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diplomarbeit - Technische Chemie 2 Rößner - Carl von Ossietzky ...

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4 Ergebnisse und Diskussion 48<br />

Ac 2O + H 2O<br />

H +<br />

2 AcOH<br />

In Anbetracht der chemischen Umsetzung des physisorbierten Wassers des H-Beta<br />

Zeoliths ist eine Aktivierung unter den bisherigen Bedingungen nicht weiter<br />

erforderlich.<br />

����� � � � � ��� � ��� � � �¨��� ��� ����� ��� � � � ����� ��� � ����� ��� � � ���<br />

Durch den Einsatz <strong>von</strong> dealuminiertem H-Beta Zeolith soll der Einfluß der<br />

Lewissäure-Zentren auf die katalytischen Eigenschaften des Katalysators getestet<br />

werden. In Abbildung 4-9 sind die Ergebnisse an zwei unterschiedlich stark<br />

dealuminierten und anschließend aktivierten H-Beta Zeolithen im Vergleich zum<br />

aktivierten H-Beta Zeolith dargestellt.<br />

X Anisol<br />

1,00<br />

0,80<br />

0,60<br />

0,40<br />

0,20<br />

0,00<br />

0 100 200 300 400 500 600<br />

Reaktionszeit [min]<br />

Abbildung 4-9: Anisolumsätze bei Umsetzung <strong>von</strong> jeweils 0,1 mol Anisol; 0,1<br />

mol Acetanhydrid in Toluol, ■: 1,5322 g dealuminiertem (300 Torr<br />

Wasserdampf-Partialdruck), ◆: 1,5345 g dealuminiertem (700 Torr Wasserdampf-<br />

Partialdruck) und Δ: 1,5430 g aktiviertem H-Beta Zeolith.<br />

Die drei Umsatzkurven in Abbildung 4-9 zeigen keine signifikanten<br />

Abweichungen <strong>von</strong>einander. Sowohl die Anisolumsatzkurve des bei 300 Torr als<br />

auch die des bei 700 Torr Wasserdampf-Partialdruck dealuminierten H-Beta<br />

Zeoliths zeigen ähnliche Aktivitäten wie im Falle des aktivierten H-Beta Zeoliths.<br />

Der Anteil der durch Dealuminierung gebildeten Lewissäure-Zentren des bei 700<br />

Torr Wasserdampf-Partialdruck behandelten Zeoliths sollte höher sein als in dem

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