmengen: Diethylphosphorsäure, Diethylthio- 

bei Gemüse, Hülsenfrüchten und phosphorsäure, Monµthylthio- 

Obst 0,5 ppm, in USA 1,0 ppm phosphorsäure, Thiophosphorsäure 

und Phosphorsäure 

Parathion-Methyl Parathion-Methyl Serum 3 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O,O-Dimethyl-O- p-Nitrophenol Harn 10 ml GC/MS 5 µg/l < 25 µg/l Insektizides und akarizides Berüh- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

(4-nitrophenyl)- BAT: p-Nitrophenol im Harn: rungs-, Fraß- und Atemgift gegen Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

monothiophosphat 500 µg/l beißende und saugende Insekten, ge- Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

ME 605 Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l gen Heu- und Sauerwurm, Holz- Keine Speicherung im Gewebe fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

Parathion-Methyl Hausstaub 5 g GC/MS ca. 5 mg/kg < 5 mg/kg schutzmittel Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Parathion-Methyl Feststoffe 5 g ca. 5 mg/kg < 5 mg/kg Abbau: 

MAK: nicht vorhanden Umweltverhalten: Folgende Metaboliten werden ge- Chronisch: 

BAT: Acetylcholinesterase (Ery- Wasserlöslich, wenig flüchtig, hydro- funden: Methylderivat von Paraoxon, Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

throzyten): Reduktion der Aktivität lisiert etwa fünfmal schneller als Diethylphosphorsäure und Diethyl- tung 

auf 70 % des Bezugswertes Parathion-Ethyl zu Dimethylphos- thiophosphorsäure, Phosphate und 

LD50 (Ratte, oral): 12 mg/kg phorsäure, Dimethylthiophosphor- p-Nitrophenol 

Höchstmengen: säure, Monomethylthiophosphor- 

bei Gemüsen, Hülsenfrüchten und säure, Thiophosphorsäure und Phos- Ausscheidung: 

Obst einschließlich Weintrauben 0,5 phorsäure, fischtoxisch, bienenge- Über die Nieren 

ppm fährlich 





PCP PCP Serum 2 ml GC/MS 0,2 µg/l < 12 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Pentachlorphenol HBM I: 40 µg/l, HBM II: 70 µg/l Fungizid, Insektizid, Herbizid, Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Fieber, Schwitzen, beschleunigte Atmung, 

EKA: 17 µg/l bei 1,0 µg/m³ in Luft Bestandteil v. HSM, Konservierung Übelkeit, Kopfschmerz, Krämpfe, Koma, 

Fettgewebe 2 g 5 µg/kg 10 bis 24 µg/kg Frischgewicht für Leder, Wollteppiche, Textilien, Chlorakne, aplastische Anämie, Leukämie, 

17 bis 40 µg/kg Fett Papier Lymphome 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 4 µg/g Kreatinin Verteilung/Speicherung: 

HBM I: 20 µg/g Krea, HBM II: 30 µg/g Krea Schnelle Verteilung in Gewebe und Or- 

EKA: 6 µg/l bei 1,0 µg/m³ in Luft Mögliche Verunreinigungen: ganen, vor allem Leber und Nieren, we- 

Holz 5 g 0,2 mg/kg < 5 mg/kg Chlorphenole und verschieden nig im Fettgewebe, starke Protein-Bin- Chronisch: 

Hausstaub 5 g 0,2 mg/kg < 2,3 mg/kg chlorierte Dibenzodioxine u. dung, keine oder nur geringe Akkumu- Siehe CKW-Syndrom, im Tierversuch 

Leder 5 g 0,2 mg/kg PCP-V: < 5 mg/kg Dibenzofurane lation krebserzeugend 

Luft (Passiv- 0,05 µg/m³ < 0,1 µg/m³ In der BRD vollständiges Anwen- 

sammler) BGA-Richtwert: 1 µg/m³ dungsverbot (PCP-V v. 12. 12. 89) 

MAK: nicht vorhanden, aber III A 2 Abbau: Die Symptome werden 

(Im Tierversuch eindeutig Glucuronid (Hauptmetabolit im Harn, mit Dioxinverunreinigungen 

krebserzeugend) Umweltverhalten: Mensch), Palmitoyl-PCP im in Verbindung gebracht 

Muttermilch 5 ml 1 µg/l < 1,47 µg/l Ubiquitäres Vorkommen infolge hoher Fettgewebe (Mensch) u. 

DK: 9,3 µg/l (Sicherheitsfaktor 100) Produktionsmenge, Flüchtigkeit, Tetrachlorohydrochinon (Ratte) 

Trinkwasser TWG (WHO): 10 µg/l Wasserlöslichkeit und geringer 

ADI: 3 µg/kg/d biologischer Abbaubarkeit Ausscheidung: 

LD50 (Ratte, oral): 210 mg/kg Harn, wenig über Stuhl, 

Haare 1 g 0,1 µg/g < 0,1 µg/g biologische HWZ: ca. 20 d (Mensch) 


Pentachloranilin siehe Quintozen 

Pentachlorbenzol Pentachlorbenzol EDTA- Blut 1 2 ml GC/MS 0,01 µg/l 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

LD50(Ratte, oral): Synthesezwischenprodukt, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Vermutlich wie Hexachlorbenzol, Daten 

1080 - 1125 mg/kg Verunreinigung von Quintozen, liegen nicht vor 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Metabolit von Lindan, in Flugasche Verteilung/Speicherung: 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg von Müllverbrennungsanlagen Schnelle Aufnahme und Verteilung, 

nachgewiesen Speicherung im Fettgewebe 

(Einzelwerte bis 20 µg/kg Fett, Kanada) 


Hohe Persistenz in der Umwelt, we- Abbau: 

nig wasserlöslich, wenig flüchtig, gut Relativ langsam zu Tetrachlorphenolen 

fettlöslich, verstärkte Akkumulation und Pentachlorphenol 

in Biosystemen, chemischer Abbau 

durch Bildung von Chlorphenolen Ausscheidung: 

Nach 40 d zu 12 % im Harn und zu 24% 

im Stuhl, HWZ: 2 - 3 Monate (Tier) 


Siehe 

PCP 

Perchlorat Perchlorat Trinkwasser 10 ml LC/MS 4 µg/l < 4 µg/l Raketentreibstoff Akut/Chronisch: 

Hautreizungen, Schilddrüsenstörungen 

Perchlorethylen 

Siehe 

Tetrachlorethen 

Perfluortenside 

PFT Siehe 

Perfluoroctansäure 

Perfluoroctansulfonsäure 

Perfluoroctansäure Perfluoroctansäure EDTA-Plasma 2 ml LC/MS 5 µg/l 5 - 35 µg/l Verwendung/Vorkommen: Abbau: Akut/Chronisch: 

PFOA 

BAT: 5 mg/l 

Bestandteil von Wasser und Öl abweisenden HWZ: ~ 4,5 Jahre (Blut) Neurologische Störungen 

Trinkwasser 100 ml 

0,1 µg/l n.n. (n. Rücksprache) 

Imprägnierungen (Stoffe und Leder), 

Behinderung der Erythropoese 

Bodenwachsen, Hydrophobierungen Hormonelle Wirkung 

Wachspapieren und Lebensmittel-Verpackungen 

(PVC, Kunststoffe) 

Kerosin 

V. a. Carzinogenität 

Perfluoroctansulfon Perfluoroctansulfon- EDTA-Plasma 2 ml LC/MS 5 µg/l 7 - 82 µg/l siehe „Perfluoroctansäure“ 

säure säure Trinkwasser 100 ml 0,1 µg/l n.n. (n. Rücksprache) 

PFOS 





Permethrin Permethrin EDTA- Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Metaboliten: Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Reizerscheinung der Haut 

Cl2CA, (cis- und trans-) Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l u. Fraßgiftwirkung gegen Pflanzen- (Kontaktdermatitis), Parästhesien, 

m-PBA 0,1 µg/l < 0,1 µg/l und Hygieneschädlinge, Bestandteil Speicherung: gastrointestinale Störungen 

von HSM, Eulanisierungmittel (z. B. Evtl. im Fettgewebe und Gehirn von 

Permethrin Hausstaub 5 g GC/MS 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg Wollteppiche), Säugetieren Chronisch: 

Holz 5 g 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg Therapie von Kopfläusen Siehe CKW-Syndrom, Seite 136 

Feststoffe 5 g 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg 

Haare 1 g 0,1 µg/g < 0,1 µg/g Umweltverhalten: Abbau: 

ADI: 50 µg/kg/d In Böden (aerob) zu 50 % nach 28 d, U. a. zu 3-(2,2-dichlorvinyl)- 

LD50 (Ratte, oral) : auf Pflanzen zu 50 % nach 10 d abge- 2,2-dimethyl-cyclopropancarbonsäure, 

396 mg/kg (cis/trans-Verhältnis baut, langzeitstabil in Innenräumen 3-Phenoxybenzoesäure (m-PBA) 

80 : 20) 

2800 mg/kg (cis/trans-Verhältnis Ausscheidung: 

20 : 80) Innerhalb weniger Tage 

Pestizide = Schädlingsbekämpfungsmittel 

Siehe 

Akarizide 

Fungizide 

Herbizide 

Insektizide 

Molluskizide 

Rodentizide 

Pestizid-Screening 

Blut 

Aldrin Hexachlorbenzol EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 

DDE (o,p- u. p,p-) Hexachlorcyclo- 

DDT (o,p- u. p,p-) hexan (α-, β-, γ-HCH) 

Dieldrin Lindan (γ-HCH) 

Endosulfan Methoxychlor (p,p-) 

Endrin Pentachlorbenzol 

Furmecyclox Pentachlorphenol (PCP) 

Heptachlor Quintozen 

Nicht im Pestizid-Screening enthaltene Substanzen 

Siehe 

Alkylphosphate³, 2,4,5-T³, 2,4-D³, Atrazin³, Chlorthalonil³, Deiquat³, Dichlofluanid³, 

Dinitro-o-Kresol³, Diuron³, Paraquat³, Pyrethroide³, TBTO, Tolylfluanid³, Toxaphen, Chlordan. 

Hausstaub 

Aldrin Furmecyclox Hausstaub 5 g GC/ECD + 

Chlorthalonil HCH, α-, β-, γ- GC/MS 

Cyfluthrin Heptachlor 

Cypermethrin Hexachlorbenzol 

DDT (o,p- u. p,p-) Methoxychlor (p,p-) 

Deltamethrin Pentachlorbenzol 

Dichlofluanid Pentachlorphenol 

Dieldrin Permethrin 

Endosulfan Quintozen 

Endrin TBTO 

Ethyl-Parathion Tolylfluanid 

Harn 

Bromophos Parathion-Methyl Harn 30 ml GC/ECD 

Chlorpyrifos Pentachlorphenol GC/MS 

Dichlofluanid Propoxur 

2,4-D Pyrethroide 

2,4,5-T TBTO (Zinn) 

Methylquecksilber Tolylfluanid 

Parathion-Ethyl 

Nicht im Screening enthalten: 

Fenitrothion, Diuron u.a. 

