Landtag Brandenburg P-AWFK 5/25 Protokoll

Landtag Brandenburg P-AWFK 5/25 S. 20
Ausschuss für Wissenschaft, Forschung und Kultur 07.12.2011
25. Sitzung dr. schr-gr
Wenn man sich das genauer ansieht, stellt man fest: Von der ersten Synthese des
Materials bis zum Einsatz im Körper - hier haben wir ein Material entwickelt, mit dem
man Magendurchbrüche zur Abheilung bringt - sind das zwölf Jahre. Das ist eine
sehr lange Zeit. Das nennen die Amerikaner Time-to-Market nach einem Patent. Die
ist einfach zu lang. Deswegen muss man versuchen, diese Time-to-Market-Zeit zu
verkürzen.
Eine Möglichkeit dafür ist dieses Berlin-Brandenburger Centrum für Regenerative
Therapien. Sie sehen, dass zum Beispiel die Universität Potsdam beteiligt ist, aber
auch das Max-Planck-Institut Golm und natürlich viele andere. Die Keimzelle dieses
Berlin-Brandenburger Centrums waren das Helmholtz-Zentrum in Teltow, das molekularbiologische
Zentrum in Berlin-Buch und Teile der Charité.
Wie ist das Ganze aufgebaut? Sie sehen, dass hier einige Grundlagenbereiche sind.
Hier ist Teltow angesiedelt mit der Entwicklung neuer Polymere, verschiedene Anwendungsfelder,
muskulös, gelital, kardiovaskulär, dann auch Einfluss solcher neuer
Materialien auf das Immunsystem Open Access. Da sind zum Beispiel einige Projekte
aus dem Neurobereich angesiedelt.
Es gibt eine sehr gute Unterstützung aus dem Bereich transnationale Technologien.
Die braucht man. Warum braucht man die? Wenn Sie einen Tierversuch machen
wollen oder eine klinische Studie, dann müssen Sie dafür Ethikanträge oder Tierversuchsanträge
stellen, es müssen Prüfpläne gemacht werden.
Dafür gibt es aus diesem Bereich für die einzelnen Anwendungen immer Unterstützung.
Ganz schwierig ist auch die Zulassung von etwas komplizierteren Produkten.
Wenn Sie ein Polymer in den Körper einbringen, dann ist das ein medizintechnisches
Produkt; die Zulassung ist einfach. Wenn Sie aber ein Polymer mit Zellen versehen
und das dann in den Körper einbringen wollen, dann ist der Zulassungsprozess sehr
schwierig, und dafür ist diese Unterstützung eingezogen worden.
Diese Struktur insgesamt ist ideal; denn es ist von der Entwicklung des Polymers bis
zur letzten klinischen Studie, also dass man das Produkt auf den Markt bringen kann,
alles unter einem Dach angesiedelt, was für die Wissenschaftler, die dort arbeiten,
wirklich ideal ist. Das hat unsere gesamte Strategie sehr beflügelt; denn wir müssen
jetzt nicht beim Tierversuch aufhören, sondern können mit den Produkten in die Klinik
gehen und in den verschiedenen Anwendungsbereichen mit den Klinikern zusammen
eine Optimierung vornehmen. Das hat uns in diesem Jahr die Möglichkeit gegeben,
uns mit einem Portfoliothema an einer Ausschreibung zu beteiligen, die die
Helmholtz-Gemeinschaft gemacht hat. Das ist das Portfoliothema „Technologie und
Medizin“. Es ist Herrn Lendlein gelungen, Sprecher dieses Bereiches zu werden, sodass
die Zentrale dieses Portfoliothemas in Teltow angesiedelt ist. Dabei geht es um
den wissensbasierten Ansatz für die Biomaterialentwicklung, also um die Verkürzung
der Time-to-Market, mithin darum, die Zeit zu verkürzen, ein Produkt auf den Markt
zu bringen.