Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)
Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)
Periphere arterielle Verschlusskrankheit (PAVK)
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<strong>PAVK</strong><br />
<strong>Periphere</strong> Arterielle<br />
<strong>Verschlusskrankheit</strong><br />
D. Staub<br />
Angiologische Klinik
Beeinträchtigung der Funktion<br />
Claudicatio intermittens<br />
Stadium ll<br />
Schmerzen und Gewebeuntergang<br />
Kritische Ischämie (CLI)<br />
Stadium lll und lV<br />
Amputation<br />
<strong>PAVK</strong><br />
Mehrheitlich durch Atherothrombose bedingte,<br />
progressive Einengung der Extremitätenarterien<br />
Führt zu:
DD der Claudicatio intermittens<br />
• Vaskulär<br />
– Popliteales Entrapment<br />
– Zystische Adventitiadegeneration<br />
der A.poplitea<br />
– Fibromuskuläre Dysplasie<br />
– Venöse Claudicatio<br />
– Thrombangiitis obliterans<br />
(Morbus Buerger)<br />
– Grossgefässvaskulitis<br />
– Coarctatio aortae<br />
– Endofibrose der A. iliaca<br />
• Nicht-vaskuläre<br />
− Spinale Claudicatio<br />
(Spinalkanalstenose)<br />
− Neuropathie<br />
− Arthritis<br />
− Chronisches<br />
Kompartmentsyndrom<br />
− Plantare Fasciitis<br />
Weinberg I. Circulation 2012
Prävalenz der <strong>PAVK</strong><br />
Zuverlässige epidemiologische Daten vorhanden<br />
• Prävalenz ~20 %<br />
Häufigkeit unterschätzt<br />
Tragweite unterschätzt<br />
Hohe Komorbidität<br />
Prävalenz %<br />
40<br />
35<br />
30<br />
25<br />
20<br />
15<br />
10<br />
5<br />
0<br />
Frauen<br />
Männer<br />
< 70 70 - 74 75 - 79 80 - 84 85 +<br />
Altersgruppen<br />
Diehm C. Atherosclerosis 2004
Natürlicher Verlauf der <strong>PAVK</strong><br />
Asymptomatisch<br />
(Stadium I)<br />
20-50%<br />
Atypische Claudicatio<br />
(Stadium II)<br />
40-50%<br />
Typische Claudicatio<br />
(Stadium II)<br />
10-35%<br />
Kritische Ischämie<br />
(Stadium III/IV)<br />
1-2%<br />
Verlauf (5 Jahre)<br />
Verlauf (1 Jahr)<br />
70-80% besser / stabil<br />
10-20% verschlechtert<br />
1–2% kritische Ischämie<br />
Amputation<br />
50% lebend ohne<br />
Amputation<br />
25% Amputation<br />
25 % CV Mortalität<br />
TASC II EJVES 2007
Klinischer Verlauf über 5 Jahre<br />
• Hohe Mortalität und vaskuläre Morbidität (MI, koronare und periphere<br />
Revaskularisationen, Stroke, Carotis-TEA, Amputation)<br />
Ereignis-freies Überleben<br />
■ keine <strong>PAVK</strong><br />
■ asymptomatische <strong>PAVK</strong><br />
■ symptomatische <strong>PAVK</strong><br />
Zeit nach Baseline (Jahre)<br />
Diehm C. Circulation 2009
Wie Diagnose <strong>PAVK</strong> sichern?<br />
• Doppler – Druckmessung = quantitative<br />
Bestimmung der Durchblutungsstörung<br />
• ABI = Knöchel / Arm Index:<br />
1.0 - 1.4 normal<br />
> 1.4 inkompressibel<br />
(Mediacalcinose: Diabetes)<br />
0.91 - 0.99 grenzwertig<br />
< 0.90 abnormal (<strong>PAVK</strong>)<br />
< 0.30 kritische Ischämie (CLI)<br />
(Knöcheldruck
Bei welchen Patienten<br />
ABI bestimmen?<br />
Gemäss ACCF/AHA Guidelines<br />
• Alle mit Verdacht auf <strong>PAVK</strong><br />
• Alle mit belastungsabhängigen Beschwerden<br />
• Alle mit nicht heilenden Wunden<br />
• Alle Alter > 50 J. mit Risikofaktoren<br />
(Diabetes u/o Nikotin)<br />
• Alle Alter > 65 J.<br />
(IB)<br />
