Allergische Rhinitis - www1.pneumologie.de

14. bis 17. März 2007
CC Rosengarten Mannheim
www.dgp-kongress.de
48. Kongress
der Deutschen Gesellschaft
für Pneumologie und
Beatmungsmedizin e. V.
VORPROGRAMM

U-1377-D
Allergische Rhinitis
„Aus Sicht des Arztes haben mehr als 80% der ihn konsultierenden
Patienten eine ernstzunehmende, d.h. die Lebensqualität beeinträchtigende
Form der allergischen Rhinitis.“
C. Bachert Allergologie 29, Nr.4/2006, S. 119-124

14. bis 17. März 2007
CC Rosengarten Mannheim
www.dgp-kongress.de
48. Kongress
der Deutschen Gesellschaft
für Pneumologie und
Beatmungsmedizin e. V.

Inhaltsverzeichnis
Vorwort zum DGP-Kongress 2007 in Mannheim ................................................................... 6
Lokale Organisation ........................................................................................................................ 8
Organisatorische Hinweise ......................................................................................................... 10
Anmeldung Abstracts .................................................................................................................. 11
Vorstand der DGP 2006 ............................................................................................................. 12
Wissenschaftlicher Beirat DGP 2006 ...................................................................................... 14
Wissenschaftliche Sektionen DGP 2006 ................................................................................ 15
Arbeitsgruppen der DGP 2006 ................................................................................................. 16
Art der Veranstaltungen auf dem DGP-Kongress 2007 ..................................................... 18
Vorprogramm DGP-Kongress Mannheim 2007 ................................................................... 19
Impressum
Herausgeber, V.i.S.d.P.
Prof. Dr. med. Gerhard W. Sybrecht
Universitätsklinikum des Saarlandes
Innere Medizin V –
Pneumologie, Allergologie, Beatmungs- und Umweltmedizin
66421 Homburg (Saar)
Telefon: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 01, Fax: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 02
E-Mail: pngsyb@uniklinikum-saarland.de
Verlag, Layout & Satz
Wecom Gesellschaft für Kommunikation mbH & Co. KG
Lerchenkamp 11, 31137 Hildesheim
Telefon: + 49 (0) 51 21/20 666-0, Fax: + 49 (0) 51 21/20 666-02, E-Mail: info@wecom.org
Der Verlag übernimmt keine Gewähr für die Richtigkeit der Angaben.
Gesamtkoordination
Agentur KONSENS
Stockumer Straße 30, 59368 Werne
Telefon: + 49 (0) 23 89/52 75-0, Fax: + 49 (0) 23 89/52 75-55
E-Mail: dgp@agentur-konsens.de
Fotonachweise
© m:con – Mannheimer Kongress- und Touristik GmbH
Hinweis: Aktuelle Informationen zum Programm finden Sie im Internet unter:
www.dgp-kongress.de
4

Weil jeder Tag
anders ist.
Individuelle Asthmatherapie.
Ein überraschender Blumenstrauß mit allergenen Gräsern,
Aufregung vor dem ersten Date oder auch vor einer Prüfung, Stress
im Büro oder trockene, staubige Sommerluft. Das Leben von Asthmapatienten
ist voll von wechselnden und oft unberechenbaren Einflüssen.
Daher brauchen sie eine bedarfsgerechte Asthmatherapie. Mit Symbicort,
dem flexiblen Therapieschema für individuelle Asthmakontrolle.
Symbicort ® Turbohaler ® 80/4,5 µg/Dosis Pulver z. Inh. • Symbicort ® Turbohaler ® 160/4,5 µg/Dosis Pulver z. Inh. • Symbicort ® Turbohaler ® 320/9
µg/Dosis Pulver z. Inh. • Wirkstoffe: Bud., Form.hemifumarat 1 H 2O. Verschreibungspflichtig • Zusammensetzung: Arzneilich wirksame Bestandteile:
1 Einzeldosis (Ed.) Symbicort ® Turbohaler ® 80/4,5 µg/Dosis Pulver z. Inh. enthält eine über das Mu.stück abgegebene Menge v. 80 µg Budesonid (Bud.) u. 4,5 µg
Formoterolhemifumarat 1 H 2O (Form.) (entspr. 100 µg Bud. u. 6 µg Form.hemifumarat 1 H 2O der im Behältnis abgemessenen Dosis). 1 Ed. Symbicort ® Turbohaler ®
160/4,5 µg/Dosis Pulver z. Inh. enthält eine über das Mu.stück abgeg. Menge v. 160 µg Bud. u. 4,5 µg Form.hemifumarat 1 H 2O (entspr. 200 µg Bud. u. 6 µg Form.hemifumarat1
H 2O der im Behältnis abgem. Dosis). 1 Ed. Symbicort ® Turbohaler ® 320/9 µg/Dosis Pulver z. Inh. enthält eine über das Mu.stück abgeg. Menge v. 320 µg Bud.
u. 9 µg Form.hemifumarat 1 H 2O (entspr. 400 µg Bud. u. 12 µg Form.hemifumarat 1 H 2O der im Behältnis abgem. Dosis). Sonstige Bestandteile: Laktosemonohydrat.
Anwendungsgebiete: Asthma: Regelmäßige Behandl. v. Asthma, bei der die Anwendung v. inh. Kortikosteroid u. langw. Beta2-Agonisten in Kombination angezeigt
ist. Pat., die m. inh. Kortikosteroiden u. kurzw. Beta2-Agonisten z. bedarfsweisen Inh. nicht ausreichend eingestellt sind, o. Pat., die m. inh. Kortikosteroiden u. langw.
Beta2-Agonisten in Kombination ausreichend eingestellt sind. COPD: Symbicort ® Turbohaler ® 160/4,5 µg/Dosis Pulver z. Inh., Symbicort ® Turbohaler ® 320/9 µg/
Dosis Pulver z. Inh.: Symptom. Behandl. v. Pat. m. schwerer COPD (FEV1-

Vorwort zum DGP-Kongress 2007 in Mannheim
Liebe Kolleginnen und Kollegen,
zum 48. Kongress unserer Gesellschaft vom 14. bis 17. März 2007 lade ich Sie ganz
herzlich in den Rosengarten nach Mannheim ein. Die Größe unseres Kongresses hat
es nötig gemacht, den Kongress aus dem Saarland in das benachbarte Kongresszentrum
Mannheim zu verlegen. Das sehr zentral gelegene Kongresszentrum neben
dem Wasserturm, der unser Plakat ziert, hat sich in den letzten Jahren durch hervorragende
Infrastruktur sowohl bei Kulturveranstaltungen mit großartigen Konzerten
als auch bei Kongressveranstaltungen wie z.B. dem Kongress unserer Kollegen der
Kardiologie qualifiziert.
Durch die wachsende Zahl von Teilnehmern und die weitere Differenzierung in den
wissenschaftlichen Sektionen ist die Programmgestaltung in den letzten Jahren
zunehmend schwieriger geworden um das Motto „Wissenschaft heißt miteinander
reden“ zu verwirklichen, da viele Spezialthemen in zeitgleichen Veranstaltungen die
Teilnehmer absorbierten.
Ich freue mich deshalb, dass das Programm durch die Kooperation der Sektionen
schlanker geworden ist und mehr Raum für Diskussion, besonders auch mehr Zeit
für den wissenschaftlichen Nachwuchs bietet. Besonders die Posterpräsentationen
sollen nicht Anhängsel sein, sondern sollen uns an die Front der wissenschaftlichen
Aktivitäten in Grundlagen- und klinischer Forschung bringen.
Der Kongress soll aber auch wieder ein Familienfest der Pneumologie werden, dieses
Fest soll am 16. März 2007 im Landesmuseum für Technik und Arbeit in Mannheim
stattfinden.
Planen Sie Ihre Reise nach Mannheim für 2007 rechtzeitig, Ihr Beitrag ist uns willkommen.
Mit freundlichem kollegialem Gruß
Prof. Dr. med. G.W. SYBRECHT
6

