Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel
Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel
Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel
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<strong>Präparateverzeichnis</strong><br />
<strong>Ausgabe</strong> 1/<strong>2010</strong>
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Mehr als 40 Mio. Versicherte profitieren von den Rabattverträgen<br />
der Unternehmensgruppe <strong>Dermapharm</strong>/mibe!<br />
Gesamtsortiment<br />
*<br />
AOK Berlin, AOK Hessen, AOK Mecklenburg-Vorpommern, AOK Niedersachsen, AOK PLUS,<br />
AOK Rheinland-Pfalz, AOK Sachsen-Anhalt, AOK Schleswig-Holstein<br />
Audi BKK, Bertelsmann BKK, BKK Aesculap, BKK Akzo Nobel Bayern, BKK Barmag-<br />
Steinmüller, BKK Beiersdorf, BKK BMW, BKK Deutsche Bank, BKK Diakonie, BKK Die<br />
Bergische Krankenkasse, BKK Dr. Oetker, BKK Dürkopp Adler, BKK Essanelle, BKK Faber-<br />
Castell & Partner, BKK firmus, BKK Freudenberg, BKK Gesundheit, BKK Groz-Beckert, BKK<br />
HMR, BKK Kassana, BKK KBA, BKK Merck, BKK Voralb, BKK Wieland-Werke, City BKK, Daimler BKK, Dräger & Hanse<br />
BKK, HypoVereinsbank BKK, IKK Nord, neue bkk, Salus BKK, SBH BKK, SBK, Schwenninger BKK, Securvita Krankenkasse,<br />
SKD BKK, sports direkt, Südzucker BKK<br />
Teilsortiment<br />
* AOK Bayern, AOK Baden-<br />
Württemberg, AOK Rheinland-Hamburg,<br />
AOK Saarland<br />
*ausgenommen sind die Wirkstoffe der bundesweiten AOK-Rabattverträge<br />
Einzelwirkstoff<br />
Flucoderm ® (Fluconazol)<br />
gültig bis März <strong>2010</strong><br />
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Inhalt<br />
Kortikoide (zur systemischen Anwendung)<br />
Cortidexason Tabletten (Dexamethason) .......................... 16<br />
Dermosolon (Prednisolon) .................................................. 16<br />
Hydrocutan Tabletten 10 mg (Hydrocortison) .................. 17<br />
Metysolon (Methylprednisolon) ......................................... 17<br />
Volon (Triamcinolon) ........................................................... 18<br />
Volon A (Triamcinolonacetonid) .......................................... 18<br />
Kortikoide (zur topischen Anwendung)<br />
Cortidexason comp. Creme (Dexamethason, Neomycinsulfat) 19<br />
Hydrocutan Salbe 1% (Hydrocortison) ............................. 19<br />
Hydrocutan Creme 0,25% (Hydrocortison) ....................... 19<br />
Karison (Clobetasolpropionat) ............................................ 20<br />
Prednitop (Prednicarbat) .................................................... 21<br />
Soderm (Betamethasonvalerat) ........................................... 21<br />
Soderm plus (Betamethasondipropionat + Salicylsäure) ...... 21<br />
Volon A (Triamcinolonacetonid) .......................................... 22<br />
Volonimat (Triamcinolonacetonid) ...................................... 22<br />
Kortikoide (zur nasalen Anwendung)<br />
Budapp nasal (Budesonid) ................................................ 23<br />
Rhinivict nasal (Beclometason) .......................................... 23<br />
Syntaris (Flunisolid) ............................................................ 23<br />
Antiallergika<br />
Cetiderm Tabs 10 mg Filmtabletten (Cetirizin) ................ 24<br />
Loraderm (Loratadin) .......................................................... 24<br />
Antimykotika<br />
Ampho-Moronal (Amphotericin B) ..................................... 27<br />
Bifon (Bifonazol) ................................................................. 27<br />
Bifon Haarlösung (mit Bifonazol) ...................................... 27<br />
Ciclocutan Lösung (Ciclopirox-Olamin) .............................. 28<br />
Ciclocutan Shampoo (mit Ciclopirox) ................................. 28<br />
Cloderm (Clotrimazol) ........................................................ 28<br />
Flucoderm (Fluconazol) ....................................................... 29<br />
Itraderm (Itraconazol) ......................................................... 29<br />
Micotar (Miconazol) ........................................................... 30<br />
Moronal (Nystatin) .............................................................. 30<br />
Mysteclin (Tetracyclin + Amphotericin B) ............................ 30<br />
Nystaderm (Nystatin) ......................................................... 31<br />
Terbiderm (Terbinafin) ........................................................ 31<br />
4<br />
Ae = Apothekenexklusiv Ap = Apothekenpflichtig Rp = Rezeptpflichtig
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Inhalt<br />
Vitamine<br />
Deacura (Biotin) ................................................................. 33<br />
Alopezie<br />
Finapil 1 mg Filmtabletten (Finasterid) ............................. 33<br />
Virustatika<br />
Virzin (Aciclovir) .................................................................. 34<br />
Virzin Lippenherpescreme (Aciclovir) ................................ 34<br />
Virzin Creme (Aciclovir) ...................................................... 34<br />
Aknetherapeutika<br />
Cyproderm (Cyproteronacetat, Ethinylestradiol) .................. 35<br />
Doxyderma (Doxycyclinmonohydrat) .................................. 35<br />
Inderm (Erythromycin) ........................................................ 35<br />
Isoderm (Isotretinoin) ......................................................... 36<br />
Udima (Minocyclinhydrochlorid) .......................................... 36<br />
Nichtsteroidale Dermatika<br />
Delagil (synthetischer Gerbstoff) ........................................ 37<br />
Ureotop (Harnstoff) ............................................................ 37<br />
Ureotop+VAS (Harnstoff+Tretinoin) .................................... 37<br />
Windol (Bufexamac) ........................................................... 38<br />
Antibiotika/Wundbehandlung<br />
Fusicutan (Fusidinsäure) ..................................................... 39<br />
Leukase N (Framycetin) ...................................................... 39<br />
Marolderm (Dexpanthenol) ................................................ 39<br />
Polysept (Povidon-Iod) ....................................................... 40<br />
Vulnostimulin ..................................................................... 40<br />
Antiseptika/Desinfektionsmittel<br />
Chinosol (Chinolinolsulfat) .................................................. 41<br />
NeoChinosol (Ethacridinlactat) ........................................... 41<br />
Rivanol (Ethacridinlactat) .................................................... 42<br />
Antiasthmatika<br />
Cromopp (Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz) ....................... 43<br />
Ketofex (Ketotifen).............................................................. 43<br />
Basispflege<br />
<strong>Dermapharm</strong> Basiscreme und Basissalbe ...................... 24<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
5
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 6<br />
Alphabetische Übersicht nach Wirkstoffen geordnet<br />
Wirkstoff Warenzeichen Darreichungsf. Seite<br />
Aciclovir Virzin 200 / 400 / 800 mg Tabletten 34<br />
Virzin Creme Creme 34<br />
Virzin Lippenherpescreme Creme 34<br />
Amphotericin B Ampho Moronal Lutschtabletten 27<br />
Ampho Moronal Suspension 27<br />
Ampho Moronal Tabletten 27<br />
Amphotericin B Mysteclin Genitalcreme 30<br />
und Tetracyclintrihydrat Mysteclin Vaginaltabletten 30<br />
Beclometasondipropionat Rhinivict nasal Nasenspray 23<br />
Betamethasonvalerat Soderm Creme Creme 21<br />
Soderm Crinale Lösung 21<br />
Soderm Lotio Lotio 21<br />
Soderm Salbe Salbe 21<br />
Betamethasondipropionat<br />
und Salicylsäure<br />
Soderm Plus Salbe 21<br />
Bifonazol Bifon Creme Creme 27<br />
Bifon Gel Gel 27<br />
Bifon Lösung Lösung 27<br />
Bifon Pumpspray Pumpspray 27<br />
Budesonid Budapp nasal Nasenspray 23<br />
Bufexamac Windol Creme Creme 38<br />
Windol Salbe Salbe 38<br />
Cetirizin Cetiderm Tabs 10 mg Filmtabletten Filmtabletten 24<br />
Chinolinolsulfat Chinosol puriss. pulv. Pulver 41<br />
Chinosol Tabletten 0,5 / 1,0 g Tabletten 41<br />
Ciclopirox Ciclocutan Shampoo Shampoo 28<br />
Ciclopirox-Olamin Ciclocutan Lösung Lösung 28<br />
Clobetasolpropionat Karison Creme Creme 20<br />
Karison Crinale Lösung 20<br />
Karison Fettsalbe Fettsalbe 20<br />
Karison Salbe Salbe 20<br />
Clotrimazol Cloderm Creme 1% Creme 28<br />
Cloderm Liquid 1% Lösung 28<br />
Cloderm Liquid 1% Pumpspray 28<br />
Cloderm Lösung Lösung 28<br />
Cloderm Puder Puder 28<br />
Cromoglicinsäure Cromopp Inhalationslösung Inhalationslösung 43<br />
Cyproteronacetat/Ethinylestradiol Cyproderm Überzogene Tabletten 35<br />
Dexamethason Cortidexason 0,5 / 1,5 / 4 / 8 mg Tabletten 16<br />
Dexamethason und Neomycinsulfat Cortidexason comp. Creme Creme 19<br />
Dexpanthenol Marolderm Creme 39<br />
Doxycyclinmonohydrat Doxyderma 50 mg Tabletten 35<br />
Doxyderma 100 mg Tabletten 35<br />
6
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 7<br />
Wirkstoff Warenzeichen Darreichungsf. Seite<br />
Ethacridinlactat NeoChinosol Gurgeltabletten Gurgeltabletten 41<br />
Rivanol Lösung 0,1 % Lösung 42<br />
Rivanol Salbe Salbe 42<br />
Rivanol Substanz Pulver 42<br />
Rivanol Tabletten 0,1 mg Tabletten 42<br />
Rivanol Tabletten 1,0 mg Tabletten 42<br />
Erythromycin Inderm Gel 2% Gel 35<br />
Inderm Gel 4% Gel 35<br />
Inderm Lösung Lösung 35<br />
Finasterid Finapil 1 mg Filmtabletten Filmtabletten 33<br />
Fluconazol Flucoderm 50 / 100 / 150 / 200 mg Kapseln 29<br />
Flunisolid Syntaris Nasenspray 23<br />
Framycetinsulfat Leukase N Puder Puder 39<br />
Leukase N Salbe Salbe 39<br />
Framycetinsulfat und<br />
Lidocainhydrochlorid<br />
Leukase N Kegel Kegel 39<br />
Fusidinsäure Fusicutan Creme 39<br />
Salbe 39<br />
Gerbstoff, synthetischer Delagil Creme Creme 37<br />
Delagil Pulver Badezusatz 37<br />
Harnstoff Ureotop Creme Creme 37<br />
Ureotop Salbe Salbe 37<br />
Harnstoff und Tretinoin Ureotop + VAS Creme Creme 37<br />
Hydrocortison Hydrocutan Creme 0,25% Creme 19<br />
Hydrocutan Salbe 1% Salbe 19<br />
Hydrocutan Tabletten 10 mg Tabletten 17<br />
Isotretinoin Isoderm 10 mg Kapseln 36<br />
Isoderm 20 mg Kapseln 36<br />
Itraconazol Itraderm 100 mg Hartkapseln Kapseln 29<br />
Ketotifen Ketofex Kapseln Kapseln 43<br />
Ketofex Sirup Sirup 43<br />
Loratadin Loraderm Tabletten Tabletten 24<br />
Methylprednisolon Metysolon 4 mg Tabletten 17<br />
Metysolon 8 mg Tabletten 17<br />
Metysolon 16 mg Tabletten 17<br />
Miconazol Micotar Lösung Lösung 30<br />
Micotar Mundgel Mundgel 30<br />
Miconazolnitrat Micotar Creme Creme 30<br />
Miconazolnitrat + Zinkoxid Micotar ZP Paste 30<br />
Minocyclinhydrochlorid Udima 50 / 100 mg Kapseln 36<br />
Nystatin Moronal Dragees Dragees 31<br />
Moronal Salbe Salbe 31<br />
Moronal Suspension Suspension 31<br />
Nystaderm Creme Creme 31<br />
Nystaderm Filmtabletten Filmtabletten 31<br />
Nystaderm Mundgel Mundgel 31<br />
Nystaderm Paste Paste 3<br />
Nystaderm-S Suspension Suspension 31<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
7
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 8<br />
Alphabetische Übersicht nach Wirkstoffen geordnet<br />
Wirkstoff Warenzeichen Darreichungsf. Seite<br />
Nystatin und Hydrocortisonacetat Nystaderm comp. Paste Paste 31<br />
Nystatin und Triamcinolonacetonid Moronal V Salbe Salbe 31<br />
Povidon-Iod Polysept Lösung Lösung 40<br />
Polysept Salbe Salbe 40<br />
Prednicarbat Prednitop Creme Creme 21<br />
Prednitop Fettsalbe Fettsalbe 21<br />
Prednitop Salbe Salbe 21<br />
Prednisolon Dermosolon 5 mg Tabletten 16<br />
Dermosolon 10 mg Tabletten 16<br />
Dermosolon 20 mg Tabletten 16<br />
Dermosolon 50 mg Tabletten 16<br />
Terbinafin Terbiderm Tabletten 31<br />
Triamcinolon Volon 4 mg Tabletten 18<br />
Volon 8 mg Tabletten 18<br />
Volon 16 mg Tabletten 18<br />
Triamcinolonacetonid Volon A 10 Ampullen Kristallsuspension 18<br />
Volon A 10 - 5 ml Injektionsflasche Kristallsuspension 18<br />
Volon A 40 Ampullen Kristallsuspension 18<br />
Volon A 40 - 5 ml Injektionsflasche Kristallsuspension 18<br />
Volon A 40 Fertigspritze Kristallsuspension 18<br />
Volon A solubile Injektionslösung 18<br />
Volon A solubile Fertigspritze 18<br />
Volon A antibiotikafrei Salbe Salbe 22<br />
Volon A Creme Creme 22<br />
Volon A Haftsalbe Haftsalbe 22<br />
Volonimat Creme Creme 22<br />
Volonimat Salbe N Salbe 22<br />
Triamcinolonacetonid<br />
und Salicylsäure<br />
Volon A Tinktur N Lösung 22<br />
Triamcinolonacetonid und Zinkoxid Volon A Schüttelmix Suspension 22<br />
Vulnostimulin Salbe 40<br />
8
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 9<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
9
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 10<br />
Alphabetische Übersicht nach Warenzeichen geordnet<br />
Warenzeichen Wirkstoff Darreichungsf. Seite<br />
Ampho Moronal Lutschtabletten Amphotericin B Lutschtabletten 27<br />
Ampho Moronal Suspension Suspension 27<br />
Ampho Moronal Tabletten Tabletten 27<br />
Bifon Creme Bifonazol Creme 27<br />
Bifon Gel Gel 27<br />
Bifon Lösung Lösung 27<br />
Bifon Pumpspray Pumpspray 27<br />
Budapp nasal Budesonid Nasenspray 23<br />
Cetiderm Tabs 10 mg Filmtabletten Cetirizin Filmtabletten 24<br />
Chinosol puriss. pulv. Chinolinolsulfat Pulver 41<br />
Chinosol Tabletten 0,5 g Tabletten 41<br />
Chinosol Tabletten 1,0 g Tabletten 41<br />
Ciclocutan Lösung Ciclopirox-Olamin Lösung 28<br />
Ciclocutan Shampoo Ciclopirox Shampoo 28<br />
Cloderm Creme 1% Clotrimazol Creme 28<br />
Cloderm Liquid 1% Lösung 28<br />
Cloderm Liquid 1% Pumpspray 28<br />
Cloderm Lösung Lösung 28<br />
Cloderm Puder Puder 28<br />
Cortidexason 0,5 / 1,5 / 4 / 8 mg Dexamethason Tabletten 16<br />
Cortidexason comp. Creme Dexamethason und Neomycinsulfat Creme 19<br />
Cromopp Inhalationslösung Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz Inhalationslösung 43<br />
Cyproderm Cyproteronacetat / Ethinylestradiol Überzogene Tabletten 35<br />
Delagil Creme Gerbstoff, synthetischer Creme 37<br />
Delagil Pulver Badezusatz 37<br />
Dermosolon 5 mg Prednisolon Tabletten 16<br />
Dermosolon 10 mg Tabletten 16<br />
Dermosolon 20 mg Tabletten 16<br />
Dermosolon 50 mg Tabletten 16<br />
Doxyderma 50 mg Doxycyclinmonohydrat Tabletten 35<br />
Doxyderma 100 mg Tabletten 35<br />
Finapil 1 mg Filmtabletten Finasterid Filmtabletten 33<br />
Flucoderm 50 mg Fluconazol Kapseln 29<br />
Flucoderm 100 mg Kapseln 29<br />
Flucoderm 150 mg Kapseln 29<br />
Flucoderm 200 mg Kapseln 29<br />
Fusicutan Creme Fusidinsäure Creme 39<br />
Fusicutan Salbe Salbe 39<br />
Hydrocutan Creme 0,25% Hydrocortison Creme 19<br />
Hydrocutan Salbe 1% Salbe 19<br />
Hydrocutan Tabletten 10 mg Tabletten 17<br />
Inderm Gel 2% Erythromycin Gel 35<br />
Inderm Gel 4% Gel 35<br />
Inderm Lösung Lösung 35<br />
Isoderm 10 mg Isotretinoin Kapseln 36<br />
Isoderm 20 mg Kapseln 36<br />
Itraderm 100 mg Hartkapseln Itraconazol Kapseln 29<br />
10
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 11<br />
Warenzeichen Wirkstoff Darreichungsf. Seite<br />
Karison Creme Clobetasolpropionat Creme 20<br />
Karison Crinale Lösung 20<br />
Karison Fettsalbe Fettsalbe 20<br />
Karison Salbe Salbe 20<br />
Ketofex Kapseln Ketotifen Kapseln 43<br />
Ketofex Sirup Sirup 43<br />
Leukase N Kegel Framycetinsulfat und<br />
Lidocainhydrochlorid<br />
Kegel 39<br />
Leukase N Puder Framycetinsulfat Puder 39<br />
Leukase N Salbe Salbe 39<br />
Loraderm Tabletten Loratadin Tabletten 24<br />
Marolderm Dexpanthenol Creme 39<br />
Metysolon 4 mg Methylprednisolon Tabletten 17<br />
Metysolon 8 mg Tabletten 17<br />
Metysolon 16 mg Tabletten 17<br />
Micotar Creme Miconazolnitrat Creme 30<br />
Micotar ZP Miconazolnitrat + Zinkoxid Paste 30<br />
Micotar Lösung Miconazol Lösung 30<br />
Micotar Mundgel Mundgel 30<br />
Moronal Dragees Nystatin Dragees 30<br />
Moronal Salbe Salbe 30<br />
Moronal Suspension Suspension 30<br />
Moronal V Salbe Nystatin und Triamcinolonacetonid Salbe 30<br />
Mysteclin Genitalcreme Amphotericin B + Tetracyclintrihydrat Genitalcreme 30<br />
Mysteclin Vaginaltabletten Vaginaltabletten 30<br />
NeoChinosol Gurgeltabletten Ethacridinlactat Gurgeltabletten 41<br />
Nystaderm comp. Paste Nystatin und Hydrocortisonacetat Paste 31<br />
Nystaderm Creme Nystatin Creme 31<br />
Nystaderm Filmtabletten Filmtabletten 31<br />
Nystaderm Mundgel Mundgel 31<br />
Nystaderm Paste Paste 31<br />
Nystaderm-S Suspension Suspension 31<br />
Prednitop Creme Prednicarbat Creme 21<br />
Prednitop Fettsalbe Fettsalbe 21<br />
Prednitop Salbe Salbe 21<br />
Polysept Lösung Povidon-Iod Lösung 40<br />
Polysept Salbe Salbe 40<br />
Rhinivict nasal Beclometasondipropionat Nasenspray 23<br />
Rivanol Lösung 0,1 % Ethacridinlactat Lösung 42<br />
Rivanol Salbe Salbe 42<br />
Rivanol Substanz Substanz 42<br />
Rivanol Tabletten 0,1 mg Tabletten 42<br />
Rivanol Tabletten 1,0 mg Tabletten 42<br />
Soderm Creme Betamethasonvalerat Creme 21<br />
Soderm Crinale Lösung 21<br />
Soderm Lotio Lotio 21<br />
Soderm Salbe Salbe 21<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
11
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 12<br />
Alphabetische Übersicht nach Warenzeichen geordnet<br />
Warenzeichen Wirkstoff Darreichungsf. Seite<br />
Soderm Plus Salbe Betamethasonpropionat<br />
und Salicylsäure<br />
Salbe 21<br />
Syntaris Flunisolid Nasenspray 23<br />
Terbiderm Terbinafin Tabletten 31<br />
Udima 50 mg<br />
Udima 100 mg<br />
Minocyclinhydrochlorid Kapseln 36<br />
Ureotop + VAS Creme Harnstoff und Tretinoin Creme 37<br />
Ureotop Creme Harnstoff Creme 37<br />
Ureotop Salbe Salbe 37<br />
Virzin 200 mg Aciclovir Tabletten 34<br />
Virzin 400 mg Tabletten 34<br />
Virzin 800 mg Tabletten 34<br />
Virzin Creme Creme 34<br />
Virzin Lippenherpescreme Creme 34<br />
Volon 4 mg Triamcinolon Tabletten 18<br />
Volon 8 mg Tabletten 18<br />
Volon 16 mg Tabletten 18<br />
Volon A 10 Ampullen Triamcinolonacetonid Kristallsuspension 18<br />
Volon A 10 - 5 ml Injektionsflasche Kristallsuspension 18<br />
Volon A 40 Ampullen Kristallsuspension 18<br />
Volon A 40 - 5 ml Injektionsflasche Kristallsuspension 18<br />
Volon A 40 Fertigspritze Kristallsuspension 18<br />
Volon A solubile Injektionslösung 18<br />
Volon A solubile Injektionslösung 18<br />
Volon A antibiotikafrei Salbe Salbe 22<br />
Volon A Creme Creme 22<br />
Volon A Haftsalbe Haftsalbe 22<br />
Volon A Schüttelmix Triamcinolonacetonid und Zinkoxid Schüttelmix 22<br />
Volon A Tinktur N Triamcinolonacetonid und Salicylsäure Tinktur 22<br />
Volonimat Creme Triamcinolonacetonid Creme 22<br />
Volonimat Salbe N Salbe 22<br />
Vulnostimulin Salbe Salbe 40<br />
Windol Creme Bufexamac Creme 38<br />
Windol Salbe Salbe 38<br />
12
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 13<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
13
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 14<br />
Apothekenpflichtige <strong>Dermapharm</strong>-Präparate<br />
und geltende Therapiestandards<br />
Wirkstoff Präparat Darreichungs- Wirkstoff empfehlende<br />
formen empfohlen bei:<br />
(Titel des<br />
Positionspapiers)<br />
Fachgesellschaft<br />
Beclomethason Rhinivict Nasenspray Leitlinie Deutsche Gesellschaft für<br />
nasal 0,05% "Rhinosinusitis" Hals-Nasen-Ohren-Heilkunde,<br />
Kopf- und Halschirurgie<br />
Stand: 05/2007<br />
Bifonazol Bifon Creme, Gel, Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
Lösung "Tinea der Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
freien Haut" Mykolog. Gesellschaft<br />
Stand der Aktualisierung:<br />
10/2008<br />
Cetirizin Cetiderm Tabs Filmtabletten <strong>Arzneimittel</strong>richtlinien: seit 28.02.2006 verord-<br />
10 mg Filmtabl. nungsfähig bei schwerer nasaler Rhinitis<br />
Clotrimazol Cloderm Creme, Liquid, Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
Puder "Tinea der Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
freien Haut" Mykolog. Gesellschaft<br />
Stand der Aktualisierung:<br />
10/2008<br />
Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
"Candidose Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
der Haut" Mykolog. Gesellschaft<br />
Datum der Aktualisierung:<br />
15.09.2005<br />
Lösung nur als<br />
Antimykotikum<br />
(s. o.)<br />
Cromoglicin- Cromopp Inhalations "Empfehlungen zur Deutsche Atemwegsliga<br />
säure -lösung Asthmatherapie Jahr der Veröffentlichung:<br />
bei Kindern &<br />
Erwachsenen"<br />
1998<br />
Entwurf des Kassenärztliche<br />
Vertragskonzepts Bundesvereinigung<br />
zum DPM Datum der Veröffentlichung:<br />
Asthma bronchiale 24.10.2001<br />
Synthetischer Delagil Creme, Pulver Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
Gerbstoff "Neurodermitis" Gesellschaft & Berufsverband<br />
Deutscher Dermatologen<br />
Datum der Erstellung:<br />
04/2008<br />
wirkstofffrei <strong>Dermapharm</strong> Creme, Salbe Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
Basis "Neurodermitis" Gesellschaft & Berufsverband<br />
Deutscher Dermatologen<br />
Datum der Erstellung:<br />
04/2008<br />
Hydrocortison Hydrocutan Creme 0,25% wie andere<br />
Kortikoide<br />
Loratadin Loraderm Tabletten <strong>Arzneimittel</strong>richtlinien: seit 28.02.2006 verordnungsfähig<br />
bei schwerer nasaler Rhinitis<br />
Miconazol Micotar Creme, Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
Lösung, "Tinea der Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
Mundgel, freien Haut" Mykolog. Gesellschaft<br />
ZP Paste Stand der Aktualisierung:<br />
10/2008<br />
Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
"Candidose Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
der Haut" Mykolog. Gesellschaft<br />
Datum der Aktualisierung:<br />
15.09.2005<br />
Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
"Orale Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
Candidose" Mykolog. Gesellschaft<br />
Stand der Aktualisierung:<br />
01/2008<br />
14
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 15<br />
Wirkstoff Präparat Darreichungs- Wirkstoff empfehlende<br />
formen empfohlen bei:<br />
(Titel des<br />
Positionspapiers)<br />
Fachgesellschaft<br />
Nystatin Moronal Dragees, Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
Suspension "Orale Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
Candidose" Mykolog. Gesellschaft<br />
Stand der Aktualisierung:<br />
01/2008<br />
Nystatin Moronal Salbe Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
"Candidose Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
der Haut" Mykolog. Gesellschaft<br />
Datum der Aktualisierung:<br />
15.09.2005<br />
Nystatin Nystaderm Creme, Paste Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
"Candidose Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
der Haut" Mykolog. Gesellschaft<br />
Datum der Aktualisierung:<br />
15.09.2005<br />
Nystatin Nystaderm Filmtablettem Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
Mundgel, "Orale Candidose" Gesellschaft & Deutschsprach.<br />
Suspension Mykolog. Gesellschaft<br />
Stand der Aktualisierung:<br />
01/2008<br />
Povidon-Iod Polysept Salbe, Lösung Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
"Staphylokokkenin- Gesellschaft & Arbeitsgemeinfektion<br />
der Haut schaft für Dermatologische<br />
(ergänzend zur syst. Infektologie (ADI)<br />
Therapie)" Erstellung: 03/2004<br />
<strong>Arzneimittel</strong>richtlinien: verordnungsfähig<br />
b. Ulcus cruris<br />
Harnstoff Ureotop Creme, Salbe Leitlinie Deutsche Dermatol.<br />
"Neurodermitis" Gesellschaft & Berufsverband<br />
Deutscher Dermatologen<br />
Datum der Erstellung:<br />
04/2008<br />
<strong>Arzneimittel</strong>richtlinien: seit 28.02.2006 verordnungsfähig<br />
bei Ichthyosen<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
15
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 16<br />
Kortikoide<br />
Zur systemischen Anwendung<br />
Cortidexason (Dexamethason)<br />
Dermosolon (Prednisolon)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 6728760 20 Tbl. 0,5 mg N 1 Rp 12,02 12,02<br />
PZN 6728783 50 Tbl. 0,5 mg N 2 Rp 14,59 14,59<br />
PZN 6728808 100 Tbl. 0,5 mg N 3 Rp 18,28 18,28<br />
PZN 6728814 20 Tbl. 1,5 mg N 1 Rp 14,76 14,76<br />
PZN 6728820 50 Tbl. 1,5 mg N 2 Rp 20,31 19,80<br />
PZN 6728837 100 Tbl. 1,5 mg N 3 Rp 28,26 28,26<br />
PZN 6728843 20 Tbl. 4 mg N 1 Rp 24,97 23,51<br />
PZN 6728866 50 Tbl. 4 mg N 2 Rp 48,68 44,78<br />
PZN 6728872 100 Tbl. 4 mg N 3 Rp 88,86 80,92<br />
PZN 6728889 20 Tbl. 8 mg N 1 Rp 34,68 32,17<br />
PZN 6728895 50 Tbl. 8 mg N 2 Rp 73,43 67,06<br />
PZN 6728903 100 Tbl. 8 mg N 3 Rp 139,10 126,15<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 0913605 20 Tbl. 5 mg N 1 Rp 10,83 10,60<br />
PZN 0913611 50 Tbl. 5 mg N 2 Rp 12,17 12,09<br />
PZN 0913628 100 Tbl. 5 mg N 3 Rp 14,18 14,01<br />
PZN 1389313 20 Tbl. 10 mg N 1 Rp 11,45 11,42<br />
PZN 1389336 50 Tbl. 10 mg N 2 Rp 13,58 13,55<br />
PZN 1389342 100 Tbl. 10 mg N 3 Rp 16,67 16,65<br />
PZN 0913657 10 Tbl. 20 mg N 1 Rp 11,22 11,20<br />
PZN 0913663 20 Tbl. 20 mg N 1 Rp 12,46 12,44<br />
PZN 0913686 50 Tbl. 20 mg N 2 Rp 15,72 15,70<br />
PZN 0913692 100 Tbl. 20 mg N 3 Rp 20,53 20,50<br />
PZN 0913700 10 Tbl. 50 mg N 1 Rp 13,95 13,89<br />
PZN 0913717 50 Tbl. 50 mg N 2 Rp 30,51 29,99<br />
16
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 17<br />
Kortikoide<br />
Hydrocutan Tabletten 10 mg (Hydrocortison)<br />
���������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1466924 20 Tbl. 10 mg N 1 Rp 17,52 15,16<br />
PZN 1466930 50 Tbl. 10 mg N 2 Rp 30,62 24,07<br />
PZN 1466947 100 Tbl. 10 mg N 3 Rp 52,35 39,53<br />
Metysolon (Methylprednisolon)<br />
���������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 8606156 10 Tbl. 4 mg N 1 Rp 12,96 11,70<br />
PZN 4494737 20 Tbl. 4 mg N 1 Rp 15,86 13,95<br />
PZN 4494743 50 Tbl. 4 mg N 2 Rp 23,94 19,67<br />
PZN 4494766 100 Tbl. 4 mg N 3 Rp 36,43 28,38<br />
PZN 7607171 10 Tbl. 8 mg N 1 Rp 15,64 13,83<br />
PZN 7603687 20 Tbl. 8 mg N 1 Rp 20,85 17,49<br />
PZN 7603693 50 Tbl. 8 mg N 2 Rp 35,32 27,62<br />
PZN 7603701 100 Tbl. 8 mg N 3 Rp 57,72 43,28<br />
PZN 7603718 10 Tbl. 16 mg N 1 Rp 20,41 17,17<br />
PZN 7603724 20 Tbl. 16 mg N 1 Rp 29,79 23,75<br />
PZN 7603730 50 Tbl. 16 mg N 2 Rp 55,78 41,92<br />
PZN 7603747 100 Tbl. 16 mg N 3 Rp 95,97 70,08<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
17
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 18<br />
Kortikoide<br />
Zur systemischen Anwendung<br />
Volon (Triamcinolon)<br />
Volon A (Triamcinolonacetonid)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1115774 20 Tbl. 4 mg N 1 Rp 17,39 17,37<br />
PZN 1115780 100 Tbl. 4 mg N 2 Rp 43,95 43,93<br />
PZN 1115828 20 Tbl. 8 mg N 1 Rp 23,03 23,03<br />
PZN 1115834 100 Tbl. 8 mg N 2 Rp 68,95 67,81<br />
PZN 1476845 14 Tbl. 16 mg N 1 Rp 26,28 26,28<br />
Preis €<br />
PZN 1116182 1 Amp/1 ml 10 mg N 1 Rp 13,80<br />
PZN 1433706 1 Inj.-Fl./5 ml 10 mg N 1 Rp 29,50<br />
PZN 1116207 1 Amp/1 ml 40 mg N 1 Rp 17,68<br />
PZN 4612906 5 Amp/1 ml 40 mg N 2 Rp 49,99<br />
PZN 1163187 1 Inj.-Fl./5 ml 40 mg N 1 Rp 47,01<br />
PZN 2057292 1 Fertigspritze 1 ml 40 mg N 1 Rp 20,50<br />
PZN 2058110 2 Fertigspritzen 1 ml 40 mg N 2 Rp 28,95<br />
Volon A solubile (Triamcinolonacetonid-21-dihydrogenphosphat, Dikaliumsalz)<br />
Preis €<br />
PZN 1218646 5 Amp/0,25 ml 10 mg N 2 Rp 29,80<br />
PZN 2751495 5 Amp/1 ml 40 mg N 1 Rp 82,60<br />
PZN 2751667 1 Amp/2 ml 80 mg N 1 Rp 30,95<br />
PZN 2751673 5 Amp/2 ml 80 mg N 2 Rp 116,00<br />
PZN 1266007 1 Fertigspritze 5 ml 200 mg N 1 Rp 68,10<br />
18
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 19<br />
Kortikoide<br />
Zur topischen Anwendung<br />
Cortidexason (Dexamethason + Neomycinsulfat)<br />
Hydrocutan Salbe 1% (Hydrocortison)<br />
Preis €<br />
PZN 3555508 comp. Creme 20 g N 1 Rp 15,90<br />
PZN 3555514 comp. Creme 50 g N 2 Rp 21,90<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 0587749 Salbe 1% 20 g N 1 Rp 13,24 12,98<br />
PZN 0587755 Salbe 1% 50 g N 2 Rp 17,26 14,15<br />
PZN 0587761 Salbe 1% 100g N 3 Rp 23,05 18,98<br />
Hydrocutan Creme 0,25% (Hydrocortison)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1138717 Creme 0,25 % 20 g N 1 Ap 5,82 5,00<br />
PZN 1138723 Creme 0,25 % 50 g N 2 Ap 12,29 11,10<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
19
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 20<br />
Kortikoide<br />
Zur topischen Anwendung<br />
Karison (Clobetasolpropionat)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 6978066 Creme 15 g N 1 Rp 13,09 13,09<br />
PZN 6978072 Creme 30 g N 2 Rp 15,42 15,42<br />
PZN 6978089 Creme 50 g N 3 Rp 18,09 18,09<br />
PZN 6978020 Crinale Lösung 15 ml N 1 Rp 13,09 13,09<br />
PZN 6978037 Crinale Lösung 30 ml N 2 Rp 15,42 15,42<br />
PZN 6978043 Crinale Lösung 50 ml N 3 Rp 18,09 18,09<br />
PZN 6978095 Fettsalbe 15 g N 1 Rp 13,09 13,09<br />
PZN 6978103 Fettsalbe 30 g N 2 Rp 15,42 15,42<br />
PZN 6978126 Fettsalbe 50 g N 3 Rp 18,09 18,09<br />
PZN 6978132 Salbe 15 g N 1 Rp 13,09 13,09<br />
PZN 6978149 Salbe 30 g N 2 Rp 15,42 15,42<br />
PZN 6978155 Salbe 50 g N 3 Rp 18,09 18,09<br />
Prednitop (Prednicarbat)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 2587966 Creme 10 g N 1 Rp 11,88 11,36<br />
PZN 2588003 Creme 30 g N 2 Rp 15,52 15,35<br />
PZN 2686852 Creme 50 g N 2 Rp 18,87 18,87<br />
PZN 2686869 Creme 100 g N 3 Rp 26,63 26,11<br />
PZN 2686875 Fettsalbe 10 g N 1 Rp 11,88 11,36<br />
PZN 2686881 Fettsalbe 30 g N 2 Rp 15,52 15,35<br />
PZN 2686898 Fettsalbe 50 g N 2 Rp 18,87 18,87<br />
PZN 2686906 Fettsalbe 100 g N 3 Rp 26,63 26,11<br />
PZN 2686912 Salbe 10 g N 1 Rp 11,88 11,36<br />
PZN 2686929 Salbe 30 g N 2 Rp 15,52 15,35<br />
PZN 2687142 Salbe 50 g N 2 Rp 18,87 18,87<br />
PZN 2688012 Salbe 100 g N 3 Rp 26,63 26,11<br />
20
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 21<br />
Kortikoide<br />
Soderm (Betamethasonvalerat)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1292447 Creme 10 g N 1 Rp 12,48 11,63<br />
PZN 0165244 Creme 25 g N 1 Rp 15,91 11,90<br />
PZN 0165250 Creme 50 g N 2 Rp 21,04 14,36<br />
PZN 0165267 Creme 100 g N 3 Rp 30,37 19,09<br />
PZN 0165273 Lotio 20 ml N 1 Rp 14,82 14,26<br />
PZN 0165296 Lotio 50 ml N 2 Rp 21,04 19,23<br />
PZN 0165304 Lotio 100 ml N 3 Rp 30,37 27,64<br />
PZN 1292453 Salbe 10 g N 1 Rp 12,48 11,63<br />
PZN 0165215 Salbe 25 g N 1 Rp 15,91 11,90<br />
PZN 0165221 Salbe 50 g N 2 Rp 21,04 14,36<br />
PZN 0165238 Salbe 100 g N 3 Rp 30,37 19,09<br />
PZN 2051243 Crinale Lösung 15 ml N 1 Rp 13,67 12,30<br />
PZN 2051272 Crinale Lösung 30 ml N 1 Rp 16,98 15,35<br />
PZN 2051326 Crinale Lösung 50 ml N 2 Rp 21,04 18,65<br />
PZN 2051384 Crinale Lösung 100 ml N 3 Rp 30,37 27,30<br />
Soderm plus (Betamethasondipropionat + Salicylsäure)<br />
Preis €<br />
PZN 3476507 Salbe plus 10 g N 1 Rp 12,15<br />
PZN 1430429 Salbe plus 25 g N 1 Rp 13,15<br />
PZN 1430441 Salbe plus 50 g N 2 Rp 16,16<br />
PZN 1430458 Salbe plus 100 g N 3 Rp 22,86<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
21
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 22<br />
Kortikoide<br />
Zur topischen Anwendung<br />
Volon A (Triamcinolonacetonid)<br />
Volonimat (Triamcinolonacetonid)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1115969 Creme 20 g N 1 Rp 13,76 12,98<br />
PZN 1218936 Creme 50 g N 2 Rp 18,87 15,66<br />
PZN 1594906 Salbe antibiotikafrei 20 g N 1 Rp 13,76 12,98<br />
PZN 1594912 Salbe antibiotikafrei 50 g N 2 Rp 18,87 15,66<br />
PZN 1594993 Haftsalbe 10 g N 1 Rp 11,88 11,88<br />
PZN 1218882 Haftsalbe 20 g N 2 Rp 13,76 13,76<br />
PZN 2494704 Schüttelmix* 40 g N 1 Rp 25,70<br />
PZN 6630788 Tinktur N** 15 ml N 1 Rp 17,90<br />
PZN 6630794 Tinktur N** 50 ml N 2 Rp 32,50<br />
* plus Zinkoxid ** plus Salicylsäure<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1116265 Creme 20 g N 1 Rp 13,76 13,76<br />
PZN 1116271 Creme 50 g N 2 Rp 18,87 18,87<br />
PZN 1116288 Creme 100 g N 3 Rp 26,63 26,11<br />
PZN 3661311 Salbe N 20 g N 1 Rp 13,76 13,76<br />
PZN 3661328 Salbe N 50 g N 2 Rp 18,87 18,87<br />
PZN 3661334 Salbe N 100 g N 3 Rp 26,63 26,11<br />
22
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:07 Uhr Seite 23<br />
Kortikoide<br />
Zur topisch-nasalen Anwendung<br />
Budapp nasal (Budesonid)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 2804903 Dosierspray 10 ml N 1 Rp 29,61 21,61<br />
Rhinivict nasal (Beclometason)<br />
Syntaris (Flunisolid)<br />
���������������<br />
����������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 0332707 Dosierspray 0,1 mg 10 ml N 1 Rp 18,80 15,14*<br />
PZN 4054725 Dosierspray 0,05 mg 10 ml N 1 Ap - 8,00<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 2057665 Dosierspray 20 ml N 1 Rp 20,85 20,85<br />
PZN 6888311 Dosierspray 2x20 ml N 2 Rp 29,50 29,50<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
23
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 24<br />
Basispflege<br />
Zur Intervallbehandlung und Pflege der Haut<br />
<strong>Dermapharm</strong> Basiscreme/<strong>Dermapharm</strong> Basissalbe<br />
Antiallergika<br />
Cetiderm Tabs 10 mg Filmtabletten (Cetirizin)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1914736 7 Film-Tbl. 10 mg N 1 Ap 2,62 2,62<br />
PZN 1914742 20 Film-Tbl. 10 mg N 1 Ap 6,62 6,62<br />
PZN 1914759 50 Film-Tbl. 10 mg N 2 Ap 14,85 14,85<br />
PZN 1914765 100 Film-Tbl. 10 mg N 3 Ap 27,38 27,38<br />
Loraderm (Loratadin)<br />
Preis €<br />
PZN 0550746 Basiscreme 50 g N 1 Ap 4,97<br />
PZN 0550752 Basiscreme 100 g N 2 Ap 9,23<br />
PZN 0550769 Basissalbe 50 g N 1 Ap 4,97<br />
PZN 0550775 Basissalbe 100 g N 2 Ap 9,23<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1883148 7 Tbl. N 1 Ap 2,62 2,62<br />
PZN 1827598 20 Tbl. N 1 Ap 6,62 6,62<br />
PZN 1827606 50 Tbl. N 2 Ap 14,85 14,85<br />
PZN 1827612 100 Tbl. N 3 Ap 27,38 27,38<br />
24
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 25<br />
Wichtige Eigenschaften systemischer Kortikoide auf einen Blick<br />
(modifiziert nach Hans H. Hatz: „Glucocorticoide”, Wiss. Verlagsgesellschaft mbH Stuttgart / 1998)<br />
Substanz Plasma- Biologische Charakterisierung Relative Relative Äquivalenz- Relative<br />
Halbwertszeit Halbwertszeit glukokortik. mineralokort. dosis Hemmwirkung<br />
(h) (h) Wirkung Wirkung (mg) auf die NNR<br />
(Cortisol=1) (Cortisol=1) (Cortisol=1)<br />
Cortison 0,5 8-12 Mittel der Wahl 0,8 0,8 25 ?<br />
Hydrocortison (Cortisol) 1 8-12 zur Substitution 1,0 1,0 20 1<br />
Prednison 2-3 12-36 4,0 0,6 5 5,2<br />
Prednisolon 2-3 12-36 Kurz 4,0 0,6 5 5,2<br />
Prednyliden 2,4-3 18-36 wirkend 4,0 0 6 5,2<br />
Methylprednisolon 1,5-3 12-36 5,0 0 4 5,2<br />
Fluocortolon* 1,3-2 24-48 Mittellang 5,0 0 5 ?<br />
Triamcinolon* 3-5 24-48 wirkend 5,0 0 4 ?<br />
Dexamethason* 3-4,5 36-72 Lang wirkend 25 0 0,75 154<br />
Betamethason* 5-7 36-72 25-30 0 0,75 154<br />
*halogenierte Glukokortikoide<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
25
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 26<br />
DERMAPHARM-Präparate und ihre Einteilung nach Wirkstärken<br />
26<br />
Substanz angebotene Konz. (%): Präparatenamen besonders geeignet:<br />
Wirkstärkenklasse I: schwach wirksam<br />
bei leichten Entzündungszuständen z.B.: Neurodermitis (Dermatitis atopica) der Kinder,<br />
Sonnenbrand, Insektenstiche, ekzematische Reaktionen in Problemarealen, Intertrigo<br />
Hydrocortison 0,25 Hydrocutan Creme 0,25 %<br />
1,0 Hydrocutan Salbe 1%<br />
Triamcinolonacetonid 0,025 Volonimat Creme/ Salbe<br />
Wirkstärkenklasse II: mittelstark wirksam<br />
bei leichten bis mittelschweren Entzündungen z.B.: Neurodermitis der Kinder und der<br />
Erwachsenen, Nummuläres Ekzem, Allergische Dermatitis, Seborrhoische Dermatitis,<br />
Urtikaria-Papeln nach Insektenstichen<br />
Triamcinolonacetonid 0,1 Volon A Creme/ Salbe<br />
Prednicarbat 0,25 Prednitop Creme/ Salbe/<br />
Fettsalbe<br />
Wirkstärkenklasse III: stark wirksam<br />
bei stark entzündlichen Dermatosen mit mittelstarkem proliferativen Anteil, Psoriasis:<br />
intertriginöse Areale, Psoriasis vom Nicht-Plaque-Typ; z.B.: Neurodermitis der Erwachsenen,<br />
zur Kombinationsbehandlung bei Calcipotriol-resistenter Psoriasis; zur Anbehandlung bei<br />
schwerer Neurodermitis der Kinder<br />
Betamethasonvalerat 0,1 Soderm Salbe, Creme, Lotio,<br />
Crinale<br />
zur Behandlung bei Psoriasis und chronischen Ekzemen mit starker Schuppenbildung<br />
Betamethasondipropionat 0,05 Soderm plus Salbe<br />
+ Salicylsäure + 3<br />
Wirkstärkenklasse IV: sehr stark wirksam<br />
zur Anbehandlung bei schwerer Neurodermitis der Erwachsenen; bei therapieresistenten<br />
steroidsensiblen Dermatosen, besonders solche mit Lichenifikation und/oder Keratosen<br />
z.B.: Psoriasis, Lichen ruber planus, Pustulosis palmaris et plantaris; zur Behandlung<br />
hypertropher Narben<br />
Clobetasolpropionat 0,05 Karison Fettsalbe, Salbe,<br />
Creme, Crinale
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 27<br />
Antimykotika<br />
Ampho-Moronal (Amphotericin B)<br />
Preis €<br />
PZN 1335381 Lutschtabletten 20 Tbl. 10 mg N 1 Rp 17,95<br />
PZN 2421332 Lutschtabletten 50 Tbl. 10 mg N 2 Rp 26,50<br />
PZN 2421349 Lutschtabletten 100 Tbl. 10 mg N 3 Rp 39,90<br />
PZN 6180078 Suspension 30 ml N 1 Rp 27,50<br />
PZN 6193974 Suspension 50 ml N 2 Rp 37,50<br />
PZN 1335435 Tabletten 20 Tbl. 100 mg N 1 Rp 36,95<br />
PZN 2421355 Tabletten 50 Tbl. 100 mg N 2 Rp 70,95<br />
PZN 1335441 Tabletten 100 Tbl. 100 mg N 3 Rp 122,50<br />
Bifon (Bifonazol)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 8931198 Creme 15 g N 1 Ap 3,70 3,70<br />
PZN 8931206 Creme 35 g N 2 Ap 7,58 7,58<br />
PZN 8931212 Gel 15 g N 1 Ap 3,70 3,70<br />
PZN 8931229 Gel 35 g N 2 Ap 7,58 7,58<br />
PZN 8931235 Lösung 15 ml N 1 Ap 7,93 6,31<br />
PZN 8931258 Lösung 35 ml N 2 Ap 14,33 11,34<br />
PZN 8931241 Pumpspray 25 ml N 1 Ap 11,34 9,70<br />
Kosmetikum – zur Empfehlung<br />
Bifon Haarlösung (mit Bifonazol)<br />
Preis €<br />
PZN 0946384 100 ml Ae 9,90<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
27
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 28<br />
Antimykotika<br />
Ciclocutan (Ciclopirox-Olamin)<br />
Cloderm (Clotrimazol)<br />
Preis €<br />
PZN 6728731 Lösung 20 ml N 1 Rp 14,15<br />
PZN 6728748 Lösung 50 ml N 2 Rp 20,35<br />
Kosmetikum – zur Empfehlung<br />
Ciclocutan Anti-Schuppen Shampoo (mit Ciclopirox)<br />
Preis €<br />
PZN 6728754 Shampoo 100 ml Ae 11,50<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 0976557 Creme 1% 20 g N 1 Ap 3,49 3,02<br />
PZN 0976563 Creme 1% 50 g N 2 Ap 7,38 6,06<br />
PZN 0976600 Liquid 1% 30 ml N 1 Ap 6,38 5,44<br />
PZN 0976617 Liquid 1% Pumpspray 30 ml N 1 Ap 6,38 5,44<br />
PZN 0976623 Puder 30 g N 1 Ap 6,00 6,00<br />
28
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 29<br />
Antimykotika<br />
Cloderm (Clotrimazol)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 8530097 Lösung 50 ml N 1 Ap 9,37 8,41<br />
PZN 7703673 Lösung 100 ml N 1 Ap 15,80 14,26<br />
Flucoderm (Fluconazol)<br />
gültig bis März <strong>2010</strong><br />
Itraderm 100 mg Hartkapseln (Itraconazol)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 0173717 14 Kps. 50 mg N 1 Rp 41,20 36,89<br />
PZN 0173723 20 Kps. 50 mg N 1 Rp 51,46 49,74<br />
PZN 4345434 28 Kps. 50 mg N 1 Rp 71,83 66,56<br />
PZN 6468158 42 Kps. 50 mg N 2 Rp 97,10 91,39<br />
PZN 4345440 50 Kps. 50 mg N 2 Rp 117,19 107,73<br />
PZN 4345492 20 Kps. 100 mg N 1 Rp 97,10 87,29<br />
PZN 4345517 50 Kps. 100 mg N 2 Rp 216,65 199,50<br />
PZN 6468164 100 Kps. 100 mg N 3 Rp 422,45 377,06<br />
PZN 4345523 1 Kps. 150 mg N 1 Rp 15,10 14,54<br />
PZN 6468170 4 Kps. 150 mg N 1 Rp 41,20 36,05<br />
PZN 4345546 20 Kps. 200 mg N 1 Rp 177,04 163,91<br />
PZN 4345552 50 Kps. 200 mg N 2 Rp 422,45 377,06<br />
PZN 6468365 100 Kps. 200 mg N 3 Rp 818,36 720,79<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 0868135 Kapseln 14 St. N1 Rp 41,20 41,17<br />
PZN 0868141 Kapseln 28 St. N1 Rp 76,91 66,49<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
29
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 30<br />
Antimykotika<br />
Micotar (Miconazol)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 4593758 Creme 20 g N 1 Ap 4,70 4,11<br />
PZN 4593764 Creme 50 g N 2 Ap 10,26 10,26<br />
PZN 1430375 Lösung 10 ml N 1 Ap 5,97 5,97<br />
PZN 1430406 Lösung 20 ml N 2 Ap 9,70 9,70<br />
PZN 6191308 Mundgel 20 g N 1 Ap 6,62<br />
PZN 4593741 Mundgel 40 g N 2 Ap 11,23<br />
PZN 0325305 Mundgel 100 g N 3 Ap 22,51<br />
PZN 1430346 ZP (+20% Zinkoxid) 20 g N 1 Ap 9,50<br />
PZN 1430352 ZP (+20% Zinkoxid) 50 g N 2 Ap 19,60<br />
Moronal (Nystatin)<br />
Mysteclin (Tetracyclin + Amphotericin B)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1494122 Dragees 30 Drg. N 1 Ap 19,71 19,69<br />
PZN 2421378 Dragees 50 Drg. N 2 Ap 29,21 29,20<br />
PZN 2421384 Dragees 100 Drg. N 3 Ap 49,88 49,87<br />
PZN 1594786 Salbe 20 g N 1 Ap 7,12 7,12<br />
PZN 6180084 Suspension 30 ml N 2 Ap 7,89 7,89<br />
PZN 6193968 Suspension 50 ml N 3 Ap 11,25 11,25<br />
PZN 7461738 V Salbe* 25 g N 1 Rp 30,95<br />
* plus Triamcinolonacetonid<br />
Preis €<br />
PZN 2344324 Genitalcreme 50 g N 2 Rp 28,95<br />
PZN 3734872 Vaginaltabletten 10 Tbl. N 1 Rp 28,95<br />
30
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 31<br />
Antimykotika<br />
Nystaderm (Nystatin)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 3936647 comp. Paste* 20 g N 1 Rp 16,36<br />
PZN 3936653 comp. Paste* 50 g N 2 Rp 22,51<br />
PZN 3936593 Creme 20 g N 1 Ap 7,12 7,12<br />
PZN 3936601 Creme 50 g N 2 Ap 13,82 13,74<br />
PZN 3936676 Filmtabl. 20 Tbl. N 1 Ap 14,40 14,40<br />
PZN 3936682 Filmtabl. 50 Tbl. N 2 Ap 29,21 29,20<br />
PZN 3936699 Filmtabl. 100 Tbl. N 3 Ap 49,88 49,87<br />
PZN 3560917 Mundgel 25 g N 1 Ap 8,37 6,62<br />
PZN 3560923 Mundgel 50 g N 2 Ap 13,82 11,34<br />
PZN 3936618 Paste 20 g N 1 Ap 7,12 7,12<br />
PZN 3936624 Paste 50 g N 2 Ap 13,82 13,74<br />
PZN 3936630 Paste 100 g N 3 Ap 22,82 22,26<br />
PZN 3936713 S Suspension 24 ml N 1 Ap 6,77 6,77<br />
mit Pipette<br />
PZN 3936736 S Suspension 24 ml N 1 Ap 6,77 6,77<br />
mit Dosierpumpe<br />
PZN 3936742 S Suspension 48 ml N 2 Ap 10,92 10,52<br />
mit Dosierpumpe<br />
* plus Hydrocortisonacetat<br />
Terbiderm (Terbinafin)<br />
���������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 0027430 14 Tbl. 250 mg N 1 Rp 36,77 23,60<br />
PZN 0029021 28 Tbl. 250 mg N 2 Rp 64,93 39,42<br />
PZN 0030604 42 Tbl. 250 mg N 3 Rp 93,47 57,42<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
31
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 32<br />
32<br />
Vergleich der Eigenschaften topischer Azol-Antimykotika<br />
Bifonazol Clotrimazol Miconazol<br />
empfindliche Erreger Dermatophyten, Hefen oder Sprosspilze, Strahlenpilze, Schimmelpilze, biphasische Pilze, grampositive Bakterien<br />
(u.a. Staphylokokken und Streptokokken)<br />
Trichomonaden, Amöben Trichomonaden<br />
Hemmwirkung nur auf proliferierende Pilze<br />
bei Dermatophyten: in niedrigen Konzentrationen in niedrigen Konzentrationen<br />
immer fungizid fungistatisch fungistatisch<br />
bei Candida: in hohen Konzentrationen in hohen Konzentrationen<br />
in niedrigen Konzentrationen fungizid fungizid<br />
fungistatisch<br />
in hohen Konzentrationen fungizid<br />
zusätzliche Wirkungen antientzündlich<br />
Wirkungsdauer Verweildauer in der Haut Verweildauer in der Haut Verweildauer in der Haut<br />
(in wirksamen Konz.): (in nachweisbaren Konz.): (in nachweisbaren Konz.):<br />
50-60 Stunden 7-36 Stunden bis 4 Tage<br />
erforderliche<br />
Anwendungshäufigkeit 1mal tägl. 1-3mal tägl. 1-3mal tägl.<br />
Indikationsbereiche Mykosen der Haut und Hautfalten (Tinea corporis, Tinea inguinalis), Mykosen der Füße und Hände (Tinea pedis,<br />
Tinea mannum), Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor), Candidosen der Haut, Erythrasma<br />
Anwendungsbeschränkungen besondere Risiken sind aufgrund der geringen Resorption nicht zu erwarten; während der Stillperiode keine<br />
Anwendung der dermalen Formen im Brustbereich
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 33<br />
Vitamine<br />
Deacura (Biotin)<br />
Preis €<br />
PZN 0451487 50 Tbl. 2,5 mg N 2 Ap 14,32<br />
PZN 0451501 100 Tbl. 2,5 mg N 3 Ap 25,64<br />
PZN 0451518 200 Tbl. 2,5 mg Ap 46,27<br />
PZN 0368243 50 Tbl. 5 mg N 2 Ap 18,05<br />
PZN 0368272 100 Tbl. 5 mg N 3 Ap 32,26<br />
PZN 0423976 200 Tbl. 5 mg Ap 58,75<br />
Alopezie<br />
Finapil (Finasterid)<br />
����<br />
Preis €<br />
PZN 0283446 28 FTbl. 1 mg Rp 39,95<br />
PZN 0283452 98 FTbl. 1 mg Rp 117,51<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
33
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 34<br />
Virustatika<br />
Virzin (Aciclovir)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 8860050 25 Tbl. 200 mg N 1 Rp 15,92 13,34<br />
PZN 8860067 100 Tbl. 200 mg N 3 Rp 38,00 26,63<br />
PZN 8860073 35 Tbl. 400 mg N 2 Rp 25,42 19,03<br />
PZN 8860096 70 Tbl. 400 mg N 3 Rp 43,15 29,71<br />
PZN 8860104 35 Tbl. 800 mg N 2 Rp 37,12 25,97<br />
34<br />
Virzin Lippenherpescreme (Aciclovir)<br />
Virzin Creme (Aciclovir)<br />
���������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1595981 2 g N 1 Ap 5,11 4,70<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 1595998 5 g N 1 Rp 13,27 12,98
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 35<br />
Aknetherapeutika<br />
Cyproderm (Cyproteronacetat, Ethinylestradiol)<br />
Preis €<br />
PZN 3754521 21 Tbl. N 1 Rp 13,02<br />
PZN 3754538 3x21 Tbl. N 2 Rp 21,53<br />
PZN 3820264 6x21 Tbl. N 3 Rp 39,38<br />
Doxyderma (Doxycyclinmonohydrat)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 4972421 20 Tbl. 50 mg N 2 Rp 11,14 11,14<br />
PZN 4972438 50 Tbl. 50 mg N 2 Rp 14,61 14,03<br />
PZN 4972444 100 Tbl. 50 mg N 3 Rp 22,00 19,98<br />
PZN 4972450 10 Tbl. 100 mg N 1 Rp 10,79 10,22<br />
PZN 4972467 20 Tbl. 100 mg N 2 Rp 12,48 11,60<br />
Inderm (Erythromycin)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 8708997 Gel 2% 25 g N 1 Rp 13,39 13,02<br />
PZN 8709011 Gel 4% 25 g N 1 Rp 14,90 14,83<br />
PZN 3239575 Lösung 1% 50 ml N 2 Rp 14,58 14,58<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
35
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 36<br />
Aknetherapeutika<br />
Isoderm (Isotretinoin)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 3802071 30 Kps. 10 mg N 2 Rp 24,98 20,37<br />
PZN 1057278 50 Kps. 10 mg N 2 Rp 34,19 26,82<br />
PZN 3826232 60 Kps. 10 mg N 3 Rp 38,68 29,95<br />
PZN 1057396 100 Kps. 10 mg N 3 Rp 56,10 42,16<br />
PZN 3802088 30 Kps. 20 mg N 2 Rp 36,32 28,32<br />
PZN 1058214 50 Kps. 20 mg N 2 Rp 52,37 39,54<br />
PZN 3826321 60 Kps. 20 mg N 3 Rp 60,18 45,02<br />
PZN 1058987 100 Kps. 20 mg N 3 Rp 90,52 66,26<br />
Udima (Minocyclinhydrochlorid)<br />
���������������<br />
���������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 3991037 20 Kps. 50 mg N 2 Rp 14,23 12,40<br />
PZN 3991043 50 Kps. 50 mg N 2 Rp 20,37 16,09<br />
PZN 3991066 100 Kps. 50 mg N 3 Rp 30,04 21,87<br />
PZN 4292583 10 Kps. 100 mg N 1 Rp 15,80 13,34<br />
PZN 4292608 20 Kps. 100 mg N 2 Rp 21,36 16,67<br />
PZN 4292614 50 Kps. 100 mg N 3 Rp 36,99 26,05<br />
36
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 37<br />
Nichtsteroidale Dermatika<br />
Delagil (synthetischer Gerbstoff)<br />
Preis €<br />
PZN 7426038 Creme 20 g N 1 Ap 4,80<br />
PZN 7426044 Creme 50 g N 2 Ap 8,75<br />
PZN 7426050 Creme 100 g N 3 Ap 14,15<br />
PZN 7426067 Pulver 5x10 g N 1 Ap 5,40<br />
PZN 7426073 Pulver 10x10 g N 1 Ap 8,85<br />
PZN 7426104 Pulver (Dose) 150 g N 2 Ap 11,80<br />
PZN 7426096 Pulver 40x10 g N 3 Ap 24,80<br />
Ureotop (Harnstoff)<br />
Ureotop+VAS Creme (Harnstoff+Tretinoin)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 7203663 Creme 50 g N 1 Ap 7,40 7,40<br />
PZN 4300093 Creme 100 g N 2 Ap 12,72 12,26<br />
PZN 6639306 Salbe 50 g N 1 Ap 7,40 7,40<br />
PZN 6639312 Salbe 100 g N 2 Ap 12,72 12,26<br />
���������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 4300101 + VAS Creme 30 g N 1 Rp 16,85 13,97<br />
PZN 4300118 + VAS Creme 100 g N 2 Rp 21,63 16,84<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
37
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 38<br />
Nichtsteroidale Dermatika<br />
Windol (Bufexamac)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 3936512 Creme 20 g N 1 Ap 4,49 4,49<br />
PZN 3936529 Creme 50 g N 1 Ap 9,12 9,12<br />
PZN 3936535 Creme 100 g N 2 Ap 15,62 15,60<br />
PZN 3936481 Salbe 20 g N 1 Ap 4,49 4,49<br />
PZN 3936498 Salbe 50 g N 1 Ap 9,12 9,12<br />
PZN 3936506 Salbe 100 g N 3 Ap 15,62 15,60<br />
38
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 39<br />
Antibiotika/Wundbehandlung<br />
Fusicutan (Fusidinsäure)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 4980834 Creme 5 g N 1 Rp 11,61 11,61<br />
PZN 4980840 Creme 15 g N 1 Rp 15,58 14,72<br />
PZN 4980886 Creme 30 g N 2 Rp 21,53 20,49<br />
PZN 4980946 Creme 100 g N 3 Rp 49,43 48,75<br />
PZN 4980952 Salbe 5 g N 1 Rp 11,61 11,50<br />
PZN 4980969 Salbe 15 g N 1 Rp 15,58 14,72<br />
PZN 4980975 Salbe 30 g N 2 Rp 21,53 20,49<br />
PZN 4980981 Salbe 100 g N 3 Rp 49,43 46,90<br />
Leukase N (Framycetinsulfat)<br />
Marolderm (Dexpanthenol)<br />
Preis €<br />
PZN 4788634 Kegel* 20 Tbl. N 1 Rp 21,50<br />
PZN 4788640 Kegel* 100 Tbl. N 2 Rp 52,65<br />
PZN 4788657 Puder 5 g N 1 Rp 15,10<br />
PZN 4788663 Puder 50 g N 3 Rp 47,90<br />
PZN 4788686 Salbe 15 g N 1 Rp 19,90<br />
PZN 4788692 Salbe 100 g N 3 Rp 64,40<br />
* plus Lidocainhydrochlorid<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 6090375 Creme 20 g N 1 Ap 2,06 2,00<br />
PZN 6090381 Creme 50 g N 1 Ap 4,08 3,22<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
39
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 40<br />
Antibiotika/Wundbehandlung<br />
Polysept (Povidon-Iod)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 4746216 Lösung 30 ml N 1 Ap 3,49<br />
PZN 4746222 Lösung 100 ml N 1 Ap 5,59<br />
PZN 4746239 Lösung 1000 ml Ap 19,34<br />
PZN 4746245 Salbe 20 g N 1 Ap 4,11 4,11<br />
PZN 4746251 Salbe 50 g N 1 Ap 7,02 7,02<br />
PZN 4746268 Salbe 100 g N 2 Ap 10,50 10,50<br />
PZN 6868834 Salbe 400 g N 3 Ap 23,57 23,57<br />
Vulnostimulin<br />
Preis €<br />
PZN 7549396 Salbe 20 g N 1 Ap 8,00<br />
PZN 7549404 Salbe 50 g N 2 Ap 14,67<br />
PZN 7549410 Salbe 100 g N 3 Ap 25,75<br />
40
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 41<br />
Antiseptika/Desinfektionsmittel<br />
Chinosol (Chinolinolsulfat)<br />
NeoChinosol (Ethacridinlactat)<br />
Preis €<br />
PZN 6317643 5 Tbl. 0,5 g N1 Ap 5,40<br />
PZN 0207014 10 Tbl. 0,5 g N2 Ap 6,15<br />
PZN 6317666 20 Tbl. 0,5 g N3 Ap 7,70<br />
PZN 6317672 5 Tbl. 1,0 g N1 Ap 6,50<br />
PZN 0207155 10 Tbl. 1,0 g N2 Ap 8,10<br />
PZN 6317689 20 Tbl. 1,0 g N3 Ap 10,85<br />
PZN 0207161 50 Tbl. 1,0 g Ap 24,10<br />
PZN 0206919 puriss. pulv. 10 g 12,20<br />
PZN 0206931 puriss. pulv. 50 g 26,20<br />
Kosmetikum<br />
Chinosol Arbeitsschutz-Creme<br />
Preis €<br />
PZN 3103137 Creme 45 g Ae 4,70<br />
Preis €<br />
