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In-vitro-Maturation porciner Oozyten auf Feederlayer ... - Dragon IVF

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3.8. Einsatz <strong>porciner</strong> Follikelflüssigkeit als Basisproteinquelle für Anti<br />

h<strong>In</strong>hibin-α Ziegenserum (Versuch 3)<br />

Mittels der Lacmoid-Färbemethode war es im Gegensatz zur Giemsa-Färbung, wo die<br />

<strong>Oozyten</strong> während des Färbeprozesses leicht verloren gehen konnten, möglich, alle<br />

eingesetzten <strong>Oozyten</strong> auch wiederzufinden und zu beurteilen. Ferner konnte mittels<br />

dieser Färbung auch das Voranschreiten der Meiose beurteilt werden, da die einzelnen<br />

meiotischen Stadien exakt identifiziert werden konnten (Abb. 3 bis 8). Im Gegensatz<br />

zu Versuch 2 diente hier porcine Follikelflüssigkeit als Basisproteinquelle und nicht<br />

hitzeinaktiviertes Ziegenserum. Die <strong>Maturation</strong>srate wurde mit Hilfe der<br />

Lacmoidfärbung ermittelt. Mit dieser Färbemethode können alle meiotischen Phasen<br />

erfaßt werden (Germinal vesicle; GV/ Germinal vesicle breakdown, GVBD/<br />

Prometaphase I/ Metaphase I/ Anaphase I/ Telophase I/ Metaphase II).<br />

Tabelle 4: <strong>In</strong>-<strong>vitro</strong> Reifung <strong>porciner</strong> <strong>Oozyten</strong> mit Anti-h<strong>In</strong>hibin-α Ziegenserum und<br />

<strong>porciner</strong> Follikelflüssigkeit als Proteinquelle (Versuch 3)<br />

Versuchsgruppe<br />

Proteinquelle<br />

1 10 % porcine Follikelflüssigkeit<br />

2 5% pFF + 5% anti - inhibinhaltiges<br />

Ziegenserum<br />

3 9% pFF + 1% anti - inhibinhaltiges<br />

Ziegenserum<br />

4 9,9% pFF + 0,1% anti - inhibinhaltiges<br />

Ziegenserum<br />

5 5% pFF + 5% nicht hitzeinaktiviertes<br />

Ziegenserum<br />

6 9% pFF + 1% nicht hitzeinaktiviertes<br />

Ziegenserum<br />

7 9,9% pFF+ 0,1% nicht hitzeinaktiviertes<br />

Ziegenserum<br />

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