justus liebigs annalen der chemie

136 Homer,standes mit Alkohol und Behandlung des Alkoholrückstandesmit Natriumbicarbonat erhält man eine in Alkali schwerlöslicheSubstanz. Sie wird mit Äther von Schmieren befreitund aus Aceton umkrystallisiert. Schmelzp. 195®.2. M it Stickstoffwasserstoffsäure. 0,95 g Oxindolessigsäureund 0,8 g Natriumacid werden mit 4 ccm konz. Schwefelsäuregut verrührt, mit 5 ccm Chloroform üBerschichtet und einigeStunden bei 45— 50® gehalten. Es setzt unter Braunfärbungder Lösung eine lebhafte Entwicklung von Kohlensäure undStickstoff ein. Nach einigen Stunden wird die Lösung mit Eisversetzt, wobei ein graubrauner Niederschlag ausfällt, der nachöfterem Umkrystallisieren als noch nicht mngesetzte Oxindolessigsäureidentifiziert werden konnte. Das Filtrat wirdalkalisch gemacht und erschöpfend mit Chloroform extrahiert.Das nach dem Abdampfen des Chloroforms zurückbleibendeProdukt schmilzt nach dem Umkrystallisieren aus Acetonbei 195®. Es gibt mit dem vorher gewonnenen Produkt keineDepression. Ausbeute 0,2 g.3,409 mg Subst.: 9,295 mg COj, 1,425 mg H ,0. — 3,700 mg Subst.:0,316 ccm N , (23®, 719 mm). — 0,244 mg Subst. in 2,600 mg CampherA t = 15,8®.CisH hO^Nj (290) Ber. C 74,5 H 4,8 N 9,6 Molg. 290Gef. „ 74,36 „ 4,67 „ 9,31 „ 222.Katalytische Hydrierung.0,117 g Äthylenderivat nehmen in Alkohol mit Platinoxydhydriert 6,5 Mol Wasserstoff auf. Nach mehrmaligem Umkrystallisierenaus Äther sintert die Substanz bei 95® undschmilzt bei 100®.4,106 mg Subst.: 10,717 mg C 0 „ 3,345 mg H^O. — 3,900 mg Subst.:0,338 ccm N , (26®, 723 mm). — 0,224 mg Subst. in 2,440 mg Campber;A t = 16,2®, Molgew. 212.C ,8H „0,N , (304) Ber. C 71,05 H 9,2 N 9,21Oef. „ 71,18 „ 9,11 „ 9,41 .K o n d e n s a tio n s v e r s u c h e am O x in d o la ld e h y d .M it Barbitursäure. 4 g Aldehyd und 3,6 g Barbitursäurewerden in 55 ccm Eisessig erhitzt. Kurze Zeit nach erfolgter