(IB)<br />
(IB)<br />
(IB)<br />
(IB)<br />
Anderson J. Circulation 2013
Funktionelle und morphologische<br />
Abklärung der <strong>PAVK</strong><br />
Klinik<br />
TcpO 2 -Messung<br />
Arteriendoppler<br />
Oszillographie<br />
Duplexsonographie<br />
MR (-Angiographie)<br />
CT (-Angiographie)<br />
i.a. – DSA<br />
(IC)<br />
(IB)<br />
(IIaB)<br />
(IA)<br />
(IA)<br />
(IIbB)<br />
(IB)<br />
Funktion<br />
Anderson J. Circulation 2013
Bildgebende Dokumentation<br />
• Duplexsonographie<br />
– zur Lokalisation und Bestimmung<br />
des Schweregrades der Stenosen (IA)<br />
– Kontrolle nach Bypass-Operation (IA)<br />
– Selektion vor PTA oder Operation (IIaB)<br />
A. femoralis superficialis links<br />
• MR-Angiographie<br />
– Indikation wie Duplex, aber bessere<br />
Übersicht und schlechtere Detailinformation<br />
Anderson J. Circulation 2013
<strong>PAVK</strong> Behandlung<br />
• Lebensstilmodifikation<br />
• Risikofaktoren<br />
• Gehtraining<br />
Basisbehandlung<br />
Revaskularisation<br />
• Antithrombotica<br />
• Vasoaktiva<br />
PTA ~30% Chirurgie ~5%<br />
• Ballon<br />
• Stent<br />
• TEA<br />
• Bypass<br />
• Amputation
Reduktion der Risikofaktoren<br />
• Nikotinstopp<br />
– Ärztliche Unterstützung (IA)<br />
– Nikotinersatz und pharmakologische Therapie (IA)<br />
– Verlängerung der Gehstrecke durch RCT nicht belegt<br />
• Diabetes mellitus<br />
– Richtige Fusspflege, inkl. geeignetes Schuhwerk (IB)<br />
– Ziel-HbA 1C
Reduktion der Risikofaktoren<br />
• Dyslipidämie<br />
– Ziel: LDL < 2.5 mmol/L bei allen <strong>PAVK</strong>-Patienten(IB)<br />
LDL < 1.8 mmol/L bei Hochrisiko-Patienten (IIaB)<br />
– Statine verlängern signifikant die schmerzfreie Strecke<br />
• Arterielle Hypertonie<br />
– Ziel:
Tc-Funktionshemmer<br />
• Aspirin (IA)<br />
- Symptomatischer <strong>PAVK</strong> mit Claudicatio oder CLI<br />
vor peripherer Revaskularisation (dauerhaft)<br />
- Nutzen bei asymptomatischer <strong>PAVK</strong> (ABI
Unterbehandlung von Patienten mit<br />
<strong>PAVK</strong> im Vergleich mit KHK<br />
Tc-<br />
Funktionshemmer<br />
Statine<br />
ACE-Hemmer<br />
Subherwal S. Circulation 2012
Vasoaktiva<br />
Claudicatio:<br />
• Serotonin-Antagonist (5-HT2): Naftidrofuryl (Praxilene®)(IA)<br />
• Phosphodiesterase-Hemmer (PDE-Hemmer):<br />
(unspez. PDE-Hemmer) Pentoxiphfyllin (Trental®) (IIbA)<br />
(PDE-3-Hemmer) Cilostazol (nicht in der CH zugelassen)(IA)<br />
• Ginko biloba, L-arginine, Carnitine (geringe Evidenz) (IIbB)<br />
CLI:<br />
• Prostanoide: Iloprost (Ilomedin®) iv. 6h/d über 7-28 d (IIC)<br />
• PDE-5-Hemmer: Sildenafil (Viagra®) po. (off-label)<br />
• ET-Antagonist: Bosentan (Tracleer®) po. (off-label)<br />
Setacci C. EJVES 2011<br />
Anderson J. Circulation 2013
Strukturiertes Gehtraining<br />
• Primärtherapie bei Claudicatio:<br />
mind. 30-45 Minuten, 3x pro Woche für<br />
mind. 3 Monate unter Supervision<br />
(IA)<br />
Prozent Verbesserung der Gehstrecke mit nicht-invasiven Interventionen<br />
Prozent<br />
Gehtraining<br />
Atorvastatin 80mg Cilastazol Pentoxifylline Naftidrofuryl<br />
Gandhi S. Prog Cardiovasc Dis 2011<br />
Anderson J. Circulation 2013
Wirkungsweise des Gehtrainings<br />
• Förderung der Kollateralisation<br />
• Koordination und Ökonomisierung<br />
des Bewegungsablaufs<br />
