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ceuticals (Cambridge, Massachusetts) und

Biacore AB (Uppsala, Schweden) verfolgt

die Entwicklung der SPR-Array-Chip-Technologie

für den Einsatz im Drug Discovery

12 . Folgende Schwerpunkte, die allesamt

Engpässe in der Forschung darstellen, sind

dabei von Interesse.

Charakterisierung neuer durch Genomics

und Proteomics identifizierter Proteine

in Hinblick auf deren Eignung als potentielle

Targets

Identifikation von Liganden für neue

Proteine über parallelisiertes Liganden-

Fischen

Analyse von Signaltransduktionswegen

durch Interaktionsanalysen mit Protein-

Array-Chips.

Der Durchsatz soll dabei auf 100.000 Bindungstests

pro Tag gesteigert werden.

Gleichzeitig will man die heute geschätzte

Präzision des SPR-Biosensors erhalten und

zu jeder einzelnen Bindung die kompletten

Echtzeit-Daten liefern: Für Kinetik, Affinität,

Konzentration und Bindungsspezifität

bei der ganzen Vielfalt an biologischen Interaktionen.

Literatur

[1] Jönsson, U., et al. (1991) Real-time

biospecific interaction analysis using surface

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technology. BioTechniques 11, 620-627

[2] Biacore AB, Uppsala, Schweden,

www.biacore.com

[3] Malmqvist, M. (1999) BIACORE: an affinity

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Trans 27, 335-340

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[5] Fratamico, P.M., et al. (1998) Detection of

Escherichia coli O157:H7 using a surface

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plasmon resonance biosensor. Biotechnol

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Experimental design for kinetic analysis of

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[8] Williams, C. and Addona, T.A. (2000) The

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[9] Nelson, R.W., et al. (2000) Biosensor chip

mass spectrometry: A chip-based approach.

Electrophoresis 21, 1155-1163

[10] Myszka, D.G. and Rich, R.L. (2000)

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Technol Today 3, 310-317

[11] Danelian, E., et al. (2000) SPR biosensor

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drugs and liposome surface: correlation with

fraction adsorbed in humans. J Med Chem

43, 2083-2086

[12] Press release (2000) www.biacore.com/

company/prindex.html

Korrespondenzadresse

Dr. Wolfgang Jäger

Biacore AB

Königsberger Weg 79

D- 53773 Hennef

Tel.: 02242-86 89 46

Fax: 02242-86 89 47

eMail: wolfgang.jager@biacore.com

|transkript LABORWELT Nr. 4/2000 | 23

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