justus liebigs annalen der chemie

232 Lieser und Macura,anordnungen durchgeführt, wobei die Polymerisate nach Aufarbeitenals amorphe Pulver anfielen.Interessant ist die Beobachtung, daß die Löslichkeit dererhaltenen Polymerisate — entgegen allen Erwartungen —nicht entsprechend dCT Molekülgröße der an der Polymerisationbeteiligten Komponenten abnimmt. So wurden durch Einwirkungvon Adipyldüsocyanat auf Glycol oder Hexamethylenglycoldurchwegs Polymerisate erhalten, die in Dioxan unlöslichwaren; während solche, die sich von Dekamethylenglyoolherleiten, darin leicht löslich waren. Ähnliche Beobachtungenwurden auch bei den Polymerisaten mit Sebacyldiisocyanatgemacht; während z. B. die Polymerisate von Glycol in Dioxanunlöslich waren, zeigten die von Hexamethylen- und Dekamethylenglycolin demselben leichte Löslichkeit. Auch ihreTemperaturbeständigkeit steht in Abhängigkeit von der Molekülgrößeder an der Polymerisation beteiligten Komponenten,und immer beobachtet man, daß die Polymerisate mit höherenGlycolen sich bei tieferer Temperatur zersetzen als die mitniederen. Andererseits konnte beobachtet werden, daß die beihöherer Temperatur entstandenen Polymerisate eine größerethermische Beständigkeit zeigten als die bei niederen Temperaturenhergestellten.In den nachstehenden Tabellen sind diese Beobachtungenfür die Polymerisate, die durch Einwirkung von Adipyldiisocyanatbzw. Sebacyldiisocyanat auf Glycole bei Zimmertemperaturoder durch 4-stündiges Erhitzen unter Rückflußin Dioxan entstanden sind, zusanmiengestellt;I. Polymerisation von Adipyldiitocyanai mit Glycolen.Ansatz mit I g Glycol-Komponente in 25 ccm Dioxan und Adipyldiisocyanatin Dioxan im Überschuß.Komponente | Darstelliuig Zers.-Temp. LöslichkeitG l y c o l ................HexamethylenglycolDekamethylenglycolbei Zimmertemp.am Rttckfl. erhitztbei Zimmertemp.am Rückfl. erhitztbei Zi^nmertemp.am Rückfl. erhitzt201—208»206—211»198—203»198—206»149—160»153— 164»in Dioxan unlöel.♦» »♦ *»*1 »♦ *»lösl.