• Neuartiger Wirkansatz 1
• Verbesserte Alltagsbewältigung 2, *
• Gute Verträglichkeit
1 Humbert M et al. N Engl J Med 2004;351:1425–36. 2 Galie N et al. N Engl J Med 2005; 353:2148–57.
* Bzgl. Verbesserung der Gehstrecke: Galie N, Ghofrani HA, Torbicki A et al. N Engl J Med 2005;353:2148–57.
Ein neuer Anfang
bei pulmonal-arterieller
Hypertonie
REVATIO ® 20 mg Filmtabletten Wirkstoff: Sildenafi l Zusammensetzung: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 1 Filmtablette enthält 20 mg Sildenafi l (als Citrat). Sonstige
Bestandteile: Mikrokristalline Cellulose, Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid (E 171), Lactose, Triacetin.
Anwendungsgebiete: Behandlung von Patienten mit pulmonaler arterieller Hypertonie (PAH) der WHO-Funktionsklasse III zur Verbesserung der körperlichen Leistungsfähigkeit.
Die Wirksamkeit konnte nachgewiesen werden bei primärer PAH und bei pulmonaler Hypertonie in Verbindung mit einer Bindegewebskrankheit. Gege n-
anzeigen: Gleichzeit. Behandl. m. Nitraten u. NO-Donatoren in jeder Form (z.B. Amylnitrit, Molsidomin, Nicorandil); Kombination mit starken CYP3A4-Hemmern (z. B.
Ketoconazol, Itraconazol, Ritonavir); Schw. Leberinsuff.; Kürzl. erlittener Schlaganfall od. Herzinfarkt; Hypotonie (Blutdruck < 90 / 50 mmHg) bei Behandlungsbeginn.
Nebenwirkungen: Sehr häufi g: Kopfschmerzen, Flush, Rückenschmerzen, Gliederschmerzen; Dyspepsie, Durchfall. Häufi g: Myalgie, Husten, Nasenbluten, Schlafl osigkeit,
Fieber, Grippe, Sehstörungen, Anämie, Vertigo, abnormales Gefühl im Auge, Chromopsie, Zyanopsie, Diplopie, Augenreizungen, Photophobie, Retinablutungen, reduzierte
Sehschärfe, abdominelles Spannungsgefühl, Gastritis, Gastroenteritis, gastroösophagealer Refl ux, Hämorrhoiden, Sinusitis, Cellulitis, Gewichtszunahme, Flüssigkeits
retention, Parästhesie, Tremor, Gefühl des Brennens, Migräne, Hypästhesie, Angst, Bronchitis, Rhinitis, Gynäkomastie, Alopezie, Erythem. Nach der Markteinführung
von PDE5-Hemmern zur Behandlung der erektilen Dysfunktion wurden folgende, seltene unerwünschte Ereignisse am Auge beschrieben: nichtarteriitische anteriore
ischämische Optikusneuropathie (NAION), Verschluss von Netzhautvenen, Gesichtsfeld-Defekte. Warnhinweise / Vorsichtsmaßnahmen: Pat. unter 18 J. Komb. mit
anderen AM zur Behandlung der PAH sowie anderen PDE5-Inhibitoren. Schwere PAH (Funktionsklasse IV): bei Verschlecht. d. klin. Zustandes and. Therapien erwägen.
Bek. erblich bedingte degenerative Retinaerkrank. wie Retinitis pigmentosa. Dosisanpassung bei Kombination mit mäßig starken oder mittelstarken CYP3A4-Hemmern
(z. B. Erythromycin, Saquinavir, Clarithromycin, Telithromycin, Nefazodon) sowie CYP3A4-Induktoren. Grunderkrankungen, die durch Vasodilatation beeinträchtigt
werden können (z. B. Hypotonie, Dehydratation, schw. Obstrukt. des linksventrikul. Ausfl usstraktes, schw. Einschränkung der autonom. Blutdruckkontrolle). Schwerwiegende
kardiovaskuläre Ereignisse wurden im zeitl. Zusammenhang mit der Anwendung von Sildenafi l bei erektiler Dysfunktion gemeldet. Anatom. Penismissbild.
(z. B. Angulation, Fibrose i. Bereich d. Corpora cavernosa, Morbus Peyronie) u. f. Priapismus prädisponierende Faktoren (z. B. Sichelzellenanämie, Plasmozytom,
Leukämie). Komb. mit Alphablockern: Vor Einnahme von Sildenafi l hämodynamisch stabil einstellen, Pat. über Maßnahmen bei Orthostase aufklären. Blutungsstör.
Aktive peptische Ulzera. Komb. mit Vit.-K-Antagonisten. Hereditäre Galactose-Intoleranz, Lactasemangel, Glucose-Galactose-Malabsorption.
Bei Zeichen eines Lungenödems, Mögl. einer pulmonalen Venenverschlusskrankheit bedenken. Beh. nur durch Arzt mit Erfahrung in der Therapie
der pulmonalen Hypertonie. Schwangerschaft und Stillzeit. Verkehrshinweis: Reaktionsvermögen kann beeinträchtigt werden! Wirkungsweise:
Sildenafi l erhöht cGMP innerhalb der glatten Muskelzellen der Lungengefäße und führt so zu einer Entspannung. Dosierung: 20 mg dreimal tgl. unab
hängig von den Mahlzeiten. Komb. m. CYP-3A4-Hemmstoffen, Betablockern od. Alphablocker: evtl. Dosisanpassung. Packungsgrößen: Revatio
20 mg: Packung mit 90 Filmtabletten (N3). Abgabestatus: Verschreibungspfl ichtig. Pharmazeutischer Unternehmer: PFIZER Limited, Sandwich,
Kent CT13 9NJ, Vereinigtes Königreich. Repräsentant in Deutschland: PFIZER PHARMA GmbH, 76139 Karlsruhe. Stand: November 2005. www.pfi zer.de
b-5v1ro-ft-20

Lokale Organisation
Kongressort Congress Center Rosengarten Mannheim
Rosengartenplatz 2
68161 Mannheim
Kongresspräsident Prof. Dr. med. Gerhard W. Sybrecht
Universitätsklinikum des Saarlandes
Innere Medizin V –
Pneumologie, Allergologie, Beatmungs- und
Umweltmedizin
66421 Homburg (Saar)
Telefon: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 01
Telefax: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 02
E-Mail: pngsyb@uniklinikum-saarland.de
Kongresssekretariat Sudabe Teyfuri
Telefon: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 01
Telefax: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 02
E-Mail: pngsyb@uniklinikum-saarland.de
8
Volker Parvu
E-Mail: pnvpar@uniklinikum-saarland.de
Wissenschaftliche Dr. med. Jürg Hamacher
Organisation Telefon: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 01
Telefax: + 49 (0) 68 41 / 1 62-36 02
E-Mail: pnjham@uniklinikum-saarland.de
Wissenschaftliches Tagungspräsident, Sprecher der Sektionen der DGP
Komitee (siehe Seite 15) sowie die Arbeitsgruppen der DGP
(siehe Seite 16).

