Concept Ophthalmologie, Heft 6/2011 - Klinikum Ernst von ...

Neu zugelassen
Sehkraft zurückgewinnen.
Leben wieder neu entdecken.
DIE WELT IST WUNDERSCHÖN ANZUSEHEN
LUCENTIS ® zur Therapie einer Visusbeeinträchtigung
infolge eines Diabetischen Makulaödems (DMÖ)
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• Rascher Wirkeintritt und anhaltender Visusgewinn über 2 Jahre
3, 4
• Gewinn an Selbstständigkeit und Verbesserung der Lebensqualität
1. Mitchell P. The RESTORE Study. Ranibizumab monotherapy or combined with laser versus laser monotherapy for diabetic macular edema. Ophthalmology 2011;118:615-625.
2. The Diabetic Retinopathy Clinical Research Network. Randomized trial evaluating ranibizumab plus prompt or deferred laser or triamcinolone plus prompt laser for diabetic macular edema.
Ophthalmology. 2010;117:1064-1077.e35. Epub 2010 Apr 28.
3. Hariprasad SM, Mieler WF, Grassi M, Green JL, Jager RD, Miller L. Vision-related quality of life in patients with diabetic macular oedema. Br J Ophthalmol 2008;92:89-92.
4. Davidov E, Breitscheidel L, Clouth J, Reips M, Happich M. Diabetic retinopathy and health-related quality of life. Graefs Arch Clin Exp Ophthalmol 2009;247:267-272.
5. Stellungnahme der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft, der Retinologischen Gesellschaft und des Berufsverbandes der Augenärzte Deutschlands zu aktuellen therapeutischen
Möglichkeiten bei der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration – Juni 2007; http://www.augeninfo.de/patinfo/0706amd.pdf
6. Neue Aspekte in der Therapie der neovaskulären altersabhängigen Makuladegeneration. Aktuelle Stellungnahme der Retinologischen Gesellschaft, der Deutschen Ophthalmologischen
Gesellschaft und des Berufsverbands der Augenärzte Deutschlands e.V. Stand: März 2009. http://www.dog.org/wp-content/uploads/2009/08/Stellungnahme_Makuladegeneration_200903.pdf
Lucentis ® 10 mg/ml Injektionslösung
Wirkstoff: Ranibizumab. Zusammensetzung: Jede Durchstechflasche zum einmaligen Gebrauch enthält 2,3 mg Ranibizumab in 0,23 ml Lösung. Sonstige Bestandteile: α,α-Trehalose-Dihydrat,
Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Histidin, Polysorbat 20, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Behandlung der neovaskulären (feuchten) altersabhängigen Makuladegeneration
(AMD) bei Erwachsenen. Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines diabetischen Makulaödems (DMÖ) bei Erwachsenen. Behandlung einer Visusbeeinträchtigung infolge eines Maku laödems
aufgrund eines retinalen Venenverschlusses (RVV) (Venenastverschluss oder Zentralvenenverschluss) bei Erwachsenen. Gegen anzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen
der sonstigen Bestandteile. Patienten mit einer bestehenden okularen oder periokularen Infektion bzw. dem Verdacht darauf. Patienten mit einer bestehenden schweren intraokularen Entzündung.
Nebenwirkungen: Schwerwiegende unerwünschte Ereignisse, die im Zusammenhang mit dem Injektionsvorgang standen, waren Endophthalmitis, rhegmatogene Netzhautablösung, Einriss der
Retina und iatrogene traumatische Katarakt. Andere schwerwiegende okulare Ereignisse waren intraokulare Entzündung und erhöhter Augeninnendruck. Folgende unerwünschte Wirkungen traten
in kontrollierten Studien häufiger bei mit Lucentis behandelten Patienten auf als in der Kontrollgruppe: Sehr häufig: Erhöhung des Augeninnendrucks, Kopfschmerzen, Vitritis, Glaskörperabhebung,
Einblutungen in die Retina, Beeinträchtigung der Sehfähigkeit, Augenschmerzen, „Fliegende Mücken“ (Mouches volantes), Bindehautblutung, Augenirritation, Fremdkörpergefühl im Auge, verstärkter
Tränenfluss, Blepharitis, trockenes Auge, okuläre Hyperämie, Pruritus des Auges, Arthralgie, Nasopharyngitis. Häufig: Harnwegsinfektionen (nur bei DMÖ-Patienten), Anämie, Netzhautdegeneration,
Funktionsstörungen der Retina, Netzhautablösung, Netzhauteinriss, Abhebung des retinalen Pigmentepithels, Einriss des retinalen Pigmentepithels, Visusverschlechterung, Glaskörperblutung,
Funktionsstörungen des Glaskörpers, Uveitis, Iritis, Iridozyklitis, Katarakt, subkapsuläre Katarakt, Trübung der hinteren Linsenkapsel, Keratitis punctata, Abrasio corneae, Reizzustand
der Vorderkammer, Verschwommensehen, Blutungen an der Injektionsstelle, Einblutungen ins Auge, Konjunktivitis, allergische Konjunktivitis, Augentränen, Photopsie, Photophobie, Augenbeschwerden,
Augenlidödem, Augenlidschmerzen, Hyperämie der Konjunktiva, Husten, Übelkeit, allergische Reaktion (Hautausschlag, Urticaria, Pruritus, Erythem), Hypersensitivitätsreaktionen,
Angstzustände. Gelegentlich: Erblindung, Endophthalmitis, Hypopyon, Vorderkammerblutung, Keratopathie, Irisadhäsion, Ablagerungen auf der Kornea, Ödeme der Kornea, Striae der Kornea,
Schmerzen an der Injektionsstelle, Reizungen an der Injektionsstelle, abnormes Gefühl im Auge, Reizungen des Augenlids. Es besteht ein theoretisches Risiko für arterielle thrombembolische Ereignisse
nach der intravitrealen Anwendung von VEGF-Inhibitoren. In klinischen Studien mit Lucentis an Patienten mit AMD, DMÖ und RVV wurde eine geringe Inzidenzrate für arterielle thrombembolische
Vorkommnisse beobachtet. Es gab keine größeren Unterschiede zwischen den verschiedenen Behand lungs gruppen. Weitere Angaben: Siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Stand:
November 2011 (MS 10/11.7). Novartis Pharma GmbH, 90327 Nürnberg. Tel.: (09 11) 273-0, Fax: (09 11) 273-12 653. www.novartis.de. Lucentis-Hotline: (0 18 02) LUCENTIS oder (0 18 02) 58 23 68 47
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Marketing GmbH, 90327 Nürnberg; Novartis Pharma Distributions GmbH, 90327 Nürnberg; Novartis Pharma Arzneimittel GmbH, 90327 Nürnberg
5,6
CONCEPT OPHTHALMOLOGIE 6 2011
www.concept-ophthalmologie.de
Ausgabe 6-2011 Fachmagazin für Augenärztinnen und Augenärzte
74434
IVOM
– Laser oder Spritze bei
diabetischem Makulaödem?
– Endophthalmitits-Prophylaxe
– Fachinformation: Richtlinie
oder Empfehlung?
– Makulaödem bei Uveitis
Kontaktlinsen
– Der Markt wächst
– Übersicht multifokale Linsen
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Concept Ophthalmologie
Verehrte Kolleginnen, liebe Kollegen!
06 / 2011
Kooperation ... Prof.
... ist ein Zauberwort aus aller Munde, das alles
richten soll. Im Alltag sieht es oft anders aus. Jetzt
tauchen neue Kooperationen am Horizont auf:
Ein dickes, rotes und schmerzhafte Lid führt viele
Menschen zuerst zum Hausarzt. Der sagt nur „Gerstenkorn“
und verschreibt ein lokales Antibiotikum.
Und schon sind die ersten Tage verstrichen und die
Chance verpasst, ein frisches Chalazion noch durch
einfachen Druck oder durch Sondierung der betroffenen
Meibom’schen Drüse bequem zu heilen.
Von vorsorglicher Lidrandpflege ist ohnehin nie die
Rede. Jetzt endlich wird dieses Thema in augenärztlichen
Medien angesprochen. Nun benötigen wir
nur noch die Absprache mit den Hausärzten, dass
wir diese Patienten umgehend zugewiesen bekommen,
um die Chance einer kausalen Therapie nutzen
zu können. Die Sondierung der Meibom’schen
Drüsen ist auch für viele Augenärzte noch Neuland.
Sie erfordert neben einer Einarbeitung spezielle Sonden
und gehört nicht zum üblichen augenärztlichen
Repertoire. Über ihre Abrechnung bei Allgemeinversicherten
kann man sich also Gedanken machen ...
Die Flimmerperimetrie hat nicht nur der Frühdiagnose
des Glaukoms ganz neue Impulse gegeben.
Auch bei der Multiplen Sklerose ist sie viel
sensitiver als die konventionelle Weiß/weiß-Perimetrie.
Das interessiert natürlich die Neurologen.
Diese haben im Gegenzug das OCT für sich entdeckt.
Wegen der absteigenden transsynaptischen
Degeneration von der zentralen Sehbahn bis in
die Netzhaut ist hier die Messung mit dem OTC
am einfachsten. Zurück zum Glaukom: Hier fand
man jüngst in Erlangen, dass sich zuweilen wegen
der aufsteigenden transsynaptischen Degeneration
ein Schaden mit kortikaler Bildgebung sehr genau
editorial
Dr. med. Fritz Dannheim
fd@concept-ophthalmologie.de
erfassen lässt. Ophthalmologen und Neurologen
können demnach vielfältig voneinander profitieren.
Die Orthoptik hat sich in den 40 Jahren seit Gründung
des Berufsverbandes der Orthoptistinnen
Deutschlands erheblich weiterentwickelt. Das anstehende
Jubiläum zeigt trotz magerer Honorierung
dieser Tätigkeit durch die gesetzlichen Kassen jede
Menge Stärken. Das Berufsfeld hat sich erheblich
ausgeweitet und konsolidiert. Denken wir nur an
die Neurovisuelle Rehabilitation, die Betreuung von
Sehschwachen, ganz allgemein das Behindertenwesen,
um nur Einiges aufzuzählen. Dabei ist nicht
uninteressant, dass sich dieser Berufsstand in zunehmendem
Maße „freischwimmt“ und dabei ist, durch
Akademisierung Unabhängigkeit und Kompetenzgewinn
anzusteuern. Ob das allen Augenärzten
gefällt oder nicht: Diese Tendenz hilft der Kinder-
Ophthalmologie, ein eigenständiges Gesicht zu entwickeln
und eine Spezialisierung innerhalb der Augenheilkunde
voranzutreiben. Damit eröffnet sich
auch die Chance einer angemessenen Honorierung
orthoptischer Leistungen, was im GKV-Bereich
jetzt nicht gegeben ist. Von dieser Aufwertung profitiert
nicht zuletzt der kleine Patient. Diese neue partnerschaftliche
Kooperation zwischen Augenarzt
und Orthoptistin wäre für alle Beteiligten nützlich.
Lassen Sie uns ohne Vorurteile neue Formen der
Kooperation erproben, es wird nicht zu unserem
Nachteil sein!
In diesem Sinne grüßt Sie herzlich
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aktuelles
11 Low-Vision-Tagung
Interdisziplinäres Treffen in Essen
12 DOG-Kongress
Neue Akzente in Berlin
perspektiven
14 Compliance
Therapietreue der Patienten unterstützen
aus der praxis
16 Fahrtauglichkeit
Schweigepflicht contra Gefährdung
ophthalmo-chirurgie
17 Editorial
PD Dr. med. Anja Liekfeld
18 Uveitis
IVOM bei Makulaödem
21 Spritze oder Laser?
Therapie des diabetischen Makulaödems
24 Fachinformation
Empfehlung oder Richtlinie?
26 Prophylaxe
Der Endophthalmitis vorbeugen
medizin
30 Diabetes mellitus
Therapieziel gute Lebensqualität
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
32 Hornhauttag
Fortbildung in Düsseldorf
34 Presbyopiekorrektur
Ophthalmochirurgischer Nachmittag
CONCEPT zukunft
39 Markenaufbau
Ein Shop benötigt Markenbildung
40 Kontaktlinsen
Plädoyer für die Marktbeobachtung
42 Geld anlegen – aber richtig
Serie für Privatanleger
kontaktologie
44 Multifokale Linsen
Eine Marktübersicht
standards
03 Editorial
Prof. Dr. med. Fritz Dannheim
06 News
29 Impressum
35 Update
Aus den Unternehmen
43 Termine
47 Marktplatz
Firmen / Marken / Kleinanzeigen
visit Berlin
ophthalmochirurgie
17 Schwerpunkt IVOM
Zum Thema intravitreale Injektionen
werden aktuelle Übersichten
und Leitlinien diskutiert:
- Welche Empfehlungen geben
die Fachgesellschaften zur Behandlung
des Makulaödems
bei Uveitis?
- Laser oder Spritze? IVOM als
Therapieoption beim diabetischen
Makulaödem
- Sind medizinische FachinformationenBehandlungsempfehlungen
oder Instrumente
der Kostendämpfung?
- Wie kann man der Endophthalmitis
als schwerwiegender
Komplikation im Rahmen von
intravitrealen Injektionen vorbeugen?
5
Lemmen

news menschen + meldungen
Sicca-Förderpreis
Forschung unterstützt
Bereits zum 11. Mal wurde der Sicca-Förderpreis
verliehen. 14 junge Wissenschaftler
verschiedener Fachrichtungen hatten sich mit
ihren Projekten beworben. Unter Leitung von
Prof. Dr. Horst Brewitt (Hannover) und Dr. Thomas
Kaercher (Heidelberg) wurden acht von
ihnen während des DOG-Kongresses in Berlin
mit dem Sicca-Förderpreis des Ressorts Trockenes
Auge im Berufsverband der Augenärzte
Deutschlands (BVA) ausgezeichnet. Der von
Bausch + Lomb gestiftete Preis ist mit insgesamt
20.000 Euro dotiert. Die Preisträger sind
Dr. rer. nat. Felix Bock (Erlangen), Dr. Laura Bredow
(Freiburg), Julia Dieckow (Halle-Wittenberg),
Dr. rer. nat. Uta Gehlsen (Lübeck), cand.
Dipl. Janine Jahn (Halle-Wittenberg), Marko
Pastak (Essen), Dr. med. Marc Schargus (Würzburg)
und Dr. med. Johannes Schwartzkopff
(Freiburg). Das Foto zeigt Prof. Brewitt mit den
Preisträgern.
HE / Haag-Streit
Direktvertrieb in GB
Vor dem Hintergrund großer Veränderungen in
den Beschaffungssystemen des britischen Gesundheitssystems
(NHS) für ophthalmologische
Geräte wird die Heidelberg Engineering GmbH
ihre Produkte in Großbritannien ab 01.04.2012
direkt vertreiben. Zu diesem Zweck hat das
Unternehmen eine Niederlassung in dem Land
gegründet. Sie firmiert seit 01.09.2011 unter
Heidelberg Engineering Ltd. mit Büros in Hemel
Hempstaed in Hertfordshire and Harlow, Essex,
und vertreibt in Zukunft ausschließlich die eigene
Bildgebungs- und Primetrie-Produktpalette.
Haag-Streit UK, der bisherige Distributor für
diese Region, wird sich künftig vor allem auf
das Produktportfolio der eigenen Haag-Streit-
Gruppe konzentrieren.
6
AMD-Förderpreis
Auszeichnung geht nach Bonn
Der 10. Förderpreis „Innovative Entwicklungen
und therapeutische Ansätze bei altersbezogener
Makuladegeneration“ 2011 geht nach
Bonn: PD Dr. Steffen Schmitz-Valckenberg
(Foto links) wurde damit von der DOG und
Novartis ausgezeichnet. Er entwickelte einen
Ansatz zur Erklärung der Pathophysiologie
der feuchten AMD und definierte durch den
Einsatz moderner diagnostischer Verfahren
die Rolle der retikulären Drusen neu. Die Jury
überzeugte vor allem die wissenschaftlich konsequente
Aufarbeitung der klinisch hochrelevanten
Befunde.
OcuNet-Gruppe
Arbeit zur Qualitätssicherung
Die Fachzeitschrift Ophthalmology hat im
November 2011 einen grundlegenden Artikel
der OcuNet-Studiengruppe „Katarakt Benchmarks“
zu Qualitätssicherung auf Basis von
Indikatoren veröffentlicht. Sie setzt sich mit
zwei Aspekten auseinander: Zum einen wird
eine Methodik zur Ableitung von Benchmarks
– im Sinne von Referenzgrößen für gute Qualität
– für Ergebnisindikatoren entwickelt und
damit eine bisher bestehende Lücke in der
internationalen Literatur gefüllt. Zum anderen
werden Benchmarks für zwei ausgewählte Ergebnisindikatoren
der Kataraktchirurgie quantifiziert.
Die vorgelegte Studie ist die erste,
die mit einer validen Methodik Benchmarks
für ausgewählte Ergebnisindikatoren der ambulanten
Kataraktchirurgie in einer deutschen
Kohortenstudie ableitet. „Wir freuen uns, dass
die wissenschaftliche Arbeit von OcuNet jetzt
durch die Publikation in einer international anerkannten
Fachzeitschrift Anerkennung findet
und wir damit zur wissenschaftlichen Diskussion
beitragen können“, sagte Ursula Hahn,
Geschäftsführerin der Gruppe.
Chibret-Medaille
An G. Krieglstein verliehen
Die Goldmedaille Paul Chibret, eine deutschfranzösische
Auszeichnung in der Augenheilkunde,
ging in diesem Jahr an Prof. Dr. Günter
Krieglstein (Foto links). Die Verleihung fand
im Rahmen des DOG-Kongresses statt. Krieglstein
war bis zu seiner Eme∂ritierung 2010
geschäftsführender Direktor des Zentrums für
Augenheilkunde an der Universität Köln. Der
international renommierte Glaukomforscher
war Mitglied zahlreicher Kommissionen und
Institutionen, u.a. Vice President der European
Glaucoma Society, Präsident der Deutschen
Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) und
Mitglied des Wissenschaftlichen Beirats der
Bundesärztekammer. Er vertrat nachhaltig die
Patientenversorgung als wichtiges Ziel universitärer
Augenheilkunde und setzte seine
internationalen Kontakte ein, um junge Forscher
in Deutschland zu fördern.
Carl Zeiss Meditec
Investition in Spanien
Die Carl Zeiss Meditec AG beabsichtigt, das Intraokularlinsen-
(IOL) und Viskoelastika- (OVD)
Geschäft von IMEX, Spanien, zu akquirieren,
um ihr Vertriebs-, Service- und Supportnetzwerk
dort zu stärken. Das ist das Ziel eines
Kaufvertrags, der kürzlich unterzeichnet wurde,
teilt das Unternehmen mit. IMEX ist der exklusive
Partner für den Vertrieb von IOLs und OVDs
auf der iberischen Halbinsel. Es wird erwartet,
dass die Transaktion bis Ende 2011 abgeschlossen
ist. „Durch den Zusammenschluss kommt
das Produktangebot für unsere iberischen Kunden
nun aus einer Hand“, erläutert Präsident
und CEO Dr. Ludwin Monz. Mit der neuen Vertriebsaufstellung
werde das Unternehmen mit
einem Team etablierter ophthalmologischer
Experten im Markt vertreten sein.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

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(Kleinste messbare Änderung: 1 µm)
BPe Au ue
Mein Plus: Nicht-invasiver „RPE-Gesundheitscheck“
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Mein Plus: Darstellung tieferliegender Schichten
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Mein Plus: Eine Datenbank für HRT, HEP und SPECTRALIS
Anbindung Anbindung an an Heidelberg Heidelberg Edge Edge Perimeter Perimeter (HEP) (HEP)
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news menschen + meldungen
Spende
Hilfe für japanische Kliniken
Japanische Professoren dankten Heidelberg
Engineering kürzlich für die unbürokratische
und großzügige Spende von 7,5 Mio. Yen (ca.
63.000 Euro) an ihre Augenkliniken in den von
Erdbeben, Tsunami und Atomkatastrophe betroffenen
Gebieten. Anlässlich der Jahrestagung
der Japanischen Gesellschaft für Augenheilkunde
hatte Geschäftsführer Dr. Gerhard
Zinser die Spenden an die Universitäts-Augenkliniken
von Fukushima, Sendai und Iwate übergeben.
„Wir stehen seit nunmehr 20 Jahren in
sehr guter Geschäftsbeziehung mit Japan und
es ist uns deshalb ein Bedürfnis, wenigstens
eine kleine Hilfe für die Opfer bereit zu stellen“,
erklärte er. „Da wir dies auf möglichst direktem
Weg machen wollten, haben wir beschlossen,
unsere Spenden drei Augenkliniken zur Verfügung
zu stellen, um deren Hilfsaktivitäten für
die Opfer vor Ort zu unterstützen.“ Das Foto
zeigt die völlig zerstörte Augenklinik Iwate.
Uniklinik Heidelberg
10 Jahre Uveitis-Zentrum
Im Juli 2001 wurde das Interdisziplinäre
Uveitis-Zentrum in Heidelberg eröffnet. An der
zertifizierten gemeinsamen Einrichtung der
Universitäts-Augenklinik, der Abteilung Rheumatologie
der Medizinischen Universitätsklinik
sowie des Zentrums für Kinder- und Jugendmedizin
werden die Patienten von Augenärzten,
internistischen Rheumatologen, Kinderrheumatologen,
Neurologen und Spezialisten anderer
Fachgebiete gemeinsam umfassend betreut.
Die Experten sehen die Patienten in gemeinsamen
Sprechstunden; die komplette Diagnostik
durchläuft der Patient nach Möglichkeit innerhalb
eines Tages. Anlässlich des zehnjährigen
Bestehens fand am 12.11.2011 ein Jubiläums-
Symposium statt.
8
Woche des Sehens
Aktionstage für Mitarbeiter
Zur diesjährigen „Woche des Sehens“ richtete
die Geuder AG eine Veranstaltungswoche für
ihre Mitarbeiter aus. An vier Aktionstagen konnten
sich die über 220 Mitarbeiter zum Thema
Augenkrankheiten und Blindheit informieren
und sich bei verschiedenen Aktivitäten in die
Welt eines Sehbehinderten oder Blinden einfinden.
Kooperationspartner waren die Christoffel
Blindenmission, die Projektgruppe Cusco, die
Schloss-Schule Ilvesheim, Nikolauspflege und
das Unternehmen VRmagic. Auf dem Programm
standen Vorträge zur Situation blinder und sehbehinderter
Menschen in Deutschland und in
Entwicklungsländern, ein Sensibilitätstraining
für den Umgang mit blinden und sehbehinderten
Menschen, die Vorführung eines Blindencomputers
durch den ersten blinden Auszubildenden im
Unternehmen, eine Hörfilm-Vorführung und ein
Dunkelfrühstück. Ein Tag der offenen Tür für Familienangehörige
rundete die Aktionswoche ab.
Benefizaktionen
Für die Stiftung Auge
Auf dem diesjährigen Kongress der Deutschen
Ophthalmologischen Gesellschaft (DOG) wurden
fast 15.000 Euro an Spenden zugunsten
der Stiftung Auge eingenommen. Die Stiftung
setzt sich dafür ein, die Prävention und
Therapie von Augenerkrankung zu verbessern
und so Erblindungen zu vermeiden. Für die
große Spendenbereitschaft sorgten gleich
drei Benefizaktionen: der Eye Run (ein Fünf-
Kilometer-Lauf) der Augenärzte, ein Konzert
von Ophthalmologen für Ophthalmologen im
Kammermusiksaal der Philharmonie Berlin sowie
die Versteigerung von sechs Kunstwerken,
u.a. von Rosemarie Trockel und Laurence Weiner.
Die meisten Spenden kamen mit fast 7.000
Euro im Rahmen der Kunstauktion zusammen.
BVA-Vorsitz
B. Bertram im Amt bestätigt
Die Delegierten des Berufsverbands der Augenärzte
Deutschlands (BVA) wählten am
05.11.2011 in Berlin den Vorstand für die nächsten
vier Jahre. Als Vorsitzender wurde Prof.
Dr. Bernd Bertram, niedergelassener Augenarzt
in Aachen, mit 61 von 62 abgegebenen Stimmen
im Amt bestätigt. Er ist seit zwölf Jahren
Mitglied des Vorstands und führt diesen seit
2007 an. Der Landesvorsitzenden aus Bayern,
Dr. Peter Heinz (Schlüsselfeld) wurde zum 2.
Vorsitzenden gewählt. Er übernimmt den Posten
von Dr. Klaus Heckmann (Wiesbaden), der
nicht mehr für das Amt kandidierte und für seine
Verdienste mit der Ehrenmitgliedschaft des Verbandes
ausgezeichnet wurde. Prof. Dr. Norbert
Pfeiffer (Leiter Universitätsaugenklinik Mainz)
als wissenschaftliches Vorstandsmitglied sowie
Dr. Kaweh Schayan-Araghi (Dillenburg) und Dr.
Stephan Schneider (Bayreuth) wurden für weitere
vier Jahre in ihren Ämtern bestätigt.
Pro Retina
Forschungspreise vergeben
Dr. rer. nat. Ulrike Friedrich (Regensburg) hat
für ihre Arbeiten zum molekularen und genetischen
Verständnis von Netzhautdegenerationen
den Makula-Forschungspreis 2011 der
Pro Retina Deutschland erhalten. Sie erforscht
den Krankheitsmechanismen zweier Formen
der Makuladegeneration. Den Retinitis-Pigmentosa-Forschungspreis
erhielt Dr. phil. Volker
Busskamp, Basel. Er konnte zeigten, dass
durch das bakterielle Protein Halorhodopsin in
degenerierten Zapfen der Netzhaut von Mäusen
deren Lichtempfindlichkeit wieder hergestellt
werden kann. Die beiden Förderpreise
sind mit einer Summe von je 2.000 Euro und
der Übernahme eines Kongressaufenthaltes im
Wert von 1500 Euro dotiert.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

