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KONGRESSJOURNAL 2015/Samstag-Ausgabe public

Offizielle Kongresszeitung der Steirischen Akademie für AllgemeinmedizinGraz/28. November 2015 An drei Tagen wurden zwei Kongressjournale mit Live-Berichterstattungen, Vorschauen auf Vorträge und Seminare, Interviews und Rückblicke direkt am Kongress verteilt.

Offizielle Kongresszeitung der Steirischen Akademie für AllgemeinmedizinGraz/28. November 2015 An drei Tagen wurden zwei Kongressjournale mit Live-Berichterstattungen, Vorschauen auf Vorträge und Seminare, Interviews und Rückblicke direkt am Kongress verteilt.

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KONGRESS<br />

JOURNAL<br />

Messtechnische Kontrollen<br />

Gratis Geräte-Check<br />

Die Steirische Akademie für Allgemeinmedizin<br />

und die Firma technomed<br />

bieten im Rahmen des<br />

heurigen 46. Kongresses für Allgemeinmedizin<br />

in der Grazer Stadthalle<br />

kostenlose technische Kontrollen<br />

von Blutdruckmessgeräten<br />

an. Alle Kongressteilnehmer haben<br />

an den drei Kongresstagen die Möglichkeit,<br />

ihre Blutdruckmesgeräte<br />

direkt am Stand vorbeizubringen.<br />

Entsprechend der MPBV §7 werden<br />

die messtechnischen Kontrollen live<br />

am Stand von technomed durchgeführt.<br />

Die Ärzte erhalten ein Prüfprotokoll<br />

und ihr Blutdruckmessgerät<br />

inklusive Prüfplakette gleich vor Ort<br />

zurück. Das Team von technomed,<br />

einem Marktführer für Medizintechnik<br />

in Österreich, hat mehrere Prüfstände<br />

am Kongressgelände aufgebaut,<br />

um dem starken Andrang der<br />

Kongressteilnehmer gerecht werden<br />

können. Geschäftsführer Mag. Ing.<br />

Moritz Bubik: „Mitte des zweiten<br />

Tages war die Anzahl der abgegebenen<br />

Blutdruckmessgeräte bereits<br />

weit über 210, Tendenz steigend –<br />

eine gelungene Kongressaktion.”<br />

Foto: Unlimited Media<br />

Kurzfassung der Fachinformation von Brimica ® Genuair ®<br />

Bezeichnung des Arzneimittels: Brimica Genuair 340 Mikrogramm/12 Mikrogramm Pulver zur Inhalation<br />

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Jede abgegebene Dosis (die über das Mundstück abgegebene Dosis) enthält 340 Mikrogramm<br />

Aclidinium (als 396 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und 11,8 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.).<br />

Dies entspricht einer abgemessenen Dosis von 343 Mikrogramm Aclidinium (als 400 Mikrogramm Aclidiniumbromid) und einer abgemessenen<br />

Dosis von 12 Mikrogramm Formoterolfumarat-Dihydrat (Ph.Eur.). Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung: Jede abgegebene Dosis enthält<br />

etwa 11 mg Lactose<br />

FORTBILDUNG<br />

(als Monohydrat). Liste der sonstigen Bestandteile: Lactose-Monohydrat.<br />

Unlimited media<br />

video • web • print & more<br />

Anwendungsgebiete: Brimica Genuair ist indiziert als bronchodilatatorische Erhaltungstherapie zur Linderung von Symptomen bei Erwachsenen<br />

mit chronisch-obstruktiver Lungenerkrankung (COPD).<br />

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen die Wirkstoffe oder einen der in Abschnitt 6.1 genannten sonstigen Bestandteile.<br />

Pharmakotherapeutische Gruppe: Mittel bei obstruktiven Atemwegserkrankungen, Sympathomimetika in Kombination mit Anticholinergika,<br />