Formotop ®
bei Asthma + COPD
Befreiende Befreiende 3fach-Sicherheit
3fach-Sicherheit
Die Die Inhalation Inhalation sehen, sehen, hören, hören, schmecken
schmecken
+ + + To p - D e v i c e + + + To p - S u b s t a n z + + + To p - P r e i s + + +
www.formotop.de Hotline: 0800-1114544

Organisatorische Hinweise
Kongressorganisation Agentur KONSENS
Postfach 13 37
59356 Werne
Telefon: +49 (0) 23 89 / 52 75-0
Telefax: +49 (0) 23 89 / 52 75-55
E-Mail: dgp@agentur-konsens.de
Industrie/ Heidrun Lunemann
Registrierung Telefon: +49 (0) 23 89 / 52 75-0
E-Mail: dgp@agentur-konsens.de
Hotelreservierung Heidi Kuhn
Telefon: +49 (0) 23 89 / 52 75-14
E-Mail: kuhn@agentur-konsens.de
Autoren Poster/ Lena Beische
Freie Vorträge Telefon: +49 (0) 23 89 / 52 75-16
E-Mail: beische@agentur-konsens.de
Referenten/ Constanze Sürken
Vorsitzende, Telefon: +49 (0) 23 89 / 52 75-13
Präsentationstechnik E-Mail: suerken@agentur-konsens.de
Geschäftsstelle der DGP Dr. med. Steffi Bitter-Suermann
Sekretariat: Heidrun Lunemann
Postfach 12 37
59355 Werne
Telefon: +49 (0) 23 89 / 527 527
Telefax: +49 (0) 23 89 / 527 522
E-Mail: info@pneumologie.de
Aktuelle Informationen und Hinweise zur Organisation finden Sie im Internet unter
www.dgp-kongress.de.
Anforderung des Hauptprogramms unter www.dgp-kongress.de
oder über die Agentur KONSENS.
Mitglieder der DGP, des BdP, der GPP, alle Referenten (soweit sie bei Drucklegung des
Hauptprogramms feststehen) und alle Anmelder eines Abstracts erhalten das Hauptprogramm
automatisch zugesandt.
10

Anmeldung Abstracts
Die Anmeldung freier Vorträge und Poster erfolgt ausschließlich über das Internet unter
www.dgp-kongress.de. Einsendeschluss ist der 22.10.2006 (Versanddatum online).
Sie gelangen unter „Abstract-Anmeldung“ zum Digitalen Abstract Management System
(DAMS). Wenn Sie Ihr erstes Abstract für den DGP-Kongress 2007 einreichen, klicken Sie
bitte auf „hier“ unter „Sie haben noch keine Zugangsdaten?“. Sie geben Ihre persönlichen
Daten ein, senden diese ab und erhalten sofort Ihre Zugangskennung (Benutzername
und Passwort), welche Sie bitte sorgfältig aufbewahren. Sie benötigen diese zur Einreichung
Ihres/r Abstracts und evtl. nachfolgenden Änderungen/Korrekturen. Sie können
Ihre Daten zum Abstract jetzt direkt eingeben. Folgen Sie dazu bitte den Aufforderungen
des Abstract Management Systems.
Geben Sie den Themenbereich an, dem Ihr Abstract zugeordnet werden soll und tragen
Sie in die entsprechenden Felder 3 Schlüsselwörter ein. Der Themenkatalog entspricht
den wissenschaftlichen Sektionen der DGP.
Die Einreichung des Abstracts erfolgt ausschließlich über Dateianhang. Die Länge des
Abstracts ist auf 2000 Zeichen (inklusive Leerzeichen) beschränkt; erforderlich ist beim
Dateianhang eine *.doc Datei, Schrift Arial 11 Pkt.
Bitte beachten Sie, dass zu lange Abstracts bereits vom System nicht angenommen
werden!
In den Dateianhang gehört ausschließlich der Inhalt des Abstracts. Überschrift,
Erstautor, Co-Autoren, Einrichtung etc. werden bereits vorher abgefragt.
Sie erhalten eine Bestätigung, wenn die Daten korrekt eingegangen sind. Eine Mitteilung
über die Annahme oder Ablehnung erfolgt im Dezember 2006. Die Entscheidung über
die Zuordnung als Poster (Posterdiskussion, Posterbegehung) oder freier Vortrag obliegt
dem wissenschaftlichen Komitee.
Bei Fragen zur Einreichung wenden Sie sich bitte an die Agentur KONSENS,
Stockumer Straße 30, 59368 Werne, Lena Beische Tel. 0 23 89 / 52 75-16,
E-Mail beische@agentur-konsens.de.
11

Vorstand der DGP 2006
Präsident Prof. Dr. med. Dieter Köhler
Fachkrankenhaus Kloster Grafschaft
Zentrum für Pneumologie, Allergologie,
Beatmungs- und Schlafmedizin
57392 Schmallenberg/Grafschaft
Vizepräsident Prof. Dr. med. Helmut Teschler
Ruhrlandklinik Essen
Pneumologie
Tüschener Weg 40
45239 Essen
Geschäftsführer Prof. Dr. med. Michael Pfeifer
Krankenhaus Donaustauf
Franz-Josef-Strauß-Allee 11
93093 Donaustauf
Schatzmeisterin Dr. med. Ortrud Karg
Asklepios-Fachkliniken München Gauting
Klinik für Intensivmedizin u. Langzeitbeatmung
Robert-Koch-Allee 2
82131 München-Gauting
Vertreter der DGP Prof. Dr. med. Hubert Wirtz
in der ERS Universitätsklinik Leipzig
Medizinische Klinik I
Johannisallee 32
04103 Leipzig
Tagungspräsident 2007 Prof. Dr. med. Gerhard W. Sybrecht
Universitätsklinikum des Saarlandes
Innere Medizin V – Pneumologie, Allergologie,
Beatmungs- und Umweltmedizin
66421 Homburg (Saar)
12

Die VIER von Fatol
EREMFAT ®
+
ISOZID ®
+
PYRAFAT ®
+
EMB-FATOL ®
FATOL
Robert-Koch-Straße
66578 Schiffweiler
● Kompetenter und
bereitwilliger
Informationsdienst:
Tel. 0 68 21/ 96 05-0
Fax 0 68 21/ 96 05 30

