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pdf, 813 KB - Institut für Klinische Chemie - UniversitätsSpital Zürich

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Klinisch-chemische Lipoprotein-Analytik<br />

Reagenz<br />

+<br />

Photometer<br />

Filtration<br />

‣ Prinzip: Fraktionierung nach Grösse<br />

Serum<br />

Fällungsmittel<br />

+<br />

Serum<br />

Zentrifuge<br />

Reagenz<br />

+<br />

Überstand<br />

Photometer<br />

Gesamtcholesterin<br />

HDL-<br />

Cholesterin<br />

‣ Anwendungen:<br />

• Konzentrierung<br />

• Trennung freier und<br />

proteingebundener<br />

Metabolite<br />

von Urin-Proteinen <strong>für</strong><br />

Elektrophorese (Ultrafiltration)<br />

“Urmethode” <strong>für</strong> Bestimmung<br />

freier Hormone (Dialyse)<br />

Extraktion<br />

Festphasenextraktion<br />

‣ Prinzip:<br />

Trennung nach Löslichkeit<br />

‣ Anwendungen:<br />

• Probenvorbereitung, häufig erforderlich vor der<br />

chromatographischen Trennung von<br />

Stoffwechselprodukten (z.B. Lipide, Katecholamine)<br />

oder Medikamenten<br />

Chromatographie<br />

‣ Prinzip: Trennung nach Löslichkeit,<br />

Ladung, Grösse oder Affinität<br />

zwischen einer festen und<br />

flüssigen Phase<br />

‣ Anwendungen:<br />

• Gaschromatogr. Ethanol, org. Säuren, Medikamente<br />

• reversed phase Lipide, Vitamine, Medikamente<br />

• Ionenaustausch Katecholamine, HbA1c<br />

• Gelfiltration Makroenzyme, Immunkomplexe<br />

• Affinität Isoenzyme<br />

Injektor<br />

Was ist Chromatographie?<br />

Mobile Phase:<br />

Gas (GC) oder Flüssigkeit (HPLC)<br />

Stationäre Phase:<br />

fest<br />

Trennsäule<br />

Zeit<br />

Detektor &<br />

Schreiber

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