Präparateverzeichnis Ausgabe 1/2010 - Dermapharm AG Arzneimittel

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reaktionen, z.B. Arzneimittelexanthem. Skelettmuskulatur und Bindegewebserkrankungen: Muskelatrophie
und -schwäche, Osteoporose, aseptische Knochennekrosen, Sehnenruptur. Psychiatrische
Erkrankungen: Depressionen, Gereiztheit, Euphorie, Antriebs- und Appetitsteigerung, Psychosen,
Schlafstörungen. Erkrankungen des Nervensystems: Pseudotumor cerebri (insb. bei Kindern),
Manifestation einer latenten Epilepsie, Erhöhung der Anfallsbereitschaft bei manifester Epilepsie.
Erkrankungen des Gastrointestinaltrakts: Magen-Darm-Ulcera, gastrointestinale Blutungen,
Pankreatitis. Gefäßerkrankungen: Blutdruckerhöhung, Erhöhung des Arteriosklerose- und
Thromboserisikos, Vaskulitis. Erkrankungen des Blutes und Lymphsystems: Mäßige Leukozytose,
Lymphopenie, Eosinopenie, Polyglobulie. Erkrankungen des Immunsystems: Schwächung der
Immunabwehr, Maskierung von Infektionen, Exazerbation latenter Infektionen, allergische Reaktionen.
Augenerkrankungen: Katarakt, Glaukom, Verschlechterung der Symptome bei Hornhautulcus,
Begünstigung viraler, fungaler und bakterieller Entzündungen am Auge. Unter systemischer Kortikoid-
Therapie wird über ein erhöhtes Risiko einer zentralen, serösen Chorioretinopathie berichtet. Bei zu
rascher Dosisreduktion nach lang andauernder Behandlung kann es zu Beschwerden wie Muskel- und
Gelenkschmerzen kommen. Gelborange (E110) kann allergische Reaktionen hervorrufen. Warnhinweise:
Volon 4 mg, 16 mg: Enthält Lactose. Volon 8 mg: Enthält Lactose und Gelborange (E 110).
Verschreibungspflichtig. Stand: 01/2009
Volonimat Creme / Volonimat Salbe N
Wirkstoff: Triamcinolonacetonid.
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Salbe enthält 0,25 mg Triamcinolonacetonid. Sonstige Bestandteile:
Creme: 146,36 mg Propylenglykol, 42,67 mg Cetylalkohol, Glycerolmonostearat 40-50 %,
Isopropylpalmitat, Polysorbat 60, gereinigtes Wasser. Salbe N: Polyethylen, Paraffin. Anwendungsgebiete:
Zur Behandlung gering ausgeprägter Hauterkrankungen, wie z.B. akute und subakute
Ekzeme, die auf niedrig konzentrierte mittelstark wirksame Glukokortikoide ansprechen. Gegenanzeigen:
Bekannte Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile.
