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Elektronenmikroskopische Untersuchungen des Polymer/Mineral ...

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Abb. 52: EXD -Spektren

Abb. 52: EXD -Spektren und die zugehörigen Probenbereiche (Z -Kontrast Aufnahme). Die Spektren (b) -(d) wurden an Bereichen, die Nanoporen enthielten, erstellt. Die Spektren (e) und (f) wurden als Referenz an Probenbereichen, die keine Nanoporen enthielten, aufgenommen. 64 4 ERGEBNISSE UND DISKUSSION

4.3 Mikrostruktur der Aragonitplättchen 65 Es ist zu erwarten, dass sich in den Referenzbereichen ein höherer Anteil an Sauerstoff- als an Kohlenstoffatomen befindet, da CaCO3 eine größere Zahl Sauerstoff- als Kohlenstoff- atome pro Molekül enthält. In den Spektren sollte daher das Integral über das Messsignal der Sauerstoff Kα - Linie größer sein. Da die Breiten der C- und O-Linien annähernd gleich sind, kann man statt des Integrals vereinfacht die Höhe des Signals betrachten. In den Referenzspektren (e) und (f) ist tatsächlich das Kohlenstoffmaximum jeweils niedriger als das des Sauerstoffs. In den Spektren (b)-(d), die jeweils eine Nanopore enthalten, ist die Spektrallinie des Kohlenstoffs höher als die des Sauerstoffs. Eine genauere Betrachtung erhält man bei Überlagerung des Referenzspektrums (e) mit den Spektren (b) und (c), die an Nanoporen erstellt wurden. Dies ist in Abb. 53 dargestellt. Abb. 53: (A) Überlagerung der EDX -Spektren der Probenbereiche (b) und (e). (B) Überlagerung der EDX -Spektren der Probenbereiche (c) und (e).

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