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Post hoc t-Test Berechnungen wurden angewandt, um Unterschiede <strong>der</strong> beiden Gruppen<br />

herauszustellen; die soziodemographischen Daten und die Schlaf-Fragebögen, sowie Daten<br />

nicht wie<strong>der</strong>holter Messungen wurden mit dem zweiseitigen t-Test und dem Chi² Test<br />

berechnet.<br />

Als statistisch signifikant wurde ein p-Wert < 0,05 festgelegt. Die Variabilität <strong>der</strong> Werte<br />

wurde, ausgenommen <strong>der</strong> beson<strong>der</strong>s deklarierten, als Standardabweichung (SD)<br />

ausgedrückt.<br />

3.2 Studie II: Speichelcortisol<br />

3.2.1 Versuchsteilnehmer<br />

An dieser klinisch-experimentellen Studie nahmen 14 Patienten (3 männliche und 11<br />

weibliche) mit primärer Insomnie und 15 gesunde Kontrollprobanden (5 männliche und 10<br />

weibliche) teil.<br />

Die Rekrutierung <strong>der</strong> Patienten erfolgte durch die Schlafambulanz <strong>der</strong> Klinik für<br />

Psychiatrie und Psychotherapie <strong>der</strong> Medizinischen Universität zu Lübeck, die Kontrollen<br />

wurden durch Zeitungsannoncen in den Lübecker Nachrichten ausgesucht. Die Patienten<br />

erfüllten die Kriterien einer primären Insomnie laut DSM-IV.<br />

Alle Teilnehmer gaben vor Beginn <strong>der</strong> Studie ihr schriftliches Einverständnis und waren<br />

über die Möglichkeit informiert, dass sie je<strong>der</strong>zeit, ohne Angabe von Gründen, den<br />

Versuch abrechen konnten. Die Studie hatte vor Beginn die Genehmigung von <strong>der</strong><br />

Ethikkommission <strong>der</strong> Universität zu Lübeck erhalten.<br />

Die weiteren Aufnahmegespräche und -untersuchungen entsprachen im Wesentlichen <strong>der</strong><br />

unter 3.1 dargestellten Studie I. In <strong>der</strong> folgenden Tabelle werden die Einschlusskriterien<br />

für die Patienten mit primärer Insomnie und die <strong>der</strong> gesunden Kontrollprobanden genau<br />

definiert.<br />

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