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Untersuchung immortalisierter Endothelzellen auf charakteristische ...

Untersuchung immortalisierter Endothelzellen auf charakteristische ...

4 Ergebnisse Abbildung

4 Ergebnisse Abbildung 24: Immunfluoreszenzbilder der primären und immortalisierten HUVEC nach 5 Tagen unter Fluss (10 dyn/cm 2 ). Der Größenbalken entspricht 50 µm. Die Flussrichtung ist durch einen Pfeil dargestellt. a) bis c) Aktinfilamente d) bis f) von Willebrand-Faktor. Der rot umrandete Bereich ist zur besseren Sichtbarkeit der Struktur des vWFs vergrößert dargestellt. g) bis i) Claudin-5 j) bis l) VE-Cadherin 44

4 Ergebnisse Bei der Betrachtung der Zellen mit dem Fluoreszenzmikroskop wurde eine weitere Beobachtung gemacht. Diese ist in Abbildung 25 dargestellt. Die Bilder a) bis c) zeigen mittig eine Zellteilung in der Anaphase (weißer Kreis). In b) sind die DNA-Strukturen durch DAPI angefärbt. Man kann die kondensierten Chromatiden erkennen. In a) färbt Claudin-5 eine Struktur an, welche Teil des Spindelapparates sein könnte. Untersucht man die Claudin-5- Färbung der Zellen, die sich in der Interphase befinden (d), kann man erkennen, dass ein winziger Punkt (weiße Pfeile) angefärbt ist. In Abbildung 25 c) ist eine Überlagerung der einzelnen Färbungen zu sehen. Die Aktinfärbung (grün) zeigt eine ungeordnete Zellausrichtung. Abbildung 25: Floureszenzbilder von primären HUVEC in statischer Kultur. Der Größenbalken entspricht 500 µm. a) Claudin-5-Färbung eines Teils des Spindelapparates. b) DAPI-Färbung der Zellkerne. Bei der sich teilenden Zelle sind die kondensierten Chromatiden zu erkennen. c) Überlagerung der Claudin-5-Färbung (rot), der DAPI-Färbung (blau) und Aktin-Färbung (grün) einer Zelle in der Anaphase. d) Überlagerung der Claudin-5-Färbung (rot) und der DAPI-Färbung (blau) von Zellen in der Interphase. 45

Charakteristisches Profil.
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