Berichtigung
Trainingsmethode Caterna
Ergänzende Information zum Artikel Sehtraining: Trainingsmethode
Caterna. A. Cordey, D. Friedrich, U. Kämpf
In der vorigen CONCEPT-Ausgabe (6-2011, Seiten 14/15) ist ein Artikel mit
Übersichten zu alternativen Sehtrainingsprogrammen erschienen („Sehtraining“
– Irrungen, Wirrungen, Fakten“ von A. Cordey). Die Tabelle und der
Text erwähnen auch „Caterna“ und geben als Urheber eine nicht näher bezeichnete
Gruppe Dresdner Studenten an. Dies ist so nicht korrekt.
Vielmehr wurde das jetzt als „Caterna Sehschule“ firmierende Training
unter der Federführung von Dr. rer. nat. Uwe Kämpf als „Dresdner Computerunterstützte
Sehschulung“ („Spielen statt Schielen“) von einem
interdisziplinären Team aus Augenärzten, Psychologen, und Informatikern
seit 1995 systematisch entwickelt und in Studien untersucht. Uwe
Kämpf begann zusammen mit dem Augenarzt Dr. F. Muchamedjarow
und dem Informatiker Wilfried Mascolus an der Technischen Universität
Dresden, ein Verfahren der Hintergrundstimulation unter Aufmerksamkeitsbindung
zu entwerfen und zu entwickeln. Dieses zum Teil an Pleoptik
erinnernde Verfahren von Kämpf et al. verlangt von den Kindern
keine unmittelbare Übungsaktivität mit bewegten Reizgittern, sondern
diese werden nur in der Peripherie dargeboten, während im Zentrum
des Bildschirms ein Spiel stattfindet („Spielen statt Schielen“). Der Beitrag
der Dresdner Studenten zu diesem Projekt bestand darin, das so
entwickelte Training von lokalen Datenträgern (Diskette, CD, Stick) auf
eine telemedizinische Plattform zu übertragen.
Es gibt mittlerweile Studien, die einen Effekt nachweisen, jedoch
durch die geringe Anzahl der Kontrollgruppe in der Pilotstudie (Kämpf
et al., 2001) ist ein endgültiger wissenschaftlicher Nachweis noch
nicht erbracht. Eine Studie mit entsprechender Kontrollgruppe ist
derzeit an der Universität in Dresden geplant. Überdies konnte eine
bundesweite Multicenterstudie an circa 200 Patienten zwischenzeitlich
auch Therapiefortschritte bei stagnierenden Amblyopien (etwa
ein Viertel der Studienteilnehmer) nachweisen (Kämpf et al., 2008).
Es sind zahlreiche wissenschaftliche Publikationen dieser Arbeitsgruppe
zur Dresdner Methode erschienen, von denen hier nur die oben zitierten
beispielhaft aufgeführt werden:
• Kämpf, U., Muchamedjarow, F. & Seiler, T.: Unterstützende Amblyopiebehandlung
durch Computerspiele mit Hintergrundstimulation.
Eine placebokontrollierte Studie, Klin. Monatsbl. Augenheilkd.
2001; 218: 243-250
• Kämpf, U., Shamshinowa, A., Kaschenko, T., Mascolus, W., Pillunat,
L., Haase, W.: Long-term application of computer-based ple-optics in
home therapy: Selected results of a prospective multicenter study.
Strabismus, 16:149–158, 2008.
Weitere Publikationen können auf der Webseite aufgerufen werden:
http://www.spielen-statt-schielen.de/forschung/veroeffentlichungen/
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
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Niedersachsen wurde am 08.11.2011 in Köln mit
dem Sonderpreis des Deichmann-Förderpreises
gegen Jugendarbeitslosigkeit ausgezeichnet.
Mit seinem Projekt „Ausbildung und Integration
behinderter Jugendlicher“ bildet der Augenarzt
in seiner Praxis benachteiligte Jugendliche zum
medizinischen Fachangestellten oder zur Kauffrau
bzw. Kaufmann im Gesundheitswesen aus.
Bisher hat Hanne 16 Jugendliche ausgebildet,
davon sieben mit körperlichen Einschränkungen,
geistigen Beeinträchtigungen, Lernbehinderungen
oder Schulvermeidungshaltung.
Für dieses Engagement wurde ihm ein Preisgeld
von 2.000 Euro überreicht. Das Bild zeigt v.l. Sebastian
Krumbiegel (Band Die Prinzen), Werner
Hanne, Heinrich Deichmann.
Dünyagöz Klinikgruppe
Ab jetzt in Westeuropa
Mit dem World Eye Center Frankfurt/Main
hat die türkische Dünyagöz Klinikgruppe Mitte
November 2011 ihren ersten Standort in
Deutschland eröffnet. Sie bietet dort das gesamte
Leistungsspektrum der Augenheilkunde
an. „Frankfurt war für uns als Standort die
erste Wahl bei unserem Schritt nach Mittel-
und Westeuropa. Das Rhein-Main-Gebiet mit
seiner hochentwickelten Wirtschaft bietet ein
großes Potenzial sowohl in der klassischen
Augenheilkunde als auch bei den modernen Laserverfahren“,
erläuterte Selin Yildirim Peker,
Geschäftsführerin World Eye Center Frankfurt
und Vice President der Klinikgruppe. Weitere
Center sind in London, Kiew und Moskau geplant.
Die 1996 in Istanbul gegründete Klinikgruppe
gehört nach eigenen Angaben zu den
größten privaten Augenkliniken weltweit und
verfügt über 17 Standorte in der Türkei.
10
Expansion
Augen-Zentrum-Nordwest
Zum 01.10.2011 hat die Augenärzte Gemeinschaftspraxis
Ahaus die dritte Praxis in Niedersachsen
übernommen und verfügt somit
nun über drei Praxisstandorte dort und drei
in Westfalen-Lippe. Um der Entwicklung der
vergangenen Jahre Rechnung zu tragen und
sowohl das erweiterte Leistungsspektrum als
auch die räumliche Verbreitung der kooperierenden
Augenarztpraxen aufzuzeigen, hat sich
das Team für den neuen Namen Augen-Zentrum-Nordwest
entschieden und sich ein neues
Logo gegeben. Das Zentrum zählt nun mit seinen
14 Fachärzten, 5 Assistenzärzten und über
120 weiteren Mitarbeitern zu den bundesweit
größten in Deutschland. Unter der Leitung von
Dr. Stefanie Schmickler und Dr. Olaf Cartsburg
unterhält es neben der zentralen Augenpraxis
sowie der Augenklinik am St. Marien-Krankenhaus
(beide in Ahaus) auch Praxen in Bad
Bentheim, Gronau, Lingen, Meppen und Münster
sowie einen Standort für Telemedizin am
Gesundheitszentrum Legden.
Christoffel-Blindenmission
„Wir sind eine Milliarde“
Weltweit sind laut des von der Weltgesundheitsorganisation
(WHO) und der Weltbank
erstellten Weltbehindertenreportes rund eine
Milliarde Menschen behindert. Zuvor waren
Experten von „lediglich“ 650 Millionen Betroffenen
ausgegangen. Aufgrund dieser neuen
Erkenntnis startete die Christoffel-Blindenmission
(CBM) Anfang November 2011 eine
bundesweite Kommunikationskampagne, die
verdeutlicht, dass jeder fünfte der Betroffenen
in einem Entwicklungsland lebt. Unter der
Überschrift „Wir sind eine Milliarde“ zeigt die
Kampagne selbstbewusste afrikanische Menschen
mit Behinderungen.
Fortbildung
2. Sylter Wochenendseminar
Orthoptistinnen und Augenärzte mit Interesse
an Kinderophthalmologie und Strabologie sind
zum zweiten Sylter Wochenendseminar vom
10. bis 12. Februar 2012 in Westerland auf Sylt
eingeladen. Die drei konstanten und charakteristischen
Schwerpunkte sind die konservative
Augenheilkunde in der Praxis, Kinderophthalmologie
und Strabologie.
Die Referate am 11.02.2012 ab 10.00 Uhr:
Prof. F. Dannheim: „Möglichkeiten der zeitgemäßen
Glaukomdiagnostik in der Praxis“
Prof. U. Haase: „Amblyopien – was haben wir
aus den klinischen Erfahrungen und den Experimenten
der letzten Jahrzehnte gelernt? Welche
Vorsorge – oder auch Therapie – sollten
wir in welchem Alter anbieten?“
Dr. rer. nat. U. Kämpf: „Spielen statt Schielen“
– Über die Entstehung und Auswirkung der
Caterna-Methode zugrunde liegenden Untersuchungen“.
Freitagabend und Sonntag sind frei für Diskussionen
und zum „Wind um die Nase wehen
lassen“. Bei der ÄK Schleswig-Holstein sind
7 CME-Fortbildungspunkte beantragt. Anmeldungen
bis 28.01.2012 an dietlindfriedrich@
yahoo.co.uk oder per Fax: 06195/677986.
Hotelbuchungen direkt im Hotel Stadt Hamburg
unter Tel. 04651/8580 (Fax 858220),
Stichwort: Sylter Wochenend Seminar.
EuroEyes
Demnächst in China
Am 17.11.2011 hat die Augenlaserklinikgruppe
EuroEyes als erste deutsche Klinikgruppe das
Fundament für einen Standort in China gelegt.
Eröffnet werden soll die Klinik in der ostchinesischen
Finanzmetropole Shanghai nach Angaben
des Unternehmens im kommenden Frühjahr.
Circa 4 Mio. Euro werden in die 650 qm große
Klinik investierrt, deren ärztliche Leitung Dr. Jørn
Slot Jørgensen übernimmt. In Shanhai werden
15 Mitarbeiter tätig sein, etwa die Hälfte
von ihnen ist deutsch. In den nächsten Jahren
plant das Unternehmen den Aufbau von drei bis
vier weiteren Kliniken in China. Von den preisgünstigen
lokalen Anbietern möchte man sich
bewusst absetzen. Daher sollen die Operationskosten
in der neuen chinesischen Niederlassung
ebenso hoch wie in Deutschland sein.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

Concept Ophthalmologie
06 / 2011
low-vision-kongress aktuelles
Von Pfadfindern und Netzwerkern
Neben Fachvorträgen bot der 4. interdisziplinäre LowVision-Kongress am 7. und 8. Oktober
2011 in Essen viel Raum für Gespräche und Vernetzung. Alles mit dem Ziel, den
Dialog in der Sehbehindertenarbeit zum Wohle der Patienten zu fördern.
Alle drei Jahre findet die Tagung mit Schwerpunkt Diagnostik,
Therapie und Rehabilitation statt und erstmals
hatte sie drei Veranstalter: die LowVision-Stiftung, das
Aachener Centrum für Technologietransfer in der Ophthalmologie
(ACTO) und das kürzlich gegründete AMD-Netz NRW
(siehe CONCEPT 3-2011, S. 10ff). Mehrere Kooperationspartner
unterstützten die Veranstaltung, zu der Augenärzte, Augenoptiker,
Orthoptisten, Rehalehrer, Pädagogen und andere in der
Sehbehindertenarbeit Aktive zusammenkamen. Sie wollten den
Austausch zwischen den unterschiedlichen Fachdisziplinen,
Selbsthilfeorganisationen, Institutionen für blinde und sehbehinderte
Menschen und der Industrie fördern.
Dr. Barbara Schaperdoth-Gerlings, Leiterin der Sehbehindertenambulanz
der Universitäts-Augenklinik Essen, hielt das Eröffnungsreferat
zum Thema „Der Patient als Pfadfinder“. Eine
erfolgreiche Versorgung Sehbehinderter zeichne sich nicht durch
die Bereitstellung eines möglichst umfangreichen und teuren
Hilfsmittelparks aus, sondern habe die Bedürfnisse des Betroffenen
als Maßstab. Die Qualität der Versorgung ergebe sich aus
der Bewertung seiner Lebensqualität und der seiner Angehörigen.
Der Weg durch die Rehabilitation sei für die Betroffenen verschlungen
und unübersichtlich. Dazu bedürfe es professioneller
Pfadfinder. Im Dschungel der notwendigen Maßnahmen stehe
der Augenarzt an zentraler Stelle, sagte Schaperdoth-Gerlings
wie zuvor auch schon Prof. Dr. Norbert Schrage (ACTO). Doch
der Augenarzt könne die Koordination der weiteren Maßnahmen
nicht alleine schaffen: „Auch er braucht den Pfadfinder.“
Zur Unterstützung seien Netzwerke nötig, die die verschiedenen
Berufsgruppen miteinander vernetzen, um weiterführende Maßnahmen
für die Betroffenen einzuleiten. Dazu hat die LowVision-Stiftung
ein übergreifendes Konzept erarbeitet, das zum Kongress
vorgestellt wurde: sehensWerte. Der Grundgedanke: Dem
Betroffenen und seinen Angehörigen wird von den Low-Vision-
Fachleuten vor Ort in seinem sehensWerte-Netzwerk geholfen,
sich schnell und sicher auf den Behandlungspfad zu begeben.
Ein weiteres neues, unabhängiges Netzwerk ist das AMD-
Netz NRW. Dessen 1. Vorsitzende Prof. Heribert Meffert und
Geschäftsführer Dr. Martin Wistuba referierten über die Rolle
von Gesundheitsnetzwerken im Wandel. Ziel sei, durch die
Bündelung von Kompetenzen Synergien zu nutzen, doppelte
Anstrengungen zu verhindern und die Versorgung der Patienten
AMD-Netz
zu verbessern. Eine Herausforderung stellten insbesondere sektorübergreifende
Netzwerke dar, die Patienten über die gesamte
Versorgungskette hinweg betreuen sollen.
Erstmals fanden sogenannte „Kontroversen" statt, bei denen
aktuelle Themen diskutiert wurden, etwa die Schnittstelle zwischen
Augenärzten und Augenoptikern, die Selbsthilfe im
Spannungsfeld zwischen Behinderten- und Patientenorganisation
oder die Hilfsmittelrichtlinie und ihre Auswirkungen. Prof.
Dr. Bernd Bertram, 1. Vorsitzender des BVA, diskutierte mit
Torsten Becker (Berlin) vom Vorstand des Low-Vision-Kreises
über unscharfe Grenzen zwischen beiden Berufsgruppen in
V.l.: Werner Lechtenfeld (AMD-Netz NRW), Prof. Dr. Norbert Schrage (ACTO; Leiter der
Augenklinik Köln-Merheim) und Sabine Kampmann (LowVision-Stiftung)
der Versorgung Sehbehinderter. Die Kontroverse zielte auf den
Alleinvertretungsanspruch der Verbände ab, der im deutlichen
Gegensatz zur tatsächlichen Arbeitsteilung vor Ort steht. Parallel
gab es Vorträge und Workshops zu regionaler Netzwerkgestaltung,
aktuellen wissenschaftlichen Studien sowie Sehen
im Alter, ergänzt durch eine Hilfsmittelausstellung der Industrie
sowie Informationsstände der Selbsthilfe- und Fachverbände.
In der Nachlese schrieb Sabine Kampmann, Geschäftsführerin
der LowVision-Stiftung, dass die Vernetzung der verschiedenen
Berufsgruppen einen immer stärkeren Stellenwert einnimmt.
Die Fachdisziplinen seien sich einig gewesen, dass durch eine
regionale Netzwerkgestaltung aller am Patientenpfad beteiligten
Fachgruppen und Selbsthilfeverbände eine optimale, individuelle
Versorgung für die betroffenen Menschen realisierbar werde.
Von Susanne Wolters
11

aktuelles dog-kongress
Neue Akzente
Mehr als 4100 Teilnehmer kamen nach Angaben der Deutschen Ophthalmologischen
Gesellschaft (DOG) vom 29.09. bis 2.10 2011 zum 109. DOG-Kongress ins Estrel nach
Berlin. Das diesjährige Motto lautete „Herausforderungen in der Augenheilkunde“.
Hauptthemen waren Hornhaut-, Netzhaut-, Glaukom-
und Katarakterkrankungen, innovative Verfahren in
der refraktiven und plastischen Chirurgie sowie neue
Erkenntnisse in der Neuroophthalmologie. Mit einem konzentrierten
wissenschaftlichen Programm und einer exklusiv platzierten
Posterausstellung mit moderierten Rundgängen wollte
die DOG neue Akzente setzen. Insgesamt wurden 148 wissenschaftliche
Sitzungen angeboten. „Wir haben das Programm gestrafft
und auf inhaltliche Schwerpunkte fokussiert. Durch eine
geringere Anzahl an Parallelveranstaltungen konnten Kongressbesucher
möglichst viele Sitzungen zu ihren jeweiligen Interessengebieten
wahrnehmen“, sagte Prof. Dr. Thomas Reinhard,
Kongress-Präsident und Direktor der Universitäts-Augenklinik
Freiburg. Dass diese neue Struktur bei den Besuchern gut angekommen
sei, zeigten die hohen Teilnehmerzahlen.
kommentar
Ein Affront
Auf dem DOG-Kongress kam es zu einem Affront gegenüber den Ausstellern.
Auf kleinen Handzetteln, die in die Stände gelegt wurden, teilte ihnen
die neue Kongressagentur mit, dass das Ende der Veranstaltung am Sonntag
um drei Stunden vorgezogen werde (sie mussten für den gesamten
Tag zahlen, das nur am Rande). Das Zettelchen zeugte nicht nur von einem
vollkommen fehlenden Sachverstand der Logistik des Abbaus, sondern
sagte den Ausstellern klar und unmissverständlich, was sie sind: Gebührenzahler
statt Kunden. Wir befinden uns eben im Gesundheitswesen.
Was ist der Unterschied zwischen einer Industrieausstellung und einer
Messe? Letztere ist eine reine (und für manche schnöde) Marketingveranstaltung,
auf der Hersteller oder Verkäufer zur Schau gestellte Ware
oder Dienstleistungen erläutern oder verkaufen möchten. Gepaart mit
einer Fortbildungsveranstaltung aktualisiert sich das Leib-Seele-Problem,
mit dem sich schon Platon und Descartes herumgeschlagen haben: Kann
der Geist auch ohne Körper existieren?, ist hier nur eine von mehreren
philosophischen Fragen. Diese hat Kongress-Präsident Reinhard schon
beantwortet, indem er zu den Ausstellern sagte: „Ohne Sie wäre dieser
Kongress nicht möglich“. Er meint natürlich, so nicht möglich. Der Name
Industrieausstellung ist hier ein begriffliches Vehikel des Takts. Er ist ein
Zu den Höhepunkten des Kongresses zählten zwei Keynote
Lectures und die Von-Graefe-Vorlesung. Prof. Lois Smith,
Boston, referierte zu neuen Ansätzen in der Therapie retinaler
Gefäßerkrankungen. Prof. Harminder Dua, Nottingham,
stellte Behandlungsmöglichkeiten von Erkrankungen der Augenoberfläche
vor. Die Von-Graefe-Vorlesung hielt Prof. Dr.
Christian Ohrloff, Pressesprecher der DOG und Direktor der
Uni-Klinik Frankfurt/Main. Er sprach zum Thema „Kataraktchirurgie
– Irrungen, Wirrungen und Innovationen“. Im Rahmen
des Kongresses fanden wieder internationale Symposien
statt, z.B. gemeinsame Sitzungen der DOG mit der American
Academy of Ophthalmology (AAO), der European Society
of Cataract and Refractive Surgeons (ESCRS), der European
Society of Retina Specialists (EURETINA) und der European
Society of Cornea and Ocular Surface Disease Specialists
kommunikatives Phänomen: Zwei denken Unterschiedliches zu einem
Sachverhalt, tun aber gemeinsam so, als sei das nicht der Fall. Einst beschrieb
Franz Reuleaux, Preisrichter auf den Weltausstellungen zwischen
1862 und 1876, den Charakter von Industrieausstellungen so: „Im Gegensatz
zu den traditionellen Märkten und Messen ging der Wettbewerb der
gewerblichen Ausstellungen nicht mehr um die Gunst des Käufers, sondern
um die Auszeichnungen des Preisgerichts.“ Das passt doch, oder? Kongress
und Industrieausstellungen sind so beiderseits kulturelle Veranstaltungen,
in denen man sich über den Stand der Leistungen informiert. Schnöde Käufer
und Verkäufer gibt es nirgendwo. Über Geld wird nicht geredet.
Fakt aber ist, die Industrieausstellung zum Kongress ist eine Messe.
Denn die meisten Aussteller kommen nicht dort hin, weil sie ihre Produkte
präsentieren möchten und auf Anerkennung aus sind, sondern weil
die Präsenz dort Teil des knallharten Geschäfts des Marketings ist. Da
gibt es nur einen Preis: den Verkauf – jetzt oder später. Es geht um Wettbewerb
und Absatzdruck. Zudem diese Veranstaltungen enorm viel Geld
verschlingen und sich rechnen müssen – nicht nur, weil man als Aussteller
im Estrel nicht einmal seine eigene Limonade für die Gäste mitbringen
darf, sondern vom Catering kaufen muss.
12 Concept Ophthalmologie 06 / 2011

(EUCORNEA). Zwei Patientensymposien über Netzhauterkrankungen
ergänzten die wissenschaftlichen Sitzungen. In
der Industrieausstellung (siehe Kommentar) präsentierten 90
Firmen und Organisationen die neuesten technologischen
Entwicklungen und informierten über aktuelle Themen aus
der Augenheilkunde.
Auch in diesem Jahr präsentierte die DOG der Presse ausgewählte
Themen; diesmal lag der Schwerpunkt auf solchen,
die politischen Einflüssen unterliegen. Die titelgebenden Herausforderungen
in der Augenheilkunde bestünden zum einen
darin, das Neue in den Alltag zu transferieren, zum anderen
kämen sie zunehmend von politischer Seite, sagte Ohrloff. So
z.B. beim Thema Hornhauttransplantationen. Reinhard berichtete
darüber, wie neue Gesetzesregelungen die Knappheit
von Transplantaten verschärfen. Man sei technisch auf sehr
gutem Weg, würde aber durch die neue 24-Stunden-Regelung
in der europäischen Transplantationsgesetz-Gewebeverordnung
ausgebremst. Die DOG fordert daher eine Rücknahme
der EU-Regelung für Hornhautspenden. Auch Neuerungen
der Fahrerlaubnisverordnung machen den Ophthalmologen
Sorgen. Sie sehen beispielsweise in der Personenbeförderung
durch Rotsinngestörte eine Gefahr für die Verkehrsicherheit,
wie der Vorsitzende der DOG-Verkehrskommission Prof. Dr.
Bernhard Lachenmayr darlegte. Hier müsse der Gesetzgeber
nachbessern. Thematisiert wurde zudem von Prof. Dr. Susan-
Reinhard hat recht. Fortbildungsveranstaltungen wie die AAD, der DOC-
oder der DOG-Kongress wären ohne Industrieausstellungen undenkbar,
würden zu (äußerlich) deutlich unattraktiveren Veranstaltungen mutieren.
Jeglicher äußerliche Wohlfühl-Glanz wäre weg. Der WVAO-Kongress der
Augenoptik, der früher mit der Ausstellung OPTICA einherging und diesen
gewissen Glanz besaß, ist heute eine Veranstaltung unter vielen. Die
Industrieausstellung dagegen hat sich als Messe neu geformt und feiert
Erfolge unter dem Namen OPTI. Und die Kosten für die Fortbildungsveranstaltung
werden gespart.
Die Rollen sind dort anders verteilt. Auf einer Messe ist der Aussteller
Kunde der Messegesellschaft und es wird alles getan, damit er sich
wohlfühlt. Dafür bezahlt er auch – unter klaren Bedingungen. Der Ausrichter
sagt: „Ich will dich“ und der Aussteller fragt: „Was bekomme
ich?“. Als ich aber im Vorfeld der DOG eingeladen wurde, die Räumlichkeiten
im Estrel anzuschauen, fühlte ich mich dort seltsam unwohl. Ich
hatte nicht das Gefühl, auch nur annähernd Kunde zu sein. Zudem wurde
eine Ausstellungsfläche präsentiert, die abseits der Laufrouten unserer
Kundschaft (Augenärzte) liegt. Die Botschaft war klar: Die Augenärzte
kommen zuerst zum Kongress, dann ggf. zu dir – in den Pausen und zum
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
dog-kongress aktuelles
ne Trauzettel-Klosinki die Behandlung der Lese-Rechtschreib-
Schwäche. Sie warnte vor weitverbreiteten Therapien, die wissenschaftlich
nicht belegt seien.
Besonderes Augenmerk legt die DOG künftig auf das Thema
„Ethik und Compliance“. Wie Prof. Dr. Anselm Kampik,
Generalsekretär der DOG und Direktor der Augenklinik der
LMU München, ausführte, hat die DOG dazu eigens eine
Kommission ins Leben gerufen. Sie habe angesichts des innovativen
Wandels mit neuen Behandlungsoptionen und dem
Umbruch der Versorgungsstrukturen, aber auch der Bedingungen
von Wissenschaft, Forschung und Weiterbildung den
„sehr weit reichenden Anspruch, die Zusammenarbeit der
verschiedenen Partner für die Augenheilkunde zu untersuchen
und einen ethisch korrekten Verhaltenskodex zu erarbeiten.“
Der wissenschaftliche Fortschritt müsse sowohl für den Patienten
als auch für Kostenträger und Augenärzte sichergestellt
werden. Die hierfür entstehenden Versorgungsstrukturen (z.B.
Selektiv- und Strukturverträge, Netzwerke, Einstieg von Investoren,
Einflussnahme der Industrie) eröffneten einerseits
Chancen für eine bessere Versorgung. Andererseits könnten
aber auch der Fortschritt gehemmt oder einzelne Gruppierungen
übervorteilt werden. Basis im Bemühen der Kommission
um Ethik und Compliance sei die Verantwortung für
den Patienten auf der Grundlage wissenschaftlich fundierter
Erkenntnis. (sw)
Essen. Als man das kritisch bemerkte, wurde einem vom Organisator ein
Blick des Unverständnisses zugeworfen, der hieß: „Wenn deine Produkte
wirklich so gut sind, wie du sagst, werden die Augenärzte sich auch auf
den Weg zu dir machen!“ (eine Art Preisverleihung sozusagen). Eine Aussage,
die erkennen ließ, dass da kein Marketingsachverstand sprach und
man in einer anderen Zeit zu leben scheint. Es hatte so etwas Hoheitliches,
als wäre es eine Gunst, dort ausstellen zu dürfen.
So war es auch kein Wunder, dass ein Unding passierte wie die vorgehabte,
hoheitlich bestimmte, einseitige zeitliche Verkürzung des Sonntags. Man
hat das Problem beigelegt, doch der Sachverhalt ist nichts anderes als
ein Fraktal des Gesamtumstandes: Den Ausstellern wird nicht nur der
Status des Kunden verweigert, sondern auch der des wirklichen Partners.
Dabei ist der DOG-Kongress eine Partnerveranstaltung zwischen der DOG
und den Herstellern. Die einen möchten einen attraktiven Kongress und
die anderen die Möglichkeit, unter optimalen Bedingungen ihre Leistungsschau
laufen zu lassen. Der DOG-Kongress ist ein Event – mit Seele
und mit Körper. Kann man beide trennen?
Von Heinz Jürgen Höninger
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perspektiven compliance
Die Therapietreue unterstützen
Nur wenn Patienten über ihre Erkrankung und deren Therapiemöglichkeiten informiert sind,
können sie gemeinsam mit dem Arzt wichtige Entscheidungen für ihre Gesundheit treffen.
Hier engagiert sich der Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (vfa) für entsprechende
Compliance-Programme. Auszüge aus seinem Positionspapier zum Thema.
Unter Compliance versteht man in der Medizin das
kooperative Verhalten des Patienten im Rahmen
seiner Therapie und die konsequente Befolgung
der ärztlichen Ratschläge, kurz gesagt, seine Therapietreue.
Adherence (Adhärenz) bezeichnet die Einhaltung der
gemeinsam von Patient und Arzt gesetzten Therapieziele
und setzt, im Unterschied zur Compliance, das informierte
Einverständnis des Patienten voraus.
• Voraussetzung für Therapietreue ist, dass der Patient seine
Erkrankung akzeptiert und sich bewusst für eine Therapie
entscheidet.
• Compliance alleine reicht daher nicht, Adherence als Ergebnis
von Shared Decision Making ist erforderlich.
• Adherence und Compliance sind wichtige Ziele für das
Gesundheitssystem, da diesem jährlich schätzungsweise
circa zehn Milliarden Euro wegen fehlender Therapietreue
verloren gehen.
14
• Durch Non-Compliance entstehen – abgesehen von den
medizinischen Folgen – direkte Kosten durch Einbußen
hinsichtlich der Therapieeffizienz, Medikamentenumstellungen,
vermehrte Krankenhauseinweisungen, erhöhte
Pflegeaufwendungen und zusätzliche Arztbesuche sowie
indirekte Kosten durch einen Verlust an Produktivität,
Arbeitseinkommen und vorzeitige Todesfälle.
• Forschende Arzneimittelhersteller leisten nicht nur durch
(innovative) Medikamente einen Beitrag zur Verbesserung
der Versorgungssituation der Patienten, sondern übernehmen
Systemverantwortung u.a. dadurch, dass sie flankierend
zu den von ihnen produzierten Medikamenten
Complianceprogramme anbieten, sowie durch vielfältige
Maßnahmen wie die erste Erarbeitung patientenfreundlich
gestalteter Packungsbeilagen.
Complianceprogramme unterstützen Patienten bei chronischen
Erkrankungen im Umgang mit ihrer Therapie, wo-
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

ei der Patient in alle Entscheidungen einbezogen wird. Sie
befähigen ihn zum eigenständigen Handeln und leisten somit
einen wichtigen Beitrag zu seinem Empowerment, d.h. zum
mündigen Patienten.
Bausteine von Complianceprogrammen
Das können sein: Informationen zum Krankheitsbild und zu
Therapiemöglichkeiten, Infomaterial, Hotline, Zeitschrift,
Newsletter, Forum, Expertenchat, Betreuung durch Fachpersonal,
Adressen von Selbsthilfegruppen, Passwort-geschützte
Bereiche für Behandler (Ärzte und Fachkrankenschwestern),
Programme zur Therapiebegleitung wie z.B. Erinnerungshilfen
für die Medikamentenanwendung, Hinweise zur therapieunterstützenden
Lebensführung u.v.m.
Allen Compliance-Programmen ist gemeinsam, dass sie ein
Verständnis für die Therapie und deren positiven Einfluss auf
Gesundheit und Lebensqualität des Patienten und seiner Angehörigen
vermitteln. Alle Maßnahmen tragen somit zur besseren
Versorgung der chronisch und akut Erkrankten bei.
Pharmazeutische Unternehmen und Selbsthilfe haben unterschiedliche
Aufgaben. Die im vfa vertretenen Unternehmen betonen
ihre Verpflichtung, Patienten im Rahmen des Heilmittelwerbegesetzes
(HWG) über die ihnen verordneten Arzneimittel
zu informieren, sofern bei den Patienten ein Informationsbedarf
besteht, der sich z.B. aus erklärungsbedürftiger Anwendungsweise,
notwendigem Nebenwirkungsmanagement oder
der Notwendigkeit therapieunterstützender Maßnahmen ergeben
kann. Diese Informationen ergänzen die Beratung durch
Ärzte und Apotheker zur Verbesserung der Compliance. Als
Hersteller von Medikamenten verfügen forschende Arzneimittelunternehmen
über große Sachkompetenz, denjenigen Patienten
die spezifischen Charakteristika und Eigenschaften eines
von ihnen hergestellten Medikamentes für eine erfolgreiche
Anwendung zu vermitteln, denen das jeweilige Medikament
bereits durch einen Arzt verschrieben wurde. Bei kompliziert
zu handhabenden Medikamenten liegen den Informations-
und Unterstützungsangeboten von Herstellern zum Teil Auflagen
der Europäischen Arzneimittelagentur EMA zugrunde.
Diese fordern als Voraussetzung für die Zulassung eines Arzneimittels
– neben Pharmakovigilanz-Programmen – Informations-
und Unterstützungsangebote für Patienten.
Information und Unterstützung für Patienten
Betreuungsprogramme zur Complianceförderung im Rahmen
medikamentöser Therapien zielen auf Therapieunterstützung
durch Aktivierung sekundärpräventiver Potenziale ab. Fragen
wie etwa das Auftreten und die Handhabung von Arzneimittelnebenwirkungen
oder die richtige und sichere Anwendung
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
compliance perspektiven
eines Medikamentes sind entscheidend für den Therapieerfolg.
Korrekte Informationen und Unterstützung, die hierzu durch
Arzneimittelhersteller gegeben werden können, leisten einen
wichtigen Beitrag sowohl für den Therapieerfolg als auch die
Patientenzufriedenheit und sind damit im Interesse der Patienten,
der Ärzte, der Kostenträger und der Hersteller.
Informations- und Unterstützungsangebote von Herstellern lassen
sich in ihrer Funktion klar von Aufgaben anderer Akteure
im Gesundheitssystem unterscheiden: Sie sind vorwiegend auf
Eigenschaften einzelner Arzneimittel bezogen und resultieren
aus der Produktverantwortung des Herstellers. Sie stehen nicht
in Konkurrenz zur ärztlichen und pharmazeutischen Aufklärung
über die Risiken und Nebenwirkungen eines Produktes
oder zur Einweisung in dessen Anwendung, vielmehr unterstützen
sie die Nachhaltigkeit ärztlicher und pharmazeutischer
Angebote durch Vertiefungs- und Wiederholungsangebote.
Die Informations- und Unterstützungsangebote von Herstellern
sind auch keine Alternative zu Informations- und Unterstützungsangeboten
der Selbsthilfe. Sie sind vielmehr als Ergänzung zu
verstehen. Es ist primäre Aufgabe der Selbsthilfe, die Patienten
über die zu Grunde liegenden Erkrankungen und alle damit
verbundenen Aspekte von Lebensführung und Lebensqualität
aufzuklären. Medikamentenbezogene Informationen gehören
nicht primär in ihren Kompetenzbereich. Sie sind dem Verantwortungsbereich
der behandelnden Ärzte, der Apotheker und
der pharmazeutischen Unternehmen zuzuordnen und stellen
eine Ergänzung zu medizinischen oder Selbsthilfeangeboten dar.
Medikamentöse Therapien unterstützende Betreuungsprogramme
tragen zur Therapiesicherheit und zum Therapieerfolg
sowie zur Patientenzufriedenheit bei. Therapieerfolg und
Patientenzufriedenheit sind gemeinsames Ziel von Patienten,
Ärzten, Apothekern, Selbsthilfegruppen und Arzneimittelherstellern.
Jeder kann einen Beitrag in seinem Bereich dafür
leisten. Die Qualität von Patientenbetreuungsprogrammen bemisst
sich u.a. daran, dass deren Konzeptionen keine verkaufsfördernden
Absichten beinhalten.
In die Planungsphase von Complianceprogrammen sollten alle
erforderlichen Akteure aus dem medizinischen und therapeutischen
Bereich eingebunden werden, selbstverständlich auch
die Selbsthilfeorganisation der entsprechenden Indikation.
Dadurch kann gewährleistet werden, dass das jeweilige Betreuungsprogramm
in möglichst hohem Maße einer besseren
Versorgung der Patienten dient.
Aufgrund des großen Bedarfs wird im Zuge der Einrichtung von
Betreuungsprogrammen das neue Berufsbild der „Patientenbetreuer“
oder „Patienten-Coaches“ entstehen, das vor allem mehr
Kompetenzen für nichtärztliche Gesundheitsberufe bewirkt.
Damit schaffen die Unternehmen neue Arbeitsplätze.
Stand: 05.2011
15