Wissenschaftlicher Beirat DGP 2006
Pastpräsidenten, Vertreter der korporativen Mitglieder:
• Prof. Dr. med. Gerhard W. Sybrecht, Homburg (Saar)
Pastpräsident
• Prof. Dr. med. Werner Seeger, Gießen
Pastpräsident
• Prof. Dr. med. Helgo Magnussen, Großhansdorf
Pastpräsident
• Prof. Dr. med. Robert Loddenkemper, Berlin
Deutsches Zentralkomitee zur Bekämpfung der Tuberkulose
• Prof. Dr. med. Detlef Kirsten, Großhansdorf
Norddeutsche Gesellschaft für Pneumologie
• Prof. Dr. med. Nikolaus Konietzko, Essen
Rheinisch-Westfälische Vereinigung für Lungen- u. Bronchialheilkunde
• Prof. Dr. med. Gerd Liebetrau, Lostau
Mitteldeutsche Gesellschaft für Pneumologie
• Prof. Dr. med. Michael Pfeifer, Donaustauf
Süddeutsche Gesellschaft für Pneumologie
• Prof. Dr. med. Ulrich Costabel, Essen
Wissenschaftliche Arbeitsgemeinschaft für die Therapie von Lungenkrankheiten
• Prof. Dr. med. Knut Feldmann, Gauting
Kuratorium Tuberkulose in der Welt
• Dr. med. Andreas Hellmann, Augsburg
Bundesverband der Pneumologen, Sektion Pneumologie des BDI
• Prof. Dr. med. Heinrich Worth, Fürth
Deutsche Atemwegsliga, Sektion Pneumologie des BDI
• Prof. Dr. med. Gerhard Schultze-Werninghaus, Bochum
Gesellschaft für Lungen- und Atmungsforschung
• Prof. Dr. med. Helmut Fabel, Hannover
Deutsche Lungenstiftung
• Prof. Dr. med. Tom Schaberg, Rotenburg (Wümme)
Herausgeber der Zeitschrift Pneumologie
Nationaler Delegierter in der European Respiratory Society
• Prof. Dr. med. Santiago Ewig, Bochum
Herausgeber der Zeitschrift Pneumologie
und die Sprecher der wissenschaftlichen Sektionen (S. 15)
14

Wissenschaftliche Sektionen DGP 2006
Sektion 1: Allergologie und Immunologie
Sprecher: Dr. med. Horst Müsken, Bad Lippspringe
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Xaver Baur, Hamburg
Sektion 2: Endoskopie
Sprecher: Dr. med. Franz Stanzel, München-Gauting
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Felix J. F. Herth, Heidelberg
Sektion 3: Arbeitsmedizin, Epidemiologie, Umwelt- und Sozialmedizin
Sprecher: Dr. med. Frank Hoffmeyer, Bochum
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. David Groneberg, Hannover
Sektion 4: Infektiologie und Tuberkulose
Sprecher: PD Dr. med. Torsten T. Bauer, Berlin
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Klaus Dalhoff, Lübeck
Sektion 5: Intensivmedizin
Sprecher: Prof. Dr. med. Bernd Schönhofer, Hannover
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Michael Pfeifer, Donaustauf
Sektion 6: Kardiorespiratorische Interaktion
Sprecher: Prof. Dr. med. Peter Dorow, Berlin
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Ralf Ewert, Greifswald
Sektion 7: Klinische Pneumologie
Sprecher: Prof. Dr. med. Tobias Welte, Hannover
Stellvertretender Sprecher: PD Dr. med. Rainer W. Hauck, Bad Reichenhall
Sektion 8: Schlafmedizin
Sprecher: Prof. Dr. med. Heinrich F. Becker, Marburg
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Thomas Podszus, Hof
Sektion 9: Pädiatrische Pneumologie
Sprecher: Prof. Dr. med. Stefan Zielen, Frankfurt a. Main
Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Gerd Schauerte, Berchtesgarden
Sektion 10: Pathophysiologie und Aerosolmedizin
Sprecher: Prof. Dr. med. Holger Schulz, Neuherberg
Stellvertretender Sprecher: PD Dr. med. Martin Kohlhäufl, München-Gauting
15

Wissenschaftliche Sektionen DGP 2006
Sektion 11: Pneumologische Onkologie
Sprecher: Prof. Dr. med. Michael Thomas, Heidelberg
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Rudolf Huber, München
Sektion 12: Prävention und Rehabilitation
Sprecher: Dr. med. Konrad Schultz, Pfronten
Stellvertretender Sprecher: PD Dr. med. Susanne Lang, Bad Lippspringe
Sektion 13: Thoraxchirurgie
Sprecher: Prof. Dr. med. Bernward Passlick, Freiburg
Stellvertretender Sprecher: Dr. med. Ludger Hillejan, Ostercappeln
Sektion 14: Zellbiologie
Sprecher: Prof. Dr. med. Hubert Wirtz, Leipzig
Stellvertretender Sprecher: Prof. Dr. med. Christian Grohé, Bonn
Sektion 15: Medizinische Assistenzberufe
Sprecher: Ekkehard Höhn, Schmallenberg
Stellvertretender Sprecher: Barbara Flegaric, München-Gauting
Arbeitsgruppen der DGP 2006
1. Klinische Zytologie
Dr. med. Ralf Heine, Halle
2. Pneumologische Fort- und Weiterbildung
Prof. Dr. med. Joachim Lorenz, Lüdenscheid
Prof. Dr. med. Joachim Ficker, Nürnberg
3. Qualitätssicherung in der Pneumologie
Dr. med. Helge Gustel Bischoff, Heidelberg
4. Spiroergometrie
Prof. Dr. med. Karl-Heinz Rühle, Hagen
Dr. med. Michael Westhoff, Hemer
5. Seltene Lungenerkrankungen
Prof. Dr. med. Ulrich Costabel, Essen
16

