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Einleitung<br />
Cysteinresten, die Disulfidbrücken bilden. In der extrazelluären Schleife ist die ATP<br />
Bindestelle lokalisiert (Fields <strong>und</strong> Burnstock, 2006).<br />
P2 Rezeptoren werden in nahezu allen Geweben exprimiert <strong>und</strong> spielen eine wichtige Rolle in<br />
der Neurotransmission (Burnstock, 1996), im zellulären Wachstum <strong>und</strong> in der<br />
Zelldifferenzierung (Abbracchio, 1996). Außerdem wurde eine Rolle in der Steroidgenese in<br />
Leydig-Zellen nachgewiesen (Foresta et al., 1996b). Foresta et al. konnten ebenfalls zeigen,<br />
dass extrazelluläres ATP die Akrosomreaktion in menschlichen Spermien auslöst (Foresta et<br />
al., 1992) <strong>und</strong> dass die Reaktion durch P2X Rezeptoren vermittelt wird (Foresta et al.,<br />
1996b). Auch in den Testes (P2X1, P2X2, P2X3, P2X5 <strong>und</strong> P2X7) <strong>und</strong> in den Spermatogonien<br />
(P2X2 <strong>und</strong> P2X3) von Ratten konnten P2X Rezeptoren durch Antikörperfärbungen<br />
identifiziert werden (Glass et al., 2001). Die Funktion von P2X Rezeptoren in<br />
Spermienvorläuferzellen ist bislang ungeklärt.<br />
Abb. 1.9: Familie der P2 Rezeptoren A) Struktur von P2X Rezeptoren (M1 <strong>und</strong> M2 =<br />
Transmembrandomänen, S-S = Disulfidbrücke). B) Struktur von P2Y Rezeptoren (modifiziert aus: Burnstock,<br />
2007).<br />
1.12 Ziel dieser Arbeit<br />
Die vorliegende Arbeit untersucht verschiedene Aspekte chemosensorischer<br />
Kommunikationsmechanismen in männlichen Säugetier-Keimzellen unterschiedlicher<br />
Reifestadien. Im Fokus meines Interesses steht dabei einerseits die Funktion ektopisch in<br />
reifen humanen Spermien exprimierter Riechrezeptorproteine, sowie andererseits die<br />
elektrophysiologische <strong>Charakterisierung</strong> kultivierter Spermatogonien der Maus.<br />
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