Pflanzenschutzmittel 

Siehe 

Akarizide 

Alkyl-Phosphate 

Fungizide 

Herbizide 

Insektizide 

Molluskizide 

Pestizide 






Phenamiphos Phenamiphos Serum 3 2 ml GC/NPD 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O-Ethyl-O-(3- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Systemisch wirkendes Nematizid mit Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

methyl-4-methyl- MAK: nicht vorhanden guter Wirksamkeit bei Bananen-, Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

thiophenyl)-isopro- BAT: Acetylcholinesterase (Ery- Ananas-, Zitrus-, Tabak-, Baumwoll-, Abbau: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

pylamido-phos- throzyten): Reduktion der Aktivität Erdnuß-, Sojabohnen-, Möhren-, Sehr wahrscheinlich Verseifung mit fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

phorsäureester auf 70 % des Bezugswertes Gurken- und Zierpflanzenanbau nachfolgender weiterer Metabolisie- Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Nemacur LD50 (Ratte, oral): 8 mg/kg (Aufnahme durch Wurzeln u. Blätter) rung 

Chronisch: 

Umweltverhalten: Ausscheidung: Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

Wirkungsdauer im Boden: 4 Monate, Vor allem über die Niere tung 

10 ppm verringerten sich in 6 Mona- 

ten auf 0,54 ppm, Oxidation zu Sulf- 

oxid und Sulfon, anschließend Hydro- 

lyse, wahrscheinlich nur mikrobiolo- 

gischer Abbau möglich, da die Verbin- 

dung bei pH 7 sehr stabil ist, fischto- 

xisch 

Phenoxycarbonsäuren 

Siehe 

2,4-Dichlorphenoxyessigsäure 

2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure 

Phenol Phenol Harn 20 ml GC/FID 1 mg/l < 15 mg/l Verwendung/Vorkommen: siehe Benzol 

BLW: 200 mg/l Klebstoffe, Korkprodukte 

Phenoxyethanol Phenoxyessigsäure Harn 10 ml GC/MS 0,5 mg/l Lösungsmittel 

Phenylcyclohexen Phenylcyclohexen Feststoff 5 g GC/MS 1 mg/kg Verwendung/Vorkommen: 

Schaumrücken von Teppichboden 

(geruchsbelästigend) 

Phosphamidon Phosphamidon Serum 3 2 ml GC/NPD 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

O-(2-Chlor-3-di- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Systemisch insektizid und akarizid Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

ethylamino-1-me- MAK: nicht vorhanden wirkendes Fraß-, Berührungs- und Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

thyl-3-oxo-1-en-yl)- BAT: Acetylcholinesterase (Ery- Atemgift mit breitem Wirkungsspek- Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

O,O-dimethylphos- throzyten): Reduktion der Aktivität trum gegen beißende und saugende In- Rasche Absorption nach oraler Gabe fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

phat auf 70 % des Bezugswertes sekten einschl. Blattlaus und gegen Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Dimecron LD50 (Ratte, oral): 17,9 mg/kg Spinnmilben Abbau: 

Höchstmengen: Vollständige Metabolisierung, vor allem Chronisch: 

in Deutschland und Holland in oder Umweltverhalten: durch oxidative Dealkylierung des Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

auf Äpfeln 0,5 ppm Im Sauren und Neutralen weitgehend Amids und durch Hydrolyse der tung 

: beständig, Abbau in Pflanzen unter Phosphoresterbindung 

Abspaltung der Ethylgruppe des 

Amidrestes und gleichzeitiger oder Ausscheidung: 

nachträglicher Verseifung des Phos- Innerhalb von 24 h werden 85 - 90 % 

phorsäureesters, weiterer Zerfall zu der Dosis fast ausschließlich renal 

kleinen Bruchstücken, stark bienen- ausgeschieden 

giftig, relativ geringe Fischtoxizität 

Phoxim Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Verwendung/Vorkommen: Akut/Chronisch: 

Schädlingsbekämpfung z. B. Blatanex Cholinesterasehemmer, s. Phosphamidon 

Phthalate DEHP Staub 5 g GC/MS Orientierungswert: Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Phthalsäure- (Di-2-ethylhexyl- Summe DEHP + DBP: < 250 mg/kg Verwendung als Weichmacher für PVC-Pro- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Geringe akute Toxizität. In Tierstudien 

diester phthalat) LD50 (Ratte, oral) v. DEHP: < 26 g/kg dukte (Fußbodenbeläge, Kunstleder, Folien, Effekte vor allem auf Leber und männliche 

MAK: 10 mg/m³ (DFG) Elektrokabelisolierung, Schläuche, Hauptaufnahmequellen sind vermutlich Nah- Keimdrüsen. Allergisierend. 

Teppich-Rückenbeschichtung, Dichtungen rungsmittel (Kontakt mit phthalathaltigen 

DBP Staub 5 g GC/MS Orientierungswert: usw.) Als fettfreie Schmiermittel, Verpackungsmaterialien). Aufnahme durch Chronisch: 

(Di-n-butyl- Summe DEHP + DBP: < 250 mg/kg Schaumverhütungsmittel. In Lacken, Infusionen aus phthalathaltigen PVC- Be- Neurotoxische Effekte, Störungen des 

phthalat) Klebstoffen, Kosmetika und im medizinischen hältern ist möglich. Immunsystems (Leukozytopenien) u. 

LD50 (Ratte, oral) v. DBP: 8-23 g/kg Bereich (Transfusionsbehälter) östrogene Wirkung. 

BBP Staub 5 g Verteilung/Speicherung: 

(n-Butylbenzyl- Verteilung im ganzen Körper, Bluthirn- und DEHP: Einstufung nach EPA in die Gruppe 

phthalat) Plazentaschranke werden überschritten; B2 der Kanzerogene (wahrscheinliches 

Höchstkonzentrationen in Leber, Niere u. Humankanzerogen) 

Metabolite Harn 10 ml GC/MS siehe Befund Fettgewebe BBP: Einstufung nach EPA in die Gruppe C2 

primär und sekundär der Kancerogene (mögliches Human- 

Abbau: kanzerogen) 

IgE-Antikörper Serum 2 ml RAST Hydrolyse zu Monoester und Alkohol; Aus- 

scheidung der Monoester als Glukuronid im Anmerkung: Kinder sehr viel empfindlicher 

Harn und Faeces, HWZ: 8-12 h als Erwachsene 





Pinen α-Pinen EDTA-Blut 2 2 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l Verwendung/ Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m³ 90.Perzentil: 18,2 µg/m³ Natürlicher Holzbestandteil (vor allem Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Husten, 

sammler) MAK: 100 ppm (560 mg/m³) gilt für in Nadelbäumen), in Terpentinöl (z. Verteilung/ Speicherung: Schwindel, Rausch, Narkose, Reizung 

Terpentinöl B. Lösungsmittel in Naturfarben), zur Anreicherung von Terpenen in des Darmes, der Nieren und Blase, Lun- 

β-Pinen EDTA-Blut 2 2 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l Herstellung von Insektiziden, Fettgewebe, Niere und Gehirn (Ratte) gen- und Nierenentzündung möglich 

Lösungsmitteln, Weichmachern, Abbau: 

Polyterpenharzen, Parfümen und Dreiphasige Eliminierung von α-Pinen im Blut mit Chronisch: 

Ausgangsstoff für Vitamine A und E den HWZ 5, 38 u 695 min. Langsamer Abbau zu Chronische Schäden unbekannt 

Monoterpen-Alkoholen. Hauptmetabolit von α- 

Umweltverhalten: Pinen im Harn beruflich Exponierter ist trans- 

Schneller Abbau durch Autooxidation Verbenol. 

Auscheidung: 

Teilweise Abatmung der Terpene über die Lunge. 

Langsame renale Auscheidung der Metabolite 

Piperonyl- Piperonyl- EDTA-Blut 1 3 10 ml GC/MS 5µg/l < 5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

butoxid butoxid Hausstaub 5 g GC/MS 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg Synergist für Pyrethrine (Pyrethrum), Geringe Absorption im Gastro- Oxidase-Inhibitor, 

Holz 5 g 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg Pyrethroide u. Rotenone, selbst nicht intestinaltrakt (19 - 22 %) Gastrointestinale Störungen 

Feststoffe 5 g 0,5 mg/kg < 0,5 mg/kg insektizid wirksam, Oxidaseinhibitor 

ADI: 30 µg/kg/d Abbau: 

LD50 (Ratte, oral): 7500 mg/kg Umweltverhalten: Abspaltung der Methylendioxy- 

Haare 1 g In Vorbereitung Lichtstabil und hydrolysebeständig phenylhälfte; Expiration als 

Kohlendioxid 

Ausscheidung: 

Schnelle Ausscheidung über Harn (Tier) 

Pirimiphos-Methyl Pirimiphos-Methyl Serum 2 ml GC/ECD 10 µg/l < 10 µg/l Pflanzenschutzmittel s. Dichlorvos s. Dichlorvos 

Platin EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Pt Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Autoabgaskatalysatoren, Haut, Lunge Nach Sensibilisierung: Irritation der Augen, 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Photographie, Rhinitis, Konjunktivitis, Urticaria, Asthma, 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 10 µg/kg Zahnheilkunde, Kontaktdermatitis 

Luft MAK: 0,002 mg/m³ Cytostaticum (PtCl2 (NH3)2) Krebstherapie: Übelkeit, Erbrechen, 

Zähne 250 µg/kg < 250 µg/kg Tinnitus, Hörverlust, Neuropathien 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 5 µg/kg 




Polybromierte Diphenylether EDTA- Blut 1 5 ml GC/MS Verwendung/Vorkommen: 

PBDPE Flammschutzmittel 

Polychlorierte- PCB Nr. EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l Normalwert TEF Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Chronisch: 

Biphenyle Doppels. nicht koplanar, diortho Transformatorenöl, Im wesentlichen über die Nahrung Haut: 

PCB 52 0,01 µg/l < 0,01 µg/l 0,00002 Dielektrikum v. Kleinkondensatoren (PCB 138, 153 u. 180), in geringerem Chlorakne, Ödeme der Augenlider, 

101 0,01 µg/l < 0,09 µg/l 0,00002 in Leuchtstofflampen, Maße aber auch über die Lunge (PCB Verdickung der Meibomschen Drüsen 

138 0,01 µg/l < 0,5 µg/l* 0,00002 Hydraulikflüssigkeit (Bergbau), 28, 52, 101) und Haut Leber: 

153 0,01 µg/l < 0,6 µg/l* 0,00002 Schalöle (Betonbauten), Hypertrophie der Leberzellen, Porphyrie, 

180 0,01 µg/l < 0,3 µg/l* 0,00002 Dauerelastisches Dichtungsmaterial Speicherung: Verfettung, Enzyminduktion, 

koplanar, monoortho (Thiokol), Brandschutzanstriche, Im Fettgewebe (hauptsächlich PCB Nr. Transaminasenanstieg 

28 0,01 µg/l < 0,01 µg/l 0,001 Formulierungsmittel für Pestizide, 138, 153 u. 180), Knochenmark u. Immunsystem: 

156 0,01 µg/l < 0,01 µg/l 0,001 PCB Verbot in der BRD (1989) weißer Gehirnsubstanz Veränderungen des Thymus und der Milz, 

koplanar, nonortho Verunreinigungen: Absinken der Gammaglobuline und 

77 0,01 µg/l < 0,01 µg/l 0,01 u. a. polychlorierte Naphtaline und Abbau: T-Lymphozyten 