aus der praxis fahrtauglichkeit
Schweigepflicht contra Gefährdung
Welcher Augenarzt hat noch nicht den Satz „Ich fahre jeden Morgen die gleiche Stecke“ gehört,
wenn er seinen Patienten darauf aufmerksam macht, dass die Sehfähigkeit fürs Autofahren
nicht mehr ausreicht? Was kann er tun, wenn der Patient nicht darauf verzichten will?
Gibt es überhaupt für einen Autofahrer eine „gleiche“
Strecke? Patienten meinen dann wohl, dass ihre
Fahrstrecke immer gleich aussieht: dieselben Bäume,
Häuser und meist auch Verkehrsschilder. Aber abgesehen
von unterschiedlichen Lichtverhältnissen je nach Jahres- oder
Tageszeit sind die Fahrbedingungen auch durch das Wetter
fast jeden Tag anders. Regen und Nebel erschweren ebenso die
Sicht wie Blendung durch die Sonne. Nässe, Schnee und Eis
verändern die Fahrbahnoberfläche. Auch sind weder täglich
dieselben Autofahrer im gleichen Tempo, Abstand und mit
gleicher Aufmerksamkeit unterwegs, noch überqueren Fußgänger
mit gleicher Vorsicht die Straßen. Die Verkehrssituation
ist daher ständig eine andere.
Was kann der Arzt nun tun, wenn der Patient dennoch nicht
auf sein Auto verzichten will? Oft trifft das Fahrverbot ältere
Menschen, die schon aufgrund anderer Gesundheitsstörungen
eingeschränkt sind. Für sie ist das Auto ein wichtiges Transportmittel.
Es betrifft aber auch Patienten, die das Auto benötigen,
um zur Arbeit zu fahren oder ihren Beruf ausüben zu
können. Ein Auto bedeutet Freiheit und Unabhängigkeit. Dennoch
darf Autofahren nicht die Gesundheit der Fahrer oder
anderer Teilnehmer des Straßenverkehrs gefährden.
Der Arzt unterliegt der Schweigepflicht
Der Arzt darf den Behörden keine Meldung machen und die
Angehörigen nicht über die Fahruntauglichkeit aufklären. Das
gilt auch für seine Mitarbeiter. Im Merkblatt zur ärztlichen
Schweigepflicht von 2009 steht: „Ärztinnen und Ärzte in der
Bundesrepublik Deutschland sind verpflichtet, über das zu
schweigen, was ihnen ihre Patienten anvertraut haben. § 203
Abs. 1 Strafgesetzbuch (StGB) bestimmt, dass derjenige, der
unbefugt ein fremdes Geheimnis, namentlich ein zum persönlichen
Lebensbereich gehörendes Geheimnis oder ein Betriebs-
oder Geschäftsgeheimnis offenbart, das ihm als Arzt ... anvertraut
oder sonst bekannt geworden ist, mit Freiheitsstrafe bis zu
einem Jahr oder Geldstrafe bestraft wird ...“.
Es gibt jedoch Ausnahmen, die die Durchbrechung der
Schweigepflicht zulassen: „Schließlich ergibt sich eine Offenbarungsbefugnis
noch aus dem sogenannten Güterab-
16
wägungsprinzip. Nach dem sogenannten rechtfertigenden
Notstand gem. § 34 StGB darf der Arzt immer dann ein
Patientengeheimnis offenbaren, wenn das Interesse, das dem
Straftatbestand der ärztlichen Schweigepflicht zu Grunde
liegt, nämlich das Vertrauen des Patienten in die Verschwiegenheit
seines Arztes, gegenüber einem anderen Rechtsinteresse
geringerwertig ist. Beispiel: Der Arzt wendet sich gegen
den Willen seines Patienten an die Straßenverkehrsbehörde,
weil dieser als Kraftfahrer weiterhin am Straßenverkehr teilnimmt,
obwohl er wegen einer bestehenden Erkrankung wie
Epilepsie oder infolge von Medikamenteneinnahme sich und
andere gefährdet. Erforderlich ist in den Fällen der Offenbarungsbefugnis
auf Grund des Güterabwägungsprinzip, dass
der Arzt zuvor auf den Patienten ohne Erfolg eingewirkt hat,
um ihn zur Ergreifung der notwendigen Maßnahmen von
sich aus zu veranlassen.“ (Quelle: www.aerztekammer-bw.
de/20/merkblaetter/schweigepflicht.pdf)
Dr. jur. Dirk Schulenburg, Justitiar der Ärztekammer Nordrhein
in Düsseldorf, bestätigt die Unsicherheit der Ärzteschaft
in dieser Problematik. Er hält eine Aufklärung der Angehörigen
für möglich, wenn diese den Patienten beim Arztbesuch
begleiten. Wichtig sei in jedem Fall die Dokumentation, dass
der Patient entsprechend mit allen Folgen für sich und andere
Verkehrsteilnehmer aufgeklärt und ihm aus augenärztlicher
Sicht das Führen eines Autos untersagt wurde. Bei konkretem
Hinweis oder wenn Patienten fahrend angetroffen würden,
sei eine Güterabwägung im Sinne eines rechtfertigenden Notstands
angebracht und somit die Meldung an das Straßenverkehrsamt
gerechtfertigt.
Bevor es dazu kommt, kann versucht werden, durch verschiedene
Maßnahmen auf die Einhaltung des Fahrverbots einzuwirken.
Der Patient sollte darauf hingewiesen werden, dass
kein Versicherungsschutz mehr besteht, wenn nachgewiesen
werden kann, dass ihm die Unterschreitung der Fahrtauglichkeitskriterien
bekannt gewesen ist. Sinnvoll ist es auch, dem
Patienten die Dokumentation des Fahrverbots vorzulesen.
Manche Ärzte lassen sich den Erhalt des Fahrverbots durch
Unterschrift quittieren, eventuell auch im Beisein von Zeugen,
z.B. einer Arzthelferin, die ebenfalls durch ihre Unterschrift
den Vorgang bestätigen.
Von Dr. Christiane Schumacher
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

o p h t h a l m o - c h i r u r g i e
Concept Ophthalmologie
Liebe Kolleginnen, liebe Kollegen,
„Wir sollten uns unter Qualitätsdruck, nicht aber
unter Zeitdruck setzen.“ Dieses Zitat von Tyll
Necker, ehemaliger Vorsitzender des Bundesverbandes
der Deutschen Industrie, sollte in besonderer
Weise für die Medizin gelten. Wir alle wissen,
dass vor allem die Vermeidung von Zeitdruck nur
schwer in unserem Alltag realisierbar ist. Dennoch
stellen wir uns stetig steigenden Qualitätsansprüchen.
Der eine oder andere unter Ihnen
mag Schlagwörter wie „evidenzbasierte Medizin“
oder „Qualitätsrichtlinien“ und „Zertifizierung“
nicht mehr hören, fühlt sich durch sie im Alltag
gegängelt oder sieht sie als Marktinstrumente für
entsprechend schulende Institute. Dennoch sind
wir unseren Patienten höchste Qualität auf wissenschaftlicher
Grundlage schuldig. Die Fachgesellschaften,
auch die ophthalmologischen,
bestellen regelmäßig Expertenkreise, die sich zu
entsprechenden Themen Gedanken machen und
Leitlinien erstellen. Dadurch wird jedem von
uns in Klinik und Praxis eine Grundlage an die
Hand gegeben, die uns ohne große Investition von
zeitlichen Ressourcen eine gesicherte und qualitativ
hochwertige Behandlung unserer Patienten
ermöglicht.
In dieser Ausgabe geben Ihnen Experten Übersichten
und Leitlinien um das Thema der intravitrealen
Injektionen herum an die Hand. Dabei
06 / 2011
editorial
beleuchten sie die neuesten Studien, diskutieren
verschiedene Therapie-Optionen und nehmen
kritisch Stellung zu Fachinformationen. Krause
stellt uns die jüngsten Empfehlungen zur Behandlung
des Makulaödems bei Uveitis vor (S. 18).
Intravitreale Injektionen als Therapieoption beim
diabetischen Makulaödem diskutiert Lemmen ab
Seite 21. Kirchhof (S. 24) erläutert kritisch und
prägnant anhand der intravitrealen Injektionen,
warum eine medizinische Fachinformation nicht
immer unseren ärztlichen Qualitätsansprüchen
und schon gar nicht der optimalen Behandlung
eines Patienten entsprechen muss. Um der schwerwiegendsten
Komplikation eines ophthalmochirurgischen
Eingriffs, der Endophthalmitis, im
Rahmen von intravitrealen Injektionen vorzubeugen,
gibt Ziemssen (S. 26) nützliche Hinweise.
So möge sich das Jahr aus ophthalmochirurgischer
Sicht mit viel gedruckter Qualität dem Ende neigen,
Ihnen möge der Drang nach Qualitätsdruck
nicht verloren gehen und für die Adventszeit und
das neue Jahr wünsche ich Ihnen persönlich wenig
Zeitdruck ...
Herzlichst,
Ihre Anja Liekfeld
PD Dr. med. Anja Liekfeld,
Chefärztin der Augenklinik am
Klinikum Ernst von Bergmann, Potsdam,
al@concept-ophthalmologie.de
17

ophthalmo-chirurgie ivom
18
Intravitreale Therapie des
Makulaödems
Zur intravitrealen Therapie des Makulaödems bei Uveitis gibt es seit Ende September 2011
eine Stellungnahme der Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft, der Retinologischen
Gesellschaft und des Berufsverbandes der Augenärzte Deutschlands. Eine Zusammen-
fassung von PD Dr. Lothar Krause, Prof. Dr. Arnd Heiligenhaus, Dr. Susan Sauer.
Das zystoide Makulaödem ist einer der Hauptgründe
für eine Sehverschlechterung im Rahmen einer
Uveitis. Entzündungsmediatoren, vaskuläre Faktoren,
aber ebenso mechanisch traktive Mechanismen oder
eine Ischämie spielen alleine oder gemeinsam in seiner Entstehung
eine Rolle. Zahlreiche Untersuchungen von Kammerwasser
haben insbesondere die proinflammatorischen
Faktoren IL-6 und VEGF beim zystoiden Makulaödem
nachgewiesen. Ein Makulaödem tritt insbesondere bei chronischen
anterioren, intermediären, posterioren Uveitiden und
Panuveitiden auf. Auch nach Erzielen von Reizfreiheit in der
Vorderkammer und im Glaskörper kann das Makulaödem
persistieren und visuslimitierend sein.
Die Untersuchungen zur Diagnosestellung und die Kontrolluntersuchungen
sollten Visuserhebung, Spaltlampenbefund,
Fundusbefund in Mydriasis, Augeninnendruckmessung sowie
optische Kohärenztomographie (OCT) oder Fluoreszeinangiographie
umfassen. Die Fluoreszeinangiographie (FLA) stellt
die Größe (Fläche) des Ödems sowie die Intensität der Flüs-
PD. Dr. Lothar Krause ist Chefarzt der
Klinik für Augenheilkunde,
Städtisches Klinikum Dessau
bei Uveitis
sigkeitseinlagerung dar und dient zum Ausschluss einer subretinalen
Neovaskularisationsmembran und einer Ischämie. In
der OCT erfolgen die Dokumentation des Ausgangsbefundes
der Netzhautdicke und die Darstellung der Lokalisation der
Flüssigkeit in den Netzhautschichten.
Die Therapie erfolgt in erster Linie medikamentös, entweder
mit parabulbären Injektionen, intravitrealen Medikamentenapplikationen
oder systemischer Gabe. Der verbessernde Effekt
ist meist befristet. Andere chirurgische Interventionen bleiben
nach aktuellem Stand der Diskussion den Fällen mit vitreoretinalen
Traktionen oder epiretinalen Gliosen vorbehalten.
Triamcinolon-Injektionen
In mehreren retrospektiven Studien wurde beobachtet, dass
sich das Makulaödem bei Uveitispatienten mit parabulbären
Injektionen von Triamcinolon verbessern lässt. Der Effekt
ist meist auf acht bis zwölf Wochen befristet, so dass Reinjektionen
sinnvoll sein können. Eine Studie, die 119 Augen
von 103 Patienten retrospektiv untersucht hat, konnte eine
Verbesserung des postinflammatorischen Makulaödems bei
100 % der Patienten nachweisen, die intravitreales Triamcinolon
bekamen, jedoch nur bei 27 % der Patienten mit parabulbärer
Applikation. Auch in einer weiteren retrospektiven
Studie (n=31) war die parabulbäre Injektion der intravitrealen
Gabe unterlegen.
In einer prospektiven Studie erhielten 11 Patienten mit einseitiger
Uveitis intermedia und Makulaödem eine Injektion
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

von 40 mg Triamcinolon in den Subtenon-Raum (Gruppe
A = 11 Augen), die gleiche Anzahl Patienten mit beidseitiger
Erkrankung erhielt initial 1mg/kg Prednisolon (Gruppe
B = 22 Augen). In beiden Gruppen verbesserte sich der Visus
um mindestens drei Zeilen. Nach drei Monaten bestand kein
signifikanter Unterschied der Netzhautdicke zwischen beiden
Gruppen.
Die Wirkung von Acetazolamid
Eine Studie über die Wirkung von Acetazolamid auf das
zystoide Makulaödem bei Morbus Behcet an 29 Patienten
zeigte eine nur geringe, statistisch nicht signifikante bessere
Wirkung (Visus, FAG) als Placebo. Eine andere Studie,
die verschiedenste Formen der chronischen Uveitis bei 37
Patienten einschließt, zeigte eine statistisch signifikante Besserung
des zystoiden Makulaödems in der Fluoreszenzangiographie,
jedoch keinen signifikanten Visusanstieg. 45
Patienten schlossen Schilling et al in ihre Studie ein: Acetazolamid
bewirkte eine Minderung des zystoiden Makulaödems
und auch eine Visusverbesserung, der Effekt wurde
jedoch durch eine persistierende Entzündung limitiert. Größere
oder gar multizentrische Studien zur Effektivität von
Acetazolamid liegen nicht vor.
Langzeittherapien mit Acetazolamid werden oft durch die unerwünschten
Wirkungen erschwert. Parästhesien, kardiale und
gastrointestinale Beschwerden sowie kognitive Störungen, um
nur einige zu nennen, können durch Kaliumsubstitution nur
begrenzt abgefangen werden. Zu beachten ist unbedingt die
Kreuzallergie zu Sulfonamiden. Schwere Nierenfunktionsstörungen
mit einer Kreatininclearence von < 30ml/min stellen
ebenfalls eine Kontraindikation dar
Pars-plana-Vitrektomie
Die Pars-plana-Vitrektomie bleibt nach derzeitigem Kenntnisstand
den Fällen mit zusätzlichen epiretinalen Veränderungen
vorbehalten. Die publizierten Daten zum Verlauf
des zystoiden Makulaödems nach Vitrektomie sind kaum
vergleichbar. 1992 wurde in einer kleinen Fallserie (11 Augen
bei 9 Patienten) über eine Reduktion des Makulaödems
in der Fluoreszenzangiographie berichtet. Bei diesen Fällen
wurde die Vitrektomie gezielt wegen des Ödems durchgeführt.
In einer anderen Untersuchung wurden 42 Augen
mit intermediärer Uveitis wegen verschiedener Indikationen
(Glaskörpertrübungen, therapieresistente oder rezidivierende
Verläufe, zystoides Makulaödem) vitrektomiert. Bei 14 von
17 Augen bildete sich das Makula-ödem zurück. Eine retrospektive
Untersuchung von 25 Augen zeigte einen Rückgang
des Ödems in 40 % der Fälle. Die Vitrektomie erfolgte wegen
Glaskörpertrübungen, epiretinaler Membranen oder einer
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
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ophthalmo-chirurgie ivom
therapierefraktären Uveitis. In einer weiteren retrospektiven
Untersuchung von 25 Uveitispatienten führte die Vitrektomie
in 42,8 % zur vollständigen und in 16,7 % zur partiellen Rückbildung
des Makulaödems. Ebenfalls retrospektiv wurde eine
Studie 2001 durchgeführt, die einen Ödemrückgang in 78 %
der 18 Augen verzeichnete. Zum Teil wurde ein Peeling der
inneren limitierenden Membran (MLI) durchgeführt. Radetzky
et al untersuchten 23 Augen, bei denen ein Peeling der
MLI (Anfärben mit ICG) bei Makulaödem durchgeführt wurde.
Bei neun dieser Patienten lag eine Uveitis vor, davon sahen
fünf Patienten nach drei Monaten zwei oder mehr Zeilen
besser. In einer retrospektiven Studie wurde gezeigt, dass die
zusätzliche intravitreale Injektion von Triamcinolon während
der Vitrektomie keine weitere Besserung des Makulaödems
erzielen kann.
Intravitreale Applikationen
Zur intravitrealen Applikation stehen die Kortikosteroide
Triamcinolon und Dexamethason sowie die VEGF-Inhibitoren
Ranibizumab und Bevacizumab zur Verfügung. Triamcinolon
(Volon A oder Kenalog) ist nicht für die Anwendung
am Auge zugelassen und kann daher im Moment nur im
Off-label-Verfahren appliziert werden, wurde aber weltweit
am häufigsten angewendet. Meist werden 4 mg gegeben. Die
wichtigsten unerwünschten Wirkungen nach intravitrealer
Eingabe von Triamcinolon sind Augeninnendruckerhöhung,
Katarakt und Endophthalmitis. Das Präparat Dexamethason
steht seit Kurzem als Slow-release-Applikation für die intravitreale
Anwendung zur Verfügung. Dexamethason wird
dabei an eine selbstauflösende Matrix aus Poly-Milchsäure
und Poly-Glykolsäure gebunden. Dieses Präparat ist durch
die EMA seit Ende Juni 2011 für die Therapie der Uveitis
im intermediären und posterioren Augensegment zugelassen.
In Phase-II-Studien wurde der therapeutische Effekt auf das
Makulaödem unterschiedlicher Genese bereits nachgewiesen.
Das Slow-release-Medikament wurde beim zystoiden
Makulaödem im Rahmen der nichtinfektiösen Uveitis in einer
internationalen prospektiven und randomisierten Studie
(HURON-Studie) getestet.
Im Vergleich zu den anderen Anti-VEGF-Inhibitoren liegen
für Bevacizumab die meisten publizierten Daten zur Therapie
des Makulaödems bei Uveitis vor. Prospektive und randomisierte
Studien wurden aber bisher nicht publiziert. Die intravitreale
Eingabe führte demnach meist zu einem Visusanstieg
innerhalb der ersten drei bis sechs Wochen bei gleichzeitigem
Rückgang des Ödems.
Eine Studie vergleicht intravitreales Bevacizumab (n=10) mit
intravitrealem (n=11) und parabulbärem (n=10) Triamcinolon
beim postinflammatorischen Makulaödem. Hinsichtlich der
Visusverbesserung gab es keine signifikanten Unterschiede.
20
Eine weitere randomisierte klinische Studie vergleicht intravitreales
Bevacizumab (1,25 mg) und intravitreales Triamcinolon
(2 mg) anhand von 31 Augen mit zystoidem Makulaödem bei
Uveitis. Hinsichtlich der Visusverbesserung gab es keine signifikanten
Unterschiede. In einer anderen Studie verglichen
Lasave et al. retrospektiv den Verlauf von Visus und zentraler
Makuladicke nach einer einzigen intravitrealen Bevacizumab-
(2,5mg) oder Triamcinolon- (4mg) Injektion. Zum Ende der
Nachbeobachtung (6 Monate) war TA dem Bevacizumab hinsichtlich
Visusverlauf und Minderung der zentralen Makuladicke
signifikant überlegen. Andere retrospektive, nicht kontrollierte
Arbeiten zu Bevacizumab mit geringen Fallzahlen
(n=10-27) kamen zu ähnlich guten Ergebnissen mit einer
Verbesserung des Visus und Abnahme der Netzhautdicke im
OCT. Zur intravitrealen Anwendung von Ranibizumab liegen
deutlich weniger Studien und Fallberichte vor. Vergleichende
Studien bezüglich der Wirksamkeit von Bevacizumab und Ranibizumab
bei zystoiden Makulaödemen bei Uveitis existieren
bislang nicht.
Therapieempfehlungen
In der Therapie des postinflammatorischen Makulaödems bei
Uveitis sind mehrere Faktoren zu beachten. Zunächst sollte die
Krankheitsursache abgeklärt und die Grunderkrankung und
intraokuläre Entzündung nach den aktuellen Standards adäquat
behandelt werden. Sollte trotz dieser entzündungshemmenden
Basistherapie ein Makulaödem bestehen, wird dessen
gezielte Behandlung notwendig.
Nach Therapieversuchen mit Acetazolamid, eventuell auch
parabulbären Injektionen oder systemischen Kortikosteroiden
folgt eine Therapie mit der intravitrealen Medikamentengabe.
Dabei sind VEGF-Inhibitoren das Mittel der ersten Wahl wegen
der hohen Rate an Augeninnendrucksteigerungen und der
Kataraktenwicklung durch Steroide.
Der Einsatz von intravitrealen Kortikosteroiden ist bei fehlendem
Ansprechen auf VEGF-Inhibitoren oder bei chronisch-rezidivierender
Entzündung indiziert.
Die Kontrolluntersuchungen nach einer intravitrealen Medikamenteneingabe
sollten in den ersten vier Monaten bei VEGF-
Inhibitoren und in den ersten sechs bis acht Monaten bei Steroiden
vier- bis sechswöchentlich erfolgen.
Liste der Mitarbeiter an der Stellungnahme:
Krause (federführend), Sauer (federführend), Heiligenhaus,
Bertram, Roider, Pleyer, Thurau
Literatur
http://www.dog.org/wp-content/uploads/2009/08/zur-intravitrealen-Therapie-des-Makulaödems-bei-Uveitis-Stand-29.09.201.pdf
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

Diabetisches Makulaödem:
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
ivom ophthalmo-chirurgie
Auch bei der Therapie des diabetischen Makulaödems hat die intravitreale medikamentöse
Therapie inzwischen einen evidenzbasierten Stellenwert. Wie sie neben dem bisherigen
„Goldstandard“, der Laserkoagulation, einzusetzen ist, erläutert die „Stellungnahme der
Deutschen Ophthalmologischen Gesellschaft, der Retinologischen Gesellschaft und des
Berufsverbandes der Augenärzte Deutschlands zur Therapie der diabetischen Makulopathie“.
Von PD Dr. Klaus Dieter Lemmen.
Leider ist die diabetische Retinopathie trotz inzwischen
deutlich verbesserter Blutzucker- und Blutdruckeinstellung
von Diabetikern immer noch die häufigste Erblindungsursache
in der erwerbsfähigen Bevölkerung der Industrienationen.
Dabei stellt die diabetische Makulopathie die häufigste Ursache
einer dauerhaften Sehminderung dar. Ihre Prävalenz ist zwar von
30 % in den Jahren 1975-1985 durch die Verbesserung von Früherkennung
und Therapie geringer geworden, liegt in den USA und
Europa jedoch weiterhin zwischen 6 und 12 % mit einem Anteil
des klinisch signifikanten Makulaödems bei 3 bis 9 % 1,2 .
Risikofaktoren für eine Manifestation sind männliches Geschlecht,
erhöhtes HbA1 c , Diabetesdauer, Insulinabhängigkeit,
erhöhter Blutdruck und nach aktuellen Untersuchungen
auch diabetische Nephropathie 3 .
Sozioökonomisch ist der Anteil der diabetischen Makulopathie
als Ursache einer Erblindung vor allem bei Typ-2-
Diabetikern nicht zu unterschätzen, er beträgt bei einseitiger
Erblindung 12,8 %, bei beidseitiger Erblindung im Sinne des
Gesetzes 25,8 %. Unter den Folgekosten diabetischer Netzhautveränderungen
ist in Deutschland der Anteil, der durch
ein diabetisches Makulaödem entsteht, am höchsten 4,5 .
Das klinische Bild des diabetischen Makulaödems wird differenziert
in eine fokale (umschriebene Areale von Ödem, Blutungen
und harten Exsudaten), diffuse (konfluierende Areale
von Ödem, Blutungen und harten Exsudaten) und ischämische
(perifoveale Kapillarokklusion, Fluoreszeinangiographie zur
Diagnose obligat) Form.
Eine Indikation zur Therapie ist dann gegeben, wenn ein
klinisch signifikantes Makulaödem vorliegt. Dies ist nach
Laser oder Spritze?
den durch die Initiativgruppe „Früherkennung diabetischer
Augenerkrankungen“ modifizierten Kriterien der „Early
Treatment of Diabetic Retinopathy Study“ (ETDRS) dann
gegeben, wenn ein Makulaödem in einem Kreis mit einem
Radius von einem Papillendurchmesser um die Foveola vorhanden
ist 6 .
Hier war bisher Therapie der Wahl eine Laserkoagulation,
die extrafoveal gezielt auf Leckagen durch Makroaneurysmen
und gitterartig im Bereich von flächigen Ödemen („focal/
grid“-Technik) durchgeführt werden sollte. Hierdurch ist ein
Visusverlust bei mindestens 50 % der behandelten Patienten zu
vermeiden und eine Visusbesserung von ≥ 15 Buchstaben in
26 % bei einer Nachbeobachtung von 3 Jahren zu erreichen.
Als Nebenwirkung können unter anderem im Langzeitverlauf
Vergrößerungen der Lasernarben auftreten, was bei foveanaher
Lokalisation zu Visusverschlechterungen führen kann
[Zusammenfassung bei 7].
Seit einigen Jahren ist auch eine medikamentöse Behandlung
des diabetischen Makulaödems durch intravitreale Injektion
von Kortikoiden oder Inhibitoren des „Vascular Endothelial
PD Dr. Klaus Dieter Lemmen ist Chefarzt
der Augenklinik des St. Martinus-
Krankenhauses in Düsseldorf
21

