pdf, 813 KB - Institut für Klinische Chemie - UniversitätsSpital Zürich
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Klinisch-chemische Lipoprotein-Analytik<br />
Reagenz<br />
+<br />
Photometer<br />
Filtration<br />
‣ Prinzip: Fraktionierung nach Grösse<br />
Serum<br />
Fällungsmittel<br />
+<br />
Serum<br />
Zentrifuge<br />
Reagenz<br />
+<br />
Überstand<br />
Photometer<br />
Gesamtcholesterin<br />
HDL-<br />
Cholesterin<br />
‣ Anwendungen:<br />
• Konzentrierung<br />
• Trennung freier und<br />
proteingebundener<br />
Metabolite<br />
von Urin-Proteinen <strong>für</strong><br />
Elektrophorese (Ultrafiltration)<br />
“Urmethode” <strong>für</strong> Bestimmung<br />
freier Hormone (Dialyse)<br />
Extraktion<br />
Festphasenextraktion<br />
‣ Prinzip:<br />
Trennung nach Löslichkeit<br />
‣ Anwendungen:<br />
• Probenvorbereitung, häufig erforderlich vor der<br />
chromatographischen Trennung von<br />
Stoffwechselprodukten (z.B. Lipide, Katecholamine)<br />
oder Medikamenten<br />
Chromatographie<br />
‣ Prinzip: Trennung nach Löslichkeit,<br />
Ladung, Grösse oder Affinität<br />
zwischen einer festen und<br />
flüssigen Phase<br />
‣ Anwendungen:<br />
• Gaschromatogr. Ethanol, org. Säuren, Medikamente<br />
• reversed phase Lipide, Vitamine, Medikamente<br />
• Ionenaustausch Katecholamine, HbA1c<br />
• Gelfiltration Makroenzyme, Immunkomplexe<br />
• Affinität Isoenzyme<br />
Injektor<br />
Was ist Chromatographie?<br />
Mobile Phase:<br />
Gas (GC) oder Flüssigkeit (HPLC)<br />
Stationäre Phase:<br />
fest<br />
Trennsäule<br />
Zeit<br />
Detektor &<br />
Schreiber