Publikationen - Universitätsklinikum Carl Gustav Carus

Publikationen
Erstautorenschaften
Kast K, Neuhann TM, Görgens H, Becker K, Keller K, Klink B, Aust D, Distler W,
Schröck E, Schackert HK. Germline truncating-mutations in BRCA1 and MSH6 in a
patient with early onset endometrial cancer. Familial Cancer. BMC Cancer. 2012 Nov
20;12(1):531. [Epub ahead of print]
Kast K, Krause M, Schuler M, Thamm B, Bier A, Distler W, Krüger S. Late onset Li-
Fraumeni syndrome with bilateral breast cancer and other malignancies: case report
and review of the literature. BMC Cancer 6;12(1):217
Kast K, Arnold N. Gendiagnostik bei familiären Tumoren. Gynäkologe 2012 45:28–
34 DOI 10.1007/s00129-011-2857-9
Kast K, Meindl A, Schmutzler RK. Familiärer Brustkrebs. Was gibt es Neues? Best
Practice Onkologie, 2011 6(1):4-10
Kast K, Schmutzler RK. Prävention und Früherkennung bei Frauen mit familiärer
Krebsbelastung. Empfehlungen des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und
Eierstockkrebs. Gynäkologische Praxis 2010
Kast K, Distler W, Schmutzler RK. Aktuelle Empfehlungen zur Prävention und
Therapie des familiären Mammakarzinoms, Geburtsh Frauenheilk 2010; 70: 1-6
Kast K, Distler W. ErbB2 (HER2)-positives Mammakarzinom. Resistenzmechanismen
Gynäkologe 2010 · 43:574–578 · DOI 10.1007/s00129-010-2529-1
Kast K, Distler W, Schmutzler RK. Risiko für Brust- und Eierstockkrebs Bedeutung,
Beratung, genetische Testung und klinische Empfehlungen zur Prävention. Der
Gynäkologe 2009, November
Kast K, Distler W, Schmutzler RK, Mamma- und Ovarialkarzinome bei BRCA1- oder
BRCA2-Mutationsträgerinnen. Neue Strategien einer zielgerichteten Therapie.
Gynäkologe 2009; 42:189-193
Kast K, Tinschert S, Viehweg P, Distler W, Schröck E, Laniado M. Klinisches
Management des familiären Mammakarzinoms. Eine Versorgungsstudie der
Krankenekassen. Ärzteblatt Sachsen 2006; 2: 73-76
Kast K, Wagner A, Klengel J, Distler W. Schwangerschaft bei beidseitigem
Borderline-Tumor des Ovars. Der Gynäkologe 2005; 38:1038-1041
Kast K, Müller S, Distler W. Tumorrisikosprechstunde für hereditäres Mamma- und
Ovarialkazinom. Ärzteblatt Sachsen 2002; 4: 154-159
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Co-Autorenschaften
Goeckenjan M, Kast K, Distler W, Wimberger P. Fertilitätsreduktion durch
Chemotherapie in der gynäkologischen Onkologie, Der Gynäkologe, 09/2013
Meindl A, Rhiem K, Engel C, Ditsch N, Kast K, Hahnen E, Schmutzler RK, Klinik und
Genetik des familiären Brust- und Eierstockkrebses, medgen 2013, 25:259–277 DOI
10.1007/s11825-013-0390-z Online publiziert: 4. Juli 2013
Couch F Wang X, McGuffog L, et al. Genome-Wide Association Study in BRCA1
Mutation Carriers Identifies Novel Loci Associated with Breast and Ovarian Cancer
Risk. PLOS Genetics, March 2013, Volume 9 (3)| e1003212
Wappenschmidt B, Becker AA, Hauke J, et al. Analysis of 30 putative BRCA1
splicing mutations in hereditary breast and ovarian cancer families identifies exonic
splice site mutations that escape in silico prediction. PLoS One. 2012;7(12):e50800.
doi: 10.1371/journal.pone.0050800. Epub 2012 Dec 11.
Rhiem K, Engel C, Graeser M, et al. The risk of contralateral breast cancer in
patients from BRCA1/2 negative high risk families as compared to patients from
BRCA1 or BRCA2 positive families: a retrospective cohort study. Breast Cancer Res.
