6-series - MTR

6-series
Gebrauchsanweisung

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Januar 2009
6-series
Gebrauchsanweisung

4
INHALT
1 PRODUKTBESCHREIBUNG ................................................................................................ 9
1.1 Endomed Elektrotherapie - Modul................................................................................... 9
1.2 Sonopuls Ultraschall - Modul .......................................................................................... 9
1.2.1 StatUS-Modul 9
1.3 Vacotron Vakuum - Modul................................................................................................ 9
2 VORWORT .......................................................................................................................... 10
2.1 Dieses Handbuch............................................................................................................ 10
2.2 Produkthaftung ............................................................................................................... 10
2.2.1 Haftungsbeschränkungen .........................................................................................................10
3 VORSICHTSMAßNAHMEN................................................................................................. 11
4 VERWENDUNG IN DER ELEKTROTHERAPIE ................................................................. 12
4.1 Schmerzbehandlung....................................................................................................... 12
4.1.1 Indikationen/Kontraindikationen ................................................................................................12
4.1.2 Strom - Impulsformen................................................................................................................13
4.2 Muskelstimulation........................................................................................................... 13
4.2.1 Indikationen/Kontraindikationen und unerwünschte Nebenwirkungen bei Muskelstimulation..13
4.2.2 Strom - Impulsformen................................................................................................................14
4.3 Beschreibung: Strom - Impulsformen .......................................................................... 14
4.3.1 4 - Pol - Interferenzströme ........................................................................................................14
4.3.1.a Klassische Interferenz ......................................................................................... 14
4.3.1.b Isoplanar - Vektor ................................................................................................ 15
4.3.1.c Dipol - Vektor Manuell ......................................................................................... 15
4.3.1.d Dipol - Vektor Automatisch .................................................................................. 16
4.3.2 Biphasische Impulsströme (TENS) ...........................................................................................16
4.3.2.a Asymmetrische Ströme und Wechselströme....................................................... 16
4.3.2.b Burst- asymmetrische Ströme und Wechselströme............................................. 17
4.3.2.c Symmetrisch ........................................................................................................ 17
4.3.2.d Burst Symmetrisch............................................................................................... 18
4.3.3 2-poligen Mittelfrequenz Ströme ...............................................................................................18
4.3.4 Russische Stimulation...............................................................................................................19
4.3.5 Mikrostrom.................................................................................................................................20
4.3.6 Hochvolt ....................................................................................................................................20
4.3.7 Diadynamische Ströme .............................................................................................................21
4.3.7.a MF (Monophasé Fixe).......................................................................................... 21
4.3.7.b DF (Diphasé Fixe)................................................................................................ 21
4.3.7.c LP (Longues Périodes) ........................................................................................ 21
4.3.7.d CP (Courtes Périodes)......................................................................................... 21
4.3.7.e CPid ..................................................................................................................... 21
4.3.8 IG- Impuls- Ströme...................................................................................................................22
4.3.9 Galvanischer Strom...................................................................................................................22
4.3.9.a Direkter Galvanischer Strom................................................................................ 22
4.3.9.b MF- unterbrochener Galvanischer Strom ............................................................ 22
4.3.10 Faradayscher Strom mit Rechteck- oder Dreieckimpuls...........................................................23
4.3.11 Träbert, 2 – 5 - Strom................................................................................................................23
4.4 Die Stärke-Dauer-Kurve (SD-Kurve).............................................................................. 24

5 VERWENDUNGSZWECK DER ULTRASCHALLTHERAPIE UND STATUS................. 25
5.1.1 Indikationen/Kontraindikationen und unerwünschte Nebenwirkungen bei Ultraschall............. 25
5.1.2 Parameter ................................................................................................................................. 26
5.2 Kombinierte Therapie..................................................................................................... 26
5.3 StatUS-Therapie .......................................................................................................... 27
6 VERWENDUNG IN DER VAKUUM-THERAPIE ................................................................. 28
7 PACKUNGSINHALT ........................................................................................................... 28
7.1 Standardzubehör Elektrotherapie 682 - 692................................................................. 28
7.2 Standardzubehör Elektrotherapie 684 .......................................................................... 28
7.3 Standardzubehör Ultraschall......................................................................................... 29
7.4 Standardzubehör Vakuum 682V – 692V ....................................................................... 29
7.5 Standardzubehör Vakuum 684V.................................................................................... 29
7.6 Standardzubehör StatUS............................................................................................ 29
7.7 Zubehör auf Wunsch ...................................................................................................... 29
8 INSTALLATION................................................................................................................... 30
8.1 Einheiten ohne Vacotronmodul..................................................................................... 30
8.2 Einheiten mit Vacotronmodul........................................................................................ 30
8.3 Anschluß an die Hauptversorgung ............................................................................... 30
9 HINWEISE FÜR DIE ANBRINGUNG .................................................................................. 31
9.1 Elektrotherapie................................................................................................................ 31
9.1.1 Vor der Behandlung.................................................................................................................. 31
9.1.2 Flexible Gummielektroden........................................................................................................31
9.1.3 Vakuumelektroden.................................................................................................................... 32
9.1.4 Selbsthaftende Elektroden .......................................................................................................32
9.1.5 Elektrolytische Wirkungen ........................................................................................................ 32
9.1.6 Stromdichte............................................................................................................................... 32
9.1.7 Reaktionen bei Verbindung und Trennung............................................................................... 33
9.2 Ultraschall ....................................................................................................................... 33
9.2.1 Kontaktkontrolle ........................................................................................................................ 33
9.2.2 Das Kontaktmedium ................................................................................................................. 33
9.2.3 Vor der Behandlung.................................................................................................................. 34
9.2.4 Während der Behandlung......................................................................................................... 34
9.2.5 Nach der Behandlung............................................................................................................... 34
9.3 StatUS .......................................................................................................................... 34
9.3.1 Den StatUS-Applikator anschließen .................................................................................... 34
9.3.2 Die Fixierung anbringen............................................................................................................ 35
9.3.3 Das Gelpad (Gelkissen) anbringen .......................................................................................... 35
10 BETRIEBSANLEITUNG................................................................................................... 36
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6
10.1 Steuerung ........................................................................................................................ 36
10.2 Normalbetrieb..................................................................................................................37
10.2.1 Anschalten des Apparates ........................................................................................................37
10.2.2 Benutzerführung und Aufbau des Displays...............................................................................38
10.2.3 Startmenü..................................................................................................................................38
10.2.4 Therapie Assistent.....................................................................................................................39
10.2.5 Elektrotherapie ..........................................................................................................................40
10.2.5.a Diagnose.............................................................................................................. 42
10.2.5.b Rheobase/ Chronaxie .......................................................................................... 43
10.2.5.c I/T Kurve .............................................................................................................. 44
10.2.6 Ultraschall - Therapie ................................................................................................................46
10.2.7 Kombinierte Therapie................................................................................................................47
10.2.8 StatUS Therapie ....................................................................................................................48
10.2.9 Vakuum-Einstellung per Hilfetaste ............................................................................................50
10.2.10 Vakuum-Impulsmodus...........................................................................................................51
10.2.11 Auswahl der Vakuum-Elektrode ............................................................................................51
10.2.12 Standardeinstellung für das Vakuum-Modul .........................................................................52
10.2.13 Systemeinstellungen..............................................................................................................52
10.2.13.a Sprache ändern .................................................................................................. 52
10.2.13.b Die persönlichen Daten sichern bzw. wiederherstellen ...................................... 53
10.2.14 Besondere Parameter – Einstellungen..................................................................................53
10.2.14.a Anstiegsprogramme............................................................................................ 53
10.2.14.b Stromamplitude................................................................................................... 54
10.2.14.c CC/CV - Modus................................................................................................... 54
10.2.14.d Strompolarität ..................................................................................................... 54
10.2.15 Ultraschallleistung/Amplitude ................................................................................................54
10.3 Speicherfunktionen ........................................................................................................ 55
10.3.1 Protokolle mit Therapie - Wizard...............................................................................................55
10.3.1.a Laden eines Protokolls ........................................................................................ 55
10.3.1.b Speichern eines Protokolls .................................................................................. 56
11 WARTUNG UND FEHLERSUCHE .................................................................................. 57
11.1 Pflegehinweise................................................................................................................ 57
11.1.1 Reinigung des Apparats............................................................................................................57
11.1.2 Reinigung der Display-Konsole.................................................................................................57
11.1.3 Elektroden und Zubehör............................................................................................................57
11.1.4 Patientenkabel...........................................................................................................................57
11.1.5 Ultraschallapplikator..................................................................................................................57
11.1.6 Wasserreservoir der Vakuumeinheit.........................................................................................57
11.2 Fehlersuche.....................................................................................................................58
11.2.1 Fehlercode ................................................................................................................................58
11.2.2 Unzureichender oder fehlender Ausgangsstrom ......................................................................58
11.3 Technische Wartung....................................................................................................... 59
11.4 Ende der Lebensdauer ................................................................................................... 59
12 ABBILDUNGEN ............................................................................................................... 60
12.1 Biphasischer Impulsstrom TENS .................................................................................. 60
12.1.1 Asymmetrisch............................................................................................................................60
12.1.2 Asymmetrisch Wechselstrom....................................................................................................60
12.1.3 Burst Asymmetrisch ..................................................................................................................60
12.1.4 Burst- asymmetrisch Wechselstrom..........................................................................................60
12.1.5 Symmetrisch..............................................................................................................................60
12.1.6 Burst- Symmetrisch...................................................................................................................61