ophthalmo-chirurgie ivom
Abb. 1: Klinisch signifikantes diabetisches Makulaödem ohne foveale Beteiligung
Primäre Therapieoption: „focal/grid“-Laserkoagulation
Growth Factor“ (VEGF) möglich. Inzwischen ist der Nachweis
der Wirksamkeit („proof of principle“) für beide Substanzgruppen
durch prospektive randomisierte Studien geführt.
Zusammenfassend lässt sich sagen:
Kortikoide:
Sowohl Triamcinolon (Volon A) als auch Dexamethason (Ozurdex)
bewirken zumindest temporär eine Reduktion des Makulaödems
und eine vorübergehende Besserung des Visus. An
Nebenwirkungen sind – nach Triamcinolon deutlich häufiger
als nach der „slow release“-Applikation von Dexamethason –
sowohl eine Kataraktentwicklung als auch das Auftreten eines
Sekundärglaukoms zu beobachten [Zusammenfassung bei 7].
VEGF-Inhibitoren:
Sowohl das Aptamer Pegaptanib (Macugen) als auch das
Antikörper-Fragment Ranibizumab (Lucentis) zeigen in
Phase-II- und Phase-III-Studien mit bis zu zwei Jahren Nachbeobachtung
signifikant eine Verbesserung des Visus und eine
Reduktion der Makuladicke gemessen durch OCT. Zum Antikörper
Bevacizumab (Avastin) gibt es viele retrospektive Studien
und wenige prospektive Studien über kürzere Zeiträume
oder mit geringer Patientenzahl, die ebenfalls eine Wirksamkeit
beim diabetischen Makulaödem im Hinblick auf Visusbesserung
und Rückgang der Makuladicke nachweisen [Zusammenfassung
bei 7].
Wesentlich ist der Vergleich der Wirksamkeit der Pharmaka
mit der bisherigen Standard-Therapie, der Laserkoagulation.
Hierzu ist zu erwähnen [Zusammenfassung bei 7]:
– Nach Monotherapie mit 0,5 Ranibizumab oder einer
Kombinationsbehandlung mit Ranibizumab und „focal/
grid“-Laserkoagulation ist der mittlere Visusgewinn über
1 Jahr mit +6,8 ETDRS-Buchstaben (Monotherapie) bzw.
+6.4 ETDRS-Buchstaben (Kombinationstherapie) signifi-
22
Abb. 2: Klinisch signifikantes diabetisches Makulaödem mit fovealer Beteiligung
Primäre Therapieoption: intravitreale Injektion von VEGF-Inhibitoren
kant besser als nach alleiniger Lasertherapie (+0,9 ETDRS-
Buchstaben) (RESTORE-Studie 2011).
– Die Kombinationstherapie von 0,5 mg Ranibizumab und
Laserkoagulation ergab unabhängig davon, ob sofort oder
erst nach 6 Monaten mit der „focal/grid“-Laserung begonnen
wurde, ein signifikant besseres Visus-Ergebnis (bei
beiden Gruppen im Mittel +9 ETDRS-Buchstaben nach 12
Monaten) gegenüber der Monotherapie mit Laser (im Mittel
+3 ETDRS-Buchstaben nach 12 Monaten) (Diabetic Retinopathy
Clinical Research Network (DRCR.net) -Studie 2010).
– Die Häufigkeit der erforderlichen Ranibizumab-Injektionen
nahm von im Mittel 9 Injektionen in den ersten 12 Monaten
auf 2-3 Injektionen im 2. Jahr ab (DRCR.net-Studie 2011).
– Bei Therapie mit Triamcinolon in Kombination mit Laserkoagulation
war der Visus zunächst über 6 Monate zwar
deutlich besser, fiel dann aber in den Bereich der funktionellen
Ergebnisse der Lasergruppe ab. Der Effekt des Triamcinolon
auf die Netzhautdicke allerdings war über den
gesamten Nachbeobachtungszeitraum so gut wie bei den
Ranibizumab-Gruppen. Analysierte man dies weiter, so
zeigte sich, dass phake Triamcinolon-Augen eine deutlich
erhöhte visusrelevante Kataraktentwicklung aufwiesen.
Eine Subgruppenanalyse nur der bei Studienbeginn pseudophaken
Augen zeigte, dass auch nach Behandlung mit
Triamcinolon ein gleichbleibend positiver Effekt auf den
Visus zu erzielen war wie durch Ranibizumab (DRCR.net
- Studie 2010).
Ähnliche Resultate zeigt der Vergleich des Visus nach Bevacizumab
(+ 8 ETDRS-Buchstaben) oder nach Laserkoagulation
(-0,5 ETDRS-Buchstaben) jeweils als Monotherapie
(BOLT-Studie 2011).
Diese Ergebnisse haben zu einem Paradigmenwechsel bei
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

der Therapie des klinisch signifikanten diabetischen
Makulaödems geführt. Diese
sind zusammenfassend in der „Stellungnahme
der Deutschen Ophthalmologischen
Gesellschaft, der Retinologischen Gesellschaft
und des Berufsverbandes der Augenärzte
Deutschlands zur Therapie der
diabetischen Makulopathie“ 7 dargestellt.
Wie ist nun entsprechend dieser Empfehlungen
die Differentialindikation zur adäquaten
Therapie des diabetischen Makulaödems
zu stellen?
1. Zunächst gilt es, eine ischämische Makulopathie
auszuschließen. Hierfür ist
bei Diskrepanz zwischen klinischem Bild
und Visus eine Fluoreszeinangiographie
erforderlich.
2. Liegt ein nicht ischämisches Makulaödem
vor, sollte man differenzieren, ob es
„klinisch signifikant“ ist, woraus sich die
Indikation zur Behandlung ergibt.
3. Danach gilt es, zu differenzieren, ob eine
Foveabeteiligung, definiert als ein Ödem
im Bereich der Fovea-Arkade und der
fovealen avaskulären Zone (Diagnostik:
binokulare Ophthalmoskopie, OCT, eventuell
Fluoreszeinangiographie), vorliegt:
3a Ist die Fovea nicht beteiligt, bleibt weiterhin
die Laserkoagulation („focal/
grid“-Technik) die Therapie der Wahl
(Abb. 1).
3b. Ist die Fovea beteiligt, weisen die Ergebnisse
vor allem der prospektiven
Studien zu Ranibizumab darauf hin,
dass im Zeitraum von 12 - 24 Monaten
durch VEGF-Inhibitoren im Vergleich
zu einer alleinigen Lasertherapie bessere
funktionelle Ergebnisse erreicht
werden können. Insofern erscheint hier
der Einsatz von VEGF-Inhibitoren als
initiale Therapie sinnvoll (Abb. 2).
Hierbei ist zu berücksichtigen, dass sowohl
der Langzeitnutzen der Anti-VEGF-Therapie
über zwei Jahre hinaus als auch Fragen zur
weiteren Optimierung der Indikationsstellung,
der Injektionsfrequenzen und Behandlungsintervalle
sowie der möglichen Kombinationsbehandlung
durch weitere Studien
bestätigt bzw. beantwortet werden müssen.
Deswegen empfiehlt es sich, bei jedem
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
Patienten mit diabetischem Makulaödem
und fovealer Beteiligung im Sinne einer individuellen
Aufwand/Nutzen-Analyse zu entscheiden,
ob eine Therapie mit wiederholten
intravitrealen Injektionen von VEGF-Inhibitoren
oder eine „focal/grid“ Laserkoagulation
in der gegeben Situation sinnvoll ist. Die
Chance, während der ersten zwei Jahre ein
besseres funktionelles Ergebnis zu erreichen,
gilt es dabei gegen den Aufwand häufiger
Injektionen, häufiger Arztbesuche und das kumulative
Risiko der Behandlung abzuwägen.
Die intravitreale Injektion von Steroiden hat
derzeit aufgrund von Sekundärglaukom und
Kataraktbildung vorerst noch den Status eines
Reservetherapeutikums. Bei pseudophaken
Augen können zwar ähnliche funktionelle
Ergebnisse wie bei den VEGF-Inhibitoren
erzielt werden. Es bleibt aber die Druckproblematik,
die ebenso wie die geringere Anzahl
von notwendigen Behandlungen pro Jahr
(z.B. 3x 4mg Triamcinolon/Jahr) berücksichtigt
werden muss.
Einzelheiten zu Verlaufskontrollen, Wiederbehandlungskriterien
und der Indikation
zum Therapie-Abbruch sind in der „Stellungnahme
der Deutschen Ophthalmologischen
Gesellschaft, der Retinologischen Gesellschaft
und des Berufsverbandes der Augenärzte
Deutschlands zur Therapie der diabetischen
Makulopathie“ (Download unter
http://www.dog.org) nachzulesen.
Literatur
1. Flynn HW: Progression of diabetic macular edema. ARVO 2009.
2. Chen E, Looman M, Laouri M, Gallagher M, Van Nuys K,
Lakdawalla D, Fortuny J: Burden of illness of diabetic macular
edema: literature review. Current medical research and opinion
2010, 26(7):1587-1597.
3. Zhang X, Saaddine JB, Chou CF, Cotch MF, Cheng YJ, Geiss LS,
Gregg EW, Albright AL, Klein BE, Klein R: Prevalence of diabetic
retinopathy in the United States, 2005-2008. JAMA : the journal
of the American Medical Association 2010, 304(6):649-656.
4. Jeppesen P, Bek T: The occurrence and causes of registered
blindness in diabetes patients in Arhus County, Denmark. Acta
ophthalmologica Scandinavica 2004, 82(5):526-530.
5. Happich M, Reitberger U, Breitscheidel L, Ulbig M, Watkins
J: The economic burden of diabetic retinopathy in Germany in
2002. Albrecht von Graefes Archiv für klinische und experimentelle
Ophthalmologie 2008, 246(1):151-159.
6. Nentwich MM, Lemmen KD, Ulbig MW: Stadieneinteilung
und Therapieder diabetischen Retinopathie und Makulopathie.
Erläuterungen zur Broschüre der Initiativgruppe„Früherkennung
diabetischer Augenerkrankungen“. Zeitschrift für praktische
Augenheilkunde 31: 491-499 (2010).
7. Stellungnahme der Deutschen Ophthalmologischen
Gesellschaft, der Retinologischen Gesellschaft und des
Berufsverbands der Augenärzte Deutschlands zur Therapie
der diabetischen Makulopathie. Klinische Monatsblätter für
Augenheilkunde 2011, 228(5):446-459.
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23

ophthalmo-chirurgie ivom
Behandlungsempfehlung
Krankenkassen halten eine empfehlende Fachinformation häufig für eine bindende
Richtlinie und lehnen daher eine darüber hinausgehende Kostenerstattung ab. Doch
eine ärztliche Verordnung muss in manchen Fällen von der Fachinformation abweichen.
Von Prof. Dr. Bernd Kirchhof.
Die Fachinformation, wie wir sie als Beipackzettel
für das Medikament Lucentis kennen, enthält unter
anderem eine Behandlungs- und Dosierungsempfehlung
des Herstellers, die mit der EMEA (European Medicines
Agency) im Rahmen des Zulassungsverfahrens abgestimmt
wurde. 1 Die Krankenkassen und deren Medizinischer
Dienst verwechseln allerdings den Empfehlungscharakter der
Fachinformation oft mit einer Richtlinie, also einer Handlungsvorschrift
mit bindendem Charakter. Sie lehnen die
Erstattung ärztlicher Verordnungen häufig ab, wenn sie von
der Empfehlung der Fachinformation abweicht. Die Empfehlung
aus der Fachinformation bedarf aber der Anpassung
auf den Einzelfall. Die Übertragung auf den einzelnen Behandlungsfall
kann jedoch nur der behandelnde Arzt leisten.
Im Folgenden soll anhand der Fachinformation für Lucentis
dargelegt werden, warum die ärztliche Verordnung im Interesse
der Patienten gegebenenfalls von der Empfehlung in der
Fachinformation abweichen muss.
24
Prof. Dr. Bernd Kirchhof ist Direktor der
Abteilung für Netzhaut- und Glaskörperchirurgie
des Zentrums für Augenheilkunde
an der Universitätsklinik Köln
o d e r
Instrument der Kostendämpfung?
1.
Anders als etwa die Leitlinien der Fachgesellschaften
basiert die Fachinformation nicht immer
auf einer zuverlässigen Datengrundlage.
Die Wiederbehandlungsempfehlung aus der
Fachinformation Lucentis etwa lautet für die Schweiz und
die USA verschieden als für Europa. Für Europa basierte
die Herleitung der Wiederbehandlung auf einem mathematischen
Modell2 . Die evidenzbasierten klinischen Zulassungsstudien
(Anchor, Marina) sahen regelmäßige monatliche
Injektionsintervalle vor. Die Fachinformation für Europa
empfahl davon abweichend die Wiederbehandlung erst nach
Sehverschlechterung. Im Nachhinein stellte sich das Wiederbehandlungsschema
dieser Fachinformation als ungeeignet
heraus. Sehverbesserung wie in den Zulassungsstudien, ja
selbst Stabilisierung des Ausgangsvisus waren nicht mehr gewährleistet3
.
Der Patient wiederum darf eine loyale ärztliche Behandlungsempfehlung
erwarten. Der Arzt kann sich aus ethischen
Gründen in diesem Fall also nicht an der Fachinformation
orientieren. Die medizinische Fachgesellschaft rät die Wiederbehandlung
„bei Bedarf“ (pro-re-nata) an morphologischen
(OCT)-Kriterien auszurichten. Eine dementsprechende gemeinsame
Empfehlung haben Netzhaut-Experten aus ganz
Europa publiziert 4 . Die Evidenz der Expertenempfehlung
sollte von der EMEA akzeptiert werden. Angeblich (Zitat
Novartis, Basel 5 ) verlangt die EMEA für die Anpassung der
Fachinformation evidenzbasierte Daten höchster Stufe, wie sie
nur die Zulassungsstudien selber leisten können. Diese Argu-
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

mentation überzeugt nicht. Folgte sie ihren Regeln, dann hätte
die EMEA die monatliche Wiederbehandlung (Maximaltherapie)
empfehlen müssen. Sie hätte kein mathematisches Modell
akzeptieren dürfen. Schließlich macht das Tempo des medizinischen
Fortschritts es unwahrscheinlich, nach der Zulassung
eines Medikamentes evidenzbasierte Daten auf höchstem
Niveau rechtzeitig erarbeiten zu können, bevor sie veraltet
sind. Zum Beispiel weil ein neues Medikament auf den
Markt gekommen ist. Im Übrigen liegen mittlerweile aus der
CATT-Studie (in Übereinstimmung mit der o.g. Expertenempfehlung)
evidenzbasierte Ergebnisse vor, die die Gleichwertigkeit
der Pro-re-nata-Behandlung gegenüber der monatlichen
Re-Injektion stützen, wenn morphologische Wiederbehandlungskriterien
berücksichtig werden6 . Das Zustandekommen
der Catt-Studie ist eine ungewöhnliche und wahrscheinlich
einmalige Gelegenheit, neben einer Zulassungsstudie weitere
evidenzbasierte Daten auf höchstem Niveau zur Verfügung zu
haben, die eine Hilfe für die Anwendung des Medikamentes
auf den Einzelfall darstellen.
2.
Sofern die Fachinformation sich auf evidenzbasierte
wissenschaftliche Daten berufen kann, repräsentiert
sie Erkenntnisse aus einem Kollektiv
ausgewählter Studienpatienten (Einschlusskriterien!).
Die Studienkollektive sind mit dem Ziel der Zulassung
darauf ausgerichtet, die Wirksamkeit des Medikamentes
bestmöglich herauszustellen. Studienkollektive sind deshalb
nicht zwangsläufig repräsentativ für die klinische Praxis (externe
Validität 7 ). Folglich sind die Behandlungserfahrungen
aus Studienkollektiven nicht verlässlich auf den Einzelfall
übertragbar. Diese Übersetzung ist Aufgabe der ärztlichen
Verordnung. Sofern sich dabei Abweichungen gegenüber der
Fachinformation empfehlen, sind sie medizinisch begründet.
Die ärztliche Verordnung ist für die Erstattung durch die
Krankenkasse deshalb auch dann bindend, wenn sie von der
Empfehlung der Fachinformation abweicht.
Ein Beispiel dafür ist die Empfehlung der Fachinformation
Lucentis für die Behandlung des diabetischen Makulaödems.
Aufgrund der Pro-re-nata-Behandlung in der Zulassungsstudie
(Restore) wird empfohlen, die Behandlung zu beenden,
wenn sich der Visus über drei Monate nicht ändert. Im Einzelfall
gibt es aber Verläufe, in denen ein Visusanstieg nach
mehr als drei Monaten unveränderter Makulafunktion doch
noch erzielt wird. Der Grund, die Behandlung entgegen der
Fachinformation weiter fortzuführen, ist in diesem Fall die
Persistenz des diabetischen Makulaödems. In dem abgebildeten
Verlauf (siehe Grafik oben rechts) gelang es erst nach
mehr als drei Monaten monatlicher Re-Injektionen, den Visus
weiter anzuheben. Es bedurfte mehr als zwei Jahren mit
monatlichen Injektionen, um das diabetische Makulaödem
zu beseitigen. Von chronischen Ödemen der Makula (AMD,
Uveitis, Diabetes) ist bekannt, dass sie die Langzeitvisusprognose
beeinträchtigen. Im Interesse der Patienten darf die
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
ivom ophthalmo-chirurgie
Visusverlauf bei monatlicher intravitrealer Injektion mit einem VEGF-Blocker wegen
diabetischem Makulaödem. Visusanstieg nach mehr als 3 Monaten stabilen Visusverlaufs.
Zwischenzeitlich schwankt der Visus auch unter Therapie stark. Der beste Visus und vollständige
Resorption des Makulaödems wird erst nach mehr als zwei Jahren ununterbrochener
monatlicher Injektionsbehandlung erzielt
Behandlung des diabetischen Makulaödems also erst dann
beendet/unterbrochen werden, wenn nicht nur der Visus stabilisiert
ist, sondern das Ödem auch beseitigt ist.
Fachinformationen sind als Empfehlung für den behandelnden
Arzt konzipiert. Sie können keine Richtlinie für den Einzelfall
sein. Der behandelnde Arzt integriert gegebenenfalls auch zusätzliche
Evidenz neben den Zulassungsstudien mit den individuellen
Patientendaten. Die ärztliche Verordnung kann/muss
deshalb in begründeten Fällen von der Empfehlung der Fachinformation
abweichen.
Literatur
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EUROPEAN COMMISSION, Pharmaceuticals: regulatory framework and market
authorisations, Brussels, ENTR/F2/BL D(2003).
2 The effects of a flexible visual acuity-driven ranibizumab treatment regimen in
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Korobelnik JF, Lanzetta P, Mitchell P, Schmidt-Erfurth U, Wolf S, Markabi S, Schmidli H,
Weichselberger A Invest Ophthalmol Vis Sci; (2010) 51:405-412.
3 Long-term visual course after anti-VEGF therapy for exudative AmD in clinical practice
evaluation oft he German reinjection scheme. Heimes B, Lommatzsch A, Zeimer M,
Gutfleisch M, Spital G, Dietzel M, Pauleikhoff D, Graefes Archives (2011)
249, 639-644.
4 Retreatment criteria in anti-VEGF therapy of exudative AMD: critical analysis of
present regimes and new morphological definition of „lesion acitivity“. Pauleikhoff D,
Kirchhof B. Graefes Archives (2011) 249, 631-632.
5 Persönliche Kommunikation
6 Ranibizumab and bevacizumab for neovascular age-related macular degeneration.
CATT Research Group, Martin DF, Maguire MG, Ying GS, Grunwald JE, Fine SL, Jaffe
GJ. N Engl J Med (2011) 364, 1897-1908.
7 Is significant relevant? Validity and patient benefit of randomized controlled clinical
trials on age-related macular degeneration. Surv Ophthalmol (2007) 52, 266-278.
25
Abb.: Kirchhof

ophthalmo-chirurgie ivom
Endophthalmitis-Prophylaxe für
IVOM
Die große Anzahl intravitrealer Medikamentengaben bringt es mit sich, dass die
Endophthalmitis trotz des seltenen Auftretens von großer Bedeutung ist. Sofortmaßnahmen
für den Fall einer Infektion können nur der Schadensbegrenzung dienen. Doch worin
besteht eine sinnvolle Prophylaxe? Von Prof. Dr. Focke Ziemssen.
Mittlerweile stellen intravitreale Injektionen die
häufigste operative Prozedur in der Ophthalmologie
dar. Die genaue Anzahl ist zwar nicht offiziell
erfasst. Hochrechnungen in Registern zeigen allerdings einen
exponentiellen Anstieg um ca. 1000 % seit 2000 (> 50 monatliche
Injektionen/100.000 Einwohner). 1,2
Die Häufigkeit einer Infektion nach einer intravitrealen operativen
Medikamentenapplikation beträgt mindestens 0,05 %.
Obwohl in Deutschland schon relativ früh Richtlinien von den
Fachgesellschaften veröffentlicht wurden, 3 ist keine durchgehend
einheitliche Durchführung der Prozedur verbreitet.
Dabei hat die VISION-Studie eindrücklich gezeigt, wie sich
Details des Vorgehens unmittelbar auf die Endophthalmitis-
Rate auswirken. Nachdem das Studienprotokoll geändert
wurde und die IVOM nicht mehr im Sprechzimmer (‚office‘)
stattfand, sank die Rate von 0,18 % auf 0,07 %. 4
In den Zulassungsstudien von Lucentis wurden nach 18.096
Injektionen mit systematischer Nachbeobachtung 8 Fälle
einer Endophthalmitis beschrieben, was einer Rate von 0,04 %
entspricht. 5,6 Die Studienzentren der CATT-Studie beobachteten
6 intraokulare Infektionen nach 10.957 (0,05 % der)
Behandlungen (1185 Patienten). 7 Alle übrigen Studien müssen
vorsichtiger interpretiert werden, weil es sich nahezu aus-
26
Prof. Dr. Focke Ziemssen, Department für
Augenheilkunde, Eberhard-Karl Universität
Tübingen
schließlich um retrospektive Auswertungen unterschiedlicher
Kollektive handelt. Über 178.000 Behandlungen werden zwar
genannt, die Durchführungsbedingungen waren jedoch recht
unterschiedlich. Insbesondere erfolgte auch selten eine systematische
Nachbeobachtung der Patienten (unter Angabe der
Verstorbenen oder im Follow-up verloren gegangenen Patienten).
Erste Metaanalysen müssen daher mit großer Vorsicht
interpretiert werden. 8
„Bei mir gab es noch nie eine Endophthalmitis ..."
Viele Ophthalmochirurgen sind stark von ihrem eigenen Vorgehen
überzeugt. Als Beleg für die Sicherheit der Durchführung
wird auf das eigene Kollektiv und die positiven Erfahrungen
der Vergangenheit („empirisch gut“) verwiesen. Wie sieht es
jedoch mit der Aussagekraft solcher Selbsteinschätzungen aus?
Zuerst einmal muss berücksichtigt werden, dass betroffene
Patienten nicht unbedingt zu demselben Arzt zurückkehren.
Nach einer Serie in Deutschland verteilten sich die
Endophthalmitis-Fälle von dem Behandler auf mehrere umliegende
Universitätskliniken. Nicht erschienene Komplikationen
(aber auch eingetretene Infektionen) haben ein hohes
Risiko, in der Wahrnehmung ausgeblendet oder verdrängt zu
werden. Bezeichnenderweise ist die Rate auch für eine Studie
am kleinsten, bei der die Behandler ihre Sicherheitsdaten freiwillig
über das Internet hochladen konnten. 9
Teilweise wird der negative Erregernachweis zum Kriterium
erklärt, das den Behandler entlasten soll. Leider kann eine
gescheiterte Kultivierung möglicher Erreger aus Glaskörper
oder Abstrichen nicht immer eine infektiöse Ursache zuverlässig
ausschließen. Weiterhin stellt sich die Frage, welche
Mindest-Fallzahl repräsentativ ist, um eine seltene Komplikation
beurteilen zu können. Eine aussagekräftige Studie
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

müsste über 100.000 IVOMs nachverfolgen. Ein solches Vorhaben
ist kostenintensiv und anspruchsvoll. Für Endophthalmitiden
ist außerdem das Auftreten in Clustern charakteristisch,
weil äußere Faktoren und Umweltbedingungen für
Kontamination oder Suszeptibilität relevant sein können.
Wenn sich in großen Studien eine Häufung für ein Behandlungszentrum
zeigt, kann man noch keine überlegene Sicherheit
und Methodik eines anderen Arztes daraus ableiten.
So müssen wir (ohne besserwisserische Arroganz) den Kollegen
misstrauen, die mit kleinen Fallgrößen und monozentrischen
Arbeiten die Durchführung der Operation an der
Spaltlampe (n=10.254) 10 oder ohne Abdeckfolie (n=1000) 10,11
rechtzufertigen versuchen. Trotz unterschiedlicher Inzidenzen
der verschiedenen Wirkstoffe können auf der Grundlage
der Literatur keine Aussagen über einzelne Wirkstoffe
getroffen werden. 7,12-15
Keine Bagatelle
Auf Grund reger ophthalmochirurgischer Aktivitäten stellt
die postoperative Endophthalmitis nach wie vor die häufigste
Ursache für eine intraokulare Infektion dar. Nicht selten ist
die Funktion irreversibel und erheblich eingeschränkt. Die
Restfunktion unterscheidet sich hier nicht von intraokularen
Infektionen nach Linsen- oder Glaukomchirurgie. 16 Die Literaturübersichten
bestätigen, dass extrem selten ein Visus über
0,05 (Metervisus) erhalten werden kann. 8,17,18
Ein aggressives Vorgehen mit antibiotischer Behandlung und
Vitrektomie kann im Verlauf zwar noch eine geringe Verbesserung
erreichen. 19 Allerdings bedingt die seltene Komplikation
das Risiko der Erblindung im Sinne SGB XII §72. Somit sollte
das informierte Einverständnis nach einem Beratungsgespräch
mindesten 24 Stunden vor der Erstbehandlung erfolgen.
Eine intravitreale operative Medikamentenapplikation, die
nicht erfolgt, kann auch keine Endophthalmitis verursachen!
Daher muss jede Indikation in PRN-Algorithmen nach
gründlicher fachärztlicher Untersuchung kritisch diskutiert
werden. Die Entwicklung länger wirksamer Substanzen oder
zusätzliche Maßnahmen zur Verstärkung der Wirksamkeit
können daher weitere Vorteile bieten.
Neue Auffälligkeiten und Hinweise
Das Erregerspektrum scheint sich gegenüber den Bakterien
nach Kataraktoperation zu unterscheiden. 8,20,21 Insgesamt war
der Anteil von Infektionen mit nachgewiesenen Streptokokken
um einen Faktor 3-4 erhöht. Der klinische Verlauf war
für die Streptokokken-Infektionen noch schlechter als für die
größte Gruppe der Staphylokokken-Endophthalmitiden.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
ivom ophthalmo-chirurgie
Weil die Behandler in den USA früher mehrheitlich keinen
Mundschutz trugen, vermuten die meisten Autoren eine Kontamination
aus dem Rachenbereich des Operateurs. Insbesondere
wenn der Retinologe mit dem Patienten die Indikation bespricht
oder das Hilfspersonal keinen Schutz vor Aerosolen einhält,
könnten Instrumente und OP-Feld kontaminiert werden. 22,23
Der wahrscheinliche Kausalzusammenhang kann ohne eine interventionelle
Studie nicht bewiesen werden. Allerdings muss
darauf hingewiesen werden, dass die Neurologen über einen
deutlichen Rückgang Streptokokken-induzierter Infektionen
und Meningitiden berichteten, nachdem die Pflicht zu einem
Mundschutz eingeführt wurde. 24 Somit sind die Diskussionen
und abgeleiteten Empfehlungen, alle möglichen Quellen von
Kontaminationen zu berücksichtigen, zu verstehen. 25
Ähnlich der Cataract-Chirurgie scheint es auch Entzündungen
im Rahmen eines „toxic anterior segment“-Syndroms
(TASS) zu geben. Entsprechende Fälle sind durch einen
starken Vorderkammer-Reiz und eine geringe oder fast nicht
vorhandene (zelluläre) Glaskörperinfiltration gekennzeichnet.
26 Eine mögliche Ursache für solche Entzündungen können
die Spritzen sein. In der Regel findet sich hier eine größere
oder kleinere Menge von Ölbläschen, die im Bereich des
Spritzenstempels aufgebracht wurden.
Antibiotika umstritten
Aus verschiedenen Gründen kommt die anfangs auf breiter
Linie propagierte Behandlung mit Antibiotika immer seltener
zur Anwendung. Eine präoperative Applikation kann
die Bindehaut-Flora kaum relevant gegenüber der alleinigen
Antisepsis beeinflussen. Wegen des fehlenden Zusatznutzens
muss diese Maßnahme daher hinterfragt werden. Für Patienten
stellt es eine große logistische Erleichterung dar, wenn
die IVOM im unmittelbaren Anschluss an die Verlaufskontrolle
erfolgen kann.
Kleinere Patientenserien zeigten zumindest keinen großen
Nachteil auf, wenn auch die postoperative Behandlung mit
lokalen Antibiotika ausblieb. 27-29
Neben Kosten, Allergien und Unverträglichkeiten wurde die
Diskussion hier vor allem von einer möglichen Resistenzentwicklung
getrieben. 30 Unter den neueren Antibiotika kommen
sonst nicht selten Chinolone wegen ihres breiten Spektrums
und ihrer guten Verträglichkeit zum Einsatz. Isolate von
Bindehaut-Abstrichen deuteten auf eine nicht unwesentliche
Resistenzentwicklung gegenüber Ciprofloxain, Levofloxacin
und Gatifloxacin hin. 31,32
Selbst bei manifesten Endophthalmiden wurden bereits Erreger
mit Resistenzen gegenüber den Chinolonen gefunden. 33
27

ophthalmo-chirurgie ivom
Die sorgfältige Spülung der Bindehaut mit Povidon-Iod und ausreichender Einwirkzeit stellt
nach wie vor die wichtigste Maßnahme zur Vermeidung postoperativer Infektionen dar
Die Unempfindlichkeit scheint entsprechend in Zusammenhang
mit der vorherigen Applikation zu stehen. Die
IVOM-Regime stellen eine besondere Gefährdung dar,
weil unter monatlicher Gabe auch von einer systematischen
Selektionierung resistenter Stämme auszugehen
ist. Epidemiologische Querschnittsuntersuchungen weisen
auf eine generelle Zunahme von Resistenzen hin. 34
Es handelt sich somit nicht um ein rein theoretisches
Problem.
Antisepsis mit Iod effektiv und sinnvoll
Povidon-Iod (PI) bietet eine breite biozide Wirkung gegen
Bakterien und Viren. Das Povidon dient als hydrophile Komponente
und Trägersubstanz für das Iod, das die prokaryote
Zellmembran zerstören und zum schnellen Zelltod führen
kann. In Konzentrationen von 0,1 % bis 10 % reicht die mikrobiozide
Wirkungszeit von 15 bis 120 Sekunden. 35 Schon
geringe lokale Konzentrationen können bei längerer Einwirkungsdauer
effektiv sein. Die bräunliche Farbe erlaubt zudem
die sichtbare Kontrolle, welche Bereiche abgestrichen bzw.
vorbehandelt wurden. Povidon-Iod hat sich in der Katarakt-
Chirurgie bewährt; bisher gibt es keine Berichte über Resistenzen
einzelner Bakterien. 36
Unter den Nebenwirkungen macht sich vor allem häufig
die irritierende Wirkung bemerkbar: Ohne ausreichende
Betäubung der Oberfläche brennt selbst die 5-prozentige
Lösung stark. Eigentliche Kontaktallergien sind sehr selten,
es gibt keinen Bericht über eine anaphylaktische Reaktion
nach Anwendung am äußeren Auge. Eine kritische Anwendung
wird für bekannte Iod- und Kontrastmittelallergien
empfohlen.
Alternativen zweiter Wahl sind andere farblose Desinfektionsmittel
(Präparate mit Octenidin, häufig in Kombination
mit 2 % Phenoxyethanol), deren bakterizide Wirkung nur
geringfügig schwächer ist. Chlorhexidin kann wegen der To-
28
Abdeckfolie über dem Lochtuch und Speculum ermöglichen es, dass die Injektionsnadel nicht
in Kontakt zu Wimpern oder Lidhaut kommt
xizität gegenüber dem Hornhautepithel zum Spülen der Bindehaut
empfohlen werden.
Maßnahmen zur Prophylaxe einer Infektion
Unter den prophylaktischen Maßnahmen müssen jene unterschieden
werden, für die eine strenge Einforderung (rot) oder
nur eine Empfehlung auf der Basis einer Rationalen (blau)
erfolgt:
Die Durchführung muss in Deutschland in einem
Operationssaal erfolgen, der die gesetzlichen Bestimmungen
und Hygienestandards nach Abschnitt C § 6.4
und § 5 gemäß der gesetzlichen Vereinbarung von Qualitätssicherungsmaßnahmen
(ambulante Operationen und
bei sonstigen stationsersetzenden Leistungen gemäß § 15
des Vertrags nach § 115b Abs. 1 SGB V) erfüllt. Die Erfahrungen
der VISION-Studie haben belegt, dass diese
Anforderungen sinnvoll sind.
Für die Vorbehandlung der Lider, Wimpern und Bindehaut
mit Povidon-Iod konnte die Wirksamkeit durch
mehrere Studien belegt werden konnte. Die bulbäre und
palpebrale Bindehaut sollte vollständig mit der Iod-haltigen
Lösung in Kontakt kommen. Dieses gelingt in der
Regel mit Spülen (stumpfe Kanülen) zuverlässiger als
mit Tropfen. Einzelne Kollegen meinen fälschlicherweise,
Povidon-Iod mit sterilem Wasser wieder ausspülen zu
müssen. Selbst Povidon-Iod, das in den Glaskörperraum
gelangen sollte, ist allerdings nicht toxisch. 37 Im Rahmen
des Abstreichens und der Vorbereitung sollte auf eine unnötige
Lidrandmassage (Austritt des Meibom´schen Sekrets)
verzichtet werden.
Patienten mit aktiven (Oberflächen-)Infektionen (Blepharitis/Konjunktivitis)
sollten großzügig abgesetzt werden.
Bereits eine kurze Vorbereitung kann die Erregerzahlen
erheblich senken.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
Abb.: Ziemssen