2012 Dec 7;14(6):R156
Spurdle AB, Whiley PJ, Thompson B, et al. BRCA1 R1699Q variant displaying
ambiguous functional abrogation confers intermediate breast and ovarian cancer risk.
J Med Genet. 2012 Aug;49(8):525-32.
Antoniou AC, Kuchenbaecker KB, Soucy P, et al. Common variants at 12p11, 12q24,
9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1
and/or BRCA2 mutation carriers. Breast Cancer Res. 2012 Feb 20;14(1):R33.
Ding YC, McGuffog L, Healey S, et al. A non-synonymous polymorphism in IRS1
modifies risk of developing breast and ovarian cancers in BRCA1 and ovarian cancer
in BRCA2 mutation carriers.Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2012; 21(8):1362-
1370
Untch M, Loibl S, Bischoff J, et al. (Supplement: Collaborators) Lapatinib versus
trastuzumab in combination with neoadjuvant anthracycline-taxane-based
chemotherapy (GeparQuinto, GBG 44): a randomised phase 3 trial. The Lancet
Oncol. 2012 13(2)135–144
Couch FJ, Gaudet MM, Antoniou AC, et al. Common Variants at the 19p13.1 and
ZNF365 Loci Are Associated with ER Subtypes of Breast Cancer and Ovarian
Cancer Risk in BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. Cancer Epidemiol Biomarkers
Prev. 2012 Apr;21(4):645-57
Ramus SJ, Antoniou AC, Kuchenbaecker KB et al. Ovarian cancer susceptibility
alleles and risk of ovarian cancer in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. Hum
Mutat. 2012 Apr;33(4):690-702
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Antoniou AC, Kuchenbaecker KB, Soucy P et al. Common variants at 12p11, 12q24,
9p21, 9q31.2 and in ZNF365 are associated with breast cancer risk for BRCA1
and/or BRCA2 mutation carriers. Breast Cancer Res. 2012 Feb 20;14(1):R33
Mavaddat N, Barrowdale D, Andrulis IL et al. Pathology of Breast and Ovarian
Cancers among BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers: Results from the Consortium
of Investigators of Modifiers of BRCA1/2 (CIMBA). Cancer Epidemiol Biomarkers
Prev. 2012 Jan;21(1):134-47
Mulligan AM, Couch FJ, Barrowdale D et al. Common breast cancer susceptibility
alleles are associated with tumor subtypes in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers:
results from the Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2.
Breast Cancer Res. 2011 Nov 2;13(6):R110
Antoniou AC, Kartsonaki C, Sinilnikova OM et al. Common alleles at 6q25.1 and
1p11.2 are associated with breast cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation
carriers. Hum Mol Genet. 2011 Aug 15;20(16):3304-21
Im KM, Kirchhoff T, Wang X et al. Haplotype structure in Ashkenazi Jewish BRCA1
and BRCA2 mutation carriers. Hum Genet. 2011 Nov;130(5):685-99. Epub 2011 May
20.
Meindl A, Ditsch N, Kast K et al. Hereditary breast and ovarian cancer: new genes,
new treatments, new concepts. Dtsch Arztebl Int. 2011 May;108(19):323-30
Dick MG, Versmold B, Engel C et al. Association of death receptor 4 variant
(683A>C) with ovarian cancer risk in BRCA1 mutation carriers. Int J Cancer. 2011
Apr 11. doi: 10.1002/ijc.26134.
Ramus SJ, Kartsonaki C, Gayther SA et al. Genetic variation at 9p22.2 and ovarian
cancer risk for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers. J Natl Cancer Inst. 2011 Jan
19;103(2):105-16.
Antoniou AC, Beesley J, McGuffog L et al. Common breast cancer susceptibility
alleles and the risk of breast cancer for BRCA1 and BRCA2 mutation carriers:
implications for risk prediction. Cancer Res. 2010 Dec 1;70(23):9742-54
Engel C, Versmold B, Wappenschmidt B et al. Association of the variants CASP8
D302H and CASP10 V410I with breast and ovarian cancer risk in BRCA1 and
BRCA2 mutation carriers. Cancer Epidemiol Biomarkers Prev. 2010
Nov;19(11):2859-68.
