Die Untersuchung des immunoliposomalen Targetings von ...

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NSAP Nichtsteroidale Antiphlogistika OG Oktylglykosid PAF Plättchenaggregierender Faktor PBS Phosphate buffered saline/ Phosphatpuffer PCS Photon Correlation Spectroscopy PE Phosphatidylethanolamin PDP-PE N-(3‘-(Pyridyldithio)-propionyl)-phosphatidylethanolamin PECAM-1 Platelet Endothelial Cell Adhesion Molecule-1 PEG Polyethylenglykol PL Phospholipid POPC 1-Palmitoyl, 2-oleoyl- sn-glycero-phosphocholin PSGL-1 P-Selectin Glycoprotein Ligand-1 RES Retikuloendotheliales System REV reverse phase evaporation RNA Ribonucleinsäure SCR Short Consensus Repeats SDS Sodium dodecyl sulfate sLe x Sialyl Lewis x SMPB N-Succinimidyl-4-(p-maleimidophenyl)-butyrat SPDP N-Succinimidyl-3-(2-pyridyldithio)-propionat SPC Soja-Phosphatidylcholin SPLP Stabilized Plasmid Lipid Particles SRB Sulphorhodamin B SUV Small unilamellar vesicle TCA Trichloressigsäure TE-Puffer TRIS-EDTA-Puffer TNF-α Tumornekrosefaktor-alpha TRIS 2-Amino-(hydroxymethyl)-aminomethan Triton-X-100 Octylphenoxypolyethoxyethanol Abkürzungen 4
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Seite 3: 3.6. pH-sensitive Immunoliposomen..
Seite 7 und 8: Abb. 27: pH-abhängiges Freisetzung
Seite 9 und 10: selektingerichteten Arzneistofftran
Seite 11 und 12: Transport am Endothel beeinflussen.
Seite 13 und 14: ein Zeitabstand von knapp 5 Minuten
Seite 15 und 16: findet dabei hauptsächlich in klei
Seite 17 und 18: innerhalb der Adhäsionskaskade ein
Seite 19 und 20: Antwort auf die Akkumulation von ch
Seite 21 und 22: Membranfluidität, Größe, Ladung
Seite 23 und 24: 2.3.2. Immunoliposomen/Stealth ® -
Seite 25 und 26: Moleküle an Liposomen. Eine Verbes
Seite 27 und 28: Für die alleinige Bedeutung der an
Seite 29 und 30: Die Phagozytose als unspezifischer
Seite 31 und 32: 3. Materialien und Methoden 3.1. Ve
Seite 33 und 34: Cyanurchloridrest konnten in einer
Seite 35 und 36: 3.2. Liposomen 3.2.1. Liposomenprä
Seite 37 und 38: 3.2.2.1. N-Glut-PE als Lipidanker T
Seite 39 und 40: 3.2.3.3. Phosphatquantifizierung Di
Seite 41 und 42: literspritze aufgezogen und in die
Seite 43 und 44: 37°C kultiviert. Während dieser Z
Seite 45 und 46: folgte im Anschluss daran. Eine deu
Seite 47 und 48: Platten fluorimetrisch am Fluostar
Seite 49 und 50: 3.6.4.2. Auswirkung von Äquilibrie
Seite 51 und 52: eine Größe von 50nm. Die liposome
Seite 53 und 54: Einsatz. Nach Abtrennung freier unv
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4. Ergebnisse und Diskussion Aufgru
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Cyanur-PEG-PE als Kopplungsanker. E
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Für spätere Bindungsstudien stell
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Stabilisierung eine deutliche Abnah
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Bindung [%] 100 80 60 40 20 0 spez.
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stimmung von in-vitro-Daten gegenü
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in der äußeren Monolayer integrie
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Liposomen bei 4°C für stattfinden
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Die Betrachtungen dazu fanden bei 4
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Nach Zusatz von Triton kam es durch
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mit dem eingesetzten Inhibitor in Z
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sensitiver Immunoliposomen für ein
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Es ist erkennbar, dass sich der pH-
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Fusion [%] 16 14 12 10 8 6 4 2 0 DO
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zurückzuführen. Entsprechend vorh
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metabolisiert wurden. Ein gewisser
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4.3. Sterisch stabilisierte pH-sens
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ereignisse durch den Einsatz reiner
Seite 91 und 92:
Abb. 28: cryo-TEM-Aufnahmen gefüll
Seite 93 und 94:
4.3.3. Transfektionsfähigkeit huma
Seite 95 und 96:
5. Zusammenfassung Das Ziel der vor
Seite 97 und 98:
6. Literaturverzeichnis Abra,R.M.,
Seite 99 und 100:
Clement,N.R., Gould,J.M. (1981) Pyr
Seite 101 und 102:
Gilbreath,M.J., Nacy,D.L., Hoover,D
Seite 103 und 104:
Kirpotin,D., Park,J.W., Hong,K., Za
Seite 105 und 106:
Matsui,H., Johnson,L.G., Randell,S.
Seite 107 und 108:
Peterson,G.L. (1977) A simplificati
Seite 109 und 110:
Struck,D.K., Hoekstra,D., Pagano,R.
Seite 111 und 112:
Yang,L.C., Wang,C.J., Lee,T.H., Lin
Seite 113 und 114:
Erklärung Hiermit erkläre ich wah
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