Untersuchungen zur Vitrifikation von immaturen und In-vitro ...

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Untersuchungen zur Vitrifikation von immaturen und In-vitro ...

784.2.2.2 Versuche zur OPS-VitrifikationDie Vitrifikation fand nur in OPS statt, verwendet wurden für alle Versuche partiell denudierteOozyten (nach vorangegangener 22stündiger Maturation). Als Ausverdünnung wurde nur dasTitrationsverfahren benützt. Das untersuchte Medium war D+E.Tab. 22: OPS-Vitrifikation maturer Rindereizellen mit einstufiger und dreistufigerÄquilibrierung, Titrationsausverdünnung und anschließender in-vitro-Fertilisation und Kultur(WR, ÜR, TR, BR) sowie der KontrollenÄquilibrierung N WR (%) ÜR (%) TR (%) BR (%)3-stufig 4* 94,4 a 77,4 a 40,0 c 5,6 b1-stufig 4* 95,6 a 83,4 a 58,3 b 8,1 bKontrolle 8* 82,6 a 31,1 a*pro Versuch vier Durchgänge mit je ≥ 50 OozytenWR und ÜR sind bei beiden Verfahren vergleichbar, signifikant höhere Teilungsraten und höhereBlastozystenraten wurden nach einstufiger, insgesamt 70 Sekunden dauernder Äquilibrierungerzielt. Beide Verfahren wiesen schlechtere Teilungsraten nach in vitro Fertilisierung und Kulturauf als die Kontrolloozyten. Die erhaltenen Blastozystenraten nach Fertilisierung waren bei beidenÄquilibrierungsmethoden signifikant niedriger als Kontrollblastozystenraten. Die Qualität der mitbeiden Verfahren produzierten Blastozysten unterschied sich nicht.Tab. 23: OPS-Vitrifikation maturer Rindereizellen mit einstufiger und dreistufigerÄquilibrierung, Titrationsausverdünnung und anschließender parthenogenetischer Aktivierungmit Ca-Ionophor und DMAP (WR, ÜR, TR, BR) sowie der KontrollenÄquilibrierung N WR (%) ÜR (%) TR (%) BR (%)dreistufig 4* 91,4 a 67,4 b 33,2 c 6,5 ceinstufig 4* 94,0 a 81,5 a 61,1 b 12,5 bKontrolle 8* 86,0 a 49,3 a*pro Versuch vier Durchgänge mit je ≥ 50 OozytenTeilungsraten und Blastozystenraten waren bei beiden Äquilibrierungsverfahren nach Aktivierungstatistisch signifikant niedriger als bei der Kontrolle. Die einstufige Methode zeigte aber sowohl

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