ATC-Code: R03AL05<br />

Inhaber der Zulassung: AstraZeneca AB, SE-151 85 Södertälje, Schweden<br />

Verschreibungspflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig.<br />

Weitere Angaben zu den Abschnitten Hier Dosierung stehen und Informationen, Art der Anwendung, die Warnhinweise nur für und Experten Vorsichtsmaßnahmen bestimmt für sind. die Anwendung, Wechselwirkungen<br />

Fachkurzinformation<br />

mit anderen Arzneimitteln Sämtliche und sonstige Fachanzeigen Wechselwirkungen, Fertilität, und Fachkurzinformationen Schwangerschaft und Stillzeit sowie sind Nebenwirkungen für Ärzte entnehmen Sie<br />

bitte der veröffentlichten Fachinformation.<br />

Stand der Information: Februar unter <strong>2015</strong> einem eigenen Link (stafam.at) ersichtlich.<br />

▼ Dieses Dieses Arzneimittel Arzneimittel unterliegt unterliegt einer einer zusätzlichen zusätzlichen Überwachung. Überwachung. Dies Dies ermöglicht ermöglicht eine schnelle eine schnelle Identifizierung neuer Erkenntnisse über die<br />

Sicherheit. Identifizierung Angehörige neuer Erkenntnisse von Gesundheitsberufen über die Sicherheit. sind aufgefordert, Angehörige jeden von Verdachtsfall Gesundheitsberufen einer Nebenwirkung sind zu melden. Hinweise zur Meldung von<br />

Nebenwirkungen, aufgefordert, jeden siehe Verdachtsfall Abschnitt 4.8 einer der Nebenwirkung veröffentlichten zu Fachinformation.<br />

melden. Hinweise zur Meldung von<br />

Nebenwirkungen siehe Abschnitt 4.8. der Fachinformation.<br />

CHAMPIX 0,5 mg Filmtabletten/CHAMPIX 1 mg Filmtabletten<br />

Qualitative und quantitative Zusammensetzung: Eine 0,5-mg-Filmtablette enthält 0,5 mg<br />

Vareniclin (als Tartrat). Eine 1-mg-Filmtablette enthält 1 mg Vareniclin (als Tartrat). Liste der<br />

sonstigen Bestandteile: Tablettenkern 0,5-mg- und 1-mg-Tablette: mikrokristalline Cellulose,<br />

Calciumhydrogenphosphat, Croscarmellose-Natrium, hochdisperses Siliciumdioxid, Magnesiumstearat<br />

(Ph. Eur.). Filmüberzug 0,5-mg-Tablette: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol, Triacetin. 1-<br />

mg-Tablette: Hypromellose, Titandioxid (E 171), Macrogol, Indigocarmin, Aluminiumsalz (E 132),<br />

Triacetin. Anwendungsgebiete: CHAMPIX ist zur Raucherentwöhnung bei Erwachsenen angezeigt.<br />

Gegenanzeigen: Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der in Abschnitt 6.1 der<br />

Fachinformation genannten sonstigen Bestandteile. Pharmakotherapeutische Gruppe: Andere<br />

Arzneimittel zur Behandlung des Zentralnervensystems; Mittel zur Behandlung der<br />

Nikotinabhängigkeit. ATC-Code: N07BA03. Inhaber der Zulassung: Pfizer Limited, Ramsgate<br />

Road, Sandwich, Kent, CT13 9NJ, Vereinigtes Königreich. Stand der Information: Mai <strong>2015</strong>.<br />

Rezeptpflicht/Apothekenpflicht: Rezept- und apothekenpflichtig, wiederholte Abgabe verboten.<br />

Angaben zu besonderen Warnhinweisen und Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung,<br />

Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln und sonstigen Wechselwirkungen, Fertilität,<br />

Schwangerschaft und Stillzeit und Nebenwirkungen entnehmen Sie bitte der veröffentlichten<br />

Fachinformation.<br />

20 <strong>KONGRESSJOURNAL</strong>Graz/28. November <strong>2015</strong>

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