PZN 7143607 Gurgeltabletten 20 St N1 Ap 3,05<br />
PZN 7143613 Gurgeltabletten 50 St N2 Ap 5,05<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
41
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 42<br />
Antiseptika/Desinfektionsmittel<br />
Rivanol (Ethacridinlactat)<br />
Preis €<br />
PZN 4908570 Lösung 0,1% 100 ml N1 Ap 5,40<br />
PZN 4908587 Lösung 0,1% 300 ml N2 Ap 7,40<br />
PZN 4908593 Lösung 0,1% 500 ml N3 Ap 8,85<br />
PZN 6618209 Lösung 0,1% 1000 ml N3 Ap 11,80<br />
PZN 7561368 Lösung 0,1% 6x500 ml Ap 39,75<br />
PZN 6185615 Salbe 25 g N1 Ap 7,50<br />
PZN 6185621 Salbe 50 g N2 Ap 10,85<br />
PZN 6317608 5 Tbl. 0,1 g N1 Ap 5,75<br />
PZN 6317614 10 Tbl. 0,1 g N2 Ap 6,75<br />
PZN 0881785 20 Tbl. 0,1 g N3 Ap 7,70<br />
PZN 6317620 5 Tbl. 1,0 g N1 Ap 13,60<br />
PZN 0881816 10 Tbl. 1,0 g N2 Ap 20,30<br />
PZN 6317637 20 Tbl. 1,0 g N3 Ap 31,90<br />
PZN 0881822 50 Tbl. 1,0 g Ap 69,85<br />
PZN 0881667 Substanz 10 g 18,05<br />
PZN 0881673 Substanz 25 g 33,00<br />
42
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 43<br />
Antiasthmatika<br />
Dauermedikation<br />
Cromopp (Cromoglicinsäure, Dinatriumsalz)<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 8872521 Inhal.-Lsg. 50x2 ml N 1 Ap 21,96 21,96<br />
PZN 8872538 Inhal.-Lsg. 100x2 ml N 2 Ap 39,89 39,89<br />
Unterstützende Medikation<br />
Ketofex (Ketotifen)<br />
���������������<br />
Festbetrag Preis €<br />
PZN 4765082 Kapseln 20 Kps. N 1 Rp 14,11 12,33<br />
PZN 4765099 Kapseln 50 Kps. N 2 Rp 19,12 15,33<br />
PZN 4765107 Kapseln 100 Kps. N 3 Rp 26,45 19,73<br />
PZN 4765113 Sirup 100 ml N 1 Rp 14,38 12,95<br />
PZN 4765136 Sirup 200 ml N 2 Rp 17,99 15,48<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
43
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 44<br />
Ampho-Moronal Lutschtabletten<br />
Wirkstoff: Amphotericin B.<br />
Zusammensetzung: 1 Lutschtablette enthält Amphotericin B 10 mg. Weitere Bestandteile: Mannitol,<br />
Arab. Gummi, Stearinsäure, Poly(vinylalkohol), Talkum, Saccharin-Natrium 2H2O (3,3 mg), Orangen-<br />
Aroma, Apfelsinen-Aroma, Curaçao-Aroma. Anwendungsgebiete: Soorinfektionen der Mundhöhle,<br />
Zunge, Lippen, Rachen. Durch Hefepilze sekundär infizierte unspezifische Schleimhauterkrankungen<br />
(z.B. Stomatitis, Gingivitis), sowie durch Prothesen oder kieferorthopäd. Geräte verursachte Dekubitalgeschwüre,<br />
Mundwinkelerosionen. Gegenanzeigen: Anamnestisch bekannte Überempfindlichkeit<br />
gegen Amphotericin B oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht zur Behandlung von systemischen<br />
Pilzinfektionen. Schwangerschaft: Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von<br />
Amphotericin B bei Schwangeren vor. Stillzeit: Obwohl die gastrointestinale Resorption vernachlässigbar<br />
ist, Behandlung mit Ampho-Moronal nur nach Nutzen-/Risikoabwägung. Nebenwirkungen:<br />
Häufig (1% - 10%): allergische Hautausschläge, Glossitis, gastrointestinale Beschwerden (wie Übelkeit,<br />
Erbrechen, Diarrhoe), Gelegentlich (0,1% - 1%): Urtikaria, Angioödem, blasenbildende Dermatosen<br />
wie Stevens-Johnson-Syndrom und toxisch epidermale Nekrolyse (Zusammenhang mit Anwendung von<br />
Amphotericin B unklar). Mögliche Nebenwirkungen während einer klinischen Studie: Gesichtsödem,<br />
Dyspepsie (mit Flatulenz, saurem Aufstoßen und Oberbauchschmerzen), pelziges Gefühl auf der Zunge,<br />
Xerostomie, Stomatitis, Schwindel und Schlafstörungen. Warnhinweis: Enthält Saccharin-Natrium<br />
2H2O. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008<br />
Ampho-Moronal Suspension<br />
Wirkstoff: Amphotericin B.<br />
Zusammensetzung: 1 ml enthält Amphotericin B 100 mg. Weitere Bestandteile: Methyl-4-hydroxybenzoat<br />
(Paraben E 218) 1,15 mg, Propyl-4-hydroxybenzoat (Paraben E 216) 0,35 mg, Natriumbenzoat<br />
(E 211) 2 mg, Natriummetabisulfit (E 223) 1,5 mg, Natriummonohydrogenphospat, Natriumdihydrogenphosphat,<br />
Kaliumchlorid, Saccharin-Natrium 2 H2O, Glycerol (85% v/v), Citronensäure wasserfrei,<br />
Carmellose-Natrium, Erythrosin, Ethanol (96% v/v), Zimtaldehyd, Aromen, gereinigtes Wasser.<br />
Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Prophylaxe einer gastrointestinalen<br />
Hefepilzüberwucherung bei immungeschwächten Patienten. Besonders geeignet für<br />
Säuglinge, Kleinkinder und schluckbehinderte Patienten. Gegenanzeigen: Anamnestisch bekannte<br />
Überempfindlichkeit gegen Amphotericin B, Natriummetabisulfit, Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4hydroxybenzoat<br />
oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht zur Behandlung von systemischen<br />
Pilzinfektionen. Wegen der hohen Osmolarität wird von der Anwendung bei Frühgeborenen abgeraten.<br />
Schwangerschaft: Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung. Stillzeit: Obwohl die gastrointestinale<br />
Resorption vernachlässigbar ist, Vorsicht bei der Anwendung. Nebenwirkungen: Häufig (1 - 12%):<br />
Glossitis, gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Diarrhö, Ausschläge.<br />
Gelegentlich (0,1 - 1%): Überempfindlichkeitsreaktionen gegen Parabene bei entsprechend veranlagten<br />
Patienten, Urtikaria, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse.<br />
Selten (0,01 - 0,1%): Überempfindlichkeitsreaktionen und Bronchospasmen durch Natriummetabisulfit.<br />
Ein orangefarbener Zahnbelag, der von der Farbe der Suspension herrührt, kann leicht durch Zähneputzen<br />
entfernt werden. Warnhinweis: Enthält Parabene E 216/ E 218, Natriumbenzoat und Natriummetabisulfit.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2009<br />
Ampho-Moronal Tabletten<br />
Wirkstoff: Amphotericin B.<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält Amphotericin B 100 mg. Weitere Bestandteile: Maisstärke,<br />
Ethylcellulose, Talkum, Magnesiumstearat (Ph. Eur), Lactose-Monohydrat 59 mg. Anwendungsgebiete:<br />
Therapie und Prophylaxe intestinaler Hefemykosen, besonders während der Behandlung mit<br />
Medikamenten, die das Hefewachstum im Magen-Darm-Trakt fördern, z.B. Breitspektrum-Antibiotika,<br />
Kortikoide und Zytostatika. Gegenanzeigen: Anamnestisch bekannte Überempfindlichkeit gegen<br />
Amphotericin B oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht zur Behandlung von systemischen<br />
Pilzinfektionen. Schwangerschaft: Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abschätzung. Stillzeit: Obwohl die<br />
gastrointestinale Resorption vernachlässigbar ist, Vorsicht bei der Anwendung. Nebenwirkungen:<br />
Häufig (1 - 10%): Glossitis, gastrointestinale Beschwerden wie Übelkeit, Erbrechen oder Diarrhö, Ausschläge.<br />
Gelegentlich (0,1 - 1%): Urtikaria, Angioödem, Stevens-Johnson-Syndrom und toxische epidermale<br />
Nekrolyse. Warnhinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008<br />
Bifon Creme/ Bifon Gel/ Bifon Lösung<br />
Wirkstoff: Bifonazol.<br />
Zusammensetzung Creme/Gel/Lösung: 1 g Creme/1 g Gel/1 ml Lösung enthält 10 mg Bifonazol.<br />
Sonstige Bestandteile: Creme: Chlorhexidindigluconat, 2-Octyl-1-dodecanol, Cetylstearylalkohol (100<br />
mg/ g), Cetylpalmitat, Sorbitanstearat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser. Gel: Benzylalkohol, alpha-<br />
(Hexadecyl, octadecyl)-omegahydroxypoly (oxyethylen)-30, Macrogol-7-glycerolcocoat, Isopropylisostearat,<br />
Milchsäure, Ethanol 96%, gereinigtes Wasser. Lösung: Ethanol 96%, Isopropylmyristat. Anwendungsgebiete:<br />
Infektionen der Haut, die durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere<br />
Pilzarten, wie z.B. Malassezia furfur oder Corynebacterium minutissimum hervorgerufen werden.<br />
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Bifonazol oder einen der sonstigen Bestandteile. Bei<br />
Säuglingen nur unter ärztlicher Überwachung anwenden. Bifonazol sollte während der Schwangerschaft<br />
nur unter sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung angewendet werden. Während der<br />
Stillperiode nicht im Brustbereich anwenden. Lösung zusätzlich: Nicht zur Anwendung im Gehörgang.<br />
Nebenwirkungen: Creme: Gelegentlich (0,1% - 1%)/ Gel, Lösung: Häufig (1% - 10%): leichte<br />
44
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 45<br />
Rötungen, Brennen, Reizungen oder Schuppungen. Bei Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder<br />
einen der sonstigen Bestandteile können kontaktallergische Reaktionen auftreten, die sich durch<br />
Juckreiz, Rötung, Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureaktionen) manifestieren<br />
können. Warnhinweis: Creme: Enthält Cetylstearylalkohol. Stand: 12/2008<br />
Budapp nasal<br />
Wirkstoff: Budesonid.<br />
Zusammensetzung: 1 Sprühstoß enthält 0,05 mg Budesonid. Sonstige Bestandteile: Mikrokristalline<br />
Cellulose, Carmellose-Natrium, Glucose, Polysorbat 80, Natriumedetat, Kaliumsorbat (0,06 mg), gereinigtes<br />
Wasser, Salzsäure (zur Einstellung des pH-Werts). Anwendungsgebiete: Behandlung und<br />
Vorbeugung von saisonalem und ganzjährigem allergischem Schnupfen einschließlich Heuschnupfen<br />
sowie Nasenpolypen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Budesonid oder einen der sonstigen<br />
Bestandteile. Schwangerschaft: Sorgfältige Indikationsstellung, insbes. im 1. Trimenon; Stillzeit:<br />
keine Anwendung, da unbekannt, zu welchen Anteilen Budesonid in die Muttermilch übertritt. Nebenwirkungen:<br />
In einzelnen Fällen: trockene Nase oder Nasenbluten, sowie Überempfindlichskeitsreaktionen<br />
wie Exantheme, Urtikaria, Dermatitis oder Angioödem. Äußerst selten Nasenseptumperforation.<br />
Systemische Nebenwirkungen sind möglich bei Anwendung hoher Dosen über lange Zeiträume. Bei<br />
Anw. extrem hoher Dosen von Glukokortikoiden oder in der Langzeittherapie Symptome einer Nebennierenrindenüberfunktion<br />
u. eine Suppression der Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinden-Achse<br />
möglich. In seltenen Fällen Wachstumsverzögerung bei Kindern (Wachstum b. längerfristiger<br />
Anw. regelmäßig kontrollieren) Bei Umstellung von einer oralen oder parenteralen<br />
Kortikoidtherapie auf Budapp nasal können allergische Begleiterscheinungen außerhalb des<br />
Nasenbereichs, die unter der vorherigen Therapie unterdrückt waren, wieder auftreten. Warnhinweis:<br />
Enthält Kaliumsorbat. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2007<br />
Cetiderm Tabs 10 mg Filmtabletten<br />
Wirkstoff: Cetirizindihydrochlorid.<br />
Zusammensetzung: 1 Filmtablette enthält 10 mg Cetirizindihydrochlorid. Sonstige Bestandteile:<br />
Lactose-Monohydrat, mikrokristalline Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid, Maisstärke, Talkum,<br />
Magnesiumstearat, Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 4000, Natriumcitrat 2H2O. Anwendungsgebiete:<br />
Zur Behandlung von Krankheitssymptomen bei allergischen Erkrankungen wie: chronischer<br />
Nesselsucht (Urtikaria) mit Beschwerden wie z.B. Juckreiz, Quaddelbildung, Rötung der Haut;<br />
Juckreiz bei Urtikaria und bei atopischer Dermatitis (Neurodermitis) mit Beschwerden wie Rötung der<br />
Haut; chronischem allergischem Schnupfen und Heuschnupfen mit Beschwerden wie z.B. Niesen,<br />
Nasenlaufen, Nasenjucken, Nasenverstopfung, Rötung bzw. Jucken der Augen sowie Tränenfluss; und<br />
als unterstützende Maßnahme bei asthmoiden Zuständen allergischer Herkunft. Gegenanzeigen:<br />
Überempfindlichkeit gegen Cetirizindihydrochlorid oder einen der sonstigen Bestandteile. Säuglinge<br />
und Kinder unter 2 Jahren. Patienten mit schweren Nierenfunktionsbeeinträchtigungen. Schwangerschaft<br />
und Stillzeit: wegen unzureichender Datenlage keine Anwendung in der Schwangerschaft.<br />
Cetirizin sollte während der Stillzeit vermieden werden. Nebenwirkungen: häufig (1% - < 10%): bei<br />
Dosierungen mit 2 x täglich 10 mg Cetirizin: Müdigkeit, Schläfrigkeit, gastrointestinale Beschwerden;<br />
gelegentlich ( 1/1000 - < 1%): Kopfschmerzen, Schwindel, Agitiertheit, Müdigkeit, Mundtrockenheit<br />
und gastrointestinale Beschwerden; sehr selten (< 1/10.000): Überempfindlichkeitsreaktionen, Leberfunktionsstörungen<br />
(Hepatitis, Erhöhung der Transaminasenwerte). Warnhinweis: Enthält Lactose.<br />
Stand: 02/2007<br />
Chinosol Tabletten 0,5 g/ 1,0 g<br />
Wirkstoff: Chinolinolsulfat-Kaliumsulfat<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette 0,5 g/ 1 Tablette 1,0 g enthält 476 mg/ 952 mg Chinolinolsulfat-<br />
Kaliumsulfat. Sonstige Bestandteile: Macrogol 6000, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum. Anwendungsgebiete:<br />
Äußerliche Anwendung zur Keimminderung auf der Haut. Zum Bereiten von Bädern,<br />
Spülungen und Umschlägen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Chinolinolsulfat-<br />
Kaliumsulfat oder anderen Chinolinen oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht zur Instillation in<br />
Körperhöhlen. Nicht zur Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen:<br />
Häufig (1 - 10%): Kontaktekzeme allergischer oder irritativ-toxischer Genese. Stand: 10/2008<br />
Ciclocutan Lösung<br />
Zusammensetzung: 1 ml Lösung enthält: 10 mg Ciclopirox-Olamin. Sonstige Bestandteile: Macrogol<br />
400, 2-Propanol (Ph.Eur.), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Alle Pilzerkrankungen der Haut.<br />
Gegenanzeigen: Anwendung am Auge, Unverträglichkeit gegenüber einem der Inhaltsstoffe;<br />
Schwangerschaft: strenge Indikationsstellung; Stillzeit: kontraindiziert; bei Neugeborenen,<br />
Säuglingen und Kleinkindern: Anwendung nur nach strenger Indikationsstellung. Nebenwirkungen:<br />
Juckreiz und leichtes Brennen durch den Alkoholgehalt, möglich auch als Zeichen einer Überempfindlichkeitsreaktion.<br />
Selten (0,1% - 0,01%): allergische Kontaktdermatitis mit Juckreiz, Rötung und<br />
Bläschen auch über das Kontaktareal hinaus (sogenannte Streureaktionen). Verschreibungspflichtig.<br />
Stand: 08/2008<br />
Cloderm Creme / Cloderm Liquid / Cloderm Puder<br />
Wirkstoff: Clotrimazol.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/1 ml Liquid/1 g Puder enthält Clotrimazol 0,01 g. Sonstige Bestandteile:<br />
Creme: Benzylalkohol, Sorbitanstearat, Polysorbat, gereinigtes Wasser, Cetylpalmitat, Cetylstearyl-<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
45
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 46<br />
alkohol, 2-Octyl-1-dodecanol. Liquid/Pumpspray: Macrogol, Propylenglykol, 2-Propanol. Puder:<br />
Zinkoxid, hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum. Anwendungsgebiete: Creme/Pumpspray/Liquid: Pilzinfektionen<br />
der Haut durch Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere, wie Malassezia furfur.<br />
Puder: Unterstützung der Lokalbehandlung mit gegen Pilze wirksamer Creme oder Lösung bzw. zur<br />
Nachbehandlung bei Pilzerkrankungen der Haut und Hautfalten. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit<br />
gegen Clotrimazol. Bei Creme zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Cetylstearylalkohol. Liquid/<br />
Pumpspray zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Propylenglykol, Macrogol sowie Empfindlichkeit<br />
gegen 2-Propanol. Clotrimazol sollte aus Vorsicht nicht in der Frühschwangerschaft angewandt werden.<br />
Nebenwirkungen: gelegentlich Hautreaktionen, vorübergehende Rötung, Brennen, Stechen.<br />
Creme zusätzlich: allergische Reaktionen gegen Cetylstearyalkohol. Lösung/Pumpspray: allergische<br />
Reaktionen gegen Propylenglykol und Macrogol. Stand: 02/2005<br />
Cloderm Lösung<br />
Wirkstoff: Clotrimazol.<br />
Zusammensetzung: 1 g Lösung enthält: 10 mg Clotrimazol. Sonstige Bestandteile: Cocamidopropylbetain,<br />
MIPA-Laurethsulfat, Polyoxyethylenpropylenglykoldioleat, Hydroxypropylcellulose, Polyquaternium<br />
16, Propylenglykol, Ethanol, Piroctonolamin, Parfümöl, Farbstoff E122, ger. Wasser.<br />
Anwendungsgebiete: Behandlung von seborrhoischer Dermatitis (bei Mitbeteiligung der nachfolgend<br />
genannten Erreger); Kleienpilzflechte (Pityriasis versicolor); Pilzinfektionen der Haut durch<br />
Dermatophyten, Hefen, Schimmelpilze und andere Erreger, wie Malassezia furfur; Hautinfektion durch<br />
Corynebakterium minutissimum. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Clotrimazol oder einen<br />
der anderen Inhaltsstoffe. Nebenwirkungen: Gelegentlich können Hautirritationen mit Rötung,<br />
Stechen oder Brennen auftreten, insbesondere dann, wenn das Präparat länger als die empfohlene<br />
Einwirkzeit von 5 Minuten auf der Haut belassen wird. Warnhinweis: Nicht in die Augen bringen!<br />
Stand: 02/2005<br />
Cortidexason 0,5 mg/1,5 mg/4 mg/8 mg Tabletten<br />
Wirkstoff: Dexamethason.<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette Cortidexason 0,5 mg/1,5 mg/4 mg/8 mg enthält: 0,5 mg/1,5 mg/4<br />
mg/8 mg Dexamethason. Sonstige Bestandteile: 0,5 mg/ 1,5 mg: Lactose-Monohydrat, Kartoffelstärke,<br />
Talkum, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Gelatine, Magnesiumstearat (Ph.Eur.); 4 mg/ 8<br />
mg: Lactose-Monohydrat, Vorverkleisterte Stärke (Mais), Mikrokristalline Cellulose, Hypromellose,<br />
Croscarmellose-Natrium, Hochdisperses Siliciumdioxid, Talkum, Magnesiumstearat (Ph.Eur.) Anwendungsgebiete:<br />
Erkrankungen, die einer systemischen Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen.<br />
(Näheres siehe Fachinformation). Cortidexason 0,5 mg zusätzlich: Kongenitales adrenogenitales<br />
Syndrom im Erwachsenenalter. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Dexamethason oder<br />
einen der sonstigen Bestandteile; Patienten mit Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-<br />
Galactose-Malabsorption. Anwendung nur unter strenger Indikationsstellung und ggf. spezifischer<br />
Therapie, bei: akuten Virusinfektionen (Herpes zoster, Herpes simplex, Varizellen, Keratitis herpetica),<br />
HBs<strong>AG</strong>-positiver chronisch-aktiver Hepatitis, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen<br />
mit Lebendimpfstoffen, systemischen Mykosen und Parasitosen (z.B. Nematoden), Poliomyelitis, Lymphadenitis<br />
nach BCG-Impfung, akuten und chronischen bakteriellen Infektionen, bei Tuberkulose in der<br />
Anamnese (cave Reaktivierung!), Magen-Darm-Ulzera, schwerer Osteoporose, schwer einstellbarer<br />
Hypertonie, schwer einstellbarem Diabetes mellitus, psychiatrischen Erkrankungen (auch anamnestisch),<br />
Eng- und Weitwinkelglaukom, Hornhautulzerationen und Hornhautverletzungen. Wegen der<br />
Gefahr einer Darmperforation dürfen Cortidexason Tabletten nur bei zwingender Indikation und unter<br />
entsprechender Überwachung angewendet werden bei schwerer Colitis ulcerosa mit drohender<br />
Perforation, Divertikulitis, Enteroanastomosen (unmittelbar postoperativ). Bei Kindern strenge<br />
Indikationsstellung und regelmäßige Kontrolle des Längenwachstums bei Langzeittherapie.<br />
Schwangerschaft und Stillzeit: Während der Schwangerschaft, besonders im ersten Trimenon soll<br />
eine Behandlung nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung erfolgen. Glukokortikoide gehen in<br />
die Muttermilch über Eine Schädigung des Säuglings ist bisher nicht bekannt geworden. Trotzdem sollte<br />
die Indikation in der Stillzeit streng gestellt werden. Sind aus Krankheitsgründen höhere Dosen erforderlich,<br />
sollte abgestillt werden. Nebenwirkungen: Hormonersatztherapie: Geringes Nebenwirkungsrisiko<br />
bei Beachtung der empfohlenen Dosierungen. Pharmakotherapie: In Abhängigkeit von<br />
Therapiedauer und Dosis können folgende Nebenwirkungen auftreten: Endokrine Störungen: Adrenale<br />
Suppression und Induktion eines Cushing-Syndroms (typische Symptome Vollmondgesicht,<br />
Stammfettsucht und Plethora), verminderte Glukosetoleranz, Diabetes mellitus, Wachstumshemmung<br />
bei Kindern, Störungen der Sexualhormonsekretion (unregelmäßige Menstruation bis hin zur Amenorrhoe,<br />
Impotenz). Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie und<br />
Hypertriglyceridämie, Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung (cave:<br />
Rhythmusstörungen). Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie,<br />
Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte<br />
Wundheilung, rosaceaartige (periorale) Dermatitis, Änderungen der Hautpigmentierung,<br />
Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. <strong>Arzneimittel</strong>exanthem. Skelettmuskulatur und Bindegewebserkrankungen:<br />
Muskelatrophie und -schwäche, Osteoporose, aseptische Knochennekrosen (Kopf des<br />
Oberarm- und Oberschenkelknochens), Sehnenruptur. Psychiatrische Erkrankungen: Depressionen,<br />
Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- und Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen. Erkrankungen des<br />
Nervensystems: Pseudotumor cerebri (insb. bei Kindern), Manifestation einer latenten Epilepsie,<br />
Erhöhung der Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie. Erkrankungen des Gastrointestinaltraktes:<br />
Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Pankreatitis. Gefäßerkrankungen: Blutdruck-<br />
46
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 47<br />
erhöhung, Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vaskulitis (auch als Entzugssyndrom<br />
nach Langzeittherapie). Erkrankungen des Blutes und Lymphsystems: Mäßige Leukozytose,<br />
Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrankungen des Immunsystems: Schwächung der<br />
Immunabwehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allergische Reaktionen.<br />
Augenerkrankungen: Katarakt, insbesondere mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom,<br />
Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulkus, Begünstigung viraler, fungaler und bakterieller<br />
Entzündungen am Auge. Hinweis: Bei zu rascher Dosisreduktion nach lang dauernder Behandlung<br />
kann es zu Beschwerden wie Muskel- und Gelenkschmerzen kommen. Warnhinweis: Enthält Lactose.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2008<br />
Cortidexason comp. Creme<br />
Zusammensetzung: 1 g enthält: Dexamethason 0,20 mg, Neomycinsulfat 5 mg. Sonstige Bestandteile:<br />
Methyl-4- hydroxybenzoat, Natriumedetat, weißes Vaselin, Stearylalkohol, dickflüssiges Paraffin,<br />
Polysorbat 80, Sorbitansesquioleat, Glycerol, Ascorbinsäure, Tocopherolacetat, gereinigtes Wasser.<br />
Anwendungsgebiete: Hauterkrankungen, bei denen eine Behandlung mit einem mittelstarken<br />
Glukokortikoid angezeigt ist und gleichzeitig eine Infektion mit Neomycin-empfindlichen Erregern vorliegt.<br />
Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe; spezifische Hautprozesse<br />
(Lues, Tuberkulose), Virusinfektionen, Windpocken, echte Pocken, Impfpocken, Mykosen,<br />
Herpes simplex, Zoster, Rosacea und rosaceaartige Dermatitis; gleichzeitige systemische Anwendung von<br />
Aminoglykosid-Antibiotika, eingeschränkte Nierenfunktion, Anwendung im Gehörgang, Anwendung<br />
am Auge, Anwendung unter Okklusivverbänden. Schwangerschaft und Stillzeit: keine Anwendung.<br />
Säuglinge und Kleinkinder: keine Anwendung. Nebenwirkungen: Gelegentlich: leichtes Brennen, Juckreiz,<br />
Rötung oder kontaktallergische Reaktionen. Bei Anwendung auf großen Flächen und/oder über längere<br />
Zeit, unter Okklusivverbänden und/ oder in Körperfalten sind folgende Nebenwirkungen möglich:<br />
Striae, Purpura, Teleangiektasien, Hypertrichose, Hautatrophie, Akne, Änderungen der Hautpigmentierung,<br />
rosaceaartige Dermatitis, Aufnahme des Wirkstoffs in den Körper und daraus resultierend systemische<br />
Nebenwirkungen. Bei Kindern, die Glukokortikoide äußerlich verabreicht bekamen, wurde systemische<br />
Wirkungen wie eine Hemmung der Nebennierenrindenfunktion, Cushing-Syndrom, Wachstumsverzögerung,<br />
verminderte Gewichtszunahme und Hirndrucksteigerung beobachtet. Bei äußerlicher<br />
Anwendung von Neomycin kann es gelegentlich zu oto-, vestibular- und nephrotoxischen Erscheinungen<br />
kommen, insbesondere nach wiederholter Anwendung auf großflächigen Wunden. Warnhinweise:<br />
Enthält Methyl-4-hydroybenzoat und Stearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2006<br />
Cromopp ® Inhalationslösung<br />
Wirkstoff: Natriumcromoglicat<br />
Zusammensetzung: 1 Ein-Dosis-Behälter mit 2 ml Lösung enthält 20 mg Natriumcromoglicat (Ph.<br />
Eur.). Sonstige Bestandteile: gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Prophylaxe asthmatischer<br />
Beschwerden bei leichtem persistierendem allergischem und nichtallergischem Asthma (Stufe 2 des<br />
Asthmastufenschemas). Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei bekannter Überempfindlichkeit gegen<br />
Natriumcromoglicat. Nicht geeignet zur Behandlung akuter Anfälle. Schwangerschaft und Stillzeit:<br />
nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Natriumcromoglicat geht in geringen Mengen in die<br />
Muttermilch über. Nebenwirkungen: Respirationstrakt: Irritationen des Rachenraumes, Heiserkeit,<br />
Husten. Sehr selten (< 0,01%): paradoxe Bronchospasmen, eosinophile Pneumonie. Immunsystem:<br />
Überempfindlichkeitsreaktionen (Exanthem, Pruritus, Urtikaria, Angioödem). Sehr selten (< 0,01%):<br />
anaphylaktische Reaktionen mit Bronchospasmen und Larynxödem. Gastrointestinaltrakt: Übelkeit,<br />
unangenehmer Geschmack. Muskel- und Skelettsystem: Myalgien, Arthralgien. Stand: 11/2009<br />
Cyproderm<br />
Zusammensetzung: Jede Tablette enthält 2 mg Cyproteronacetat und 0,035 mg Ethinylestradiol.<br />
Sonstige Bestandteile: Tablettenkern: Lactose-Monohydrat, Mikrokristalline Cellulose, Povidon K30,<br />
Croscarmellose-Natrium, Magnesiumstearat (Ph. Eur.) Tablettenüberzug: Opadry white Y-1R-7000B,<br />