126 0,01 µg/l < 0,01 µg/l 0,1 PCDF (z. T. im ppm-Bereich), Oxidation durch Cytochrom P 450- Lunge: 

169 0,01 µg/l < 0,01 µg/l 0,05 PCDF und PCDD entstehen auch bei abhängige Monooxygenasen über Bronchitis, erhöhte Infektanfälligkeit der 

138 Fettgewebe 2 g 50 µg/kg < 330 µg/kg Fett unsachgemäßer Verbrennung die Zwischenstufe von Epoxiden zu Atemwege 

153 Fettgewebe 2 g 50 µg/kg < 340 µg/kg Fett Phenolen. Neurologisch: Neuropathien 

28, 52, 101, 138, Hausstaub 5 g 0,1 mg/kg < 1,6 mg/kg (Summenwert) Umweltverhalten: Die Metabolisierungsgeschwindigkeit Allgemein: Müdigkeit, Kopf und Gelenk- 

153 und 180 Feststoffe 5 g 0,1 mg/kg PCB-V: 50 mg/kg Ubiquitäre Verbreitung infolge hoher und die Verweildauer im Organismus ist schmerzen 

Luft (Passiv- MAK: 1 bzw. 0,5 mg/m³ bei Produktionsmengen, relativ hoher abhängig von der Anzahl und der Bei Kindern: 

sammler) einem Chlorgehalt von Flüchtigkeit und hoher Stabilität Position der Cl-Substituenten. verringertes Geburtsgewicht, Wachstums- 

42 bzw. 54 % gegenüber chemischem und biologi- verzögerungen, Hyperpigmentierung 

MAK Liste III B schem Abbau sowie infolge der hohen Ausscheidung: der Haut und Fingernägel, Hyperlipidämie 

(Begründeter Verdacht auf Akkumulationstendenz Außerordentlich langsam, Nicht auszuschließen ist, daß einige dieser 

krebserzeugendes Potential) metabolisierbare PCB-Kongenere Effekte auf Verunreinigungen (PCDF) der 

BGA-Vorsorgewert: 300 ng/m³ werden über Harn und Stuhl PCBs zurückzuführen sind 

BGA-Interventionswert: 3000 ng/m³ ausgeschieden, 

Muttermilch 0,05 µg/l < 1,51 mg/kg Milchfett Verweildauer im Menschen: 

DK: 1,91 mg/kg Milchfett vermutlich 3 a u. mehr 

Trinkwasser TVO: 0,5 µg/l 

ADI: 0,1 µg/kg/d (EPA-Wert) 

1 µg/kg/d (BGA-Wert) 

LD50 (Ratte, oral): 1,2 - 11 mg/kg 

für PCB-Produkte 

* Altersabhängige Referenzwerte 

(Hintergrundbelastung) werden im 

Befund mitgeteilt 





Polycyclische Acenaphthylen EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Speicherung: Chronisch: 

Aromatische Fluoranthen 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Teere, Öle im Fettgewebe Leberschädigung, 

Kohlenwasserstoffe Benzo(b)fluoranthen 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Carbolineum Kanzerogenität 

PAK Benzo(k)fluoranthen 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Bitumenkleber (Parkett) Ausscheidung: Niereninsuffizienz 

Benzo(a)pyren 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Urin 

Benzo(ghi)perylen 0,1 µg/l < 0,1 µg/l HWZ: 2 ~ 27 h 

Indeno(c,d)pyren 0,1 µg/l < 0,1 µg/l 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg 

Luft < 0,1 µg/l 

Lebensmittel 5 g 2 mg/kg < 2,0 mg/kg 

Metaboliten: Harn 10 ml 0,1 µg/l Nichtraucher: < 0,5 µg/gKrea 

1-Hydroxypyren Raucher: < 1,0 µg/gKrea 

Naphthole siehe Naphthalin 

Procymidon Metabolit: Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l Verwendung: 

3,5-Dichloranilin Fungizid (u.a. im Weinbau ) 

1,2-Propandiol 1,2-Propandiol Serum 2 ml GC/FID 1 mg/l < 1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Abbau: Akut: 

1,2-Propylenglykol Flüssigkeiten 5 ml 5 mg/l Frostschutzmittel wird etwa zur Hälfte unverändert Reizungen von Haut und Schleimhäuten 

Bremsflüssigkeit ausgeschieden, die andere Hälfte Bei Einnahme höherer Dosen 

Feuchthaltemittel für Tabak und in wird zu Milchsäure oxidiert Acidose, Leber- und Nierenschäden möglich 

Kosmetika beim Verschlucken 

Trägersubstanz bei Salben, Cremes 

und Arzneimitteln 

als Lösungsmittel für Fette, Öle, Harze, 

Wachse, Farbstoffe 

1-Propanol 1-Propanol Blut² 2 ml GC/FID 0,5 mg/l < 0,5 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

n-Propylalkohol LD50 (Ratte, oral): 1,9 - 6,5 g/kg Lösungsmittel für topische Pharma- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Symptome einer Alkoholvergiftung, 

zeutika, Kosmetika, Polymere, Lacke Narkose, Hautreizung, Kontaktdermatitis 

u. Celluloseester; Reinigungsmittel, Verteilung: 

Extraktionsmittel für Wachse, Harze Schnell im ganzen Körper Chronisch: 

u. natürliche Aromastoffe; Synthese- Abgeschwächte Symptomatik der akuten 

zwischenprodukt; natürliches Abbau: Intoxikation 

Vorkommen u. a. in alkoholischen Zum Glucuronid und durch 

Getränken Alkoholdehydrogenase zu 

Propionaldehyd u. Propionsäure 


Schnelle Eliminierung in der Atmos- Ausscheidung: 

phäre (Reaktion mit OH-Radikalen Im Harn, zum Teil als Glucuronid 

und Auswaschung), in Böden und 

Wasser aerob u. anaerob abbaubar 

2-Propanol 2-Propanol Blut² 2 ml GC/FID 0,5 mg/l < 0,5 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Isopropanol Aceton Blut² 2 ml 0,5 mg/l < 5 mg/l Lösungsmittel für topische Pharma- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Störung des ZNS, Hypothermie, 

BAT: 50 mg/l zeutika, Kosmetika, Parfüms, Insek- Atemstörungen, Hypotension, Symptome 

2-Propanol Harn 10 ml 0,5 mg/l < 0,5 mg/l tizide, Lacke, Farben, Tinte, Enteiser, Verteilung: einer Alkoholvergiftung, Narkose, 

Desinfektions- u. Reinigungsmittel, Schnell im ganzen Körper, kann u. U. Hautreizung, Kontaktdermatitis 

Aceton Harn 10 ml 0,5 mg/l < 36 mg/l Extraktionsmittel (z. B. Proteine aus endogen aus Aceton gebildet werden 

BAT: 50 mg/l Fischmehl, Aromen), Kühlmittel, (z. B. bei Diabetes mellitus) Chronisch: 

Isopropanol Luft MAK: 400 ppm (980 mg/m³) Aromastoff (z. B. Tee, Bier), Synthe- Abgeschwächte Symptomatik der akuten 

LD50 (Ratte, oral): 4,5 - 8 g/kg se von u. a. Aceton, natürliches Vor- Abbau: Intoxikation 

kommen in einigen Nahrungsmitteln Zum Glucuronid und durch 

(z. B. Käse) Alkoholdehydrogenase zu Aceton 


HWZ Atmosphäre: < 2,5 d, Als Aceton, überwiegend über 

in Böden und Wasser aerob u. die Lunge, wenig über die Niere, 

anaerob leicht abbaubar HWZ 2-Propanol: 2,5 - 6,4 h, 

HWZ Aceton: 22 h 

Propoxur Propoxur Serum³ 2 ml GC/NPD 0,1 mg/l < 0,1 mg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

2-Isopropoxyphe- Cholinesterase Serum 2 ml photom. 3000 - 9000 U/l Nicht systemisches Insektizid mit Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Cholinesterasehemmer! 

nyl-N-methylcar- Metabolit: Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l starker Berührungsgiftwirkung gegen Cholinesterase erniedrigt, Miosis, Spei- 

bamat 2-Isopropoxyphenol saugende und fressende Insekten, be- Verteilung/Speicherung: chelfluß, Erbrechen, bronchialer Sekret- 

Unden Propoxur Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg sonders Schildläuse, Blutlaus, Obst- Relativ rasche und vollständige Absorp- fluß, Krämpfe, Durchfall, Erregung, 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg made, Sägewespen, Kirschfruchtflie- tion, höchste Konzentration im Blut Bradykardie, Koma, Herzstillstand 

Luft MAK: 2 mg/m³ ge, Laub- und Nadelholzläuse im 1 h , im Harn 2 h nach Aufnahme 

BAT: Acetylcholinesterase (Ery- Forst, gegen Schädlinge im Haushalt Chronisch: 

throzyten): Reduktion der Aktivität und in Nahrungsmittelbetrieben, gegen Abbau: Abgeschwächtes Bild der akuten Vergif- 

auf 70 % des Bezugswertes Ektoparasiten an Haustieren Metabolisierung durch Hydroxylierung tung 

LD50 (Ratte, oral): 100 mg/kg und vor allem Hydrolyse, anschließend 

ADI: 20 µg/kg/d Umweltverhalten: Konjugatbildung 

Löslich in Wasser 

Ausscheidung: 

Fast ausschließlich renale Elimination, 

innerhalb 8 - 10 h zu 27 %, Hauptme- 

tabolit: 2-Isopropoxyphenol 





Propiconazol Metabolit: Urin 10 ml GC/MS n. n. n. n. Fungizid 

2,4-Dichlorbenzoe- (Bläueschutz) 

säure 

Hausstaub 1 mg/kg < 1,0 mg/kg 

Holz 1 mg/kg < 1,0 mg/kg 

Propylbenzole n-Propylbenzol Blut² 2 ml GC/MS 3 µg/l < 3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Luft 

5 µg/m³ 90.Perzentil: 9.1 µg/m³( iso- + n-) Zum Textilfärben u. -drucken 

Lunge, Haut Augen- und Hautreizung. Betäubende Wirkung. 

(Passivsammler) 

Lösungsmittel für Celluloseacetat. Zur Herstellung 

Lebertoxisch. 

iso-Propylbenzol Blut² 

2 ml 3 µg/l 

< 3 µg/l 

von Phenol (Iso-Propylbenzol). 

