Katalysator

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4 Basenkatalysierte Aldolreaktion Reaktion zweier Aldehyde oder Ketone zu β-Hydroxycarbonylverbindungen mit anschließender Kondensation zu einer α,β-ungesättigten Carbonylverbindung Problem: Unsymmetrische Edukte � Produktgemische
5 Mukaiyama-Aldol-Addition � Darstellung des Silylenolether: � Mechanismus: � Vorteile: - gekreuzte Aldol-Reaktion möglich - durch chirale LS: Stereochemie der Reaktion kontrollierbar � klassische LS: TiCl 4
Seite 1 und 2: Moderne Aldol-Reaktionen Katrina Br
Seite 3: 3 Einführung � Entwicklung: �
Seite 7 und 8: 7 Chirale Bor-Lewis-Säuren Einsatz
Seite 9 und 10: 9 Mechanismus (Pybox)Cu(SbF 6) 2 ka
Seite 11 und 12: 11 Zinn-katalysierte Aldol-Reaktion
Seite 13 und 14: 13 Zirkonium-Alkoxide als Lewis-Sä
Seite 15 und 16: 15 Direkte Katalyse durch Metallkom
Seite 17 und 18: 17 Vinyloge Aldol-Reaktion � Viny
Seite 19 und 20: 19 (S-Tol-BINAP)CuF 2 -Katalysator
Seite 21 und 22: 21 Literatur � R. Mahrwald, Moder
Seite 23 und 24: 23 Grund für Syn-Selektivität der

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