(Hypromellose, Titandioxid (E171), Macrogol 400, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132)), Opadry buff OY-<br />
3690 (Hypromellose, Macrogol 400, Titandioxid (E171), Eisenoxide und-hydroxide (E172), Eisen(III)-oxid<br />
(E172), Eisen(II,III)-oxid (E172)), Chinolingelb, Aluminiumsalz (E104), Opaglos 6000 white (Schellack,<br />
Carnaubawachs, Gebleichtes Wachs) Sucrose. Anwendungsgebiete: Androgenisierungserscheinungen<br />
bei der Frau, die eine Hormonbehandlung erfordern: Akne, ausgeprägte Formen, wenn diese mit<br />
Entzündungen oder Knotenbildungen einhergehen (Acne papulopustulosa, Acne nodulocystica) oder die<br />
Gefahr einer Narbenbildung besteht und somit eine lokale Behandlung allein keinen Erfolg verspricht.<br />
Die Hormonbehandlung soll gegenüber einer systemischen Antibiotikatherapie abwogen werden.<br />
Leichtere Formen von Hirsutismus. Androgenetische Alopezie. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit<br />
gegen Cyproteronacetat, Ethinylestradiol oder einen der sonstigen Bestandteile; arterielle oder venöse<br />
thrombotische oder embolische Störungen, bestehend oder in der Anamnese, oder prädisponierende<br />
Faktoren (wie Blutgerinnungsstörungen, Herzklappenerkrankung, Vorhofflimmern). Bestehende<br />
Thrombose oder Thromboserisiko (z.B. TIA, Angina pectoris); schwere Leberfunktionsstörung (einschließlich<br />
Ausscheidungsstörungen wie Dubin-Johnson-Syndrom und Rotor-Syndrom); Lebertumore (gutartig<br />
oder bösartig), bestehend oder in der Anamnese; bestehende, vermutete oder frühere (sexual)hormon-abhängige<br />
Tumore (z.B. bestehendes oder behandeltes Mamma- oder Endometriumkarzinom),<br />
einschließlich Mammadysplasien; persistierender Ikterus oder Pruritus während einer früheren Schwangerschaft;<br />
Verschlechterung einer Otosklerose während einer Schwangerschaft; Schwangerschaft,<br />
Stillzeit, bestehender Schwangerschaftswunsch. Herpes gestationis in der Anamnese; Vaginalblutung<br />
ungeklärter Ursache; Begleitmigräne; Raucher; Diabetes mellitus mit Gefäßerkrankung; schwere Hyper-<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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tonie; Lipidstoffwechselstörungen; Sichelzellanämie. Nebenwirkungen: Blut und Lymphsystem: Die<br />
Blutsenkungsgeschwindigkeit (BSG) kann sich erhöhen. Zunahme von Kupfer und Eisen im Serum sowie<br />
der alkalischen Leukozytenphosphatase möglich. Selten Störungen des Metabolismus von Folsäure oder<br />
Tryptophan. Psychiatrische Erkrankungen: Selten depressive Verstimmung. Nervensystem: Selten Kopfschmerz,<br />
Migräne. Augen: In Einzelfällen verminderte Verträglichkeit von Kontaktlinsen. Herz: Gehirnund<br />
Myokardinfarkt, Subarachnoidalblutung (u. mgl. Symptome einer Thromboembolie), Hypertonie.<br />
Gefäße: erhöhtes Risiko f. arterielle u. venöse thromboembolische Erkr. Gastrointestinaltrakt: Selten:<br />
Übelkeit. Leber und Galle: Selten: Cholelithiasis, Cholestase (inkl. cholestatischer Ikterus), sehr selten:<br />
Lebertumore (nach Langzeitanw.). Haut und des Unterhautzellgewebes: Gelegentlich: Chloasma bei prädisponierten<br />
Frauen (Verstärkung durch Sonnenlicht), Überempfindlichkeitsreaktionen. Bei Langzeitanwendung<br />
Ödeme, Exantheme und Juckreiz. Geschlechtsorgane und Brustdrüsen. Selten: Spannungsgefühl<br />
i.d. Brüsten, Brustschmerzen, Libidoveränderungen. Einzelfälle von Galaktorrhoe und<br />
Brustvergrößerung. Zwischenblutungen, Begünstigung einer vaginalen Candidiasis, unspezifischer Fluor.<br />
Langzeitanwendung b. jungen Frauen möglicherweise einer der Risikofaktoren für Brustkrebs. Allgemeine<br />
Störungen: Selten Veränderung des Körpergewichts. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2005<br />
Deacura 2,5 mg / 5 mg<br />
Wirkstoff: Biotin.<br />
Zusammensetzung: Deacura 2,5 mg: 1 Tablette enthält Biotin 2,5 mg. Deacura 5 mg: 1 Tablette enthält<br />
Biotin 5 mg. Sonstige Bestandteile: mikrokristalline Cellulose, Lactosemonohydrat (Deacura 2,5 mg:<br />
82,79 mg/ Tab; Deacura 5 mg: 80,29 mg/ Tab.)), Povidon K 30, Crospovidon, Magnesiumstearat.<br />
Anwendungsgebiete: Prophylaxe und Therapie von Biotin-Mangelzuständen; zusätzlich für Deacura<br />
5 mg: Therapie von Biotin- Mangelzuständen beim sehr seltenen Biotin-abhängigen, multiplen<br />
Carboxylasemangel. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Allergie gegen einen der Bestandteile. Es<br />
liegen keine Erfahrungen zur Anwendung in Schwangerschaft und Stillzeit vor. Nebenwirkungen:<br />
Sehr selten (< 0,01%) wurden allergische Reaktionen der Haut (Urtikaria) beschrieben. Warnhinweis:<br />
Enthält Lactose. Stand: 12/2008<br />
Delagil Creme<br />
Wirkstoff: Synthetischer Gerbstoff (Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz).<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 4 mg synthetischen Gerbstoff (Phenol-Methanal-<br />
Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz). Sonstige Bestandteile: Phenoxyethanol, Glycerolmonostearat-Macrogolstearat<br />
5000 (1:1), Stearylalkohol (31,5 mg), Isopropylpalmitat, dickflüssiges<br />
Paraffin, Propylenglycol (74 mg), alpha-Hydro-omega-octadecyloxypoly(oxypropylen)-15, Dimeticon,<br />
Calciumlactat-Pentahydrat, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hauterkrankungen, die mit<br />
Entzündungen oder Juckreiz einhergehen: Beispiele hierfür sind Ekzeme und Hauterkrankungen in<br />
intertriginösen Bereichen (d.h. Bereiche, in denen Hautpartien aneinanderreiben). Gegenanzeigen:<br />
Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe. Schwangerschaft und Stillzeit: Anwendung nur<br />
wenn unbedingt erforderlich. Bei Stillenden keine Anwendung im Brustbereich um eine orale<br />
Aufnahme durch den Säugling zu vermeiden. Nebenwirkungen: Der Wirkstoff oder die Hilfsstoffe von<br />
Delagil Creme können zu einer allergischen Hautreaktion führen. In seltenen Fällen können leichte<br />
Hautreizungen auftreten. Stearylalkohol kann lokale Hautreaktionen (z.B. Kontaktdermatitis) verursachen.<br />
Warnhinweis: Enthält Propylenglycol und Stearylalkohol. Stand: 09/2007<br />
Delagil Pulver<br />
Wirkstoff: Synthetischer Gerbstoff (Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat, sulfoniert, Natriumsalz).<br />
Zusammensetzung: 1 g Badezusatz enthält 0,4 g synthetischen Gerbstoff (Phenol-Methanal-Harnstoff-Polykondensat,<br />
sulfoniert, Natriumsalz). Sonstige Bestandteile: Calciumlactat-Pentahydrat, Natriumsulfat,<br />
Parfümöl. Anwendungsgebiete: entzündliche Hauterkrankungen, insbesondere mit intertriginöser<br />
Lokalisation, z.B. Windeldermatitis. Gegenanzeigen: Grundsätzlich dürfen Vollbäder nicht angewendet<br />
werden bei schwerer Herz- und Kreislaufinsuffizienz, bei Hypertonie, fieberhaften Erkrankungen<br />
und Tuberkulose. Bei größeren Hautverletzungen und akuten Hauterkrankungen nur nach Rücksprache<br />
mit dem behandelnden Arzt anwenden. Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegen synthetischen<br />
Gerbstoff oder einen der anderen Bestandteile. Nebenwirkungen: Sehr selten (< 0,01%) können leichte<br />
Hautreizungen auftreten. Warnhinweise: Nicht für die Anwendung am Auge. Stand: 04/2008<br />
<strong>Dermapharm</strong> Basiscreme / <strong>Dermapharm</strong> Basissalbe<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält: wasserfreie Citronensäure 2,5 mg, Ammoniummonohydrogencitrat<br />
wasserfrei 5,0 mg. Sonstige Bestandteile: Cetylalkohol, Isopropylpalmitat, Cetylpalmitat,<br />
Glycerolmonostearat, Polysorbat 60, Benzoesäure, gereinigtes Wasser. Salbe: wasserfreie Citronensäure,<br />
Ammoniummonohydrogencitrat wasserfrei, Glycerol(mono, di)oleat, Propylenglykol, 2(3)-tert-<br />
Butyl-4-methoxyphenol, dickflüssiges Paraffin, weißes Vaselin, Hartparaffin, Mikrowachs, Isopropylmyristat,<br />
mittelkettige Triglyceride, Magnesiumsulfat 7H2O, Natriumbenzoat, gereinigtes Wasser.<br />
Anwendungsgebiete: Zur Anwendung im Rahmen einer Intervallbehandlung (Phasentherapie) bei<br />
allen Hautkrankheiten, die vorher mit Kortikosteroiden behandelt wurden; z.B. bei chronisch verlaufenden<br />
Ekzemen und Dermatitiden sowie bei Psoriasis. Auch zur anschließenden Nachbehandlung.<br />
Gegenanzeigen: nicht auf offene Wunden (Rhagaden, Fissuren, frische Kratzeffekte etc.) oder in die<br />
Augen bringen. Creme (zusätzlich): nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Cetylalkohol oder<br />
Benzoesäure anwenden. Salbe (zusätzlich): nicht bei bekannter Überempfindlichkeit gegen Natriumbenzoat,<br />
Propylenglykol oder Butylhydroxyanisol anwenden. Nebenwirkungen: Bei Überempfindlichkeit<br />
gegen einen der Inhaltsstoffe können allergische Hautreaktionen wie Brennen und Rötung auftre-<br />
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ten. Creme (zusätzlich): Aufgrund des Gehaltes an Benzoesäure können bei entsprechend veranlagten<br />
Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten<br />
auftreten. Salbe (zusätzlich): Aufgrund des Gehaltes an Natriumbenzoat und Butylhydroxyanisol können<br />
bei entsprechend veranlagten Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an<br />
Haut, Augen und Schleimhäuten auftreten. Bei Neugeborenen könnte ein erhöhtes Risiko für das<br />
Auftreten von Gelbsucht bestehen. Warnhinweis: Creme: enthält u.a. Benzoesäure und Cetylalkohol.<br />
Salbe: enthält u.a. Natriumbenzoat und Butylhydroxyanisol. Stand: 05/2007<br />
Dermosolon 5 mg/ 10 mg/ 20 mg/ 50 mg<br />
Wirkstoff: Prednisolon.<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette Dermosolon 5 mg/10 mg/20 mg/50 mg enthält: 5 mg/10 mg/20 mg/50<br />
mg Prednisolon. Sonstige Bestandteile: Dermosolon 5/ 10 mg: Kartoffelstärke, Lactose-Monohydrat,<br />
Siliciumdioxid hochdispers, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A), Magnesiumstearat; Dermosolon 20/<br />
50 mg: Cellulosepulver, Lactose-Monohydrat, Siliciumdioxid hochdispers, Carboxymethylstärke-<br />
Natrium (Typ A), Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Erkrankungen, die einer systemischen<br />
Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen. (Näheres siehe Fachinformation). Gegenanzeigen:<br />
Überempfindlichkeit gegen Prednisolon oder einen der sonstigen Bestandteile; Patienten mit Galactose-<br />
Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Für die kurzfristige Anwendung bei<br />
vitaler Indikation gibt es sonst keine Kontraindikationen. Schwangerschaft und Stillzeit: Während der<br />
Schwangerschaft soll eine Behandlung nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-Abwägung erfolgen.<br />
Glukokortikoide gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über (bis zu 0,23% der Einzeldosis). Bei<br />
Dosen bis zu 10 mg/ Tag liegt die über die Muttermilch aufgenommene Menge unter der<br />
Nachweisgrenze. Die Indikation sollte trotzdem in der Stillzeit streng gestellt werden. Da das Milch/<br />
Plasma-Konzentrationsverhältnis bei höheren Dosen ansteigt, empfiehlt sich in diesen Fällen das<br />
Abstillen. Nebenwirkungen: Hormonersatztherapie: Geringes Nebenwirkungsrisiko bei Beachtung<br />
der empfohlenen Dosierungen. Pharmakotherapie: In Abhängigkeit von Therapiedauer und Dosis können<br />
folgende Nebenwirkungen auftreten: Endokrinium, Stoffwechsel, Elektrolyte: Adrenale<br />
Suppression und Induktion eines Cushing Syndroms. Weiterhin können auftreten: Natriumretention mit<br />
Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung (cave: Rhythmusstörungen), Gewichtszunahme, verminderte<br />
Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie, Wachstumshemmung<br />
bei Kindern, Störungen der Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz); Haut: Striae<br />
rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose,<br />
Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazeaartige (periorale) Dermatitis, Änderungen der Hautpigmentierung,<br />
Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B. <strong>Arzneimittel</strong>exanthem; Muskel und Skelett:<br />
Muskelatrophie und -schwäche, Osteoporose (dosisabhängig, auch bei nur kurzzeitiger Anwendung<br />
möglich), aseptische Knochennekrosen (Kopf des Oberarm- und Oberschenkelknochens). Hinweis: Bei<br />
zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandlung kann es zu Beschwerden wie Muskel- und<br />
Gelenkschmerzen kommen. Nervensystem, Psyche: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- und<br />
Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen, Pseudotumor cerebri (insbesondere bei Kindern),<br />
Manifestation einer latenten Epilepsie und Erhöhung der Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie.<br />
Gastrointestinaltrakt: Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Pankreatitis. Kreislauf: Hypertonie,<br />
Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vaskulitis (auch als Entzugssyndrom nach<br />
Langzeittherapie). Blut/Immunsystem: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie,<br />
Schwächung der Immunabwehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allergische<br />
Reaktionen. Augen: Katarakt, insbesondere mit hinterer subcapsulärer Trübung, Glaukom,<br />
Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulkus, Begünstigung viraler, fungaler und bakterieller<br />
Entzündungen am Auge. Unter systemischer Kortikoid-Therapie wird über ein erhöhtes Risiko einer<br />
zentralen serösen Chorioretinopathie berichtet. Die Behandlung mit Dermosolon 5/10/20/50 mg kann<br />
die Symptomatik einer bestehenden oder sich entwickelnden Infektion verschleiern und die Diagnostik<br />
erschweren. Eine lang dauernde Anwendung auch geringer Mengen von Prednisolon führt zu einem<br />
erhöhten Infektionsrisiko auch durch solche Mikroorganismen, die ansonsten selten Infektionen verursachen.<br />
Abhängig von Dauer und Dosierung der Behandlung muss mit einem negativen Einfluss auf<br />
den Calciumstoffwechsel gerechnet werden, so dass eine Osteoporose-Prophylaxe zu empfehlen ist. Bei<br />
Beendigung oder ggfs. Abbruch der Langzeitgabe ist an folgende Risiken zu denken: Exazerbation bzw.<br />
Rezidiv der Grundkrankheit, akute NNR-Insuffizienz, Cortison-Entzugssymptom. Spezielle Viruserkrankungen<br />
(Windpocken, Masern) können bei Patienten, die mit Glukokortikoiden behandelt werden,<br />
besonders schwer verlaufen. Hautreaktionen auf Allergietests können unterdrückt werden. Warnhinweis:<br />
Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008<br />
Doxyderma 50 mg /100 mg<br />
Wirkstoff: Doxycyclinmonohydrat.<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette Doxyderma 50/100 enthält: Doxycyclinmonohydrat 52,05 mg/104,10<br />
mg entsprechend Doxycyclin 50 mg/100 mg. Sonstige Bestandteile: Doxyderma 50: Mikrokristalline<br />
Cellulose, Poly(O-carboxymethyl)stärke- Natriumsalz, hydriertes Rizinusöl, Polyvidon, hochdisperses<br />
Siliciumdioxid. Doxyderma 100: Mikrokristalline Cellulose, hydriertes Rizinusöl, Povidon K25, hochdisperses<br />
Siliciumdioxid, Poly-(O-carboxymethylstärke)-Natriumsalz. Anwendungsgebiete: Doxyderma<br />
50: Akne conglobata und entzündliche, insbesondere papulöse und papulopustulöse Formen der Akne<br />
vulgaris. Doxyderma 100: Infektionen mit empfindlichen Erregern wie z.B. Infektionen der Atemwege<br />
und des HNO-Bereiches, Infektionen des Urogenitaltraktes, Infektionen und andere Erkrankungen des<br />
Magen-Darm-Traktes, Hauterkrankungen wie schwere Formen der Akne vulgaris und Rosacea. Gegenanzeigen:<br />
Überempfindlichkeit gegen Tetracycline und schwere Funktionsstörungen der Leber.<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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Während der Schwangerschaft und Stillzeit und bei Kindern unter 8 Jahren nur nach besonders strenger<br />
Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Magen-Darm-Trakt: Häufig (>1% - 0,01% -
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zu einer QT-Verlängerung führen können, Störungen des Elektrolythaushaltes, insbesondere Hypokaliämie<br />
und Hypomagnesiämie, klinisch relevante Bradykardie und Herzrhythmusstörungen, gleichzeitige Gabe<br />
von Cisaprid und Astemizol. Flucoderm Kapseln von 400 mg/die oder höher: gleichzeitige Gabe von<br />
Terfenadin. Schwangerschaft Stillzeit: keine Anwendung, außer bei akuter Lebensgefahr (Schwangerschaft).<br />
Nebenwirkungen: Magen-Darm-Trakt: Häufig Verdauungsstörungen wie Übelkeit, Erbrechen,<br />
Bauchschmerzen, Durchfall und Blähungen. Nervensystem: Häufig Kopfschmerzen, gelegentlich Schwindel,<br />
periphere Nervenstörungen und Störungen des Geschmackssinns, selten Krampfanfälle. Überempfindlichkeitsreaktionen:<br />
Sehr selten anaphylaktische Reaktionen inklusive Angioödem, Gesichtsödem,<br />
Juckreiz. Blut und Blutbestandteile: Selten Veränderungen des Blutbildes wie z.B. Leukozytopenie (einschl.<br />
Neutropenie und Agranulozytose) und Thrombozytopenie. Haut und Hautanhangsgebilde: Häufig Hautausschläge,<br />
selten Alopezie, sehr selten schwere Hauterkrankungen mit Exfoliation wie Stevens-Johnson-<br />
Syndrom und toxische epidermale Nekrolyse. Leber- und Gallenwege: Veränderungen der Leberwerte<br />
(Erhöhung von alkalischer Phosphatase, Bilirubin, SGOT und SGPT) bis zu schweren Leberfunktionsstörungen<br />
mit Leberentzündung und Gelbsucht, Leberzellnekrose mit Leberversagen und vereinzelten<br />
Todesfällen. Nieren und Harnwege: Veränderungen der Nierenwerte wurden beobachtet. Metabolismus:<br />
Hypercholesterinämie, Hypertriglyceridämie und Hypokaliämie. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2005<br />
Fusicutan Creme / Fusicutan Salbe<br />
Wirkstoff: Fusidinsäure<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/Salbe enthält 20,3 mg Fusidinsäure 0,5 H2O, entsprechend 20 mg<br />
Fusidinsäure. Sonstige Bestandteile: Creme: Cetylalkohol 100 mg, Kaliumsorbat 2,75 mg, Butylhydroxyanisol<br />
0,5 mg, weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Glycerol 85 %, Salzsäure (in<br />
geringen Mengen zur Einstellung des pH-Wertes), gereinigtes Wasser. Salbe: Cetylalkohol 5 mg, Wollwachs<br />
200 mg, weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung<br />
von oberflächlichen infizierten Hauterkrankungen, die durch Fusidinsäure-empfindliche Bakterien hervorgerufen<br />
werden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile. Nicht in<br />
Augennähe anwenden. Nebenwirkungen: Bei größerflächigen, offenen Hautverletzungen kann zu<br />
Beginn der Behandlung ein vorübergehendes leichtes Brennen auftreten. In sehr seltenen Fällen (<<br />
0,01%) sind Überempfindlichkeitsreaktionen der Haut möglich. Nach Anwendungen systemischer<br />
Formen des Wirkstoffes Fusidinsäure ist in Einzelfällen über Granulozytopenie und Thrombozytopenie<br />
berichtet worden. Diese Nebenwirkungen sind bei topischer Form nicht bekannt geworden. Creme:<br />
Eine eventuelle Überempfindlichkeit gegen Butylhydroxyanisol und Cetylalkohol ist zu beachten. Salbe:<br />
Eine eventuelle Überempfindlichkeit gegen Cetylakohol ist zu beachten. Warnhinweise: Creme:<br />
Enthält Cetylalkohol, Kaliumsorbat und Butylhydroxyanisol. Salbe: Enthält Cetylalkohol und Wollwachs.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2007<br />
Hydrocutan Creme 0,25%<br />
Wirkstoff: Hydrocortison<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 2,5 mg Hydrocortison. Sonstige Bestandteile: Kaliumsorbat(1<br />
mg/ g), Cetylalkohol (50 mg/ g), Propylenglycol (0,055 mg/ g), Butylhydroxytoluol (0,02 mg/ g), Glycerol-<br />
(mono,di,tri)alkanoat (C12-C18), Weißes Vaselin, Glycerol 85 %, Glycerolmonostearat, Glycerolmono/<br />
di(palmitat,stearat), Natriumstearat, Citronensäure-Monohydrat, Natriumcitrat, Palmitoylascorbinsäure<br />
(Ph.Eur.), Gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur Behandlung von entzündlichen, allergischen<br />
ung pruriginösen Hauterkrankungen geringer Ausprägung, die auf eine äußerliche Behandlung mit<br />
schwach wirksamen Kortikoiden ansprechen Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der<br />
Inhaltsstoffe, spezielle Hauterkrankungen (z.B. Syphilis, Hauttuberkulose), Varizellen (Windpocken),<br />
Hautreaktionen nach Vakzination, Mykosen, bakterielle Hautinfektionen, periorale Dermatitis, Rosacea.<br />
Eine langfristige oder großflächige Anwendung von Hydrocutan Creme 0,25 % sollte vermieden werden.<br />
Schwangerschaft: Anwendung nur bei zwingender Indikation und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-<br />
Abwägung. Hydrocutan Creme 0,25% sollte auf nicht mehr als 20% der Körperoberfläche angewendet<br />
werden. Stillzeit: Keine Anwendung im Brustbereich. Bei Anwendung höherer Dosen oder bei langfristiger<br />
Anwendung sollte abgestillt werden. Nebenwirkungen: Selten (0,01% - 0,1%): allergische<br />
Hautreaktionen. Insbesondere bei längerdauernder Anwendung können Trockenheit der Haut, Hautatrophien,<br />
Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, Rosacea-artige (periorale) Dermatitis und Hypertrichose<br />
auftreten. Hinweis: Bei langfristiger großflächiger Anwendung, insbesondere unter Okklusivverbänden<br />
oder auf stark vorgeschädigter Haut, sind eventuell auftretende systemische Kortikoidwirkungen und<br />
nebenwirkungen zu beachten. Warnhinweis: Enthält Kaliumsorbat, Cetylalkohol, Propylenglycol und<br />
Butylhydroxytoluol. Verschreibungspflichtig für Kinder unter 6 Jahren. Stand: 08/2008<br />
Hydrocutan Salbe 1%<br />
Wirkstoff: Hydrocortison<br />
Zusammensetzung: 1 g Salbe 1% enthält 10 mg Hydrocortison. Sonstige Bestandteile: Stearylalkohol<br />
70 mg, weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Sorbitansesquioleat, Polysorbat 80, Natriumedetat, gereinigtes<br />
Wasser. Anwendungsgebiete: Behandlung entzündlicher Hauterkrankungen, bei denen<br />
schwach wirksame, topisch anzuwendende Glukokortikoide angezeigt sind. Gegenanzeigen:<br />
Überempfindlichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe, Herpes-simplex-Infektionen, Varizellen,<br />
Vakzinationsreaktionen, spezifische Hautprozesse (z.B. Lues, Tuberkulose), Mykosen, bakterielle<br />
Hautprozesse, Rosazea und periorale Dermatitis. Nicht im oder am Auge anwenden. Schwangerschaft:<br />
Es liegen keine hinreichenden Daten für die Verwendung von Hydrocutan Salbe bei Schwangeren vor,<br />
daher Anwendung nur bei zwingender Indikation und nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung.<br />
Hydrocutan Salbe sollte auf nicht mehr als 20% der Körperoberfläche angewendet werden. Stillzeit: Bei<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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Anwendung höherer Dosen oder bei langfristiger Anwendung sollte abgestillt werden.<br />
Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%): allergische Hautreaktionen. Bei länger dauernder<br />
Anwendung können Hautatrophien, Teleangiektasien, Striae, Steroidakne, periorale Dermatitis und<br />
Hypertrichosis auftreten. Bei länger dauernder Anwendung in hoher Dosierung oder auf großen<br />
Flächen sind mögliche systemische Wirkungen zu beachten. Bei Anwendung eines Okklusivverbandes<br />
können folgende Erscheinungen auftreten: Miliaria, Hypopigmentierung, Mazeration der Haut,<br />
Follikulitis, Hauttrockenheit, Brennen, Juckreiz, Hautreizungen. Besonders bei Kindern und Säuglingen<br />
sollten entsprechende Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden. Warnhinweis: Enthält Stearylalkohol.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2007<br />
Hydrocutan Tabletten 10 mg<br />
Wirkstoff: Hydrocortison.<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 10 mg Hydrocortison. Sonstige Bestandteile: Lactose-Monohydrat,<br />
Talkum, Kartoffelstärke, Gelatine, Carboxymethylstärke-Natrium (Typ A) (Ph.Eur.), Magnesiumstearat<br />
(Ph.Eur.). Anwendungsgebiete: Substitutionstherapie: Primäre Nebennierenrinden-Insuffizienz<br />
(z.B. Morbus Addison, Zustand nach Adrenalektomie), sekundäre Nebennierenrinden-Insuffizienz (z.B.<br />
Sheehan-Syndrom, Zustand nach Hypophysektomie); Hemmtherapie: Adrenogenitales Syndrom (<strong>AG</strong>S).<br />
Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Hydrocortison oder einen der sonstigen<br />
Bestandteile. Schwangerschaft: besonders sorgfältige ärztliche Überwachung erforderlich. Stillzeit:<br />
Glucocorticoide gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über. Für Hydrocortison selbst liegen<br />
keine Untersuchungen vor. Bei einer Substitutionsbehandlung sind jedoch keine negativen Auswirkungen<br />
auf den gestillten Säugling zu erwarten. Nebenwirkungen: Bei Substitutionsbehandlung<br />
sind mit Ausnahme der Möglichkeit einer Überempfindlichkeit keine Nebenwirkungen zu erwarten.<br />
Eine Überdosierung über längere Zeit kann zu den für Glucocorticoide typischen unerwünschten<br />
Wirkungen (Symptome eines Cushing-Syndroms) führen, die in unterschiedlicher Ausprägung zu<br />
erwarten sind, wie: Fettverteilungsstörungen wie Vollmondgesicht, Stammfettsucht, sehr selten (< 0,01<br />
%) auch reversible epidurale mediastinale oder epikardiale Lipomatosen, Gewichtszunahme,<br />
Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung, Hypertonie, Störungen der<br />
Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz), Inaktivität bzw. Atrophie der Nebennierenrinde,<br />
Wachstumshemmung bei Kindern, verminderte Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Osteoporose, aseptische<br />
Knochennekrosen (Femur- und Humeruskopf), Muskelschwäche (bei Patienten mit Myasthenia<br />
gravis kann eine reversible Verschlechterung der Muskelschwäche auftreten, die zu einer myasthenischen<br />