(Cumol) 

Luft 

5 µg/m³ BAT: 2000 µg/l 

90.Perzentil: 9.1 µg/m³( iso- + n-) 

Additiv zur Erhöhung der Octanzahl für 

Chronisch: 

Metabolit: 

(Passivsammler) Vergaserkraftstoffe. Lösungsmittel 

Hydrophobierung von Gebäudefassaden 

Lebertoxisch 

2-Phenyl-2-propanol Urin 10 ml in Vorbereitung 

Putrescin 1,4-Butandiol NaF-Speichel 2,5 ml GC/MS 0,1 mg/l < 50 mg/l Morgenspeichel Nekrosegift s. a. Info Seite 135 

< 15 mg/l n. Zahnhygiene 

Pyrethroide = den natürlichen Insektiziden aus Pyrethrum (Chrysantheme) strukturverwandte synthetische Insektizide 

Siehe 

Allethrin 

Alphamethrin 

Bioallethrin 

Bioresmethrin 

Cyfluthrin 

Cypermethrin 

Deltamethrin 

Esbiol 

Fenpropathrin 

Fenvalerate 

Permethrin 

Resmethrin 

Tetramethrin 


Pyrethroid-Screening 

Blut 

Cyfluthrin Deltamethrin EDTA-Blut 1,3 10 ml GC/ECD 


Harn 

Cyfluthrin Deltamethrin Harn 30 ml GC/MS 

Cyhalothrin Fenpropathrin 

Cypermethrin Fenvalerat 

Cyphenothrin Permethrin 

Im Harn werden folgende Metaboliten der Pyrethroide gemessen: Cl2CA, Br2Ca, 3-PBA, F-PBA und CF3CA 

Nicht im Screening enthaltene Pyrethroide: 

siehe 

Tetramethrin, Bioallethrin, Resmethrin, Empenthrin, Pyrethrum (Leit-Metabolit: trans-CDCA) 

Hausstaub 

Bioallethrin Cypermethrin Hausstaub 5 g GC/MS 

Cyfluthrin Permethrin 

Cyhalothrin Phenothrin 

Pyrethrum Chrysanthemumdi- Harn 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,12 µg/l Verwendung: Abbau; Akut/ Chronisch: 

carbonsäure Pestizid (Chrysanthemen-Extrakt) oxidat. Esterspaltung der Pyrethrine allergisierend 

(trans-CDCA) Elektroverdampfer, Insektenspray HWZ: 4,2 h Reizung der Schleimhäute 

Parästhesien 

Pyrogallol 1,2,3-OH-Benzol in Vorbereitung Verwendung: 

Haarfärbung, Fotoentwickler 





Quecksilber Gesamt- EDTA-Blut 2 ml AAS 0,4 µg/l < 2,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Anorganisches Quecksilber: 

Hg quecksilber Serum 2 ml 0,4 µg/l < 2,0 µg/l Erzrösterei, Lunge (Hg 0 ), Haut, Akut: 

Harn 10 ml 0,1 µg/l < 1,4 µg/l fossile Brennstoffe, Gastrointestinaltrakt Orale Aufnahme: Erbrechen, Schmerzen i. 

< 1,0 µg/g Krea Klärschlamm, d. Mundhöhle, Speichelfluß, Schock, 

BAT (Hg anorg.): 25 µg/g Krea techn. Instrumente, Polyurie, Tachykardie, Durchfall 

Haar 500 mg 0,02 µg/g < 2,0 µg/g Farben, Speicherung: 

Stuhl 1 g 1,0 µg/kg < 10 µg/kg Zahnmedizin, Niere, Leber, Milz, Hirn, Galle, Inhalative Aufnahme: außerdem Reiz- 

IgE-Antikörper Serum 1 ml RAST Arzneimittel, Haar, Nägel, Haut, Gehirn husten, Atemnot, Frösteln 

Gesamt- Trinkwasser 10 ml AAS 0,0004 mg/l 0,001 mg/l ZHK (Fungizide, Saatbeizmittel: früher, 

quecksilber Lebensmittel 0,5 g 2,0 µg/kg Pflanzenmaterial-HG: jetzt verboten) Ausscheidung: Chronisch: 

0,005 - 0,02 mg/kg Leuchtstoff-Röhren Harn, Schweiß, Speichel, Milch, Kopfschmerzen, Schwindel, Nervosität, 

Blattgemüse-RW: 0,05 mg/kg Energiesparlampen Stuhl Gedächtnisstörungen, Tremor, Sprach- 

Wurzelgemüse-RW: 0,05 mg/kg störungen, Niereninsuffizienz 

Kernobst-RW: 0,03 mg/kg Magenschmerzen, Speichelfluß, Metallge- 

Steinobst-RW: 0,03 mg/kg schmack, Stomatitis, neurol. Störungen 

Fisch-VOW: 1,0 mg/kg 

Fleischwaren-RW: 0,05 mg/kg Organisches Quecksilber: 

Hausstaub 0,5 g 2,0 µg/kg < 720 µg/kg Akut: 

Ähnlich wie bei anorg. Quecksilber 

Maskenfilter 2,0 µg/kg Chronisch: 

Kopfschmerzen, Schwindel, Parästhesie, 

Tremor, Reizbarkeit, Apathie, Schluck- 

Boden 1 g 2,0 µg/kg HGK: 0,3 mg/kg störungen, Sprachstörungen, Ataxie, 

Zähne 20 µg/kg < 200 µg/kg Leber- u. Nierenstörungen, Stomatitis, 

Speichel 10 ml 0,1 µg/l Speichel I: 2,7 µg/l Gastroenteritis 

Speichel II: 2,7 µg/l 

Siehe a. Methylqueck- MAK: 0,1 mg/m³ 

silber und organisches ADI-Wert: 40 µg/d 

Quecksilber 

Quintozen Quintozen EDTA- Blut 1 10 ml GC/MS 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Pentachlor- Pentachloranilin EDTA- Blut 1 10 ml 0,01 µg/l < 0,01 µg/l Fungizid zur Saatgutbehandlung, Gastrointestinaltrakt Bei Hautkontakt Erythema, 

nitrobenzol ADI: 7 µg/kg/d vollständiges Anwendungsverbot Keratoconjunctivitis 

PCNB LD50 (Ratte, oral): > 12000 mg/kg in der BRD Verteilung/Speicherung: 

Verunreinigungen: Schnelle Verteilung, keine Speicherung 

Hexachlorbenzol u. Pentachlorbenzol 

Abbau: 

Umweltverhalten: U. a. Pentachloranilin (Hauptmetabolit), 

Sehr stabil in Böden (HWZ: 4 - 10 Pentachlorphenol und 

Monate), biologischer Abbau zu Acetylpentachlorophenylcystein 

Pentachloranilin 

Ausscheidung: 

50 % in 4 d, Stuhl (Affe) 

Rattengifte 

Siehe Rodentizide 

Resmethrin Resmethrin Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt- Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Vermutlich analog zu Permethrin 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg giftwirkung gegen Hygiene- und 

LD50 (Ratte, oral): 1244 mg/kg Pflanzenschädlinge, Verteilung/Speicherung: 

cis-/trans-Isomerengemisch Schnelle Resorption, keine Speicherung 

Rhenium Serum 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l 

Re Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l 

Umweltverhalten: Abbau: 

Schneller Abbau (Resmethrin) : Esterhydrolyse und Oxidation 

in Wasser (Licht) 50 % nach 47 min, 

in Böden 98 % nach 16 d, Ausscheidung: 

auf Pflanzen vollständig nach 5 d Innerhalb 3 Wochen zu 36 % über Harn 

und zu 64 % über Stuhl (Ratte) 

Rhodium Serum 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Rh Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 10 µg/kg Platin-Legierungen Lunge, Gastrointestinaltrakt, Nach Sensibilisierung: Reizung d. Haut 

geringe Resorption 

Speicherung: 

Niere, Leber (Tier) 

Ausscheidung: 

Stuhl, Harn (Tier) 





Rodentizide = Gifte gegen Nagetiere 

Siehe 

Barium Cäsium 

Cumarine Thallium 

Rubidium EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l 900 - 4145 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Rb Serum 2 ml 0,2 µg/l 78 - 317 µg/l Photokathoden, Gastrointestinaltrakt Tachykardie, Hypertonie, Übererregbar- 

Harn 10 ml 0,2 µg/l 284 - 4096 µg/l Photozellen keit, Krämpfe 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 9,8 mg/kg Verteilung/Speicherung: 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 34 mg/kg Physiologisches Verhalten analog zu Chronisch: 

Kalium Wachsstumshemmung, Fortpflanzungs- 

HWZ: 30 – 60 d störung 

Ausscheidung: 

Praktisch ausschließlich über die Niere 

Ruthenium Serum 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Speicherung: Chronisch: 

Ru Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Pt- u. Pd-Legierungen, Knochen, Nasengeschwüre (RuO4- Rauch) 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 10 µg/kg Keramikfarben Ca-Antagonist 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 0,01 - 0,1 µg/kg 

Schadstoffscreening Hausstaub 2 g GC/MS siehe Seite 124 oder www.mlhb.de 

Schädlingsbekämpfungsmittel 

Siehe 

Pestizide 


Alkylphosphate 

Rodentizide 

Schimmelpilze Toxine siehe Mykotoxine s.a. Probennahme S. 21 Akut/Chronisch: 

Pilzsporen Agar-Platte Kultur 1 KBE Richtwert Luft 50 - 100 KBE/m³ Allergien, Bronchitis 

Hausstaub 2 g 1 KBE Pneumonie 

präzip-Ak Serum 2 ml DID 

IgE-Ak Serum 2 ml RAST 

Schwefel Schwefel ges. EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,1 mg/l 1220 mg/l Verwendung/Vorkommen: 

S Serum 2 ml 0,1 mg/l 780 mg/l Ubiquitär verbreitet 

Urin 2 ml 0,1 mg/l 1240 - 1490 mg/d 

Schwefelkohlenstoff Metabolit: Harn 10 ml LC/MS 0,05 mg/l < 0,05 mg/l Verwendung/Vorkommen: Plasma-HWZ: < 1h Akut: 

TTCA BAT: 2 mg/g Kreatinin Vulkanisierung, Latex, Cellophan TTCA ist auch Metabolit von neurotoxisch 

Teppichschaumrücken Dichlofluanid u.a. Pestiziden 

(s. unter TTCA) 

Selen EDTA-Blut 2 ml AAS 2,0 µg/l 73 - 165 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Se Serum 2 ml 2,0 µg/l 74 - 139 µg/l Glasindustrie, Lunge, Gastrointestinaltrakt Reizung d. Atemwege (H2Se), 

Harn 10 ml 2,0 µg/l 2 - 31 µg/l Galvanotechnik, Bronchopneumonie, 

Trinkwasser 10 ml 2,0 µg/l TVO: 0,01 mg/l Pigmente, Ausscheidung: Lungenödem 

Lebensmittel 0,5 g 100 µg/kg HG: 0,02 - 2,0 mg/kg Photozellen, Harn, Stuhl 

Hausstaub 0,5 g 100 µg/kg < 3,4 mg/kg Fungizide, Chronisch: 

Luft MAK: 0,1 mg/m³ Medikamente Gastrointestinale Störungen, 

Boden 1 g 100 µg/kg 0 - 1 mg/kg "Rose eyes" 

Haarausfall 

Selen-Mangel: Myopathie 

Silber EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,6 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Chronisch: 

Ag Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,3 µg/l Photo- u. Kopiertechnik, Lunge, Haut, Gastrointestinaltrakt Hautpigmentation (Argyrose), 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,9 µg/l bakterizide Mittel, Linsentrübung, Polyneuropathie 

Zähne 250 µg/kg < 250 µg/kg Prophylaxe gegen gonorrhoische Ausscheidung: 

Trinkwasser 10 ml 0,2 µg/l ZHK: 0,01 mg/l Augeninfektion b. Geburt (AgNO3), Stuhl (90 %) 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Pflanzenmaterial-NW: 0,06 mg/kg Brandsalben (Silber-Sulfadiazin) 


