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Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)

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<strong>PAVK</strong><br />

<strong>Periphere</strong> Arterielle<br />

<strong>Verschlusskrankheit</strong><br />

D. Staub<br />

Angiologische Klinik


Beeinträchtigung der Funktion<br />

Claudicatio intermittens<br />

Stadium ll<br />

Schmerzen und Gewebeuntergang<br />

Kritische Ischämie (CLI)<br />

Stadium lll und lV<br />

Amputation<br />

<strong>PAVK</strong><br />

Mehrheitlich durch Atherothrombose bedingte,<br />

progressive Einengung der Extremitätenarterien<br />

Führt zu:


DD der Claudicatio intermittens<br />

• Vaskulär<br />

– Popliteales Entrapment<br />

– Zystische Adventitiadegeneration<br />

der A.poplitea<br />

– Fibromuskuläre Dysplasie<br />

– Venöse Claudicatio<br />

– Thrombangiitis obliterans<br />

(Morbus Buerger)<br />

– Grossgefässvaskulitis<br />

– Coarctatio aortae<br />

– Endofibrose der A. iliaca<br />

• Nicht-vaskuläre<br />

− Spinale Claudicatio<br />

(Spinalkanalstenose)<br />

− Neuropathie<br />

− Arthritis<br />

− Chronisches<br />

Kompartmentsyndrom<br />

− Plantare Fasciitis<br />

Weinberg I. Circulation 2012


Prävalenz der <strong>PAVK</strong><br />

Zuverlässige epidemiologische Daten vorhanden<br />

• Prävalenz ~20 %<br />

Häufigkeit unterschätzt<br />

Tragweite unterschätzt<br />

Hohe Komorbidität<br />

Prävalenz %<br />

40<br />

35<br />

30<br />

25<br />

20<br />

15<br />

10<br />

5<br />

0<br />

Frauen<br />

Männer<br />

< 70 70 - 74 75 - 79 80 - 84 85 +<br />

Altersgruppen<br />

Diehm C. Atherosclerosis 2004


Natürlicher Verlauf der <strong>PAVK</strong><br />

Asymptomatisch<br />

(Stadium I)<br />

20-50%<br />

Atypische Claudicatio<br />

(Stadium II)<br />

40-50%<br />

Typische Claudicatio<br />

(Stadium II)<br />

10-35%<br />

Kritische Ischämie<br />

(Stadium III/IV)<br />

1-2%<br />

Verlauf (5 Jahre)<br />

Verlauf (1 Jahr)<br />

70-80% besser / stabil<br />

10-20% verschlechtert<br />

1–2% kritische Ischämie<br />

Amputation<br />

50% lebend ohne<br />

Amputation<br />

25% Amputation<br />

25 % CV Mortalität<br />

TASC II EJVES 2007


Klinischer Verlauf über 5 Jahre<br />

• Hohe Mortalität und vaskuläre Morbidität (MI, koronare und periphere<br />

Revaskularisationen, Stroke, Carotis-TEA, Amputation)<br />

Ereignis-freies Überleben<br />

■ keine <strong>PAVK</strong><br />

■ asymptomatische <strong>PAVK</strong><br />

■ symptomatische <strong>PAVK</strong><br />

Zeit nach Baseline (Jahre)<br />