Krise fortschreiten kann), Auslösung einer akuten Myopathie bei zusätzlicher Anwendung von<br />
nicht-depolarisierenden Muskelrelaxanzien, Magen-Darm-Ulzera, Pankreatitis, Oberbauchbeschwerden,<br />
Vaskulitis, verzögerte Wundheilung, Striae rubrae, Petechien, Ekchymosen, Steroidakne,<br />
Schwächung der Immunabwehr mit Erhöhung des Infektionsrisikos (bestimmte virusbedingte<br />
Erkrankungen (z.B. Varizellen, Herpes simplex oder - während der virämischen Phase - Herpes zoster)<br />
können einen schweren, manchmal auch lebensbedrohlichen Verlauf nehmen), psychische Störungen,<br />
Erhöhung des Thromboserisikos, Katarakt, Glaukom. Sehr selten (< 0,01 %) Überempfindlichkeitsreaktionen<br />
bis zum Schock (insbesondere bei Patienten mit Asthma bronchiale und nach Nierentransplantation).<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2007<br />
Inderm Gel 2% / -Gel 4% / -Lösung<br />
Wirkstoff: Erythromycin.<br />
Zusammensetzung: 1 g Gel 2%/ 4% enthält 20 mg/ 40 mg Erythromycin. 1 g Lösung enthält 10 mg<br />
Erythromycin. Sonstige Bestandteile: Gel 2%/ 4%: Butylhydroxytoluol (0,08 mg/ g), Hyprolose, Ethanol.<br />
Lösung: 2 Propanol, Dibutyladipat, Isopropylmyristat. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Behandlung<br />
der Akne, insbesondere der entzündlichen Formen mit Papeln und Pusteln. Zur Kombinationstherapie<br />
mit anderen Akne-Präparaten. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit gegenüber<br />
Erythromycin oder einem der übrigen Bestandteile. Schwangerschaft und Stillzeit: Keine Anwendung<br />
mangels Erfahrung. Nebenwirkungen: Häufig (1 - 10%): Entzündliche Rötungen, Schuppenbildung,<br />
Schmerzempfinden, Austrocknen der Haut, Juckreiz oder übermäßiges Nachfetten aufgrund des<br />
Alkoholgehaltes können gelegentlich auftreten. Nach längerer Behandlung kann es zu einer<br />
Befundverschlechterung durch die Selektion resistenter Stämme einer grampositiven Hautflora kommen.<br />
In diesem Fall ist die Therapie abzubrechen. Gel 2%/ 4%: Butylhydroxytoluol kann örtlich<br />
begrenzt Hautreizungen (z.B. Kontaktdermatitis), Reizungen der Augen und der Schleimhäute hervorrufen.<br />
Warnhinweis: Gel 2%/4%: Enthält Butylhydroxytoluol. Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2009<br />
Isoderm 10 mg / 20 mg<br />
Wirkstoff: Isotretinoin.<br />
Zusammensetzung: 1 Weichkapsel Isoderm 10 mg/Isoderm 20 mg enthält 10 mg/20 mg Isotretinoin.<br />
Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt: Alpha-Tocopherol, Natriumedetat, Butylhydroxyanisol, Sojaöl,<br />
hydriertes Pflanzenöl, partiell hydriertes Sojaöl, gelbes Wachs. Kapselhülle: Gelatine, Glycerol, Sorbitol-<br />
Lösung 70% (nicht kristallisierend), Ponceau 4R (E124), Titandioxid (E171). Isoderm 10 mg zusätzlich:<br />
Eisen(II,III)-oxid (E172) Isoderm 20 mg zusätzlich: Indigocarmin, Aluminiumsalz (E132). Anwendungsgebiete:<br />
schwere, therapieresistente Formen der Akne, insbesondere Acne conglobata (Acne cystica),<br />
Acne fulminans. Gegenanzeigen: Schwangere und stillende Frauen und Frauen im gebärfähigen Alter,<br />
es sei denn, dass alle Bedingungen des Schwangerschaftsverhütungsprogramms eingehalten werden.<br />
Leberinsuffizienz, übermäßig erhöhte Blutfettwerte, Hypervitaminose A, Überempfindlichkeit gegenüber<br />
Isotretinoin, Sojaöl, Erdnuss, dem Farbstoff Ponceau 4 R (E124) oder einem der anderen Hilfsstoffe,<br />
gleichzeitige Behandlung mit (systemischen) Tetrazyklinen. Nebenwirkungen: Die unter der Therapie<br />
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mit Isotretinoin zu erwartenden Nebenwirkungen beruhen überwiegend auf einer Austrocknung von<br />
Haut und Schleimhäuten (Nase, Mund, Auge) und treten von Patient zu Patient in unterschiedlichem<br />
Ausmaß auf. Sie sind weitgehend dosisabhängig und bilden sich in der Regel nach Verringerung der<br />
Dosis oder nach Absetzen des Präparates zurück. Insbesondere zu Beginn der Behandlung kann es zu<br />
einer vorübergehenden Verschlechterung der Akne kommen, welche für mehrere Wochen persistiert.<br />
Häufig: Lippentrockenheit, Cheilitis, Dermatitis facialis, Hautschuppung, trockene Nasenschleimhaut,<br />
Juckreiz, trockene Mundschleimhaut, Konjunktivitis, Verdünnung der Haut mit erhöhter Verletzlichkeit,<br />
Haarausfall (leicht), Muskel-/Gelenkschmerzen, Nasenbluten. Hirsutismus, selten irreversibel dünnes<br />
Haar, Heiserkeit aufgrund Trockenheit d. Rachenschleimhaut, Einzelfälle von Acne fulminans unter<br />
Isotretinoin-Therapie, Erhöhung d. Leberfunktionswerte u. d. Blutfettwerte, selten d. Kreatininphosphokinase,<br />
Verminderung d. HDL-Cholesterins, in Einzelfällen Anstieg d. Prolaktin- u. d. Harnsäurewerte.<br />
Vorübergehende u. reversible Erhöhungen d. Lebertransaminasen. In seltenen Fällen erhöhter<br />
Nüchternblutzucker u. neu aufgetretene Fälle v. Diabetes. Vorzeitiger Schluss d. Knochenwachstumsfugen<br />
u. Skeletthyperostosen unter hohen Dosen. Myalgie, Arthralgie, Kalzifikation v. Bändern u.<br />
Sehnen, Arthritis u. Tendinitis. In Einzelf. vorübergeh. Trübungen d. Hornhaut d. Auges u. Verminderung<br />
d. Nachtsehens, erhöhte Verletzlichkeit d. Hornhaut, vorübergeh. Minderung d. Sehschärfe,<br />
Verschlechterung d. Hell- Dunkelsehens, vermehrte Blendempfindlichkeit, Trockenh. d. Augen (kann<br />
über 1 Jahr nach Absetzen persistieren), Bindehautentz., Geschwüre a. d. Hornhaut u. Linsentrübungen.<br />
In seltenen Fällen Keratitis u. Störungen d. Farbsehens. Vereinzelt Bauchschmerzen, Durchfälle<br />
u. Blutungen a.d. Darm (Absetzen b. schwerer blutiger Diarrhö, Kolitis od. Ileitis). Hepatitis, f. Patienten<br />
m. hohen Serumtriglyceridwerten besteht d. Risiko einer Pankreatitis, seltene Fälle v. tödlich verlaufender<br />
Pankreatitis sind bekannt. Schwitzen, Entzündungen d. Nagelwalles, Nageldystrophie, Exantheme<br />
u. vermehrtes Granulationsgewebe i.d. Akneeffloreszenzen, pyogene Granulome; in Einzelf. Hypobzw.<br />
Hyperpigmentierung d. Haut. In seltenen Fällen Lichtempfindlichkeit d. Haut erhöht, photoallergische<br />
Reaktionen sind möglich. In Einzelfällen vermehrte Narbenbildung nach Dermabrasion.<br />
Allergische Vaskulitis (einschl. Wegener'sche Granulomatose), andere allergische Reaktionen, systemische<br />
Hypersensivität, Glomerulonephritis, Lymphadenopathie, Erythema nodosum, Veränderungen d.<br />
roten u. d. weißen Blutbildes (incl. Anämie, Neutropenie u. Diminution d. Hämatokrits), Zu- und<br />
Abnahme d. Thrombozytenzahl, Erhöhung v. BSG, Hörstörung b. bestimmten Frequenzen u. lokale<br />
oder systemische Infektion mit grampositiven Bakterien (Staph. aureus). In seltenen Fällen Ödembildung<br />
u. Menstruationsstörungen, Kopfschmerzen. In seltenen Fällen (z.B. gleichzeitige Behandl. mit<br />
Tetrazyklinen) Auftreten eines Pseudotumors cerebri. Selten Depressionen, Verschlimmerung bestehender<br />
Depressionen, Hang zu Aggressivität, Angstgefühle und Stimmungsschwankungen, sehr selten<br />
Verhaltensauffälligkeiten, psychotische Störungen, Suizidgedanken, Suizidversuche und Suizide. Sehr<br />
selten Hämaturie, Proteinurie u. Gynäkomastie. In seltenen Fällen bei atopischen Patienten<br />
Bronchospasmen oder Asthma-ähnliche Reaktionen. Allergische Reaktionen auf Sojaöl bzw. Farbstoff<br />
E124 möglich. Warnhinweise: Enthält den Farbstoff E 124, Sojaöl und Butylhydroxyanisol. Fruchtschädigend<br />
(teratogen)! Für Frauen im gebärfähigen Alter nur unter strengen Vorsichtsmassnahmen.<br />
Bitte Gebrauchsinformation beachten! Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2007<br />
Itraderm 100 mg Hartkapseln<br />
Wirkstoff: Itraconazol<br />
Zusammensetzung: Eine Hartkapsel enthält 100 mg Itraconazol. Sonstige Bestandteile: Kapselinhalt:<br />
Zucker-Stärke-Pellets (Sucrose; Maisstärke), Hypromellose (E 464), Sorbitanstearat (E 491), hochsdisperses<br />
Siliciumdioxid (E 551). Kapsel (Ober-/Unterteil): Gelatine, Eisen(III)-oxid (E 172), Titandioxid (E<br />
171). Anwendungsgebiete: Vulvovaginale Candidose, orale Candidose, Dermatomykosen u. Onychomykosen,<br />
Pityriasis versicolor. Lymphokutane Sporotrichose, Parakokzidioidomykose, Blastomykose (bei<br />
immunkompetenten Patienten) und Histoplasmose. Itraconazol kann zur Behandlung von Patienten<br />
angewendet werden, die an invasiver Aspergillose leiden und nicht auf Amphotericin B ansprachen<br />
oder dieses nicht tolerieren. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff und verwandte<br />
Azol-Derivate. Gleichzeitige Behandlung mit Terfenadin, Astemizol, Cisaprid, Chinidin, Pimozid,<br />
Mizolastin, Dofetilid, über CYP 3A4 metabolisierte HMG-CoA-Reduktaseinhibitoren wie Simvastatin,<br />
Atorvastatin und Lovastatin, Midazolam und Triazolam oral. Auftreten einer Neuropathie möglicherweise<br />
verursacht durch Itraconazol. Fructose- Intoleranz; Glucose-Galactose-Malabsorption od.<br />
Saccharase-Isomaltase-Mangel. Schwangerschaft u. Stillzeit: kontraindiziert. Zuverlässige Kontrazeption<br />
während und bis zu 4 Wochen nach Behandlungsende. Nebenwirkungen: Bei ca. 9 % der Patienten<br />
ist mit dem Auftreten von Nebenwirkungen zu rechnen. Unter Langzeitbehandlung (> 1 Monat)<br />
Erhöhung der Häufigkeit auf ca. 15 % der Patienten. Am häufigsten betreffen die NW den Magen-<br />
Darm-Trakt, die Leber und die Haut. Sehr selten (< 0,01%): Thrombozytopenie; anaphylaktische, anaphylaktoide<br />
u. allergische Reaktionen; Hypokaliämie, Hytertriglyceridämie; periphere Neuropathie,<br />
Kopfschmerzen und Schwindel; dekompensierte Herzinsuffizienz; Lungenödem; Bauchschmerzen,<br />
Erbrechen, Dyspepsie, Übelkeit, Diarrhoe und Obstipation; akutes, letales Leberversagen, schwere<br />
Hepatotoxizität, Hepatitis, cholestatischer Ikterus und reversible Anstiege der Leberenzyme; Stevens-<br />
Johnson-Syndrom, Angioödem, Nesselsucht, Haarausfall, Hautausschlag u. Juckreiz; Menstruationsstörungen;<br />
Ödeme. Warnhinweis: Enthält Sucrose (Zucker). Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2006<br />
Karison Creme / Karison Salbe / Karison Fettsalbe / Karison Crinale<br />
Wirkstoff: Clobetasol-17-propionat.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/Salbe/Fettsalbe/Crinale enthält: 0,5 mg Clobetasol-17-propionat.<br />
Sonstige Bestandteile: Creme: Methyl-4-hydroxybenzoat (2 mg/ g), Cetylstearylalkohol (200 mg/ g),<br />
Natriumedetat, weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Sorbitansesquioleat, Polysorbat 80, Glycerol, ger-<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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einigtes Wasser. Salbe: Stearylalkohol (70 mg/ g), Natriumedetat, weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin,<br />
Polysorbat 80, Sorbitansesquioleat, gereinigtes Wasser. Fettsalbe: Propylenglycol (212,33 mg/ g),<br />
weißes Vaselin, Glycerolmonostearat, Sorbitansesquioleat,. Crinale: Natriumedetat, Polysorbat 80,<br />
Isopropylalkohol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Creme/ Salbe/ Fettsalbe: Zur Behandlung<br />
lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündlichen Hauterkrankungen bei denen die symptomatische<br />
Anwendung topischer Glukokortikoide mit sehr starker Wirkung angezeigt ist. Crinale: Zur<br />
Behandlung lokalisierter therapieresistenter Plaques von entzündlichen Hauterkrankungen an behaarten<br />
Körperregionen, bei denen die symptomatische Anwendung topischer Glukokortikoide mit sehr<br />
starker Wirkung angezeigt ist. Gegenanzeigen: Anwendung am Auge, Lid und an der Periorbitalregion,<br />
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einem der sonstigen Bestandteile des jeweiligen<br />
<strong>Arzneimittel</strong>s, Rosacea, rosaceaartige (periorale) Dermatitis, Pruritus anogenitalis, Varizellen,<br />
Impfreaktionen, spezifische Hautprozesse (Hauttuberkulose, luische Hauterkrankungen), Anwendung<br />
im Säuglings-, Kleinkind- und Kindesalter. Schwangerschaft und Stillzeit: Karison darf im ersten Drittel<br />
der Schwangerschaft nicht verwendet werden. In späteren Stadien der Schwangerschaft darf Karison<br />
nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung angewendet werden. Insbesondere eine großflächige<br />
oder langfristige Anwendung und okklusive Verbände sind zu vermeiden. Karison darf während der<br />
Stillzeit nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung angewendet werden. Insbesondere eine<br />
großflächige oder langfristige Anwendung sowie der Kontakt des Säuglings mit den behandelten<br />
Hautpartien sind zu vermeiden. Nebenwirkungen: Nach längerfristiger oder großflächiger Anwendung,<br />
besonders unter Okklusivverbänden oder in Hautfalten lokale Nebenwirkungen wie Rötung,<br />
Brennen und Austrocknung der Haut, Follikulitis, Ekchymosen, Hypertrichosis, Milienbildung, Striae<br />
cutis distensae, Steroidakne, Hautatrophie, Teleangiektasien oder Änderung der Hautpigmentierung.<br />
Nach längerfristiger Anwendung im Gesichtsbereich kommt es häufiger als an anderen Körperstellen<br />
zu atrophischen Hautveränderungen. Eine Verstärkung der zu behandelnden Symptome ist möglich.<br />
Nach längerfristiger (länger als 3 Wochen), großflächiger und/oder zu häufiger Anwendung, besonders<br />
unter Okklusivverbänden, sind Störungen des Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-<br />
Nebennierenrinde infolge perkutaner Resorption nicht auszuschließen. Creme, zusätzlich: Methyl-4hydroxybenzoat<br />
kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervorrufen. Warnhinweise:<br />
Creme: Enthält Cetylstearylalkohol und Methyl-4-hydroxybenzoat. Salbe: Enthält<br />
Stearylalkohol. Fettsalbe: Enthält Propylenglycol. Crinale: Leicht entzündlich. Reizt die Augen. Dämpfe<br />
können Schläfrigkeit und Benommenheit verursachen. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2007<br />
Ketofex Kapseln / Ketofex Sirup<br />
Wirkstoff: Ketotifen.<br />
Zusammensetzung: 1 Kapsel/ 5 ml Sirup enthält/ enthalten: 1,38 mg Ketotifenhydrogenfumarat (entspr.<br />
1 mg Ketotifen). Sonstige Bestandteile: Kapseln: Lactose-Monohydrat (94,22 mg), Mikrokristalline<br />
Cellulose, Maisstärke, Talkum, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat, Gelatine, Titandioxid.<br />
Sirup: Methyl-4-hydroxybenzoat (1,665 mg/ 5 ml), Propyl-4-hydroxybenzoat (0,830 mg/ 5 ml), Ethanol<br />
96% (100 mg/ 5 ml), Sorbitol 70% (4 g/ 5 ml), Citronensäure, Dinatriumhydrogenphosphat 7H2O,<br />
Himbeeraroma, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Längerfristige Anwendung zur<br />
Vorbeugung von asthmatischen Beschwerden in Kombination mit anderen antientzündlichen<br />
Medikamenten bei Patienten mit allergischer Polysymptomatik. Allergischer Schnupfen und allergische<br />
Hauterkrankungen im Sinne einer symptomatischen Behandlung, wenn eine Therapie mit nicht-sedierenden<br />
oralen Antihistaminika, bei Rhinitis allergica auch lokalen Anthistaminika oder lokalen<br />
Glukokortikoiden nicht indiziert ist. Hinweis: Zur Behandlung des akuten Asthmaanfalles eignet sich<br />
Ketofex nicht. Aufgrund der Datenlage kann eine alleinige Behandlung des Asthma bronchiale mit<br />
Ketofex nicht empfohlen werden. Mit einem Wirkungseintritt von Ketotifen ist erst nach 8 - 12 Wochen<br />
zu rechnen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Ketotifen oder einen der sonstigen<br />
Bestandteile, Sirup zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4hydroxybenzoat,<br />
hereditäre Fructose-Intoleranz. Schwangerschaft: nur bei strenger Indikationsstellung,<br />
Stillzeit: Ketotifen geht in geringen Mengen in die Muttermilch über; keine Anhaltspunkte für eine<br />
Gefährdung des Säuglings; trotzdem: Therapieumstellung sollte als Vorsichtsmaßnahme erwogen werden.<br />
Nebenwirkungen: Sehr häufig (> 10%): Müdigkeit; Häufig (1 % - 10 %): Mundtrockenheit,<br />
Schwindel, Übelkeit und Kopfschmerzen, Verschlimmerung des Asthma bronchiale (zu<br />
Therapiebeginn). Mit zunehmender Behandlungsdauer können diese Nebenwirkungen abklingen.<br />
Gelegentlich (0,01 % - 1 %): Gewichtszunahme infolge Appetitsteigerung. Selten (0,001 % - 0,01 %):<br />
Zystitis, (v.a. bei Kindern): zentralnervöse Störungen wie Unruhe, Verwirrtheit, Schlafstörungen und<br />
Nervosität. In Einzelfällen schwere Hautreaktionen (Erythema multiforme, Stevens-Johnson-Syndrom).<br />
Sirup zusätzlich: Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen,<br />
auch Spätreaktionen, hervorrufen. Warnhinweis: Kapseln: Enthalten Lactose. Sirup:<br />
Enthält 2,4 Vol.-% Alkohol. Enthält Parabene (E 216/ E 218) und Sorbitol. Verschreibungspflichtig<br />
Stand: 12/2009<br />
Leukase N Puder / Leukase N Salbe<br />
Wirkstoff: Framycetinsulfat<br />
Leukase N Kegel<br />
Zusammensetzung: 1 g Puder/ Salbe enthält: 20 mg Framycetinsulfat. Kegel: 1 Wundkegel enthält:<br />
10 mg Framycetinsulfat, 2 mg Lidocainhydrochlorid. Sonstige Bestandteile: Puder: Lactose-<br />
Monohydrat, Siliciumdioxid. Salbe: Calciumgluconat, Macrogol 400, Macrogol 1500, ger. Wasser.<br />
Kegel: Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Calciumbehenat, Povidon. Anwendungsgebiete: Puder/<br />
Salbe: Zur kleinflächigen antibiotischen Behandlung von bakteriell bedingten oberflächlichen Entzün-<br />
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dungen durch framycetin- oder neomycinempfindliche Keime. Kegel: Antibiotische Behandlung von<br />
kleineren offenen Krankheitsherden, die durch framycetin- oder neomycinempfindliche Keime bakteriell<br />
infiziert sind, wie z.B. kleinere Abszesse. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Framycetin,<br />
Neomycin und andere Aminoglykosid-Antibiotika, Lidocain (nur Leukase N Kegel) sowie einen der<br />
anderen Bestandteile; eingeschränkter Nierenfunktion oder einer Vorschädigung des Innenohres<br />
(Vestibular- oder Cochlearorgan). Bei Patienten mit neuromuskulären Störungen wie Myasthenia gravis<br />
oder bei Patienten, die Muskelrelaxantien einnehmen, ist Leukase wegen der möglichen Steigerung des<br />
neuromuskulären Blocks nur mit Vorsicht anzuwenden. Bei Frühgeborenen und in den ersten Lebenswochen<br />
ist wegen der noch nicht ausgereiften Nierenfunktion von der Anwendung möglichst abzusehen.<br />
Schwangerschaft und Stillzeit: Kontraindiziert. Nebenwirkungen: Häufig (1% - 10%) Überempfindlichkeitsreaktionen<br />
(Exanthem, anaphylaktischer Schock). Sehr häufig (> 10%) Kreuzsensibilisierung<br />
mit Neomycin u.a. Aminoglykosid-Antibiotika. In höherer Dosis Schädigung der Nierenfunktion und des<br />
Gehörs (bis zur Taubheit) möglich. Häufig (1% - 10%) Blutbildveränderungen (z.B. Eosinophilie) und<br />
Leberenzymwertveränderungen; Hypotonie, Tachykardie, Übelkeit, Erbrechen und Schwindel.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2008<br />
Loraderm<br />
Wirkstoff: Loratadin.<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 10 mg Loratadin. Sonstige Bestandteile: Magnesiumstearat,<br />
Lactose-Monohydrat, Maisstärke. Anwendungsgebiete: Symptomatische Therapie der allergischen<br />
Rhinitis und der chronischen, idiopathischen Urtikaria. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen<br />
einen der Bestandteile des <strong>Arzneimittel</strong>s. Schwangerschaft und Stillzeit: von einer Anwendung wird abgeraten.<br />
Nebenwirkungen: Kopfschmerzen, Nervosität, Müdigkeit, Schläfrigkeit, Appetitsteigerung,<br />
Schlaflosigkeit, Anaphylaxie, Schwindel, Tachykardie, Palpitation, Übelkeit, Mundtrockenheit, Gastritis,<br />
Leberfunktionsstörung, Hautausschlag, Alopezie. Bei manchen Patienten kann es in sehr seltenen Fällen<br />
zu Benommenheit kommen, was zu einer Beeinträchtigung der Verkehrstüchtigkeit oder der Fähigkeit<br />
zum Bedienen von Maschinen führen kann. Warnhinweis: Enthält Lactose. Stand: 11/2008<br />
Marolderm<br />
Wirkstoff: Dexpanthenol.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 50 mg Dexpanthenol. Sonstige Bestandteile: Bronopol 0,8 mg/g,<br />
Wollwachs 250 mg/g, weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete:<br />
Zur Unterstützung der Heilung von Haut- und Schleimhautläsionen verschiedener Genese.<br />
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen einen der Bestandteile des <strong>Arzneimittel</strong>s. Nebenwirkungen:<br />
Gelegentlich (0,1% - 1%) wurden Unverträglichkeitsreaktionen (z.B. allergische Hautreaktionen)<br />
beobachtet. Warnhinweis: Enthält Bronopol und Wollwachs (kann Spuren von Butylhydroxytoluol enthalten).<br />
Stand: 08/2008<br />
Metysolon 4 mg/ 8 mg/ 16 mg<br />
Wirkstoff: Methylprednisolon.<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette Metysolon 4 mg/ 8 mg/ 16 mg enthält Methylprednisolon 4 mg/ 8 mg/<br />
16 mg. Sonstige Bestandteile: Metysolon 4 mg/ 8mg: Lactose-Monohydrat 72,3 mg/ 71,3 mg,<br />
Kartoffelstärke, hochdisperses Siliciumdioxid, Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat.<br />
Metysolon 16 mg: Lactose-Monohydrat 70,2 mg, mikrokrist. Cellulose, hochdisperses Siliciumdioxid,<br />
Carboxymethylstärke-Natrium, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Erkrankungen, die einer<br />
systemischen Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen. (Näheres siehe Fachinformation). Gegenanzeigen:<br />
Überempfindlichkeit gegen Methylprednisolon oder einen der sonstigen Bestandteile;<br />
Patienten mit Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Für die<br />
kurzfristige Anwendung bei vitaler Indikation gibt es sonst keine Kontraindikationen. Schwangerschaft<br />
und Stillzeit: Während der Schwangerschaft soll eine Behandlung nur nach sorgfältiger Nutzen/Risiko-<br />
Abwägung erfolgen. Glukokortikoide gehen in geringen Mengen in die Muttermilch über (bis zu<br />
0,23% der Einzeldosis). Bei Dosen bis zu 10 mg/ Tag liegt die über die Muttermilch aufgenommene<br />
Menge unter der Nachweisgrenze. Die Indikation sollte trotzdem in der Stillzeit streng gestellt werden.<br />
Da das Milch/ Plasma-Konzentrationsverhältnis bei höheren Dosen ansteigt, empfiehlt sich in diesen<br />
Fällen das Abstillen. Nebenwirkungen: Hormonersatztherapie: Geringes Nebenwirkungsrisiko bei<br />
Beachtung der empfohlenen Dosierungen. Pharmakotherapie: In Abhängigkeit von Therapiedauer und<br />
Dosis können folgende Nebenwirkungen auftreten: Endokrinium, Stoffwechsel, Elektrolyte: Adrenale<br />
Suppression und Induktion eines Cushing Syndroms. Weiterhin können auftreten: Natriumretention mit<br />
Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung (cave: Rhythmusstörungen), Gewichtszunahme, verminderte<br />
Glucosetoleranz, Diabetes mellitus, Hypercholesterinämie und Hypertriglyceridämie,<br />
Wachstumshemmung bei Kindern, Störungen der Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Impotenz);<br />
Haut: Striae rubrae, Atrophie, Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen,<br />
Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte Wundheilung, rosazeaartige (periorale) Dermatitis, Änderungen<br />
der Hautpigmentierung, Überempfindlichkeitsreaktionen, z. B. <strong>Arzneimittel</strong>exanthem; Muskel und<br />
Skelett: Muskelatrophie und -schwäche, Osteoporose (dosisabhängig, auch bei nur kurzzeitiger<br />
Anwendung möglich), aseptische Knochennekrosen (Kopf des Oberarm- und Oberschenkelknochens).<br />
Hinweis: Bei zu rascher Dosisreduktion nach langdauernder Behandlung kann es zu Beschwerden wie<br />
Muskel- und Gelenkschmerzen kommen. Nervensystem, Psyche: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie,<br />
Antriebs- und Appetitsteigerung, Psychosen, Schlafstörungen, Pseudotumor cerebri (insbesondere bei<br />
Kindern), Manifestation einer latenten Epilepsie und Erhöhung der Anfallsbereitschaft bei manifester<br />
Epilepsie. Gastrointestinaltrakt: Magen-Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Pankreatitis.<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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Kreislauf: Hypertonie, Erhöhung des Arteriosklerose- und Thromboserisikos, Vaskulitis (auch als Entzugssyndrom<br />
nach Langzeittherapie). Blut/Immunsystem: Mäßige Leukozytose, Lymphopenie,<br />
Eosinopenie, Polyglobulie, Schwächung der Immunabwehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation<br />
latenter Infektionen, allergische Reaktionen. Augen: Katarakt, insbesondere mit hinterer subcapsulärer<br />
Trübung, Glaukom, Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulkus, Begünstigung viraler, fungaler<br />
und bakterieller Entzündungen am Auge. Die Behandlung mit Metysolon 4/ 8 /16 mg kann die<br />
Symptomatik einer bestehenden oder sich entwickelnden Infektion verschleiern und die Diagnostik<br />
erschweren. Eine lang dauernde Anwendung auch geringer Mengen von Methylprednisolon führt zu<br />
einem erhöhten Infektionsrisiko auch durch solche Mikroorganismen, die ansonsten selten Infektionen<br />
verursachen. Abhängig von Dauer und Dosierung der Behandlung muss mit einem negativen Einfluss<br />
auf den Calciumstoffwechsel gerechnet werden, so dass eine Osteoporose-Prophylaxe zu empfehlen<br />
ist. Bei Beendigung oder ggfs. Abbruch der Langzeitgabe ist an folgende Risiken zu denken:<br />
Exazerbation bzw. Rezidiv der Grundkrankheit, akute NNR-Insuffizienz, Cortison-Entzugssymptom.<br />
Spezielle Viruserkrankungen (Windpocken, Masern) können bei Patienten, die mit Glukokortikoiden<br />
behandelt werden, besonders schwer verlaufen. Hautreaktionen auf Allergietests können unterdrückt<br />
werden. Warnhinweis: Enthält Lactose. Verschreibungspflichtig. Stand: 04/2008<br />
Micotar Creme/ Micotar Lösung<br />
Wirkstoff: Miconazol(nitrat)<br />