Luft MAK: 0,01 mg/m³ 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 0,1 mg/kg 



Silikon 

Siehe 

Tabelle „Umwelt- und Arbeitsbelastungen“ Seite 16 

Silizium EDTA-Blut 4 2 ml AAS 10 µg/l 190 - 470 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Si Serum 7 2 ml 10 µg/l < 230 µg/l Kaolin (AI2[(OH)4/Si2O5]), Gastrointestinaltrakt Schleimhautreizung, Dermatitis, 

bis 3000 µg/l (bei alimentärer Asbest, Cholinesterasehemmung (Fluorosilikat) 

Belastung) Schleifmittel (SiC), Speicherung: Bronchitis, Reizhusten 

Harn 4 10 ml 10 µg/l 2900 - 12100 µg/l Insektizide (Fluorosilikate) Knochen- und Knorpelaufbau 

Mikrochip-Herstellung Chronisch: 

Ausscheidung: Nierensteine, Pneumokoniose, 

Harn Silikose 





Sterigmatocystin Analyse im Urin und Hausstaub nach Rücksprache 

Strontium EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 19,8 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Sr Serum 2 ml 0,2 µg/l 10-70 µg/l Nuklearsprengungen, Kernkraft- Gastrointestinaltrakt, Speichelfluß, Erbrechen, Koliken, 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 200 µg/l werke (radioaktives Sr), Zahn- Resorption 5 - 25 % Diarrhoe 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 202,5 mg/kg pflegemittel; Medikamente 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 300 mg/kg Speicherung: 

Umweltverhalten: Knochen (Ca-Antagonismus) 

HWZ Sr 90 : 7,9 a 

Ausscheidung: 

Harn 

Styrol Styrol Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 0,16 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Styrene Mandelsäure Harn 10 ml GC/FID 0,01 g/l < 0,01 g/l Überwiegend zur Polymerisation Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Schwindel, me- 

Vinylbenzol Mandelsäure + (Polystyrol), Lösungsmittel für tallischer Geschmack, Schwäche, Depres- 

Phenylethylene Phenylglyoxylsäure BAT: 600 mg/g Kreatinin synthetische Gummis und Harze, Verteilung/Speicherung: sionen 

Styrol Luft (Passiv- 2,5 µg/m 3 90.Perzentil: 3,8 µg/m 3 Synthesezwischenprodukt, Rasche Verteilung, Speicherung im Fett- 

sammler) MAK: 20 ppm (85 mg/m 3 ) Schutzschicht (z. B. Styrol-Butadien- gewebe, höchste Konzentrationen in Chronisch: 

Überprüfung auf krebserzeugende Latex), Balsam des Styraxstrauches Leber, Nieren, Fettgewebe und Gehirn Wahrscheinlich neurotoxische Dauer- 

Wirkung Lacke, Teppichböden, Dämmstoffe schäden, Leber- und Nierenschädigung 

LGL (WHO): 0,8 mg/m 3 Abbau: nicht eindeutig geklärt, widersprüchliche 

Trinkwasser HGK: 0,5 µg/l Umweltverhalten: Oxidativ über Styroloxid zu Berichte zur Mutagenität und 

LD50 (Ratte, oral): 5 g/kg Weniger gut löslich in Wasser, vor- Phenylethylenglykol, Mandelsäure, Teratogenität 

wiegend Verteilung in Atmosphäre Phenylglyoxylsäure und Benzoesäure, Die (D)-Form der Mandelsäure besitzt 

und Hydrosphäre, weitere Metaboliten: 4-Vinyl-phenol, eine viermal höhere Mutagenität als das 

dort rascher oxidativer Abbau zu Hippursäure Enantiomere 

Benzaldehyd und Formaldehyd 

Ausscheidung: 

Nur ca. 2 % über die Lunge, der Rest 

als Metaboliten über den Harn (Halb- 

wertszeit: bis ca. 13 h) 

Superoxiddismutase (SOD) EDTA-Blut 2 ml photom. 600 – 1200 U/g Hb Vorkommen: 

Abbau von Sauerstoff-Radikalen 

2,4,5-T 

Siehe 

2,4,5-Trichlorphenoxyessigsäure 

Tantal EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,6 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Ta Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Korrosionsbeständige Legierungen Gastrointestinaltrakt, geringe Resorp- Geringe Symptomatik 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,6 µg/l (Ta-W-Co, Ta-W-Mo) tion 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 10 µg/kg Chronisch: 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: < 1 mg/kg Speicherung: Kopfschmerzen, Konjunktivitis, Urti- 

LD50 (Ratte, oral): 8 g/kg (Ta2O5) Leber, Knochen, Niere (nach intra- caria 

venöser Verabreichung) 

TBT Tributylzinn EDTA-Blut 10 ml GC/MS 3 µg/l < 3 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Tributylzinn Tributylzinn Harn 10 ml 0,3 µg/l < 0,3 µg/l Mono- und Dibutylzinn: Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Haut- und Atemwegreizung, 

TBTO Dibutylzinn 0,3 µg/l < 0,3 µg/l Katalysator in der Polyurethan- Erbrechen, Sehstörung, Kopfschmerzen, 

Bis(tributylzinn)oxid Monobutylzinn 0,3 µg/l < 0,3 µg/l schaumherstellung, PVC-Stabilisator Verteilung/Speicherung: Veränderungen im Elektroencephalo- 

Tributylzinnnaphthenat Tri-, Di-, Mono- Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Tributylzinn: Schnelle Verteilung in Leber, Niere, gramm 

butylzinn Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Fungizid, Algizid, Bakterizid, Gehirn und Fettgewebe 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Molluskizid, Bestandteil von 

Tributylzinn Luft MAK: 0,05 mg/m 3 Antifoulingfarben, Holzschutzmitteln Abbau: 

LD50 (Ratte, oral): 194 mg/kg u. Dispersionsfarben (Topfkonser- Dibutylzinn (Ratte, Mensch), 

vierer), Desinfektionsmittel Monobutylzinn (Tier) 

"Bio"-farben und -lacke 

Ausscheidung: 

Umweltverhalten: 93 % in 6 d, überwiegend 

Abbau hauptsächlich photolytisch unverändert im Stuhl u. metabolisiert 

und mikrobiologisch zu Dibutyl- u. im Harn, 

Monobutylzinn, anorg. Zinn, biologische HWZ (Maus): 23 - 30 d 

HWZ in Hydrosphäre: 3 - 5 Monate, 

Bioakkumulation in aquatischen 

Organismen 

108 Erklärung der hochgestellten Zahlen (1-7) auf Seite 139 109 

Ausscheidung: 

Stuhl




Tebuconazol Tebuconazol Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Δ-tert-Butyl-al- Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Holzschutzmittel, Fungizid Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut Beim Tier leichte Verhaltens-, Atmungs- 

pha-(4-chlorphenyl- LD50 (Ratte, oral): ca. 4000 mg/kg und Motilitätsstörungen, unkoordinierte 

ethyl)-1H-1,2,4-tri- Metabolit Harn 10 ml in Vorbereitung Umweltverhalten: Verteilung/Speicherung: Bewegungen 

azol-1-ylethanol Wenig wasserlöslich, wenig flüchtig Nahezu vollständige Resorption mit 

mittlerer Geschwindigkeit aus dem Chronisch: 

Magen-Darm-Trakt, rasche Eliminie- Fraglich neurologische Störungen 

rung aus den Organen und Geweben 

(Ratte) 

Abbau: 

Oxidation am tert.-Butylrest, Bildung 

der Hydroxy-carboxy-keto-Verbindung, 

bei männl. Tieren ist die Bildung von 

freiem Triazol durch Hydrolyse von 

gewisser Bedeutung (Ratte) 

Ausscheidung: 

65- 83 % faecal, 16 - 34 % renal (Ratte) 

Tellur EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Te Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,2 µg/l Verhüttung, Lunge (H2Te, TeF6), Haut, Knoblauchgeruch d. Atems, 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 1,0 µg/l metallverarb. Industrie, Gastrointestinaltrakt verminderter Schweißfluß, trockener 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/l < 10 µg/kg Stahl, Mund, Zyanose, Erbrechen, Bewußt- 

Luft MAK: 0,1 mg/m 3 Solarzellen, Speicherung: losigkeit, Tod 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 1 µg/kg Lepra-Medikament Knochen, 90 % in den Erythrozyten 

Terpene = pflanzliche ätherische Öle Verwendung/Vorkommen: 

Siehe Terpentinölersatz, Reinigungsmittel, 

Pinen Duftstoff, Holzbestandteil 

Limonen Kolophonium 

Caren Bestimmung der IgE-Antikörper im Serum möglich 

Tetrabutylzinn 

Siehe 


Tetrachlorethan 1,1,2,2-T. Blut 2 

Ausscheidung: 

Harn, Stuhl, Milch 

2 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Lösungsmittel s.a. Tetrachlorethen 

Tetrachlorethen Tetrachlorethen Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Per BAT: 1 mg/l → bis 1996 Lösungsmittel für Fette, Öle, Bitu- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Müdigkeit, 

Perchlorethylen EKA: 0,2 mg/l bei 69 mg/m 3 men, Teer, Wachse, Harze etc. Reizbarkeit, Schwindel, Übelkeit, Be- 

Perchlor Luft (Passiv- GC/ECD 5 µg/m 3 90.Perzentil: 14 µg/m 3 (Reinigungsindustrie und Metall- Verteilung/Speicherung: wußtlosigkeit, Tod durch zentrale Atem- 

Tetrachlorethylen sammler) MAK-Werte-Liste entfettung), Extraktionsmittel, Speicherung im Fettgewebe wahr- lähmung, toxisches Lungenödem 

III 3 B (begründeter Verdacht Zwischenprodukt für Fluorkohlen- scheinlich 

auf krebserzeugendes Potential) wasserstoffsynthese, Verwendung Chronisch: 

Trinkwasser LGL (WHO): 5 mg/m 3 bei der Präparation von Tieren und in Abbau: Leber- und Nierenschäden 

TVO: 25 µg/l (als Summe mit der Anatomie Trichloressigsäure, Oxalsäure, Dichlor- Polyneuropathie 

anderen CKW's) essigsäure und anorganisches Chlorid Verdacht auf Kanzerogenität 

TWG (WHO): 10 µg/l Umweltverhalten: HWZ: 65 h 

LD50 (Ratte, oral): 13 g/kg Hochflüchtig, wasserlöslich, sehr weit 

verbreitet, Abbau in der Atmosphäre zu Ausscheidung: 

Phos gen, Trichloracetylchlorid und Tri- Bei inhalativer Aufnahme zu 70 % 

chloressigsäure (HWZ: 3 - 6 Monate), durch Abatmung, 20 % über den Harn, 

Abbau im Wasser u. a. zu Trichlor- 0,2 % über Stuhl 

essigsäure (HWZ: 3 - 4 h) 





Tetrachlormethan Tetrachlormethan Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Tetra BAT: 3,5 µg/l (ab 2003) Lösungs-, Reinigungs-, Flammschutz- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Schwindel, 

Perchlormethan Luft (Passiv- 5 µg/m 3 MAK: 10 ppm (65 mg/m 3 ) und Desinfektionsmittel, Treibgas, Sehstörungen, Narkose, Herzrythmus- 