An den Atemwegen ist uns gelegen!
Deshalb bietet Merck nicht nur Medikamente, denn Decortin
verordnen heißt ganzheitliche Therapiekonzepte nutzen:
• Patientenprogramme: Lungensport und Lungentag
• Forschung für nebenwirkungsarme Therapie: Low dose Therapie
• Gutachter-Seminare Pneumologie, Röntgenseminare
• Service mit Mehrwert: Patientenaufklärung, Therapiehilfe,
Praxisökonomie
Decortin, das Original – mehr als nur das Medikament.
Decortin ®
Decortin® 1mg/5mg/20mg/50mg. Wirkstoff: Prednison. Verschreibungspflichtig. Zusammensetzung: 1 Tabl. enth. 1/5/20/50 mg Prednison. Sonst. Bestandteile: Magnesiumstearat,
Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium, Hypromellose, Talkum, Lactose, Maisstärke. Anwendungsgebiete für Decortin 5/50mg: Erkrankg., die einer
system. Beh. mit Corticoiden bedürfen. Hierzu geh. je nach Erscheinungsf. u. Schwere u. a.: Bronchial- u. Lungenkrankh. wie Asthma bronch., akute Alveolitis, Lungenfibrose,
chron. Formen der Sarkoidose, Erkrankg. der ob. Luftwege wie schw. Verlaufsf. von Pollinosis und Rhinitis allergica, Quincke-Ödem, Pseudo-Krupp. Anwendungsgebiete
für Decortin 1mg/20 mg: Bronchial- und Lungenkrankh. wie Asthma bronch., akute Alveolitis, Lungenfibrose, Sarkoidose, HNO-Krankheiten wie Heufieber. Gegenanzeigen:
Überempf. geg. Predniso(lo)n, akute Virusinfekte, HBsAg-pos. chron. akt. Hepatitis, ca. 8 Wo. vor bis 2 Wo. nach Schutzimpfg., Lymphadenitis nach BCG-Impfg.
Strenge Indikationsstellg. bzw. Zusatzther. bei: Magen-/Darmgeschwüren, akuten/chron. bakt. Infekt., system. Mykosen/Parasitosen, hochgr. Bluthochdruck, schw. Herzinsuff.,
schw. Diabetes mell., Osteoporose, psychiatr. Anamnese, Glaukom, Kdrn. im Wachstumsalter, alten Pat., erniedr. Blutalbumingehalt, Tuberkulose i. d. Anamnese, Schwangersch.
und Stillzeit. Bei bes. körperl. Belastg. möglicherw. vorüberg. Dosissteig. notw.. Ggf. Infektionsprophylaxe bei Kontakt mit masern-/windpockenerkr. Pers.. Wg. Gefahr einer
Darmperforation nur bei zwingender Ind. u. unt. entspr. Überwachg. anw. bei schw. Colitis ulcerosa mit droh. Perforation, Divertikulitis, Enteroanastomosen (unmittelbar postop.).
Nebenwirkungen: Striae rubrae, Hautatrophie, Petechien, Ekchymosen, Steroidakne, verzög. Wundheilung, periorale Dermatitis, Muskelatrophie, Osteoporose, asept.
Knochennekrosen, Glaukom, Katarakt, Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Appetit-/Antriebssteigerung, Pseudotumor cerebri, Manifest. einer lat. Epilepsie, Magenbeschw.
/-geschwür, Pankreatitis, Vollmondgesicht, Stammfettsucht, vermind. Glukosetoleranz, Diabetes mell., Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung
(cave Rhythmusstörungen!), Nebennierenrindeninsuffizienz, Wachstumsverzögerung bei Kdrn., Störungen der Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Hirsutismus, Impotenz),
Blutdruckanstieg, Erhöhung des Atherosklerose-/Thromboserisikos, Vaskulitis, (auch als Entzugssyndr. nach Langzeitther.), Blutbildveränd. (mäß. Leukozytose, Lymphopenie,
Eosinopenie, Polyglobulie), Behinderung der Immunvorgänge (z.B. Erhöhung des Infektionsrisikos). Nähere Ang. siehe Gebrauchs-/Fachinformation. Stand: 02/2003. Merck
Pharma GmbH · Postfach 10 0133 · 64201 Darmstadt.

Art der Veranstaltungen auf dem DGP-Kongress 2007
Auditorium maximum
Hauptveranstaltung für das große Publikum. Diese Veranstaltungsreihe soll im Verlauf
des Kongresses die aktuellen wissenschaftlichen und klinischen Entwicklungen der
Pneumologie in der Breite des Faches abbilden.
Hot topic
Veranstaltungen zu medizinischen, wissenschaftspolitischen und gesundheitsökonomischen
Aspekten mit hohem aktuellen Bezug.
Symposium
Veranstaltung aus den Sektionen zu wissenschaftlichen und klinischen Themen.
Wissenschaftliche Veranstaltungen
In dem Bestreben die wissenschaftlichen Aktivitäten der Pneumologie zu fördern und
den Anteil wissenschaftlicher Veranstaltungen zu erhöhen werden die als Abstract
eingereichten Beiträge nach einem von den Sektionen durchgeführten Reviewverfahren
in zwei Kategorien eingeteilt. Die Darstellung der Poster erfolgt erstmalig nur auf
elektronischem Weg über Bildschirm-Terminals.
18
Freier Vortrag
Vortrag (10 Minuten) mit anschließender Diskussion (5 Minuten).
Posterdiskussion
Kurze Präsentation (3 Minuten, 3 Folien) mit Diskussion (3 Minuten).
Postgraduiertenkurs/Frühseminar
Anmeldepflichtige Veranstaltung mit begrenzter Teilnehmerzahl, kostenpflichtig.
Workshop
Veranstaltung für kleinere, fokussierte Gruppen.
Seminar
Teilweise kostenpflichtige Seminar-Veranstaltung, deren Veranstalter nicht die DGP ist
(z.B. Train-the-Trainer der Atemwegsliga).
Industriesymposium
Von der Industrie in Kooperation mit den Sektionen gestaltete Symposien mittags und
abends.

Mittwoch, 14. März 2007
Postgraduiertenkurse ganztags
Sektion 5
Nicht invasive Beatmung
Sektion 5
Invasive Beatmung
Sektion 1
Allergiediagnostik
Sektion 14
From bench to bedside:
Molekularbiologische Methoden in der angewandten Forschung
Sektion 4, 7
Mikrobiologie und Antibiotika
19

Mittwoch, 14. März 2007
Postgraduiertenkurse vormittags
Sektion 12
Trainingstherapie – praxisnah!
Sektion 9
CF – Update
Sektion 6
Spiroergometrie für Anfänger
Sektion 5, 4
Hygiene-Konzepte in der Intensivmedizin
Sektion 3
Pneumologische Radiologie – Begutachtung pulmonaler Berufserkrankungen
Sektion 6
Kleiner Kreislauf
Sektion 6, 8
Schlafbezogene Atemstörungen bei neurologischen Erkrankungen
Sektion 2
Pneumologische Endoskopie
Sektion 2, 5
Bronchoskopie einschließlich Atemwegsmanagement
20