12.2 Vormoduliert / Isoplanar - Vektor / Dipol - Vektor........................................................ 61
12.3 Russische Stimulation ................................................................................................... 61
12.4 Mikrostrom ......................................................................................................................61
12.5 Hochvolt .......................................................................................................................... 61
12.6 Diadynamischer Strom................................................................................................... 62
12.6.1 MF............................................................................................................................................. 62
12.6.2 DF ............................................................................................................................................. 62
12.6.3 LP.............................................................................................................................................. 62
12.6.4 CP............................................................................................................................................. 62
12.6.5 CPid .......................................................................................................................................... 62
12.7 IG – Impuls – Ströme ...................................................................................................... 63
12.7.1 IG30 Monophasisch.................................................................................................................. 63
12.7.2 IG30 Biphasisch........................................................................................................................ 63
12.7.3 IG50 Monophasisch.................................................................................................................. 63
12.7.4 IG50 Biphasisch........................................................................................................................ 64
12.7.5 IG100 Monophasisch................................................................................................................ 64
12.7.6 IG100 Biphasisch...................................................................................................................... 64
12.7.7 IG150 Monophasisch................................................................................................................ 65
12.7.8 IG150 Biphasisch...................................................................................................................... 65
12.8 Faradayscher Impulsstrom............................................................................................ 66
12.8.1 Dreieck-Impulsstrom................................................................................................................. 66
12.8.2 Rechteckimpulsstrom ............................................................................................................... 66
12.9 Träbert, 2 – 5 - Strom...................................................................................................... 66
12.10 Galvanischer Strom........................................................................................................ 66
12.10.1 Direkter Strom ....................................................................................................................... 66
12.10.2 MF (mittlere Frequenz) Unterbrochener Strom..................................................................... 66
12.11 Modulationsprogramm................................................................................................... 66
12.11.1 Modulationsprogram 1/1 ....................................................................................................... 66
12.11.2 Modulationsprogram 6/6 oder 12/12..................................................................................... 67
12.11.3 Modulationsprogram 1/30 ..................................................................................................... 67
12.12 Anstiegsprogramm - Parameter .................................................................................... 67
12.13 Ultraschall ....................................................................................................................... 67
13 SPEZIFIKATIONEN ......................................................................................................... 68
13.1 Ultraschall - Parameter................................................................................................... 68
13.2 Stimulator - Ausgang - Parameter................................................................................. 69
13.3 Vakuumeinheit (Vacotron) ............................................................................................. 72
13.4 Sicherheits- und Leistungsstandards .......................................................................... 73
13.5 EMC - Details...................................................................................................................74
13.5.1 Anleitung und Erklärung des Herstellers– elektromagnetische Immunität............................... 74
13.5.2 Anleitung und Erklärung des Herstellers– elektromagnetische Immunität............................... 75
13.5.3 Empfohlene Trennungsentfernungen zwischen tragbaren und mobilen RF-
Kommunikationsgeräten und dem 6-series ............................................................................................ 76
13.6 Technische Daten ........................................................................................................... 76
7