Tetrachlorkohlen- sammler) III B (begründeter Verdacht Herstellung von Chlorkautschuk und Verteilung/Speicherung: störungen, Übelkeit, Erbrechen, Blu- 

stoff auf krebserzeugendes Potential) Kühlmitteln (heute mit stark sinken- Rasche Verteilung im Blut und den in- tungen aus dem Verdauungstrakt, 

Trinkwasser TVO: < 3 µg/l der Tendenz), in BRD Einsatz nur neren Organen, Speicherung im Fettgewebe Durchfall, Kreislaufzusammenbruch, 

< 25 µg/l (als Summe mit bedingt erlaubt (bis zu 14 ppm, ca. 20 mal höher als in toxische Leberschäden, Nierenfunktions- 

anderen CKW's) anderen Geweben), hohe Konzentrationen störungen, Niereninsuffiziens, Anurie, 

TWG (WHO): < 3 µg/l Umweltverhalten: in Gehirn, Herz, Le ber und Blut Psychoorganisches Durchgangssyndrom 

LD50 (Ratte, oral): 1770 mg/kg Wasserlöslich (800 mg/l), hochflüchtig, 

hohe Persistenz und weit verbreitet, Abbau: Chronisch: 

HWZ in der Atmosphäre: 13 a, Reduktive Dehalogenierung in der Le- Übelkeit, Appetitlosigkeit, Diarrhoe, 

Hydrolyse-HWZ: 20 a, ber, Entstehung der eigentlich toxischen zentralnervöse Störungen, Gewichtsab- 

HWZ in Biosystemen: bis zu 2 a Metaboliten Chlor- und Trichlorme- nahme, Angstzustände, Parästhesien, 

thyl-Radikale, weitere Metaboliten sind Myoklonien, Hyperreflexie, erniedrigter 

Harnstoff und Carbonat Blutdruck, atypische Herzschmerzen, 

Ausscheidung: Leberschäden, allergische Erytheme, de- 

Zum größten Teil durch Abatmung, generative Veränderungen aller Haut- 

geringere Mengen im Stuhl und schichten, Nierenschädigung 

im Harn (Harn: 3,3 % Tetra, 1,7 % 

Harnstoff, 94,3 % Carbonat) 

Tetrahydrofuran Tetrahydrofuran EDTA-Blut 2 2 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Harn 2 ml 10 µg/l < 10 µg/l Lösungsmittel, Lunge Schleimhautreizung 

BAT: 2 mg/l z.B. in Kunststoffindustrie 

Abbau: Chronisch: 

unklare Metabolisierung, Peroxidbildung Blutdruckabfall, Kollapsneigung, 

Erbrechen, Gewichtsverlust, 

Ausscheidung: Zunahme des Muskeltonus 

Unveränderte Abatmung, Metaboliten im Urin 

Tetramethrin Metabolit: Urin 10 ml GC/MS 0,1 µg/l < 0,12 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

trans-CDCA Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Insektizid (Pyrethroid) mit Kontakt - Gastrointestinaltrakt, Lunge, Haut siehe Pyrethrum 

Tetramethrin Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg giftwirkung gegen Hygiene- 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg schädlinge vor allem im Hausbereich Verteilung: 

LD50 (Ratte, oral): 4600 mg/kg Nieren, Leber, Muskeln, Gehirn (Ratte) 


Instabil gegen Licht und Luft, Abbau: 

Abbau zu weniger toxischen Esterhydrolyse und Oxidation, 

Produkten Metabolit im Harn: trans-CDCA 

Ausscheidung: 

Harn u. Stuhl (Ratte: 95 % in 5 - 7 d) 

Thallium EDTA-Blut 2 ml ICP/MS 0,2 µg/l < 0,6 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Tl Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,3 µg/l Erzröstung und Verhüttung, Lunge, Haut, Gastrointestinaltrakt Erbrechen, nach ca. 4 d symptomfreiem 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,7 µg/l Tieftemperaturthermometer, Intervall Obstipation, Bauchkrämpfe, 

Haare 0,5 g ICP/MS 0,01 µg/l < 0,02 µg/g Spezialgläser, Speicherung: Polyneuritis, Haarausfall, Tachycardie, 

Zähne AAS 250 µg/kg < 250 µg/kg Photohalbleiter, Intrazellulär, da ähnlicher Ionenradius hysteriformes Syndrom 

Trinkwasser 10 ml 0,0002 mg/l GW: 0,04 mg/l Zementherstellung, wie Kalium 

Blattgemüse-RW: 0,5 mg/kg Rodentizide Chronisch: 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Pflanzenm.-NW: 0,021 - 0,125 mg/kg Ausscheidung: Haarausfall, Leberschäden, körperlicher 

Wurzelgemüse-RW: 0,5 mg/kg Harn (gering), Stuhl (überwiegender und psychischer Verfall 

Kernobst-RW: 0,5 mg/kg Anteil) 

Steinobst-RW: 0,5 mg/kg 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 167 µg/kg 

Luft MAK: 0,1 mg/m 3 

Boden 1 g 10 µg/kg HG: 0,01 - 0,5 mg/kg 

Letale Dosis: 10 mg/kg 

Thiram TTCA Urin 10 ml HPLC 50 µg/l < 50 µg/l Verwendung/Vorkommen: 

Bis(dimethylthio- Feststoffe 5 g 1 µg/kg < 1 mg/kg Fungizid (Landwirtschaft) 

Carbamoyl)-disulfid 

Titan Serum 2 ml AAS 2,0 µg/l < 7,7 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Ti Harn 10 ml 2,0 µg/l < 2,9 µg/l Pigmente, Gastrointestinaltrakt allergen 

Hausstaub 0,5 g 100 µg/kg < 113,6 mg/kg Legierungen, 

Luft MAK: 8 mg/m 3 (TiO2) Beschichtungen, Ausscheidung: 

Boden 1 g 100 µg/kg HG: 10 - 50 mg/kg Zahncreme, Implantate Stuhl 

Stuhl 5 g 25 µg/kg < 6700 µg/kg 

o-Toluidin Siehe 

Dimethylbenzidin Azofarbstoffe 





Toluol Toluol Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 5,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Toluene BAT: 1,0 mg/l Lösungsmittel für Fette, Gummi, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, zentralnervö- 

Methylbenzol Farben, Lacke, Polituren, se Störungen wie Kopfschmerzen, 

o-Kresol Harn 10 ml GC/FID 1 mg/l BAT: 3,0 mg/l Ausgangsstoff wichtiger aromatischer Verteilung/Speicherung: Schwindel, Narkose, Störung der Nieren- 

Grundchemikalien, Zusatz für Schnelle Resorption, Speicherung im funktion 

Hippursäure 0,01 g/l BAT: 1,5 g/l hochwertige Treibstoffe (Flugbenzin), Fettgewebe (HWZ bis 3 d) 

Toluol Luft (Passiv- 5 µg/m 3 90.Perzentil: 128,2 µg/m 3 Sprengstoff- und Klebstoffindustrie, Chronisch: 

sammler) MAK: 50 ppm (190 mg/m 3 ) Vorkommen in Autoabgasen, Ziga- Abbau: Zentralnervöse Störung. Da Toluol meist 

Überprüfung des fruchtschä- retten und sogar Lebensmitteln Oxidation zu Benzoesäure, Reaktion als Mischung mit anderen Substanzen 

digenden Potentials mit Glycin zu Hippursäure, in sehr verwendet wird (z. B. Hexan, Benzol), 

LGL: 8 mg/m 3 (WHO) Umweltverhalten: geringen Mengen zu Kresolen, werden neurotoxische Schädigungen und 

< 12,4 mg/l (USA) Flüchtig, wasserlöslich, hohe Mobi- Blut-HWZ: 72h hämatoxische Schädigungen auf diese 

< 0,5 mg/l (Rußland) lität in Hydro- und Atmosphäre, Substanzen zurückgeführt. Entsprechende 

Trinkwasser HGK: 0,5 µg/l rascher mikrobiologischer Abbau Ausscheidung: Untersuchungen bei reinem Toluol liegen 

LD50 (Ratte, oral): 3000 mg/kg zu Benzoesäure und unter Aufspal- Zu 4 - 18 % unverändert abgeatmet, nicht vor. 

tung des Kernes zu Dicarbonsäuren, 70 % der absorbierten Menge wird als 

daneben auch zu 3-Methylbrenz- Hippursäure ausgeschieden, nur ca. 

katechin 0,05 % als o-Kresol 

Tolylfluanid Tolylfluanid EDTA-Blut 1 3 10 ml GC/MS 0,25 µg/l < 0,25 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

Hausstaub 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Protektives breitwirksames Blatt- Gastrointestinaltrakt, Lunge Toxische Wirkung auf Menschen nicht 

Holz 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Fungizid, akarazider Nebeneffekt, bekannt 

Feststoffe 5 g 1 mg/kg < 1 mg/kg Bestandteil v. Holzschutzmitteln Abbau: 

Metabolit: Harn 10 ml 50 µg/l < 50 µg/l N,N-Dimethyl-N-methylphenyl- 

TTCA schwefelsäurediamid (Metabolit im 

DMST (spezif.) Harn 10 ml 5 µg/l < 5 µg/l Harn) 

Toxaphen Siehe 

Camphechlor 

Triazine Siehe 

Atrazin 

Tributylzinn Siehe 

TBT 

ADI: 100 µg/kg/d Ausscheidung: 

LD50 (Ratte, oral): > 5000 mg/kg Rasch, Harn: 75 - 90 %, 

Stuhl: 10 - 25 % 

1,1,1-Trichlorethan 1,1,1-Trichlorethan Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 2 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Methylchloroform BAT: 550 µg/l Ausgangsstoff für die Herstellung von Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Störungen des ZNS, Schwindel, 

Luft (Passiv- GC/ECD 5 µg/m 3 90.Perzentil: 14,7 µg/m 3 1,1-Dichlorethen (Vinylidenchlorid), Schläfrigkeit, Brechreiz, narkotische 

sammler) MAK: 200 ppm (1080 mg/m 3 ) Synthese polychlorierter organischer Verteilung/Speicherung: Wirkung, Leberschäden 

III B (begründeter Verdacht Verbindungen, Reinigungs- u. Lösungsmittel Rasche Verteilung im Körper, hohe 

auf krebserzeugendes Potential) (z. B. Tipp-Ex), seit FCKW-Halon-Verbots- Konzentrationen in Leber und Gehirn Chronisch: 

Trinkwasser TVO: 25 µg/l (als Summe mit verordnung (6. 5. 91) Verwendung stark Abgeschwächte Symptomatik der akuten 

anderen CKW's) eingeschränkt Abbau: Intoxikation 

TWG (WHO): 30 µg/l Zu Glucuroniden des 

LD50 (Ratte, oral): 11000 mg/kg Umweltverhalten: 2,2,2-Trichlorethanols, außerdem 

Wasserlöslich, flüchtig, ubiquitäre Verbreitung, geringfügig zu Trichloressigsäure 