Actimax ® 400 mg Filmtabletten. Wirkstoff: Moxifloxacinhydrochlorid.
Zusammensetzung: 1 Filmtabl. enth. 436,8 mg
Moxifloxacinhydrochlorid, entspr. 400 mg Moxifloxacin. Sonst.
Bestandteile: Croscarmellose-Natrium, Lactose-Monohydrat,
Magnesiumstearat, mikrokristalline Cellulose, Hypromellose,
Macrogol 4000, Eisen(III)-oxid (E 172), Titanoxid (E 171).
Anwendungsgebiete: Behandl. v. folgenden bakt. Infekt.:
akute Exazerbation d. chron. Bronchitis; ambulant erworbene
Pneumonie, ausgenommen schwere Formen; akute bakt. Sinusitis
(entspr. diagnostiziert). Gegenanzeigen: Überempfindlichk.
gg. Moxifloxacin, and. Chinolone od. einen der sonst. Bestandteile.
Schwangere, Stillende, Kinder, Jugendliche i. d.
Wachstumsphase. Sehnenerkrankungen/-schäden infolge
einer Chinolontherapie i. d. Anamnese. Pat. m. QT-Intervall-Verlängerungen,
Stör. d. Elektrolythaushaltes, insb. bei Hypokaliämie,
klin. relevanter Bradykardie, klin. relevanter Herzinsuffizienz
m. reduzierter linksventrikulärer Auswurffraktion od.
symptomatischen Herzrhythmusstör. i. d. Anamnese. Eingeschränkte
Leberfunktion, Pat. m. Transaminasen-Anstieg >
5fach d. oberen Normwertes. Gleichzeit. Anw. v. and. Arzneimitteln,
die das QT-Intervall verlängern. Warnhinweise/Vorsichtsmaßnahmen:
Vorsicht bei Pat. m. ZNS-Erkrankungen,
die zu Krampfanfällen prädisponieren od. die Krampfschwelle
herabsetzen. Bei einer Beeinträchtigung des Sehens od. Sehorgans
umgehend Augenarzt konsultieren. Sehnenentzündungen
u. Rupturen können unter Chinolontherapie auftreten, insb.
bei älteren Pat. od. bei gleichzeit. Gabe v. Kortikosteroiden
(Therapieabbruch bei ersten Anzeichen!). Vorsicht bei Pat. m.
Begleitmedikation, die den Kaliumspiegel vermindern kann sowie
bei Pat. m. Prädisposition zu Arrhythmien wie akuter Myokardischämie.
Eine QT-Verlängerung kann d. Risiko kardialer
Arrhythmien einschl. Torsade de pointes steigern. Da Ausmaß
d. QT-Verlängerung dosisabhängig ansteigen kann, empf. Dosis
nicht überschreiten. Bei weniger schweren Infekt. Behandlungsnutzen
abwägen. Bei Anzeichen kardialer Arrhythmie Therapieabbruch
u. EKG ableiten. Bei Anzeichen einer
Funktionsstör. Leberfunktion überprüfen. Möglichk. v. pseudomembranöser
Kolitis bei schweren Durchfällen bedenken. Pat.
m. Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel (auch i. d.
Familienanamnese) können unter Chinolontherapie hämolytische
Reaktionen entwickeln. Übermäßiges/starkes Sonnenlicht
u. UV-Bestrahlung vermeiden. Sehr selten Überempfindlichkeit,
allerg. u. anaphylakt. Reakt. bis zu lebensbedrohl.
Schock, teilw. schon nach Erstanwendung (Therapieabbruch!).
Bei hereditärer Galactoseintoleranz, Lactasemangel, Glucose-
Galactose-Malabsorption nicht anwenden. Nebenwirkungen:
Häufig: Bauchschmerzen, Kopfschmerzen; Benommenheit;
Übelkeit, Durchfall, Erbrechen, Dyspepsie; QT-Streckenverläng.
bei Pat. m. Hypokaliämie; Geschmacksstör.; veränderte Leberfunktionstests
(Anstieg v. AST/ALT u./od. Bilirubin). Gelegentl.:
Asthenie, Schmerzen, Rückenschmerzen, allgem. Unwohlsein,
Schmerzen im Brustbereich, allerg. Reakt., Schmerzen in den
Beinen; Schlaflosigkeit, Schwindel, Nervosität, Schläfrigkeit,
Angstzustände, Tremor, Parästhesien, Verwirrtheit, Depression;
Mundtrockenheit, Übelkeit m. Erbrechen, Blähungen, Verstopfung,
orale Candidose, Anorexie, Stomatitis, Glossitis;
Tachykardie, periphere Ödeme, Bluthochdruck, Palpitationen,
Vorhofflimmern, Angina pectoris, QT-Streckenverläng. bei Pat.
m. Normokaliämie; Dyspnoe; Arthralgie, Myalgie; Rash, Pruritus,
Schwitzen, Urtikaria; Amblyopie; Vaginalcandidose, Vaginitis;
Gamma-GT-Anstieg, Amylaseanstieg, Leukopenie, Prothrombinabfall/
INR-Anstieg, Eosinophilie, Thrombozythämie, Thrombopenie,
Anämie. Selten: Halluzination, Depersonalisation, Koordinationsstör.,
Unruhe, Schlafstör., anormale Träume, Krämpfe;
Vasodilatation, Hypotension, Synkope; Tendinitis; Hauttrockenheit;
Tinnitus, Sehstör. aufgrund v. ZNS-Reakt. (z. B. Benommenheit
od. Verwirrtheit), Parosmie (einschl. Stör. bzw. Abnahme
des Geruchsvermögens bis zu Geruchs- u./od.
Geschmacksverlust); Hyperglykämie, Hyperlipidämie, Prothrombinanstieg/INR-Abfall,
Ikterus (überw. cholestat.), LDH-Anstieg
(in Verbindung m. veränd. Leberfunkt.), Anstieg v. Kreatinin
od. Harnstoff. Sehr selten: anaphylakt. Reakt. (auch Schock,
möglicherw. lebensbedrohl.), Angioödem einschl. Larynxödem
(möglicherw. lebensbedrohl.); psychot. Reakt.; pseudomembranöse
Kolitis, Hepatitis (überw. cholestat.); ventrikuläre
Arrhythmie, Torsade de pointes, Herzstillstand; Sehnenruptur;
Stevens-Johnson-Syndrom. Wie bei and. Fluorchinolonen
mögl.: vorübergehender Verlust d. Sehvermögens, Gleichgewichtsstör.
einschl. Ataxie, Hypernatriämie. Hyperkalzämie,
Neutropenie u. Hämolyse. Verschreibungspflichtig. Bitte
Fachinformation beachten! Stand: September 2004. SANKYO
PHARMA GmbH, 81366 München.
www.sankyo-pharma.de
* Bronchitis (AECB; n = 135): Chodosh S et al. (2000),
Resp Med 94, 18–27; Amb. erw. Pneum. (n = 194):
Fogarty C et al. (1999), Inf Med 16, 748–63; Ak. Sin.
(n = 211): Siegert R et al. (2000), Resp Med 94, 337–44
Actimax ® -
Atemwegsantibiotikum.
�
�
�
bis zu 94% klinische Erfolgsrate*
schnelle Symptomfreiheit
einfache Anwendung – 1x täglich 1 kleine Tablette
www.actimax.de

Mittwoch, 14. März 2007
Postgraduiertenkurse nachmittags
Sektion 12
Ernährungstherapie bei chronisch obstruktiven Atemwegserkrankungen
Sektion 5, 6
Monitoring in der Intensivmedizin
Sektion 4
Diagnostik und Therapie ambulant erworbener respiratorischer Infektionen
in Kooperation mit dem BdP
Sektion 5, 10
Physiologische Grundlagen der invasiven Beatmung
Sektion 2
Thorax-Ultraschall
Sektion 2, 11
Thorakoskopie, Maligner Pleuraerguss
22

Mittwoch, 14. März 2007
Seminare ganztags
ERS School Course
Basics in Clinical Exercise Testing
Workshop nachmittags
Arbeitskreis vergleichende Pathologie und Pathophysiologie
des respiratorischen Systems der Deutschen
Veterinärmedizinischen Gesellschaft
Industriesymposien nachmittags
Feierliche Eröffnung im CC Rosengarten abends
Preisverleihungen
Eröffnung Industrieausstellung
23

Donnerstag, 15. März 2007
Frühseminare
Sektion 1
Allergiediagnostik: Häufige Fehler
Sektion 4
Bildgebung bei pulmonalen Infektionen
Sektion 10
Ganzkörperplethysmographie: Interpretation für Fortgeschrittene
Sektion 11
„Breaking bad news“ – Mitteilen von schlechten Nachrichten
Symposien morgens
Sektion 4, 5
Pneumonie und Beatmung
Sektion 7, 14
From bench to bedside: electronic nose, Gene chips, etc.
Sektion 9, 7, 14
Asthma und Pharmakogenetik
Sektion 2
Hot topic: Ventile und andere Interventionen
24

