Interstitielle Pneumonie - Diagnostikum Graz

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NSIP 3 Subgruppen (Katzenstein,1994) • Typ I: primär entzündlich • Typ II: entzündlich und fibrosierend • Typ III: überwiegend fibrosierend 30
• 10% normal NSIP - THX • milchglasartige/fleckige Konsolidierungen • retikulonoduläre Verschattungen 31
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Seite 7 und 8: Therapie und Prognose • Prognose:
Seite 9 und 10: UIP • morphologische Heterogenit
Seite 11 und 12: UIP - THX • irreguläre retikulon
Seite 13 und 14: • Frühstadium: UIP - CT Verdicku
Seite 15 und 16: UIP 15
Seite 17 und 18: Desquamative interstitielle Pneumon
Seite 19 und 20: DIP • 5-20% unauffällig • flau
Seite 21 und 22: DIP 21
Seite 23 und 24: Akute interstitielle Pneumonie - AI
Seite 25 und 26: Pathogenese und Verlauf AIP versus
Seite 27 und 28: AIP 27
Seite 29: Unspezifische interstitielle Pneumo
Seite 33 und 34: NSIP 33
Seite 35 und 36: Bronchiolitis obliterans mit organi
Seite 37 und 38: COP • diffus, subpleural, zentral
Seite 39 und 40: Kollagenosen • Unterschiedliche K
Seite 41 und 42: • Klinik: Kollagenosen - langsam
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Seite 45 und 46: Sklerodermie 45
Seite 47 und 48: Rheumatoide Arthritis • häufigst
Seite 49 und 50: Rheumatoide Arthritis 49
Seite 51 und 52: Rheumatoide Arthritis 51
Seite 53 und 54: Systemischer Lupus erythematodes
Seite 55 und 56: Systemischer Lupus erythematodes
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Seite 59 und 60: LIP 59
Seite 61 und 62: Asbestose 61
Seite 63 und 64: Asbestose - Kugelatelektase 63

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