HWZ Atmosphäre: 140 Wochen, Blut-HWZ: 53h 

(Abbau zu Phosgen, Chlor, 

Chloressigsäure und Chloracetalde- Ausscheidung: 

hyd), HWZ Hydrosphäre: 25 Wochen, für Größter Teil (bei Ratten 98 %) unver- 

aquatische Mikroorganismen hochtoxisch ändert über die Lunge, geringerer Teil 

als Metaboliten über den Harn 

Trichlorethen Trichlorethen Blut 2 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Trichlorethylen Trichlorethanol EDTA-Blut 5 ml 0,1 mg/l BAT: 5 mg/l → bis 1996 Reinigungs- (Metalle, Fleckenmittel), Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Dermatitis, 

Tri Trichloressigsäure Harn 10 ml GC/ECD 1,0 mg/l < 1,0 mg/l Lösungs- (Lacke, Klebstoffe, Fette, Störung und Schädigung des ZNS, Leber- 

BAT: 100 mg/l → bis 1996 Öle, Harze, Kautschuk, Bitumen, Verteilung/Speicherung: und Nierenschädigung, Veränderung des 

EKA: 20 mg/l bei 55 mg/m 3 → ab 2005 Teer, Asphalt, Acetylzellulose, Ni- Schnelle Aufnahme und Verteilung, Blutbildes, Herzrythmusstörungen 

Krebseregender Arbeitsstoff Kategorie III/1 trozellulose, Paraffine) und Extrak- hohe Konzentrationen in Leber und 

1,1,2-Trichlorethen Luft (Passiv- GC/MS 5 µg/m 3 90.Perzentil: 11,1 µg/m 3 tionsmittel (z. B. Koffein und Gehirn (doppelte Blutkonzentration) Chronisch: 

Ethylentrichlorid Trichlorethen sammler) Nikotin), Insektizid, Desinfektions- Störung und Schädigung des ZNS, an- 

mittel, Feuerlöschmittel, Narkotikum Abbau: scheinend keine chronische Leberschädi- 

Über das Epoxid zu Trichloressigsäure gung,Veränderung des Blutbildes, Herz- 

Umweltverhalten: (bindet stark an Plasmaproteine), rythmusstörungen 

Relativ gut wasserlöslich u. flüchtig, Trichlorethanol bzw. dessen Gluku- 

LGL (WHO): 1 mg/m 3 daher ubiquitär, in Böden und Trink- ronid (Urochlorsäure), HWZ: 22 h bis 3 Cancerogenität 

Trinkwasser TVO: < 25 µg/l (als Summe mit wasser nachweisbar, Wochen 

anderen CKW's) HWZ in Atmosphäre: 5 - 11 d, in 

LD50 (Ratte, oral): 4920 mg/kg Böden Abbau u. a. zu Dichlorethen u. Ausscheidung: 

Dichlormethan, in Gegenwart v. 10 % unverändert über die Lunge, ca. 

Basen kann Dichloracetylen (neuro- 10 - 30 % als Trichloressigsäure und ca. 

toxisch, krebserzeugend) entstehen 30 - 50 % als Trichlorethanol bzw. als 

Glucuronid (Urochlorsäure) über den Harn 





2,4,5-Trichlorphen- 2,4,5-Trichlorphen- EDTA-Blut 1 3 2 ml LC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

oxyessigsäure oxyessigsäure Harn 20 ml 10 µg/l < 10 µg/l Selektives Herbizid mit Wuchsstoff- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Augen- und Hautreizung, Übelkeit, Er- 

2,4,5-T Hausstaub 5 g GC/MS 1 mg/kg < 1 mg/kg eigenschaften gegen holzige Pflanzen, brechen, Durchfall, Appetitlosigkeit, 

Agent orange MAK: nicht vorhanden zur Kulturvorbereitung, Läuterung im Verteilung/Speicherung: Muskelschwäche, später Paraesthesien, 

LD50 (Ratte, oral): 500 mg/kg Forst (translozierbar), Agent orange Vollständige Absorption, keine Akkumulation Gefahr eines Suizidversuches, Herz- 

Höchstmengen: und Kreislaufversagen 

in Deutschland 0,01 ppm in oder auf Umweltverhalten: Abbau: 

Blatt-, Sproß-, Frucht- und Wurzel- Im Boden ziemlich widerstandsfähig In der Leber kaum Metabolisierung, Chronisch: 

gemüse gegen Abbau, in der Pflanze Abspal- nur 1 - 2 % Glycinkonjugat, ca. 0,5 % Hunde überleben 90-tägige Verfütterung 

tung des Essigsäurerestes, Ringhy- Taurinkonjugat und kleine Mengen 10 mg/kg (5 Tage je Woche), nicht aber 

droxylierung des entstandenen Glucuronidkonjugat 20 mg/kg, Anwendung ist in einigen Länd- 

2,4,5-Trichlorphenols, wahrschein- dern wegen Verdacht teratogener Wirkung 

lich Ringöffnung und Zerfall, fisch- Ausscheidung: eingeschränkt 

giftig Fast ausschließlich renal mit einer Halb- 

wertszeit von 23 h 

Triclosan in Vorbereitung Desinfektionsmittel 

Trimethylbenzole 1,2,4-Trimethylbenzol Blut² 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1 µg/l Verwendung: Aufnahme: Akut: 

(Pseudocumol) Luft 

5 µg/m³ 90.Perzentil: 17,7 µg/m³ Zwischenprodukt für organische Synthesen, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut 

Reizung der Schleimhäute, Störungen 


Herstellung von Arzneimitteln, Farbstoffen, 

des ZNS (Müdigkeit, Kopfschmerzen), 

1,2,3-Trimethylbenzol Blut² 2 ml 1 µg/l < 1 µg/l Trimellitsäure(anhydrid) und Parfümen. Abbau: Beeinflussung des Blutbildes und der 

(Hemellitol) Luft 

5 µg/m³ 90.Perzentil: 6,3 µg/m³ Lösungsmittel. Hydrophobierung von 

Metabolit: Dimethylbenzoesäure 

Blutgerinnung 


Gebäudefassaden. 

HWZ: Stunden bis wenige Tage 

1,3,5-Trimethylbenzol Blut² 2 ml 1 µg/l < 1 µg/l 

(Mesitylen) Luft 

5 µg/m³ 90.Perzentil: 6,8 µg/m³ Vorkommen: 


In Steinkohlenteer und rohem 

Dimethylbenzoesäure Urin 10 ml 1 mg/l < 1 mg/gKrea 

BAT: 400 mg/g Krea 

Erdöl. In Dieselabgasen nachweisbar. 

Tris-(butoxyethyl)- TBEP Feststoff 5 g GC/MS 5 mg/kg < 5 mg/kg Flammschutzmittel neurotoxisch, 

phosphat (TBEP) Metabolit: Harn 10 ml 0,1 µg/l < 0,1 µg/l Mutagenitätsverdacht 

Butoxyessigsäure 

Tris-(chlorethyl)- TCEP Feststoff 5 g GC/MS 5 mg/kg < 5 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Mutagen 

phosphat (TCEP) Hausstaub 5 g 5 mg/kg < 5 mg/kg Putz, Lacke Schleimhautreizung 

Metabolit: Harn 10 ml 0,1 mg/l 0,5 - 0,7 mg/l Flammschutzmittel, Weichmacher, neurotoxisch i. Tierexperiment 

Thiodiessigsäure Karzinogen 

Tris-(1,3-dichlor- Feststoff 5 g GC/MS 5 mg/kg < 5 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Mutagenitätsverdacht 

isopropyl)- Flammschutzmittel, Weichmacher neurotoxisch 

phosphat (TCIPP) 

Tris-(2, 3-dichlor- Feststoff 5 g GC/MS 5 mg/kg < 5 mg/kg Verwendung/Vorkommen: Mutagen 

propyl)-phosphat Flammschutzmittel, Weichmacher neurotoxisch 

(TCPP) 

TTCA 2-Thiothiazolidin-4-Carboxylsäure 

Siehe 

Captan Maneb Thiram 

Dichlofluanid Schwefelkohlenstoff Tolylfluanid u. a. 

Flufenoxuron Tebuconazol Zineb 

n-Undecan n-Undecan Luft (Passiv- GC/FID 5 µg/m 3 90.Perzentil: 22 µg/m 3 Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

sammler) Bestandteil von Reinigungs- und Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Narkose 

Pflegemitteln (Wachse, Polituren) 

Uran Heparin-Blut 2 ml ICP-MS 0,05 µg/l < 0,05 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut/Chronisch: 

U Serum 7 2 ml 0,05 µg/l < 0,05 µg/l Erzgewinnung, Gastrointestinaltrakt Nierenschädigung 

Harn 10 ml 0,05 µg/l < 0,05 µg/l Atomkraftwerke, Lungenschädigung 

Trinkwasser 10 ml 0,05 µg/l RW: 20 µg/l atomare Explosionen, Munition, Ausscheidung: teratogen 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 320 µg/kg Phosphatdünger, Mineralwasser Harn Knochenmarkschädigung 

Luft MAK: 0,25 mg/m 3 

Boden 1 g 10 µg/kg HG: 0,01 - 1 mg/kg 

Vanadium EDTA-Blut 2 ml ICP/MS 0,2 µg/l < 0,8 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Vanadin Serum 2 ml 0,2 µg/l < 1,1 µg/l Fossile Brennstoffe, Lunge (haupts.) Konjunktivitis, 

V Harn 10 ml 0,2 µg/l < 1,0 µg/l Müllverbrennung, Bronchitis, 

EKA: 35 µg/g Krea bei 0,025 mg/m 3 Luft Legierungen, Verminderter Cystingehalt in Nägeln Bronchospasmen, 

Trinkwasser 10 ml 0,2 µg/l < 0,002 - 0,2 mg/l (Süßwasser) Katalysatoren und Haaren inhibiert ATPase 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Pflanzenm.-NW: 0,001 - 0,5 mg/kg Kanzerogenitäts-Verdacht 


Luft MAK: 0,1 mg/m 3 (V2 O5 ) 

Boden 1 g 10 µg/kg 0 - 100 mg/kg 





Vinclozolin Metabolit: Verwendung: 

3,5-Dichloranilin Harn 10 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Fungicid (u.a. im Weinbau) 

Vinylacetat Vinylacetat Blut 2 2 x 2 ml GC/MS 5 µg/l < 5 µg/l Verwendung/Vorkommen: Akut/Chronisch: 

Essigsäurevinylester Polyvinylacetat, Klebstoffe Starke Reizwirkung auf Haut 

und Schleimhäuten 

Vinylchlorid Vinylchlorid Blut 2 2 x 2 ml GC/MS 1 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Chlorethen Thiodiessigsäure Harn 5 ml GC/MS 0,1 mg/l Personen ohne PVC-Belastung: Ausgangsstoff für PVC (Polyvinyl- Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Pränarkotische Symptome, Übelkeit, Er- 

Monochlorethylen (Thiodiglykolsäure) 0,5 - 0,7 mg/l chlorid), Zwischenprodukt bei ver- brechen, Kopfschmerzen, Schwindel, Be- 

exponierte Arbeiter: bis 4 mg/l schiedenen Synthesen, Verteilung/Speicherung: wußtlosigkeit 

Vinylchlorid Feststoff 5 g 0,01 mg/kg Grenzwert für Bedarfsgegenstände: Unterbodenschutz, Rasche Absorption 

