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ICD-10-GM Version 2011 - Stand Oktober 2010
Mangel (Forts.)
– Sekretion
– – Harn R34
– – Ovar E28.3
– – Speicheldrüse K11.7
– Selen E59
– – alimentär E59
– – Folgen E64.8
– Somatotropin
– – idiopathisch E23.0
– – isoliert E23.0
– SPCA [Serum prothrombin conversion accelerator] D68.2
– Speichel K11.7
– Spielerfahrung, in der Kindheit Z62
– Spurenelemente E61.9
– Stoff, energieliefernd E46
– Stuart-Prower-Faktor D68.2
– Succinatsemialdehyd-Dehydrogenase E88.8
– Sulfatase E75.2
– Sulfitoxidase E72.1
– Testosteron E29.1
– Tetrahydrobiopterin E88.8
– Thiamin E51.9
– – Folgen E64.8
– Thiaminhydrochlorid E51.9
– Thyreotropin, isoliert E23.0
– Tokopherol E56.0
– Tränenflüssigkeit H04.1
– – erworben H04.1
– – kongenital Q10.6
– Transcobalamin II, mit Anämie D51.2
– Triosephosphat-Isomerase, mit Anämie D55.2
– Tryptophan E52
– Unterkunft Z59
– Vanadium E61.6
– Verlangen, sexuell F52.0
– Vitamin E56.9
– – Folgen a.n.k. E64.8
– – mit
– – – Atrophie, Optikus E56.9† H48.0∗
– – – Enzephalopathie E56.9† G32.8∗
– – – Polyneuritis a.n.k. E56.9† G63.4∗
– – – Polyneuropathie a.n.k. E56.9† G63.4∗
– – multipel E56.9
– Vitamin A E50.9
– – Auge E50.7
– – Folgen E64.1
– – mit
– – – Hemeralopie E50.5† H58.1∗
– – – Hyperkeratose E50.8† L86∗
– – – Keratitis, xerotisch E50.4† H19.8∗
– – – Keratomalazie E50.4† H19.8∗
– – – Keratose E50.8† L86∗
– – – Nachtblindheit E50.5† H58.1∗
– – – Narbe, Hornhaut E50.6† H19.8∗
– – – – xerophthalmisch E50.6† H19.8∗
– – – Nyktalopie E50.5† H58.1∗
– – – Phrynodermie E50.8† L86∗
– – – Ulkus, Hornhaut, mit Xerosis corneae E50.3† H19.8∗
– – – Xeroderma E50.8† L86∗
– – – Xerophthalmie E50.7† H19.8∗
– – – Xerosis
– – – – conjunctivae E50.0† H13.8∗
– – – – – und Bitot-Flecken E50.1† H13.8∗
– – – – corneae E50.2† H19.8∗
– Vitamin B E53.9
– – Folgen E64.8
– – mit
– – – Beriberi E51.1
– – – Enzephalopathie a.n.k. E53.9† G32.8∗
– – – Möller-Hunter-Glossitis E53.9† K93.8∗
– – – Osteomalazie, beim Erwachsenen M83.89
– – – Pellagra E52
– – – Polyneuropathie E53.9† G63.4∗
– – – Stomatitis angularis a.n.k. E53.9† K93.8∗
510
Mangel (Forts.)
– Vitamin B1 E51.9
– Vitamin B2 E53.0
– – mit
– – – Cheilosis E53.0† K93.8∗
– – – Perlèche E53.0† K93.8∗
– – – Stomatitis angularis E53.0† K93.8∗
– Vitamin B6 E53.1
– – mit Anämie D64.3
– Vitamin B12 E53.8
– – alimentär, mit Anämie D51.3
– – – mit Polyneuropathie D51.3† G63.4∗
– – mit
– – – Anämie D51.9
– – – – beim Vegetarier D51.3
– – – – durch Mangel, Intrinsic-Faktor D51.0
– – – Degeneration
– – – – Gehirn E53.8† G32.8∗
– – – – Rückenmark, kombiniert, subakut E53.8† G32.0∗
– – – Demenz E53.8† F02.8∗
– – – Myelopathie E53.8† G32.0∗
– – – Neuropathie E53.8† G63.4∗
– – – Polyneuropathie E53.8† G63.4∗
– Vitamin C E54
– – Folgen E64.2
– Vitamin D E55.9
– – mit Rachitis E55.0
– Vitamin D2 E55.9
– Vitamin E E56.0
– Vitamin H E53.8
– Vitamin K E56.1
– – beim Neugeborenen P53
– – mit
– – – Blutung D68.4
– – – Defekt, Gerinnung D68.4
– – – Mangel
– – – – Gerinnungsfaktor D68.4
– – – – Koagulationsfaktor D68.4
– Vitamin P E56.8
– Volumen E86
– Wachstumshormon E23.0
– – bei Agammaglobulinämie, X-chromosomal gebunden
D80.0
– – idiopathisch E23.0
– – isoliert E23.0
– Wohnmöglichkeit
– – andauernd Z59
– – vorübergehend Z59
– Zink E60
– – alimentär E60
– – mit Anämie D53.8
– Zyanokobalamin E53.8
Mangel-Syndrom
– Antikörper-
– – agammaglobulinämisch D80.1
– – – hereditär D80.0
– – Bruton-Typ D80.0
– – hypogammaglobulinämisch D80.1
– – – hereditär D80.0
– – kombiniert D80.9
– Eisen- D50.9
– Hormon-, klimakterisch N95.9
– Jod-, angeboren E00.9
– – gemischter Typ E00.2
– – myxödematöser Typ E00.1
– – neurologischer Typ E00.0
– Magnesium- E83.4
Mangelanämie D53.9
– bei Krankheit, durch HIV B23.8 D53.9
Mangeldurchblutung I99
– koronar I24.8
– zerebral I67.88
Mangelentwicklung, intrauterin P05.9
Mangelernährung E46
– Anämie D53.9
DIMDI