Hemminki K, Müller-Myhsok B, Lichtner P et al. Low-risk variants FGFR2, TNRC9
and LSP1 in German familial breast cancer patients. Int J Cancer. 2010 Jun
15;126(12):2858-62.
Distler W, Kast K, Canzler U, Adipositas und Karzinogese des Mammakarzinoms.
Gynäkologe 2010; 43:552-558
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Meindl A, Hellebrand H, Wiek C. Germline mutations in breast and ovarian cancer
pedigrees establish RAD51C as a human cancer susceptibility gene. Nature
Genetics 2010; 42(5): 410-416
Graeser MK, Engel C, Rhiem K, Gadzicki D, Bick U, Kast K, Froster UG, Schlehe B,
Bechtold A, Arnold N, Preisler-Adams S, Nestle-Kraemling C, Zaino M, Loeffler M,
Kiechle M, Meindl A, Varga D, Schmutzler RK. Contralateral Breast Cancer Risk in
BRCA1 and BRCA2 Mutation Carriers. J Clin Oncol 2009; 27:5887-5892
Hemminki K, Müller-Myhsok B, Lichtner P, Engel C, Chen B, Burwinkel B, Försti A,
Sutter C, Wappenschmidt B, Hellebrand H, Illig T, Arnold N, Niederacher D,
Dworniczak B, Deissler H, Kast K, Gadzicki D, Meitinger T, Wichmann HE, Kiechle
M, Bartram CR, Schmutzler RK, Meindl A. Low risk variants FGFR2, TNRC9 und
LSP1 in German familial breast cancer patients. Int J Cancer. 2010; 126(12) 2858–
2862
Rebbeck T, Antoniou A, et al. No association of TGFB1 L10P genotypes and breast
caner risk in BRCA1 and BRCA2 mutation carriers: a multi-center cohort study.
Breast Cancer Res Treat, 2009; 115(1):185-192.
Engert S, Wappenschmidt B, et al. MLPA screening in the BRCA1 gene from 1,506
German hereditary breast cancer cases: Novel deletions, frequent involvement of
exon 17, and occurrence in single early onset-cases. Human Mutation 2008; 29(7),
948-950
Schmutzler R, Schlegelberger B, et. al. (Tab 1: Mitglieder des Verbundprojektes)
Beratung, Genetische Testung und Prävention von Frauen mit einer familiären
Belastung für das Mamma- und Ovarialkarzinom. Zentralbl Gynakol 2003; 125: 494-
506
Buchbeitrag
Kast K, Hormone, Hormone, Hormone? - Von Antibaby-Pille bis Demenz.
MammaMIA spezial, Komme ich aus einer Krebsfamilie? Informationen für Männer
und Frauen zum Familiären Brust- und Eierstockkrebs, Kapitel 8, 2. Aktualiserte
Auflage 2013
Kast K, Die Behandlung familiärer Tumoren. MammaMIA spezial, Komme ich aus
einer Krebsfamilie? Informationen für Männer und Frauen zum Familiären Brust- und
Eierstockkrebs, Kapitel 8, 2. Aktualiserte Auflage 2013
Kast K, Onkologische Erkrankungen – Gynäkologische Tumoren, Palliativmedizin –
1000 Fragen, Sabatowski, Maier, Ostgathe, Rolke, 1. Auflage, Kapitel 9.0, MN
278520101, Thieme Verlag, 2013
Kast. K, Rhiem, Schmutzler, et al. Genetische Beratung bei gynäkologischen
Erkrankungen, Die Gynäkologie, Kaufmann, Costa Scharl, Springer Verlag, 3.
Auflage, Seite 757-766, ISBN: 978-3-642-20922-2, 2013
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Schmutzler R, Kast K. Familiäres Mammakarzinom –Beratung und Betreuung
betroffener Familien. Mammakarzinom Interdisziplinär. Kreienberg, Möbus, Jonat,
Kühn. Springer Verlag, 4. Auflage, 2010
Kast K, Die Behandlung familiärer Tumoren. MammaMIA spezial, Komme ich aus
einer Krebsfamilie? Informationen für Männer und Frauen zum Familiären Brust- und
Eierstockkrebs, Kapitel 7, Ratgeber 01/2009
Betreuung von Dissertationen
Prävalenz des HNPCC-Syndroms bei Endometriumkarzinom, Promoventin - laufend
Epidemiologische Einflussfaktoren bei familiärem Brust- und Eierstockkrebs - laufend
Poster
Kast K, Link T, Friedrich K, Klug S, Wimberger P. Metastasierungsmuster und
Phänotyp des Mammakarzinoms am Regionalen Brustzentrum Dresden.