Der Gebrauch steriler Handschuhe nach chirurgischer
Händedesinfektion ist unumstritten.
Einvernehmlich wird heute auch die Benutzung eines
Speculums und die liegende Position empfohlen, schon
allein um plötzliche Bewegungen des Patienten zu vermeiden.
Ein Kontakts zwischen der Injektionsnadel (nach
Möglichkeit 30G oder 32G) mit den Wimpern oder der
Lidkante sollte vermieden werden. Zum Fernhalten ist
unter anderem eine sterile Abdeckfolie gut geeignet, die
kostengünstig ist. Allerdings können einzelne Patienten
auf den Klebstoff der Folien allergisch reagieren.
Eine Erweiterung der Pupillen hilft dem Operateur,
die Situation während der Medikamentenapplikation zu
kontrollieren. Eine Beurteilung von Fundus und Zentralarterie
ist somit sichergestellt und sollte ebenso wie die
Druckkontrolle vor dem sterilen Abdecken des Lochtuchs
nach dem Eingriff erfolgen.
Generelle prophylaktische Parazentesen sollten vermieden
werden. Ebenso umstritten ist eine applantorischen
Druckmessung nach jeder intravitrealen Medikamentenapplikation.
Die Gefahr einer Kontamination ist gegeben,
der Nutzen allerdings begrenzt. Es kommt zwar
relativ häufig zu kurzzeitigen Druckanstiegen auf über
30-40 mmHg; diese Erhöhungen sind in der Regel aber
Herausgeber
Prof. Dr. med. Fritz Dannheim
E-Mail: fd@concept-ophthalmologie.de
Heinz Jürgen Höninger (verantwortlich)
Tel. (07522) 931-073, E-Mail: hjh@autentic.info
PD Dr. med. Anja Liekfeld (Ophthalmochirurgie)
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Verlagsanschrift
autentic.info GmbH, Zunftwinkel 7
D-88239 Wangen im Allgäu
Internet
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Redaktionsadresse
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Postfach 1410, 88230 Wangen im Allgäu
Redaktionsleitung
Susanne Wolters, E-Mail: sw@autentic.info
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
ivom ophthalmo-chirurgie
nur von kurzer Dauer und selbstlimitierend. 38 Ausnahmenfälle
von dieser Empfehlung können eine Vorschädigung
des Sehnervs oder transiente Visusminderung sein.
Wichtig erscheint auch eine umfassende und intensive
Patientenaufklärung. Je kompetenter behandelte Patienten
die Beschwerden (Rötung, Schmerzen, Sehverschlechterung)
beurteilen können, umso frühzeitiger kann
im Rahmen der notfallmäßigen Wiedervorstellung durch
adäquate Maßnahmen Restfunktion erhalten werden.
Literatur
Autoren und Gesprächspartner
dieser Ausgabe
Angelika Cordey, Prof. Dr. Fritz Dannheim,
Dr. Georg Eckert, Heinz Jürgen Höninger,
Prof. Dr. Bernd Kirchhof, PD Dr. Lothar Krause,
PD Dr. Klaus Dieter Lemmen, PD Dr. Anja Liekfeld,
Dr. Christiane Schumacher, Susanne Wolters,
Prof. Dr. Focke Ziemssen
Gestaltung autentic.info, Wangen / Nicole Kappe
Anzeigendisposition
Michaela Einhauser, E-Mail: me@autentic.info
Tel. (07522) 931-073, Fax (07522) 707 98 32
Anzeigenverkauf Deutschland
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Tel. (02054) 155-29, Fax (02054) 155-28
Anzeigenpreise
Gültige Preisliste Nr. 5 (1. Januar 2011)
2012 feiern wir Jubiläum
Jubiläum
1 RJ Campbell, SE Bronskill, CM Bell, JM Paterson, M Whitehead, SS Gill. Rapid
Expansion of Intravitreal Drug Injection Procedures, 2000 to 2008. Arch Ophthalmol
2010;128(3):359-362.
8 McCannel CA. Meta-analysis of endophthalmitis after intravitreal injection of antivascular
endothelial growth factor agents: causative organisms and possible prevention
strategies. Retina. 2011;31(4):654-61.
16 N Mamalis, L Kearsley, E Brinton. Postoperative endophthalmitis. Curr Opin Ophthalmol
2002;13: 14-18
33 D Miller, PM Flynn, IU Scott, et al. In vitro fluoroquinolone resistance in staphylococcal
endophthalmitis isolates. Arch Ophthalmol 2006;124(4):479–483.
36 MG Speaker, JA Menikoff. Prophylaxis of endophthalmitis with topical povidone-iodine.
Ophthalmology 1991;98:1769– 1775.
37 MM Whitacre, RS Crockett. Tolerance of intravitreal povidone-iodine in rabbit eyes. Curr
Eye Res 1990;9(8):725–732
38 TJ Good, AE Kimura, N Mandava, MY Kahook MY. Sustained elevation of intraocular
pressure after intravitreal injections of anti-VEGF agents. Br J Ophthalmol. 2011
Aug;95(8):1111-4.
Die vollständige Literaturliste kann per E-Mail in der Redaktion abgerufen werden:
sw@autentic.info
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2012
29

medizin diabetes
Therapieziel
gute Lebensqualität
Die diabetische Retinopathie kann man sowohl aus ophthalmologischer wie auch zum
Beispiel aus internistischer Sicht betrachten. Prof. Dr. Karin Hengst, Fachärztin für Innere
Medizin, sprach vor Augenärzten über die aktuelle Diabeteseinstellung.
Zunächst lieferte die Internistin den Augenärzten anlässlich
der Münsteraner Fortbildung Mitte September
2011 Daten und Fakten vom Ausmaß der Erkrankung.
Im Jahr 2025 werden weltweit 300 Millionen Menschen an Diabetes
mellitus erkrankt sein; in Deutschland rechnet man mit
sieben Millionen. Die Prävalenz ist mit 5-10 % steigend. Der
Typ-1-Diabetes ist mit 5 %, Typ 2 mit 95 % vertreten. Der Tod
durch Myokardinfarkt tritt in mehr als 50 %, durch Apoplex in
mehr als 25 % der Fälle ein. Man geht von circa 30.000 Patienten
mit Diabetes-bedingten Amputationen der unteren Extremitäten
aus, von denen die Hälfte zwei bis fünf Jahre nach
der Amputation verstirbt. Ein wichtiger Faktor für die Entstehung
des Diabetes ist die Adipositas mit steigender Tendenz.
Es werden vier Formen des Diabetes unterschieden. Typ-1-
Diabetes (IDDM: insulin dependent diabetes mellitus) tritt
entweder als immunologisch vermittelte Form oder idiopathisch
auf. Typ-2-Diabetes wird auch als NIDDM (non insulin
dependent diabetes mellitus) bezeichnet. Unter Typ 3 werden
andere spezifische Diabetestypen zusammengefasst. Sie
können durch genetische Defekte der Beta(B)-Zell-Funktion
oder Insulinwirkung, Erkrankungen des exokrinen Pankreas,
Endokrinopathien, Infektionen, seltene Formen des immunvermittelten
Diabetes oder andere, gelegentlich mit Diabetes
assoziierte genetische Syndrome verursacht sein. Auch der Medikamenten-
oder Chemikalien-induzierte Diabetes gehört in
diese Gruppe. Typ 4 ist der Gestationsdiabetes.
30
Prof. Dr. Karin Hengst ist Kommissarische
Leiterin der Klinik Innere Medizin B/
Gastroenterologie an der Universitätsklinik
Münster
Die Diagnose des Diabetes mellitus nach ADA (American
Diabetes Association) und WHO 6/97 wird definiert über
einen Nüchternblutzucker höher als 126 mg/dl, Blutzucker
höher als 200 mg/dl und zusätzliche Symptome wie Polyurie,
Polydipsie und Gewichtsabnahme. Der Zweistundenwert des
oGTT (oraler Glukosetoleranztest) muss höher als 200 mg/dl
sein. Eine gestörte Glukosetoleranz liegt bei einem Nüchternblutzucker
zwischen 100-126 mg/dl und einem 2-Stundenwert
des oGTT zwischen 140-200 mg/dl vor. Normal sind Nüchternblutzuckerwerte
unter 100 mg/dl und oGTT-Werte unter
140 mg/dl, immer bei Bestimmung im Plasma.
Die höchsten Typ-1-Diabetes-Inzidenzraten für Europa liegen
in Finnland, die geringsten in Frankreich. Ursachen sind
hauptsächlich genetische Veranlagung, daneben Viren oder andere
unbekannte Faktoren. Immer wird ein immunologischer
Prozess in Gang gesetzt, der durch Zerstörung der B-Zellen
den insulinabhängigen Diabetes Typ 1 entstehen lässt. Die
Prognose wird durch Risikofaktoren wie schlechte metabolische
Kontrolle, Entwicklung einer diabetischen Nephropathie,
Vorhandensein einer Hypertonie und Entwicklung einer
Makroangiopathie bestimmt.
Den Typ-2-Diabetes findet man weltweit am häufigsten bei
Pima-Indianern, am seltensten bei Weißen in den USA. Das
aktuelle Mehrstufenmodell der Entstehung des Typ 2 geht von
einer genetischen Prädisposition zur Entwicklung einer Insulinresistenz
aus, die durch Stress, Bewegungsmangel, Alter, Adipositas
und andere unbekannte Faktoren verstärkt wird. Die kompensatorisch
resultierende Hyperinsulinämie manifestiert ein
metabolisches Syndrom, den Risikofaktor für die Entwicklung
eines Typ-2-Diabetes. Die Prognose wird durch Risikofaktoren
wie Ausprägung des artherogenen Risikoprofils (Hypertonus,
Hyperlipidämie, Adipositas, Insulinresistenz, schlechte metabolische
Kontrolle), kardiovaskuläre Erkrankungen bei Diagnosestellung,
Entwicklung einer kardial-autonomen und peripheren
Neuropathie oder diabetischen Nephropathie sowie einem Manifestationsalter
zwischen 30 und 60 Jahren bestimmt.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

Häufige Begleiterkrankungen des Diabetes sind Infektionen
und Dermatosen, Hypertonie und Arteriosklerose, Nierenerkrankungen,
Retino- und Neuropathien. Als Spätkomplikationen
treten Mikroangiopathien an Auge und Niere, Makropathien
an Herz, Gehirn und Beinen sowie metabolisch-toxische
Neuropathien auf. Ursächlich stehen Gefäßkrankheiten mit
mehr als 76 % in der Diabetesmortalität an der Spitze. Die
Progredienz der diabetischen Mikroangiopathie ist geprägt
durch Diabetesdauer, Qualität der Stoffwechseleinstellung,
Hypertonie und Rauchen. Spätkomplikationen treten häufiger
bei schlechter Stoffwechseleinstellung auf.
Symptomfreiheit wird angestrebt
Ziel der Diabetestherapie ist eine möglichst gute Lebensqualität.
Komata, schwere Hypoglykämien und Folgeerkrankungen
sind zu vermeiden, Symptomfreiheit und Therapieakzeptanz
anzustreben. Die Säulen der Therapie sind Ernährung, Bewegung,
Medikamente/Insulin, regelmäßige Kontrollen und
Schulung. Angestrebt wird ein HbA1c unter 6,5 %. Der Blutzucker
präprandial sollte bei 80-120 mg/dl, Gesamtcholesterin
unter 180 mg/dl, LDL unter 100 mg/dl, HDL über 45 mg/dl,
Triglyceride unter 150 mg/dl und der RR unter 130/85 mmHg
liegen. Zur Lipidtherapie bei Diabetes werden hauptsächlich
Statine, ansonsten Fibrate eingesetzt. Statine reduzieren effektiv
das LDL-Cholesterin. Die Ergebnisse für Fibrate sind bisher
nicht so eindeutig. Bei der diabetischen Nephropathie ist die
medikamentöse RR-Senkung bedeutend. Eingesetzt werden
ACE-Hemmer, deren Primär- und Sekundärprävention ebenso
wie bei Betablockern gesichert ist. Diuretika, effektiv und
preiswert, gelten als gute Kombinationspartner. AT1-Blocker
werden bei ACE-Hemmer-Unverträglichkeit eingesetzt.
Die „UK Prospective Diabetes Study“ zeigte, dass eine intensive
Blutzuckereinstellung mit einem HbA1c von 7,0 % gegenüber
7,9 % das Risiko für diabetesbezogene Endpunkte um
12 %, für mikrovaskuläre Endpunkte um 25 % verringert. Eine
strenge Blutdruckeinstellung (144/82 vs 154/87 mmHg) verringert
das Risiko für diabetesbezogene Endpunkte um 24 %,
für mikrovaskuläre Endpunkte um 37 %.
Als Medikamente werden nicht-insulinotrope Substanzen wie
Metformin, Acarbose, Glitazone, GLP1-Agonisten, Dipepdityl-Peptidase-4-Hemmer
(DPP-4-Hemmer) und SGLT2-
Inhibitoren (derzeit in der Erprobung) als auch insulinotrope
Substanzen wie Sulfonylharnstoffe, Glinide, Insuline, Normalinsulin,
Verzögerungsinsulin und Analoginsuline eingesetzt:
– Metformin hemmt die Gluconeogenese. Es ist bei jungen
adipösen Typ-2-Diabetikern indiziert. Die HbA1c-Senkung
beträgt 1,0-1,5 %.
– Acarbose wirkt über eine Glucosidasehemmung und wird
bei leichter Blutzuckererhöhung und in der Kombinations-
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
diabetes medizin
therapie verwendet. Es senkt den HbA1c um 0,5-1,0 %.
– Glitazone (Thiazolidinedione) verbessern die Insulinsignaltransduktion.
Sie werden auch bei jungen adipösen
Typ-2-Diabetikern eingesetzt. Die HbA1c-Senkung beträgt
1,0-1,5 %.
– Exenatide (Inkretin-Mimetikum) sind indiziert als Zusatztherapie
bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes unter Metformin
und/oder Sulfonylharnstoffe-Stoffen. Die HbA1c-
Reduktion liegt um 1 %.
– Der DPP-4-Hemmer ist oral wirksam, er erhöht den GLP-
1-Spiegel, stimuliert die Insulin-Sekretion und unterdrückt
die kontrainsulinäre Glukagon-Sekretion. Die Wirkung ist
glukoseabhängig, daher besteht ein geringes Hypoglykämierisiko.
– Sulfonylharnstoffe setzen Insulin frei. Ihre Indikation ist wie
bei den Gliniden die nachlassende Insulinsekretion. Sie sind
leicht zu handhaben, aber es können lang andauernde Hypoglykämien
auftreten. Das HbA1c wird um 1,0-1,5 % gesenkt.
– Glinide regulieren die Insulinfreisetzung aus der B-Zelle. Sie
wirken über eine kurzdauernde Insulinfreisetzung und sind
auch bei postprandialer Hyperglykämie indiziert Vorteilhaft
ist die kurze Wirkdauer und Flexibilität.
– Bei den Insulinen unterscheidet man Normalinsulin, Verzögerungsinsulin
(Neutral Protamin Hagedorn/NPH und
Zink) sowie Insulinanaloga. NPH-Insuline bestehen aus
Normalinsulin mit Zusätzen von NPH oder Zink. Diese
Zusätze verzögern den Wirkungseintritt und verlängern
die Wirkdauer des Insulins, indem dieses verlangsamt in
die Blutbahn abgegeben wird. Bei den kurz- oder langwirksamen
Insulinanaloga ist die Abfolge der Aminosäuren an
einer bestimmten Stelle verändert, sonst aber dem menschlichen
Insulin analog.
Die Diabetes Control and Complication Trial (DCCT), eine
randomisierte kontrollierte Studie verschiedener Insulintherapien
des Typ-1- Diabetes über eine Dauer von zehn Jahren,
ergab, dass die Verbesserung der Blutzuckereinstellung durch
intensivierte Insulintherapie (ICT) in der Primärprävention
das Risiko für eine Retinopathie nach sechs Jahren um 76 %,
für Neuropathie nach fünf Jahren um 69 % senkt. Neu ist die
Überlegung, den Diabetes einfach durch Magenband, Gastroplastik,
Magenbypass oder Schlauchmagen „wegzuschneiden“.
Seit 1987 werden in der SOS-Studie aus Schweden rund
4.000 adipöse Patienten beobachtet. Die eine Hälfte wurde
chirurgisch, die andere konservativ behandelt. Die Gesamtsterblichkeit
der Operierten war schon nach zehn Jahren um
29 % verringert, was auf die deutliche Gewichtsabnahme zurückgeführt
wurde.
Zusammenfassend stellte Hengst fest, dass die leitliniengerechte
Stoffwechseleinstellung durch moderne (medikamentöse) Therapieoptionen
wesentlich verbessert und vereinfacht wurde. Die
interdisziplinäre Kooperation sei jedoch unerlässlich.
Von Dr. Christiane Schumacher
31

medizin hornhaut
Von gestern bis morgen
„Hornhaut: Gestern – heute – morgen“ war der erste Düsseldorfer Hornhauttag betitelt.
In der Orangerie von Schloss Benrath fand in prächtiger Kulisse das Symposium mit
Verleihung der Meibom-Mooren-Ehrenmedaille statt.
Gastgeber Prof. Dr. Gerd Geerling, Direktor der
Universitätsaugenklinik Düsseldorf, eröffnete die
Veranstaltung am 15.10.11 mit einem Workshop
über „Augenoberfläche und Adnexe“. Schon jetzt lud er die
Anwesenden ein, beim Hornhauttag 2012 eigene Fälle aus
ihrer Praxis in diesem Workshop vorzustellen. Diesmal wurden
überwiegend interessante Fallbeispiele der eigenen Klinik
diskutiert.
Dr. med. Dr. med. dent. André Zimmermann von der Klinik für
Mund-, Kiefer- und Plastische Gesichtschirurgie in Düsseldorf
nahm Stellung zu der Frage, inwieweit eine interdisziplinäre
Zusammenarbeit mit der Mund-Kiefer-Gesichtschirurgie bei
chronisch-entzündlicher Grunderkrankung möglich und sinnvoll
ist. In seinem Vortrag befasste er sich speziell mit Orbitakonstruktion.
Nach Literaturangaben gäbe es keine Bedenken,
bei Patienten mit Morbus Wegener im stabilen Stadium der
Erkrankung operativ zu intervenieren. Verwendet würde alloplastisches
Material in Form von vorgeformten oder individuell
anformbaren Meshs. Die Verwendung von alloplastischem
Material setze genügend unbeschädigtes und unbestrahltes
Weichgewebe voraus. Andernfalls seien Rekonstruktionen
durch vaskularisierte autologe Transplantate erfolgversprechender.
Noch komplexere Situationen könnten durch mikrovaskuläre
reanastomosierte Skapulartransplantate bewältigt
werden. Bei einer Porphyria erythropoetica congenita Morbus
Günter erörterte er Möglichkeiten der Weichteilrekonstruktion
im Skalp oder Orbitabereich. Bei weniger vorgeschädigtem
Gewebe sei eine Weichgewebsexpansion durch Implantation
eines Weichgewebsexpanders möglich. Zur Weichteilaugmentation
ist freie Fetttransplantation erfolgversprechend.
Meibomdrüsen-Dysfunktion als Modekrankheit?
„Meibomdrüsen-Dysfunktion – eine neue Modekrankheit?",
fragte Geerling. Der internationale Workshop für „Meibomian
Gland Dysfunction“ unter seinem Vorsitz befasst sich mit
Definition, Evidenz zu Pathophysiologie, Diagnose und Management
sowie Empfehlungen für klinische Studien, Untersuchungen
und zukünftige Entwicklungen. Definiert wird die
Meibomdrüsen-Dysfunktion als eine „chronische, diffuse Ver-
32
änderung der Meibomdrüsen, die durch eine Obstruktion der
Ausführungsgänge und/oder qualitative/quantitative Veränderungen
der Drüsensekretion gekennzeichnet ist. Dies kann
mit Veränderungen des Tränenfilms, Symptomen der Irritation
des Auges, offensichtlicher Entzündung und Augenoberflächenerkrankung
einhergehen“. Systemische Risikofaktoren
sind hormonelle Veränderungen (Alter, Menopause, Androgendefizit),
Steven-Johnson-Syndrom, toxisch epidermale
Nekrolyse, Graft-versus-Host-Erkrankung und Pemphigoid,
kongenitale ektodermale Dysplasie, dermatologische Erkrankungen
(Psoriasis, Rosacea und Atopien), Parkinson, Lupus,
Prostata-Hyperplasie und Hypertension sowie Medikamente
bei Hormontherapie, Antihistaminika und Antidepressiva.
Zur Diagnostik gehören Anamnese, Inspektion, Meibographie,
Expressibilität, Tränenfilmstabilität (BUT, Osmolarität)
und bei sekundären Veränderungen Vitalfärbung sowie Fluss-
Zytometrie. Therapeutisch kommen Benetzungsmittel, Lipidersatz,
Lidwärme und Hygiene, Antibiotika, Demodex-Behandlung,
Tetrazyklinderivate, antiinflammatorisch Steroide,
CsA, essentielle Fettsäuren, Sexualhormone und chirurgische
Maßnahmen zum Zuge. Von diesen Maßnahmen hob Geerling
vier hervor:
– Liderwärmung und Hygiene würden weithin als vorteilhaft
akzeptiert, aber es fehlten vergleichende Studien. Instruktion
und Kontrolle seien erforderlich, mit Malcompliance
sei zu rechnen. Das neue LipiFlow Wärmepulsier-System
bringe Wärme auf die Bindehautseite und pulsatile Massage
von der Hautseite. Nach Friedland et al.(Curr Eye Res 2011)
sollen Meibom-Sekret und BUT signifikant erhöht sein, Fluoreszein-Färbung
und Symptome ebenso reduziert werden.
– Topische Antibiotika (Metronidazol, Azithromycin) würden
selektiv entsprechend antbiotischem Spektrum oder antientzündlicher
Begleitwirkung eingesetzt, auch wenn die Rolle
oder Relevanz von Mikroben bei MDD – primär oder sekundär
– unklar sei. Es fehlten kontrollierte Studien. Nach
Foulks et al. (Cornea, May 2010) normalisiere Azithromyzin
die Zusammensetzung und Funktion der Tränenfilmlipide
und damit Symptome.
– Tetrazyklische Derivate wirkten antibiotisch und verbesserten
die Meibom-Rheologie. Sie wirkten auch antiin-
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

flammatorisch, antioxidativ sowie antiapoptotisch und
reduzierten Matrixmetalloproteinasen. Auch hier fehlten
kontrollierte Studien.
– Essentielle Fettsäuren wie Omega-3-Fettsäuren, zunehmend
populär, seien antientzündlich über den Prostaglandin-Metabolismus
und besserten Befunde und Beschwerden mehr
als bei Anwendung von Lidhygiene oder Placebo. Hier seien
Dosierung und Nebenwirkungen ungeklärt.
Chirurgisch kann bei primärer Meibomdrüsen-Dysfunktion intraduktal
sondiert werden. Nach Maskin (Cornea 2010) ergab
sich sofort postoperativ in 96 % eine symptomatische Besserung.
Die Sondierung ist invasiv, schmerzhaft und zeitaufwendig.
Die Meibomdrüsen-Dysfunktion wird in vier Stadien eingeteilt.
Eine Korrelation von Erkrankung und Behandlungsstadien
sei wahrscheinlich, aber nicht zwingend. Zukünftige
Entwicklungen befassten sich mit Diät (Omega-3-Fettsäuren,
Antioxidantien), chirurgischer oder mechanischer (Sondierung)
und pharmakologischer Behandlung. Das begrenzte
Verständnis der Pathophysiologie der Meibomdrüsen-Dysfunktion
habe Entwicklungen verzögert, stellte Geerling fest.
Wichtige therapeutische Ziele seien Inflammation, hormonale
Effekte, oxidativer Stress und Altern. Neben etablierten Therapieformen
stünden neue Behandlungsoptionen zur Verfügung.
Es gebe wenig Evidenz, aber viele Menschen seien betroffen.
So bleibe viel Raum für zukünftige Untersuchungen.
Prof. Dr. Uwe Pleyer, Berlin, äußerte sich zur „sterilen Hornhautulcera-Diagnostik
und -Therapie". Sie kommen als Cornea
ulcus oder Keratomalazie vor, die sich in Cornea-epitheldefekt
mit Stromaausdünnung und möglicherweise mit Infiltration
und Nekrose darstellen. Es handelt sich oft um Notfallsituationen
mit gegebenenfalls lebens- und visusbedrohlicher Vaskulitis.
Differentialdiagnostisch müssten auch systemische
Grunderkrankungen abgeklärt werden, die primär zu behandeln
seien. Daneben stehe die antientzündlich „regenerativprotektive“
sowie chirurgische Therapie.
Dr. Thomas A. Fuchsluger, Düsseldorf, referierte über „Endothelversagen
– Gen- und pharmakologische Therapieansätze".
Versuche mit den antiaptotisch wirksamen Proteinen p35 und
bcl-xL hätten das Überleben eines Transplantats durch langsameres
Absterben endothelialer Zellen günstig beeinflusst.
Dr. Stefan Schrader, Düsseldorf, befasste sich mit „Tissue Engineering
jenseits der Hornhaut“ und stellte zwei Projekte vor.
Im ersten Teilprojekt wurden Bindehaut-Progenitorzellen auf
verschiedene artifizielle Matrices expandiert, um neues Bindehautersatzgewebe
zu entwickeln, das möglicherweise zur Rekonstruktion
der Augenoberfläche von Nutzen sein könnte. Im
zweiten Teilprojekt mit zwei In-vitro-Modellen der Tränendrüse
wurden Tränendrüsenzellen in einem 2D- und 3D-Modell
kultiviert. Hierbei sollen einerseits Testsysteme für Tränendrü-
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
hornhaut medizin
Schloss Benrath, im 18. Jahrhundert als Lust-, Garten- und Jagdschloss errichtet, ist heute
Museum und Veranstaltungsort
senzellen entwickelt werden, zum anderen will man Möglichkeiten
einer Tränendrüsenregeneration evaluieren.
Meibom-Mooren-Ehrenvorlesung
Anlässlich der Veranstaltung wurde Prof. em. Dr. Rainer
Sundmacher die Meibom-Mooren-Ehrenmedaille verliehen.
Er war von 1986 bis 2006 Leiter der Universitätsaugenklinik
Düsseldorf und wurde aufgrund seines umfangreichen wissenschaftlichen
Werks im Bereich der Hornhaut-, Bindehaut- und
Liderkrankungen, operativen Neuerungen und der von ihm
initiierten Arbeitsgemeinschaft Deutscher Hornhautbanken
ausgezeichnet. In seiner von Bach und Liszt musikalisch umrahmten
Ehrenvorlesung lautete sein Thema: „Die klassische
noduläre Salzmann-Degeneration ist eine epitheliale Hornhautdystrophie".
Salzmann, Ordinarius in Graz, schrieb 1925
„Über eine Abart der knötchenförmigen Hornhautdystrophie“.
Er hielt die Begleit-Pathologie der Knötchen beweisend
für eine früher abgelaufene schwere Entzündung. Sundmacher
resümierte nach 40 Jahren Hornhaut-Klinik, nie einen Salzmann-Patienten
mit eindeutiger Keratitis-Vorgeschichte gehabt
zu haben, speziell keinen Phlyctänulosa-Patienten. Obwohl
es Phlyctänulosa als unbehandelten Verlauf lange nicht
mehr gebe, sei die Inzidenz von „Salzmann“ unverändert. Er
entwickele sich schleichend ohne erkennbare Vorerkrankung
und würde erst bei Sehminderung oder rein zufällig diagnostiziert.
Demnach sei er eine Hornhaut-Dystrophie und keine
Degeneration. Die Neuklassifizierung als Dystrophie bedeute
für die Therapie, dass eine Salzmann-Degeneration im Prinzip
kurativ operiert werden könne. Eine Hornhautepithel-Dystrophie
würde nach jeder operativen Maßnahme unweigerlich
rezidivieren. Ob alle „Salzmann-Aufwachsungen“ Folge einer
einheitlichen Dystrophie seien, bedürfe der Überprüfung,
schloss Sundmacher. Der Tag endete mit einer interessanten
Führung durch die Innenräume des Schlosses Benrath.
Von Dr. Christiane Schumacher
33