1 Produktbeschreibung
Der 6-series basiert auf einem modularen System. Dies bedeutet, dass mehrere Module in einer
Struktur integriert sind. Das Basismodul besteht aus einer Benutzeroberfläche und einem
Endomed Elektrotherapie - Modul, welches zwei unabhängige Stromkanäle besitzt.
Der 6-series kann mit Hilfe von Protokollen gesteuert werden, wobei die Behandlungsschritte
vom Werk oder vom Benutzer in Sequenzen definiert werden. Protokolle können auf
verbundenen oder unabhängigen Kanälen ablaufen.
Bei unabhängigen Kanälen können zwei verschiedene Protokolle gleichzeitig ablaufen. Alle
Einstellungen können über die Benutzeroberfläche auf dem graphischen Farbdisplay einfach
angepaßt werden. Die Therapiemodule, - Endomed Elektro - Therapie, Sonopuls Ultraschall
und Vacotron Vakuum – sind im folgenden beschrieben.
WARNUNG (nur für USA):
Der 600-series ist ein verschreibungspflichtiges Gerät, das nur unter Aufsicht oder gemäß den
Anweisungen eines Arztes oder sonstigen zugelassenen Heilpraktiker verwendet werden sollte
1.1 Endomed Elektrotherapie - Modul
Der 6-series verfügt über zwei völlig identische Elektrotherapie - Kanäle.
Sowohl für Schmerzbehandlung als auch für die Muskelstimulation wird eine umfassende
Palette von Strom - Impulsformen angeboten.
1.2 Sonopuls Ultraschall - Modul
Das Ultraschall Modul hat einen Multi-Frequenz-Ultraschallkanal. Die Multi-Frequenz-
Ultraschall- Applikatoren für den 6-series ermöglichen den Betrieb mit 1 und 3 MHz. Die
Applikatoren können sowohl bei großen als auch bei kleinen Behandlungsflächen verwendet
werden und sind auch für Unterwasserbehandlungen geeignet.
Die Verabreichung von Ultraschallenergie wird von der Kontaktkontrolle unterbrochen, wenn der
akustische Kontakt mit der Behandlungsfläche nicht mehr ausreicht.
Der Benutzer kann zwei Ultraschall- Behandlungsköpfe anschließen. Diese können vom
Ultraschallmenü aus aktiviert werden. Eine gleichzeitige Verabreichung von Ultraschall- und
Elektrotherapie (kombinierte Therapie) ist ebenfalls möglich. Der verbleibende Elektrotherapie-
Kanal kann dann separat verwendet werden.
1.2.1 StatUS-Modul
StatUS steht für Stationary Ultra Sound (stationärer Ultraschall): die Anwendung von
Ultraschall ohne eine Bewegung des Behandlungskopfs (= stationär). Im Normalfall wird
Ultraschall über ein sich (in Kreisen) bewegenden Behandlungskopf abgegeben. Die Bewegung
des Schallkopfs (auch dynamisches oder halbstationäres Verfahren genannt) ist wichtig, da
unliebsame Phänomene sowohl innerhalb des Ultraschallbündels als auch im Gewebe auftreten
können, die eine Gewebeschädigung, auch „Hot Spots“ (heiße Stellen) genannt, verursachen
können. Andererseits werden bei der StatUS-Therapie zwei spezielle Arten der Modulation
verwendet, die sicherstellen, dass die Intensitätsspitzen im Ultraschallbündel stark reduziert
werden, um so das Risiko von Kavitation und das Auftreten von „Hot Spots“ zu verkleinern.
Folgende Modulationsarten werden verwendet:
1. Auslastungsmodulation
2. Amplitudenmodulation
1.3 Vacotron Vakuum - Modul
Mit dem Vakuum-Dauermodus und dem Vakuum-Impulsmodus können Vakuumelektroden
schnell und einfach positioniert werden. Darüber hinaus kann äußerst einfach zwischen der
Behandlung mit Vakuumelektroden und der Behandlung mit flexiblen Gummielektroden
umgeschaltet werden. Dadurch wird das Vakuummodul zur idealen Hilfe beim Anlegen von
Elektroden.
Vakuumelektroden bieten einen guten Hautkontakt, d. h. der gesamte Elektrodenbereich wird
effektiv genutzt. Die Massagewirkung des gepulsten Vakuums gewährleistet eine gute
Durchblutung der Haut unterhalb der Elektroden. Dadurch verringert sich der Hautwiderstand
und die Wirkung des stimulierenden Stroms wird erhöht.
9

10
2 Vorwort
2.1 Dieses Handbuch
Dieses Handbuch wurde für die Besitzer und Anwender der 600-series geschrieben. Es enthält
allgemeine Anleitungen bzgl. des Betriebs, der Vorsichtsmaßnahmen und Informationen über
die Wartung und die Bestandteile. Um den Nutzen, die Wirksamkeit und die Lebensdauer Ihres
Gerätes zu maximieren, sollten Sie dieses Handbuch sorgfältig lesen und sich mit seiner
Steuerung und dem Zubehör vertraut machen, bevor Sie es in Betrieb nehmen.
Die in diesem Handbuch angegebenen Spezifikationen waren zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung gültig. Aufgrund der Politik der ständigen Verbesserungen von Enraf-Nonius
BV können diese Spezifikationen jedoch jederzeit ohne Verpflichtungen seitens Enraf-Nonius
BV geändert werden.
2.2 Produkthaftung
In zahlreichen Ländern existieren Gesetze über Produkthaftung. Das Gesetz über Produkthaftung
besagt u.a., dass der Hersteller 10 Jahre nach Beginn der Vermarktung eines
Produktes für mögliche Mängel nicht mehr haftbar gemacht werden kann.
2.2.1 Haftungsbeschränkungen
Die Enraf-Nonius B.V., beziehungsweise die vertraglich von Enraf-Nonius B.V. angestellten
Lieferanten und Verkäufer, werden keinerlei Verantwortung aufnehmen und/oder haften, für
den von Ihnen erlittenen Verlust oder Schaden (inkl. und ohne Einschränkung, für den direkten
Verlust oder Schaden, den indirekten Verlust oder Folgeschaden, den Verlust des Goodwills,
den Verlust verpasster Chancen und/oder den Daten- oder Gewinnverlust), der sich aus der
Anwendung oder der Unmöglichkeit der
Answendung des Produktes ergibt (soweit dies nicht mit der zutreffende Gesetzgebung in
Widerspruch ist).
Die vorherige Aussage ist auch gültig selbst wenn Enraf-Nonius bzw. Lieferanten oder
Verkäufer informiert sind über die Möglichkeit eines solchen Schadens, und ungeachtet der
Recht- und Billigkeitstheorie (Vertrag, widerrechtliche Tat oder dergleichen), worauf der
Anspruch beruht.
Enraf-Nonius wird auf Grund von Klauseln in diesem Vertrag auf keinen Fall haftbar sein für
Schaden, der höher ist als der Betrag, den Enraf-Nonius für dieses Produkt von Ihnen
empfangen hat, einschließlich eventueller Vergütungen für Benutzungsunterstützung, die Enraf-
Nonius aus einem separaten Vertrag für Benutzungsunterstützung von Ihnen empfangen hat.
Wenn die zutreffende Gesetzgebung eine Haftungsbeschränkung im Falle von Tod oder
Körperschaden als Folge von Nachlässigkeit von Enraf-Nonius verbietet, ist die hier
beschriebene Haftungsbeschränkung ungültig.
Enraf-Nonius ist nicht haftbar für Folgen, die von unrichtigen Informationen und Empfehlungen
ihrer Mitarbeiter stammen sowie für Fehler, die aus dieser Gebrauchsanleitung sowie anderer
Begleitschreiben (einschließlich kommerzieller Dokumentationen) stammen. Die Gegenpartei
(Benutzer oder sein Repräsentant) ist verpflichtet, Enraf-Nonius gegen Haftpflicht von Dritten
(unabhängig von wem und aufgrund welcher Bestimmungen) zu schützen.

