Untersuchungen zur evidenzbasierten Auswertung therapeutischer ...

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Untersuchungen zur evidenzbasierten Auswertung therapeutischer ...

Referenz

Einschl.-

Kriterien

Seguin et al. Bezieht sich

(1974) auf 1976

Sprecher rektale Unter-

et al. (1990) suchung

Stolla

et al. (1980)

Tanabe

et al. (1982)

rektale Untersuchung

rektale Untersuchung

und

Klinik

Kontr.-

Gruppe

Randomi-

sierung Verblindung Therapie Therapieerfolg

Gruppe 2:

10.000 IE HCG

i.m.

- - - - -

ja, alle

krank

ja, alle

krank

ja, alle

krank

(Unterscheidung

uni- und

bilaterale

Zysten)

nein nein

nein,

evtl.

gleichmäßigeVerteilung

nein

Gruppe 1

(niedriger P4):

GnRH

Gruppe 2

(hoher P4):

PGF2α

Gruppe 3

(Kontrolle):

GnRH

Progesteronwerte

stiegen um ≥2,0 ng/ml

pro Tag außer bei

Dosierung 0 µg und 50

µg GnRH

Behandlungserfolg

71,6% (Gruppe 1 und 2)

vs. 52,3% (Gruppe 3);

zwischen Gruppe 1 und

2: 70,2% vs. 75%;

Bestimmung des

Milchprogesteron war

effektiv, um die notwendige

Therapieform

zu bestimmen

Gruppe 1: Öestruseintritt 88% vs.

5.000 IE HCG 80% vs. 87% vs. 87%

(Ekluton) i.v. vs. 93% vs. 92% vs.

Gruppe 2: 56%, außer Gruppe 7

3.000 IE HCG+ kein signifikanter

125 mg Unterschied;

Progesteron Trächtigkeitsrate nach

(Gonagestrol) einmaliger Besamung

i.v.

51% vs. 49% vs. 28%

Gruppe 3: vs. 36% vs. 41% vs.

100 µg GnRH 27% vs. 43%,

(Cystorelin) i.m. Gesamtträchtig-keitsrate

Gruppe 4: war bei Gruppe 1 am

10 µg GnRH besten (77%), es folgt

(Receptal) i.m. Gruppe 2 (73%) und

Gruppe 5:

20 µg GnRH

i.m. + nach 14 d

500 µg

Vloprostenol

bi.m.

Gruppe 6:

500 µg Clo-

Gruppe 5 (75%)

prostenol i.m.

Gruppe 7:

5 ml NaCl-

Lösung i.v. oder

i.m.

nein nein Gabe von 1,1 –

22,0 IU/kg HCG

i.v.

Ovulationen wurden in

93,3% der Tiere

ausgelöst, wobei

unilaterale Zystentiere

häufiger ovulierten als

bilaterale; es gab keine

Korrelation zwischen

Ovulationszahl und

Dosierung; Zeit zur

Ovulation variierte

ebenfalls nicht

signifikant; ein

signifikanter Unterschied

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