Hotline:
0800/11145 44
Junik ® Dosieraerosol 100 µg. Junik ®
Autohaler ® 100 µg Inhalationsgerät.
Junik ® junior Autohaler ® 50 µg Inhalationsgerät.
Wirkstoff: Beclometason-
17,21-dipropionat.
Zusammensetzung: Arzneilich wirksame
Bestandteile: Ein Sprühstoß Junik ®
Dosieraerosol/Autohaler ® 100 µg enthält:
100 µg Beclometason-17,21-dipropionat.
Ein Sprühstoß Junik ® junior Autohaler ®
50 µg enthält: 50 µg Beclometason-
17,21-dipropionat. Sonstige Bestandteile:
Ethanol, Norfluran.
Anwendungsgebiete: Antientzündliche
Therapie von Asthma bronchiale. Hinweis:
Junik ® ist nicht zur Behandlung von plötzlich
auftretenden Atemnotanfällen (akuter
Asthmaanfall oder Status asthmaticus)
bestimmt. Zusätzlich nur für Junik ® Dosieraerosol/Autohaler
® 100 µg: Antientzündliche
Akuttherapie nach Rauchgasexposition
durch: Brände und Schwelbrände;
Unfälle, bei denen giftige Dämpfe und
Gase freigesetzt werden, die zu einem
schnell auftretenden Lungenödem führen
(z.B. Zinknebel, Chlorgas, Ammoniak)
oder nach einer Latenzzeit ein Lungenödem
auslösen (z. B. durch nitrose Gase,
Phosgen, Schwermetall-Dämpfe).
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit
gegen Beclometason-17,21-dipropionat
oder einen der sonstigen Bestandteile.
Ohne kausale Zusatzbehandlung nicht
anwenden bei Lungentuberkulose, Mykosen
bzw. Infektionen im Bereich der Atemwege.
Hinweis: Die Notwendigkeit einer
Anwendung während der Schwangerschaft,
vor allem im 1. Trimenon, ist
besonders sorgfältig abzuwägen. Bei
Anwendung höherer Dosen oder einer
Langzeitbehandlung sollte abgestillt werden.
Nebenwirkungen: Gelegentlich
kann es zu Heiserkeit, selten zu einer
Pilzerkrankung (Candidiasis) in Mund und
Rachen kommen. Das Risiko kann reduziert
werden durch Inhalation vor einer
Mahlzeit und einer Mundspülung nach
Inhalation. Selten Auftreten von Übelkeit.
Bei langdauernder Anwendung kann sich
in Abhängigkeit von der Dosis in seltenen
Fällen eine Osteoporose entwickeln, es
kann ein Glaukom oder Katarakt entstehen.
Bei Kindern kann es zu Verzögerungen
des Wachstums kommen. Es kann zu
einer Unterdrückung der Nebennierenrindenfunktion
kommen und es können weitere
glukokortikoidübliche Wirkungen,
wie z.B. eine erhöhte Infektanfälligkeit
auftreten. Die Stressanpassung kann
behindert sein. Überempfindlichkeitsreaktionen
einschließlich Hautausschlag,
Rötung, Juckreiz und Schwellung von
Augen, Gesicht, Lippen und Rachen sind
berichtet worden. In Einzelfällen – wie bei
anderen inhalativen Arzneimitteln – paradoxe
Bronchospasmen. Dosierungsanleitung,
Art und Dauer der Anwendung:
Siehe Packungsbeilage. Darreichungsformen
und Packungsgrößen:
Junik ® Dosieraerosol/Autohaler ® 100 µg:
1 Dosieraerosol mit 100 Einzeldosen (N1);
1 Dosieraerosol mit 200 Einzeldosen (N1);
2 Dosieraerosole mit je 200 Einzeldosen
(N2); Klinikpackungen. Junik ® junior Autohaler
® 50 µg: 1 Dosieraerosol mit 100
Einzeldosen (N1); 1 Dosieraerosol mit 200
Einzeldosen (N1). Verschreibungspflichtig.
Stand der Information: August 2005.
Astellas Pharma GmbH,
Postfach 80 06 28, 81606 München.
Die Asthmatherapie für mehr Freiheit
Effektive Asthmakontrolle
durch moderne Monotherapie
� Extrafeine Wirkstoffpartikel
� Sehr hohe Lungendeposition bis in
die kleinsten Atemwege
� Patientenfreundliche Inhalation
� Entzündungshemmung von Anfang an
Autohaler ®
klink-liedig.com

Donnerstag, 15. März 2007
Symposien und Workshops vormittags
Sektion 5, 6
Beatmung und kardiorespiratorische Interaktion
Sektion 4
Workshop: Tiere als Erregerreservoir gefährlicher Lungenerkrankungen
Sektion 14
Epigenetik & Lunge: Neue Krankheits- und Therapiekonzepte jenseits des
Genoms
Sektion 5, 8
Der adipöse Patient, Teil 1
Sektion 5, 10
Der adipöse Patient, Teil 2
Sektion 6
Aktueller Stand der Therapie bei pulmonaler Hypertonie
Sektion 2, 13
Tracheobronchomalazie, Trachealstenose
Sektion 4, 14
Zelluläre Plastizität in der Lunge
Sektion 4
Aspirationspneumonie
Sektion 1
Immunologisch bedingte Lungenerkrankungen, spezifische Immuntherapie
Sektion 5, 13
Peri- und postoperatives Management aus pneumologischer Sicht
26

Donnerstag, 15. März 2007
Seminare vormittags
Sektion 12, 7, 15
Training – Eckstein der pneumologische Reha: Update 2007
Posterdiskussionen
Freie Vorträge
Auditorium maximum mittags
COPD
Industriesymposien mittags
27

Donnerstag, 15. März 2007
Symposien nachmittags
Sektion 14
Apoptose: Freund, Feind, therapeutisches Ziel?
Sektion 4, 7
Pneumonie und Immunsuppression
Sektion 7, 14
Vom Genotyp zum Phänotyp
Sektion 7
Der adipöse Patient, Teil 3
Sektion 6
Kardiopulmonale Belastungsuntersuchungen – Methodische Aspekte
Sektion 5, 11
Palliativmedizin in der Pneumologie
Sektion 3
Berufskrankheitenforum
Industriesymposien abends
28

Asthma bronchiale
Optimierung der
Therapie-Kontrolle
Optimieren Sie Ihr Asthma-Management,
erhöhen Sie Ihr Serviceangebot – durch die
direkte Messung der eosinophilen Entzündung
mit NIOX MINO ® , dem ersten tragbaren Gerät
zur Messung von NO (Stickstoffmonoxid)
in der niedergelassenen Praxis.
• Patientenfreundliche Diagnostik
• Schnell, einfach und sicher
• Rentables Praxisinstrument
• Klinisch anerkannte
reproduzierbare Ergebnisse
Der Bundesverband der Pneumologen und
PneumoMed e.G. empfehlen NIOX MINO ®
für eine bessere Diagnostik und Behandlung
von Asthma!
Bundesverband
der Pneumologen
Aerocrine GmbH, Hessenring 119 –121, 61348 Bad Homburg
Telefon: 0 61 72/92 58 24, info@aerocrine.de