3 Vorsichtsmaßnahmen
In diesem Abschnitt sind allgemeine Warn- und Vorsichtshinweise aufgeführt, die Sie kennen
sollten, wenn Sie den 600-series benutzen. Siehe auch Kapitel 4 für applikationsspezifische
Warn- und Vorsichtshinweise.
WARNUNG:
• Nach den Bundesgesetzen (nur für die USA) darf dieses Gerät nur von einem Arzt oder
zugelassenen Heilpraktiker oder auf dessen Anordnung hin verkauft werden. Dieses
Gerät darf nur unter ständiger Aufsicht eines Arztes oder zugelassenen Heilpraktikers
verwendet werden.
• Stellen Sie sicher, dass das Gerät elektrisch geerdet ist, indem Sie es nur an einen
geerdeten Anschluß anschließen, der den einschlägigen nationalen und lokalen
elektrischen Codes entspricht.
• Betreiben Sie dieses Gerät nicht in einer Umgebung, in der Therapien mit Kurz- oder
Mikrowellen angewendet werden, denn dies kann Verbrennungen unterhalb der
Elektroden verursachen.
• Vorsicht beim Betrieb dieses Gerätes in der Nähe anderer Geräte. Es könnten
elektromagnetische oder andere Interferenzen bei diesem oder bei den anderen
Geräten auftreten. Versuchen Sie, solche Interferenzen zu minimieren, indem sie keine
anderen Geräte in Verbindung mit ihm verwenden.
• Elektronische Überwachungsgeräte (wie z.B.EKG- Monitore und EKG- Alarmsysteme)
arbeiten u.U. nicht richtig, wenn elektrische Stimulation angewendet wird.
• Dieses Gerät sollte nicht in der Nähe von Mischungen brennbarer Anästhetika mit Luft,
Sauerstoff oder Stickstoffoxid verwendet werden.
• Dieses Gerät sollte für Kinder unzugänglich aufbewahrt werden.
VORSICHT:
• Lesen, verstehen und befolgen Sie die Warnhinweise und die Betriebsanleitung. Seien
Sie sich der Beschränkungen und Risiken bewußt, die mit der Verwendung eines
elektrischen Stimulationsgeräts verbunden sind. Beachten Sie die auf dem Gerät
angebrachten Warn- und Betriebshinweise.
• Eine nicht den hierin enthaltenen Anweisungen entsprechende Steuerung, Anpassung
oder Anwendung kann zu einer gefährlichen Belastung durch Ultraschallenergie führen.
• Gehen sie vorsichtig mit dem Ultraschall – Applikator um. Eine unangemessene
Behandlung des Ultraschall - Applikators kann seine Funktionen beeinträchtigen.
• Untersuchen sie den Ultraschall – Applikator vor jeder Verwendung auf Risse, durch die
Leitflüssigkeit eintreten könnte.
• Inspizieren Sie die Ultraschallkabel und angeschlossenen Adapter vor jeder
Anwendung.
• Betreiben sie den 600-series nicht in Verbindung mit irgendwelchen anderen als den
Geräten von Enraf-Nonius BV.
• Dieses Gerät sollte bei Temperaturen zwischen 10 °C und 40 °C (50 °F und 104 °F)
betrieben, transportiert und gelagert werden, bei einer relativen Feuchtigkeit von 10%-
90%.
• Setzen Sie das Gerät nicht direktem Sonnenlicht, Wärmestrahlen eines Heizgerätes,
übermäßigem Staub, Feuchtigkeit, Vibrationen oder mechanischen Schocks aus.
• Bei Eintreten von Flüssigkeit ziehen Sie den Stecker des Gerätes aus der Hauptversorgung
und lassen Sie es von einer zugelassenen Fachkraft warten
(s. Absatz über technische Wartung).
• Bevor Sie mit der Behandlung bei einem Patienten beginnen, sollten Sie sich mit den
Betriebsabläufen für jeden verfügbaren Behandlungsmodus sowie mit den Indikationen,
Kontraindikationen, Warn- und Vorsichtshinweisen vertraut machen. Konsultieren Sie
weitere Quellen, um zusätzliche Informationen über die Anwendung der Elektrotherapie
zu erhalten.
11

12
4 Verwendung in der Elektrotherapie
4.1 Schmerzbehandlung
Schmerzbehandlung bezeichnet die Verwendung elektrischer Stimulation zur Linderung von
Schmerzen.
4.1.1 Indikationen/Kontraindikationen
Indikationen:
• Symptomatische Linderung von chronischen, hartnäckigen Schmerzen. Behandlung von
Schmerzen im Zusammenhang mit posttraumatischen oder postoperativen Zuständen.
Kontraindikationen:
• Dieses Gerät sollte nur dann für symptomatische Schmerzlinderung verwendet werden,
wenn die Krankheitsursache bekannt oder ein Schmerzsyndrom diagnostiziert wurde.
• Dieses Gerät sollte nicht bei Patienten mit gewöhnlichen Herzschrittmachern verwendet
werden.
• Dieses Gerät sollte nicht an krebsartigen Läsionen angewandt werden.
• Eine Plazierung der Elektroden, bei der Strom an die Karotissinusregion (vorderer Hals)
abgegeben wird, muß vermieden werden.
• Eine Plazierung der Elektroden, bei der Strom transzerebral (durch den Kopf)
abgegeben wird, muß vermieden werden.
• Eine Plazierung der Elektroden, bei der Strom transthorakal verabreicht wird, (die
Einführung von elektrischem Strom in das Herz kann Herzarythmien verursachen) muß
vermieden werden.
Warnungen:
• Für Schmerzen mit zentraler Ursache wurde kein Nutzen der TENS (transkutane
elektrische Nervenstimulation ) – Ströme nachgewiesen.
• Dieses Gerät sollte für die symptomatische Behandlung von Schmerzen verwendet
werden und hat keine heilende Wirkung. Patienten sollten gewarnt und ihre Tätigkeiten
reguliert werden, falls Schmerzen, die ansonsten als Schutzmechanismus dienen
würden, beseitigt werden.
• Die langfristigen Wirkungen chronischer elektrischer Stimulation sind unbekannt.
• Die Sicherheit der Anwendung therapeutischer elektrischer Stimulation während der
Schwangerschaft ist nicht erwiesen.
• Auf geschwollenen, infizierten oder entzündeten Bereichen von Hautausschlägen wie
z.B., Phlebitis, Thrombophlebitis, varikösen Venen usw. sollte keine Stimulation
verabreicht werden
• Siehe auch Kapitel 3, Vorsichtsmaßnahmen, für allgemeine Warn- und
Vorsichtshinweise.
Vorsicht:
• Nach längerer Behandlung können vereinzelte Fälle von Hautausschlag an der Stelle
der Anbringung der Elektroden auftreten. Die Irritation kann durch die Verwendung eines
anderen Leitmediums oder einer anderen Elektrodenplazierung verringert werden.
• Die Wirksamkeit dieser Behandlung ist abhängig von der Auswahl des Patienten
• Siehe auch Kapitel 3, Vorsichtsmaßnahmen, für allgemeine Warn- und
Vorsichtshinweise.

