Interaktion von Masernviren mit Dendritischen Zellen - OPUS ...

Einleitung 28
Dazu gehört die „sekretorische Synapse“, die bei cytotoxischen T-Lymphozyten
(cytotoxix T-lymphocytes, CTL) oder Natürlichen Killerzellen (NK-Zellen)
vorkommt sowie die non-segregated (nicht-geteilte) Synapse, in der es zu einer
Ansammlung von T-Zellrezeptor und Signalmolekülen in der Kontaktzone
kommt. In dieser Form der Synapse bleibt die Verteilung der beteiligten
Moleküle aber diffus. Zur Ausbildung dieser unspezifischen Form der IS kommt
es beispielsweise, wenn die beteiligte DC nicht das passende Peptid
präsentiert, sie führt weiterhin nur zu eingeschränkter Signalleitung (z. B.
Tyrosinphosphorylierung) (Revy et al., 2001; Wulfing et al., 2002). In der
multizentrischen Synapse kann keine exakte Trennung von cSMAC und
pSMAC festgestellt werden. Es entstehen kleinere Strukturen von etwa 1
Mikrometer Durchmesser aus T-Zell-Rezeptor und CD3-Molekülen (Bromley et
al., 2001). Die Stimulation des T-Zellrezeptors resultiert ebenfalls in der
Aktivierung von Signalleitungsmolekülen wie ZAP-70 (Blanchard et al., 2002),
Tyrosinphosphorylierung und Calciuminflux (Zaru et al., 2002).
1.6 Ziele der Arbeit
DC sind in der Peripherie des Körpers lokalisiert, um eindringende Pathogene
aufzunehmen und in die lymphatischen Organe zu transportieren. Sie sind
dadurch maßgeblich an der Entstehung einer effizienten Immunantwort
beteiligt. Die Dynamik dieser Prozesse wird besonders durch das
Expressionsmuster verschiedener Chemokinrezeptoren auf der Oberfläche der
DC sowie die Expression ihrer Liganden in verschiedenen Geweben des
Körpers beeinflusst.
Das auf der Oberfläche von DC exprimierte Molekül DC-SIGN hat zu
verschiedenen Zeitpunkten und an verschiedenen Orten wichtige Funktionen
bei der Aufnahme und Prozessierung von Antigenen sowie der Migration der
DC und ist an der Stabilisierung der Immunologischen Synapse zwischen DC