Der Blick in die Unendlichkeit - Grayfield Optical Inc

das SEMINAR 3/88 47Seite 309DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENDer Blick in die UnendlichkeitTeil Ivon B. MuschlienDer medizinische Fortschritt wurde in den vergangenen200 Jahren wesentlich durch denFortschritt der Technik geprägt. Das Mikroskoperwies sich als unentbehrlicher Helfer inder Aufklärung des Mikrokosmos und damit inder Diagnose infektiöser Erkrankungen bzw.in der Differenzierung erkrankter Gewebe.Was in Mikrobiologie, Bakteriologie, Virologie,Histologie und verwandten Disziplinen heuteals selbstverständlich gilt, war keineswegsimmer so. Viele Forscher in der Vergangenheithatten erhebliche Probleme im Nachweis vonMikroben, deren Größe an der Sichtbarkeitsgrenzelag oder sogar im ultravisiblen Bereich.In den meisten Fällen haben sich diese Wissenschaftlerunter Einsatz ihrer ganzen Energie,ihrer Autorität, ihrer finanziellen Mittel fürneue Erkenntnisse aufgeopfert und oftmalsvergeblich um Anerkennung gerungen.Sie wurden verfolgt, bestraft, verlacht, verspottet,ihrer Ämter enthoben, ihre Laboratorienwurden zerstört, Rufmord wurde an ihnenverübt; und das besorgten nicht etwa Dilettanten,sondern eigene Kollegen oder gekaufteAgenten. Man konnte einfach nicht begreifen,daß Einzelgänger zu anderen Schlußfolgerungengelangten als das universitäre Kollektiv.Nunmehr liegt die Technik vor, mit der die Forschungsergebnissedieser Pioniere beweisbarsind. Ihre Namen dürfen nicht untergehen.Daher sollen an dieser Stelle die bekanntestenvon ihnen genannt werden.Trotz unterschiedlicher Anliegen stehen siealle auf dem Boden des Pleomorphismus. DieErkenntnisse aus ihren Arbeiten zwangen siezu dieser Anschauung.Prof. Dr. Dunbar, Deutschland, vertrat denPleomorphismus und wies in vielen Kulturversuchendie Wandelbarkeit von Mikroben zwischenBakterien- und Pilz- bzw. Hefeformennach, teilweise bis zum Auftreten der Photosynthese.Seine Versuche wurden in dieserForm nicht nachvollzogen und daher auchnicht Überprüft (2).Dr. Freiherr v. Seid, Deutschland, fand heraus,daß Tuberkelbazillen eine ultravisible Formaufweisen müssen, indem er Tb-haltigeLösungen durch Bakterienfilter preßte unddamit Meerschweinchen beimpfte, die stetserkrankten. Im Generationswechsel tratenInfektanfälligkeit des Respirationstraktes undbestimmte Rheumaformen auf, während dieKontrolltiere gesund blieben (3).Dr. Nebel, Schweiz, züchtete aus Tu moren verschiedenerGenese immer wieder drei unterschiedlicheMikrobenstämme und belegtederen Cyclogenie im Kulturversuch. Die CyclogenieumfaßtVirus- und Bakterienformen. Ernennt sie "Onkomyxa A, Bund C" (4, 5).Nebel bezieht sich selbst jedoch auf nochältere Autoren, so daß diesen wohl die Prioritätfür das Gebiet des Pleomorphismusgebührt.Dr. Raymond Rife, USA, beobachtete lebendeMikroben und interpretierte deren Veränderungenin Abhängigkeit verschiedenerMedien im Kulturversuch. Damit bewies er dieInfektionstheorie der Cancerose durch Virenund belegte den Pleomorphismus durchFilme. Seine Arbeiten wurden von mehrerenÄrzten Überprüft und bestätigt, so z. B. durchDr. Rosenow, USA (6).Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 3/88Seite 31149DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAllgemein läßt sich wohl sagen, daß alle obenbeschriebenen Formen von Mikroben ungefährder gleichen Klassifikation entsprechendürften, jedoch je nach Ausrüstung und Versuchsanordnungder Forscher zu verschiedenenErgebnissen führten und daher verschiedeninterpretiert wurden.Obwohl all diesen Wissenschaftlern Mikroskopezur Verfügung standen, ist es erst jetztmit Hilfe einer neuartigen Mikroskopietechnikmöglich, mikrobielle Vorgänge im Lebendpräparatnachzuweisen, die bisher unsichtbarblieben. Damit bestätigt sich in ungeahnterWeise, was die o. a. Forscher immer wiederbehaupteten, nämlich der Pleomorphismusund damit eine Mikroben-Cyclogenie, ebensoder Zusammenhang zwischen bestimmtenKleinstiebewesen im Blut und dem Verlaufeiner Krebserkrankung.Die in diesem Aufsatz abgebildeten Aufnahmen(Abb. 4-13) wurden sämtlich mit demUniversalmikroskop "Ergonom 400" durchgeführt,das sowohl Direktbeobachtung als auchFilmal:Jfnahmen zuläßt. Das Gerät arbeitet mitnormaler lichtoptischer Technik, ohne Hilfevon computergesteuerter Bildsynthese. Esgestattet Auflösungen bis 100 nm und maximaleVergrößerungen über 25 OOOfach. Damitist der dritte Schritt in den Mikrokosmos vollzogen.Diese neuartige Technologie ist dasErgebnis einer 30jährigen Forschung (1) .Letztenendes ist mit diesem Bildmaterial diehippokratische Humoralpathologie untermauert.Daß Blut nicht steril ist, gilt als Binsenwahrheit.Daß diese Formen von Symbioseund Parasitismus jedoch mittels Optik belegbarsind, ist neu, dank des oben erwähntenMikroskopierverfahrens. Bei Direktbeobachtungunter ca. 1500facher Vergrößerung siehtman im Dunkelfeld unzählige kleine Teilchenin ständiger Bewegung. Diese Partikel wurdenbisher mangels höherer Auflösungen als Chylomikroneninterpretiert und ihre Lokomotionals Brown'sche Molekularbewegung verstanden.Bei entsprechend höherer Auflösung istjedoch zu erkennen, daß es sich größtenteilsum Mikroben mit Eigenbewegung handelt, dieentweder begeißelt sind oder mittels kontraktilerElemente die Fortbewegung aktiv bewerkstelligen,analog von Spirochäten, Vibrionenoder mit sehr schnellen Kreiskontraktionen.Daneben sind auch ruhende Entwicklungsformenerkennbar, die im Vitalblut der Brown'­schen Molekularbewegung folgen, ebensowie Zelltrümmer. Natürlich wirken die Molekülstößeauf alle Kleinstpartikel, also auch auflebende, durch Eigenaktivität gekennzeichneteMikroben.Der Größenordnung nach (So nrn - 7CfJJ nm)und aufgrund ihrer Vielgestaltigkeit zu urteilen,müssen diese Kleinstiebewesen zwischenviraler und fungoider Form existieren können.Ihre Gestaltänderung hängt vom Milieu ab, indem sie leben, beispielsweise vom pH-Wertder Körperflüssigkeiten, der Sauerstoff-Utilisationim Gewebe, der Stoffwechselleistung,der Immunlage, der Verschlackung des Gesamtorganismusund seiner Belastung durchfalsche Lebensführung und Therapie.Abb. 3: Cyclogenie der Somatiden nach Naessens.Der Endobiont ist eine Daseinsform, die mitjeder anderen Art von Leben bei Mensch, Tierund Pflanze vergesellschaftet ist. Ob er alsDownloaded from grayfieldoptical.com

50DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdas SEMINAR 3/88Seite 312Abb. 4: Diese Aufnahme zeigt eine etwa7000fache Vergrößerung von Erythrozyten.Im bewegten Bild sieht man deutlichdie Pulsation der Zellmembran.Abb. 5: Was im üblichen Dunkelfeld als"intracelluläres Flimmern" imponiert,entpuppt sich bei dieser etwa5300fachen Vergrößerung als eine Mikrobe,die hier gerade die Zellmembrandurchdringt und ins Serum abwandert.Die Direktbeobachtung am Mikroskopzeigt aktive Bewegungen dieser Mikrobe,sowohl innerhalb als außerhalbder Zelle.Abb. 6: Für unsere Form der Blutuntersuchungzur Abklärung von Cancerose undPräkanzerose wurde ein für Erythrozytenbrauchbares "Streßverfahren" entwikkelt,bei dem im Präparat eine generalisierte"Akanthozytose" auftritt. Im Bildsieht man eine etwa 3900fache Vergrößerung.Die mikroskopische Beobachtungbeweist, daß in den "Stacheln"aktive Mikroben tätig sind, die nach einergewissen Zeit die Zelle verlassen. (Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 3/88Seite 313DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODEN51Abb. 7: Neben der hier ausgeprägtenAnämie ist ein dünnes Stäbchen mit beiderseitigenverdickten Enden zu erkennen.Bei etwa 3000facher Vergrößerungund Direktbeobachtung übt diese Mikrobesehr schnelle Kreis-Kontraktionenaus, die im üblichen Mikroskop als "torkelndeScheibe" auffällt.Abb. 8: Die sog. dicken Stäbchen sindbegeißelt, treten einzeln und in Formationenauf. Sie verketten sich in Reihe,quer- oder als V-Form. Ihre Bewegungensind schneller als 1/50 sec. Oft sind sieim Hellfeld oder mit mittlerem Graufeldbesser erkennbar als im Dunkelfeld.Diese Vergrößerung ist etwa 2100fach . .:Abb. 9: In der Mitte des Bildes ist ebenfallseine Kette aus einzelnen Stäbchenzu erkennen. Was bei herkömmlichenMikroskopen lediglich als ein Stäbchenzu sehen ist, zeigt die höhere Vergrößerungals segmentierte Kettenbildung einzelnerMikroben.(Vergrößerung ~ 3000fach)Downloaded from grayfieldoptical.com

52DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdas SEMINAR 3/88Seite 314Abb. 10: Unsere spezielle Untersuchungsmethodezeigt im Lebendpräparatnach einer gewissen Zeit diesesNetzsystem (etwa 6350fache Vergrößerung)bei bestimmten Gruppen vonKrebspatienten. Es handelt sich nicht umFibrin-Netze. Wahrscheinlich ist es eineMycelbildung, wenn der Patient in dieFinalphase der Cancerose einmündet.Abb. 11: Hier handelt es sich um Bluteines Aids-Kranken. Diese Formen werdennur unter Langzeitbeobachtungenim "lebenden dünnen Tropfen" sichtbar.Zeitrafferaufnahmen zeigen zunächsteine Struktur, die bis heute in jedemLabor als neutrophiler Granulozyt eingestuftwürde. Später nimmt er jedoch diehier gezeigte Form an.(Vergrößerung - 1800fach)Abb. 12: Gefärbter Ausstrich von Aids­Blut bei 2100facher VergröBerung. DieWucherungen aus der Zelle in der Mitteerinnern ebenfalls an Mycelbildung.Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 3/88Seite 31553DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 13: Das Trägergewebe (D) enthälteine Viruskultur von Aids in verschiedenen"Entwicklungsstadien". (A) zeigt diekleinste Virusform, (B) zeigt eine wachsendeVirusform, (C) zeigt eine Hülle, diemit kleinen Viren der Größe (A) angefülltist, später platzt und ihren Inhalt in dieUmgebung entläßt.(Vergrößerung ~ 6500fach)r-----Ori", ~A;Q,\ oJ ,90:TI 0~~/ ~~' ~ ~~%/

54DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdas SEMINAR 3/88Seite 316Symbiont oder Parasit in Erscheinung tritt,ist eine Frage seiner Umgebung, in der erlebt.Der französische Physiologe Claude Bernardformulierte diese Erkenntnis seinerzeitso:"Die Mikrobe ist nichts, das Terrain ist alles!"Dieser Aufsatz wird in 2 weiteren Teilen fortgesetzt.Teil 2 wird die praktische Anwendungder neuen Mikroskopietechnik in Diagnoseund Therapie diskutieren sowie die Auswirkungenauf Medizin, Biologie und Technik.In Teil3 werden technische Einzelheiten erläutert,soweit verfahrensrechtliche Gründe dieszulassen. Außerdem werden hier auch dieProbleme der optischen Physik erörtert werden.Für Insider wirft die hier vorgelegte Arbeit vieleFragen auf, besonders was die Mikroskopleistungbetrifft.Die deutschen Patentgesetze gewähren einemfreien Erfinder leider nicht genügend Schutzgegenüber Profitunternehmen, so daß verständlicherweiseDetails nicht offengelegtwerden, bevor Vermarktungsverträge unterzeichnetsind (13).Ich bitte daher, von Anfragen Abstand zu nehmen.Literaturnachweis1. K. OLBRICH, Olbrich erhielt für seine Leistung 1987den 1. Preis der Kunststoff-Industrie2. W. DUNBAR, Zur Frage der Stellung der Bakterien,Hefen und Schimmelpilze im System - Semmelweis­Institut, Hoya3. A.v.SELD, Chronische Magenleiden ... , Selbstverlag4. A. NEBEL, Les cycles d'evolution des parasites ducancer humain, Deutsche Übersetzung, s. 55. S. BELL, Krebsforschung um die Jahrhundertwende,Volksheilkunde 7 ... 9/ 19856. R. SEIDEL, The new microscopes, Journal of theFranklin-Institute 2/ 19447. G. ENDERLEIN, Bakterien - Cyclogenie, Verlag s.28. W.v.BREHMER, Siphonospora polymorpha - einneuer Mikroorganismus - Die medizinische Welt25.8.1934, Berlin9. K. HASUMI, Der Krebs ist besiegt, Verlag Das Wort,Rottweil10. A. WEBER, Pathogene Protozoen, Selbstverlag,Erding11 . O. SNEGOTSKA, W. SCHEIDL, Der Krebs - Diagnoseund Therapie, April 197612. K. Brown, "Aids, Cancer and the medical establishment",Verlag Robert Speiler, New York13. B. PHILBERTH, Überleben ohne Erfindungen, Christina-Verlag,Stein a. RheinMikroskopische Aufnahmen:K. OlbrichInterdisziplinäre GrundlagenforschungHardtstraße 116121 Hiltersklingen-MossautalTel. (0 60 62) 3282Anschrift des Verfassers:B. MuschlienHeilpraktikerDotzheimer Straße 826200 WiesbadenTel. (06121) 446011(r~' I ~ iI20ml-DM 8.0550ml-DM 14.25 ~100 ml: Iris 02 15 ml,lgnal. 04 11 ml, Asa foet. 03, Coccul. 04, Nux vom. 04, Rhus Tax. 04, Secale co rno D4 aa 10 ml, Melilot. off. 01, Pulsat. D4 M 9 ml, Prim.ver.D2 6 ml AIIZN (I lNERNST SCHWÖRER . PHARMAZ. FABRIK . 6901 WIESENBACH/HEIDELBERG(Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 4/88 31Seite 317DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENDer Blick in die UnendlichkeitTeil 11von B. MuschlienCave contradictionem,nisi omnia facta noveris.(Hüte Dich vor Widerspruch,solange Du nicht alle Fakten kennst!)Die Dunkelfeld-Untersuchung mit Hilfe vonLichtmikroskopen war bisher die einzige Möglichkeit,Feinstpartikel aus Vitalblut oder Blutausstrichensichtbar zu machen.Im Hellfeld gehen diese Kleinststrukturen unter.Sie werden buchstäblich überstrahlt unddadurch unsichtbar. Im Dunkelfeld jedocherfolgt die Lichtführung dergestalt, daß manStrukturen beobachten kann, die lichtbrechendeEigenschaften besitzen (Abb. 1 u. 2).Die Dunkelfeldmikroskopie wird hauptsächlichvon biologischen Behandlern eingesetzt,um aus dem Blut von verdächtigen Patientendie Frage der Cancerose bzw. Präcanceroseoder den Schweregrad eines Ca-Stadiumsabzuklären. Die Befundung gründet sich aufdas Vorhandensein und die Entwicklungsformender Siphonospora polymorpha (Sp) nachDr. v. Brehmer und des sog. Endobionten nachProf. Enderlein (Abb. 3 u. 4).Der BefundDie Befundung dessen, was im Dunkelfelderscheint, liefert Informationen über den Statuspraesens des Patienten blutes, vergleichbarmit einem Fingerabdruck für Krebsgefährdung-jedoch nichtvergleichbar mitdem sog.großen Blutbild eines Klinischen Labors. DieBlutproben meines Klienteis werden in einemLabor für Humoraldiagnostik (1) bearbeitet.Ein Beispiel der Patientin H. S. aus R., 50 Q , istdargestellt in den Tabellen 1 und 2.Tabelle 1: [so Literaturnachweis (1)]Differenzierung:ErythrozytenbefallSporenSporangienVitalblutSporenringSporenring m. StäbchenAnkeimung zu StäbchenStäbchenperiphere StäbchenErythrozyten-Konsistenz stark geschwächtErythrombenRosettenformEry.-DetritusTabelle 2: [so Literaturnachweis (1)]Differenzierung:PlasmabefallSporenSporangienDoppelsporenSporangienketteEndkerneKopulationsringeStäbchena) lange Stäbchenb) kurze StäbchenAnkeimung zu StäbchenSporenfäden im PlasmaSporenfäden ausErythrozytenAusstrich gefärbtca.90%}30% s. Abb. 5 u. 660% großeMikrobenformenVitalblutAusstrich gefärbt100% }massenhaft s. Abb. 7+++Zeichenerklärung: o. B. = ohne Befund; + = schwacherBefall; ++ = mittelstarker Befall; +++ = starker Befall;++++ = sehr starker BefallDownloaded from grayfieldoptical.com

32DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdas SEMINAR 4/88Seite 318Abb. 1: Im Hellfeld-Verfahren sind Erythrozytenin ihren Umrissen zu erkennen,zum größten Teil als Akanthozyten.Abb. 2: Im Dunkelfeld sieht man feinereEinzelheiten innerhalb der Erythrozyten,hier z. B. daß sämtliche Zellen mit derSiphonospora polymorpha befallensind, und zwar in der Entwicklungsphasevon Sporen und Sporangien.Downloaded from grayfieldoptical.comAbb. 3: Diese Graufeld-Aufnahme zeigtein relativ gesundes Blut, kennzeichnendist die gleichgroße Abmessung derroten Blutzellen, ihr Zellplasma ist nichtbefallen. Dieses Vitalblut muß mit Abb. 4verglichen werden, um den Unterschiedzwischen "nicht gefährdet" und "gefährdet"zu erkennen!

das SEMINAR 4/88Seite 31933DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 4: Diese Dunkelfeldaufnahme zeigtein stark befallenes Blut eines Krebspatienten.Kennzeichnend ist der fast100 %ige Befall der roten Blutkörperchenmit großen Entwicklungsformen derSiphonospora (s. Vergleich zu Abb. 3!).Abb. 5: Die Zelleinschlüsse der Siphonosporatreten bei etwa 90 % aller Erythrozytenauf (s. Tabelle 1).Abb. 6: Die kleineren hellen Pünktchensind Sporen und treten zu ca. 30% inErscheinung, die größeren Mikrobenformensind Sporangien (= Sporenträger)und erscheinen hier bis zu ca. 60%(s. Tabelle 1).Downloaded from grayfieldoptical.com

34DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdas SEMINAR 4/88Seite 320Übrigens läßt sich auf gleichem Weg der Urinuntersuchen. Zeigen sich im Urin die gleichenEntwicklungsformen der Siphonospora wie imBlut, ist damit zusätzlich noch eine Nierenerkrankungdiagnostiziert. Danach erfolgen vomgleichen Labor Auswertung (= Stadieneinteilung)und Austestung des Blutes auf die Fragestellunggeopathischer Belastung sowiedes einzuschlagenden Weges der Therapie.Auf diese Weise bekommt der Behandlereinen sicheren Therapieplan in die Hand, dernahezu 100 %ig auf den erkrankten Organismusabgestimmt ist und ihn optimal reguliert.Darüberhinaus kennt man gleichzeitig auchGefährdungsgrad, Prognose und die eventuelleNotwendigkeit einer geopathischen Sanierung.Schließlich ist es das Therapiekonzept,was dem Kranken hilft, nicht unbedingtdie Diagnose. Der Befund im Mikroskop istHilfsmittel zur Diagnosefindung und bei Wiederholungstesteneine aussagekräftige Therapiekontrolle.Inwieweit ein angeschlagener Organismusnoch auf diese Therapie reagiert, läßt sich imWiederholungstest nach frühestens 3 Monatenfeststellen, in dem sowohl mikroskopischeals auch erneute bio-elektronische Überprüfungdes therapeutischen Vorgehens erfolgen(Abb. 8 u. 9).Tabelle 3: [so Literaturnachweis (1)]Stadien-EinteilungStadium 1: geringfügige bis mittelgradige Veränderungen in den Organen (z. B. Gastritis, Leberstörung, Darmstörung),Mesenchymbelastung, Infektanfälligkeit, ObstipationStadium 2: Dyscrasie (z. B. Diabetes, Acidose, Cholesterinämie, Störung der Sauerstoffutilisation, Störung imZitronensäurecyklus)Stadium 3: Stoffwechselentgleisung, Alkalose, Übergang in Gärungsstoffwechsel, Malignitätsgrenze erreicht,Geschwulstbildung kann beginnenStadium 4: Cancerose, Tumormanifestation, Kachexietendenz, FinalstadiumDie Siphonospora polymorpha ist ein Blutparasit, der durch Schweinefleischverzehr vermehrt in den menschlichenOrganismus gelangt und durch humorale Milieuveränderung (pH-Wertverschiebung) extremes Wachstum in allenFormen zeigt.InterpretationBefund: Stadium 3-4 - Cancerose - = Das Vitalblut zeigt einen extrem hohen Erythrozyten- und Blutplasmabefallmit großen Mikrobenformen.Serum: chilös (= erhöhte Fette) . Eine Blutkontrolle nach ca. 10 Wochen ist ratsam.Grad der geopathischen BelastungGeopathische Belastung: ++ (+ = schwache Störung; ++ = starke Störung; +++ = stärkste StörungTherapievorschlag nach Medikamententest:1. Thymoglanduretten (Biosyn)2. C 33 (Horvi)3. Nr. 101 (Nestmann)4. Vitamin B15 Inj. (Lomapharm)5. Nosode Monilia albicans, 08Nosode Pfeiffer'sches Drüsenfieber, 08Nosode Epstein-Barr, 08Nosode Carcinominum, 08 (Staufen)Nosode Toxoplasmose 015/30/200 (Heei)je 10 ml, mds, 2mal wöchentlich 5 Tropfen auf 1 Glas Tee, am Tage verteilt austrinken, 21 Tee dazu6. Utilin stark Injektionen (San um)Empfehlung: Eisenpräparat, Nieren-Blasentee, Solidago (Nestmann).Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 4/88Seite 32135DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 7: Diese Graufeldwiedergabe zeigtim gesamten Serum auftretende Sporenund Sporangien, so daß der Plasmabefallmit ca. 100% eingestuft werden muß(s. Tabelle 2).Abb. 8: Hier handelt es sich um das Bluteiner Patientin mit beiderseitiger Mamma-Amputation,Lungen- und Knochenmetastasen,desolater Zustand. Das gesamteBild zeigt Akanthozytose und95 %igen Befall der Erythrozyten vor Beginneiner Behandlung.Abb. 9: Das gleiche Blut nach einer intensiven4-wöchigen biologischenKrebstherapie. Alle Erythrozyten sindvöllig regeneriert und befallsfrei, allerdingsfällt noch Serumbefall auf. DieMetastasen haben sich auffällig zurückgebildet.Die Patientin bekommt wiederLuft und fühlt sich sehr wohl.Downloaded from grayfieldoptical.com

36DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENDie in der Literatur beschriebenen, im Blut einzelnauftretenden Akanthozyten gelten bisdasSEMINAR 4/88Seite 322Das ProblemDie langjährige Arbeit im Umgang mit der Dunkeifeidmikroskopiehat immer wieder gezeigt,daß höhere Auflösungen und Vergrößerungenauf lichtoptischer Basis erforderlich sind, alsdie z. Zt. erhältlichen Mikroskope leisten können.Das "Ergonom 400" (2) erfüllt diese Forderungvoll und ganz. Mit Hilfe dieses Supermikroskopsist es jetzt möglich, mehr und besser zusehen, wodurch Diagnose und Befundungsicherer geworden sind.Bei Vergrößerungen über 2000fach zeigt sichaußerdem, daß das Dunkelfeld ungeeignet ist.Man benötigt zur Aufdeckung von feinsten Mikrostrukturen(z. B. Viren) ein variables Graufeld.Diese Form der Abklärung wird von uns inZukunft als Graufeld-Untersuchung bezeichnetwerden (Abb. 10 u. 11).AkanthozytenZur Abklärung einer Cancerose/Präcancerosesetzt das oben erwähnte Labor außerdemeine eigens entwickelte Methode ein, bei derdas eingesandte Patientenblut zunächst"gestreßt" und dann untersucht wird. Dabeizeigt sich in jedem Fall, wie widerstandsfähigdie humorale und zelluläre Abwehr desPatienten ist sowie die Gesamteinschätzungder Prognose (Abb. 12 u. 13).Die unter diesen Bedingungen auftretende,generalisierte "Akanthozytose" kommt nur inBlutproben vor, deren Organismus i. S. einerPräcancerose geschwächt ist, falls andereBelastungen, wie Infektion, Operation, Impfungusw. ausgeschlossen wurden. In den"Stacheln" dieser Erys befinden sich sämtlichMikroben mit aktiver Eigenbeweglichkeit,die sich aus den Zellen herausarbeiten, weildas für sie entsprechende Nahrungsangebotnicht mehr vorhanden ist.lang als Artefakte. Bei ausgeprägter Akanthozytosekann eine A-Beta Lipoproteinämie vorliegen,eine Leberzirrhose oder hämolytischeAnämie, eventuell auch Heparin-Applikation.Sind diese Sonderfälle ausgeschlossen, mußeine Präcancerose für das Auftreten dieserStechapfelformen verantwortlich gemachtwerden. Die Ansicht, es handle sich um Artefakte,kann durch unsere Untersuchungennicht gestützt werden.Das Vorhandensein von Akanthozyten beweistvielmehr die Dyskrasie, die humorale Entgleisungbzw. deren Beginn, auch wenn labortechnischeParameter eine geringfügige Veränderungals nicht signifikant bewerten!MolekularbewegungGegner einer mikrobiellen Cyclogenie wendenimmer wieder ein, die im Dunkelfelderkennbaren schnell-bewegten Partikel seiennichts anderes als Chylomikronen, also Fett­Tröpfchen, die aufgrund der Brown'schenMolekularbewegung in Lokomotion geraten.Die Molekularbewegung erklärt tatsächlichdie unregelmäßigen Zitterbewegungen von inFlüssigkeiten befindlichen Kleinst-Teilchendurch Stoßimpulse der Flüssigkeitsmoleküle.Diese Aussage ist völlig zutreffend für unbelebtesMaterial, also z. B. für Chylomikronenund Zelltrümmer, jedoch nur teilweise zutreffendfür Mikroben mit Eigenbewegung. Umdiese Diskussion zu beenden, haben wir die inden Abb. 14 u. 15 beschriebenen Versuchedurchgeführt. Außerdem beweist der Versuchin den Abb. 16 u. 17 treffend, daß es sich umZellorganismen handelt und nicht um Chylomikronen.Zuckerkonsum -ja oder nein?Der Verfasser hat in einem weiteren Experimentklargestellt, wie verheerend Zucker wirktund auf welche Weise die Siphonospora alsParasit agiert (Abb. 16 u. 17).Downloaded from grayfieldoptical.coml

