Download (pdf) - Schweizerische Multiple Sklerose Gesellschaft

Renata Lupi ist gerne in der Natur – hier mit Cristina Minotti, der Leiterin des MS-Zentrums in Lugano.
Sich den Veränderungen anpassen
Trotz der Diagnose lebt Renata ihr bisheriges
Leben unbeirrt weiter. «Ich habe einen
sekundär-progredienten Verlauf und
konnte so zum Glück noch lange Zeit viel
unternehmen. Ich ging schwimmen, skifahren
und reiten. Die Einschränkungen
kamen erst später. Auch den Rollstuhl
habe ich zwar irgendwann in mein Leben
gelassen, aber lange Zeit nicht in meine
Wohnung. Am Anfang benutzte ich ihn
vor allem, um mich zu setzen, wenn ich
unterwegs müde wurde, zum Beispiel an
einem Konzert. Oft verwendete ich ihn
wie einen Rollator», erzählt Renata. In
dieser Lebensphase setzt Filo, ihr Partner,
sich jeweils in den Rollstuhl, damit
dieser nicht kippt, und Renata stösst das
Gefährt, während der Hund des Paares
nebenher tippelt. Doch die Beschwerden
nehmen zwar langsam, aber stetig zu. Betroffen
sind vor allem Renatas Beine und
Hände. Ihr Hausarzt hat vorausschauend
schon frühzeitig einen Antrag an die IV
gestellt. 1998 muss Renata schliesslich
FORTE
ihre berufliche Tätigkeit aufgeben. Sie tut
dies zwar mit Wehmut, aber ohne Bitterkeit.
«Meine MS schreitet langsam voran
und so hatte ich stets Zeit, mich auf Veränderungen
einzustellen.»
Organisierter Alltag
Mit dem zunehmenden Verlust ihrer Gehfähigkeit
kann sich Renata irgendwann
nur noch im Rollstuhl vorwärtsbewegen.
Mit dem manuellen Gefährt, wenn sie zu
Hause ist und mit dem elektrischen unterwegs.
Denn sie liebt es, sich draussen
aufzuhalten, am Leben teilzunehmen. Es
gelingt ihr, sich auf jede Veränderung wieder
neu einzustellen und sich besser zu organisieren.
Heute hat sie einen festen Kreis
an lieben Menschen, die ihr helfen. Ohne
diese Unterstützung könnte sie den Alltag
nicht bewältigen. «Ich schäme mich nicht,
um Hilfe zu bitten», sagt die Tessinerin.
Angestellte des Sozialdienstes helfen ihr
beim Aufstehen. Jeden Tag fährt sie in die
Therapie und eine liebe Freundin kommt
praktisch täglich bei ihr vorbei, hilft ihr
im Haushalt und kocht. Eine andere «gute
Seele» hilft Renata beim Zubettgehen und
ihren Nachbarn kann sie im Notfall sogar
nachts anrufen. Bedingt durch ihre körperlichen
Einschränkungen ähneln sich
die Tagesabläufe sehr. Trotzdem kann Renata
ihrem Alltag viel Positives abgewinnen:
«Ich finde es schön, Leute zu treffen,
mit ihnen Blicke, Wörter, Grüsse oder ein
Lächeln auszutauschen. Lachen ist die
beste Medizin, sagt man, und diese Weisheit
trifft auf mich zu.»
REPORTAGE
AUSKLANG
Geschätzte Angebote der Regionalgruppe
Die unternehmenslustige Frau ist auch
Mitglied der Regionalgruppe Sopraceneri
der Schweiz. MS-Gesellschaft. «Ich schätze
die gemeinsamen Aktivitäten sehr, vor
allem die Handarbeiten und die Mittagessen.
Ein Höhepunkt im Jahresablauf ist
jeweils die Ferienwoche. Dieses Angebot
der Regionalgruppe ist äusserst wichtig
für Menschen, die in einer ähnlichen Situation
sind wie ich. Ohne Hilfe könnten
wir niemals in die Ferien verreisen.» Zusätzlich
zur Ferienwoche verreist Renata
Lupi manchmal auch privat, wenn sie eine
Begleitperson findet*. Zum Beispiel Luigi,
einen Bekannten, mit dem sie schon viel
unternommen hat und noch weitere Reisen
plant. «Ich bin glücklich, dass er und
andere Freunde für mich da sind. Viel zu
verdanken habe ich auch meinen Eltern,
weil sie mich gelehrt haben, in den ‹sauren
Apfel zu beissen› und positiv zu bleiben.»
Renata ist dankbar für die Unterstützung,
die sie erhält. Doch sie gibt mit ihrem Optimismus,
ihrer Offenheit und ihrer Heiterkeit
den Helfenden auch viel zurück.
Text: Erica Sauta
Fotos: Tres Camenzind
* Das Team Freiwilligenarbeit der Schweiz.
MS-Gesellschaft hilft gerne bei der Suche nach
Begleitpersonen. 043 444 43 43
Nr. 3 | August 2012 | 7