Akademischer Bericht 2001 - Institut für Klinische Pathologie ...
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nun weiter zeigen, ob diese 100 Gene zur Konstruktion eines „diagnostischen Chips“<br />
geeignet sind.<br />
Klonierung und Charakterisierung eines neuen, bei gut differenzierten Schilddrüsenkarzinomen<br />
differentiell exprimierten humanen Gens.<br />
Mittels der Methode der Suppressive Selective Hybridization (SSH) wurden cDNA Fragmente<br />
isoliert, die in papillären bzw. follikulären Schilddrüsenkarzinomen gegenüber normalem<br />
Schilddrüsengewebe differentiell exprimiert sind. Mittels Northernblot-Analyse und<br />
PCR konnte gezeigt werden, dass ein cDNA Fragment ein Transkript erkennt, welches<br />
spezifisch nur in PTCs exprimiert wird. Das dazugehörige Gen konnte kloniert werden. Das<br />
Gen und das darin codierte Protein wird zur Zeit mit Standardmethoden der Molekularbiologie<br />
und der Immunhistochemie auf seine Expression und Funktion hin untersucht. Zudem<br />
wird seine Tauglichkeit als Marker <strong>für</strong> das papilläre Schilddrüsenkarzinom überprüft. Das<br />
Projekt steht vor dem Abschluss.<br />
Immunhistochemische Untersuchungen zum Studium der antiviralen Immunantwort<br />
und ihrer Bedeutung <strong>für</strong> die Immunpathologie im Mausmodell.<br />
Die Markerbestimmung unter Verwendung geeigneter Antikörper ist ein effizienter Weg zur<br />
Charakterisierung der an Immunprozessen beteiligten Zellen. Techniken zur Identifizierung<br />
von Markern in Zellsuspensionen eignen sich vor allem <strong>für</strong> das Studium funktioneller und<br />
quantitativer Aspekte. Die Immunhistochemie an Gewebsschnitten verschiedener Organe<br />
erlaubt es zusätzlich, die Morphologie markierter Zellen und ihre histologische Topographie<br />
zu erfassen. In Zusammenarbeit mit dem <strong>Institut</strong> <strong>für</strong> Experimentelle Immunologie (H.<br />
Hengartner und R.M. Zinkernagel) führt unser Labor solche immunhistochemischen Untersuchungen<br />
im Rahmen verschiedener Projekte durch.<br />
Für <strong>2001</strong> standen insgesamt CHF 228‘600.-- Drittmittel zur Verfügung.<br />
2 Lehre<br />
Wissenschaftliche Abschlüsse<br />
Dissertation ETH no. 14368 von Frau Dipl. Sc. Nat. ETH Christa Leonard-Meier: Identification<br />
and characterization of genes differentially expressed in tumor cells of aggressive<br />
fibromatosis compared to normal fibroblasts using high-density cDNA macroarrays.<br />
3 Nachwuchsförderung<br />
Frau Dipl. Sc. Nat. ETH Christa Leonard-Meier, Doktorandin an der ETHZ, wurde unterstützt<br />
durch die Krebsliga des Kantons Zürich und die UBS AG (im Auftrag eines Kunden).
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