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Nachteile:Monomer ist toxischProteine über 800 kDa können nichtgetrennt werdenDr. Cornelia KasperTCI Institut fürTechnische Chemie
Nachweis der getrennten Proteine:FärbemethodenDie Proteine werden direkt im Gel angefärbtCoomassie-BrilliantBlueEinfachste Methode, kurze FärbemethodeProteine werden blau angefärbtEmpfindlichkeit: 100 ng – 1 µg pro BandeSilberfärbungSilberionen werden von Proteinen gebunden und durchReduktion in Silber umgewandelt. Mechanismus ähnlichdem der FotografieEmpfindliche Methode, längere FärbezeitenEmpfindlichkeit: ng-Bereich pro BandeDr. Cornelia KasperTCI Institut fürTechnische Chemie
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2D-Gel einer Probe mit Standardprot
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