Unerwünschte Nebenwirkungen:
• Bei der Verwendung von therapeutischer elektrischer Stimulation sind Hautirritationen
und Brennen zwischen den Elektroden berichtet worden.
4.1.2 Strom - Impulsformen
Für die Schmerzbehandlung bietet der 6-series die in Absatz 4.3 beschriebenen Strom –
Impulsformen.
4.2 Muskelstimulation
Muskelstimulation bezeichnet die Verwendung elektrischer Stimulation zur Behandlung von
Muskelfunktionsstörungen
4.2.1 Indikationen/Kontraindikationen und unerwünschte Nebenwirkungen bei
Muskelstimulation
Indikationen:
• Linderung von Muskelkrämpfen.
• Verhinderung oder Verzögerung von Inaktivitätsatrophie
• Verstärkung der lokalen Durchblutung.
• Muskelneubildung.
• Stimulation der Wadenmuskeln unmittelbar nach Operationen zur Prävention von
Venenthrombose
• Aufrechterhaltung und Erweiterung der Beweglichkeit.
Kontraindikationen:
• Dieses Gerät sollte bei Patienten mit gewöhnlichen Herzschrittmachern nicht verwendet
werden.
• Dieses Gerät sollte nicht an krebsartigen Läsionen angewandt werden.
• Eine Plazierung der Elektroden, bei der Strom an die Karotissinusregion (vorderer Hals)
abgegeben wird, muß vermieden werden.
• Eine Plazierung der Elektroden, bei der Strom transzerebral (durch den Kopf)
abgegeben wird, muß vermieden werden.
• Eine Plazierung der Elektroden, bei der Strom transthorakal verabreicht wird, (die
Einführung von elektrischem Strom in das Herz kann Herzarythmien verursachen) muß
vermieden werden.
Warnungen:
• Die langfristigen Wirkungen chronischer elektrischer Stimulation sind unbekannt.
• Die Sicherheit der Anwendung therapeutischer elektrischer Stimulation während der
Schwangerschaft ist nicht erwiesen.
• Auf geschwollenen, infizierten oder entzündeten Bereichen von Hautausschlägen wie
z.B., Phlebitis, Thrombophlebitis, varikösen Venen usw. sollte keine Stimulation
verabreicht werden
• Siehe auch Kapitel 3, Vorsichtsmaßnahmen, für allgemeine Warn- und
Vorsichtshinweise.
13

14
Vorsicht:
• Bei der Behandlung von Patienten mit Verdacht oder Diagnose auf Herzprobleme oder
Epilipsie sollten angemessene Vorsichtsmaßnahmen ergriffen werden.
• Vorsicht ist geboten bei Tendenz zu Hämorrhagie infolge von akutem Trauma oder
Fraktur.
• Vorsicht ist geboten kurz nach chirurgischen Eingriffen, wenn eine Muskelkontraktion
den Heilungsprozeß unterbrechen könnte.
• Vorsicht ist geboten über dem menstruierenden Uterus.
• Vorsicht ist geboten über Hautbereichen, denen das normale Gefühl fehlt.
• Bei einigen Patienten können die elektrische Stimulation oder das elektrische
Leitmedium Hautirritationen oder Hypersensibilität verursachen. Gewöhnlich kann die
Irritation durch die Verwendung eines anderen Leitmediums oder eine andere
Elektrodenplazierung gelindert werden.
• Siehe auch Kapitel 3, Vorsichtsmaßnahmen, für allgemeine Warn- und
Vorsichtshinweise.
Unerwünschte Nebenwirkungen:
• Bei der Verwendung von therapeutischer elektrischer Stimulation sind Hautirritationen
und Brennen zwischen den Elektroden berichtet worden.
4.2.2 Strom - Impulsformen
Zur Muskelstimulation bietet der 6-series die in den Absätz 4.3.1 beschriebenen Strom-
Impulsformen an. Diese Impulsformen werden oft in Kombination mit einem Anstiegsprogramm
angewendet, das aus einer Sequenz von Übungs- und Ruhepausen besteht. Hierbei sind zwei
Optionen verfügbar:
• Reziproke Applikation, wobei die Stimulation zwischen Agonisten und Antagonisten
wechselt. Dies erfolgt durch eine asynchrone Stimulation über die beiden Stromkanäle
mit einer angemessenen Verzögerung zwischen den beiden Kanälen.
• Co-kontrakt Applikation, wobei zwei Kanäle gleichzeitig aktiv sind und Agonisten und
Antagonisten oder verschiedene Abschnitte einer größeren Muskelgruppe gemeinsam
anziehen.
4.3 Beschreibung: Strom - Impulsformen
4.3.1 4 - Pol - Interferenzströme
Beim Interferenz – Stromtyp wird eine Trägerfrequenz im mittleren Bereich benutzt, um die
Stimulationsfrequenz (Reiz) im niedrigen Bereich durch die Haut zu senden. Der relativ niedrige
Widerstand der Haut gegen die Trägerfrequenz trägt zum Komfort des Patienten bei, der oft mit
diesem Stromtyp in Verbindung gebracht wird. Interferenzströme sind stets Wechselströme
ohne jegliche Gleichstromreste. Es sind mehrere Variationen von Interferenzstrom bekannt, von
denen die folgenden in der 600-Serie verfügbar sind:
4.3.1.a Klassische Interferenz
Bei dieser Therapiemethode werden vier Elektroden verwendet und zwei nichtmodulierte
Ströme werden erzeugt. Die Frequenz des einen Kanals wird auf die Trägerfrequenz festgelegt,
während der andere Kanal eine variable Frequenz besitzt, die auf der Reiz-Frequenz und den
Frequenzmodulierungseinstellungen beruht. Die Interferenz erfolgt dort, wo sich die beiden
Ströme im Gewebe kreuzen. Die Modulationstiefe (welche die Stromamplitude der Stimulation
bestimmt) hängt von der Ausrichtung der Ströme ab und kann zwischen 0 und 100% variieren.
Eine 100%ige Modulationstiefe ergibt sich nur an den Diagonalen (und somit an der Kreuzung)
der beiden Ströme. Dies ist freilich eine theoretische Situation, die auf der Annahme eines
homogenen Gewebes basiert. In Wirklichkeit ist das Gewebe heterogen, so dass die
Strombalance zwischen den beiden Kanälen genutzt werden muß, um eine 100%ige

