diplomarbeit - Technische Chemie 2 Rößner - Carl von Ossietzky ...
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4 Ergebnisse und Diskussion 48<br />
Ac 2O + H 2O<br />
H +<br />
2 AcOH<br />
In Anbetracht der chemischen Umsetzung des physisorbierten Wassers des H-Beta<br />
Zeoliths ist eine Aktivierung unter den bisherigen Bedingungen nicht weiter<br />
erforderlich.<br />
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Durch den Einsatz <strong>von</strong> dealuminiertem H-Beta Zeolith soll der Einfluß der<br />
Lewissäure-Zentren auf die katalytischen Eigenschaften des Katalysators getestet<br />
werden. In Abbildung 4-9 sind die Ergebnisse an zwei unterschiedlich stark<br />
dealuminierten und anschließend aktivierten H-Beta Zeolithen im Vergleich zum<br />
aktivierten H-Beta Zeolith dargestellt.<br />
X Anisol<br />
1,00<br />
0,80<br />
0,60<br />
0,40<br />
0,20<br />
0,00<br />
0 100 200 300 400 500 600<br />
Reaktionszeit [min]<br />
Abbildung 4-9: Anisolumsätze bei Umsetzung <strong>von</strong> jeweils 0,1 mol Anisol; 0,1<br />
mol Acetanhydrid in Toluol, ■: 1,5322 g dealuminiertem (300 Torr<br />
Wasserdampf-Partialdruck), ◆: 1,5345 g dealuminiertem (700 Torr Wasserdampf-<br />
Partialdruck) und Δ: 1,5430 g aktiviertem H-Beta Zeolith.<br />
Die drei Umsatzkurven in Abbildung 4-9 zeigen keine signifikanten<br />
Abweichungen <strong>von</strong>einander. Sowohl die Anisolumsatzkurve des bei 300 Torr als<br />
auch die des bei 700 Torr Wasserdampf-Partialdruck dealuminierten H-Beta<br />
Zeoliths zeigen ähnliche Aktivitäten wie im Falle des aktivierten H-Beta Zeoliths.<br />
Der Anteil der durch Dealuminierung gebildeten Lewissäure-Zentren des bei 700<br />
Torr Wasserdampf-Partialdruck behandelten Zeoliths sollte höher sein als in dem