Freitag, 16. März 2007
Frühseminare
Sektion 1
Insektengifte
Sektion 2
Bronchoskopische Materialentnahme, Stents
Sektion 4
MRSA
Sektion 12
Spezielle Diagnostik in der pneumologischen Rehabilitation
Sektion 13, 7
Drainagetherapie
Sektion 5
Chronische Heimbeatmung
Symposien morgens
Sektion 5, 15
Physiotherapie und Intensivmedizin
Sektion 7
Kontroversen zur Pneumonie
Sektion 1
Kasuistikkonferenz
Sektion 8
Umsetzung von Leitlinien in die Versorgungsmedizin
Sektion 11
From bench to bedside:
Molekulare Therapiestrategien in der Pneumoonkologie
30

Freitag, 16. März 2007
Symposien vormittags
Sektion 5, 14
Sepsis Teil 1
Sektion 11
Pleuramesotheliom
Sektion 3
Spezifische Immuntherapie
Sektion 3, 10
Update Feinstaub: Von der Lunge zum ZNS
Sektion 8
Differentialdiagnose von Schlafstörungen
Sektion 4
Tuberkulose, atypische Mykobakterien – in Zusammenarbeit mit dem DZK
Sektion 14, 7
Biomarker als Verlaufs- und Prognoseprädiktoren pulmonaler Erkrankungen
Sektion 6
Management der akuten Lungenembolie
31

Freitag, 16. März 2007
Seminare vormittags
Sektion 10
Praktische Inhalationstherapie bei Asthma und COPD: Welches System für
welchen Patienten?
Seminare ganztags
Sektion 12, 15
Physiotherapeutenseminar
Posterdiskussionen
Freie Vorträge
Mitgliederversammlung mittags
Industriesymposien mittags
32

Freitag, 16. März 2007
Symposien und Workshops nachmittags
Sektion 5
Sepsis, Teil 2
Sektion 10
Workshop: Exhalatdiagnostik: Von der Entzündung bis zum Tumor
Sektion 5, 6, 10
Auswirkungen der Beatmung auf andere Organfunktionen
Sektion 7, 9
Sektorenübergreifendes Langzeitmanagement von COPD und Asthma:
Was hat sich durch DMPs, IV, und DRGs verändert? –
Welche Rolle spielt die Reha?
Sektion 8
Alternativen zur CPAP-Therapie bei obstruktivem Schlafapnoe Syndrom
Sektion 3, 10
Workshop: Modulation der pulmonalen Immunabwehr durch Umweltaerosole
Sektion 6
Akute und chronische kardiopulmonale Effekte des Tabakrauchens
Sektion 10
Inhalationstherapie: Spray, Pulver oder Vernebler?
Wissenschaftssymposium der
AG Lungensport in Deutschland e.V.
Seminare nachmittags
Deutsche Atemwegsliga e.V.
COPD-Schulung nach COBRA
Industriesymposien abends
33

Samstag, 17. März 2007
Symposien und Workshops vormittags
Sektion 7
Akute Exazerbation des schwerkranken Patienten
Sektion 12
Pneumologische Reha – Update 2007
Sektion 3
Berufsberatung bei Jugendlichen mit Asthma und Allergien
Sektion 7, 9
Symposium Prävention
AG-Qualitätssicherung
Workshop: To Err is Human
Sektion 5, 10
Physiologie und Pathophysiologie des Zwerchfells
Sektion 4
Workshop: Erreger des Jahres: Hämophilus influenzae
Seminar vormittags
Sektion 11
Seminar für Pflege- und Assistenzberufe „Umgang mit Tumorpatienten“
Deutsche Atemwegsliga e.V.
COPD-Schulung nach COBRA
34

Samstag, 17. März 2007
Symposien und Workshops vormittags
Sektion 14
Die Lunge zwischen Wachstum, Heilung und Alter
Sektion 3, 1
Workshop: Begutachtung des Berufsasthma
Sektion 4, 9
Impfstrategien
Sektion 7
COPD – neue Perspektiven
Sektion 5, 8
Schlafmedizin und Intensivmedizin
Sektion 5
Neue Therapieverfahren bei schwerer respiratorischer Insuffizienz:
Experiment oder klinische Realität
Sektion 7
Seltene Lungenerkrankungen
Patientenveranstaltung nachmittags
DLS, DGP und DAL
Leitsymptom Husten
35

SCHNELL
LANG
STARK
Foradil ® P im Aerolizer ® –
Spitzenleistung in der Asthma- und
COPD-Therapie.
EINZIGARTIG
Das Original im Aerolizer ® !
Foradil ® P
Wirkstoff: Formoterolfumarat. Zusammensetzung: Eine Kapsel mit 25 mg Pulver enthält: Arzneilich wirksamer Bestandteil: 12 µg Formoterolfumarat
2H 2 O entsprechend 9,8 µg Formoterol; sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat 25 mg. Anwendungsgebiete: Zur Langzeitbehandlung
des mittelschweren bis schweren Asthma bronchiale bei Patienten, die eine regelmäßige bronchialerweiternde Therapie benötigen in Verbindung
mit einer entzündungshemmenden (inhalative und/oder orale Kortikoide) Dauertherapie. Die Behandlung mit Kortikoiden ist regelmäßig weiterzuführen.
– Prophylaxe und Behandlung der Bronchokonstriktion bei Patienten mit reversibler oder irreversibler chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung
(COPD) einschließlich chronischer Bronchitis und Emphysem. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber der Wirksubstanz
und/oder andere Bestandteile des Arzneimittels und/oder anderen β-Stimulatoren, tachykarde Rhythmusstörungen, AV-Block
III. Grades, idiopathische subvalvuläre Aortenstenose, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie, verlängertes QT C -Intervall (QT-Intervall >0,44
Sekunden) und Thyreotoxikose. Strenge Indikationsstellung bei: schweren Herzerkrankungen, insb. frischem Herzinfarkt, koronarer Herzkrankheit,
dekompensierter Herzinsuffizienz, okklusiven Gefäßerkrankungen, insbesondere Arteriosklerose, Hypertonie und Aneurysmen, Hyperthyreose,
schwer kontrollierbarem Diabetes mellitus, Phäochromozytom. Bei Patienten mit tachykarden Herzrhythmusstörungen darf die Anwendung von
Foradil P nur unter besonderen Vorsichtsmaßnahmen (z.B. Überwachung) erfolgen. Kinder unter 6 Jahren. Schwangerschaft: Vor allem in den
ersten drei Monaten und für die Anwendung kurz vor der Entbindung ist eine sorgfältige Abwägung des Nutzen-Risiko-Verhältnisses erforderlich;
Stillzeit: Vorsichtshalber soll abgestillt werden. Nebenwirkungen: Häufigkeitsangaben: Sehr häufig (>1/10); häufig (>1/100, 1/1000, 1/10000,