justus liebigs annalen der chemie

276 Wieland und Coutelle,zeigte sich der schon bei der Adsorption der Hefesterine beobachteteintensiv grün fluoreszierende gelbe Ring’ ).Die S&ule wurde zerlegt, die einzelnen Zonen wurden mit B«izol-Methanol 7 : 3 im Heißextrsktor erschöpft.Cerevisterin.Im Extrakt der Zone I schied sich ein flockiger Niederschlagab, der in allen Lösungsmitteln schwer löslich weir.Nach Abdampfen des Lösungsmittels wurde der Rückstandzuerst aus der Hülse mit Hexan zur Entfernung der begleitendenSterine, danach mit Isopropylalkohol zur Extraktion desCerevisterins extrahiert.Schon in der Hitze schied sich an der Kolbenwandung einekrystalline Kruste ab. Durch wiederholtes Umkrystallisierenaus Aceton-Methanol 3:1 und Isopropylalkohol wurden 20m gCerevisterin rein gewonnen. Hexagonale Blättchen vomSchmelzp. 254® (Zers.).Spez. Drehung. 27,64 mg in 2 ccm Pyridin, 2 dm-Rohr. a = — 2,95“.[a]” = - 79“.Farbreaktion nachLiebermann: rot, blauviolett, dunkelgrün,in langsamem Wechsel; nach Rosenheim rdbinrot-blau.Keine Fällung mit Digitonin. Keine Färbung mit Tetranitromethan.Baeyersche Probe negativ.4,122 mg (bei 100“ i. V.) getr.: 11,933m g 'cO ,, 3,956 mg HjO.C»H«,Os (430,4) Ber. G 78,08 H 10,78Gef. 79,01 „ 10,74.Cerebrin.Der schleimartige Hülsenrückstand zeigte keine Sterinreaktion.Er löste sich in warmem Benzol, aus dem er sichbeim Erkalten wieder gelatinös abschied. Der getrockneteKörper, 800 mg, wurde in 50 ccm Pyridin gelöst und an 75 gAljOs adsorbiert. Aus dem hellgelben Durchlauf schiedensich feine Nädelchen vom Schmelzp. 142® ab. [«]b = + 32®(Pyridin).') Vgl. H. P ased aoh , Dissertation München 1937.