• Verbesserte O 2 -Ausnutzung<br />
• Änderung der Zusammensetzung<br />
der Muskelfaser: Shift von Typ II<br />
zu Typ I<br />
• Verminderung der<br />
kardiovaskulären Morbidität /<br />
Mortalität (Blutdruck, Lipidprofil,<br />
Glucose, Inflammation)<br />
Gandhi S. Prog Cardiovasc Dis 2011 Sakamoto S. Circ J 2009
Verbesserung der maximalen Gehstrecke:<br />
PTA vs. Gehtraining nach 6 Monaten<br />
120<br />
p
Revaskularisation bei <strong>PAVK</strong><br />
• Wahl der Therapie (Katheterintervention, Chirurgie) abhängig von:<br />
Morphologie der Läsion, Klinik und Operabilität des Patienten<br />
TASC-Klassifikation<br />
Stenose / kurzer Verschluss →<br />
endovaskulär<br />
Langstreckiger Verschluss →<br />
Bypass<br />
Stent: iliacal gut,<br />
femoro-popliteal mässig,<br />
crural schlecht<br />
Typ A<br />
Typ B<br />
Typ C<br />
Typ D<br />
PTA<br />
Eher PTA PTA<br />
Eher Chirurgie 1. PTA / 2. Chirurgie<br />
• Starker Trend zu kathetertechnischer Behandlung (AHA/ESC-Guidelines)<br />
TASC II EJVES 2007 ESC Eur Heart J 2011 AHA Circulation 2013
Kathetertherapie der <strong>PAVK</strong><br />
• Minimal invasive Therapie bei Claudicatio und CLI<br />
• Niedrige Komplikationsrate: 0.5%-4%<br />
• Hohe technische Erfolgsrate von bis zu 90% und<br />
gute klinische Resultate<br />
• Limitationen:<br />
– Verkalkungen,<br />
lange Verschlüsse<br />
– Re-Stenose/-Verschluss<br />
– Stent-Frakturen<br />
– Kosten<br />
Re-Stenose @ 12 Monate (%)<br />
Länge der Läsion (cm)<br />
Schillinger M. Circulation 2012
Neue Techniken<br />
• Drug-eluting balloon (DEB)<br />
• Drug-eluting stent (DES)<br />
• Atherektomie-Katheter:<br />
SilverHawk®,TurboHawk®<br />
Schillinger M. Circulation 2012
Zusammenfassung <strong>PAVK</strong><br />
• Bedeutung der <strong>PAVK</strong> wird unterschätzt<br />
• Hohe Mortalität und vaskulärer Morbidität bei<br />
asymptomatische und symptomatische <strong>PAVK</strong><br />
• Patienten mit <strong>PAVK</strong> sind häufig unterbehandelt<br />
• Strukturiertes Gehtraining gilt als wirksame<br />
Basisbehandlung bei <strong>PAVK</strong> im Stadium II<br />
• Trend in Richtung Katheterbehandlung (vor<br />
Gefässchirurgie) auch bei komplexer Morphologie
Literatur<br />
• Norgren L et al. Inter-Society Consensus for the Management of Peripheral<br />
Arterial Disease (TASCII). Eur J Vasc Endovasc Surg. 2007;33 Suppl 1:S1<br />
• Anderson JL et al. Management of Patients With Peripheral Artery Disease<br />
(Compilation of 2005 and2011 ACCF/AHA Guideline Recommendations.)<br />
Circulation. 2013;127:1425<br />
• Diehm C et al. Mortality and vascular morbidity in older adults with<br />
asymptomatic versus symptomatic peripheral artery disease.<br />
Circulation. 2009;120:2053<br />
• Gandhi S et al. Comprehensive medical management of peripheral arterial<br />
disease. Prog Cardiovasc Dis. 2011;54:2<br />
• Jäger KA et al. Schweizer Konsensus zur Therapie mit Thrombozyten-<br />
Funktionshemmern in der Angiologie. Schweiz Med Forum. 2009;9:690<br />
• Murphy TP et al. Supervised exercise versus primary stenting for claudication<br />
resulting from aortoiliac peripheral artery disease. Circulation. 2012;125:130<br />
• Schillinger M, Minar E. Percutaneous treatment of peripheral artery disease:<br />
Novel techniques. Circulation. 2012;126:2433