Modulationstiefe zu erreichen (Abb. 1). Die Strombalance kann auch benutzt werden, um
auftretende Gefühlsunterschiede unter den Elektrodenpaaren zu kompensieren.
Nur an den Diagonalen beträgt die
Modulationstiefe 100%.
4.3.1.b Isoplanar - Vektor
Die Isoplanar - Vektortechnik zielt darauf ab, die Fläche zu vergrößern, an der eine wirksame
Stimulation erfolgt. Eine Amplitudenmodulation erfolgt in dem Gerät und ein spezielles
Phasenverhältnis zwischen den beiden Kanälen gewährt eine 100%ige Modulationstiefe
zwischen den vier Elektroden in allen Positionen.
.
Die Modulationstiefe ist 100% in dem gesamten
behandelten Bereich
Der Vorteil dieser Metode ist, dass die Positionierung der vier Elektroden zur wirksamen
Behandlung des betroffenen Gewebes weniger ausschlaggegbend ist. Das Empfinden beim
Isoplanar – Vektormodus ist sanft und gleichmäßig über die Behandlungfläche verteilt.
4.3.1.c Dipol - Vektor Manuell
Bei der Dipol - Vektor – Technik werden die Ströme von den beiden Elektrodenpaaren im
Gewebe vektorartig summiert. Dadurch erfolgt eine Stimulation immer nur in der Richtung des
resultierenden Vektors, der um 360° angepaßt werden kann. Eine Amplitudenmodulation erfolgt
in dem Gerät, und die Modulationsdichte ist 100%.
Eine Stimulation mit 100%iger Modulationsdichte erfolgt
nur in der Richtung des Vektors.
Der Vorteil dieser Methode ist, dass die Ausrichtung der Stimulation nach der Anbringung der
Elektroden elektronisch angepaßt werden kann.
15

16
4.3.1.d Dipol - Vektor Automatisch
Bei der automatischen Dipol - Technik rotiert der oben beschriebene Dipol - Vektor mit einer
adjustierbaren Geschwindigkeit. Wenn die Stromamplitude über die motorische Schwelle
hinweg erhöht wird, erfolgt eine rhythmische Kontraktion und Entspannung des Gewebes. Der
automatische Dipol - Vektorstrom ist ideal geeignet für Bereiche, an denen ein mechanischer
Druck (Massage) nicht erwünscht ist.
Parameter:
Trägerfrequenz, ausgedrückt in kHz, ist die Grundfrequenz des Wechselstroms.
Reiz - Frequenz, ausgedrückt in Hz, definiert die Kanalfrequenzdifferenz im klassischen
Interferenzmodus und die Rate, mit der die Amplitude in den Vektormodi intern moduliert ist.
Frequenzmodulation, ausgedrückt in Hz, definiert einen variablen Frequenzbereich, der mit
der Reiz - Frequenz summiert wird, d.h. wenn die Reizfrequenz auf 80 Hz gestellt wird und die
Frequenzmodulation auf 40 Hz, wird die endgültige Frequenz von 80 bis 120 Hz variieren.
Frequenzmodulation wird oft verwendet, um einer Gewöhnung an die Stimulation vorzubeugen
oder die Patiententoleranz zu verbessern.
Modulationsprogramm definiert die Zeit und die Frequenz, in der sich die Frequenz durch den
Frequenzmodulationsbereich bewegen wird.
Saldo definiert die Differenz zwischen den Stromamplituden der beiden Kanäle. Nur im
klassichen Interferenzmodus verfügbar.
Vektor- Positionsanpassung definiert den Winkel des Dipol - Vektors in bezug auf die Position
der Elektroden.
Rotationsgeschwindigkeit, ausgedrückt in s, definiert die Zeit, die während einer Umdrehung
des Vektors im automatischen Vektormodus verstreicht.
4.3.2 Biphasische Impulsströme (TENS)
4.3.2.a Asymmetrische Ströme und Wechselströme
Die Impulsform des asymmetrischen biphasischen Impulsstroms wird oft in TENS -
(Transkutane elektrische Nervenstimulation) Anwendungen benutzt. Diese Impulsform zeichnet
sich durch eine variable Phasendauer und variable Impulsfrequenz aus. Ihre typische
Amplitude, Dauer und Anstiegs- und Abstiegsrate sind in bezug auf die Ausgangslage in jeder
Phase anders. Die Impulsform ist voll ausbalanciert, d.h. die Phasenladungen sind in allen
Phasen gleich.
Eine Variante des standardmäßigen biphasischen asymmetrischen Impulsstroms ist der
Wechselstrom, bei dem die aufeinanderfolgenden Impulsphasen in bezug auf die
Ausgangssituation wechseln. Diese Impulsform ist ebenfalls voll ausbalanciert.
Um einer Gewöhnung an die Stimulation vorzubeugen oder die Patiententoleranz zu
verbessern, kann die Impulsfrequenz durch Frequenzmodulation variiert werden. Mehrere
Frequenzmodulationsprogramme sind verfügbar.

Parameter:
Phasendauer, ausgedrückt in µs, ist die Zeitdauer vom Beginn bis zum Ende der ersten
Impulsphase.
Impulsfrequenz, ausgedrückt in Hz oder pps (“Impulse per second”, Impulse pro Sekunde),
definiert die Wiederholungsphase der TENS- Impulse.
Frequenzmodulation, ausgedrückt in Hz, definiert einen variablen Frequenzbereich, der mit
der Impulsfrequenz summiert wird. D.h. wenn die Impulsfrequenz auf 80 Hz gestellt wird und die
Frequenzmodulation auf 40 Hz, wird die endgültige Frequenz zwischen 80 und 120 Hz
variieren.
Modulationsprogramm definiert die Zeit und die Frequenz, in der sich die Frequenz durch den
Frequenzmodulationsbereich bewegen wird.
4.3.2.b Burst- asymmetrische Ströme und Wechselströme
Die Burst- biphasischen und Burst- biphasischen asymmetrischen Impuls - Wechselströme sind
Varianten ihrer Nicht - Burst - Gegenstücke, bei denen die durchgängige Impulsserie von
Impulspausen unterbrochen wird. Eine Burst –Frequenz kann für die Behandlung chronischer
Schmerzen eingestellt werden, wo die Anwendung einer kontinuierlichen Stimulation mit einer
niedrigen Impulsfrequenz zu schmerzhaft wäre. Jeder Burst dauert 100ms, und die Burstrate
kann separat eingestellt werden. Mit dieser milderen TENS - Impulsform ist die Überschreitung
des motorischen Schwellenreizes leichter.
Parameter:
Phasendauer, ausgedrückt in µs, ist die Zeitdauer vom Beginn bis zum Ende der ersten
Impulsphase.
Pulsfrequenz, ausgedrückt in Hz oder pps (Impulse pro Sekunde), definiert die
Wiederholungsrate der TENS - Impulse.
Burst – Frequenz, ausgedrückt in Hz, definiert die Wiederholungsrate der Impuls - Bursts. Ein
Burst besteht aus einer Serie von Impulsen. Jeder Burst dauert 100ms und die Anzahl von
Impulsen in einem Burst hängt von der gewählten Impulsfrequenz ab, d.h. bei einer
Impulsfrequenz von 100Hz sind in jedem Burst 10 Impulse verfügbar. Der Burst – Modus kann
nicht gewählt werden, wenn die Frequenzmodulation aktiv ist.
4.3.2.c Symmetrisch
TENS Stromimpulse können auch für Muskelstimulationsanwendungen verwendet werden.
Häufig wird die Impulsform des symmetrischen biphasischen Impulsstroms verwendet. Die
spezifizierte Phasendauer gilt für beide Impulsphasen, wodurch die verfügbare Energiemenge
in Bezug auf die Impulsform des asymmetrischen Impulsstroms verdoppelt wird. Diese
Impulsform ist voll ausbalanciert (es verbleiben keine Gleichstrombestandteile).
Parameter:
Phasendauer, ausgedrückt in µs, ist die Zeitdauer vom Anfang bis zum Ende einer
Impulsphase. Die Phasendauer gilt für jede Impulsphase.
Phasenintervall, ausgedrückt in µs, ist die Zeitdauer zwischen der positiven und der negativen
Impulsphase.
Impulsfrequenz, ausgedrückt in Hz oder pps (Impulse pro Sekunde), definiert die
Wiederholungsrate der TENS - Impulse.
17