Zusammensetzung Creme: 1 g Creme enthält 20 mg Miconazolnitrat. Lösung: 1 ml Lösung enthält<br />
20 mg Miconazol. Sonstige Bestandteile: Creme: Benzoesäure, Macrogolstearat 1500, Macrogolglycerololeate<br />
(Ph.Eur.), dickflüssiges Paraffin, gereinigtes Wasser. Lösung: Propylenglykol 536 mg, 2-<br />
Propanol, Macrogol 400. Anwendungsgebiete: Pilzinfektionen der Haut durch Dermatophyten,<br />
Hefen, Schimmelpilze u.a., z.B. Mykosen der Füße, Mykosen der Haut u. Hautfalten, oberflächliche<br />
Candidosen. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Miconazol, Benzoesäure (Creme) oder<br />
einen der Hilfsstoffe. Während der Stillperiode nicht im Brustbereich anwenden. Lösung zusätzlich:<br />
Nicht zur Anwendung im Gehörgang. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%) Überempfindlichkeitsreaktionen<br />
wie Erythem, Brennen, Pruritus. Warnhinweis Creme: Enthält Benzoesäure.<br />
Lösung: Enthält Propylenglykol. Stand: 10/2009<br />
Micotar Mundgel<br />
Wirkstoff: Miconazol.<br />
Zusammensetzung: 1 g Gel enthält 20 mg Miconazol. Sonstige Bestandteile: Polysorbat 20,<br />
Saccharin-Natrium, Kartoffelstärke, Orangen-Aroma, Kakao- Aroma (enthält u.a. Propylenglykol),<br />
Ethanol 96%, Glycerol, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Hefepilzinfektionen der<br />
Mundschleimhaut (Mundsoor). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Miconazol oder einen<br />
der anderen Bestandteile. Schwangerschaft/ Stillzeit: keine Anwendung, da keine ausreichenden<br />
Erkenntnisse vorliegen. Nebenwirkungen: Gelegentlich (> 1%) Übelkeit, nach längerer Anwendung<br />
auch Durchfall möglich. Warnhinweis: enthält Propylenglykol. Stand: 10/2008<br />
Micotar ZP<br />
Zusammensetzung: 1 g Paste enthält 20 mg Miconazolnitrat und 200 mg Zinkoxid. Sonstige Bestandteile:<br />
Propylenglykol 50 mg, weißes Vaselin, Macrogolstearat 40, dickflüssiges Paraffin, Glycerol 85%,<br />
Glycerolmonostearat 40 - 55 %. Anwendungsgebiete: Schwere Formen der Windeldermatitis, bei<br />
nachgewiesener Besiedelung mit Hefepilzen (Candida spp). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit<br />
gegen Miconazolnitrat, Zinkoxid oder einen der Hilfsstoffe. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% -<br />
1%) Überempfindlichkeitsreaktionen wie Erythem, Brennen, Pruritus. Warnhinweis: Enthält Propylenglykol.<br />
Stand: 08/2008<br />
Moronal Dragees / Moronal Suspension<br />
Wirkstoff: Nystatin<br />
Zusammensetzung: 1 überzogene Filmtablette enthält: 500.000 I.E: Nystatin; 1 ml Suspension enthält<br />
100.000 I.E. Nystatin. Sonstige Bestandteile: Dragees: Povidon-K30, Maisstärke, Magnesiumstearat<br />
(Ph.Eur.), Lactose-Monohydrat, Schellack, Talkum, Rizinusöl, Sucrose, Calciumcarbonat, Arabisches<br />
Gummi, Gelatine, Titandioxid (E 171), Eisen (III) Oxid E 172, Opaglos <strong>AG</strong>-7350 white. Suspension:<br />
Sucrose, Methyl-4-hydroxybenzoat (E 216), Propyl-4-hydroxybenzoat (E218), Natriummonohydrogenphosphat,<br />
Glycerol, Carmellose-Natrium, Ethanol 96 %, Zimtaldehyd, Pfefferminzöl, Cherry-Aroma, gereinigtes<br />
Wasser. Anwendungsgebiete: Moronal Dragees: Topische Therapie nystatinempfindlicher,<br />
intestinaler Hefemykosen, besonders infolge der Behandlung mit Medikamenten, die das Hefewachstum<br />
im Magen-Darm-Trakt fördern, z.B. Breitspektrum-Antibiotika, Kortikoide und Zytostatika. Verminderung<br />
bzw. Beseitigung des intestinalen Hefereservoirs im Magen-Darm-Trakt als Begleittherapie bei der lokalen<br />
Behandlung von bestehender anogenitaler Candidiasis der Haut- und Schleimhaut (z.B. Candida-Fluor).<br />
Moronal Suspension: Zur lokalen Behandlung des Mundsoors und zur Verminderung des Hefereservoirs<br />
des Darmes („Darmsanierung“) bei Hefebefall. Besonders geeignet für Säuglinge, Kleinkinder und<br />
schluckbehinderte Patienten. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Nystatin oder einen<br />
verwandten Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einen der sonstigen Bestandteile des<br />
<strong>Arzneimittel</strong>s. Orale Nystatin-Zubereitungen sind nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen geeignet.<br />
Moronal Suspension zusätzlich: Überempfindlichkeit gegen Parabene. Nebenwirkungen: Häufig<br />
(1% - 10%) gastrointestinale Beschwerden, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall. Gelegentlich (0,1% - 1%)<br />
Exantheme einschließlich Urtikaria. Selten (0,01% - 0,1%) Stevens-Johnson-Syndrom. Moronal<br />
Suspension zusätzlich: Methyl-4-hydroxybenzoat und Propyl-4-hydroxybenzoat können Überem-<br />
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pfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen. Warnhinweise: Dragees: Enthält Lactose<br />
und Sucrose (Zucker). Suspension: Enthält Parabene E 216/ E 218 und Sucrose (Zucker). Stand: 09/2008<br />
Moronal Salbe<br />
Wirkstoff: Nystatin<br />
Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: 100.000 I.E. Nystatin. Sonstige Bestandteile: Polyethylen, dickflüssiges<br />
Paraffin. Anwendungsgebiete: Mykotische Hautinfektionen durch Hefepilze (Candida albicans<br />
und andere), z.B. Intertrigo, Interdigitalmykose, Perianal- und Genitalmykose, Paronychie. Gegenanzeigen:<br />
Bekannte Überempfindlichkeit gegen Nystatin oder andere Polyenantibiotika bzw. andere<br />
Bestandteile der Salbe. Nebenwirkungen: Selten (0,01% - 0,1%) Überempfindlichkeitsreaktionen mit<br />
Hautausschlag, Dermatitis, Juckreiz und Brennen. Stand: 09/2008<br />
Moronal V Salbe<br />
Zusammensetzung: 1 g Moronal Salbe enthält: 100.000 I.E. Nystatin und 1 mg Triamcinolonacetonid.<br />
Sonstige Bestandteile: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin. Anwendungsgebiete: Anfangsbehandlung<br />
nystatinempfindlicher Hefepilz-infektionen, wenn die zusätzliche Anwendung eines mittelstark wirksamen<br />
Glukokortikoids angezeigt ist. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen einen der<br />
Bestandteile. Varizellen und andere Virusinfektionen; Impfreaktionen; Tuberkulose und Syphilis; bakterielle<br />
Infektionen oder Nystatin-unempfindliche Mykosen, insbesondere im Anwendungsbereich.<br />
Rosacea, periorale Dermatitis. Nebenwirkungen: Gelegentlich Überempfindlichkeitsreaktionen, z.B.<br />
Brennen, Juckreiz, Reizung, trockene Haut, allergische Kontaktdermatitis. Bei lang andauernder (> 4<br />
Wochen) oder großflächiger (> 20 % KOF) Anwendung bzw. unter Okklusion in seltenen Fällen Striae,<br />
Hautatrophien, Teleangiektasien, Steroidakne, Miliaria, Hypertrichose, Follikulitis, Pigmentverschiebung,<br />
Purpura, periorale Dermatitis u. Sekundärinfektionen. Als Folgen einer systemischen Resorption von<br />
topischen Glukokortikoiden wurde eine relative Unterfunktion der Nebennierenrinde, Anzeichen eines<br />
Cushing-Syndroms, Hyperglykämie und Glukosurie beobachtet. In gelegentlichen Fällen können<br />
Anzeichen und Symptome eines Steroid-Entzugs auftreten, der eine systemische Kortikoid-Substitution<br />
erfordern kann. Kinder können aufgrund verstärkter Resorption gegenüber Glukokortikoiden empfindlicher<br />
reagieren als Erwachsene, dies kann zu den folgenden systemischen Effekten führen: Suppression<br />
des hypothalamo-hypophysio-adrenalen Regelkreises, Cushing-Syndrom, intrakranieller Druckanstieg,<br />
Beeinträchtigung des Längenwachstums, verzögerte Gewichtszunahme, niedriger Plasmacortisolspiegel<br />
und fehlende Antwort auf ACTH-Stimulation. Verschreibungspflichtig. Stand: 06/2005<br />
Mysteclin Vaginaltabletten / Mysteclin Genitalcreme<br />
Zusammensetzung: 1 Vaginaltablette enthält: Tetracyclintrihydrat 104 mg, Amphotericin B 50 mg; 1 g<br />
Genitalcreme enthält: Tetracyclintrihydrat 25,9 mg, Amphotericin B 12,5 mg. Sonstige Bestandteile:<br />
Vaginaltablette: Magnesiumstearat, Carnaubawachs, Natriumdodecylsulfat, Citronensäure, Natriumhydrogencarbonat,<br />
Povidon, Cellulose. Genitalcreme: 2,28 mg Methyl-4-hydroxybenzoat, 0,24 mg<br />
Propyl-4-hydroxybenzoat (Parabene E216, E218), 2,5 mg Propylenglykol, 91,4 mg Cetylstearyllalkohol<br />
(Ph.Eur.), Zitronensäure, Natriumdisulfit, Cetylstearylalkohol (Ph. Eur.), Ceteareth-20, weißes Vaselin,<br />
Sorbitol, Simeticon, Macrogolstearat 400, Glycerolstearat, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete:<br />
Fluor vaginalis und Kolpitis infolge Infektionen durch Tetracyclin-empfindliche Krankheitserreger.<br />
Infektionen der Scheide durch Candida. Mischinfektionen der Scheide durch Tetracyclin-empfindliche<br />
Krankheitserreger und Hefepilze (Candida). Mysteclin Genitalcreme eignet sich auch zur Partnerbehandlung.<br />
Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen eine Komponente des <strong>Arzneimittel</strong>s,<br />
insbesondere gegenüber Propylenglykol und Alkyl-4-hydroxybenzoaten (Parabene).<br />
Schwangerschaft/ Stillzeit: keine Anwendung wegen einer möglichen Beeinflussung des kindlichen<br />
Knochen- und Zahnaufbaus durch Tetracyclin. Nebenwirkungen: Methyl-4-hydroxybenzoat und<br />
Propyl-4-hydroxybenzoat können Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen, hervorrufen.<br />
Warnhinweise: Creme: Enthält Cetylstearylalkohol, Propylenglycol und Parabene E 216, E 218. Verschreibungspflichtig.<br />
Stand: 09/2007<br />
NeoChinosol Gurgeltabletten<br />
Wirkstoff: Ethacridinlactat-Monohydrat<br />
Zusammensetzung: 1 Tablette enthält 25 mg Ethacridinlactat-Monohydrat. Sonstige Bestandteile:<br />
Lactose-Monohydrat, Macrogol 6000, Kartoffelstärke, Magnesiumstearat, hochdisperses Siliciumdioxid.<br />
Anwendungsgebiete: Tabletten zur Herstellung einer Lösung zur antiseptischen Spülung im Mundbereich.<br />
Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegenüber Ethacridinlactat und anderen Acridinderivaten<br />
oder einem der sonstigen Bestandteile. Keine Anwendung im Augenbereich. Nicht zur Anwendung<br />
während Schwangerschaft und Stillzeit. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%) kommt es zu<br />
Kontaktdermatitiden. Selten (0,01% - 0,1%) ist das Auftreten von Gesichtsödemen, Urticaria, Kopfschmerzen<br />
und Konvulsionen bekannt. Stand: 07/2007<br />
Nystaderm comp. Paste<br />
Zusammensetzung: 1 g Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin, 5 mg Hydrocortisonacetat. Sonstige<br />
Bestandteile: Butylhydroxyanisol (Ph.Eur.) (0,1 mg/ g) Zinkoxid, dickflüssiges Paraffin, Polyethylen,<br />
weißes Vaselin. Anwendungsgebiete: Zur Anfangsbehandlung von nystatinempfindlichen<br />
Hefeinfektionen, wenn die zusätzliche Anwendung eines schwach wirksamen Glukokortikoids angezeigt<br />
ist. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Nystatin oder einen der anderen<br />
Inhaltsstoffe, spezifische Hautprozesse (Lues, Tuberkulose, Windpocken, Impfreaktionen, periorale<br />
Dermatitis und Rosacea). Schwangerschaft: nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abschätzung; Stillzeit:<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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keine längerfristige und/ oder höher dosierte Anwendung, da Hydrocortison in die Muttermilch übergeht.<br />
Aufgrund der hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen<br />
und unreifen Frühgeborenen abgeraten. Nebenwirkungen: In seltenen Fällen (0,1% - 0,01%)<br />
kann es bei örtlicher Anwendung zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Bei länger andauernder<br />
Anwendung kann es zu örtlichen Nebenwirkungen wie Steroidakne, Teleangiektasien, Hautatrophien,<br />
Striae distensae, perioraler Dermatitis kommen. Warnhinweis: Enthält Butylhydroxyanisol.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 10/2009<br />
Nystaderm Creme / Nystaderm Paste / Nystaderm Mundgel / Nystaderm Suspension /<br />
Nystaderm Filmtabletten<br />
Wirkstoff: Nystatin.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Paste enthält 100.000 I.E. Nystatin; 1 ml Mundgel/ Suspension enthält<br />
100.000 I.E. Nystatin; 1 Filmtablette enthält 500.000 I.E. Nystatin. Sonstige Bestandteile: Creme:<br />
Methyl-4-hydroxybenzoat, Macrogolstearat 2000, Macrogolstearat 5000, Cetylalkohol,<br />
Sorbitansesquioleat, Glycerolmonostearat, dickflüssiges Paraffin, Propylenglykol, gereinigtes Wasser;<br />
Paste: Zinkoxid, dickflüssiges Paraffin, Polyethylen, weißes Vaselin; Mundgel: Methyl-4-hydroxybenzoat,<br />
Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol, Sucrose, Hyetellose, gereinigtes Wasser, Himbeeraroma;<br />
Suspension: Methyl-4-hydroxybenzoat, Propyl-4-hydroxybenzoat, Glycerol, hochdisperses Siliciumdioxid,<br />
Sucrose, Himbeeraroma, gereinigtes Wasser; Filmtabletten: Lactose-Monohydrat, Cellulosepulver,<br />
Carboxymethylstärke-Natrium, Povidon K25, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat,<br />
basisches Butylmethacrylat-Copolymer, Titandioxid (E171), Talkum, Ponceau 4R, Aluminiumsalz (E124).<br />
Anwendungsgebiete: Paste/ Creme: Nachgewiesene Nystatin-empfindliche Hefepilzinfektionen der<br />
Haut, insbesondere mit Beteiligung von Candida spp., wie z. B. Windelkandidose; Mundgel/ Suspension:<br />
Nystatinempfindliche Hefepilzinfektionen der Mundhöhle (Mundsoor). Suspension zusätzlich:<br />
Nystatinempfindliche Infektionen des Rachen-Raumes und der Speiseröhre sowie zur topischen intestinalen<br />
Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen und zur Kolonisationsprophylaxe<br />
des Magen-Darm-Traktes, insbesondere bei Kindern und Säuglingen; Filmtabletten:<br />
Topische intestinale Behandlung nachgewiesener nystatinempfindlicher Hefepilzinfektionen des<br />
Magen-Darm-Traktes, insbesondere als Folge einer Therapie mit Antibiotika, Zytostatika oder<br />
Kortikoiden. Gegenanzeigen: bekannte Überempfindlichkeit gegenüber Nystatin bzw. einem verwandten<br />
Wirkstoff (Amphotericin B, Natamycin) oder einem der sonstigen Bestandteile. Orale Nystatin-<br />
Zubereitungen sind nicht zur Behandlung von systemischen Mykosen geeignet. Kinder: aufgrund der<br />
hohen Osmolarität von Nystatin wird von einer Anwendung bei sehr untergewichtigen und unreifen<br />
Frühgeborenen abgeraten. Filmtabletten zusätzlich: bestehende Galactose-Intoleranz, Lactase-Mangel<br />
oder Glucose-Galactose-Malabsorption. Nebenwirkungen: In sehr seltenen Fällen kann es bei örtlicher<br />
Anwendung zu Überempfindlichkeitsreaktionen kommen. Mundgel/ Suspension zusätzlich: kann<br />
schädlich für die Zähne sein (Karies). Warnhinweise: Creme: Enthält Methyl-4-Hydroxybenzoat,<br />
Cetylalkohol und Propylenglykol; Mundgel/ Suspension: Enthält Sucrose (Zucker), E218 und E216;<br />
Filmtabletten: Enthält Lactose und Ponceau 4R Aluminiumsalz. Stand: 01/2007<br />
Polysept Salbe / Polysept Lösung<br />
Wirkstoff: Povidon-Iod<br />
Zusammensetzung: 100 g Salbe/ 100 ml Lösung enthalten: Povidon-Iod 10 g, (mittleres<br />
Molekulargewicht von 44000 mit einem Gehalt von 10% verfügbarem Iod). Sonstige Bestandteile:<br />
Lösung: Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser; Salbe: Macrogol, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser.<br />
Anwendungsgebiete: Salbe: Zur wiederholten, zeitlich begrenzten oberflächlichen Anwendung als<br />
Antiseptikum bei geschädigter Haut, wie z.B. Decubitus, Ulcus cruris, oberflächlichen Wunden und<br />
Verbrennungen, infizierten und superinfizierten Dermatosen. Lösung zusätzlich: Zur einmaligen<br />
Anwendung als Antiseptikum auf der intakten äußeren Haut oder Schleimhaut wie z.B. vor Operationen,<br />
Biopsien, Injektionen, Punktionen, Blutentnahmen und Blasenkatheterisierungen. Gegenanzeigen:<br />
Patienten mit Schilddrüsenerkrankungen, Dermatitis herpetiformis Duhring (Duhring-Hautkrankheit),<br />
bekannter Iodüberempfindlichkeit, Anwendung vor und nach einer Radioiodanwendung (bis zur dauerhaften<br />
Ausheilung), bekannte Überempfindlichkeit gegen Polyethylenglykol (Macrogol). Schwangerschaft<br />
und Stillzeit, Neugeborene und Säuglinge bis zum Alter von 6 Monaten: äußerst limitiert und nur<br />
nach strenger Indikationsstellung. Nebenwirkungen: Selten (0,01 - 0,1%): Überempfindlichkeitsreaktionen<br />
der Haut in Form von Jucken, Rötung, Bläschen mit seltener Beteiligung anderer Organe. Bei längerfristiger<br />
Anwendung auf ausgedehnten Wund- und Verbrennungsflächen kann eine nennenswerte<br />
Iodaufnahme erfolgen. Bei prädisponierten Patienten: Selten (0,01 - 0,1%): iodinduzierte Hyperthyreose.<br />
Nach Resorption größerer Povidon- Iod-Mengen (z. B. bei der Verbrennungsbehandlung) ist das Auftreten<br />
von Elektrolyt- und Serumosmolaritäts-Störungen und renaler Insuffizienz sowie von schwerer<br />
metabolischer Azidose beschrieben worden. Stand: 02/2009<br />
Prednitop Creme/ Prednitop Salbe, Creme W/O/ Prednitop Fettsalbe<br />
Wirkstoff: Prednicarbat<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/Salbe/Fettsalbe enthält 2,5 mg Prednicarbat. Sonstige Bestandteile:<br />
Creme: Cetylalkohol (40 mg/ g), Stearylalkohol (35 mg/ g), Benzylalkohol, Edetinsäure, Tetradecan-1-ol,<br />
Octyldodecanol, dünnflüssiges Paraffin, Polysorbat 60, Sorbitanstearat, gereinigtes Wasser. Salbe,<br />
Creme w/o: Natriumedetat, Glycerolmonooleat, Magnesiumsulfat-Heptahydrat, Octyldodecanol,<br />
weißes Vaselin, gereinigtes Wasser. Fettsalbe: Glycerolmonooleat, Octyldodecanol, weißes Vaselin.<br />
Anwendungsgebiete: Entzündliche Hauterkrankungen, bei denen eine äußerliche Behandlung mit<br />
mittelstark wirksamen Glukokortikoiden angezeigt ist, z.B. mäßig stark ausgeprägtes Ekzem. Gegen-<br />
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anzeigen: Überempfindlichkeit gegen Prednicarbat oder einen der sonstigen Bestandteile.<br />
Anwendung am Auge. Hautreaktionen infolge von Impfungen, bakterielle Hautmanifestationen wie<br />
Tuberkulose, Syphilis oder virale Hautmanifestationen wie Varizellen oder Herpes-simplex-Infektionen,<br />
Rosazea, periorale Dermatitis. Schwangerschaft: Im 1. Trim. ist die großfläch. Anw. kontraindiziert (><br />
30 % d. Körperoberfl.). Großfläch. Anw. im 2. und 3. Trim. vermeiden. Stillzeit: Großfläch. Anw. vermeiden,<br />
darf nicht im Brustbereich angewendet werden. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% -<br />
1%): brennendes Hautgefühl; Selten (0,01% - 0,1%): Juckreiz, Follikulitis oder allerg. Hautreaktionen<br />
(z.B. mit Rötung, Nässen, Pusteln u. Brennen). Theoretisch Auftreten aller für eine topische Glukokortikoid-Therapie<br />
typischen Nebenwirkungen möglich: Hautatrophie, Teleangiektasien, Purpura, Striae<br />
distensae, periorale Dermatitis mit und ohne Hautatrophie, rebound, verschlechterte Wundheilung, verstärkte<br />
Glaukom- und/oder Kataraktneigung bei Anw. im Augenbereich, bestehende Mykosen, bakterielle<br />
oder virale Erkr. können versteckt oder verstärkt werden, Depigmentierung, Hypertrichose. Nach<br />
längerfr. großflächiger u./od. zu häufiger Anw. bes. unter Okklusivverbänden sind Störungen d.<br />
Regelkreises Hypothalamus-Hypophysenvorderlappen-Nebennierenrinde nicht auszu-schließen.<br />
Warnhinweise: Nicht zur Behandlung des Auges. Creme: Enthält Cetylalkohol und Stearylalkohol.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2008<br />
Rhinivict nasal 0,05 mg<br />
Wirkstoff: Beclometasondipropionat.<br />
Zusammensetzung: 1 ED zu 0,09 ml Susp. enth.: 50 µg (= 0,05 mg) Beclometasondipropionat.<br />
Sonstige Bestandteile: Benzalkoniumchlorid, Polysorbat 80, mikrokristalline Cellulose, Carmellose-<br />
Natrium, wasserfreie Glucose, Salzsäure (zur pH-Wert-Einstellung), Natriumhydroxid (zur pH-Wert-<br />
Einstellung), ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Kurzzeit-Behandlung von saisonaler allergischer<br />
Rhinitis. Gegenanzeigen: Bekannte Überempfindlichkeit gegen Beclometasondipropionat,<br />
Benzalkoniumchlorid oder einen der sonstigen Bestandteile. Pilzerkrankungen oder andere Infektionen<br />
im Bereich der Nase und der Nebenhöhlen müssen vor Anwendung von Rhinivict nasal 0,05 mg ausreichend<br />
diagnostiziert werden und der jeweiligen Indikation entsprechend spezifisch behandelt werden.<br />
Nicht zur Behandlung von Kindern unter 12 Jahren. Schwangerschaft und Stillzeit: Rhinivict<br />
nasal 0,05 mg sollte während der Schwangerschaft, v.a. in den ersten drei Monaten, nicht eingesetzt<br />
werden, da keine ausreichenden Erfahrungen mit der Anwendung bei Schwangeren vorliegen.<br />
Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. Bei Anwendung höherer Dosen oder bei einer<br />
Langzeitbehandlung sollte abgestillt werden. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeitsreaktionen einschl.<br />
Hautausschlag, Rötung, Juckreiz und Schwellung von Augen, Lippen und Rachen sind berichtet<br />
worden. Bei Umstellung von einer oralen oder parenteralen Kortikoidtherapie auf Rhinivict nasal 0,05<br />
mg können Begleiterkrankungen außerhalb des Nasenbereiches wieder auftreten, die bis dahin unterdrückt<br />
waren, z. B. allergische Bindehautentzündung und allergische Hauterscheinungen. Diese bedürfen<br />
gegebenenfalls einer zusätzlichen Behandlung Systemische Wirkungen können bei nasalen<br />
Kortikosteroiden auftreten, insbesondere wenn hohe Dosen für längere Zeit verschrieben werden.<br />
Gelegentlich (0,1 – 1%): trockene und gereizte Nasen- oder Rachenschleimhaut, unangenehme<br />
Geruchs- und Geschmacksempfindung u. Nasenbluten. Sehr selten (
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Augeninnendrucks bis hin zum Glaukom berichtet worden. Bei lang andauernder Behandlung kann<br />
sich in seltenen Fällen eine Osteoporose entwickeln. Beeinträchtigungen des Wachstums bei Kindern<br />
sind nicht ausgeschlossen. Warnhinweis: Enthält Benzalkoniumchlorid. Verschreibungspflichtig.<br />
Stand: 02/2007<br />
Rivanol Lösung 0,1%/ Salbe/ Tabletten 0,1 g/ Tabletten 1,0 g<br />
Wirkstoff: Ethacridinlactat-Monohydrat.<br />
Zusammensetzung: 1 ml Lösung 0,1% enthält 1,05 mg Ethacridinlactat-Monohydrat; 1 g Salbe enthält<br />
2 mg Ethacridinlactat-Monohydrat; 1 Tablette 0,1 g/ 1,0 g enthält 0,1 g/ 1,0 g Ethacridinlactat-<br />
Monohydrat. Sonstige Bestandteile: Lösung: gereinigtes Wasser; Salbe: Zinkoxid, Weizenstärke,<br />
Isopropyltetradecanoat, Vaseline, alpha-(Hexadecyl, octadecyl)-omega-hydroxypoly (oxyethylen)-3,5;<br />
Tabletten: Harnstoff. Anwendungsgebiete: Zur lokalen Anwendung als Antiseptikum. Tabletten: zum<br />
Auflösen in Wasser; in wässriger Lösung lokal als Antiseptikum. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit<br />
gegenüber Ethacridinlactat und anderen Acridinderivaten oder einem der sonstigen Bestandteile. Nicht<br />
zur Anwendung während Schwangerschaft und Stillzeit. Nicht zur Anwendung im Augenbereich.<br />
Salbe: Nicht zur Instillation in Körperhöhlen. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%) kommt es<br />
zu Kontaktdermatitiden. Selten (0,01% - 0,1%) ist das Auftreten von Gesichtsödemen, Urticaria,<br />
Kopfschmerzen und Konvulsionen bekannt geworden. Wiederholtes Begießen von Verbänden und<br />
Umschlägen mit Ethacridinlactatlösung kann durch Verdunsten des Lösungsmittels zu einer erheblichen<br />
Konzentrationszunahme der Substanz führen, mit der Folge lokaler Reizungen bis zur Sensibilisierung.<br />
Stand: 08/2009<br />
Soderm Lotio / Soderm Creme / Soderm Salbe / Soderm Crinale<br />
Wirkstoff: Betamethasonvalerat.<br />
Zusammensetzung: 1 g Lotio/ Creme/ Salbe/ Crinale enthält: 1,22 mg Betamethasonvalerat (entsprechend<br />
1 mg Betamethason). Sonstige Bestandteile: Lotio: Methyl-4-hydroxybenzoat (1,5 mg/ g), Cetomacrogol<br />
1000, Cetylstearylalkohol (13,93 mg/ g), Digolilstearat, dickflüssiges Paraffin, Glycerol, 2-<br />
Propanol, Citronensäure, gereinigtes Wasser; Creme: Cetylstearylalkohol (72 mg/ g), Chlorocresol (1<br />
mg/ g), Cetomacrogol 1000, weißes Vaselin, Natriumhydroxid, dickflüssiges Paraffin, Natriumhydrogenphosphat,<br />
gereinigtes Wasser; Salbe: dickflüssiges Paraffin, Wollwachs (100 mg/ g), weißes<br />
Vaselin; Crinale: 2-Propanol (Ph.Eur.), Polysorbat 80, Natriumedetat (Ph.Eur.), Salzsäure (in geringen<br />
Mengen zur Einstellung des pH-Wertes), gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Lotio/ Creme/<br />
Salbe/ Crinale: Entzündliche, allergische oder juckende Hauterkrankungen, bei denen die symptomatische<br />
Anwendung von stark wirksamen Kortikosteroiden angezeigt ist; Crinale zusätzlich: Zur<br />
Behandlung der Psoriasis capitis. Gegenanzeigen: spezifische Hautprozesse (Hauttuberkulose, syphilitische<br />
Hauterkrankungen), Rosazea, Akne, Windpocken (Varizellen), Impfreaktionen der Haut, Pruritus<br />
anogenitalis, periorale bzw. rosazeaartige Dermatitis, durch Viren, Bakterien oder Pilze verursachte<br />
Infektionen der Haut, Überempfindlichkeit gegen Betamethason oder einen der anderen Bestandteile<br />
der Grundlage. Crinale zusätzlich: nicht auf erosive, nässende Flächen, Rhagaden oder Ulzerationen,<br />
nicht zur Anwendung im Gesicht. Schwangerschaft und Stillzeit: Strenge Indikationsstellung. Nicht<br />
anwenden an der Brust von Stillenden. Nicht anwenden bei Kindern unter 1 Jahr. Nebenwirkungen:<br />
Gelegentlich (> 0,1% - < 1%): allergische Hautreaktionen. Bei länger dauernder Anwendung (länger<br />
als 3 bis 4 Wochen) sowie bei hohen Dosierungen (großflächiger Gebrauch) und bei Anwendung unter<br />
Okklusivverbänden oder in Hautfalten sind beobachtet worden: Hautatrophie, Teleangiektasien, Striae,<br />
Steroidakne, Hypertrichosis, Änderung der Hautpigmentierung, periorale Dermatitis. Störungen des<br />
Regelkreises Hypothalamus-Hypophyse-Nebennierenrinde infolge perkutaner Resorption sind nicht auszuschließen.<br />