Diehm C. Circulation 2009


Wie Diagnose <strong>PAVK</strong> sichern?<br />

• Doppler – Druckmessung = quantitative<br />

Bestimmung der Durchblutungsstörung<br />

• ABI = Knöchel / Arm Index:<br />

1.0 - 1.4 normal<br />

> 1.4 inkompressibel<br />

(Mediacalcinose: Diabetes)<br />

0.91 - 0.99 grenzwertig<br />

< 0.90 abnormal (<strong>PAVK</strong>)<br />

< 0.30 kritische Ischämie (CLI)<br />

(Knöcheldruck


Bei welchen Patienten<br />

ABI bestimmen?<br />

Gemäss ACCF/AHA Guidelines<br />

• Alle mit Verdacht auf <strong>PAVK</strong><br />

• Alle mit belastungsabhängigen Beschwerden<br />

• Alle mit nicht heilenden Wunden<br />

• Alle Alter > 50 J. mit Risikofaktoren<br />

(Diabetes u/o Nikotin)<br />

• Alle Alter > 65 J.<br />

(IB)<br />

(IB)<br />

(IB)<br />

(IB)<br />

(IB)<br />

Anderson J. Circulation 2013


Funktionelle und morphologische<br />

Abklärung der <strong>PAVK</strong><br />

Klinik<br />

TcpO 2 -Messung<br />

Arteriendoppler<br />

Oszillographie<br />

Duplexsonographie<br />

MR (-Angiographie)<br />

CT (-Angiographie)<br />

i.a. – DSA<br />

(IC)<br />

(IB)<br />

(IIaB)<br />

(IA)<br />

(IA)<br />

(IIbB)<br />

(IB)<br />

Funktion<br />

Anderson J. Circulation 2013


Bildgebende Dokumentation<br />

• Duplexsonographie<br />

– zur Lokalisation und Bestimmung<br />

des Schweregrades der Stenosen (IA)<br />

– Kontrolle nach Bypass-Operation (IA)<br />

– Selektion vor PTA oder Operation (IIaB)<br />

A. femoralis superficialis links<br />

• MR-Angiographie<br />

– Indikation wie Duplex, aber bessere<br />

Übersicht und schlechtere Detailinformation<br />

Anderson J. Circulation 2013


<strong>PAVK</strong> Behandlung<br />

• Lebensstilmodifikation<br />

• Risikofaktoren<br />

• Gehtraining<br />

Basisbehandlung<br />

Revaskularisation<br />

• Antithrombotica<br />

• Vasoaktiva<br />

PTA ~30% Chirurgie ~5%<br />

• Ballon<br />

• Stent<br />

• TEA<br />

• Bypass<br />

• Amputation


Reduktion der Risikofaktoren<br />

• Nikotinstopp<br />

– Ärztliche Unterstützung (IA)<br />

– Nikotinersatz und pharmakologische Therapie (IA)<br />

– Verlängerung der Gehstrecke durch RCT nicht belegt<br />

• Diabetes mellitus<br />

– Richtige Fusspflege, inkl. geeignetes Schuhwerk (IB)<br />

– Ziel-HbA 1C


Reduktion der Risikofaktoren<br />

• Dyslipidämie<br />

– Ziel: LDL < 2.5 mmol/L bei allen <strong>PAVK</strong>-Patienten(IB)<br />

LDL < 1.8 mmol/L bei Hochrisiko-Patienten (IIaB)<br />

– Statine verlängern signifikant die schmerzfreie Strecke<br />

• Arterielle Hypertonie<br />

– Ziel:


Tc-Funktionshemmer<br />

• Aspirin (IA)<br />

- Symptomatischer <strong>PAVK</strong> mit Claudicatio oder CLI<br />

vor peripherer Revaskularisation (dauerhaft)<br />

- Nutzen bei asymptomatischer <strong>PAVK</strong> (ABI


Unterbehandlung von Patienten mit<br />

<strong>PAVK</strong> im Vergleich mit KHK<br />

Tc-<br />

Funktionshemmer<br />

Statine<br />

ACE-Hemmer<br />

Subherwal S. Circulation 2012


Vasoaktiva<br />

Claudicatio:<br />

• Serotonin-Antagonist (5-HT2): Naftidrofuryl (Praxilene®)(IA)<br />

• Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-Hemmer):<br />

(unspez. PDE-Hemmer) Pentoxiphfyllin (Trental®) (IIbA)<br />

(PDE-3-Hemmer) Cilostazol (nicht in der CH zugelassen)(IA)<br />

• Ginko biloba, L-arginine, Carnitine (geringe Evidenz) (IIbB)<br />

CLI:<br />

• Prostanoide: Iloprost (Ilomedin®) iv. 6h/d über 7-28 d (IIC)<br />

• PDE-5-Hemmer: Sildenafil (Viagra®) po. (off-label)<br />

• ET-Antagonist: Bosentan (Tracleer®) po. (off-label)<br />

Setacci C. EJVES 2011<br />

Anderson J. Circulation 2013


Strukturiertes Gehtraining<br />

• Primärtherapie bei Claudicatio:<br />

mind. 30-45 Minuten, 3x pro Woche für<br />

mind. 3 Monate unter Supervision<br />

(IA)<br />

Prozent Verbesserung der Gehstrecke mit nicht-invasiven Interventionen<br />

Prozent<br />

Gehtraining<br />

Atorvastatin 80mg Cilastazol Pentoxifylline Naftidrofuryl<br />

Gandhi S. Prog Cardiovasc Dis 2011<br />

Anderson J. Circulation 2013


Wirkungsweise des Gehtrainings<br />

• Förderung der Kollateralisation<br />

• Koordination und Ökonomisierung<br />

des Bewegungsablaufs<br />

• Verbesserte O 2 -Ausnutzung<br />

• Änderung der Zusammensetzung<br />

der Muskelfaser: Shift von Typ II<br />

zu Typ I<br />

• Verminderung der<br />

kardiovaskulären Morbidität /<br />

Mortalität (Blutdruck, Lipidprofil,<br />

Glucose, Inflammation)<br />

Gandhi S. Prog Cardiovasc Dis 2011 Sakamoto S. Circ J 2009


Verbesserung der maximalen Gehstrecke:<br />

PTA vs. Gehtraining nach 6 Monaten<br />

120<br />

p


Revaskularisation bei <strong>PAVK</strong><br />

• Wahl der Therapie (Katheterintervention, Chirurgie) abhängig von:<br />

Morphologie der Läsion, Klinik und Operabilität des Patienten<br />

TASC-Klassifikation<br />

Stenose / kurzer Verschluss →<br />

endovaskulär<br />

Langstreckiger Verschluss →<br />

Bypass<br />

Stent: iliacal gut,<br />

femoro-popliteal mässig,<br />

crural schlecht<br />

Typ A<br />

Typ B<br />

Typ C<br />

Typ D<br />

PTA<br />

Eher PTA PTA<br />

Eher Chirurgie 1. PTA / 2. Chirurgie<br />

• Starker Trend zu kathetertechnischer Behandlung (AHA/ESC-Guidelines)<br />

TASC II EJVES 2007 ESC Eur Heart J 2011 AHA Circulation 2013


Kathetertherapie der <strong>PAVK</strong><br />

• Minimal invasive Therapie bei Claudicatio und CLI<br />

• Niedrige Komplikationsrate: 0.5%-4%<br />

• Hohe technische Erfolgsrate von bis zu 90% und<br />

gute klinische Resultate<br />

• Limitationen:<br />

– Verkalkungen,<br />

lange Verschlüsse<br />

– Re-Stenose/-Verschluss<br />

– Stent-Frakturen<br />

– Kosten<br />

Re-Stenose @ 12 Monate (%)<br />

Länge der Läsion (cm)<br />

Schillinger M. Circulation 2012


Neue Techniken<br />

• Drug-eluting balloon (DEB)<br />

• Drug-eluting stent (DES)<br />

• Atherektomie-Katheter:<br />

SilverHawk®,TurboHawk®<br />

Schillinger M. Circulation 2012


Zusammenfassung <strong>PAVK</strong><br />

• Bedeutung der <strong>PAVK</strong> wird unterschätzt<br />

• Hohe Mortalität und vaskulärer Morbidität bei<br />

asymptomatische und symptomatische <strong>PAVK</strong><br />

• Patienten mit <strong>PAVK</strong> sind häufig unterbehandelt<br />

• Strukturiertes Gehtraining gilt als wirksame<br />

Basisbehandlung bei <strong>PAVK</strong> im Stadium II<br />

• Trend in Richtung Katheterbehandlung (vor<br />

Gefässchirurgie) auch bei komplexer Morphologie


Literatur<br />

• Norgren L et al. Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral<br />

Arterial Disease (TASCII). Eur J Vasc Endovasc Surg. 2007;33 Suppl 1:S1<br />

• Anderson JL et al. Management of Patients With Peripheral Artery Disease<br />

(Compilation of 2005 and2011 ACCF/AHA Guideline Recommendations.)<br />

Circulation. 2013;127:1425<br />

• Diehm C et al. Mortality and vascular morbidity in older adults with<br />

asymptomatic versus symptomatic peripheral artery disease.<br />

Circulation. 2009;120:2053<br />

• Gandhi S et al. Comprehensive medical management of peripheral arterial<br />

disease. Prog Cardiovasc Dis. 2011;54:2<br />

• Jäger KA et al. Schweizer Konsensus zur Therapie mit Thrombozyten-<br />

Funktionshemmern in der Angiologie. Schweiz Med Forum. 2009;9:690<br />

• Murphy TP et al. Supervised exercise versus primary stenting for claudication<br />

resulting from aortoiliac peripheral artery disease. Circulation. 2012;125:130<br />

• Schillinger M, Minar E. Percutaneous treatment of peripheral artery disease:<br />

Novel techniques. Circulation. 2012;126:2433

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