18
Frequenzmodulation, ausgedrückt in Hz, definiert einen variablen Frequenzbereich, der mit
der Reiz - Frequenz summiert wird, d.h. wenn die Reiz - Frequenz auf 80 Hz eingestellt wird
und die Frequenzmodulation auf 40 Hz, wird die endgültige Frequenz zwischen 80 und 120 Hz
variieren.
Modulationsprogramn definiert die Zeit und die Sequenz, in der sich die Frequenz durch den
Frequenzmodulationsbereich bewegt.
Anstiegsprogramm kannn verwendet werden, um wiederholte Sequenzen von Kontraktions-
und Ruheperioden anzupassen.
4.3.2.d Burst Symmetrisch
Der Burst- biphasische symmetrische Impulsstrom ist eine Variante seines Nicht-Burst-
Gegenstücks, bei der die kontinuierliche Serie von Impulsen durch Impulspausen unterbrochen
ist. Eine Burst- Frequenz kann für die Behandlung chronischer Schmerzen eingestellt werden,
wo die Anwendung einer stetigen Stimulation mit einer niedrigen Impulsfrequenz zu
schmerzhaft wäre. Jeder Burst dauert 100ms und die Burstrate kann separat angepaßt werden.
Mit dieser milderen TENS - Impulsform ist die Überschreitung des motorischen Schwellenreizes
leichter.
Parameter:
Phasendauer, ausgedrückt in µs, ist die Zeitdauer vom Beginn bis zum Ende der ersten
Impulsphase.
Phasenintervall, ausgedrückt in µs, ist die zwischen der positiven und der negativen Impuls
phase verstrichene Zeit.
Impulsfrequenz, ausgedrückt in Hz oder pps (Impulse pro Sekunde), definiert die
Wiederholungsrate des TENS- Impulses.
Burst - Frequenz, ausgedrückt in Hz, definiert die Wiederholungsrate der Impuls- Bursts. Ein
Burst besteht aus einer Serie von Impulsen. Jeder Burst dauert 100 ms und die Anzahl der
Impulse in einem Burst hängt ab von der gewählten Impulsfrequenz, d.h. bei einer Impulsfrequenz
von 100Hz sind in jedem Burst 10 Impulse verfügbar. Der Burst- Modus kann nicht
gewählt werden, wenn die Frequenzmodulation aktiv ist.
4.3.3 2-poligen Mittelfrequenz Ströme
Wie bei den Interferenz- Strömen wird eine mittlere Trägerfrequenz verwendet, um die
Stimulation mit niedriger Frequenz (Reiz) durch die Haut zu senden. Vormoduliert impliziert,
dass eine Amplitudenmodulation im Gerät erfolgt, wodurch eine Applikation mit einem einzigen
Elektrodenpaar ermöglicht wird.
Der 2-poligen Mittelfrequenz Wechselstrom wird häufig verwendet, wo eine Muskelstärkung und
eine Änderung der Verteilung der Muskelfasern beabsichtigt ist (Zuckungsgeschwindigkeit). Die
Reiz - Frequenz wird angewandt, um die Verteilung der Muskelfasern zu beeinflussen. Die
optimale Trägerfrequenz für diesen Zweck variiert zwischen 2000 und 4000 Hz.
Bei einer niedrigen Reiz - Frequenz (bis zu etwa 20 Hz) wird der Muskel „rot“, während bei
höherer Reiz - Frequenz (bis zu etwa 150 Hz) der Muskel „weiß“ wird. Dies kann genutzt
werden, um die explosive Freisetzung von Energie bei Hochspringern zu erhöhen,
vorausgesetzt, dies wird durch funktionelle Übungen unterstützt. Die angenehmsten tetanischen
Kontraktionen erhält man bei einer Reiz - Frequenz zwischen 40 und 80 Hz.
Muskelstimulation wird normalerweise mit einem Anstiegsprogramm verabreicht, damit sich die
Muskeln zwischen den Übungszyklen ausruhen können..