Eine Exazerbation der zu behandelnden Symptome ist möglich. Lotio zusätzlich: Methyl-4hydroxybenzoat<br />
kann Überempfindlichkeitsreaktionen, auch Spätreaktionen hervor rufen. Creme zusätzlich:<br />
Chlorocresol kann allergische Reaktionen hervor rufen. Crinale zusätzlich: Es kann zu Brennen,<br />
Juckreiz, Rötung oder Austrocknung der Haut an der Auftragsstelle kommen. Warnhinweise: Lotio:<br />
Enthält Cetylstearylalkohol und Methyl-4-hydroxybenzoat; Creme: Enthält Cetylstearylalkohol und<br />
Chlorocresol; Salbe: Enthält Wollwachs; Crinale: Vorsicht entflammbar (alkoholisch-wässrige Lösung).<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008<br />
Soderm plus<br />
Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält: 0,64 mg Betamethasondipropionat, 30 mg Salicylsäure.<br />
Sonstige Bestandteile: weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin. Anwendungsgebiete: Chronische oder<br />
nicht akut verlaufende trockene Dermatosen, Psoriasis vulgaris, chronische Ekzeme bzw. allergische<br />
Hautentzündungen (u. a. Berufsekzeme), seborrhoisches Ekzem des Kopfes, Dyshidrosis lamellosa sicca,<br />
symmetrisch lokalisierte chronische Ekzemherde, Lichen ruber planus, Ichthyosis. Gegenanzeigen:<br />
Überempfindlichkeit gegenüber Betamethason, Salicylsäure, anderen Salicylaten oder einem der sonstigen<br />
Bestandteile, virusbedingte Erkrankungen u. Tuberkulosen der Haut, bakterielle Erkankungen der<br />
Haut wie z.B. Erysipel oder syphilitische Hautmanifestationen, Dermatomykosen, Varizellen,<br />
Impfreaktionen, Rosacea. Im Gesichtsbereich mit Vorsicht anwenden, keinesfalls im Bereich der Augen.<br />
Keine Behandlung länger als 4 Wochen oder auf großen Hautflächen (über 10% KO), insbesondere bei<br />
Säuglingen, Kleinkindern und Patienten mit Nierenfunktionsstörungen. Schwangerschaft: kontraindiziert.<br />
Stillzeit: Strenge Nutzen-Risiko-Abwägung; keine Anwendung im Bereich der Brust. Nebenwirkungen:<br />
Überempfindlichkeitsreaktionen, Kontaktallergien, Hautatrophien, Striae cutis distensae,<br />
Miliaria, Steroidakne, Hypopigmentierung u. Teleangieaktasien, Hautbrennen, Jucken, Trockenheit der<br />
Haut, Follikulitis und veränderter Haarwuchs. Unter Okklusivbedingungen beschleunigtes Auftreten<br />
dieser Erscheinungen sowie Hautmazerationen und Sekundärinfektionen. Bei langfristigem Gebrauch<br />
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trockene Haut, Hautreizung und unerwünschte Schuppung. Bei Behandlung großer Hautbezirke (mehr<br />
als 10% KO), unter Okklusivbedingungen oder bei Langzeitbehandlung (über 4 Wochen) möglicherweise<br />
erhöhte Resorption der Wirkstoffe. Verschreibungspflichtig. Stand: 03/2007<br />
Syntaris<br />
Wirkstoff: Flunisolid.<br />
Zusammensetzung: 1 Sprühstoß (= 1 Einzeldosis) enthält 25 µg Flunisolid.<br />
Sonstige Bestandteile: Macrogol 400, Propylenglycol (50 mg/ ml), Polysorbat 20, Sorbitol, Benzalkoniumchlorid<br />
50% (0,7 mg/ ml), Butylhydroxytoluol (0,1 mg/ ml), Natriumedetat, Citronensäure,<br />
Natriumcitrat, Salzsäure, Natriumhydroxid, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Allergische<br />
Rhinitiden, ganzjährige und saisonale (Heuschnupfen). Gegenanzeigen: Unbehandelte Infektionen<br />
der Nasenschleimhaut durch Bakterien, Viren oder Pilze, Überempfindlichkeit gegenüber dem Präparat,<br />
1. Trimenon der Schwangerschaft, Kinder unter 5 Jahren. Sorgfältige Nutzen/Risiko- Abwägung im 2.<br />
und 3. Trimenon der Schwangerschaft und während der Stillzeit. Nebenwirkungen: Sehr häufig (><br />
10%): Nachgeschmack, leichtes, vorübergehendes Brennen der Nasenschleimhaut. Häufig (1% - 10%):<br />
Reizung der Nasenschleimhaut, Nasenbluten, verstopfte Nase, Reizung der Rachenschleimhaut.<br />
Gelegentlich (0,1% - 1%): Änderung des Geruchs- und/oder Geschmackssinns (sehr selten bleibender<br />
Verlust), Schluckbeschwerden, Heiserkeit, Kopfschmerzen. Sehr selten (0,01%): Perforation des<br />
Nasenseptums. Während der Behandlung mit Syntaris können neue Infektionen auftreten oder<br />
Anzeichen einer bestehenden Infektion maskiert werden. In solchen Fällen kann eine entsprechende<br />
antiinfektiöse Behandlung oder Absetzen von Syntaris notwendig werden. Systemische Wirkungen<br />
können bei nasalen Kortikosteroiden auftreten, insbesondere wenn hohe Dosen für längere Zeit verschrieben<br />
werden. Aufgrund des Gehaltes an Butylhydroxytoluol können bei entsprechend veranlagten<br />
Patienten Überempfindlichkeitsreaktionen in Form von Reizungen an Haut, Augen und Schleimhäuten<br />
auftreten. Auf die bekannten lokalen Nebenwirkungen der Kortikoide (z. B. Wundheilungsstörungen,<br />
Rückbildung der Nasenschleimhaut) ist insbesondere bei längerer Anwendung zu achten. Es wird empfohlen,<br />
regelmäßig die Körpergröße von Kindern zu kontrollieren, die eine längerfristige Behandlung<br />
mit einem nasal anzuwendenden Glukokortikosteroid erhalten, da vereinzelt über Wachstumsverzögerungen<br />
bei Kindern berichtet wurde, die nasal anzuwendende Glukokortikosteroide in zugelassenen<br />
Dosierungen erhielten. Ist das Wachstum verlangsamt, sollte die Indikationsstellung überprüft und<br />
die Dosierung des nasalen Glukokortikosteroids auf die niedrigste Dosierung reduziert werden, die<br />
noch eine effektive Kontrolle der Symptome gewährleistet. Warnhinweise: Enthält Propylenglycol,<br />
Benzalkoniumchlorid und Butylhydroxytoluol. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2009<br />
Terbiderm 250 mg<br />
Wirkstoff: Terbinafinhydrochlorid<br />
Zusammensetzung: Eine Tablette enthält 281,3 mg Terbinafinhydrochlorid (= 250 mg Terbinafin)<br />
Sonstige Bestandteile: Hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat (Ph.Eur.), Hypromellose,<br />
Croscarmellose-Natrium, mikrokristalline Cellulose, Macrogol 6000. Anwendungsgebiete: Durch<br />
Dermatophyten verursachte Pilzinfektionen der Finger- und Zehennägel (distal-subunguale Onychomykose).<br />
Behandlungsversuch bei Mischinfektionen der Nägel mit Hefen vom distal-subungualen Typ.<br />
Schwere therapierestistente Pilzinfektionen der Füße (Tinea pedis) und des Körpers (Tinea corporis und<br />
Tinea cruris), die durch Dermatophyten verursacht wurden und durch eine äußerliche Therapie nicht<br />
ausreichend behandelbar sind. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Terbinafin oder einen der<br />
anderen Inhaltsstoffe. Nagelmykosen, bei denen die Nagelveränderung Folge einer primär bakteriellen<br />
Infektion ist. Patienten mit chronischen oder akuten Lebererkrankungen. Schwangerschaft: Es liegen<br />
keine Erfahrungen vor. Stillzeit: Terbinafin geht in die Muttermilch über. Kinder: Die Anwendung kann<br />
nicht empfohlen werden. Nebenwirkungen: Verdauungstrakt: Häufig gastrointestinale Beschwerden<br />
(Völlegefühl, Appetitlosigkeit, Verdauungsstörungen, Übelkeit, leichte Bauchschmerzen, Durchfall).<br />
Sinnesorgane: Selten reversible Geschmacksstörungen oder Geschmacksverlust, in Einzelfällen länger<br />
andauernd (bis zu 2 Jahren). Selten Appetitlosigkeit durch Geschmacksverlust und damit verbundener<br />
ungewollter Gewichtsverlust. Immunsystem: Sehr selten Auftreten oder Verschlechterung eines Lupus<br />
erythematodes. Zentralnervensystem: Selten Kopfschmerzen. Leber: Vereinzelt klinisch relevante Leberfunktionsstörungen,<br />
primär cholestatischer Natur. In Einzelfällen Leberversagen, das zur Lebertransplantation<br />
oder zum Tod geführt hat, überwiegend bei Patienten mit schwerwiegenden Grunderkrankungen.<br />
Haut: Häufig allergische Hautreaktionen (Ausschlag, Urtikaria). In Einzelfällen schwere Hautveränderungen<br />
(Stevens-Johnson-Syndrom, toxische epidermale Nekrolyse) und anaphylaktische Reaktionen<br />
einschl. Angioödemen. Blut: Vereinzelt Agranulozytose, Lymphopenie und Thrombozytopenie.<br />
Andere Organsysteme: Häufig Myalgien, Arthralgien. Vereinzelt Fälle von Haarausfall, Kausalität unklar.<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2007<br />
Udima 50 mg/ Udima 100 mg<br />
Wirkstoff: Minocyclin.<br />
Zusammensetzung: 1 Kapsel Udima 50 mg enthält: 57,92 mg Minocyclinhydrochlorid-2H2O entsprechend<br />
50 mg Minocyclin, 1 Kapsel Udima 100 mg enthält 108 mg Minocyclinhydrochlorid entsprechend<br />
100 mg Minocyclin. Sonstige Bestandteile: Maisstärke, Magnesiumstearat, Titandioxid<br />
(E171), Gelatine. Udima 50 zusätzlich: Chinolingelb (E104), Eisendioxidrot (E172). Anwendungsgebiete:<br />
Udima 50: Schwere Formen der Akne (Acne vulgaris). Udima 100: Bei Infektionen durch<br />
Minocyclin-empfindliche Erreger, z. B. Infektionen der Haut (Akne vulgaris) und deren Anhangsorgane,<br />
der Atemwege, des HNO-Bereichs, des Urogenitaltraktes, des Magen-Darm-Traktes. Ambulante<br />
Therapie von Gallenwegsinfektionen, Borreliosen, seltene Infektionen wie Brucellose, Ornithose u.a.,<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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Umgebungsprophylaxe von Meningokokken-Meningitiden. Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit<br />
gegen Minocyclin, andere Tetrazykline oder sonstige Inhaltsstoffe, schwere Leberfunktionsstörungen,<br />
Schwangerschaft und Stillzeit, Kinder unter 8 Jahre. Nebenwirkungen: Gastrointestinale Störungen in<br />
Form von Sodbrennen, Magendruck, Erbrechen, Meteorismus, Fettstühlen und leichten Diarrhöen. Sehr<br />
selten (< 0,01%) Mund- und Rachenschleimhautentzündungen, Heiserkeit und Schluckbeschwerden.<br />
Bei schweren und anhaltenden Durchfällen während oder nach der Therapie Möglichkeit einer pseudomembranösen<br />
Enterocolitis in Betracht ziehen. Zentralnervöse Nebenwirkungen mit Symptomen wie<br />
Schwindel, Übelkeit, Ataxie und Müdigkeit. Selten (0,01% - 0,1%) intrakranielle Drucksteigerung<br />
(Pseudotumor cerebri), die sich durch Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen und möglicherweise ein<br />
Papillenödem äußert und nach Beendigung der Therapie reversibel ist. Sehr selten (< 0,01%) sind vorübergehende<br />
Myopien unter Einnahme von Tetracyclinen beobachtet worden. Gelegentlich (0,1% - 1%)<br />
allergische Hautreaktionen auf Minocyclin. Unter Sonnenbestrahlung phototoxische Reaktionen der<br />
belichteten Hautareale mit Erythem, Hautödem, Blasenbildung möglich, gelegentlich (0,1% - 1%) mit<br />
Nagelablösung und -verfärbung. Bei Langzeittherapie blaugraue Hyperpigmentierungen im Bereich vorausgegangener<br />
entzündlicher Hautveränderungen möglich. Sehr selten (< 0,01%) schwärzliche<br />
Verfärbungen der Nägel nach längerer hochdosierter Therapie. Selten (0,01% - 0,1%) reversible<br />
Leukopenien, Thrombopenien, Anämien, Leukozytosen, Eosinophilie, atypische Lymphozyten und toxische<br />
Granulationen der Granulozyten. Gefahr von Leber- und Nierenschädigungen und einer<br />
Pankreatitis bei Überdosierung. Es kann zu einer immunologisch bedingten Hepatitis kommen. In diesem<br />
Falle ist Udima sofort abzusetzen. Auch nicht-immunologische Leberzellschädigungen und<br />
Nierenschäden können vor allem bei längerfristiger Therapie auftreten. Selten (0,01% - 0,1%) allergische<br />
Reaktionen wie generalisierte Exantheme, Erytheme, Hautjucken, Erythema exsudativum multiforme,<br />
exfoliative Dermatitis, Urtikaria, Angioödem, Asthma, fixes <strong>Arzneimittel</strong>exanthem an den<br />
Genitalien und anderen Körperregionen und eine Serumkrankheit-ähnliche Reaktion mit Fieber,<br />
Kopfschmerzen und Gelenkschmerzen. Über eosinophile Lungeninfiltrate, Perikarditis sowie über eine<br />
Verschlimmerung eines systemischen Lupus erythematodes ist berichtet worden. Unter der Therapie mit<br />
Udima kann es zu einem <strong>Arzneimittel</strong>-induzierten Lupus erythematodes kommen. Das Risiko nimmt mit<br />
Dauer der Anwendung zu. Schwere akute Überempfindlichkeitsreaktionen wie Gesichtsödem,<br />
Zungenschwellung, innere Kehlkopfschwellung mit Einengung der Luftwege, Herzjagen, Luftnot,<br />
Blutdruckabfall bis hin zum bedrohlichen Schock möglich. Innerhalb der Tetracyclin-Gruppe besteht<br />
Kreuz-Allergie. Durch Selektion Candida- Besiedelung der Haut oder Schleimhäute möglich wie<br />
Glossitis, Stomatitis, akute Entzündung der äußeren Geschlechtsorgane bei der Frau (Vulvovaginitis)<br />
sowie Pruritus ani. Bei Kindern unter 8 Jahren in seltenen Fällen irreversible Zahnverfärbung und<br />
Zahnschmelzschädigung sowie reversible Knochenwachstumsverzögerung. Selten bei Erwachsenen<br />
nach längerer hochdosierter Therapie schwärzliche Verfärbungen von Zähnen, Nägeln und Knochen.<br />
Verkehrshinweis: Reaktionsvermögen verändert! Verschreibungspflichtig. Stand: 05/2007<br />
Ureotop + VAS Creme<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 0,3 mg Tretinoin und 120 mg Harnstoff. Sonstige Bestandteile:<br />
Propylenglycol (0,53 mg/ g), Butylhydroxytoluol (0,19 mg/ g), Cetylstearylalkohol (10 mg/ g),<br />
Phenoxyethanol, Macrogolcetylstearylether 20 (Ph.Eur.), Citronensäure, Dexpanthenol, Glycerolmono/di(palmitat,stearat),<br />
Citronensäure-Monohydrat, Milchsäure, Natriummonohydrogenphosphat-<br />
Dodecahydrat, Octyldodecanol, Palmitoylascorbinsäure, Dickflüssiges Paraffin, Macrogolcetylstearylether<br />
12 (Ph.Eur.), Glycerolmonostearat, mittelkettige Triglyceride, weißes Vaselin, gereinigtes Wasser.<br />
Anwendungsgebiete: Schwere Fälle von Verhornungsstörungen, insbesondere Fischschuppenkrankheit<br />
(Ichthyosis). Follikuläre Verhornungsstörungen, übermäßige Verhornung der Hände und Füße.<br />
Gegenanzeigen: Schwangerschaft, Überempfindlichkeit gegenüber Tretinoin, Cetylstearylalkohol,<br />
Propylenglycol, 2,6-Di-tert.-butyl-p-cresol und 2-Phenoxyethanol sowie akutem Ekzem, akuter Dermatitis<br />
und Rosacea. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%) allergische Reaktionen gegenüber den<br />
Inhaltsstoffen. Tretinoin kann selten (0,01% - 0,1%) reversible Reizerscheinungen hervorrufen. Bei sehr<br />
starken Reizerscheinungen kann vorübergehend pausiert werden, indem ein Produkt ohne Tretinoin verwendet<br />
wird. Häufig (1% - 10%) tritt eine Hypopigmentierung auf. Warnhinweise: Enthält<br />
Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und Cetylstearylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 11/2009<br />
Ureotop Creme / Ureotop Salbe<br />
Wirkstoff: Harnstoff.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Salbe enthält: Harnstoff 120 mg. Sonstige Bestandteile: Creme:<br />
Propylenglycol (0,53 mg/ g), Butylhydroxytoluol (0,19 mg/ g), Cetylstearylalkohol (10 mg/ g), 2-<br />
Phenoxyethanol, Macrogolcetylstearylether 20, Citronensäure, Dexpanthenol, Glycerol(mono/ di)palmitat,<br />
stearat, Milchsäure, Natriummonohydrogenphosphat-Dodecahydrat, 2-Octyldodecanol, Palmitoylascorbinsäure,<br />
Paraffin, Macrogolcetylstearylether 12, Glycerolmonostearat, mittelkettige Triglyceride,<br />
weißes Vaselin, Retinol, gereinigtes Wasser; Salbe: Macrogolglycerolricinoleat (50 mg/ g), Propylenglycol<br />
(188 mg/ g), α-Tocopherolacetat, Glycerol, weißes Vaselin, Weizenstärke, Retinolpalmitat, Isopropylmyristat,<br />
Sorbitansesquioleat, mikrokristalline Kohlenwasserstoffe, Milchsäure. Anwendungsgebiete:<br />
Creme: Übermäßige Verhornung, leichtere Formen der Ichthyosis (Fischschuppenkrankheit),<br />
Rückfallprophylaxe und Dauerbehandlung bei Ichthyosis. Follikuläre Verhornungsstörungen, trockene,<br />
spröde, gerötete Haut. Salbe: Zur Behandlung trockener Haut, z.B. bei Neurodermitis oder Altershaut.<br />
Zur unterstützenden Behandlung bei Ichthyosen. Gegenanzeigen: Creme: Überempfindlichkeit<br />
gegenüber Cetylstearylalkohol, Propylenglycol, Butylhydroxytoluol und Phenoxyethanol. Salbe:<br />
Überempfindlichkeit gegen Propylenglycol. Keine Anwendung auf exkoriierten, akuten Hautentzündungen.<br />
Nicht mit Augen und Schleimhäuten in Berührung bringen. Stillzeit: Salbe nicht an der<br />
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Brust anwenden. Nebenwirkungen: Gelegentlich (> 1/1000, < 1/100 Behandelte) kann es zu allergischen<br />
Reaktionen gegenüber den Inhaltsstoffen kommen, sowie zu Hautreizungen wie Brennen,<br />
Rötung, Jucken und Schuppen. Warnhinweise: Salbe: Enthält Macrogolglycerolricinoleat und<br />
Propylenglykol. Stand: 07/2009<br />
Virzin Lippenherpescreme / Virzin Creme<br />
Wirkstoff: Aciclovir.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme enthält 50 mg Aciclovir. Sonstige Bestandteile: Arlatone 983 ICI,<br />
Dimeticon 350, Cetylalkohol, weißes Vaselin, dickflüssiges Paraffin, Propylenglykol, gereinigtes Wasser.<br />
Anwendungsgebiete: Virzin Lippenherpescreme: Zur lindernden Behandlung von Schmerzen und<br />
Juckreiz bei häufig wiederkehrenden Herpesinfektionen mit Bläschenbildung im Lippenbereich (rezidivierender<br />
Herpes labialis). Virzin Creme: Zur lindernden Therapie von Schmerzen und Juckreiz bei rezidivierendem<br />
Herpes genitalis und labialis. Gegenanzeigen: Nicht anwenden bei Überempfindlichkeit<br />
gegen Aciclovir, Propylenglykol und Cetylalkohol. Nicht am Auge, im Mund oder in der Scheide anwenden,<br />
da sonst mit lokalen Reizerscheinungen zu rechnen ist. Nebenwirkungen: Gelegentlich Rötung,<br />
Eintrocknung und Abschuppung sowie vorübergehendes Brennen oder Stechen auf den behandelten<br />
Hautabschnitten. Selten Auftreten einer Kontaktdermatitis. Virzin Creme: Verschreibungspflichtig.<br />
Warnhinweis: Enthält Cetylalkohol und Propylenglykol. Stand: 08/2006<br />
Virzin 200 mg / 400 mg / 800 mg<br />
Wirkstoff: Aciclovir.<br />
Zusammensetzung: Virzin 200: 1 Tablette Virzin 200/ 400/ 800 enthält 200/ 400/ 800 mg Aciclovir.<br />
Sonstige Bestandteile: Virzin 200/ 400: Maisstärke, mikrokristalline Cellulose, Polyvidon K25,<br />
Carboxymethylstärke-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat. Virzin 800: mikrokristalline<br />
Cellulose; Carboxymethylstärke-Natrium, Copovidon; Magnesiumstearat; hochdisperses<br />
Siliciumdioxid. Anwendungsgebiete: Virzin 200: Herpes-simplex-, insbes. Herpes-genitalis-<br />
Infektionen d. Haut und d. Schleimhäute. Der Versuch einer vorbeugenden Behandlung bei erwachsenen<br />
Patienten, die an sehr schweren Verlaufsformen sehr häufig wiederkehrender genitaler Herpes-simplex-Infektionen<br />
leiden, ist angezeigt. Virzin 400: Gürtelrose (Herpes zoster). Zur Vorbeugung von<br />
schweren Herpes-simplex-Infektionen bei erwachsenen Patienten mit stark geschädigter körpereigener<br />
Abwehr in der Zeit eines erhöhten Infektionsrisikos, z. B. nach Organtransplantationen. Virzin 800:<br />
Gürtelrose (Herpes zoster). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Aciclovir. Keine vorbeugende<br />
Anwendung bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder Anurie. Schwangerschaft und<br />
Stillzeit: Sorgfältige Nutzen-Risiko-Abwägung während Schwangerschaft und Stillzeit. Nach Anwendung<br />
von Aciclovir-haltigen <strong>Arzneimittel</strong>n wurde Aciclovir in der Muttermilch gefunden. Deshalb soll<br />
während der Behandlung mit Aciclovir-Tabletten nicht gestillt werden. Ältere Patienten: Bei älteren<br />
Menschen liegt häufiger als bei anderen Patienten eine Einschränkung der Nierenfunktion vor. Daher<br />
ist bei dieser Patientengruppe eine Überprüfung der Nierenfunktion zu empfehlen und verstärkt auf<br />
eine ausreichende Flüssigkeitszufuhr bei der Einnahme der Tabletten zu achten. Ggfs. ist eine<br />
Dosisanpassung erforderlich. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1 - 1%): Hautausschläge, die nach<br />
Absetzen des <strong>Arzneimittel</strong>s reversibel waren, Magen-Darm-Störungen wie Übelkeit, Erbrechen,<br />
Durchfall und Bauchschmerzen. Gelegentlich (0,1 - 1%): neurologische Erscheinungen, hauptsächlich<br />
in Form von Schwindel, Verwirrtheitszuständen, Wahnvorstellungen und Schläfrigkeit. Diese Nebenwirkungen,<br />
die nach Absetzen reversibel waren, traten für gewöhnlich bei Patienten mit geschädigter<br />
Nierenfunktion oder anderen Erkrankungen auf, die das Auftreten der unerwünschten Wirkung begünstigen.<br />
In Einzelfällen wurden Entfremdungserlebnisse beobachtet, die nach Absetzen des <strong>Arzneimittel</strong>s<br />
wieder verschwanden. Vorübergehende Krampfanfälle und Psychosen, insbesondere beim Einsatz von<br />
Aciclovir als intravenöse Infusion bei komplizierten Krankheitsverläufen, wurden beobachtet. Selten<br />
(0,01 - 0,1%): vorübergehende Bilirubin-, Leberenzym-, Serumharnstoff- und Kreatinin-Anstiege sowie<br />
ein leichtes Absinken hämatologischer Parameter. Selten (0,01 - 0,1%): Kopfschmerzen,<br />
Abgeschlagenheit, Schlaflosigkeit, Müdigkeit und Atembeschwerden. Gelegentlich und im unklaren<br />
Zusammenhang mit der Einnahme von Aciclovir-Tabletten wurde von diffusem Haarausfall berichtet. In<br />
Einzelfällen wurde über akutes Nierenversagen berichtet. Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2009<br />
Volon A Creme/ Volon A Salbe antibiotikafrei<br />
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Salbe enthält 1 mg Triamcinolonacetonid. Sonstige Bestandteile:<br />
Creme: 42,64 mg Cetylalkohol, 146,25 mg Propylenglykol, Glycerolmonostearat 40 - 50%, Isopropylpalmitat,<br />
Polysorbat 60, gereinigtes Wasser; Salbe: Polyethylen, dickflüssiges Paraffin. Anwendungsgebiete:<br />
Dermatosen, allergische bzw. unspezifische Entzündungen, die auf eine lokale Kortikoid-<br />
Behandlung ansprechen und bei denen die Anwendung eines mittelstark wirksamen Kortikoids angezeigt<br />
ist, wie z.B. akute und chronische Ekzemformen, Psoriasis vulgaris. Gegenanzeigen: Bekannte<br />
Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile. Keine Anwendung im<br />
Augenbereich. Keine Anwendung bei Varizellen und anderen Virusinfektionen, Impfreaktionen, Tuberkulose,<br />
Syphilis, bakterielle Infektionen oder Mykosen, insbesondere im Anwendungsbereich, Rosacea,<br />
periorale Dermatitis. Anwendung im Gesicht und in Hautfalten nur kurzfristig und nach Ausschluss<br />
anderer Therapiemöglichkeiten. Kortikoid-Präparate sollten bei Kindern nicht auf große Hautflächen<br />
oder für längere Zeit angewendet werden, allgemein ist bei Kindern erhöhte Vorsicht geboten. Bei langdauernder<br />
(mehr als 4 Wochen) bzw. großflächiger (mehr als 20% der Körperoberfläche) Anwendung,<br />
besonders unter Okklusion, Gegenanzeigen einer systemischen Glukokortikoid-Therapie beachten.<br />
Schwangerschaft: In den ersten 5 Monaten nicht anwenden, in den folgenden Monaten nur nach sorg-<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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fältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Stillzeit: Nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen:<br />
Gelegentlich (0,1% - 1%) Überempfindlichkeitsreaktionen (z. B. Brennen, Juckreiz, Reizung,<br />
trockene Haut, allergische Kontaktdermatitis), Bei langdauernder bzw. großflächiger Anwendung kann<br />
es gelegentlich (0,1% - 1%) zu Striae, Hautatrophien, Teleangiektasien, Steroidakne, Miliaria, Hypertrichose,<br />
Follikulitis, Pigmentverschiebung, perioraler Dermatitis und Sekundärinfektionen kommen. Bei<br />
langdauernder bzw. großflächiger Anwendung, besonders unter Okklusion oder auf geschädigter<br />
Haut, Nebenwirkungen einer system. Glukokortikoid-Therapie beachten, wie eine reaktive Unterfunktion<br />
der Nebennierenrinde, Anzeichen eines Cushing Syndroms, Hyperglykämie und Glucosurie.<br />
Kinder können gegen Glukokortikoide empfindlicher reagieren als Erwachsene, eine verstärkte<br />
Resorption kann zu system. Wirkungen führen (reaktive Unterfunktion der Nebennierenrinde, Cushing<br />
Syndrom, intrakranieller Druckanstieg). Warnhinweise: Creme: Enthält Propylenglykol und<br />
Cetylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 10/2007<br />
Volon A Haftsalbe<br />
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid.<br />
Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält 1 mg Triamcinolonacetonid. Sonstige Bestandteile: Polyethylen,<br />
dickflüssiges Paraffin, Gelatine, Carmellose-Na, Pektin. Anwendungsgebiete: Entzündliche und nichtentzündliche<br />
Erkrankungen im Mund nichtinfektiöser Ursache, die auf eine lokale Kortikoid-<br />
Behandlung ansprechen, wie z.B. Stomatitiden und Gingivitiden. Gegenanzeigen: Bekannte<br />
Überempfindlichkeit gegen Triamcinolonacetonid oder einen der sonstigen Bestandteile, Gingivitis<br />
durch Vitamin C-Mangel, Gingivitis hyperplastica im Rahmen einer Schwangerschaft, Varizellen und<br />
andere Virusinfektionen, Impfreaktionen, Tuberkulose, Syphilis, virale od. bakterielle Infektionen oder<br />
Mykosen, insbesondere im Mund- und Rachenbereich, periorale Dermatitis. Bei wiederholter<br />
Anwendung Gegenanzeigen einer system. Glukokortikoid-Therapie beachten. Schwangerschaft: keine<br />
Behandlung in den ersten 5 Monaten, danach Anwendung nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-<br />
Abwägung. Stillzeit: keine Langzeitbehandlung und keine Behandlung. Nebenwirkungen:<br />
Gelegentlich (0,1% - 1%) Überempfindlichkeitsreaktionen. Bei lokalen Irritationen oder Sensibilisierung<br />
sollte Volon A Haftsalbe abgesetzt werden. Bei wiederholter Anwendung müssen aufgrund der<br />
Möglichkeit einer systemischen Resorption die Nebenwirkungen einer systemischen Glukokortikoid-<br />
Therapie beachtet werden. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2007<br />
Volon A 10 Kristallsuspension / Volon A 40 Kristallsuspension<br />
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid.<br />
Zusammensetzung: 1 ml Volon A 10/ Volon A 40 Kristallsuspension enthält 10 mg/ 40 mg<br />
Triamcinolonacetonid. Sonstige Bestandteile: 9,9 mg Benzylalkohol, Carmellose-Na, Polysorbat 80,<br />
Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiete: Intrafokal: Bursitis, Volon A 10<br />
bevorzugt: Tendovaginitis, Tendinitis, Epikondylitis; Subläsional: Dermatosen; Intraartikulär: Arthritis,<br />
Arthrosis. Volon A 40 zusätzlich: Intramuskulär: Allerg. Rhinitis bei schweren Verlaufsformen und<br />
Versagen einer Lokaltherapie. Gegenanzeigen: Intravenöse/ intravasale Injektion, Injektion in den<br />
Glaskörper des Auges (intravitreal). Kinder
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Reaktionen (auch anaphylakt. Reakt.). Lokale Anwendung: Lokale Reizungen und Unverträglichkeitserscheinungen.<br />
Wenn das Präparat nicht sorgfältig in die Gelenkhöhle inj. wird, evtl. Entwicklung<br />
einer Hautatrophie und einer Atrophie des Unterhautgewebes an der Inj.-Stelle. Selten können<br />
Überempfindlichkeitsreaktionen durch Benzylalkohol auftreten. Warnhinweis: Enthält Benzylalkohol.<br />
Nicht zur intravenösen Injektion! Verschreibungspflichtig. Stand: 02/2009<br />
Volon A Schüttelmix (Kristallsuspension und Schüttelmixtur)<br />
Zusammensetzung: 39 g Schüttelmixtur enthält Zinkoxid 8 g. 1 g Kristallsuspension enthält<br />
Triamcinolonacetonid 40 mg. 1 g zubereitete Schüttelmixtur enthält: 1 mg Triamcinolonacetonid, 200<br />
mg Zinkoxid. Sonstige Bestandteile: In fertiger Schüttelmixtur: Benzylalkohol, Polysorbat,<br />
Natriumchlorid, Carmellose-Na, Talkum, Glycerol, Bentonit, Wasser. Anwendungsgebiete: Seborrhoisches<br />
Ekzem, nicht-mykotische Intertrigo, Schweißfrieseln (Miliaria rubra), allergische und toxische<br />
Kontaktekzeme und Dermatitis, lichenifiziertes Ekzem, Lichen chronicus vidal, Lichen ruber cutis,<br />
Krampfadernekzem, akute Schuppenflechte (Psoriasis pustulosa), endogenes Ekzem. Gegenanzeigen:<br />
Varizellen und andere Virusinfektionen, Impfreaktionen, Tuberkulose, Syphilis, bakterielle Infektionen<br />
oder Mykosen, insbesondere im Anwendungsbereich, Rosacea, periorale Dermatitis. Anwendung im<br />
Gesicht und in Hautfalten nur kurzfristig und nach Ausschluss anderer Therapiemöglichkeiten.<br />
Kortikoid-Präparate sollten bei Kindern nicht auf große Hautflächen oder für längere Zeit angewendet<br />
werden, allgemein ist bei Kindern erhöhte Vorsicht geboten. Bei langdauernder (mehr als 4 Wochen)<br />
bzw. großflächiger (mehr als 20% der Körperoberfläche) Anwendung, besonders unter Okklusion,<br />
Gegenanzeigen einer systemischen Glukokortikoid-Therapie beachten. Schwangerschaft: In den<br />
ersten 5 Monaten nicht anwenden, in den folgenden Monaten nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-<br />
Abwägung. Stillzeit: Nur nach sorgfältiger Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Selten<br />
Überempfindlichkeitsreaktionen. Bei zu dickem Auftragen oder zu langer Anwendungsdauer kann es<br />
zu einem verstärkten Austrocknen der Haut kommen, ferner Ekzematisierung und Rhagaden.<br />
Außerdem Striae, Hautatrophien, Teleangiektasien, Steroidakne, Miliaria, Hypertrichose, Follikulitis,<br />
Pigmentverschiebung, Hautmazeration, periorale Dermatitis und Sekundärinfektionen möglich. Bei<br />
langdauernder bzw. großfl. Anwendung, besonders unter Okklusion oder auf geschädigter Haut,<br />
Nebenwirkungen einer system. Glukokortikoid-Therapie beachten, wie eine reaktive Unterfunktion der<br />
Nebennierenrinde, Anzeichen eines Cushing Syndroms, Hyperglykämie und Glucosurie. Kinder können<br />
gegen Glukokortikoide empfindlicher reagieren als Erwachsene, eine verstärkte Resorption kann zu<br />
system. Wirkungen führen (reaktive Unterfunktion der Nebennierenrinde, Cushing Syndrom, intrakranieller<br />
Druckanstieg). Verschreibungspflichtig. Stand: 08/2006<br />
Volon ® A solubile 10 mg / Volon ® A solubile 40 mg / Volon ® A solubile 80 mg /<br />
Volon ® A solubile 200 mg<br />
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid-21-dihydogenphosphat, Dikaliumsalz.<br />
Zusammensetzung: 1 Ampulle mit 0,25 ml/1 ml/2 ml Volon A solubile 10 mg/ 40 mg/ 80 mg enthält<br />
13,6 mg/ 54,4 mg/108,8 mg Triamcinolonacetonid-21-dihydrogenphosphat, Dikaliumsalz (entspricht 10<br />
mg/ 40 mg/80 mg Triamcinolonacetonid); 1 Fertigspritze mit 5 ml Volon A solubile 200 mg enthält 272,0<br />
mg Triamcinolonacetonid-21-dihydrogenphosphat, Dikaliumsalz (entspricht 200 mg Triamcinolonacetonid).<br />
Sonstige Bestandteile: Natriumcitrat 2 H20, Macrogol 300, Wasser für Injektionszwecke.<br />
Anwendungsgebiete: Neurologie: Hirnödem, ausgelöst durch Hirntumor, neurochirurgische Eingriffe,<br />
Hirnabszess, bakterielle Meningitis. Notfallbehandlung: Anaphylaktischer Schock (nach primärer<br />
Epinephrin-Injektion). Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen Triamcinolonacetonid bzw. einen<br />
der Inhaltsstoffe. Bei länger dauernder Therapie: Magen-Darm-Ulzera, schwere Osteoporose, psychiatrische<br />
Anamnese, akute Virusinfektionen (Herpes zoster, Herpes simplex, Varizellen), Hbs<strong>AG</strong>-positive chronisch-aktive<br />
Hepatitis, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen, tuberkulöse oder syphilitische<br />
Hautprozesse, systemische Mykosen und Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-<br />
Impfung, Eng- und Weitwinkelglaukom. Bei bestehenden Infektionen nur unter gleichzeitiger spezifischer<br />
antiinfektiöser Therapie anwenden, bei Tuberkulose in der Anamnese (cave Reaktivierung!)<br />
Anwendung nur unter Tuberkulostatika-Schutz. Wegen der Gefahr einer Darmperforation: Bei schwerer<br />
Colitis ulcerosa mit drohender Perforation, bei Divertikulitis und unmittelbar postoperativ bei<br />
Enteroanastomosen: Anwendung nur bei zwingender Indikation und unter entsprechender Überwachung.<br />
Kinder und ältere Patienten: Sehr strenge Indikationsstellung bei Anwendung im Wachstumsalter.<br />
Anwendung bei älteren Patienten nur unter besonderer Nutzen/Risiko-Abwägung (Osteoporose-Risiko<br />
erhöht). Schwangerschaft und Stillzeit: Keine Anwendung in den ersten 5 Monaten d. Schwangerschaft.<br />
Glukokortikoide gehen in die Muttermilch über. Ist eine Behandlung mit höheren Dosen oder eine<br />
Langzeitbehandlung erforderlich, sollte abgestillt werden. Nebenwirkungen: Bei parenteraler hochdosierter<br />
Gabe muss auch bei kurzfristiger Gabe mit der klinischen Manifestation von Infektionen gerechnet<br />
werden. Sehr selten Überempfindlichkeitsreaktionen bis zu anaphylaktischen Reaktionen. Bei längerer<br />
Anwendung sind folgende unerwünschte Wirkungen zu erwarten: adrenale Suppression und<br />
Induktion einer Cushing-ähnlichen Symptomatik. Wachstumsverzögerungen bei Kindern, Störungen der<br />
Sexualhormonsekretion (Amenorrhoe, Menstruationsstörungen, Hirsutismus, Impotenz), verminderte<br />
Glukosetoleranz, Diabetes mellitus, Natriumretention mit Ödembildung, verminderte Kaliumausscheidung<br />
(cave Rhythmusstörungen), Striae rubrae, Atrophie, Petechien, Ekchymosen, Steroidakne, verzögerte<br />
Wundheilung, periorale Dermatitis, verstärktes Schwitzen. Selten Überempfindlichkeitsreaktionen,<br />
z.B. Exanthem. Muskelatrophie, verzögerte Knochenheilung, Osteoporose, aseptische Knochennekrosen<br />
(Kopf des Oberarm- und Oberschenkelknochens). Depressionen, Gereiztheit, Euphorie,<br />
Antriebs- und Appetitsteigerung, Pseudotumor cerebri, Manifestation einer latenten Epilepsie, Magen-<br />
Darm-Ulzera, gastrointestinale Blutungen, Pankreatitis, Hypertonie, Erhöhung des Arteriosklerose- und<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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Thromboserisikos, Vaskulitis (auch als Entzugssyndrom nach Langzeittherapie), Leukozytose,<br />
Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie, Schwächung der Immunabwehr, Maskierung von Infektionen,<br />
Katarakt, Glaukom. Unter systemischer Kortikoid-Therapie wird über ein erhöhtes Risiko einer zentralen<br />
serösen Chorioretinopathie berichtet. Kopfschmerzen, Schwindel. Insbesondere bei zu rascher Injektion<br />
kann es zu Kreislaufreaktionen und kurzfristig zu einem leichten Brennen im Anogenitalbereich kommen.<br />
Warnhinweis: Enthält Natriumcitrat. Verschreibungspflichtig. Stand: 12/2008<br />
Volon A Tinktur N<br />
Zusammensetzung: 1 g (= 1,14 ml) enthält Triamcinolonacetonid 2 mg, Salicyclsäure 20 mg. Sonstige<br />
Bestandteile: Ethanol 96%, gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Entzündl. Dermatosen, insb.<br />
im behaarten Bereich, wie subakutes u. chronisches Ekzem, besonders wenn diese m. Schuppen- u.<br />
Krustenbildung einhergehen (z.B. atopische Dermatitis, irritative u./od. allergische Kontaktdermatitis,<br />
seborrhoisches Ekzem). Gegenanzeigen: Varizellen und andere Virusinfektionen, Impfreaktionen,<br />
Tuberkulose, Syphilis, bakterielle Infektionen oder Mykosen, insbesondere im Anwendungsbereich.<br />
Rosacea, periorale Dermatitis. Anwendung im Gesicht und in Hautfalten nur kurzfristig und nach<br />
Ausschluss anderer Therapiemöglichkeiten. Bei Niereninsuffizienz keine großflächige oder längere Anw.<br />
(> 4 Wo.). Bei Kindern und Jugendlichen nicht im Genitalbereich anwenden. Kortikoid-Präparate sollten<br />
bei Kindern nicht auf großen Hautflächen oder für lange Zeit angewendet werden, allgemein ist bei<br />
Kindern erhöhte Vorsicht geboten (erhöhte Kortikoid-Aufnahme, Resorption v. Salicylsäure erhöht). Bei<br />
lang dauernder (> 4 Wo.) bzw. großflächiger (> 10 % der Körperoberfläche) Anwendung, besonders<br />
unter Okklusion, Gegenanzeigen einer systemischen Glukokortikoid- bzw. Salicylsäure-Therapie beachten.<br />
Stillzeit: Keine großflächige od. langfristige Anw. Kontakt des Säuglings mit den behandelten<br />
Hautpartien vermeiden. Schwangerschaft: Kontraindiziert. Nebenwirkungen: Gelegentlich Überempfindlichkeitsreaktionen<br />
(z.B. Brennen, Juckreiz, Reizung, trockene Haut, allergische Kontaktdermatitis).<br />
Bei lang dauernder (> 4 Wo.), großflächiger (> 10 % Körperoberfl.) Anwendung bzw. unter Okklusion<br />
in gelegentlichen Fällen Striae, Hautatrophien, Teleangiektasien, Steroidakne, Miliaria, Hypertrichose,<br />
Follikulitis, Pigmentverschiebung, Hautmazeration, periorale Dermatitis, Sekundärinfektionen, außerdem:<br />
Nebenwirkungen einer systemischen Glukokortikoid- sowie Salicylsäure-Therapie beachten. Als<br />
Folgen einer systemischen Resorption von topischen Glukokortikoiden wurde eine reaktive<br />
Unterfunktion der Nebennierenrinde, Anzeichen eines Cushing-Syndroms, Hyperglykämie und<br />
Glucosurie beobachtet. Anzeichen und Symptome von Salicylismus sind Übelkeit, Erbrechen, Schwindel,<br />
Gehörverlust, Tinnitus, Lethargie, Hyperpnoe, Diarrhoe und psychische Störungen. Kinder können<br />
gegenüber Glukokortikoiden und Salicylsäure empfindlicher reagieren als Erwachsene, eine verstärkte<br />
Resorption kann zu systemischen Wirkungen führen (Suppression des hypothalamo-hypophysio-adrenalen<br />
Regelkreises, Cushing-Syndrom, intrakranieller Druckanstieg). Aufgrund des Alkoholgehaltes evtl.<br />
Hautbrennen kurz nach Aufsprühen. Warnhinweis: Entflammbar. Nicht in die Augen oder auf die<br />
Schleimhäute bringen. Nicht im Gehörgang anwenden. Verschreibungspflichtig. Stand: 07/2007<br />
Volon 4 mg / 8 mg / 16 mg<br />
Wirkstoff: Triamcinolon.<br />
Zusammensetzung 1 Tablette Volon 4 mg/ 8 mg/ 16 mg enthält 4 mg/ 8 mg/ 16 mg Triamcinolon.<br />
Sonstige Bestandteile: Volon 4 mg/ 16 mg: 99,75/ 99,73 mg Lactose-Monohydrat, Maisstärke, mikrokrist.<br />
Cellulose, Magnesiumstearat; Volon 8 mg: 113,7 mg Lactose-Monohydrat, 0,4 mg Gelborange (E<br />
110), Natriumdodecylsulfat, mikrokrist. Cellulose, Magnesiumstearat. Anwendungsgebiete: Erkrankungen,<br />
die einer systemischen Therapie mit Glukokortikoiden bedürfen. (Näheres siehe Fachinformation).<br />
Gegenanzeigen: Bei länger dauernder Therapie: Magen-Darm-Ulzera, schwere<br />
Osteoporose, psychiatrische Anamnese, akute Virusinfektionen (Herpes zoster, Herpes simplex,<br />
Varizellen), Hbs<strong>AG</strong>-positive chronisch-aktive Hepatitis, ca. 8 Wochen vor bis 2 Wochen nach Schutzimpfungen,<br />
systemische Mykosen und Parasitosen, Poliomyelitis, Lymphadenitis nach BCG-Impfung,<br />
Eng- und Weitwinkelglaukom. Vorsicht bei Ulkusanamnese, schweren Muskelerkrankungen (auch<br />
Myasthenia gravis), Neigung zu Thrombosen und Embolien, Thrombophlebitis, metastasierenden<br />
Karzinomen, Diabetes mellitus, Niereninsuff., akuter post-. od. periinfektiöser Glomerulonephritis,<br />
chron. Nephritis, Kuhpocken (Vaccina), Hypertonie, Exanthem, Cushing-Syndrom, Antibiotika-resistenten<br />
Infektionen oder Anfallsleiden. Bei bestehenden Infekt. Anwendung nur unter gleichz. spezifischer<br />
antiinfektiöser Therapie bei Tuberkulose in der Anamnese (cave Reaktivierung); Anw. nur unter<br />
Tuberkulostatika-Schutz. Wegen Gefahr von Darmperforation Anwend. nur bei zwingender Indikation<br />
und unter entsprechender Überwachung b. schwerer Colitis ulcerosa mit drohender Perforation, mit<br />
Abszess oder anderer eitriger Infektion, bei Divertikulitis, bei Enteroanastomosen (unmittelbar postoperativ).<br />
Vorsicht bei Pat. mit Herpes simplex- Infektion am Auge (Gefahr von Hornhautperforation). Sehr<br />
strenge Ind.-Stellung bei Kindern, Jugendl. und älteren Patienten. Schwangerschaft: Kontraindiziert in<br />
den ersten 5 Monaten. Bei Langzeitanwend. sind intrauterine Wachstumsstörungen nicht auszuschließen.<br />
Bei Behandl. zum Ende der Schwangerschaft besteht für die Feten die Gefahr einer Atrophie der<br />
Nebennierenrinde. Stillzeit: Kontraindiziert. Volon 8 mg zusätzlich: Überempfindlichkeit gegenüber<br />
Gelborange (E 110). Nebenwirkungen: (in Abhängigkeit von Dosis und Behandlungsdauer) Endokrine<br />
Störungen: Adrenale Suppression, Induktion eines Cushing Syndroms, verminderte Glucosetoleranz,<br />
Diabetes mellitus, Wachstumshemmung bei Kindern, Störungen der Sexualhormonsekretion,<br />
Amenorrhoe, Impotenz. Stoffwechsel- und Ernährungsstörungen: Gewichtszunahme, Hypercholesterinämie,<br />
Hypertriglyceridämie, Natriumretention mit Ödembildung, vermehrte Kaliumausscheidung.<br />
Erkrankungen der Haut und des Unterhautzellgewebes: Striae rubrae, Atrophie,<br />
Teleangiektasien, erhöhte Kapillarfragilität, Petechien, Ekchymosen, Hypertrichose, Steroidakne, verzögerte<br />
Wundheilung, periorale Dermatitis, Änderungen der Hautpigmentierung, Überempfindlichkeits-<br />
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reaktionen, z.B. <strong>Arzneimittel</strong>exanthem. Skelettmuskulatur und Bindegewebserkrankungen: Muskelatrophie<br />
und -schwäche, Osteoporose, aseptische Knochennekrosen, Sehnenruptur. Psychiatrische<br />
Erkrankungen: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- und Appetitsteigerung, Psychosen,<br />
Schlafstörungen. Erkrankungen des Nervensystems: Pseudotumor cerebri (insb. bei Kindern),<br />
Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung der Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie.<br />
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Magen-Darm-Ulcera, gastrointestinale Blutungen,<br />
Pankreatitis. Gefäßerkrankungen: Blutdruckerhöhung, Erhöhung des Arteriosklerose- und<br />
Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrankungen des Blutes und Lymphsystems: Mäßige Leukozytose,<br />
Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrankungen des Immunsystems: Schwächung der<br />
Immunabwehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allergische Reaktionen.<br />
Augenerkrankungen: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulcus,<br />
Begünstigung viraler, fungaler und bakterieller Entzündungen am Auge. Unter systemischer Kortikoid-<br />
Therapie wird über ein erhöhtes Risiko einer zentralen, serösen Chorioretinopathie berichtet. Bei zu<br />
rascher Dosisreduktion nach lang andauernder Behandlung kann es zu Beschwerden wie Muskel- und<br />
Gelenkschmerzen kommen. Gelborange (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Warnhinweise:<br />
Volon 4 mg, 16 mg: Enthält Lactose. Volon 8 mg: Enthält Lactose und Gelborange (E 110).<br />
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2009<br />
Volonimat Creme / Volonimat Salbe N<br />
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid.<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Salbe enthält 0,25 mg Triamcinolonacetonid. Sonstige Bestandteile:<br />
Creme: 146,36 mg Propylenglykol, 42,67 mg Cetylalkohol, Glycerolmonostearat 40-50 %,<br />
Isopropylpalmitat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser. Salbe N: Polyethylen, Paraffin. Anwendungsgebiete:<br />
Zur Behandlung gering ausgeprägter Hauterkrankungen, wie z.B. akute und subakute<br />
Ekzeme, die auf niedrig konzentrierte mittelstark wirksame Glukokortikoide ansprechen. Gegenanzeigen:<br />
Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.<br />
Keine Anwendung im Augenbereich. Keine Anwendung bei Varizellen und anderen Virusinfektionen,<br />
Impfreaktionen, Tuberkulose, Syphilis, bakterielle Infektionen oder Mykosen, insbesondere im Anwendungsbereich,<br />
Rosacea, periorale Dermatitis. Anwendung im Gesicht und in Hautfalten nur kurzfristig<br />
und nach Ausschluss anderer Therapiemöglichkeiten. Kortikoid-Präparate sollten bei Kindern nicht auf<br />
große Hautflächen oder für längere Zeit angewendet werden, allgemein ist bei Kindern erhöhte<br />
Vorsicht geboten. Bei langdauernder (mehr als 4 Wochen) bzw. großflächiger (mehr als 20% der<br />
Körperoberfläche) Anwendung, besonders unter Okklusion, Gegenanzeigen einer systemischen<br />
Glukokortikoid-Therapie beachten. Schwangerschaft: kontraindiziert. Stillzeit: Nur nach sorgfältiger<br />
Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%) Überempfindlichkeitsreaktionen<br />
(z. B. Brennen, Juckreiz, Reizung, trockene Haut, allergische Kontaktdermatitis), Bei langdauernder<br />
bzw. großflächiger Anwendung kann es gelegentlich (0,1% - 1%) zu Striae, Hautatrophien, Teleangiektasien,<br />
Steroidakne, Miliaria, Hypertrichose, Follikulitis, Pigmentverschiebung, perioraler Dermatitis und<br />
Sekundärinfektionen kommen. Bei langdauernder bzw. großflächiger Anwendung, besonders unter<br />
Okklusion oder auf geschädigter Haut, Nebenwirkungen einer system. Glukokortikoid-Therapie beachten,<br />
wie eine reaktive Unterfunktion der Nebennierenrinde, Anzeichen eines Cushing Syndroms,<br />
Hyperglykämie und Glucosurie. Kinder können gegen Glukokortikoide empfindlicher reagieren als<br />
Erwachsene, eine verstärkte Resorption kann zu system. Wirkungen führen (reaktive Unterfunktion der<br />
Nebennierenrinde, Cushing Syndrom, intrakranieller Druckanstieg). Warnhinweise: Creme: Enthält<br />
Propylenglykol und Cetylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2007<br />
Vulnostimulin Salbe<br />
Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält 25 mg wässrigen Extrakt aus Weizenkeimen, 10 mg Phenoxyethanol,<br />
350 mg Macrogol 400, 165 mg Macrogol 1500, 165 mg Macrogol 4000, 22 mg dickflüssiges<br />
Paraffin, 10 mg Cetylstearylalkohol, 45 mg Glycerol, 82,5 mg Sorbitol, 0,5 mg Korianderöl, 0,07 mg<br />
Lavendelöl und 125 mg gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur abdeckenden Behandlung<br />
offener, nässender oder infizierter offener Wunden, wie Verbrennungen oder Verbrühungen 1. und 2.<br />
Grades und Unterschenkelgeschwüre verschiedener Genese. Gegenanzeigen: Bei bestehender oder<br />
bekannter Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte Vulnostimulin nicht angewendet werden.<br />
Nebenwirkungen: Selten (0,01% - 0,1%) allergische Hautreaktionen bzw. Reaktionen an den<br />
Wundrändern, wie Rötungen oder Erytheme. Stand: 02/2008<br />
Windol Creme / Windol Salbe<br />
Wirkstoff: Bufexamac<br />
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Salbe enthält 50 mg Bufexamac. Sonstige Bestandteile: Creme: emulgierendes<br />
Wachs, Isopropylpalmitat, Glycerolmonostearat, Macrogolstearat 5000, Benzylalkohol,<br />
Glycerol, Sorbitol-Lsg. 70%, Milchsäure, ger. Wasser. Salbe: Wollwachsalkohole 18 mg/g, Aluminiumtristearat,<br />
dünnfl. Paraffin, Hartparaffin, mikrokristallines Wachs, weißes Vaselin, Glycerolmono/dioleat,<br />
Isopropylmyristat, Magnesiumsulfat, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Milderung von Entzündungssymptomen<br />
der Haut b. Neurodermitis oder chron. Ekzem. Bei Therapiebeginn in hochakuter Phase<br />
oder b. akutem Schub zunächst Kortikoidanwendung. Der jeweilige Beginn der Anwendung ist individuell<br />
zu handhaben. Gegenanzeigen: Nicht anwenden b. Überempfindlichkeit gegen Bufexamac oder<br />
einen der sonstigen Bestandteile. Keine Anwendung im Augenbereich. Zur Anwendung bei Kindern<br />
unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen bezüglich der Resorption von Bufexamac vor.<br />
Zu einer Anwendungsdauer von länger als 6 Monaten liegen keine Erkenntnisse vor. Schwangerschaft/Stillzeit:<br />
Strenge Indikationsstellung; nicht mehr als 10 g der Zubereitung täglich anwenden;<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
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nicht im Brustbereich anwenden. Nebenwirkungen: Überempfindlichkeit gegen einen der<br />
Bestandteile. Diese äußert sich durch lokale Reizerscheinungen (Rötung, Brennen, Juckreiz).<br />
Gelegentlich (0,1% - 1%) Streureaktionen, Schwellung der Haut mit anschließender Bläschenbildung,<br />
Nässen, Schuppen- u. Quaddelbildung. Gelegentlich (0,1% - 1%) können diese Symptome stark ausgebildet<br />
und selten (0,01% - 0,1%) können ausgedehnte Hautflächen beteiligt sein. Warnhinweis:<br />
Salbe: Enthält Wollwachsalkohole. Stand: 08/2008<br />
68
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 69<br />
<strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong><br />
69
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 70<br />
70
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 71<br />
Über <strong>Dermapharm</strong><br />
<strong>Dermapharm</strong> – Kompetenz hautnah<br />
Die <strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong> wurde 1991 gegründet und hat seit<br />
1998 ihren Firmensitz in Grünwald bei München. Von Anfang<br />
an konzentrierte sich <strong>Dermapharm</strong> auf die Herstellung und<br />
den Vertrieb von hochwertigen dermatologischen und allergologischen<br />
<strong>Arzneimittel</strong>n. Im Mittelpunkt stand dabei immer<br />
das Ziel, Präparate in hervorragender Qualität und Galenik zu<br />
wirtschaftlichen Preisen auf den Markt zu bringen und damit<br />
den hohen Anforderungen gerecht zu werden, die ein dynamisches<br />
Gesundheitswesen, Ärzte, Apotheker und ganz<br />
besonders die Patienten an ein zeitgemäßes pharmazeutisches<br />
Unternehmen stellen. Gesundheit und Umweltschutz werden<br />
bei <strong>Dermapharm</strong> auf allen Ebenen und in allen Geschäftsbereichen<br />
aktiv miteinander verbunden.<br />
Mit dem Tochterunternehmen Mibe GmbH verfügt <strong>Dermapharm</strong><br />
über einen eigenen deutschen Produktionsstandort mit<br />
modernsten Fertigungsanlagen auf einer Fläche von über<br />
35.000 m 2 . Die Mibe GmbH hat seit Herbst 2003 ihren Sitz in<br />
Brehna bei Leipzig und stellt dort Generika und Originale in<br />
nahezu allen Darreichungsformen von hoher galenischer<br />
Qualität her. Zur <strong>Dermapharm</strong>-Unternehmensgruppe zählen<br />
Niederlassungen in der Schweiz und Österreich.<br />
Durch die forcierte Entwicklung neuer galenischer Darreichungsformen<br />
bringt die <strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong> immer wieder<br />
Innovationen mit Alleinstellungsanspruch auf den Markt.<br />
Heute verfügt <strong>Dermapharm</strong> als Spezialist für die Haut über<br />
eine breite, marktgerechte Palette bewährter <strong>Arzneimittel</strong> und<br />
Pflegeprodukte, und sieht sich verpflichtet, auch in Zukunft<br />
mit marktgerechten Lösungen auf hohem Qualitätsniveau zu<br />
einem patientenfreundlichen und wirtschaftlichen Gesundheitswesen<br />
beizutragen.<br />
Weitere Informationen zur <strong>Dermapharm</strong> <strong>AG</strong> finden Sie im<br />
Internet unter www.dermapharm.de!
<strong>Präparateverzeichnis</strong>-2-9_090526 15.12.2009 15:08 Uhr Seite 72<br />
<strong>Dermapharm</strong> – Umweltschutz<br />
Hauterkrankungen und Umwelt stehen in einem engen<br />
Zusammenhang. Gerade in der heutigen Zeit wird dies<br />
immer mehr erkennbar.<br />
<strong>Dermapharm</strong> sieht es als ihre Verpflichtung an, einen<br />
Beitrag zum Umweltschutz zu leisten und produziert<br />
ihre <strong>Arzneimittel</strong> und Kosmetika umweltgerecht auf<br />
technisch hochmodernen Anlagen. Dabei werden soweit<br />
wie möglich umweltfreundliche Materialien, wie z.B.<br />
Braunglas anstelle von PVC, eingesetzt.<br />
Grundsätzlich wird im gesamten Unternehmen Papier<br />
mit einem möglichst hohen Anteil an Altpapier und<br />
Recyclingfasern für Verpackungen, Faltschachteln,<br />
Beipackzettel, Geschäftspapier etc. verwendet. Werbemittel<br />
sollen prinzipiell einen praktischen Nutzen haben.<br />
<strong>Dermapharm</strong> wird diese Praxis weiter ausbauen in der<br />
Hoffnung, Anstöße geben zu können für einen vernünftigen<br />
Umgang mit unseren Ressourcen – unserer<br />
Umwelt zuliebe.<br />
Lil-Dagover-Ring 7<br />
82031 Grünwald<br />
Telefon: 089/64186-0<br />
Telefax: 089/64186-130<br />
E-Mail: service@dermapharm.de<br />
Internet: www.dermapharm.de<br />
Recyclingpapier – spart Energie und Rohstoffe. Ein aktiver Beitrag zum Umweltschutz.<br />
Stand 01/<strong>2010</strong>