7. Jahrestagung MGFG, Jena, 27.04.20213
Kast K, Distler W. Die Brustkrebsgene – Wie hoch ist das Risiko wirklich?
6. Jahrestagung MGFG, Halle, 27.04.2012
Kast K, Schmutzler RK, Distler W, Arnold N, Bartram CR, Bick U, Froster U, Grimm
T, Kreienberg R, Nestle-Kraemling C, Schlegelberger B, Wieacker P, Meindl A,
Engel C, on behalf of the German Consortium for Hereditary Breast and Ovarian
Cancer. Prevalence rates of pathogenic mutations in the BRCA1 and BRCA2 genes
in families with different disease histories: Results from the German Consortium for
Hereditary Breast and Ovarian Cancer. San Antonio Breast Cancer Symposium 2009
Abstract # 4073
Kast K, Gatzweiler A, Krüger S, Friedrich K, Viehweg P, Weidner K, Distler W.
Vierfache Karzinomerkrankung bei einer Patientin mit Mutation im BRCA1-Gen –
Fallbericht zum familiären Risiko für Mamma- und Ovarialkazinom” Posterpreis der
26. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie 2006
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Wissenschaftliche Vorträge
Empirische Mutationshäufigkeiten pathogener Keimbahnmutationen in BRCA1 und
BRCA2: Ergebnisse des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und
Eierstockkrebs. Sitzung: Brustzentren und Comprehensive Cancer Centers;
Versorgungsforschung. Freie Vorträge. 33. Jahrestagung der Deutschen
Gesellschaft für Senologie e.V. 27.–29. Juli 2013, München
Einschlusskriterien für die genetische Testung auf der Basis von
Mutationswahrscheinlichkeiten, Scores oder Berechnungsprogrammen? Sitzung:
Erblicher Brustkrebs. 33. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie
e.V. 27.–29. Juli 2013, München
So viel wie nötig – so wenig wie möglich- uPA, PAI-1, Endopredict. Onkologisches
Gespräch Mammakarzinom. Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde,
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden 10.04.2013
Zielgerichtete Therapien bei Her2-positivem und triple-negativem Mammakarzinom,
Update Mammakarzinom nach San Antonio 2012/St. Gallen 2013, Regionales
Brustzentrum am UCC Dresden, 27.03.2013
Erblicher Brust- und Eierstockkrebs. Wer soll getestet werden? Hereditäre
Tumorerkrankungen. 59. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und
Geburtshilfe München 9.-13.10.2012
Neue modifizierende Faktoren bei BRCA Mutationsträgerinnen. Sitzung: Das
genetisch bedingte Mammakarzinom 2. 32. Jahrestagung der Deutschen
Gesellschaft für Senologie e.V. 05.–07. Juli 2012, Stuttgart
Mammakarzinom. 21. Jahreskongress Sächsische Gesellschaft für Allgemeinmedizin
(SGAM) e.V, Lichtenwalde am 9.6.2012
Neue Erkenntnisse zur adjuvanten und neoadjuvanten Therapie des Mammakarzinoms,
Update Mammakarzinom nach San Antonio 2011, Regionales
Brustzentrum am UCC Dresden, 11.01.2012
Therapie des metastasierten Mamma-Ca. Tumorsymposium. Therapiestrategien bei
Knochenmetastasen. Universitätsklinikum Dresden, UCC, . 26.11.2011
Aktuelles zur Systemtherapie des hereditären Mammakarzinoms. 31. Jahrestagung
der Deutschen Gesellschaft für Senologie Dresden, 23.–25. Juni 2011
Prädiktiver Wert von TNBC und Manchester-Score für die Wahrscheinlichkeit einer
BRCA-Mutation: Ergebnisse des Deutschen Konsortiums Familiärer Brust- und
Eierstockkrebs 31. Jahrestagung der Deutschen Gesellschaft für Senologie
Dresden, 23.-25.6.2011
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Neues zur medikamentösen Therapie. Konsequenzen für die Praxis. Update
Mammakarzinom nach San Antonio 2010 und St. Gallen 2011. Regionales
Brustzentrum am UCC Dresden, 30.03.2012
Neue Systemtherapien bei BRCA – Mutationsträgerinnen. Referentin in der