medizin fortbildung
Ein Nachmittag in Frankfurt
Der 13. ophthalmo-chirurgischen Nachmittag der Artemis Augenklinik-Gruppe drehte sich
hauptsächlich um Korrekturmöglichkeiten zur Presbyopie. Die 280 Gäste erhielten einen
Überblick über den aktuellen Stand zur Behandlung.
Die Gastgeber Dr. Christian Horstmann, Dr. Kaweh
Schayan-Araghi, Dr. Bernd Strobel und Dr. Ulrich
Jung boten am 14.09.2011 in Frankfurt ein umfangreiches
Programm, teilte die Klinik mit. Mit „Wiederbehandlungskriterien
der feuchten AMD“ eröffnete Prof. Dr. Bernd
Kirchhof (Köln) das Symposium. Der Experte für Anti-VEGF-
Behandlung gab praxisrelevante Informationen zur Anzahl der
Injektionen (siehe dazu auch die Seiten 24/25).
Als Hausreferentin nahm PD. Dr. Claudia Jandeck die Therapiemöglichkeiten
der Frühgeborenenretinopathie unter die
Lupe. Bei diesem seltenen Krankheitsbild könnten durch ein
optimales Screening alle behandlungsbedürftigen Kinder zeitgerecht
erfasst und zum bestmöglichen Zeitpunkt therapiert
werden. Pathophysiologisch biete sich hierbei entweder eine
Zerstörung der avaskulären Areale und damit eine Verringerung
der Ausschüttung eines Hypoxie-induzierten Faktors
an oder eine Blockierung der erhöhten VEGF-Ausschüttung.
Jandeck stellte die verschiedenen Koagulationsmöglichkeiten
Laser- versus Kryokoagulation vor und verwies auf die Vorteile
des Lasers wie den besseren anatomischen Erfolg, die geringere
Myopieinzidenz und Myopiehöhe sowie weniger postoperative
Schmerzen. Bessere anatomische Ergebnisse konnten
in mehreren kleineren Studien durch eine Therapie mit Anti-
VEGF (Avastin) nachgewiesen werden. Die neueste randomisierte
Multicenter-Studie zeigt eine Überlegenheit der Behandlung
mit Avastin in Augen mit einer Zone I Erkrankung. In der
Zone II ließ sich jedoch nur ein Trend zugunsten des VEGF-
Hemmers nachweisen. Schlussfolgernd empfahl Jandeck aufgrund
möglicher systemischer Nebenwirkungen eine Therapie
damit bei Frühgeborenen nicht unkritisch durchzuführen.
Neue Verfahren, aktuelle Studien
Im refraktiv-chirurgischen Teil des Symposiums stellte Prof.
Dr. Mike P. Holzer (Heidelberg) Ergebnisse einer Intracor-
Studie vor. Bei diesem neueren Verfahren wird der Strahl des
Femtosekunden-Lasers auf die mittleren Schichten der Hornhaut
ausgerichtet. So wird in die Hornhaut ein feines Ringmuster
eingeprägt, dadurch die Brechkraft der Hornhaut verändert
und die Presbyopie korrigiert. Die Behandlung dauert 20 Sekunden
und ist für Sehschwächen zwischen 2 und 3 Dioptrien
(+) geeignet. Schnittdesign und stromale Tiefe sind abhängig
34
vom Refraktionsfehler. Holzer stellte eine Untersuchung vor,
bei der 25 Patienten von 47 bis 67 Jahren 2008 behandelt und
drei Jahre postoperativ nachbeobachtet wurden. Bei 90 % der
Patienten war das Lesen im Nahbereich möglich. Auch die
wichtige Frage nach der Möglichkeit einer späteren Katarakt-
Operation erörterte Holzer. Zwar sei die Linsenberechnung
anders, sonst gäbe es aber keinen signifikanten Unterschied zu
unkorrigierten Patienten. Zusammenfassend sagte er, dass ein
Nahvisusgewinn von vier bis fünf Zeilen möglich sei, dass Halos
um Lichtquellen typischerweise einige Wochen – zuweilen
auch länger – anhalten und ein geringer Verlust des Kontrastvisus
möglich sei.
Dr. Alois Dexl, M.Sc (Salzburg) sprach über Erfahrungen mit
dem Acufocus/Kamra Corneal Inlay zur Korrektur der Presbyopie.
Das dünne, 3,8 mm im Durchmesser große intrakorneale
Implantat mit einer zentralen optischen Apertur von 1,6 mm
besteht aus PVDF/Carbon. Es wird zur refraktiv-chirurgischen
Korrektur der Presbyopie in die Hornhaut des nicht dominanten
Auges nach Präparation eines Flaps mit dem Femtosekundenlaser
eingesetzt. Dexl stellte die FDA-Zulassungstudie vor,
bei der die monokulare Implantation des intrakornealen Inlays
ins Auge von 32 natürlich emmetropen und presbyopen Patienten
erfolgte. Das Ergebnis: Nach drei Jahren benötigte kein
Patient mehr dauerhaft eine Brille für den Nahlesebereich, über
50 Prozent brauchten entweder keine oder nur noch zeitweise
die Lesebrille. Der Acufocus sei ein effektives, extraokulares
und minimalinvasives Verfahren mit stabilen Ergebnissen, so
Dexls Fazit. Ophthalmologische Untersuchungen seien problemlos
möglich und es sei ein potenziell reversibles Verfahren,
das wie andere auch Nebeneffekte wie Halos verursache.
Dr. Stefanie Schmickler, Ahaus, sprach zum Thema multifokale
IOL. Sie charakterisierte den aus ihrer Sicht idealen MIOL-
Patienten neben presbyop hyperop und höher myop mit „fährt
nachts wenig Auto“, „hat eine gesunde Netzhaut“, „arbeitet
nicht viel am Computer“ und ist „kein Pessimist“. Im weiteren
Verlauf stellte sie das Verfahren vor, erläuterte notwendige Untersuchungen
und gab hilfreiche Tipps, welches potenzielle Multifokallinsen-Patienten
seien. Zudem wies sie darauf hin, dass
eine gute postoperative Betreuung wichtig sei, damit der Patient
die nötige Geduld entwickle. Viele MIOL-Patienten seien erst
nach neun Monaten vollständig zufrieden, da sie nach dieser
Zeit überwiegend keine Halos mehr wahrnehmen.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

Concept Ophthalmologie
Theá Pharma
Vielfältiges Engagement
Im Jahre 2011 hat Théa fünf zusätzliche Mitarbeiter zur intensiven
und persönlichen Augenarztbetreuung gewonnen und
setzt mit diesem starken Team auf seine Produkte, besonders
auf die Neuzugänge Voltaren und Zaditen. Wie das Unternehmen
mitteilt, ist es nun bei mehr als 100 augenärztlichen Fortbildungen
und Kongressen jährlich präsent und fördert auch
selbst die Fortbildung durch CME-Gutscheine im Atlas of
Ophthalmology. Daneben wird die EBO-Teilnahme anlässlich
der jährlichen SFO in Paris unterstützt. Produkte und auch
die neu gestaltete Homepage stehen unter dem Motto: Keep
it smart and simple – um Ärzten und Patienten knackig und
kurz das Wichtigste zu den Produkten zugänglich zu machen.
Pharm Allergan
1. Retina-Forum in Düsseldorf
Das Glaukom-Forum von Pharm Allergan hat sich einen
Namen gemacht – nun soll das neue Retina Forum es ihm
gleichtun. Am 16.09.2011 fand es erstmals statt.
Thomas Keller, Geschäftsführer des Unternehmens und Leiter
Retina, begrüßte die Gäste in Düsseldorf. Man freue sich,
erstklassige Referenten aus Forschung und Klinik gewonnen
zu haben und biete ein buntes Programm als Plattform für den
Austausch. Auch Moderator Prof. Dr. Anselm Kampik betonte,
dass über Erfahrungen mit dem vor einem Jahr eingeführten
intravitrealen Implantat Ozurdex diskutiert werden solle. Das
Präparat, das den Wirkstoff Dexamethason in einem Einmal-
Applikator enthält, war 2010 die erste in Europa zugelassene
pharmakologische Therapie bei Makulaödem als Folge eines
retinalen Venenast- oder Zentralvenenverschlusses. In diesem
Jahr erfolgte die Zulassung zur Therapie bei nicht-infektiöser
intermediärer oder posteriorer Uveitis.
Medizinisch drehte sich denn auch alles um die Themenschwerpunkte
retinale Gefäßerkrankungen und Uveitis. Dr. Mete Gök
(Essen) befasste sich zunächst mit der Wirkweise und Differenzierung
von Steroiden und mit dem Stellenwert von Dexamethason.
Es sei langwirkend, aber schnell verfügbar und entfalte die
höchste Wirkung bei intravitrealer Gabe. PD Dr. Nicolas Feltgen
betonte die Bedeutung entzündlicher Prozesse in der Pathophysiologie
retinaler Gefäßerkrankungen, die in eine Kaskade der
Eskalation mündeten. Da eine Entzündung an der Entstehung
des Makulaödems beteiligt sei, sei die Hemmung von Entzündungsmediatoren
sinnvoll. Prof. Dr. Frank Holz sprach über
innovative Medikamententräger. Chronische Erkrankungen
am Auge erforderten Wirkspiegel von Medikamenten über längere
Zeit. Ein Lösungsansatz seien Long Acting Drug Delivery
06 / 2011
Pharm Allergan
aus den unternehmen update
(LAD). Lange gedauert habe auch die Entwicklung von Ozurdex:
fast 20 Jahre „from bench to bedside“. Besonders aufwendig
sei die Entwicklung der Medikamententräger-Matrix gewesen.
Zum Themenschwerpunkt retinale Venenverschlüsse erläuterte
Kampik zunächst ausführlich die GENEVA-Studienergebnisse
über die Wirksamkeit von Dexamethason, um danach offene
Fragen aktueller Behandlungsprinzipien zu diskutieren, etwa:
Wann sollte das Implantat eingesetzt werden, wann Anti-
VEGF-Injektionen, wie ist die Rolle der Laser- und der internistischen
Therapie? Entscheidend, so Kampiks Fazit, sei immer,
wer am Schluss das bessere Ergebnis habe. Auf die Bedeutung
des frühzeitigen Therapiebeginns machte Prof. Dr. Hans Hoerauf
aufmerksam. Wie lange ein Verschluss schon bestehe, sei
klinisch schwer nachweisbar. Je später der Behandlungsbeginn,
umso seltener sei ein Visusgewinn von drei Buchstaben erreichbar.
Prof. Dr. Christos Haritoglou befasste sich mit dem schwierigen
Thema der Wiederbehandlungsintervalle. Noch gebe es
fast keine Literatur, nur eigene Erfahrungen. Gut sei, so selten
wie möglich behandeln zu müssen. Das Implantat sei weniger
häufig nötig als Anti-VEGF-Injektionen. Auch die Frage, wann
die Patienten wiederbestellt werden sollten, sei schwierig zu beantworten,
weil die Krankheitsverläufe unterschiedlich seien.
Über klinische Daten, Fallbeispiele und persönliche Erfahrungen
sprachen anschließend Prof. Dr. Norbert Schrage und
PD Dr. Mathias Maier. Schrage berichtete zudem über gute Erfahrungen
mit dem in Aachen entwickelten ACTO-Online-Test.
Patienten können ihn zur Entlastung des Arztes selbst durchführen,
um Sehverschlechterungen festzustellen.
Drei Vorträge befassten sich mit dem Themenschwerpunkt
Uveitis. Die Pathophysiologie der Erkrankung legte Prof. Dr.
Manfred Zierhut dar. Das Thema sei eine Herausforderung, weil
so komplex. Verschiedene Antigene gelten als Ursache, neu sei
der genetische Aspekt. In experimentellen Autoimmun-Uveitis-
Modellen sei „sehr vieles noch sehr unklar“. Die Ergebnisse der
HURON-Zulassungsstudie stellte Prof. Dr. Uwe Pleyer vor, Fallstudien
anschließend Prof. Dr. Stefan Thurau.
Im letzten Teil des Forums ging es dann um ein notwendiges
neues Versorgungsmanagement, das aus konträrer Sicht –
Prof. Dr. Christos Haritoglou (li.) und Prof. Dr. Anselm Kampik diskutieren mit dem Plenum
35

update aus den unternehmen
Krankenkassen und Berufsverband – von Karl-Heinz Neumann,
Barmer GEK, und Eva Hansmann, Bundesverband
Deutscher Ophthalmochirurgen (BDOC), betrachtet wurde.
Den Abend beschloss ein Vortrag des bekannten Schweizer
Fußballschiedsrichters Urs Meier: „Du bist die Entscheidung“.
Die Idee dahinter: Als Schiedsrichter muss man im Sekundentakt
Entscheidungen treffen – als Augenarzt auch. (sw)
36
Novartis Pharma
Neues zur Therapie-Optimierung
Die indikationsübergreifende Optimierung der Therapie mit
Ranibizumab stand im Mittelpunkt des Lunchsymposiums
von Novartis Pharma bei der diesjährigen DOG.
Der VEGF-Hemmer ist seit 2007 zur Therapie der feuchten
altersbedingten Makuladegeneration (AMD) zugelassen, seit
Januar 2011 zur Behandlung eines diabetischen Makulaödems
und seit Juni zur Therapie eines Makulaödems aufgrund
eines retinalen Venenverschlusses. Unter dem Vorsitz
von Prof. Gabriele Lang (Ulm) und Prof. Frank G. Holz
(Bonn) wurde erörtert, welche weiteren Optimierungsmöglichkeiten
in der Therapie mit Ranibizumab (Lucentis) bestehen.
Eine zentrale Rolle spielen dabei die individuellen Bedürfnisse
der Patienten. Darüber hinaus ist das Wissen um Grunderkrankungen
als Risiken für Netzhauterkrankungen von
großer Bedeutung, denn nur dann kann die interdisziplinäre
Patientenbetreuung zu einem Erfolg werden. Während Prof.
Daniel Pauleikhoff (Münster) ein Update über die patientenindividualisierte
Therapie der feuchten AMD gab, stellte Prof.
Lars-Olof Hattenbach (Ludwigshafen) bisherige und neue Behandlungsmöglichkeiten
des retinalen Venenverschlusses vor.
Zentralvenen- und Venenastverschlüsse zeigen häufig inhomogene
Krankheitsbilder und nehmen oft einen chronischen Verlauf.
Hattenbach gab einen aktuellen Überblick über derzeitige
therapeutische Optionen sowohl „klassischer“ Therapien,
z.B. Laserkoagulation, als auch systemischer medikamentöser
Ansätze sowie der verschiedenen intravitreal applizierbaren
Wirkstoffe. Zunehmend stelle sich die Frage nach einer Kombination
der verschiedenen Optionen, um zu einem optimalen
Therapiekonzept zu kommen.
sich OCT-basierte Wiederbehandlungsstrategien als deutlich
sensitiver erwiesen bei strenger vierwöchentlicher Kontrolle
und gleichzeitig kurzfristiger Fortsetzung der Therapie beim
Vorliegen von intra- oder subretinaler Flüssigkeit.
Prof. Joachim Spranger (Endokrinologie an der Charité Berlin),
befasste sich in einem Exkurs mit systemischen Grunderkrankungen
als Risikofaktor für Netzhauterkrankungen. Er
stellte die aktuellen Möglichkeiten in der Therapie von Patienten
mit Typ-2-Diabetes dar und richtete den Fokus dabei auf
die aktuellen Möglichkeiten und Grenzen der Therapie mit
oralen Anti-Diabetika. Neben der Monotherapie zeigte er auch
die Möglichkeiten einer oralen Kombinationstherapie auf.
Prof. Focke Ziemssen (Tübingen) schloss das Symposium mit
einem Beispiel zur interdisziplinären Patientenführung für den
Therapieerfolg beim diabetischen Makulaödem. Diabetiker
seien eine schwierige Patientengruppe. Die Vermeidung von
Hypoglykämien, eine akzeptable Blutdruckeinstellung sowie die
Motivation der Patienten zu körperlicher Aktivität könnten die
Prognose einer schon bestehenden Makulopathie und anderer
mikrovaskulärer Komplikationen günstig beeinflussen. Aktuelle
Studiendaten deuteten darauf hin, dass vor allem die wachsende
Gruppe älterer Patienten mit Diabetes unter den negativen
Auswirkungen einer zu aggressiven Blutzuckerregulation leide.
Als neue Wirkstoffe stünden u.a. Inkretin-Mimetika und bald
SGLT-2-Hemmer zur Verfügung. Angesichts der knappen Zeit
sei im klinischen Alltag eine zielgerichtete und klare Kommunikation
wichtig. Eine Chance, den schwierigen und selten rückgekoppelten
Austausch der unterschiedlichen Fachdisziplinen zu
verbessern, sehe er in der lokalen Vernetzung, die jedoch meist
Eigeninitiative erfordere. Disease-Management-Programme
(DMP) und Diabetes-Pässe verbesserten zwar oft den Wissensfluss
zum Ophthalmologen. Ziemssen bezweifelte jedoch, dass
Erfassungsbögen die Angaben der Augenärzte über Krankheitsprogression/Aktivität
auch zurück transportieren. Dennoch
seien die transparente Definition und der Austausch von Therapie-
und Diagnosezielen wichtige Voraussetzungen, um eine
realistische Erwartungshaltung zu schaffen, die häufig schlechte
Compliance zu verbessern und Behandlungserfolge zu erleben.
Pauleikhoff stellte fest, dass in der Anti-VEGF-Therapie mit
Ranibizumab die Initialtherapie mit drei Injektionen allgemein
akzeptiert werde, während bei der weiteren Behandlung unterschiedliche
Behandlungsparameter erprobt werden. Analog
zur Zulassung wurden zunächst funktionelle Visusparameter
mit einer erneuten Visusminderung als Kriterium zur Wiederbehandlung
herangezogen. Klinische Studien hätten jedoch
gezeigt, dass der hierbei einmal eingetretene Visusverlust oft
nicht reversibel sei und somit auf Dauer eine erhebliche Visusminderung
zu beobachten gewesen sei. Demgegenüber hätten Ranibizumab und Bevacizumab haben unterschiedliche molekulare Strukturen
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
Novartis Pharma

Bereits zuvor hatte Ziemssen in einer Presseveranstaltung über
die Therapiesicherheit als weiteren Aspekt einer optimalen Therapie
gesprochen. Während die Wirksamkeit und Sicherheit
von Ranibizumab durch große kontrollierte Studien belegt sei,
stünden verlässliche Langzeitdaten für die Off-Label-Therapie
mit Bevacizumab aus. Die beiden Wirkstoffe seien „keine Zwillinge,
sondern entfernt miteinander verwandte Cousins.“ (sw)
Concept Ophthalmologie
OCULUS
1. Diagnostik-Seminar in Düsseldorf
„Scheimpflug- und OCT-Technologie“ waren das Thema
des 1. OCULUS Diagnostik-Seminars am 5. November 2011
in der nordrhein-westfälischen Landeshauptstadt.
Die Vorträge der acht Dozenten zur Scheimpflug- und OCT-
Technologie anlässlich des Diagnostik-Seminars waren in
drei Themenblöcke unterteilt: Cornea, Linse und Netzhaut.
Der ärztliche Leiter Dr. Georg Palme begrüßte rund 30 Teilnehmer
in der Classic Remise im Meilenwerk in Düsseldorf.
Die umfangreichen Diagnostikmöglichkeiten der Scheimpflugtechnologie
mit der Pentacam zogen sich wie ein roter
Faden durch die Themenblöcke Cornea und Linse. Mit der
Vorstellung des neu entwickelten Corvis ST wurde den Teilnehmern
ein Blick in die Zukunft ermöglicht, berichtet das Unternehmen.
Die OCT-Technologie bildete den Schwerpunkt
des dritten Themenblocks. Glaskörpertraktionen und Glaukomschäden
waren dabei nur zwei Aspekte im Programm.
Dr. Georg Palme eröffnete die Veranstaltung mit einem Vortag
über die vielseitigen Diagnostikmöglichkeiten der Pentacam.
Dr. Lars Zumhagen (Münster) referierte anschließend über die
Berechnung der Brechkraft von IOLs mit dem Ray-Tracing-
Verfahren. Der Schwerpunkt des Vortags von Dr. Hans-Jürgen
Rauber von Alcon war die Astigmatismus-Korrektur mit
torischen IOLs. Mit Premium-IOLs ging es weiter, Dr. Uwe
Oberheide (Köln) präsentierte den modernsten Stand der Technik
in Anwendung, als er die Teilnehmer über die Vorteile der
Pentacam bei der Implantation von Premium-IOL aufklärte.
Prof. Horst Brewitt (Hannover) zeigte aktuelle diagnostische
und therapeutische Ansätze beim trockenen Auge. Eine diagnostische
Methode erläuterte Doreen Wiedemann von OCU-
LUS im Detail: den Tearfilm-Scan im Keratograph.
Einen Ausblick in die nahe Zukunft der Highend-Diagnostik
war die Vorstellung des Cornea-Analysers Corvis ST durch
Dr. Sven Reisdorf von OCULUS. Das Gerät liefert mit einer
Hochgeschwindigkeits-Scheimpflugkamera Informationen
über die biomechanischen Eigenschaften der Cornea.
Im Themenblock Netzhaut zeigte Prof. Ulrich Mester (Saarbrücken)
die Bedeutung der OCT-Technologie für das Ma-
06 / 2011
aus den unternehmen update
nagement der AMD und der operativen Versorgung von Glaskörpertraktionen.
Dr. Cesary Krüger (Bünde) referierte über
die Klassifikation von Nervenfaserdefekten zur Erfassung und
Kontrolle von Glaukomschäden und deren Korrelation mit
funktionalen Ausfällen im Perimetriebefund. Nach den Vorträgen
über Cornea-, Linsen- und Netzhautdiagnostik beschloss
Dr. Georg Palme das Seminar mit seinem positiven Fazit über
die Integration moderner Diagnosegeräte der Scheimpflug-
und OCT-Technologie in seiner Praxis.
Die Veranstaltung fand in einer ungewöhnlichen Location in
Düsseldorf statt: In der Classic Remise im Meilenwerk, einem
denkmalgeschützten und liebevoll restaurierten Ringlokschuppen,
wurde das Seminar im historisch-technischen Ambiente
eingerahmt. Zum Abschluss gab es eine Führung durch das
Meilenwerk. Die Teilnehmer konnten noch einen Blick in die
offenen Service- und Restaurationswerkstätten werfen und
kostbare Oldtimer in gläsernen Einstellboxen bewundern.
Ungewöhnliches Ambiente: die Classic Remise im Meilenwerk
Carl Zeiss Meditec
In den Markt eingeführt
Das Unternehmen präsentierte erstmals zur ESCRS sein
Korrekturverfahren ReLEx smile, ein minimal-invasives
Laserverfahren zur Korrektur von Fehlsichtigkeiten.
Im Gegensatz zu einer LASIK kommt ReLEx smile ohne
einen Flap aus. Damit setze das Unternehmen, so die Pressemitteilung,
einen weiteren Meilenstein in der refraktiven
Hornhautchirurgie. Dr. Ludwin Monz, Vorstandsvorsitzender
der Carl Zeiss Meditec AG: „Die minimal-invasive Behandlungsmethode
ReLEx smile ist zukunftsweisend und hat das
Potenzial, einen Paradigmenwechsel in der refraktiven Laserchirurgie
einzuläuten."
Mit dem refraktiven Verfahren ohne Flap operieren Ärzte
präzise, minimal-invasiv und deshalb schonend. Der Femtosekundenlaser
erzeugt innerhalb der Cornea ein linsenförmiges
Lentikel, das über eine weniger als 4 mm kleine Inzi-
37
Oculus

update aus den unternehmen
sion im Ganzen entnommen wird. Gegenüber bisherigen
LASIK-Behandlungen benötigt das Verfahren etwa 80 % weniger
Einschnittfläche in die obere Hornhaut (Flap-side-cut) und
kommt zusätzlich mit einer etwa 30 % kleineren lamellären
Schnittfläche (cap-Schnittfläche) aus. Die biomechanische Stabilität
der entscheidenden oberen Hornhautschichten wird nur
in geringem Umfang berührt. Dies bedeutet für die Patienten
eine schonende und minimal-invasive Operation. Die Vorgehensweise
lässt zudem ein verringertes Auftreten des Dry-Eye-
Syndroms erwarten.
Mit dem Verfahren ist es erstmals möglich, die Korrektur von
Fehlsichtigkeiten ausschließlich mit einem Femtosekundenlaser
– dem VisuMax von Carl Zeiss – durchzuführen. Da die
Behandlung der kompletten Sehkorrektur in der intakten Cornea
geschieht, ist ReLEx unabhängiger von intraoperativen
Umgebungsbedingungen. Gleichzeitig verbessert sich die Vorhersagbarkeit
des Korrekturergebnisses.
Mit ReLEx smile werden Lentikel und Zugang in einem einzigen
Behandlungsschritt minimal-invasiv erzeugt. Für die
Patienten bedeutet dies einen kleinstmöglichen Eingriff. Da
die komplette refraktive Korrektur am VisuMax erfolgt, entfällt
der Platzwechsel zu einem weiteren Lasergerät. Dies minimiert
den Stress und erhöht den Komfort. Ärzte profitieren
zudem von der kurzen Behandlungsdauer. Das einzigartige
Kontaktglas von Carl Zeiss unterstützt den schonenden Charakter
des Verfahrens, da es der Krümmung der Cornea-Oberfläche
nachempfunden ist. Ab sofort ist ReLEx smile für alle
refraktiv-chirurgischen Praxen kommerziell verfügbar.
38
Bausch + Lomb
Okuläre Entzündungen nach Katarakt-OP
Unter dem Titel „Internationales Symposium zu neuen Therapien
bei der Behandlung okulärer Entzündungen nach Katarakt-OP“
gaben Experten aus drei Ländern auf einem von
Bausch + Lomb veranstalteten Lunchsymposium während
der DOG einen praxisnahen Überblick. Zunächst sprach C.J.
Vize aus Leeds/GB über „Ocular inflammation post cataract
surgery“. Ulrich Welge-Lüßen (Erlangen), der zugleich die
Veranstaltung moderierte, informierte über den Einsatz von
nicht-steroidalen Antiphlogistica (NSAID) nach Katarakt OP.
Schließlich befasste sich David S. Silverstein (San Jose/USA)
mit „Bromfenac: A New Standard in Treatment of Post-Cat
Inflammations“. Das Unternehmen hat kürzlich die Zulassung
für das Präparat Yellox erhalten. Die neue Augentropfenlösung
soll postoperative Augenentzündungen nach einer Katarakt-Operation
schnell unter Kontrolle bringen. Es handelt
sich um einen nicht-steroidalen Entzündungshemmer mit dem
Wirkstoff Bromfenac. Dieser entsteht durch die Bromierung
des NSAIDs Amfenac und blockiert über eine COX-2-Hem-
mung die Synthese von Prostaglandinen. Die ophthalmische
Lösung verkürzt die Behandlungsdauer deutlich bei nur zweimal
täglicher Applikation. Die Wirksamkeit bei zweiwöchiger
Therapie wurde in klinischen Studien bestätigt: In einer Phase-
III-Studie wurde unter der zweimal täglichen Applikation von
Yellox über 14 Tage bei 59,3 % der Patienten eine Kontrolle der
Augenentzündung erreicht, gegenüber 26,9 % unter Placebo.
OptiMedica/Polytech
CE-Zulassung für Katarakt-OP
OptiMedica erhielt vor kurzem für das Catalys Precision Laser
System die CE Zulassung für die Katarakt-OP. Catalys kombiniert
einen Femtosekundenlaser, einen integrierten Optischen
Kohärenz Tomographen (OCT) mit der OptiMedica Pattern
Scanning Technologie. Das System erlaube Katarakt-OPs in
einer neuen Dimension der Genauigkeit, so das Unternehmen.
Die Zulassung (CE) umfasst derzeit die Kapsulotomie und die
Linsenfragmentierung – in der nahen Zukunft auch die Korneainzision.
In Deutschland, Österreich und der Schweiz wird das
System von der Polytech Ophthalmologie GmbH vertrieben.
EyeNovation
Neuer Mitarbeiter
Seit 01.10.2011 verstärkt Simon
Löhr das Verkaufsteam der EyeNovation
GmbH, Bielefeld. Er wird im
Verkaufsgebiet Nord/Nordost tätig
und für alle Kunden in Niedersachsen,
Schleswig-Holstein, Hamburg,
Bremen und Mecklenburg-Vorpommern
in Sachen diagnostische
Geräte Ansprechpartner sein.
Wöhlk
Teamverstärkung
Um den persönlichen Servicegrad weiter zu erhöhen, holt
sich die Wöhlk-Contact-Linsen GmbH erneut weibliche Verstärkung
in den Vertrieb. Franziska
Günther unterstützt im Gebiet
Hessen, Teilen von Rheinland-
Pfalz und Saarland die Repräsentanten.
Die staatl. gepr. Augenoptikerin
und Augenoptikermeisterin
ist auf Kontaktlinsen und deren
Anpassung spezialisiert.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