das SEMINAR 4/88Seite 32337DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 10: Diese Aufnahme zeigt wie üblichZellen und Mikroben in ihrer Aktivität, wieman sie beim herkömmlichen Dunkelfeidverfahrenim Mikroskop zu sehenbekommt.Abb. 11: Das gleiche Blut im Graufeld beigleicher Auflösung zeigt feinere Einzelheiten,vor allem die inaktiven Erythrozytenals schwach zu erkennende Ringe.Abb. 12: Gestreßtes Blut eines gesundenPatienten.Downloaded from grayfieldoptical.com

38DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdas SEMINAR 4/88Seite 324Abb. 13: Gestreßtes Blut eines Patientenmit starker Ca-Tendenz.Abb. 14: Versuch 1: Plastikkügelchen von495 nm wurden in eine Immersionslösunggegeben. Bei 2800facher Vergrößerungsieht man unregelmäßige, stochastischerfolgende Zitterbewegungen,die im gekammerten Objektträger einemprovozierten Flüssigkeitsstrom folgen,d. h., sie bewegen sich im Prinzip mit derFlüssigkeit. Dabei kommt es zu einemZusammenprall mehrerer Kügelchen,die danach wieder auseinanderstreben,etwa wie bei einem Billiardspiel.Richtung der Flüssigkeits-StrömungRichtung der Mikroben-BewegungAbb. 15: Versuch 2: Die bei der gleichenVergrößerung zu erkennenden Mikrobenvon 350-1000 nm im Vital blut zeigen nebender o.g. Molekularbewegung außerdemsystematische Bestrebungen auchgegen die Flüssigkeitsströmung. Damitist bewiesen, daß es sich um aktive, alsolebende Partikel handelt.lDownloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 4/88Seite 32539DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 16: Diese Blutprobe zeigt ausgehungerteErythrozyten. Im künstlichen"Serum" gibt es nur minimalen "Befall",nachdem es mehrfach gewaschenwurde. Die Mikrobe befindet sich jetztfast ausschließlich in den Zellen.Abb. 17: Nach Zugabe einer Kohlenhydrat-Lösungwar eine schnelle Vermehrungder Mikrobe in ihren verschiedenenEntwicklungsstadien zu erwarten. DieSiphonospora ist in den Erys eingenistet,weil diese den Zucker für ihren Eigenbedarfbuchstäblich aufgesogen haben.Dabei "fressen" sich die Parasiten voll,zerstören das Zellplasma und tretendanach wieder ins Serum aus.Im Bild sieht man 15 min später großeEntwicklungsformen aus den Zellen austretenunter Zerstörung fast aller Erythrozytenmit erneutem "Serumbefall".Abb. 18: Die "optische Resonanz" ist diehelleuchtende Korona der Erythrozyten­Membran der Dreiergruppe an den zusammengelagertenBlutkörperchen.Links daneben ist ein Ery ohne Koronazu erkennen."Leuchtende" Erys leben noch und sindfunktionsfähig. Der linke nichtleuchtendeEry hat seine Funktion eingestellt(s. auch Abb. 11 I).Downloaded from grayfieldoptical.com

40DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdas SEMINAR 4/88Seite 326Dieser Versuch zeigt, daß man Krebspatientengrundsätzlich den Zucker vom Diätplan streichenmuß. Man würde den Parasiten mitZucker stärker züchten. Ohne Zucker hungertman ihn aus! Zuckerlösungen provozieren imVersuch das Wachstum großer Sp-Formen,Eiweißlösungen die kleineren Sp-Varianten.Optische ResonanzWir haben Anhaltspunkte dafür gefunden, daßMikroben der gleichen Species, jedoch verschiedenerEntwicklungsform, ein Phänomenaufweisen, das so etwas wie eine optischeResonanz zu sein scheint. Zur Zeit ist diesesPhänomen noch nicht geklärt. Aber es weistdaraufhin, daß gleiche Species die gleichechemische Struktur besitzen.Die Konsequenz aus den zu erwartendenErkenntnissen wäre zwangsläufig die Anerkennungeiner Cyclogenie in der Mikrobenweit.Wenn eine Mikrobe verschiedene virale, bakterielleund fungoide Entwicklungsformenannehmen kann, muß sie logischerweise ausdem gleichen Stoff bestehen und therapeutischauf die gleichen Substanzen reagieren.Dieser Umstand sollte nicht gleich zum Widerspruchreizen, bevor man alle Fakten kennt.Durch unsere Schulbildung sind wir sehrwohlauf bestimmte Dogmen fixiert, aber die Suchenach mehr Wissen ändert manchmal auchDogmen. Entwicklungszyklen finden wir in derganzen Natur, von der Eizelle bis zum fertigenInsekt, vom Samen bis zur ausgewachsenenPflanze. In der chemischen Analyse werdenwir sowohl im Ei als im fertigen Schmetterlingdie gleichen biochemischen Stoffe vorfinden.Der Vorgang der optischen Resonanz stelltsich so dar: Wird eine Mikrobe mit einer engbegrenzten Lichtwellenlänge untersucht, dieihrer Gesamtresonanz entspricht, leuchtet siestark auf und ist von ihrer Umgebung durchihren "Glanz" sicher zu unterscheiden.Dr. v. Brehmer hatte dieses Phänomen bereitsbeobachtet und als "Endkerne" beschrieben(Scheller sagt "Glanzkerne"). Es handelt sichdabei um eine bestimmte Entwicklungsformder Sp, die mit dem Herdgeschehen im Warmblüter-Organismusin Verbindung steht und inder v. Brehmerschen Untersuchung als Herd­Indikator gilt, lange bevor klinische Symptomeauftreten.Dr. Rife, USA, hat dieses Phänomen genauererforscht und bewies in zahlreichen Kulturversuchen,daß z. B. Typhus-Bazillen und derenMutationen türkisfarben aufleuchten, Colibakterienmahagonifarben usw.Neuerdings wurden im Picoplankton allerWeltmeere Organismen gefunden, die im normalenLichtmikroskop unsichtbar bleiben,aber bei einer bestimmten Lichtwellenlängerot fluoreszieren (3). Olbrich (4) beobachtetemit seinem "Ergonom 400" das gleiche Phänomenan noch reaktionsfähigen, also "lebenden"Erythrozyten. Dieses Phänomen der optischenResonanz ist hier im Gelbspektrum amdeutlichsten.Stellen die roten Blutkörperchen ihre Funktionein, erlischt auch deren Resonanz.Das ÜbertragungsproblemBei Direktbeobachtung im Mikroskop nimmtdas Auge sehr viele Feinheiten wahr, die beider Übertragung auf Foto - oder Videofilm anQualität einbüßen. Ein weiterer GüteverlusterfOlgt bei der Wiedergabe vom Film in eingedrucktes Bild. Die Auflösung von Videobändernwie auch im fotografischen Material reichenfür unsere Spezialaufgaben nicht ganzaus. Hinzu kommt die schnelle Beweglichkeitder besprochenen Mikroben-Variationen, dieauch mit der besten Tiefenschärfe nicht vollerfaßbar sind. Das sind die Gründe, weshalbin einem reproduzierten Foto leider nicht allesgenau zu sehen ist, was besprochen wird.llDownloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 4/88Seite 327DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODEN41ForschungsaufgabenWas hier beschrieben wurde, ist lediglich das ,Öffnen einer Tür für ein riesiges Forschungsgebiet,sowohl für die Medizin als auch für Biologieund Physik. Die Medizin wird sich umeine andere Sicht der Krankheit und derenBekämpfung bemühen müssen. Auch wennes utopisch klingt, ist über die verschiedenenEntwicklungsformen der Sp bewiesen, daßMikroben als Virus-, Bakterien- oder Pilzformin Erscheinung treten können. Und es handeltsich daher immer um die gleiche Mikrobe. Siewechselt nur ihr Gesicht in Abhängigkeit ihresMilieus.Die Doktoren Rife und Kendale fanden ineinem ihrer unzähligen Experimente z. B. heraus,daß Typhusbazillen mit gezielten Anzüchtungenin die Coliform mutieren können!Aufgabe der Biologie muß es sein, solche Versuchenachzustellen mit der Absicht, Cyclogenienaller bekannten Erreger abzuklärenund aann die Mikrobenklassifikation neu zufassen.sind. Damit werden uns Einblicke in die unendlichkleine Welt des Mikrokosmos gewährt,die bisher unvorstellbar waren.Zur Zeit ist ein Videofilm in Vorbereitung, derals Lehr- und Demonstrationsfilm die hier veröffentlichtenBilder in Bewegung zeigt, damitauch die letzten Zweifler beruhigt werden.Ausschnitte daraus wurden bereits den wichtigstenWissenschaftsgremien in Japan, USAund Deutschland vorgestellt.Literaturnachweis1. Labor für HumoraldiagnostikRhönstr. 9a, 65232 Taunusstein2 "Das Seminar", Heft 3/88, Teil I dieses Aufsatzes3. FAZ vom 10.8.19884. OLBRICH : zuständig für die in diesem Artikel wiedergegebenenmikroskopischen AufnahmenMikroben der gleichen Species lassen sichnämlich anstelle von Medikamenten auchdurch die gleichen Wellenlängen elektromagnetischerSChwingungen zerstören. Einerster Beweis liegt vor: Warzen können u. U.durch Bestrahlung mit Grünlicht beseitigt werden.Diese Erfahrung ist inzwischen mehrfachbestätigt. Aber Warzen sind nichts weiter alseine Virus-Infektion. Dieser Sachverhaltbeweist: Das Papillom-Virus ist durch Grünlichtzerstörbar!Olbrich, ein international anerkannter Wissenschaftlerder interdisziplinären Grundlagenforschung,hat bereits neue Wege gefunden,die Möglichkeiten des Lichts über Mikroskopebesser auszunutzen. Das Supermikroskop"Ergonom 400" und die damit gefertigtenFotos bewei~en, daß enorme optischeAuflösungen und Vergrößerungen möglichMikroskopische Aufnahmen:K. OlbrichInterdisziplinäre GrundlagenforschungHardtstraße 116121 Hiltersklingen-MossautalTel. (06062) 3282Anschrift des Verfassers:B. MuschlienHeilpraktikerDotzheimer Straße 826200 WiesbadenTel. (06121) 446011Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 1/89 19DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENDer Blick in die UnendlichkeitTeil 111von B. MuschlienZwischen Himmel und Erdegibt es mehr Dinge, als unsereSchulweisheit sich träumen läßt.- Shakespeare -Die Teile I und 11 dieser Artikelserie haben diepraktische Anwendung des Supermikroskops"Ergonom 400" auf dem Sektor histologischer,hämatologischer und mikrobiologischerUntersuchungen angeschnitten. BesondersBlutuntersuchungen für die Fragestelrflngder Humoralpathologie bezüglich"Dyskrasie und Krebs" wurden diskutiert.Daneben kann dieses Mikroskop natürlich füralle anderen Forschungsgebiete wie z. B.Kunststoffe und Mineralogie eingesetzt werden.In den beiden Aufsätzen wurden u. a. Aufnahmenmit sehr hohen Auflösungen gezeigt,die bisher lichtoptisch nicht möglich waren.Desbalb sollen in diesem dritten und letztenTeil einige physikalische und technischeAspekte erörtert werden. Der im Teil 11 angekündigteVideofilm wird auf der "Interbiologica1989" vorgeführt und vom Verfasser kommentiertwerden (1).Allen Interessenten, Zweiflern und Neugierigenist zu raten, diese Weltsensation mitzuer-leben. Hier werden Mikroben in Metamorphosegezeigt, wie sie lebend und in Veränderungnoch nie beobachtet wurden.Das physikalische ProblemDie Physik ist ein Fachgebiet, das mit Hilfe derMathematik die Vorgänge des Universumsbeschreibt, indem sie das Verständnis einerSache in eine Formel faßt, die allgemeinanwendbar sein muß. Ändern sich dieErkenntnisse, müssen auch die Formeln überarbeitetwerden. Aber genau dieser Schritt fälltden Menschen offenbar so schwer, weil manwohl auf das einmal Gelernte fixiert und damiterstarrt ist. Jeder hat nicht die Phantasie unddie Courage, sich vom Dogma zu lösen.Vor einem solchen Dilemma steht unsere Physikim Augenblick. Man sucht nach einer Weltformel,die sowohl die korpuskuläre als auchWellenlänge ;n nmAbb. 1: Die Sonnenkorona zeigt die Spektralfarben von Infrarot bis Ultraviolett, das entspricht den Wellenlängen des lichtesvon etwa über 800 nm bis unter 400 nmDownloaded from grayfieldoptical.com