wissenschaftlichen Hauptsitzung: Familiärer Brust- und Eierstockkrebs. 58. Kongress
der Deutschen Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe am 05.10.2010
Neues aus San Antonio-Konsequenzen für die Praxis: Fallbeispiele und Ergebnisse
zur medikamentösen Therapie des Mammakarzinoms“, Update Mammakarzinom
nach San Antonio 2009, Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, 03.02.2010
„Aktuelle Aspekte zur Therapie des BRCA-abhängigen Brustkrebses. Post San
Antonio, 2. Gemeinsame Tagung der zertifizierten Brustzentren Chemnitz und
Rodewisch, Meerane 23.1.2010
Resistenzmechanismen beim ErbB2(Her2)-positiven Mammakarzinom,
Onkologisches Gespräch, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde,
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden 25.11.2009
Prophylaktische Operationen beim familiären Mammakarzinom, 3. Jahrestagung der
Mitteldeutschen Gesellschaft für Frauenheilkunde und Geburtshilfe e.V., Magdeburg
16.5.2009
Medikamentöse Therapieoptionen beim Mammakarzinom – neue Erkenntnisse aus
San Antonio und St. Gallen. „Möglichkeiten der zielgerichteten Therapie beim
Brustkrebs“ Regionales Brustzentrum am UCC Dresden, Maritim Hotel Dresden,
01.04.2010
Innovative Therapiekonzepte mit Antikörpern beim Mammakarzinom, 2.
Jahrestagung der Mitteldeutschen Gesellschaft für Frauenheilkunde und Geburtshilfe
e.V., Leipzig 13.06.2008
Zielgerichtete Brustkrebstherapie, 5. Dresdener Brustkrebstag, Deutsches
Hygienemuseum Dresden, 01.10.2007
Mammakarzinom und Schwangerschaft, Onkologisches Gespräch, Klinik und
Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden
06.06.2007
Gezielte Krebstherapie beim Mammakarziom Herceptin-Lapatinib-Avastin, Advents-
Gespräch Elblandkliniken Meißen / Radebeul, Dresden, 2.12.2006
Genetisches Risiko beim Ovarialkarzinom, Onkologisches Gespräch, Klinik und
Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, Dresden
29.11.2006
Gynäkologische Aspekte-Brustselbstuntersuchung, prophylaktische Operationen,
antihormonelle Prävention, Familiärer Brust- und Eierstockkrebs am Regionalen BZ
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

in Dresden Deutsches Hygienemuseum, Vortragsreihe Ethik und Gesundheit.
Dresden, 13.09.2006
Modifizierende Risikofaktoren beim erblichen Mammakarzinom“, 26. Jahrestagung
der Deutschen Gesellschaft für Senologie. 01.09.2006
Mammakarzimom, Brustkrebsrisiko-familiäres Risiko—Prophylaxe möglich?,
Advents-Gespräch Elblandkliniken Meißen / Radebeul, Dresden 03.12.2005
Genetik des Mammakarzioms, Post-ASCO-Workshop, Regionales Brustzentrum am
UCC Dresden, 02.07.2005
Familiäres Mammakarziom, 14. Basteisymposium, Dresden, 24.04.2004
Evaluation of an unclassified variant in a high risk family for breast and ovarian
cancer by LOH and segregation analysis, I. AGO Symposium der wissenschaftlichen
Arbeitsgruppen zur aktuellen Forschung beim Mammakarzinom. Joachimsthal,
8.11.03
Familiäres Risiko für Mamma- und Ovarialkarzinom, Tagung der Sächsischen
Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe. Chemnitz 12.04.03
Familiäres Risiko für Mamma- und Ovarialkarzinom, Tagung der Sächsischen
Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe, Dresden 2002
Vorträge für Selbsthilfe
Gene + Lifestyle = Brustkrebs? 2. Symposium Familiärer Brust- und Eierstockkrebs
für Patientinnen, Angehörige und Interessierte, München, Internationales Congress
Centrum, 29.06.2013
Prophylaktische Eierstockentfernung und Hormon-Ersatztherapie. 1. Symposium
Familiärer Brust- und Eierstockkrebs für Patientinnen, Angehörige und Interessierte.
