justus liebigs annalen der chemie

284Konstitution und Synthese des sogenanntenAnhydroleukopterins.über die FlOgelpigmente der schmetterlinse XII;von Robert Purrm ann.[Aus dem Chem. Laboratorium der Bayer. Akademie der Wisaensehaftenzu München.](Eingelaufen am 22. Juli 1941.)Auf den Flügeln der Kohlweißlinge wird die Hauptpigmentsubstanz,das Leukopterin (I), ln etwa 10-fach kleinererMenge von einem anderen farblosen, sehr ähnlichen Körperbegleitet, der vor der Aufklärung des Leukopterins als dessenAnhydroverbindung angesprochen wurde*), weil er mit Chlorwasserdas gleiche GlykoP) und mit Nitrosylschwefelsäuredie gleiche Desiminoverbindung*) wie dieses lieferte. Vorkurzem wurde aber bewiesen, daß es sich hier in Wahrheit umein Desoxy- oder Desoxy-iso-leukopterin handelt*), also um einIsomeres des Xanthopterins (II); daß also bei Glykolbildungund Desaminierung auch eine Oxydation zur Leukopterinstufestattgefunden hatte. Gleichzeitig wurde für dieses Isoxanthopterineine sehr charakteristische Reaktion veröffentlicht: eslöst sich unter Jodausscheidung ln rauchender Jodwasserstoffsäureund fällt beim Vardünnen wieder aus, wobei das ausgeschiedeneJod spontan und quantitativ wieder verbrauchtwird. Da sich Leukopterin in Jodwasserstoffsäure nicht löst,war diese Redoxreaktion endlich auch ein gutes Trennungsverfahrenfür beide Körper.Die Konstitution des Leukopterins steht fest, zumal seitauch das Mol.-Gew. eines Derivates, nämlich des Trlmethyl-1) H. W ie la n d , H. M etzg er, C. S c h ö p f u. M. B ü low , A. 607,261 (1933).*) H. W ie la n d u. A. K o tz s ch m a r, A. 580, 162 (1937).“) H. W iela n d u. R. P u rrm ann, A. 644, 167 (1940).*) H. W ie la n d , A. T a rtte r u. B. P u rrm ann, A. 646, 200 (1940).