Hamburg · 4.–5. April 2008 - BVF Landesverband Niedersachsen
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» Eine klare Antwort zur Prognose von<br />
Brustkrebs – MammaPrint macht es möglich! «<br />
MammaPrint ® ist<br />
der weltweit erste<br />
in vitro Test zur Bestimmung<br />
des Rezidivrisikos bei Brustkrebs mit<br />
einer Zulassung der US-amerikanischen<br />
FDA (Food and Drug Administration).<br />
MammaPrint ermöglicht es, in den<br />
Tumor hineinzusehen: in die Aktivität<br />
der 70 aussagekräftigsten Gene, die<br />
darüber entscheidet, wie aggressiv der<br />
Tumor ist. Damit erhalten Ärzte und<br />
Patientinnen eine klare Antwort darauf,<br />
ob das Risiko des Wiederauftretens der<br />
Krankheit hoch oder niedrig ist.<br />
MammaPrint wurde in Studien mit<br />
1.000 Patientinnen validiert und hat<br />
sich in über 7.000 bisher durchgeführten<br />
Tests bewährt.<br />
Die Anwendung des MammaPrint<br />
Kits ist denkbar einfach und kann<br />
ohne Belastung für die Patientinnen<br />
durchgeführt werden. Eine Gewebeprobe<br />
des operativ entfernten Tumors wird an<br />
Agendia geschickt, um dort die Analyse<br />
Agendia GmbH, Marktplatz 22, D-85567 Grafing,<br />
Tel.: + 49 8092 86 298 - 0, Fax: + 49 8092 86 298 - 22, www.agendia.com<br />
durchzuführen. Innerhalb kürzester<br />
Zeit erhält der behandelnde Arzt das<br />
Testergebnis zurück.<br />
MammaPrint steht derzeit für alle<br />
ER+ oder ER- Patientinnen mit bis<br />
zu drei befallenen Lymphknoten zur<br />
Verfügung.
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