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Sachverzeichnis - Springer

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<strong>Sachverzeichnis</strong> 885<br />

nom der BronchialdTÜsen<br />

845<br />

Malignes zentroblastisches<br />

Lymphom 661ff., 662<br />

- Definition 661<br />

-- mono morphe Form 661<br />

-- polymorphe Variante 661<br />

- Differentialdiagnose 663<br />

-- Burkitt-Lymphom 663<br />

-- immunoblastisches<br />

Lymphom 663<br />

-- zentroblastisch/zentrozytisches<br />

Lymphom 663<br />

- Epidemiologie 662<br />

- Klinik 662<br />

- Morphologie 662<br />

-- monomorpher Typ 662<br />

-- PAS-positive Einschlüsse<br />

662<br />

-- polymorpher Typ 662<br />

- Prognose 663<br />

Malignes zentroblastischl<br />

zentrozytisches Lymphom<br />

657. 656ff.<br />

- Definition 656<br />

- Differentialdiagnose 658<br />

-- Immunozytom 658<br />

-- reaktive follikuläre Hyperplasie<br />

658<br />

- Epidemiologie 656<br />

- Klinik 656<br />

- Lokalisation 656<br />

- Morphologie 657<br />

-- PAS-positive Kerneinschlüsse<br />

657<br />

-- Siege\ringzell-Lymphom<br />

657<br />

-- Zytoplasmaeinschlüsse<br />

657<br />

- Nomenklatur 656<br />

- Prognose 658<br />

- Weiterentwicklung in ein<br />

malignes Lymphom vom<br />

hohen Malignitätsgrad<br />

658<br />

-- anaplastisches Zentrozytom<br />

658<br />

-- immunoblastische<br />

Endphase 658<br />

-- zentroblastisches Lymphom<br />

658<br />

Malignes zentrozytisches<br />

Lymphom 654ff., 655<br />

- Definition 654<br />

- Differentialdiagnose 655f.<br />

-- Iymphoblastische Lymphome<br />

655<br />

-- lymphozytische Lymphome<br />

vom Typ der B-CLL<br />

655<br />

-- lymphozytisches malignes<br />

Lymphom vom Intermediärtyp<br />

656<br />

-- Monozytenleukämie 656<br />

- Epidemiologie 654<br />

- Grenzfälle 656<br />

- Klinik 654<br />

-- leukämische Verlaufsform<br />

654<br />

-- Lymphosarkomzelleukämie<br />

654<br />

- Morphologie 655<br />

- Nomenklatur 654<br />

- Prognose 655<br />

- Übergänge in ein malignes<br />

Lymphom vom hohen Malignitätsgrad<br />

656<br />

Malpighi-Körperchen 493<br />

Malzarbeiterlunge 829<br />

Mangel an antihämophilem<br />

Faktor 471<br />

Mansfelder Staublunge 823<br />

Mantelatelektasen 754<br />

Mantelzonenlymphom 660,<br />

661<br />

- Definition 660<br />

- Klassifikation 660<br />

- Klinik 660<br />

- Morphologie 660<br />

-- alkalische Phophatase<br />

660<br />

-- Zytochemie 660<br />

- Nomenklatur 660<br />

Marantische Endokarditis<br />

160<br />

Marfan-Syndrom<br />

- Aneurysmen der Koronararterien<br />

96<br />

- Gefäßveränderungen 192<br />

- Mitralinsuffizienz 164<br />

- Vasopathie 484<br />

Marginaler Granulozytenpool<br />

357<br />

Markhypoplasie im hohen<br />

Lebensalter 311<br />

Markstränge 568<br />

Marschhämoglobinurie 339<br />

Martorell-Syndrom 216,239,<br />

255<br />

Masern 524<br />

Masernpneumonie 793<br />

- Bronchiektasen 793<br />

- Fusionsfaktor 793<br />

- Hecht-Riesenzellpneumonie<br />

793<br />

- Pleuraempyem 793<br />

Mastozytosen, generalisierte<br />

I> Generalisierte Mastozytose<br />

679<br />

Mastzellretikulose 424, 425,<br />

426.427<br />

- benigne und maligne<br />

Form 427<br />

- Differentialdiagnose 424<br />

- Epidemiologie 424<br />

- Granulation 424<br />

- Klinik 424<br />

-- hämorrhagische Diathese<br />

424<br />

-- Histaminproduktion 424<br />

-- leukoerythroblastisches<br />

Blutbild 424<br />

-- Osteolysen 424<br />

-- Osteoporose 424<br />