20das SEMINAR 1/89DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENdie Wellentheorie der Materie komplett undgemeinsam erklärt. Aber beides sind so unvorstellbarentgegengesetzte Phänomene,daß die gesamte Disziplin wohl noch lange aufder Suche sein wird.Beispiel für menschliches Beharrungsvermögenist der Vorgang um Dr. med. Mayer (1814-1878), den Entdecker des Gesetzes zur Erhaltungder Energie. Er fand heraus, daß 1 kcal ,a427 mkg ist, d. h. mechanische Energie läßtsich in Wärme umwandeln und umgekehrt.Das Problem war nur: seine Zeitgenossenhaben diese Erkenntnis zunächst nicht begriffen.Bis zur Anerkennung seiner Formel mußteMayer verzweifelt kämpfen.Die AuflösungIn der optischen Physik gibt es eine Formel,die klar aussagt, bis zu welcher GrößenordnungLichtmikroskope sinnvoll vergrößernkönnen. Diese Formel wurde seinerzeit vonAbbe (1840-1905) hypothetisch berechnetund später experimentell bestätigt. Der entscheidendeGesichtspunkt für die Leistungeines optischen Systems ist seine Auflösung.Die Abbe'sche Formel lautet (2):A fl "() Wellenlänge ([Lm)u osung [Lm = .NAobj. + NAKond.oder:b = 0,61An· sin a[nm]b = kleinster Punktabstand eines ObjektesA = Lichtwellenlängen = Brechzahl des Mediums zwischen Objektund Objektiv, also Luft oder Immersionsöla = halber Öffnungswinkel des ObjektivsNA = Numerische Apertur von Objektiv bzw.KondensorDie obige Formel bedeutet im verständlichenDeutsch:Der kleinstmögliche Abstand zwischen zweigetrennten Punkten oder parallelen Liniendarf nicht kleiner sein als ca. 1/3 der benutztenLichtwellenlänge, also etwa 250 nm (= 250 .10- 9 m).In praxi jedoch liegt die Grenze bei 1/2 dermittleren Wellenlänge des sichtbaren Lichtes,also etwa bei 400 nm (= 400 . 10- 9 m). Mitanderen Worten: Lichtoptische Mikroskopelassen Einzelheiten noch erkennen, wenndiese über 400 nm groß sind. Kleinere Elementesind nicht mehr auszumachen. Und dasalles setzt auch der Vergrößerung eineGrenze, nämlich ungefähr bei 1800fach. Bakteriensind also noch gut zu beobachten, Virennicht mehr.Natürlich könnte man höhere Vergrößerungentechnisch durchführen. Das würde zwar dieAbmessungen mathematisch erhöhen,jedoch keine weiteren Einzelheiten erkennenlassen, also kein "Mehr an Information"erbringen, weil eben die Auflösung ihreGrenze erreicht hat.Die daraus zu ziehende Konsequenz: einesolche Höhervergrößerung wäre sinnlos!Und sie bewegt sich dochDas von Olbrich konstruierte Mikroskoperreicht Auflösungen bis in den Bereich vonetwa 100 nm hinein, so daß höhere Vergrößerungenüber 25000fach möglich und sinnvollsind. Damit ist man in der Lage, lebende Mikrobenbis in den Virusbereich in Aktion undin ihren natürlichen Farben zu betrachten undfilmisch festzuhalten.Die TiefenschärfeDer Abbildungsmaßstab bei 1800facher Vergrößerungbereitet bei herkömmlichen Mikroskopenschon bestimmte Probleme mit derTiefenschärfe. Unter ,;Tiefenschärfe" verstehtDownloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 1/8921DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 2: Diatomee "Triceratium favus" mitherkömmlichem Spitzenmikroskop und2295facher Vergrößerung aufgenommen.Die Wabenstruktur erscheint hohl,perforiert.Abb. 3: Die gleiche Diatomee mit der gleichenVergrößerung wie in Abb. 2, jedochmit dem "Ergonom 400" fotografiert. Die"Hohlräume" sind in Wirklichkeit mitgewölbten Membranen versehen. Insgesamthat das Bild räumliche Tiefenwirkung.man den Bereich der deutlichen, also scharfenAbbildung eines Gegenstandes. ErfahreneMikroskopiker wissen, daß man bei höherenVergrößerungen ständige Höhen- und TiefenversteIlungenvornehmen muß, um das gesamtePräparat in seiner vertikalen Abmessungzu durchfahren. Dieses Problem nimmtzu, je höher die Vergrößerung ist. Nicht so amUniversalmikroskop "Ergonom 400".Hier liegt eine erstaunliche Tiefenschärfe vor,die z. B. bei einer 2000fachen Vergrößerungdie bisher erforderlichen Nachstellungen erübrigt.Dadurch gewinnen die Bilder insgesamtan räumlicher Tiefenwirkung.Mit einem besonderen Trick ist es sogar möglich,in das Innere einer Zelle zu sehen. BeiMilbenbeobachtungen kann die Darmperistaltikwahrgenommen werden, an Blutzellenist die Innenstruktur der Zellmembran zubesichtigen.Bei Maximalvergrößerungen von ca.25000fach sind Nachstellungen am Mikro-Downloaded from grayfieldoptical.com

22das SEMINAR 1/89DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 4: Die Diatomee "Amphipleura pellucida"wird in der Mikroskopie zur Prüfungder Auflösungsgröße verwendet.Die Gitterkonstante dieser Diatomeebeträgt 250 nm (= 40 Linien auf 10 [Lm).Dieses Foto wurde mit einem herkömmlichenHochleistungsmikroskop aufgenommen.Die Linien werden nicht aufgelöst.Diese Vergrößerung beträgt3150fach. Damit wird bewiesen, daß derentscheidende Faktor die Auflösung ist.Abb. 5: Die gleiche Diatomee wie in Abb.4 mit dem "Ergonom 400" zeigt jede einzelneLamelle bei 6300facher Vergrößerung,d. h. die Auflösung dieses Mikroskopsliegt erheblich höher als 250 nm.10-1 1A10-9 1nm10- 810nm10- 7 = 100 nm10-6 1lLm10- 510[Lm10- 4 = 100[Lm10-3 1mmC10-2 = 10mm Q)0N.8 Q)o N10-1 = 100 mmrL..10°1m a..a..=m200-500 nmc:- Q)c: .-Q)"O.- >-~ EQ)