p e r s p e k t i v e n
g e s u n d h e i t s m a r k t
Das Heft im Heft zu Strategien, Backgrounds, Chancen für den wirtschaftlichen Erfolg
Ein Shop benötigt Markenbildung
Wer seinen Shop nicht nur als Appendix betrachtet, als Regal für Nahrungsergänzungsmittel,
Kontaktlinsenflüssigkeiten unter Aufsicht der Arzthelferin, sondern ihn als Profit-Unit
versteht, der kommt am Markenaufbau nicht vorbei. Name und Logo reichen aber nicht.
Trotz seines verstärkten Interesses an medizinischen Themenstellungen
verliert der aktiv kritische Patient den Überblick über die Bandbreite
der medizinischen Möglichkeiten. (…) Neue Medien (...) lassen
das Informationsangebot, bei gleichzeitig nachlassender Trennschärfe
zwischen den bewährten Produkten, stark anwachsen“, schrieb 2006 Prof.
Dr. Frank Huber, Lehrstuhlinhaber und Markenexperte an der Universität
Mainz 1 . Der Patient leidet mehr und mehr unter Infomationsüberflutung
und Desorientierung. Und genau hier setzt die Chance ein, die der Augenarzt
mit einem Shop hat: Orientierung zu bieten. Wer sich einmal den Markt
der Nahrungsergänzungsmittel für das Sehen anschaut, der da blüht zwischen
Aldi, Apotheke und Arztpraxis, weiß, wovon hier die Rede ist. Überall
Lutein – mal gesünder, mal natürlicher, mal billiger, mal qualitativer.
Doch es reicht nicht, bestimmte Produkte in seinen Shop zu stellen und zu
behaupten, sie seien gut. Der Arzt muss mit seinem Shop den Weg der Markenbildung
gehen, will er Menschen dauerhaft erreichen – auch wenn sie
nicht in seiner Praxis sind. Markenbildung hat das Ziel, die Praxis oder den
Shop oder bestimmte Produkte zum Synonym zu machen für positive Eindrücke
wie Vertrauen und hohe Qualität. Die Marke kann definiert werden als
ein in der Psyche des Konsumenten und sonstiger Bezugsgruppen der Marke
fest verankertes, unverwechselbares Vorstellungsbild 2 . Doch verwechseln
Sie Marke nicht mit dem Logo oder Namen Ihres Instituts oder Shops.
Sie ist auch nicht das Image. Vor allem kann man sie nicht über Nacht aus
dem Boden stampfen, „sie muss wachsen und ist eng mit dem Verhalten
der Praxis-Mitarbeiter sowie mit dem Vertrauen der Patienten verbunden.“ 3
Marken sind Vorstellungsinhalte, die der Patient/Kunde auf Dauer lernt.
Sie müssen in der Zeit identisch sein. Abweichungen vom Auftritt in Verhalten,
Präsentation oder Qualität zerstören jeden Versuch der Markenbildung.
Alles gehört dazu: a. Die Gestaltung und konsequente Nutzung
des Logos, b. Die entsprechende Präsentation der Räumlichkeiten, c. Die
richtige Infrastruktur, d. Die Investition in die Motivation der Mitarbeiter, e.
Das Aufzeigen eines klaren Images hin zum Patienten. Natürlich auch f. Der
Kompetenzanspruch an sich selbst, und g. Die Beobachtung des Marktes.
Markenbildung überlässt man auch nicht dem Grafiker oder Werber. Das ist
in einer Praxis ausschließlich Chefsache, der sich ein entsprechendes Be-
ratungsunternehmen sucht. Das ist schon beim Shop zu empfehlen. Lieber
frühzeitig investieren, damit später die Früchte eingefahren werden können.
Es gibt natürlich manche, die sagen: „Was soll der Unsinn, meine Praxis
hat einen guten Ruf!“ Sicherlich ist da etwas dran. Dieser gute Ruf
entsteht durch die Summe der Wahrnehmung bei allen relevanten Anspruchsgruppen
wie Patienten und Anspruchsgruppen unterschiedlicher
Art – als Ergebnis eines langfristig berechenbaren Verhaltens des Arztes
oder der Praxis. Diese Berechenbarkeit erleichtert den Patienten die Entscheidung
in der Frage, zu welchem Arzt sie gehen sollen und ist Konsequenz
von Vertrauensbildung. „Eine starke Marke aber löst bei den
Anspruchsgruppen ein klares Vorstellungsbild aus, das über Vertrauen
und den guten Ruf hinausgeht. Sie zielt auf den typischen Ruf, auf den ihr
ganz eigenen Ruf. (…) „Think different“ bei Apple oder erst die „Freude
am Fahren“ bei BMW differenzieren die Marke von der Konkur renz.
Eine starke Marke zielt auf eine differenzierte Wahrnehmung. Sie macht
sich erkennbar, sie orientiert. Sie kommuniziert ein ihr ganz eigenes
Selbstverständ nis und schafft damit Identifikation, auch und gerade für
die Mitarbeitenden. Die Marke macht stolz, sie bindet die Mitarbeitenden.
Sie weckt Begehren und schafft Nachfrage im Markt.“ 4
Um nichts anderes geht es. Markenbildung wird mittlerweile als das effektivste
Mittel gesehen, um Wettbewerbskraft aufzubauen 5 . Wer sich
hin und wieder die Markenhitlisten anschaut, kommt aus dem Staunen
nicht heraus. Immaterielle Werte generieren unvorstellbare Summen
Echtgeld und machen Menschen schnell reich. Die wertvollste Marke
war nach der Millward Brown BrandZ Study 6 2011 Apple mit einem Wert
von 153 Mrd. Dollar – und hatte seinen Wert zum Vorjahr um 84 % gesteigert.
Das rasanteste Wachstum hat Facebook hingelegt mit 246 %
und nunmehr einem Markenwert von 19,1 Mrd. Dollar. Für den Ruf kann
man sich letztlich nichts wirklich kaufen – aber für die Marke doch. (hjh)
1 Die Marke – Kompass im Pharmamarkt, Fachbericht, BIOforum 3/2006
2 Markenbildung im Krankenhaus, Kongreß
3 Viktoria Hausegger, Expertin für wirkungsvolles Praxismarketing Agentur: mehr.wert.
4 Branders, Marke und Reputation
5 Dr. Arnd Zschiesche, Oliver C. Errichiello, Büro für Markentechnik, Hamburg
6 http://adage.com/article/news/apple-ends-google-s-year-run-valuable-brand/227443/
Concept Ophthalmologie 06 / 2011
39

concept zukunft kontaktlinsenmarkt
Schaut man auf die Website des Berufsverbands der Augenärzte
Deutschlands (BVA) und sucht Daten und Zahlen zum Thema Kontaktlinsen,
wird man fündig 1 . Zahlen aus dem Jahr 2005 werden aufgelistet,
allesamt aus der vom Kuratorium Gutes Sehen (KGS) beauftragten
Allensbachstudie 2 . Ganze sechs Jahre alt. Ist das lang her oder war das
gerade eben? Nun, in diesen Jahren hat sich der Anteil der Internetnutzer
von 55,1 % auf 74,7 % erhöht 3 , 2005 nutzten 37,5 % der Bundesbürger älter
als 14 Jahre täglich das Netz, heute sind es 51,7 % 4 . Und dass Kontaktlinsen
mittlerweile mehr und mehr über das Internet verkauft werden, ist
bekannt – und dass Drogerieketten und Kaffeehändler sich ebenfalls darauf
stürzen auch.
Seit 2005 hat sich eine Menge geändert. Nicht nur in der Medizin und
in der Gesundheitspolitik, auch draußen im Markt, auf den Augenärzte
sich mehr und mehr konzentrieren. Doch beobachtet man Marktveränderungen
hier wirklich? Beim BVA muss man bei den Kontaktlinsen
Zweifel anmelden. Dann hätte man doch mitbekommen, dass das KGS
drei Jahre später die Allensbachstudie 2008 5 vorgestellt hat: mit anderen
Zahlen! Statt der 3,2 Millionen Kontaktlinsenträger 2005 waren es im
Jahr 2008 nämlich nur noch 2,7 Mio, also 500.000 weniger! Wird sich
das fortsetzen? Es ist anzunehmen, dass man mit Spannung auf die Allensbachstudie
2012 wartet, die im Frühjahr erscheinen wird. Jedenfalls,
dieser Rückgang an Kontaktlinsenträgern wurde bei den Augenärzten
nicht kommentiert, vielleicht auch nicht bemerkt. Die Augenoptikbranche
ist da viel nervöser. Denn die vom Industrieverband SPECTARIS und
dem Zentralverband der Augenoptiker (ZVA) beauftragte GfK 6 weist seit
Kontaktlinsen
brauchen eine adäquate Lobby
Wissen Sie, wie viele Kontaktlinsenträger es in Deutschland gibt? Googlen Sie oder
schauen Sie dazu auf die Seite des BVA? Vorsicht, die Zahlen sind schon bald sieben
Jahre alt. Hat sich seitdem nichts getan? Doch, eine Menge. Interessiert das niemanden
– oder gibt es dafür nur keine Struktur? Ein Plädoyer für Marktbeobachtung.
Heinz Jürgen Höninger, Dipl. Soz.Wiss.,
Herausgeber/Verleger der Magazine
Augenlicht VisionCare, CONCEPT Ophthalmologie
und OPTIC+VISION
geraumer Zeit – jedenfalls für die Optikbranche – nicht die erfreulichsten
Zahlen aus. Der Markt schrumpfte umsatzmäßig im Erfassungszeitraum
Januar bis April 2011 um 4 % zum Vorjahreszeitraum. Da hier auch Internetdienstleister
mit erfasst sind, die wachsen, bedeutet das, dass der
traditionelle Anpasser noch mehr verliert. Insgesamt liegt der Internetanteil
laut GfK bei 19 %. Insider gehen aber von höheren Zahlen aus,
manche schätzen bis zu 40 %. Die Zahlen mögen möglich sein, weil die
GfK keine Grauware aus Asien und entsprechende Distributionskanäle
zählt. Mit der GfK arbeiten die führenden Kontaktlinsenanbieter und
die bekannten Online-Portale zusammen. Augenärzte spielen in dieser
ganzen Erfassungssystematik leider keine Rolle, weil aus diesem Markt
kein Auftraggeber kommt. Von daher weiß man nicht, wie es bei ihnen
um die Kontaktlinsen steht.
Paradigmenwechsel in der Betrachtung
So ist durchaus ein anderer, wenn auch vollkommen unorthodoxer Gedanke
möglich: Nur weil die Augenoptik rückwärts lief bis April, muss es bei
den Augenärzten nicht genauso laufen. Würde jemand das denken, käme
das einem Paradigmenwechsel gleich. Doch warum eigentlich nicht? Nur,
weil Augenarzt und Augenoptiker früher quasi die einzigen Abgabestellen
für Kontaktlinsen waren, müssen sie nicht quasi Zwillinge sein in Zeiten,
in denen Kontaktlinsen auch über Internet, Apotheken und Drogerien verkauft
werden. Die Dynamik des Kontextes, des Bezugsrahmens, in dem
Kunden Kontaktlinsen hier wie dort kaufen, ist unterschiedlich. Zum Beispiel:
Während die Kontaktlinse in der Augenoptik rückläufig war, stieg
der Glasumsatz um 7 %, der von Brillenfassungen um 3 % und der von
Sonnenbrillen um sage und schreibe 65 %. Diese Umsätze kommen nicht
von alleine, sondern verbrauchen Beratungs- und Verkaufsenergie, die
der Kontaktlinse so nicht gewidmet und jetzt sogar möglicherweise abgezogen
wird. Man könnte es auch so nennen: Die Kontaktlinse wird im
Augenoptikergeschäft weniger wertgeschätzt, denn ihr Wert am Gesamtumsatz
ist dort rückläufig. Das könnte beim Arzt anders sein.
Warum sind die Ärzte nicht an Zahlen über den eigenen Kontaktlinsenmarkt
interessiert? Weil Kontaktologie und Markt unterschiedlichen
40 Concept Ophthalmologie 06 / 2011

Kulturen entspringen? Helfen müssen, nicht scheffeln wollen? Wer aber
einen Shop oder ein Institut ökonomisch erfolgreich betreiben oder aufbauen
möchte, für den wäre es bestimmt von Vorteil zu wissen, wie es
denn so ausschaut in dem Markt. Wie viele andere anpassen und verkaufen
und wo man selbst steht?! Der ausschließliche Blick zu den Ergebnissen
für die Augenoptik hilft da nicht. Wäre es nicht gut zu wissen, wie
viele Neuanpassungen die Augenheilkunde auf den Weg bringt, wie groß
ihr Marktvolumen tatsächlich ist und welche Dynamik dieser Markt besitzt?
Und wäre es nicht auch gut zu wissen, wie Kunden sich verhalten,
die man nicht nur als Patienten-Derivate verstehen sollte?
Instrumente der Marktbeobachtung
Dazu benötigt man aber Informationen über den eigenen Markt. Es ist doch
viel zu bequem und zudem fatal, davon auszugehen, dass ein rückläufiger
Kontaktlinsen-Markt in der Augenoptik zwangläufig auf die Augenärzte
übertragbar sei. Das Gegenteil könnte sogar der Fall sein – und keiner
würde es bemerken. Ein institutioneller Schritt Richtung Marktbeobachtung
wäre deshalb innovativ und fällig. Was für den Kontakt zur Umwelt
für Organismen zutrifft, gilt für Berufsstände ebenso. Auch die müssen sich
„ein Bild ihrer Umwelt intern erschließen, konstruieren (...) oder errechnen“
7 . Relevante Ausschnitte von Umwelt werden aber nur dort erfasst,
wo auch strukturelle Koppelungen vorhanden sind. Im Klartext: Fehlen die
Instrumente der Marktbeobachtung, bekommt man auch nichts mit von
den Veränderungen, kann nicht reagieren, geschweige denn agieren.
Weil man den dramatischen Rückgang der Kontaktlinsenträger 2008
nicht wahrgenommen hat, ist der Augenheilkunde auch der erneute Anstieg
verborgen geblieben. Mittlerweile wird die Zahl der Linsenträger
wieder mit 3,12 Mio. ausgewiesen, 420.000 mehr als 2008. Denn es gibt
noch mehr auf der Welt als die Brillenstudie vom KGS – auch wenn diese
Nachricht ebenso aus Allensbach kommt. Sie entspringt der Allensbacher
Werbe Analyse (AWA), die seit 50 Jahren gemeinsam mit den Institut
für Demoskopie Allensbach im jährlichen Rhythmus aktuelle Daten zu
Konsumgewohnheiten erhebt.
Dort also kein Hinweis mehr auf Rückgang und gegenüber dem Vorjahr
sogar eine Steigerungsrate von 17 %! Doch wie kann das einhergehen
mit den rückläufigen Zahlen der GfK? Stimmen die nicht? Sicherlich! Die
Antwort lautet: Der Kontaktlinsenmarkt (also die Abgabe von Kontaktlinsen)
der Augenoptik ist rückläufig. Das liegt nicht an fallenden Preisen,
denn die Silikon-Hydrogellinsen bringen mehr Umsatz. Man vermutet
sogar, dass die so entstandenen Mehrumsätze noch größere Stückzahlrückgänge
kaschieren. Die Augenoptik erlebt auch keinen Rückgang in
der Neuanpassung. Davon wird nirgends berichtet. Jüngst veröffentlichte
die Fachhochschule Jena 8 , dass jedes Jahr 700.000 Neuanpassungen
vorgenommen würden in Deutschland. Im Verhältnis zu den 3 Mio. Kontaktlinsenträgern
ist das eine hohe Quote. In den USA werden auf 28
Mio. Kontaktlinsen jedes Jahr nur 2,8 Mio. neu angepasst 9 . Die Quote der
Neuanpassungen beträgt dort 8,9 %, bei hierzulande aber beinahe 19 %.
Eine starke Leistung! Da gibt es nichts zu meckern. Ein ungewohntes Gefühl
für die deutsche Kontaktlinsenwelt, die doch sonst manchmal als
Schlusslicht dargestellt wird.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
kontaktlinsenmarkt concept zukunft
Doch wie viele Neuanpassungen gibt es bei den Augenärzten, 100.000
oder 200.000? Wie sieht es mit dem Nachverkauf von Linsen aus? Tauscht
man Zahlen aus? Wächst der Markt vielleicht? Diese Antworten müssen
her. Eine wesentliche Frage ist: Woher kommt die Erholung bei der Anzahl
der Kontaktlinsenträger? Werden mehr Linsen angepasst als Träger
abspringen? Oder springen nicht mehr so viele ab? Könnte es auch sein,
dass manche den Weg wieder zurückfinden? Keine allzu abwegige Hypothese.
Denn die Gruppe der Abbrecher (Drop-outs), die sich über viele
Jahre gebildet hat, ist gewaltig. 2008 identifizierte Allensbach nicht nur
2,7 Mio. aktive Kontaktlinsenträger, sondern auch 2,7 Mio. ehemalige -
Tote, Untote oder Schläfer? Werden die wieder neu erweckt? Vielleicht
auch von Augenärzten? Das wäre schön. Vielleicht auch von Drogeriemärkten,
vom Internet? In der jüngsten Ausgabe unseres Patientenmagazins
„Augenlicht VisionCare“ veröffentlichten wir dazu eine spezielle Endverbrauchergeschichte
10 .
Augenärzte sollten sich aufmachen und Zahlen besorgen. Nicht im Sinne
der Sorge, sondern im Sinne des Nutzens der Chance. Denn es ist zunächst
egal zu wissen, wieso die Zahl wieder wächst. Wichtig ist zu
erkennen, dass sie wieder wächst – und zwar gehörig. Dass heißt, die
Affinität der Bevölkerung zur Kontaktlinse ist da. Die Zahlen im Ausland
zeigen auch, dass wir da nicht die einzigen sind. Jetzt muss die Kontaktologie
sich mit dem Markt versöhnen und das Halali blasen auf diesen
Markt der Bedürfnisse. Ich vermute, viele Faktoren spielen eine Rolle
und ein ganz besonderer ist der Einsatz moderner Kontaktlinsen-Technologien,
die die unnötigen Drop-outs bändigen und bremsen. Dadurch
wächst der Markt. Er wächst auch durch das Zurückholen der Schläfer.
Und er wächst ganz besonders, wenn der Spaß an der Anpassung und
vor allem an der Betreuung der Kunden (kein Patienten-Derivat!) wächst.
Dann wächst auch der Umsatz und die ökonomische Freude darf ungebremst
und offen sein. Denn hier wie dort gilt: Leistung muss sich lohnen.
Um all dies in Schwung zu bringen, wird die Kontaktlinsenwelt der
Augenheilkunde eigene Zahlen benötigen. Ich bin dabei gerne behilflich.
So endet diese kleine Kommentar, wie er begonnen hat. Der BVA müsste
seine Zahl auf der Website eigentlich nicht mehr korrigieren, denn der
Wert ist ungefähr wieder dort angekommen, wo er 2005 lag. Doch das
wäre nicht nur fatal, sondern dysfunktional. Das Austauschen der Zahlen
muss jetzt Freude machen, weil es ein Akt der Vitalität ist. Kontaktlinsen
brauchen eine stärkere Lobby.
Von Heinz Jürgen Höninger
1 Kontaktlinsen, geöffnet: 19.11.2011, http://cms.augeninfo.de/nc/hauptmenu/presse/statistiken/statistik-kontaktlinsen.html
2 Vom Kuratorium Gutes Sehen in Auftrag (KGS) gegebene Allensbach-Studie beim Institut
für Demoskopie Allensbach 2005
3 TNT Infratest, 2001-2011, computergestützte Telefoninterviews (CATI), 30.719 Befragte
ab 14 Jahre
4 Enigma GfK, ARD - ZDF Onlinestudie, Erhebungszeitraum 1997 bis 2011, ab 14 Jahre
5 Vom Kuratorium Gutes Sehen (KGS) in Auftrag gegebene Allensbach-Studie beim Institut
für Demoskopie Allensbach 2008
6 Der deutsche Optikmarkt 2011, GfK, 8.6.2011, Präsentation
7 h t t p : / / w w w. b r o c k . u n i - w u p p e r t a l . d e / c g i - b i n / e c h o . p l ? v o r l a g e = v _
white_32&stw=Nervensystem
8 Kontaktlinsen Hochschultag, DOZ 08/2010
9 http://www.seco2011.com/presentation-pdfs/715.pdf, geöffnet 19.11.2011
10 Sind wir KL-Muffel?, Augenlicht VisionCare 3/2011, S. 16
41

concept zukunft geldanlage
Sollte man in diesen unsicheren Börsenzeiten die Finger von Aktien lassen? Nein, schreibt
Dr. Georg Eckert in der neuen Folge seiner Serie für Privatanleger „Geld anlegen, aber
richtig“: Solide Aktien haben beste Überlebenschancen.
Ja – wir haben unsichere Börsenzeiten und ja die Immobilienpreise
steigen, auch beim Gold scheint es nur aufwärts zu gehen. Wenn
man auf der Straße Bekannte trifft, kommt gelegentlich der alte
Kalauer „Na, wie stehen die Aktien?“. Hier zu antworten „schlecht“ ist
einseitig. Die korrekte Rückantwort muss heißen: „gut zum Kauf“ oder
„gut zum Verkauf“. Selbstredend sind derzeit keine Verkaufszeiten und
wer im Moment angewiesen ist auf den Verkauf seiner Stücke, weil es finanziell
irgendwo drückt, der hat Pech. Wenn aber jemand ähnlich denkt
wie ein Warren Buffett, der am liebsten seine Titel „für immer“ behalten
möchte, der darf sich Nachfolgendes überlegen.
Betrachten wir doch – übungshalber – nur mal die jährlichen Dividendenausschüttungen
einzelner ausgewählter Titel von 2008 bis 2012 (erwartet):
Linde: 1,80/1,80/2,20/2,40/2,60
Münchner Rück: 5,50/5,75/6,25/6,25/6,50
McDonalds: 1,22/1,54/1,70/1,86/2,07
Nestlé: 1,14/1,31/1,51/1,59/1,68
Novartis: 1,64/1,72/1,80/1,86/1,97
Wenn wir die Dividendensteigerungsraten dieser ausgewählten Titel
ansehen, dann ist selbst im schlimmen Jahr 2008 vom damaligen Crash
nicht allzu viel zu spüren, nach vernünftiger Einschätzung werden auch in
den nächsten Jahren weiterhin Dividenden bezahlt und wahrscheinlich
höhere als bislang. Daher freuen wir uns doch, wenn wir solche Titel
möglichst billig einkaufen dürfen und freuen wir uns auf die nächste irgendwann
garantiert kommende Korrektur: Im Crash kauft man am billigsten
ein. Vielleicht fällt doch die Welt irgendwann einmal zusammen,
aber dann spielen diese Überlegungen auch keine Rolle mehr. Wenn der
Globus sich allerdings weiter dreht – wie bisher immer –, dann traue ich
z.B. den oben genannten und auch anderen multinationalen Konzernen
beste Überlebenschancen zu. Ob Griechenland aus dem Euroverbund
Dr. Georg Eckert ist niedergelassener
Augenarzt in Senden bei Ulm, Pressesprecher
des Berufsverbands der Augenärzte
(BVA) – und Aktienkenner
Crash und Inflation
ausscheidet oder nicht, die Leute werden weiter Burger essen wollen,
brauchen ihre Medikamente und Nahrungsmittel und müssen sich gegen
Großrisiken versichern. Die Nachfrage bei o.g. Konzernen erscheint
mir ausgesprochen „unelastisch“: Ganz ohne Nahrung und Medikamente
geht es dann doch nicht.
Dividendenredite bringt mehr als Festgeld
Wer auf Nummer sicher gehen will, deckt sich mit solchen Titel ein, die
eine zuverlässige Gewinn- und Dividendensteigerung aufweisen und
kauft diese möglichst preiswert. Die Dividendenrendite liegt in aller
Regel deutlich über Festgeld und wer ein ängstlicher Mensch ist, darf
darüber nachdenken, ob eher der Euro oder ein multinationaler Konzern
wie oben „kaputt geht“. Gelegentlich sollen ja auch die Kurse steigen ...
Weder unsere berufsständischen Versorgungswerke und erst recht nicht
die BfA weisen Steigerungsraten in einer Größenordnung von um die
zehn Prozent p.a. auf und im Falle einer – wahrscheinlichen – Inflation
haben viele Unternehmen eine Preissetzungsmacht und können mithalten.
Das ist bei den meisten anderen Anlageformen nicht gegeben.
Vielen Mitbürgern ist kaum klar, dass eine kräftige Inflation, wie sie
wahrscheinlich kommen wird oder sogar kommen muss, sie um einen
wesentlichen Teil ihrer Ersparnisse bzw. um die Kaufkraft ihrer Altersvorsorge
bringen wird. Bei der aktuellen Staatsverschuldung ist für die meisten
Staaten eine Inflationierung eine Methode mit geringem Gesichtsverlust,
ihre Schuldenlast zu reduzieren. Von manchen Experten wird auch
die Möglichkeit einer Deflation ins Spiel gebracht, bei der der Wert des
Geldes steigen würde. Die hochverschuldeten Länder von den USA bis
zu den europäischen Staaten werden alles daran setzen, dass eine Deflation
möglichst nicht eintritt, sondern sie werden eine Inflation nach
Kräften begünstigen. Wer sich dieser Ansicht
anschließen will, sollte Sachwerte
wie die oben genannten wohlwollend
betrachten. Beten wir daher um billige
Kurse und um hohe, möglichst steigende
Dividenden!
Von Dr. Georg Eckert ist kürzlich ein neues Buch
erschienen: Die Privatanleger Bibel, FinanzBuch
Verlag, München 2010, 205 Seiten, 12,95 Euro,
ISBN: 978-3898796132
42 Concept Ophthalmologie 06 / 2011

