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Hycamtin ® in der gynäkologischen Onkologie Ovarialkarzinom: Hycamtin ® : bewährt im Rezidiv 1 1. ten Bokkel Huinink W et al. Annals of Oncology 2004; (15): 100–103. 2. Long H J 3rd et al. J Clin Oncol 2005; 23 (21): 4626–4633. 3. Monk B J et al. J Clin Oncol 2005; 23 (21): 4617–4625. *gegenüber Cisplatin-Monotherapie. Beim fortgeschrittenen Zervixkarzinom: Hycamtin ® + Cisplatin ist die einzige zugelassene Kombination mit signifikantem Überlebensvorteil 2 bei gleich bleibender Lebenqualität.* 3 Hycamtin ® Wirkstoff:Topotecan. Zusammensetzung: 1 mg Durchstechfl. enth. 1 mgTopotecan (als Hydrochlorid; 4 mg Durchstechfl. enth. 4 mg Topotecan (als Hydrochlorid). Sonst. Best.:Weinsäure (E334), Mannitol (E421), Salzsäure (E507) und Natriumhydroxid. Anwendungsgebiete: Als Monotherapie: Metastasierendes Ovarialkarzinom nach Versagen einer Primär- oder Folgetherapie. Rezidiviertes kleinzelliges Bronchialkarzinom (SCLC), das für eineWiederbehandlung mit dem in der Primärtherapie verwendeten Behandlungsschema nicht geeignet ist. In Kombination mit Cisplatin: Zervixkarzinom im Rezidiv nach Strahlentherapie und im Stadium IVB. Pat. die vorher Cisplatin erhalten hatten, benötigen ein längeres behandlungsfreies Intervall. Gegenanzeigen: Vorgeschichte von schwerer Überempfindlichkeit aufTopotecan oder einen der sonstigen Bestandteile. Schwangerschaft oder Stillzeit. Vor Beginn des ersten Chemotherapiezyklus bestehende schwere Knochenmarkdepression, bei einer Neutrophilenzahl von < 1,5 x 109 /l und/oder Thrombozytenzahl von ≤ 100 x 109 /l. Nebenwirkungen: Sehr häufig: Leukopenie, Neutropenie (auch febril) können zu einer verringerten Widerstandsfähigkeit gegen Infektionen (z.T. lebensbedrohlich) führen.Thrombozytopenie kann zu erhöhtem Blutungsrisiko führen (in seltenen Fällen tödlich). Anämie. Bluttransfusionen können erforderlich sein. Anorexie, Übelkeit, Erbrechen und Durchfall (die alle schwer sein können), Müdigkeit, Schwäche, Bauchschmerzen, Verstopfung, Entzündungen und Geschwüre der Mundschleimhaut, der Zunge oder des Zahnfleisches, Fieber, Unwohlsein, Haarausfall. Häufig: Überempfindlichkeitsreaktionen einschließlich Hautausschlag, Hyperbilirubinämie, Pruritus. Selten: Schwere allergische Reaktionen (Anaphylaxie), Angioödem, Urtikaria. Sehr selten: leichte Schmerzen und Entzündungen an der Injektionsstelle (Extravasate). Darreichungsform und Packungsgrößen: Pulver zur Herstellung eines Infusionslösungskonzentrats. 1 Durchstechflasche 1 mg (N1), 5 Durchstechflaschen 1 mg (N1), 5 Durchstechflaschen 4 mg (N1). Verschreibungspflichtig. Stand: Februar 2007. GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG, 80700 München, www.GlaxoSmithKline.de, www.klinikplus.de www.hycamtin.de
Nach dem 14.03.2008 nur noch Anmeldung vor ort möglich oder per Fax: +49 (0) 211 / 96 86-47 77 AAK GmbH Prinzenallee 3 40549 Düsseldorf Bitte senden Sie diese Anforderung in einem Fensterbriefumschlag an: Anmeldeformular auch als Download: www.nggg2008.de Hamburg 4.–5. april 2008 Norddeutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe 124. Tagung
Seite 1 und 2: Norddeutsche Gesellschaft für Gyn
Seite 3 und 4: 124. Tagung nggg INHAlT www.nggg200
Seite 5 und 6: 124. Tagung nggg GRuSSWoRT 5 www.ng
Seite 7 und 8: AuF eINeN BlIcK 7 15.00 16.00 17.00
Seite 9 und 10: WISSeNScHAFTlIcHeS 124. Tagung nggg
Seite 29: 124. Tagung nggg FeSTABeND 29 www.n
Seite 33 und 34: 124. Tagung nggg ZAHluNG 33 www.ngg
Seite 35 und 36: BeITRITTSeRKläRuNG Norddeutsche Ge
Seite 37 und 38: 124. Tagung nggg PoSTeRBeGeHuNGeN 3
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Seite 51 und 52: 124. Tagung nggg ReFeReNTeN 51 www.
Seite 59 und 60: AuSSTelleR 124. Tagung nggg uND SPo
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