Universitätsklinik Köln, Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe,
Schwerpunkt Familiärer Brust- und Eierstockkrebs am 9.10.2011
Vererbbarer Brust- und Eierstockkrebs. Patientenkongress der Deutschen Krebshilfe
Dresden am 17.09.2011
Patientenseminar II, Gynäkologische Tumore der Gebärmutter und der Eierstöcke.
Neues und Bewährtes in der Komplementären Onkologie. 14. Symposium der
Biologischen Krebsabwehr, Dresden 10.9.2011
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Lehre
Vorlesung im Masterstudiengang Gesundheitswissenschaften / Public Health
Dresden, Modul Tumorepidemiologie. Mammakarzinom. geplant Januar 2014
Ringvorlesung der medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus zum Studium generale
an der TU Dresden, „Gene + Lifestyle = Brustkrebs“, Dresden 24.10.2012
Vorlesung im Masterstudiengang Gesundheitswissenschaften / Public Health
Dresden, Modul Tumorepidemiologie. Mammakarzinom. 1.11.2011
DIPOL – Vorlesung Onkologie, „Adjuvante und nicht operative Therapie des
gynäkologischer Tumore“ 2011 und 2012
DIPOL-Ausbildung Sept 2009 – seither Kurse in Pharmakologie, Pathomechanismen,
Onkologie
Ringvorlesung der medizinischen Fakultät Carl Gustav Carus zum Studium generale
an der TU Dresden, „Familiärer Brust- und Eierstockkrebs“, Dresden 29.11.2006
DIPOL – Vorlesung Onkologie, Adjuvante Therapie des Mammakarzinoms seit 10/06
Vorlesung Medizinische Genetik, „Mammakarzinom“ Universitätsklinikum Carl
Gustav Carus, seit 11/2004
Seminar
Komplexe Therapieaspekte beim Mammakarziom, Veranstaltung in Kooperation
zwischen dem BNGO und Novartis Oncology, Falldemonstrationen:
Knochenstoffwechsel/Bisphosphonate, 24.4.2009
3. Jahrestagung der Mitteldeutschen Gesellschaft für Frauenheilkunde und
Geburtshilfe e.V., Palliativmedizin, Magdeburg 15.5.2009
Organisation
Fortbildung für Ärzte: Erbliche Tumore in der Gynäkologie und klinische Maßnahmen,
23.10.2013 Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde, Universitätsklinikum Dresden
Selbsthilfetag Familiärer Brust- und Eierstockkrebs am 14.11.2009, 06.11.2010,
5.11.2011 und 24.11.2012, 12.10.2013, Universitätsklinikum Dresden, Klinik und
Poliklinik für Frauenheilkunde
Aufbau eines Gesprächskreises für Betroffene aus Familien mit erblichem
Brustkrebs, BRCA-Netzwerk, Dresden
Treffen der Analytiker des Konsortiums Familiärer Brust- und Eierstockkrebs,
Universitätsfrauenklinik Dresden, April 2010
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013

Internationale Kooperation
CIMBA-Konsortium: Vertreterin des Deutschen Konsortiums in der Arbeitsgruppe
der nicht genetischen Modifier CIMBA-Rick Factor Group mit Treffen in New York,
USA, Oktober 2009; Riva del Garda, Italien, September 2010; Amsterdam,
Niederlande Februar 2011; Stockholm, Schweden, Juni 2011; Paris, Frankreich,
Januar 2012; El Escorial, Spanien, April 2013
IBCCS-Konsortium: Vertreterin des Konsortiums mit Treffen in New York, USA,
Oktober 2009; Riva del Garda, Italien, September 2010; Amsterdam, Niederlande
Februar 2011; Stockholm, Schweden, Juni 2011; Paris, Frankreich, Januar 2012;
Amsterdam, Niederlande, Februar 2011; Driebergen, Niederlande Februar 2013; El
Escorial, Spanien, April 2013
Dr. med. Karin Kast, Wissenschaftliche Tätigkeit
Universitätsklinikum Carl Gustav Carus Dresden Version 1
Klinik und Poliklinik für Frauenheilkunde und Geburtshilfe 01.08.2013