Differentialdiagnose des spÃ¤ten Enhancements

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Primäre Kardiomyopathien• Dilatative Kardiomyopathie: DCM• Hypertrophe (obstruktive)Kardiomyopathie: H(O)CM• Arrhythmogene rechtsventrikuläreKardiomyopathie: ARVC• Restriktive Kardiomyopathie: RCM
DD DCM/Ischämische Kardiomyopathie• 27 Pat. mit KHK– 100% LE subendokardial oder transmural• 63 Pat. mit DCM (normale Koronararterien)– 59% kein LE– 13% LE wie nach Infarkt– 28% klar zu differenzieren:fleckig oder in der WandmitteLE kann zwischen DCM und KHKunterscheiden, aber es gibt ÜberschneidungenMcCrohon et al., Circulation 03
Seite 4: Spätes Enhancement• Verzögerte
Seite 8: = Tako-Tsubo like LV dysfunctionApi
Seite 11: Mikrovaskuläre Obstruktion• Gewe
Seite 16 und 17: Kloner, Circulation 01„Wavefront
Seite 18 und 19: Nicht-ischämischesEnhancement
Seite 20 und 21: Kloner, Circulation 01Spätes Enhan
Seite 24 und 25: DD DCM/Ischämische Kardiomyopathie
Seite 26 und 27: Spätes Enhancement bei HCM• Bevo
Seite 28 und 29: ARVC• 30 Pat. mit V.a. ARVC• Di
Seite 30 und 31: Sarkoidose
Seite 32 und 33: • Kardiale BeteiligungAmyloidose-
Seite 34 und 35: M. Fabry300#250LV mass (g)200150100
Seite 36 und 37: Chagas-ErkrankungErkrankungsgradAnt
Seite 38 und 39: Myokarditis
Seite 40 und 41: Myokarditis• 32 Pat. mit klinisch
Seite 42 und 43: Nicht-ischämisches spätes Enhance

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