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LIPIDELIPOPROTEINE


LIPIDELipide sind im Wasser unlöslich.Also brauchen sie ein bestimmtes Medium welches in derLage ist, sie durch das Blut von A nach B zu transportieren.In der Regel übernehmen Proteine diese Funktion.LipideProteineLIPOPROTEINE


LIPIDEVon den Lipoproteinen gibt es 5 Stück.Hier ist es leider nicht ausreichend über die Funktion im Bildezu sein, sondern:man muß auch mit der Tatsache jonglieren können,daß diese wundervollen Lipoproteine in derunglaublichen Lage sind, sich ineinanderumzuwandeln.


LIPIDEAlle Lipoproteine besitzen entwederoderoder-TG- Cholesterinester-Beidesund ein/ mehrere jeweils charakteristische-Proteinedie somit den Namen des Lipoproteins bestimmen!


LIPIDEVon den Lipoproteinen gibt es 5 Stück.Hier ist es leider nicht ausreichend, nur über die Funktion imBilde zu sein, sonder:man muß auch mit der Tatsache jonglieren können,daß diese wundervollen Lipoproteine in derunglaublichen Lage sind, sich ineinanderumzuwandeln.


LIPIDEDie Aufgabe des Darms in diesem Spiel ist, die Lipide sozu verpacken, daß sie möglichst problemlos von derDarmzelle, in die Blutseite geschleust werden können.…als Chylomikronen.


LIPIDEDie TGs müssen zu erst gespalten werden in Monoglyceriden.Sie können nur als solche von den Mucosazellen des Darmsaufgenommen werden (vom Lumen in die Zelle)In der Zelle werden sie gleich wieder resynthetisiert(noch in der Schleimhaut der Mucosazelle).Im Golgi-Apparat kommt es zu einer „heirat“,d.h., die TGs werden assembliert mit Cholesterin undApoproteinen…das Ergebnis sind die Chylomikronen!


LIPIDENahrungs-TGsMonoglycerideResynthetisierte-TGsGOLGI-APPARATMUCOSAZELLEMucosazelle AssemblierungCHYLOMIKRONEN in SekretgranulaExozytoseCholesterinA1,2+4B48C1-3Lymphe


LIPIDELIPASE:gebunden an Endothelzellen derKapillaren+Plasmamembran des extrahepatischen GewebeChylomikronenC2extrazelluläreLipaseTGsMG+Glycerindurch Abspaltung der TGs,schrumpfen die CM und heißenextrazelluläre Lipase, die die TGsdurch hydrolisierung abspaltet.Aktivierung durch C2MUSKEL/FETTGEWEBEREMNANTS


LIPIDEInhalt der Remnants: exogenes Cholesterin,A1,2+4, B48,C1-3Diese werden per rezeptorvermittelte Endozytosein die Leber aufgenommen, wo sie abgebaut werden.REMNANTSRezeptor für B-ProteineLEBER


LIPIDEIm Gegensatz zu den CM, werden die VLDLs in der Lebergebildet.VLDL: TGs,B100, C1-3, ECAVE:auch hier ist das Protein C2 Bestandteil des Ganzen!(Wie bei den Chylomikronen).Das bedeutet, daß auch hier die TGs von derextrazellulären Lipoproteinlipase gespalten werden,die von dem Protein C2 aktiviert wird.


LIPIDELEBERVLDL (B100,C1-3,E)TGs+Cholesterin!!LipoproteinlipaseTGsMuskel/FettgewebeIDL (B100,C3,E)Cholesterin!


LIPIDEDie IDLs können jetzt entweder in die Leber aufgenommenwerden oderunter Entfernung der Apolipoproteine C3+E kann das LDLentstehen!LDL: CHOLESTERINESTERB100Der „Löffler“ gibt hier an, daß es auf einem nicht bis in allenEinzelheiten geklärten Weg, die Bildung des LDL, aus demIDL, in der Leber kommt!!


LIPIDEWie wird nun das LDL in die Zelle aufgenommen?


LIPIDEWie wird nun das LDL in die Zelle aufgenommen?Durch rezeptovermittlete Endozytose, spezifisch für das B100,wird das LDL aufgenommen.Allerdings ist die intrazelluläre Cholesterin-Konzentrationentscheident für die Exprimierung dieser Rezeptoren.- intrazelluläre Cholesterin-Konzentration Rezeptoren- intrazelluläre Cholesterin-Konzentration Rezeptoren


LIPIDEIst das LDL aufgenommen, endozytotisch,so liegt es also intralysosomal vor.Hier werden die Cholesterinester des LDLs´durch dielysosomale Lipase als freie Cholesterine gespalten.Diese verlassen das Lysosom…und lagern sich an denMembranen des endoplasmatischen Reticulums an.


LIPIDE


LIPIDEIst das LDL aufgenommen, endozytotisch.so liegt es also intralysosomal vor.Hier werden die Cholesterinester des LDLs´durch dielysosomale Lipase als freie Cholesterine gespalten.Diese verlassen das Lysosom…und lagern sich an denMembranen des endoplasmatischen Reticulums an.Warum gerade hier?!


LIPIDEIn dem ER sind 2 Enzyme lokalisiert:- das Eine ist wichtig für die Biosynthese des Cholesterins!- das Andere für die Speicherung!


LIPIDEIm bzw. am ER sind 2 Enzyme lokalisiert:- das Eine ist wichtig für die Biosynthese des Cholesterins!HMG-CoA-Reduktaseam ER, d.h., es ist verankert an der ER-Membran…aber…die KATALYTISCHE EINHEIT ragt ins Zytosol!!!- das Andere für die Speicherung!Acyl-CoA-Cholesterin-Acyltransferase (ACAT)(Verestert die Cholesterine und speichert sie imLipidtropfen)


LIPIDEDas LDL dient also dem Transport des Cholesterins, von derLeber, in die Peripherie…


LIPIDEDas HDL:- Besitzt von den Lipoproteinen den größtenProteingehalt- A1+2, C1-3,ESeine Aufgabe ist es, die intravasalen Cholesterineaufzufangen, reversiebel, die im Stoffwechsel anfallen.Diese können dann zur Leber transportiert werden.


LIPIDEDas HDL:Dank des Proteins A1, ist das HDL in der Lage dasEnzym LCAT (Lecithin-Cholesterin-Acyl-Transferase)zu binden.Die LCAT, gebildet und sezerniert von der Leber,verestert das Cholesterin.Durch die Veresterung des Cholesterins, können sie in denapolaren Kern des HDL´s wandern, um so Platz auf derOberfläche zu machen, für weiters Cholesterin.HDL kann über ein Transferprotein, das Apo-D,die Cholesterinester auf VLDL u. LDL übertragen.


LIPIDEVon den Lipoproteinen gibt es 4 Stück.Hier ist es leider nicht ausreichend über die Funktion im Bildezu sein, sonder:man muß auch mit der Tatsache jonglieren können,daß diese wundervollen Lipoproteine in derunglaublichen Lage sind, sich ineinanderumzuwandeln.

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