- Leber 427<br />

- Morphologie 425<br />

-- Charcot-Leyden-Kristalle<br />

425<br />

Granula 425<br />

Haut 425<br />

Knochenmark 425<br />

Markfibrose 425<br />

omega-Exonuklease 425<br />

Osteophyten 425<br />

pH-abhängige Toluidinblaureihe<br />

425<br />

-- Teleangiectasia macularis<br />

eruptiva perstans 425<br />

-- Urticaria pigmentosa 425<br />

- portale Fibrose 427<br />

- Prognose 427<br />

- Toluidinblau-pH-Reihe<br />

424<br />

May-Hegglin-Anomalie 380,<br />

461<br />

- Elektronenmikroskopie<br />

380<br />

- hämorrhagische Diathese<br />

380<br />

- Zytoplasmaeinschlüsse<br />

380<br />

McCallum-Fleck 131<br />

Medialkalzinose Mönckeberg<br />

194<br />

Mediastinalemphysem 851<br />

Mediastinoperikarditis 173<br />

Mediastinum, Tumoren 693,<br />

694,699<br />

- histiozytäre Mediastinaltumoren<br />

699<br />

- Klassifikation 694<br />

- maligne Lymphome 699<br />

-- Iymphoblastische Lymphome<br />

(T-Zellen) 699<br />

-- Lymphogranulomatose<br />

699<br />

- Topographie 693<br />

-- neurogene Tumoren 693<br />

-- SchilddTÜsengeschwülste<br />

693<br />

Medikamenten-induzierte<br />

Vaskulitis 484<br />

Mediterrane Lymphome 654<br />

Mediterrane Makrothrombozytopenie<br />

461<br />

Meerblaue Histiozyten<br />

(I> auch Seeblaue Histiozyten)<br />

396,514.538<br />

Meerblaue Histiozytose 515<br />

Megadolicho-Arterien 186f.<br />

- Aneurysma cirsoideum<br />

187<br />

- Aneurysma serpens 187<br />

- Histologie 187<br />

- kinked carotid syndrome<br />

187<br />

- Klinik 187<br />

- Pseudo-Koarktation der<br />

Aorta 187<br />

- sekundäre (symptomatische)<br />

Megadolicho-Arterien<br />

187<br />

- Vorkommen 187<br />

Megaloblastäre Anämien<br />

288,290,293<br />

- Ätiologie, Pathogenese<br />

290<br />

-- immunologisch bedingte<br />

Proliferationsstörung 290<br />

-- Mangel an Folsäure 290<br />

-- Mangel an Vitamin B 12<br />

290<br />

- Definition 288, 290<br />

- DNS-Synthesestörung<br />

290<br />

- Epidemiologie 290<br />

- Folsäuremangel 293<br />

-- bei medikamentös verursachtem<br />

Folsäuremangel<br />

293<br />

-- Folsäureantagonisten<br />

293<br />

-- megaloblastäre Schwangerschaftsanämie<br />

293<br />

-- Schwangerschaftsperniziosa<br />

293<br />

-- Störung der Folsäureabsorption<br />

bzw. -utilisation<br />

293<br />

- genuine perniziöse Anämie<br />

290<br />

- ineffektive Granulozytopoese<br />

290<br />

- Leuko- und Thrombozytopoese<br />

290<br />

- Makromegalozytäre Anämie<br />

bei Kupfermangel<br />

293<br />

- Mangel an Intrinsic factor<br />

290<br />

- megaloblastäre Anämien<br />

ohne Ansprechen aufVitamin<br />

B12 oder Folsäure<br />

293<br />

-- Behandlung mit Antimetaboliten<br />

293<br />

-- Lesch- Nyhan-Syndrom<br />

293<br />

-- Orotazidurie 293<br />

- Megaloblasten 288<br />

- Megalozyt 288<br />

- Megalozyten 290<br />

- Riesenmetamyelozyten<br />

290<br />

- Riesenstabkernige 290<br />

- übersegmentierte Granulozyten<br />

290<br />

- Übersegmentierung der<br />

Megakaryozyten 290<br />

- Vitamin-B 12-Resorption<br />

290<br />

Megaloblastäre Schwangerschaftsanämie<br />

293<br />

Megaloblasten 282, 288<br />

Megalozyten 280<br />

Meigs-Syndrom 850<br />

Melanin, Lymphknoten 578<br />

- bei der dermatopathischen<br />

Lymphadenopathie 578<br />

- bei der Melanosis coli 578.<br />

578<br />

- im Abflußgebiet von pigmentierten<br />

Hauttumoren<br />

578<br />

Melanotischer neuroektodermaler<br />

Tumor 714

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