Keine Anwendung im Augenbereich. Keine Anwendung bei Varizellen und anderen Virusinfektionen,
Impfreaktionen, Tuberkulose, Syphilis, bakterielle Infektionen oder Mykosen, insbesondere im Anwendungsbereich,
Rosacea, periorale Dermatitis. Anwendung im Gesicht und in Hautfalten nur kurzfristig
und nach Ausschluss anderer Therapiemöglichkeiten. Kortikoid-Präparate sollten bei Kindern nicht auf
große Hautflächen oder für längere Zeit angewendet werden, allgemein ist bei Kindern erhöhte
Vorsicht geboten. Bei langdauernder (mehr als 4 Wochen) bzw. großflächiger (mehr als 20% der
Körperoberfläche) Anwendung, besonders unter Okklusion, Gegenanzeigen einer systemischen
Glukokortikoid-Therapie beachten. Schwangerschaft: kontraindiziert. Stillzeit: Nur nach sorgfältiger
Nutzen-Risiko-Abwägung. Nebenwirkungen: Gelegentlich (0,1% - 1%) Überempfindlichkeitsreaktionen
(z. B. Brennen, Juckreiz, Reizung, trockene Haut, allergische Kontaktdermatitis), Bei langdauernder
bzw. großflächiger Anwendung kann es gelegentlich (0,1% - 1%) zu Striae, Hautatrophien, Teleangiektasien,
Steroidakne, Miliaria, Hypertrichose, Follikulitis, Pigmentverschiebung, perioraler Dermatitis und
Sekundärinfektionen kommen. Bei langdauernder bzw. großflächiger Anwendung, besonders unter
Okklusion oder auf geschädigter Haut, Nebenwirkungen einer system. Glukokortikoid-Therapie beachten,
wie eine reaktive Unterfunktion der Nebennierenrinde, Anzeichen eines Cushing Syndroms,
Hyperglykämie und Glucosurie. Kinder können gegen Glukokortikoide empfindlicher reagieren als
Erwachsene, eine verstärkte Resorption kann zu system. Wirkungen führen (reaktive Unterfunktion der
Nebennierenrinde, Cushing Syndrom, intrakranieller Druckanstieg). Warnhinweise: Creme: Enthält
Propylenglykol und Cetylalkohol. Verschreibungspflichtig. Stand: 09/2007
Vulnostimulin Salbe
Zusammensetzung: 1 g Salbe enthält 25 mg wässrigen Extrakt aus Weizenkeimen, 10 mg Phenoxyethanol,
350 mg Macrogol 400, 165 mg Macrogol 1500, 165 mg Macrogol 4000, 22 mg dickflüssiges
Paraffin, 10 mg Cetylstearylalkohol, 45 mg Glycerol, 82,5 mg Sorbitol, 0,5 mg Korianderöl, 0,07 mg
Lavendelöl und 125 mg gereinigtes Wasser. Anwendungsgebiete: Zur abdeckenden Behandlung
offener, nässender oder infizierter offener Wunden, wie Verbrennungen oder Verbrühungen 1. und 2.
Grades und Unterschenkelgeschwüre verschiedener Genese. Gegenanzeigen: Bei bestehender oder
bekannter Unverträglichkeit gegen einen der Inhaltsstoffe sollte Vulnostimulin nicht angewendet werden.
Nebenwirkungen: Selten (0,01% - 0,1%) allergische Hautreaktionen bzw. Reaktionen an den
Wundrändern, wie Rötungen oder Erytheme. Stand: 02/2008
Windol Creme / Windol Salbe
Wirkstoff: Bufexamac
Zusammensetzung: 1 g Creme/ Salbe enthält 50 mg Bufexamac. Sonstige Bestandteile: Creme: emulgierendes
Wachs, Isopropylpalmitat, Glycerolmonostearat, Macrogolstearat 5000, Benzylalkohol,
Glycerol, Sorbitol-Lsg. 70%, Milchsäure, ger. Wasser. Salbe: Wollwachsalkohole 18 mg/g, Aluminiumtristearat,
dünnfl. Paraffin, Hartparaffin, mikrokristallines Wachs, weißes Vaselin, Glycerolmono/dioleat,
Isopropylmyristat, Magnesiumsulfat, ger. Wasser. Anwendungsgebiete: Milderung von Entzündungssymptomen
der Haut b. Neurodermitis oder chron. Ekzem. Bei Therapiebeginn in hochakuter Phase
oder b. akutem Schub zunächst Kortikoidanwendung. Der jeweilige Beginn der Anwendung ist individuell
zu handhaben. Gegenanzeigen: Nicht anwenden b. Überempfindlichkeit gegen Bufexamac oder
einen der sonstigen Bestandteile. Keine Anwendung im Augenbereich. Zur Anwendung bei Kindern
unter 6 Jahren liegen keine ausreichenden Erfahrungen bezüglich der Resorption von Bufexamac vor.
Zu einer Anwendungsdauer von länger als 6 Monaten liegen keine Erkenntnisse vor. Schwangerschaft/Stillzeit:
Strenge Indikationsstellung; nicht mehr als 10 g der Zubereitung täglich anwenden;
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