(monomer) < 1 mg/kg, Grenzwerte für Lebens- Fensterrahmen, Chronisch: 

mittel: < 0,01 mg/kg Kabelummantelungen, Abbau: Leberschäden, toxische und hypotoxische 

MAK: Kategorie III A 1 Verpackungen Relativ schnelle Metabolisierung vor- Nervenschädigung, Polyneuropathie, 

Stoffe, die beim Menschen erfah- zugsweise durch das Enzym Cyto- Hautschädigung, Nierenschäden, cancero- 

rungsgemäß bösartige Geschwülste Umweltverhalten: chrom P 450, als Metabolite werden u. gen! 

zu verursachen vermögen Relativ stabil, vorwiegende Verteilung a. gebildet: Chloracetat, S-Carboxy- 

LCL0 (Ratte, inhalativ): 250 ppm über die Luft, Oxidation durch Ozon methyl-cystein, Thiodiglykolate und 

TRK: 2 - 3 ml/m 3 (5 - 8 mg/m 3 ) Hydrolysehalbwertszeiten bei pH 7: N-Acetyl-S-(2-hydroxyethyl)-cystein; 

EKA: verglichen wird die Vinylchlo- 10 8 a, bei pH 3: 80 Tage, intermediäre Zwischenprodukte sind: 

rid-Konzentration in der Luft mit Konzentrationen in der Atmo- Chlorethylenoxid (auf dem wahr- 

der Menge an Thiodiglykolsäure im sphäre bis zu 2 mg/m 3 ; in Trinkwas- scheinlich die Schädlichkeit von Vinyl- 

Urin: ser bis zu 10 µg/l, in Nahrungsmitteln chlorid beruht) und Chloracetaldehyd 

Vinylchlorid Thiodiglykolsäure bis zu 14 mg/kg 

in ml /m 3 in mg/24 h Ausscheidung: 

1 1,8 Über den Harn 

2 2,4 

4 4,5 

8 8,2 

16 10,6 

Vinylcyclohexen in Vorbereitung Verwendung/Vorkommen: 

Schaumrücken von Teppichböden 

(geruchsbelästigend) 

Weichmacher 

Siehe: 

Phthalate 

Polychlorierte Biphenyle 

Wismut EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,8 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Bismut Serum 2 ml 0,2 µg/l < 2,5 µg/l Legierungen, Gastrointestinaltrakt, Übelkeit, Erbrechen, Koliken, Diarrhoe 

Bi Harn 10 ml 0,2 µg/l < 1,6 µg/l kosmetische Präparate, (geringe Resorption schwerlösl. Verb.) 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 990 µg/kg Medikamente, Chronisch: 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 0,2 mg/kg Füllmaterial für Verteilung/Speicherung: Enzephalopathie 

Zähne 250 µg/kg < 250 µg/kg Zahnwurzeln Niere, Leber, Milz, Knochen, Herz, 

Muskel 

Wohngifte 

Siehe 

Holzschutzmittel 

Schädlingsbekämpfungsmittel 

(meist Pyrethroide, Propoxur u. Alkylphosphate) 

Formaldehyd 

Polychlorierte Biphenyle 

Organische Lösungsmittel 

Kunststoff-Monomere 

Weichmacher 

Polyzyklische aromatische Kohlenwasserstoffe 

Andere organische Schadstoffe: 


Piperonylbutoxid (Pyrethroid-Synergist) 

Terpene 

p-Dichlorbenzol 

Wolfram EDTA-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 0,7 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

W Serum 2 ml 0,2 µg/l < 0,4 µg/l Stahlindustrie (WC), Gastrointestinaltrakt Störung d. ZNS, 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 0,9 µg/ Petrochemie (WS2), Diarrhoe, Atemlähmung, Tod 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 2,7 mg/kg Bronzen, Speicherung: Wolframhexafluorid: Bild. v. Flußsäure, 

Boden 1 g 10 µg/kg Glühbirnen (W-Al-K-Si) ZNS führt z. Irritation d. Atmungstraktes, 

Laryngitis, Bronchitis, Cyanosis 

Ausscheidung: 

Harn, Stuhl 

118 Erklärung der hochgestellten Zahlen (1-7) auf Seite 139 119 

Ausscheidung: 

Harn




Xyligen B 

Siehe 

Furmecyclox (Xylasan B) 

Xylole Xylole Oxalat-Blut² 2 ml GC/MS 1 µg/l < 3,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Dimethylbenzol BAT: 1,5 mg/l Lösungsmittel für Bitumen, Teer, Lunge, Gastrointestinaltrakt, Haut Reizung der Schleimhäute, Störung des 

Methylhippursäuren Harn 10 ml 0,01 g/l BAT: 2 g/l Fette, Öle, Natur- und Kunstharze, ZNS, Lungenödem, Bewußtlosigkeit 

(Tolursäuren) Absenkung des BAT wird diskutiert Kautschuke u. Pestizide, wichtigstes Verteilung/Speicherung: 

Xylole Luft (Passiv- 5 µg/m 3 90.Perzentil: 48,9 µg/m 3 aromatisches Lösungsmittel in der Rasche Verteilung, Speicherung im Chronisch: 

sammler) MAK: 100 ppm (440 mg/m 3 ) Farb-, Lack- und Klebstoffindustrie, Fettgewebe, daneben hohe Konzentra- Kopfschmerzen, Reizbarkeit, Tachykar- 

Überprüfung auf krebserzeu- Grundchemikalie in der chemischen tionen in Leber, Knochenmark und die, Schlaf- und Verdauungsstörungen, 

gende Wirkung Industrie (u. a. Ausgangsstoff für Nebennieren widersprüchliche Angaben über Schä- 

Trinkwasser TWG (WHO): 0,05 µg/l Kunststoffe), Zusatz für klopffeste den der Leber, der Nieren und der blut- 

HGK: 0,5 µg/l Treibstoffe Abbau: bildenden Systeme 

LD50 (Ratte, oral): 4300 mg/kg Oxidation der Seitenkette zu Methyl- Die Symptome können u. U. auf Verun- 

Umweltverhalten: benzoesäure und unter Konjugation mit reinigungen des Xylols (z. B. mit Benzol) 

Flüchtig, wasserlöslich, Glycin zur Methylhippursäure oder zurückgeführt werden 

vor allem in der Atmosphäre zu finden, über Oxidation des aromatischen Ker- 

mikrobiologischer Abbau zu nes zu Xylenolen mit nachfolgender 

Methylbenzylalkoholen u. Methyl- Konjugation mit Glucuron- u. Schwe- 

benzoesäuren oder unter Bildung von felsäure 

Catechol- bzw. Dicarbonsäure- HWZ-früh: 0,5 – 1,0 h 

derivaten HWZ-spät: 20,0 – 30,0 h 

Zineb TTCA Harn 10 ml GC/MS 50 µg/l < 50 µg/l Verwendung/Vorkommen: 

Zink-ethylen- Fungizid (Landwirtschaft) 

bis(dithiocarbamat) 

Ausscheidung: 

Etwa 95 % der aufgenommenen Menge 

als Methylhippursäure, weniger als 

5 % unverändert abgeatmet, weniger als 

2 % als Xylenol 

Zink EDTA-Blut 2 ml AAS 2,0 µg/dl 408 – 759 µg/dl Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Zn EDTA-Blut 4 ml 0,02 mg/l 8,8 - 16,0 mg/l Ery Galvanik, Gastrointestinaltrakt Temperaturanstieg, Lethargie 

Serum 7 2 ml 2,0 µg/dl 70 - 150 µg/dl Legierungen, (ZnO, „Metalldampffieber") 

Harn 10 ml 20,0 µg/l 270 - 850 µg/l Glasindustrie, Verteilung: 

Zähne 250 µg/kg 265,5 mg/kg Insektizide, Fungizide Circadianer Rhythmus im Serum Chronisch: 

Trinkwasser 10 ml 20,0 µg/l RZ: 0,1 mg/l Gastrointestinale Störungen, Anämie, 

Lebensmittel 0,5 g 1 mg/kg Pflanzenmaterial-NW: 25 - 150 mg/kg Umweltverhalten: Ausscheidung: Pankreas-, Leber-, Nierenschädigung 

Hausstaub 0,5 g 1 mg/kg < 1,1 g/kg Toxisch f. best. Wasserorganismen Stuhl 

Luft MAK: 5 mg/m 3 (ZnO) 

Boden 1 g 1 mg/kg HGK: 140 mg/kg 

Haare 1 g 1,0 µg/l 50 – 300 µg/g 

Zinn Heparin-Blut 2 ml ICP/MS 0,2 µg/l < 2,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Sn Serum 2 ml 0,2 µg/l < 2,0 µg/l Stahlverzinnung, Gastrointestinaltrakt Anorganisch: 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 2,0 µg/l Glas- und Keramikindustrie, Resorption Sn II 2,85 %, SnIV 0,64 % Übelkeit, Erbrechen, Durchfall 

Zähne 250 µg/kg < 2355 µg/kg Katalysatoren, Tier: Paralyse, Anämie 

Trinkwasser 10 ml 0,2 µg/l 0,0002 mg/l RZ Kunststoffe, Speicherung: Organisch: 

Lebensmittel 0,5 g 10 µg/kg Pflanzenmaterial-NW: 0,8 - 6,0 mg/kg Biozide (Organozinnverbindungen), Knochen (HWZ: 40 - 100 d), Hyperaktivität, Schlaflosigkeit, epilept. 

Konserven < 250 mg/kg (WHO/FAO) Zahncreme (SnF2), Leber, Niere (HWZ: 10 - 20 d) Anfälle, Anorexie, Kopfschmerzen 

Hausstaub 0,5 g 10 µg/kg < 11,6 mg/kg zahntechnische Präparate 

Land-NW: 0,060 mg/m 3 Edelmetall-Legierungen Ausscheidung: Chronisch: 

Boden 1 g 10 µg/kg HGK: 20 mg/kg Stuhl, Harn Abgeschwächte Symptomatik der akuten 

Speichel 10 ml 0,2 µg/l Speichel I: < 3,5 µg/l Intoxikation 

Speichel II: < 1,8 µg/l toxische Enzephalopathie 

s. auch 


Methyl-Zinn 

TBT 

Zirkonium Heparin-Blut 2 ml ICP-MS 0,2 µg/l < 1,0 µg/l 

Zr Serum 7 2 ml 0,2 µg/l < 1,0 µg/l Verwendung/Vorkommen: Aufnahme: Akut: 

Harn 10 ml 0,2 µg/l < 2,0 µg/l Legierungen (für Flugzeugbau) Lunge, Gastrointestinaltrakt Diarrhoe 

Speichel 10 ml 0,2 µg/l Speichel I: < 2,7 µg/l Zahnersatz, Implantate 

Speichel II: < 4,6 µg/l Katalysatoren, Ausscheidung: Chronisch: 


Blitzlichtpulver, Harn (Stuhl) Leberschädigung, 

Luft MAK: 5 mg/m 3 Röntgenkontrastmittel (ZrO2) Hautallergien 

Boden 1 g 10 µg/kg DEK: 210 mg/kg Kontrastmittel für Kunststoffe 

Stuhl 5 g 0,2 µg/l < 514 µg/kg

arbeits- und umweltmedizinische analysen - Medizinisches Labor ...

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