Dezember
02./03.12.
Tagung der Berlin-Brandenburgischen
Augenärztlichen
Gesellschaft – BBAG
Berlin
Info: Prof. Dr. A. Joussen,
Charité-Universitätsmedizin,
Tel. 030/450654001,
ursula.freese@charite.de,
Organisation: Congress Organisation
Gerling, Tel. 0211/592244,
info@congresse.de
03.12.
19. Kölner Adventssymposium
Köln, Belgisches Haus
Wiss. Leitung: Dr. Kermani,
Dr. Gerten, Laserforum e.V,
Augenklinik am Neumarkt,
Tel. 0800/628629,
info@augenportal.de,
www.adventssymposium.de,
Organisation: Congress Organisation
Gerling, Tel. 0211/592244,
info@congresse.de
06.-09.12.
Optic Nerve Degeneration,
Protection and Autoimmunity
Obergurgl/Österreich
Organisation: F. H. Grus (Mainz),
J.G. Crowston (Melbourne),
Registration: www.arvo.org/sites/
conference/optic-nerve
07.12.
70. Homburger Augenärztliche
Fortbildung (HAF)
Thema: Lid/Tränenwege/Orbita
Homburg/Saar
Info: Sekretariat Prof. Seitz,
Tel. 06841/1622302,
franziska.becker@uks.eu, www.
uniklinik-saarland.de/augenklinik
07.12.
Münsteraner Fortbildung
Münster,
Hörsaalgebäude Univ.-Klinikum
Info: Prof. Dr. N. Eter,
Uni-Augenklinik Münster,
Tel. 0251/835-6004,
eter@uni-muenster.de
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
07.12.
Fortbildung „Düsseldorfer
Ophthalmologen-Tee“
Düsseldorf, Univ.-Augenklinik
Info: Prof. G. Geerling,
Tel. 0211/8117320, karin-eva.
spuling@med.uni-duesseldorf.de
07.12.
Mittwochsfortbildung der
Uni-Augenklinik
Gießen
Prof. B. Lorenz, Klinik und Poliklinik
für Augenheilkunde,
Tel. 0641/98543992, christine.
mais@augen.med.uni-giessen.de
07.12.
Mainzer Augenärztliche
Fortbildung: Kinder- und
Neuroophthalmologie Nr. 10
Mainz
Info: Universitätsmedizin Mainz –
Augenklinik,
Tel. 06131/17-36012,
monika.laws@unimedizin-mainz.de
08.12.
Orbita Konsil
München
Info: Augenklinik der LMU,
Prof. C. Hintschich,
Tel. 089/51603001, christoph.
hintschich@med.uni-muenchen.de
14.12.
PCR-Techniken: Anwendungen
in der Ophthalmologie
Würzburg
Info: Dr. G. Schlunck,
Univ.-Augenklinik,
Tel. 0931/20120601,
vornberger_r@klinik.uni-wuerzburg.de
Januar 2012
13./14.01.
Münsteraner
Kontaktlinsenkurs
Münster, Augenklinik Domagkstr.,
Info: Dr. S. Grewe,
Tel. 0251/8356019,
stephan.grewe@uni-muenster.de,
www.augenklinik-muenster.de
13./14.01
17. Ophthalmologische Tagung
Olten (OTO) der Klinik Pallas
Olten/Schweiz,
Kongresszentrum Hotel Arte
Info: Tel. 0041/622866240,
oto@klinik-pallas.ch
13.-15.01.
miESC – minimally invasive
Eye Surgery Congress
St. Gallen/Schweiz, Olma Messen
Info/Anmeldung: www.miesc.com,
Kongress-Koordination: Events-
Designer Sagl, Nicole Pandiscia &
Team, Tel. 0041/919437483,
info@eventsdesigner.ch
14.01.
Glaukomsymposium der
Uni-Augenklinik Köln
Köln, Rautenstrauch-Joest-
Museum
Info: Prof. Th. Dietlein, Zentrum für
Augenheilkunde, Univ. Köln,
Tel. 0221/4784300,
thomas.dietlein@uk-koeln.de
14./15.01.
19. sportophthalmologischsportmedizin.
Wochenende
Sportschule Hennef/Sieg
Anmeldung: Dr. D. Schnell, Otto-
Willach-Str. 2, 53809 Ruppichteroth,
Fax 02295-9099073,
schnell-dieter@t-online.de
14./15.01.
Ophthalmologische Optische
Fortbildung
Münster, Hörsaalgebäude Univ.-
Klinikum, Info: Dr. S. Grewe,
Tel. 0251/8356019,
stephan.grewe@uni-muenster.de,
www.augenklinik-muenster.de
18.01.
186. Erlanger Augenärztliche
Fortbildung: Glaukome
Uni-Augenklinik Erlangen
Organisation: Prof. Dr. F. E. Kruse
Info: Sekretariat H. Müller-Betz,
Tel. 09131/85-34478, heidrun.
mueller-betz@uk-erlangen.de
aus- und fortbildung termine
18.01.
Augenärzteabend der Univ.-
Augenklinik Tübingen
Thema: Blepharitis
Tübingen
Info: Rose Schwarz,
Tel. 07071/2984004, rose.
schwarz@med.uni-tuebingen.de
20./21.01.
XXIV. Annual Meeting
of the European Eye Bank
Association
Rotterdam/Niederlande
Info: G. Melles, Tel. +31/10-
2974444, eeba@niios.com,
www.eeba2012.eu
21.01.
13. Neujahrsfortbildung
am St. Franziskus-Hospital
Münster, Info: Augenabteilung am
St. Franziskus-Hospital,
info@augen-franziskus.de
27./28.01.
174. Versammlung des Vereins
Rheinisch-Westfälischer
Augenärzte (RWA)
Essen
Info: Prof. A. Scheider,
Tel. 0201/4089 2210, a.scheider.
augen@kliniken-essen-sued.de,
www.rwa-augen.de, Organisation:
Congress Organisation Gerling, Tel.
0211/592244, info@congresse.de
Februar 2012
01.02.
Mainzer Augenärztliche
Fortbildung: Netzhaut
Mainz
Info: PD Dr. B. Stoffelns, Uni-
Augenklinik, Anmeldung: Monika
Laws, Tel. 06131/173612,
monika.laws@unimedizin.de
03.02.
TÜP-Kurs: Tübinger
Perimetrie-Kurs
Tübingen, Univ.-Augenklinik
Info: Prof. U. Schiefer,
Tel. 07071/2987429, elisabeth.
nestler@med.uni-tuebingen.de
43

kontaktologie multifokale kontaktlinsen
marktübersicht
Linsen für alle Entfernungen
44
Anbieter Bach Optic Bausch & Lomb Ciba Vision Conta Optic
Name der
Weichlinsen
Name der
Hartlinsen
OPTIMEDICS ® Active (SiH),
OPTIMEDICS ® Progress (mit
UV Schutz), Dispo Multifocal,
HydroWave, C2 NVS
Oblong, Longline (alternierend)
PureVision Multi-Focal,
Soflens Multi-Focal
Korrektionsprinzip alle simultan beide simultan;
N im Zentrum
Erfolgsaussichten
– gut
bei motivierten Kunden mit
realistischen Erwartungen
bei aktiven, dynamischen
Menschen, die hochmotiviert
sind
– eher schlecht / bei hohem Anspruch an die
Sehleistung oder einseitiger
Amblyopie, bei Autofahrern,
die oft nachts unterwegs sind
Empfohlene Kundenaufklärung
vor der
Anpassung
Benötigte
Messwerte
Linse für
1. Anpassung
Empfohlener
Austausch
im Vorfeld klären, welche
Sehansprüche und -gewohnheiten
der Träger hat;
realistische Erwartungen
vermitteln
je nach Linsentyp unterschiedlich
je nach Linsentyp Anpasslinse
oder Rezeptlinse mit Tausch
OPTIMEDICS Progress/Dispo
MF: monatlich, OPTIMEDICS
Active SiH/HydroWave:
vierteljährlich, C2 NVS: jährlich
Oblong/Longline: alle 1-2
Jahre
Lieferbereich OPTIMEDICS Active SiH
multi.: +10.00 bis -20.00, Add.
+1.25 bis +2.75; OPTIMEDICS
Active SiH multi. tor.: +10.00
bis -20.00, Zyl. und Achse frei
wählbar, Add. +1.25 bis +2.75;
OPTIMEDICS Progress: ± 30.00
Add. bis +2.50; alle weiteren
Linsen: auf Anfrage
Besonderheiten OPTIMEDICS Active SiH: individuelle
Weichlinse aus dem
bekannten Definitive-Material;
HydroWave: mit Wavefront
und auch als SiH-Linse
lieferbar
Kontakt 02236 / 96 229 0
www.bachoptic.de
in ausführlichem Anamnesegespräch
Sehgewohnheiten
erfragen; realistische
Erwartungen vermitteln; hohe
Motivation ist Voraussetzung
Visus, Refraktion,
HH-Radien,
Spaltlampenbefund,
Führungsauge
Focus Dailies Progressives,
Air Optix Aqua Multifocal
Saphir RX Multifokal und
Multifokal-Torisch,
Saphir Multifokal
beide simultan; N im Zentrum alle simultan
bei sphärischer Fehlsichtigkeit
oder beginn. Presbyopie; bei
Linsenträgern, zur Korrektur
fortgeschrittener Presbyopie
bei Ametropien mit mehr als
20 % Zylinderanteil, bei eingeschränktem
Binokularsehen
oder Amblyopien
in Bedarfsanalyse Sehansprüche
und bevorzugte
Sehentfernungen abklären;
Anpasser sollte auf Eingewöhnungsphase
hinweisen
HH-Durchmesser, HH-Radien,
Refraktion bei HSA=0,
Führungsauge,
bei Air Optix MF 3 wählbare
Add.typen
kostenlose Anpasslinse Anpasslinsen entweder
aus vorhandenem Satz oder
jeweils kostenlos
monatlich je nach Ausführung täglich,
monatlich oder halbjährlich
von - 10,0 bis + 6,0
Add Low: 0,75 bis 1,5
Add High: 1,75 bis 2,5
asphärische Vorderfläche zur
Minimierung der sphärischen
Aberration
030 / 330 930
www.bausch-lomb.de
Focus Dailies Progressives:
- 6,0 bis + 5,0
Air Optix Aqua MF:
-10,0 bis +6,0, Add LO, MED,
HI
Focus Dailies Programm:
Hydrogellinse aus PVA mit
69 % H2O und integrierter
Benetzungstechnologie
AquaComfort; Air Optix: asph.
SiHy-KL mit Dk/t 138
06026 / 941 0
www.cibavision.de
bis zu 70 % Erfolgsaussichten.
Voraussetzung ist hier eine
aktuelle Refraktion und HH-
Radien
bei Pupillengröße unter 3 mm
und über 5,5 mm
Die Eingewöhnungszeit
sollte beachtet werden, eine
Überrefraktion ist erst nach 2
Wochen zu empfehlen
Aktuelle Refraktion,
HH-Radien,
Achslagen,
HHDurchmesser,
Führungsauge
Rezeptlinse mit Tausch
Saphir RX: nach 4 Wochen,
Saphir: nach 3 Monaten
Saphir und Saphir RX
Bc: 8.0 bis 9.8/0.3 sph: +23.00
bis -23.00 dpt. Add: +0.5 bis
+4.00 dpt /0.5 Torisch: cyl:
-0.75 bis -8.00 dpt, A° 0 bis
180°/5
Ø14.5
Nicht-ionisch,
SilikonHydrogel-Material,
großer Lieferbereich,
einfache Anpassung
07141 / 971 99-0
www.contaoptic.de
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

multifokale kontaktlinsen kontaktologie
Auch bei den multifokalen Kontaktlinsen geht die Entwicklung von Materialien, Geometrien
oder Tauschrhythmen stetig weiter, wie unsere aktualisierte Übersicht zeigt. Einige Linsen
sind neu, andere wurden modifiziert, manche werden nicht mehr angeboten.
Cooper Vision Galifa Hecht Contactlinsen Jenalens Johnson & Johnson Vision Care
Proclear EP Individual Vario,
Individual Vario Invers
Proclear Multifocal, Proclear
MF XR, Proclear MF Toric XR
Concept Ophthalmologie
Modula Multi,
Modula Multi Invers
alle simultan Vario: simultan, N im Zentrum,
Vario Invers: simultan, F im
Zentr.; Modula Multi: simultanalternierend,
F im Zentrum;
Mod. M. Inv.: simultan, N i. Z.
bei motivierten Linsenträgern bei Linsenträgern, motivierte
Kunden mit realistischen
Erwartungen, gute Beleuchtungsbedingungen
/ bei leichter Myopie mit
beginnender Presbyopie,
Emmetropie und Presbyopie
ausführliches Kundengespräch
über Erwartungen
und Tragegewohnheiten; auf
Eingewöhnungszeit hinweisen
und Kunden intensiv betreuen
Proclear MF: Refraktion,
Führungsauge, Version D
(dominant) oder N
kostenlose Anpasslinse als
Einzelblister
exakte Anamnese (Sehansprüche,
bevorz. Sehentfernungen),
auf veränderten Seheindruck
und Eingewöhnungsphase
hinweisen, realistische Erwartungen
vermitteln
Refraktion, HSA, HH-Topometrie,
HH-Durchmesser, Pupillendurchmesser
bei normaler
Beleuchtung, Führungsauge
Vario (Invers): Rezeptlinse mit
Care, Modula Multi (Invers):
Einstärkenmesslinse für
Sitzbeurteilung
monatlich Vario (Invers): halb- bzw. jährlich,
Modula Multi (Invers): alle
1,5 - 2 Jahre / abhängig von
Ablagerungsneigung, Material
und Pflege
Proclear Multifocal: - 8,0 bis
+6,0, Add 1,0 bis 2,5
Proclear Multifocal XR: - 20,0
bis + 20,0, Add bis 4,0 (Zylinder
bei toric bis 5,75),
Proclear EP: -8,0 bis +6,0
Großes Lieferprogramm (Proclear
Mf Toric XR), Proclear
MF: vereinfachte Anpass.:
D-Linse f. dominantes Auge,
N-Linse f. Gegenauge; Proclear
EP f. Einsteiger (Add. bis 1,25)
06071 / 305 0
www.cooper-vision.de
sphärisch und torisch, keine
Einschränkungen, Spezialitäten
auf Anfrage
Add und zentrale Zonengröße
frei wählbar, zentrale Zone
mit 80 % F bzw. N und 20%
Zwischendistanz (variabel);
Zentrierkreis kann zentrale
Zone kenntlich machen
0180 / 546 54 54
www.galifa.ch
06 / 2011
vVisell-Vita,
Conform-Vita
EYE’m SH multi,
EYE’m multi (+toric),
TRIOS SH multi (+toric)
Bicon, Multicon, Essential Asphärflex Multi 45/55,
Jeclips Multi 45/55
beide Weichlinsen simultan;
N im Zentrum; Bicon: alternierend;
Multicon: simultan; F im
Zentrum; Essential: Kombi aus
simultan und alternierend
bei Personen, die bereits
Linsen tragen
bei Kontaktlinsen-Neueinsteigern,
bei annähernder
Emmetropie
bei gründlicher Anamnese
klären, wie hoch der Sehanspruch
ist und wo Prioritäten
liegen; über den veränderten
Seheindruck aufklären
HH-Topometrie, Refraktion,
gewünschtes System; je nach
Typ: Radius, Rückflächengeometrie,
Durchmesser, Nahteilgröße,
-lage und Material
Weiche KL: Rezeptlinse m.
R.; Formstabile KL: Leih- oder
Rezeptlinse m.R., Bicon/Multicon
auch als ACL
Weichlinsen je nach Material
3, 6 oder 12 Monate,
Formstabile KL je nach Pflege
und Material zwischen 1-2
Jahren
Weichlinsen Sphäre:-25,0 bis
+25,0; Zyl. bis -6,0 bzw -8,0/
div. Add.
Formstabil Bicon:-25,0 bis
+14,0 sph., auch tori, Add.
bis +4.0;
Multicon u. Essential -30,0 bis
+30,0; Essential zyl bis -5,0/
div. Add.
Weichlinsen: Nahzone wird
in variabler Größe und Stärke
angeboten, Fernbereich abbildungsoptimiert
asphärisch
0761 / 40 105 0
www.hecht-contactlinsen.de
bei allen: simultan,
bei Weichlinsen N im Zentrum,
bei Hartlinsen F im Zentrum
sowohl bei Jungpresbyopen
als auch fortgeschrittenen
Presbyopen, da unterschiedliche
Add. wählbar
/ /
ausführliche Anamnese
inklusive Analyse der Sehanforderungen,Eingewöhnungszeit
beachten
Refraktion (Ferne und Nähe),
HH-Radien,
HH-Durchmesser
Anpasslinse bzw. Rezeptlinse
mit Tausch
Bei EYE’m Linsen monatlich,
TRIOS 3-monatlich,
formstabile KL bis zu 24
Monaten nutzbar
EYE’m SH multi: +6.00 bis
-7.00, Add 2.25 oder 2.75/
EYE’m multi (auch torisch):
+6.00 bis -8.00, Add 2.50/
TRIOS SH multi (auch torisch):
+10.00 bis -20.00, Add 2.25
oder 2.75/ Asph. & Jeclips
Multi: +/-20.00, Add. 2.25
oder 3.25
SiH Material für Personen mit
geringer Tränenfilmmenge
besonders geeignet
03641/58050
www.jenalens.de
Acuvue Bifokal
simultan; multizentrischer
Linsentyp, F im Zentrum
möglichst keine Vorselektion,
Anpasserfolg ist abhängig von
Sehanforderungen und Motivation
des Kunden
Anpasser sollte die Erwartungen
des Kunden erfragen,
ihm den Nutzen der Korrektion
demonstrieren und erleben
lassen
Refraktion,
HSA,
Führungsauge
kostenlose Musterlinse
14-tägig oder wöchentlich bei
verlängertem Tragen
von - 9,0 bis + 6,0, Add bis 2,5
5 alternierende konzentrische
Ringe sorgen für Optimierung
des Fern- und Nahvisus bei
versch. Pupillengrößen; „123“-
Handhabungsmarkierung
0800 / 100 25 90
www.acuvue.de
45
m a r k t ü b e r s i c h t

m a r k t ü b e r s i c h t
kontaktologie multifokale kontaktlinsen
46
Anbieter Menicon MPG&E SwissLens Techno-Lens Wöhlk
Name der
Weichlinsen
Name der
Hartlinsen
Indivisual Progressive Ecco royal (T),
Ecco 4seasons zoom (T)
Menicon Z Progressive /
Progressvie + / Progressvie
Inverse / Executive /
Menifocal Z
Korrektionsprinzip Simultan / Progressive
+: verbreiterte Nahzone /
Inverse: Nähe im Zentrum
/ Executive & Menfocal Z:
alternierend
Erfolgsaussichten
– gut
wenn anhand Bedarfsanalyse
und nach Anpassempfehlung
angepasst
wird
COMPACT perfect zoom,
PresbyLite 2
ECCO royal: alternierend
bifokal; ECCO 4 seasons
zoom: simultan multifokal
N im Zentrum; COMPACT
perfect zoom: simultan
multifokal, F im Zentrum,
2 Designs; PresbyLite 2:
alternierend bifokal
alternierend: bei hohen
Visusansprüchen in F
und N;
simultan bei Add bis 2,00
– eher schlecht / bei Emmetropie, dezentriertem
Linsensitz
Empfohlene
Kundenaufklärung
vor der
Anpassung
Benötigte
Messwerte
Linse für
1. Anpassung
Empfohlener
Austausch
bei Bedarfsanalyse Sehansprüche
und Sehanforderungen
abfragen;
Aufsetzen mindestens 3
Wochen testen
aktuelle Refraktion
F/N; Hornhautradien,
Hornhautdurchmesser,
Führungsauge,
Bedarfsanalyse
Fertigung individuell nach
Messwerten, Lieferung
mit Tausch
weiche KL: 3 Monate
Z Material: spätestens
nach 18 Monaten
Lieferbereich +25,00 bis -25,00 Add bis
3,00 / Menifocal Z +5,00
bis -13,00 Add bis 2,50
Besonderheiten Indivisual: Silikon-Hydrogel,
Z Material höchste
Sauerstoffdurchlässigkeit
weltweit, im Comfort Design
höchster Tragkomfort
und optimale Zentrierung
Kontakt 069 / 84 000 810
www.menicon.de
alternierend: Blickrichtungsabhängigkeit
vorher
mit Hauptarbeitsbereich
abstimmen;
simultan: leichte
Einschränkungen bei
Visus und Kontrast vorher
erklären
je nach Ausführung
unterschiedlich
PresbyLite 2: Messlinsen;
COMPACT perfect zoom:
sphärische Messlinsen;
alle anderen: Rezeptlinsen
mit Tausch
ECCO royal: 6 Monate;
ECCO 4 seasons: 3 Monate;
formstabil: 1 bis 1,5
Jahre, je nach Material
individuelle Parameter,
soweit technisch möglich
COMPACT perfect zoom: 2
Designs für Hyperopie und
Myopie, abberationskorrigiert;
ECCO 4 seasons
zoom: Silikonhydrogel-
Material für optimale
Sauerstoffversorgung
04322 / 750 500
www.mpge.de
Borelis, Torelis EVO II M / H sph. / tor. Weichlinse kommt
demnächst
Boriflex MC.EVO / MC BIFO.
Beide auch in anderen
Rückflächen lieferbar
simultan mit variabler Zoc,
Nähe zentral oder peripher,
3 Systeme (bifokal,
simple progressive und
multi progressive)
Erfolg abhängig von der
Motivation und Wahl des
Systems
alle EVO Linsen simultan.
H Design N im Zentrum,
M Design F im Zentrum,
MC.BIFO alternierend
/ mit Einschränkungen bei
einäugiger Versorgung,
hohem Add.-Bedarf oder
hoher Myopie (EVO)
Sehgewohnheiten und
Erwartungen erfragen
Anpassung gemäß
Bestellformular
Rezeptlinse mit Tausch,
vorzugsweise mit Service+
für Kostenkontrolle
3-, 6-, und 12-monatlicher
Tausch
individuelle Fertigung
(sph.+/-40.00, cyl.-8.00,
add. 0.50 bis 4.00)
Service+: einmalige
Tauschgebühr und
innerhalb vom Service+
beliebig oft tauschen
auch in SIH erhältlich
0180 566 68 16 oder
+41 21 620 06 68
www.swisslens.ch
Wöhlk Bifo
alternierend
gut bei allen Presbyopen bei Additionen > 1,5
bei Fehlsichtigkeiten
> +/- 1,5 und HH-Astigmatismen,
bei hohem
Visusbedarf für F und N
Das Sehen mit simultanen
Multifokallinsen kann zu
Seheinbußen und Kontrastverlust
führen, es darf
nicht mit dem Seheindruck
durch Gleitsichtgläser
verglichen werden
Refraktion,
HH-Radien,
Exzentrizität,
Führungsauge
Weichlinse: per adapta
Formularanpassung wird
Rezeptlinse mit bestmöglichen
Werten und vollem
Rückgaberecht geliefert;
Formstabil: umfangreiches
Leihlinsenlager vorhanden
Weichlinsen nach spätestens
12 Monaten, Formstabil
nach spätestens 24
Monaten empfohlen
großer Lieferbereich laut
Katalog; auf Anfrage, was
technisch machbar ist
Innengeometrie für
optimale Anpassung und
Sitz, Multifokalfläche auf
der Außenfläche
089 / 323 67 000
www.technolens.de
bei zu geringen Fehlsichtigkeiten,
bei Computerarbeiten,
bei tief
liegenden Unterlidern
Der Anpasser sollte die
Motivation klären, Erwartungen
zum Sehen in
verschiedenen Distanzen
bremsen und ggf. einen
Akzeptanztest mit einer
formstabilen Einstärkenlinse
durchführen
Refraktion,
zentrale HH-Radien,
ggf. Exzentrizität,
HH-Durchmesser
kostenneutrale Leihlinse
nach 1,5 bis spätestens
2 Jahren
von - 25,0 bis + 25,0 und
soweit technisch möglich
Add bis 4,0
in allen bekannten
Wöhlk-Materialien und
auch als bogenförmige,
höhenvariable Nahteilform
erhältlich, auch
als RT
0431 / 991 18 88
www.woehlk.com
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

Weihnachtsmarkt in Mainz
Wertewandel überall. Marketing und Marktforschung. Die Allgemeine
Zeitung aus Mainz berichtet: „Ganz bewusst habe man dabei auch
die Wünsche der Besucher umgesetzt. Diese waren zuvor durch eine
Befragung der Fachhochschule erfasst und ausgewertet worden. Entsprechend
wurde für den Weihnachtsmarkt das Speiseangebot um saisonale
Produkte wie Grünkohl mit Mettwurst erweitert, die Sortimente
der Anbieter aufgewertet. Auch eine riesengroße Spieluhr auf dem
Liebfrauenplatz mit Weinausschank erweitere das Angebot. Unverändert
dagegen blieben aber die Glühweinpreise von 1,50 bis 2,50 Euro.“
Gut so.
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
d e r m a r k t p l a t z f ü r a u g e n ä r z t e
Inhalt
Firmen stellen vor S. 48
Sonderthema Marken S. 49
Kleinanzeigen S. 50
47

marktplatz firmen stellen vor
Anzeigen
48
Block Optic informiert
Seit Sommer 2011 bietet die Firma Block Optic ein neues patentiertes
Rollsystem für elektromotorisch verstellbare Patientenstühle an. Das
Betätigen einer Druckplatte löst den Einklinkmechanismus und trennt
den kabellosen Stuhl von der Untersuchungseinheit, so dass dieser in
jede gewünschte Richtung verschoben werden kann.
In Kombination mit einer
höhenverstellbaren Untersuchungseinheit
ist dies
der optimale Arbeitsplatz,
um Rollstuhlpatienten zu
untersuchen.
Ebenso einfach lässt sich
der Patientenstuhl wieder
mit der Untersuchungseinheit
verbinden.
www.block-optic.com
200°-Panoramaaufnahmen der Retina
Die patentierte Optos Ultra-Weitwinkel Laser Scanning Technologie
– optomap ® – unterstützt Augenärzte bei der Diagnose, Analyse,
Dokumentation und Therapie von Erkrankungen des Auges, die sich zuerst
in der Peripherie zeigen und mit konservativen Untersuchungsmethoden
und Geräten zunächst unentdeckt bleiben können. optomap ® erlaubt
eine hochauflösende Darstellung der Netzhaut bis zu 200 Grad (= 82 %
der Retina). Mit einer einzigen, schnellen Aufnahme liegen die Bilder
sofort digital zur Betrachtung vor. Die Untersuchung ist in Miosis bei
einer Pupillenweite von nur 2 mm möglich.
Das neue, innovative 200Tx Gerät ermöglicht hochauflösende
Aufnahmen (bis zu 11µm) mit mehreren Wellenlängen. Es bietet
Optionen für Farbbilder, rot-freie Bilder, Autofluoreszenz sowie
optional für Fluoreszenz-Angiographie. Damit setzt dieses vielseitige
Gerät einen neuen Standard in der digitalen Netzhaut-Bildgebung und
eröffnet neue Möglichkeiten zur Früherkennung von Netzhaut- und
anderen Erkrankungen.
Zusätzlich ergänzt nach der Akquisition von OPKO Instrumentation
fortan das Optos OCT SLO System das Portfolio des Unternehmens.
Das Spektral-OCT kombiniert die optische Kohärenztomografie (OCT)
www.optos.com
Xenotron III – die neue Generation
der Endoillumination
Künftig wird mit dem Xenotron III eine exzellente Endoillumination
selbst bei kleinstem Lichtleiter möglich sein. Durch maximale Lichtintensität
erzielt das neue Gerät ein optimales Ausleuchten des
Fundes und somit eine verbesserte Sicht für den Operateur. Das einzigartige
integrierte PHOTOTOXGUARD-System überwacht kontinuierlich
den Lichtleistungsaustritt und warnt den Operateur vor einem
möglichen Eintreten von Fototoxizität. Mit erhöhter Sicherheit können
somit Operationen selbst in nächster Nähe zur Netzhaut durchgeführt
werden. Das neue Xenotron III verfügt über ein modernes Gerätedesign
mit Touchscreen sowie über individuelle Benutzerprofile.
www.geuder.de
mit der Scanning Laser Ophthalmoskopie Technologie (SLO) und
ermöglicht es, Augenerkrankungen frühzeitig zu erkennen und visuell
dazustellen. Darüber hinaus bietet die Optos GmbH in Deutschland,
Österreich und der Schweiz seit Kurzem auch das AutoPerimeter300
zur Messung des Gesichtsfeldes sowie digitale Sehtafeln zur
Sehschärfen-Bestimmung an. Kontakt für weitere Informationen:
E-Mail: deinfo@optos.com, Tel. +49 7251 9204-0
Concept Ophthalmologie
06 / 2011

Höchste Effizienz für kleinste
Inzisionen: Neue MICS-Pinzette
In Zusammenarbeit mit Prof. Gerd U. Auffarth, Augenklinik der
Universität Heidelberg, entwickelte Geuder die neue MICS Double-
Cross-Action-Kapsulorhexispinzette. Diese eignet sich aufgrund
der übereinander liegenden Pinzetten-Branchen für kleinste Clear-
Cornea-Inzisionen bis zu 1,6 mm.
Das Double-Cross-Action-Prinzip der neuen Pinzette ermöglicht dem
Chirurgen mehr Bewegungsfreiheit in der Vorderkammer für eine effektive
Durchführung der Kapsulorhexis. Die neue innovative Technik
ist schonender für den Inzisionsrand und verhindert ferner das Einklemmen
der Iris, speziell beim intraoperativen Floppy Iris Syndrom (IFIS).
Weitere Informationen erhalten Sie unter info@geuder.de
www.geuder.de
Retaron ® – AMD gezielter behandeln
Retaron ® ist in besonderer Weise an die Anforderungen zur Ernährung
von AMD-Patienten angepasst und das mit nur einer Kapsel täglich.
In der Entwicklung dieser ergänzenden bilanzierten Diät fanden die
Erkenntnisse aus aktuellen klinischen Studien (z.B. AREDS I, LAST)
Berücksichtigung. Neben Lutein (10 mg) und Zeaxanthin (2 mg) enthält
Retaron ® eine hohe Menge der besonders wertvollen Omega-3-Fettsäure
DHA (250 mg). Wirksame Antioxidantien und Spurenelemente
vervollständigen die Rezeptur von Retaron ® . Als herausragende Besonderheit
enthält Retaron ® den Extrakt der Apfelbeere (Aronia melanocarpa),
der sich durch einen enorm hohen Gehalt an antioxidativ
wirksamen Anthocyanen auszeichnet und so AMD-Patienten einen
zusätzlichen Schutz bietet.
www.ursapharm.de
Concept Ophthalmologie
06 / 2011
firmen stellen vor / marken marktplatz
Liposomales Augenspray
Das BlephaCura ® Lidpflege Set
Anzeigen
Patientenzufriedenheit durch einfache Anwendung und gute Wirksamkeit:
TEARS AGAIN ® liposomales Augenspray wirkt Störungen der Lipidschicht,
der Hauptursache Trockener Augen, entgegen. Die in TEARS
AGAIN ® enthaltenen Liposomen bestehen aus den gleichen (Phospho-)
Lipiden, die auch im natürlichen Tränenfilm vorkommen und dort für die
Stabilität der Lipidschicht sorgen. TEARS AGAIN ® wird aus ca. 10 cm
auf die geschlossenen Augen aufgesprüht. Die enthaltenen Lipide vermischen
sich am Lidrand mit den körpereigenen Lipiden aus den Meibomschen
Drüsen. Nach dem Öffnen der Augen gelangt die optimierte
Lipidmischung auf den Tränenfilm und führt zu einer Stabilisierung der
defekten Lipidschicht. TEARS AGAIN ® kann auch während des Tragens
von Kontaktlinsen oder bei Augen-Make-up verwendet werden.
www.tearsagain.de
BlephaCura ® ist eine liposomale Suspension für die tägliche Lidpflege
und -hygiene. Lidrandentzündungen (Blepharitis) und speziell die Meibomdrüsendysfunktion
(MDD) gelten als eine der häufigsten Ursachen
des sog. Trockenen Auges, aufgrund der damit verbundenen Veränderungen
in der Zusammensetzung des Tränenfilms (Lipidmangel).
BlephaCura ® dient zur therapeutischen Lidrandhygiene. Die Behandlung
und Vorbeugung besteht aus einer regelmäßig durchgeführten
Lidrandhygiene in drei Schritten:
1. Wärmebehandlung, z.B. mit der BlephaCura ® -Wärme-Gel-Maske
2. Massage der Lider
3. Reinigung der Lidränder, z.B. mit der tensidfreien BlephaCura ®
liposomalen Suspension.
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03 / 2011