das SEMINAR 1/8923DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENskop allerdings angebracht, vor allem beiNativpräparaten, wenn schnell bewegte Partikelzu beobachten sind, die die Höhenlagewechseln.Als Beispiel möge ein flachliegender Erythrozytdienen, dessen Dicke ca. 2.0 [lm beträgt.Bei SCharfeinstellung seiner nach oben zeigendenOberfläche reicht die Tiefenschärfefür die nach unten gerichtete Membran-Ebenebei 1800facher Vergrößerung mit herkömmlichenMikroskopen nicht mehr aus. Manmüßte die SChärfeneinstellung am Mikroskopverändern. Dieser Vorgang wirkt sich z. B.bei Vitalblutuntersuchungen im Dunkelfeldwie im Graufeld als störend und zeitraubendaus.Die VergrößerungAls Leeuwenhoeck (1632-1723) seine Mikroskopebaute, konnten Vergrößerungen bisetwa 300fach (3) erreicht werden. Heutigelichtoptische Mikroskope leisten maximaleine 2000fache Vergrößerung bei Anwendungvon UV-Licht. Mit Elektronen-Mikroskopenlassen sich Vergrößerungen von bis zu250000fach erzielen (4).Der erste Vergrößerungsschritt erfolgt amObjektiv (z. B. 100fach), der zweite am Okular(z. B. 15fach). Der Vergrößerungsfaktor ist eineMultiplikation beider Vergrößerungsschritte.In unserem Beispiel wäre das 100 x 15 =1500fache Gesamtvergrößerung, womit diemögliche Auflösung am Objektiv optiT'flal ausgenutztwäre. Bei höheren Vergrößerungensind somit auch höhere Auflösungen erforderlich,wie sie im "Ergonom 400" realisiertsind.Diese hochauflösenden Vergrößerungen setzeneinen völlig anderen mechanischen Aufbaudes Mikroskopstativs voraus. Es mußKompakt und stabil gegen Temperaturverziehungenund Vibrationen sein, da geringsteMaterialveränderungen durch Dehnung eineunmittelbare Schärfeverstellung zur Folgehätten. Allein die Vibrationen der Beleuch-AuflösungLichtm ikroskop400nm100nmAbb. 7: Hier wird die Fähigkeit der Auflösung derverschiedenen Mikroskope gegenübergestellt.Rasterelekronen-MikroskopO,2nmDownloaded from grayfieldoptical.com

24das SEMINAR 1/89DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENDas herkömmliche Lichtmikroskop gestattet folgendeTechniken: Durchlicht, Auflicht, Hellfeld, Dunkelfeld,Vitalbeobachtung, Ausstriche gefärbt oder ungefärbt;Oberflächen können direkt betrachtet werden, Innenstrukturenbedingt sichtbar, Tiefenschärfe gering, lichtoptischerBetrieb, Auflösung bis 400 nm, Vergrößerungenbis max. 2000fach.••••••••••••••••••••••••••••"-'--'--"--" --- ---Das "Ergonom 400" erlaubt folgende Techniken: Durchlicht,Auflicht, Hellfeld, Dunkelfeld, variables Graufelderforderlich, Umkehr-Kontrastfeld erforderlich, Vital beobachtung,Ausstriche müssen ungefärbt sein, da beihohen Vergrößerungen die Farbablagerungen dieKleinststrukturen verdecken, Oberflächen und Innenstrukturensichtbar, Tiefenschärfe groß, lichtoptischerBetrieb, Auflösung bis 100 nm, Vergrößerung bis ca. über25000fach, farbechte Abbildungen.c.E~'- rnQ) 0.0 ....Q)~'t: E'co c.cQ)U cCf) 0c:: ...._.::t!.Q)­Q) Q)i=wElektronenmikroskope erlauben folgende Techniken:Elektronenoptischer Betrieb (= Röntgenstrahlen), OberflächendarsteIlung,Kontrast durch Aufdampfen ElektronenbremsenderStoffe (z. B. Metalle) zu erzielen, Dünnschichtdarstellung,Vakuum, keine Vitalbeobachtungmöglich, jedoch sehr große Tiefenschärfe und Auflösung.Abb. 8: Die hier abgebildete Graphik zeigt einen Tiefenschärfenvergleich der drei verschiedenen Mikroskoptypen.Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 1/8925DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 9: Das Universalmikroskop "Ergonom400" erreicht Auflösungen bis 100 nm und Vergrößerungenüber 25000fach mit normalerlichtoptischer Technik, ohne computergesteuerteBildsynthese.tungskühlung ziehen sofortige Unschärfeerscheinungennach sich.Die Feinsteinsteilung der Schärfe ist am"Ergonom 400" um einige Faktoren präziserals an herkömmlichen Mikroskopen und mußes auch sein, weil hier die Verstellung im100 nm-Bereich erfolgt. Trotz dieser hohenVergrößerungen erscheinen die untersuchtenMaterialien in ihren natürlichen Farben, d. h.es tritt keine chromatische Aberration auf unddies mit überzeugend räumlicher Tiefenwirkung.Der KontrastWie bereits in Teil I und 11 dieser Artikelserieausgeführt, sind einfache Hell- und Dunkelfeidtechnikenfür hohe Auflösungen und Vergrößerungennicht mehr ausreichend. Olbrichhat deshalb eine Kondensorkonstruktion entwickelt,die gestattet, mit Hilfe eines sogenanntenvariablen Umkehrkontrastfeldes dieletzten Feinheiten bisher submikroskopischerObjektstrukturen sichtbar zu machen. Dieoptische Ausbeute ist dabei optimal hinsichtlichSchärfe und Brillanz.Downloaded from grayfieldoptical.com

26das SEMINAR 1/89DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENAbb. 10: Diese Aufnahme zeigt eine intrazelluläreMikrobe, die nur mit demUmkehrkontrastverfahren sichtbar wird.Abb. 11: Die hellen Kugeln im Foto sindAidsviren, die nur im Umkehrkontrastverfahrenbei entsprechender Vergrößerungzu erkennen sind.HoffnungenWie bei allen Erfindungen, erwartet man auchhier, daß das "Ergonom 400" der Allgemeinheitzugute kommt und von Nutzen für dieganze Menschheit wird. Offiziell ist di~ses Mikroskopnoch nicht zugänglich. Verhandlungenmit Herstellern sind im Gange. Das Interesseder wissenschaftlichen Forschung istverständlicherweise riesig.Es ist auch garantiert, daß diese Erfindungnicht im Panzerschrank verschwindet. DieErgebnisse von Blutuntersuchungen für verdächtigeoder unklare Fälle stehen unserenKollegen aber bereits zur Verfügung (s. Teil 11).Bleibt also zu hoffen, daß die optische Industriedieses Gerät baldigst zu einem zivilenPreis auf den Markt bringt.Downloaded from grayfieldoptical.com

das SEMINAR 1/8927DIAGNOSTIK UND SONDERMETHODENLiteratu rnachweis1. Programmheft "Interbiologica 1989", Hessisches WinterseminarWiesbaden, Hofgeismar2. KUCHLlNG : Taschenbuch der Physik, Verlag HarriDeutsch, Frankfurt3. TOELLNER, R: Illustrierte Geschichte der Medizin, VerlagAndreas, Salzburg4. HEALEY, P: Mikroskopie, Delphin-Taschenbuch5. WIESMANN, E: Medizinische Mikrobiologie, Thieme­Verlag, Stuttgart 1974Mikroskopische Aufnahmen:K.OlbrichInterdisziplinäre GrundlagenforschungHardtstraße 116121 Mossautal-HiltersklingenTelefon (06062) 3282Anschrift des Verfassers:B. MuschlienHeilpraktikerDotzheimer Straße 826200 WiesbadenTelefon (06121) 446011Downloaded from grayfieldoptical.com