Parameter:
Träger - Frequenz, ausgedrückt in kHz, ist die Basisfrequenz des Wechselstroms.
Reiz - Frequenz, ausgedrückt in Hz, definiert die Rate, mit der die Amplitude intern moduliert
ist.
Frequenz - Modulation, ausgedrückt in Hz, definiert einen variablen Frequenzbereich, der mit
der Reiz- Frequenz summiert wird, d.h. wenn die Reiz - Frequenz auf 80 Hz gestellt wird und
die Frequenzmodulation auf 40 Hz, so wird die endgültige Frequenz zwischen 80 und 120 Hz
variieren.
Modulationsprogramm definiert die Zeit und die Sequenz, in der die Frequenz sich durch den
Frequenzmodulationsbereich bewegt.
Anstiegsprogramm kann verwendet werden, um wiederholte Sequenzen von Kontraktions-
und Ruheperioden abzuwechseln.
4.3.4 Russische Stimulation
Dieser Stromtyp ist ein periodischer Wechselstrom mit einer Trägerfrequenz um die 2500 Hz.
Die Russische Stimulation wurde zuerst angewandt von Kots, einem Dozenten für Sportmedizin
an der Moskauer Staatsakademie. Kots benutzte sie für Muskelstärkung in Verbindung mit
Prothesen und für das Training russischer Kosmonauten. Bei dieser Technik wird die
elektrische Stimulation sowohl auf einzelne Muskeln als auch auf Gruppen appliziert (entweder
direkt oder über den Nerv). Bei direkter Stimulation stellte man bei einer Frequenz von 2500 Hz
die stärkste Kontraktion fest, während die optimale Frequenz bei der indirekten Stimulation bei
1000 Hz liegt.
Eine besondere Eigenschaft dieser Art von Muskelstimulation ist, dass der Wechselstrom 50mal
pro Sekunde unterbrochen wird. Dies erzeugt eine Impulsserie, die mit dem „Burst“ bei TENS
vergleichbar ist. Die gesamte Dauer der Impulsserie ist 20ms, wodurch sich ein Verhältnis
Phasendauer/Phasenintervall von 1:1 ergibt. Kots benutzt eine Burst - Frequenz von 50 Hz,
etwa in der Mitte des Frequenzspektrums, das für die Erzeugung von tenanischen
Kontrakationen verwendet wird (40-80 Hz). Zusätzlich zu dem Verhältnis von 1:1 beschreibt
Kots auch ein Verhältnis Phasendauer/Phasenintervall von 1:5.
Die Amplitude sollte erhöht werden, bis eine kräftige Kontraktion erzeugt wird (vom motorischen
Stimulationsniveau bis hinauf zur Toleranzgrenze). Wie bei allen Anwendungen in der
Muskelstimulation kann ein Anstiegsprogramm angewendet werden, bei dem die Muskeln
zwischen den Übungszyklen ausruhen können.
Parameter:
Träger Frequenz, ausgedrückt in kHz, ist die Basisfrequenz des Wechselstroms.
Burst - Frequenz, ausgedrückt in Hz, definiert die Wiederholungsrate der Bursts.
Burst / Intervall – Quotient definiert das Verhältnis der Burst – Länge zu dem Intervall
zwischen den Bursts. Die Summe der Burstdauer und der Intervalldauer ist der Kehrwert der
Burst – Frequenz, d.h. mit einer auf 50 Hz eingestellten Burst - Frequenz und einem Burst /
Intervall – Quotient von 1:5 wird die Burstdauer 20 * 1/6 = 3,3 ms betragen und die
Intervalldauer 20 * 5/6 = 16,7 ms.
Anstiegsprogramm kann angewandt werden, um wiederholte Sequenzen von Kontraktions-
und Ruheperioden anzupassen.
19

20
4.3.5 Mikrostrom
Mikrostrom ist eine monophasische Rechteck - Impulsform mit manuell wählbarer oder
Wechselstrom - Polarität. Viele Therapeuten bevorzugen Mikrostromtherapie aufgrund der
niedrigen verwendeten Stromamplituden. Wechselstrompolarität kann verwendet werden, um
den Gleichstrombestandteil durch Mittlung zu glätten und dadurch die Bildung von Elektrolyse -
Nebenprodukten zu vermindern.
Parameter:
Frequenz, ausgedrückt in Hz, ist die Anzahl der erzeugten Zyklen pro Sekunde.
Alternierungsmodus definiert, ob die Polarität der Welle automatisch Wechselstrom ist oder
nicht.
Alternierungssequenz, ausgedrückt in s, definiert das Timing der Polaritätswende im
Wechselstrommodus.
Anstiegsprogramm kann angewandt werden, um wiederholte Sequenzen von Kontraktions-
und Ruheperioden anzupassen. Anstiegsprogramme sind nur im Nicht- Wechselstrom – Modus
verfügbar.
4.3.6 Hochvolt
Dieser Stromtyp hat eine monophasische Impulsform mit zwei Spitzen und einer festen Dauer
von 64 µs zwischen den beiden Spannungsspitzenwerten. Die Amplitude wird in Volt statt in mA
angepaßt. Die kurze Anstiegszeit und Dauer jeder Spannungsspitze (etwa 7 µs) ist gut geeignet
für Nervenstimulation und wirkungsvolle Unterscheidung zwischen sensorischen, motorischen
und Schmerzreaktionen. Die sehr kurze Impulsdauer bei Hochvolt erzeugt eine recht
angenehme Stimulation, die die meisten Patienten tolerieren können. Die sehr kurze
Impulsdauer, gefolgt von einem sehr langen Zwischenimpuls- Intervall verhindert die Bildung
jeglicher erkennbaren chemischen oder thermischen Effekte im Gewebe. Hochvolt wird für die
Stimulation von Nerven und Muskeln verwendet und verursacht Muskelkontraktionen. Beispiele
für klinischen Anwendungen sind die Behandlung von chronischen oder akuten Schmerzen, die
Absorption von Ödemen und die Heilung von Geschwüren. Die Muskelkontraktion oder
motorische Reaktion isolierter Muskelgruppen, sei es oberflächlich oder tiefgehend, kann leicht
und bequem stimuliert werden. Der relative Komfort und die Durchdringungstiefe sind
möglicherweise der Schlüssel für den Nutzen der Hochvolt – Stimulation bei klinischen
Situationen wie Sehnentransplantaten, Gelenkmobilisierung und Muskelwiederaufbau.
Parameter:
Impulsfrequenz, ausgedrückt in Hz oder pps (Impulse pro Sekunde), definiert die
Wiederholungsrate der Doppelimpulse.
Frequenzmodulation, ausgedrückt in %, definiert einen variablen Frequenzbereich, der von
der Impulsfrequenz subtrahiert wird, d.h. wenn die Impulsfrequenz auf 80 Hz eingestellt wird
und die Frequenzmodulation auf 50%, dann wird die endgültige Frequenz zwischen 40 und 80
Hz variieren.
Modulationsprogramm definiert die Zeit und Frequenz, in der die Frequenz sich durch den
Frequenzmodulationsbereich bewegt.
Alternierungsmodus definiert, ob die Polarität des Impulses automatisch Wechselstrom ist
oder nicht.
Alternierungssequenz, ausgedrückt in Sekunden, definiert das Timing der
Polaritätsumkehrung im Wechselstrommodus.

Anstiegsprogramm kann angewandt werden, um wiederholte Sequenzen von Kontraktions-
und Ruheperioden anzupassen. Anstiegsprogramme sind nur im Nicht-Wechselstrom-Modus
verfügbar.
4.3.7 Diadynamische Ströme
Die diadynamischen Ströme wurden von Bernard (2) eingeführt und haben eine bedeutende
Stellung in der Geschichte der europäischen Physiotherapie erlangt. Sie sind inzwischen etwas
unberechtigterweise zugunsten von Interferenz- Strömen oder TENS in den Hintergrund
getreten. Diadynamische Ströme werden vorwiegend zur Schmerzlinderung und zur
Verbesserung der Durchblutung angewandt.
Bernard verwendet den Begriff „Diadynamischer Strom“ für einen monophasischen (MF –
Monophasé Fixe) oder doppelphasischen (DF – Diphasé Fixe) gleichgerichteten Wechselstrom.
Die Frequenz wurde direkt von der Hauptversorgung abgeleitet, wodurch ein sinusoidaler
Impuls mit einer Dauer von 10ms erzeugt wurde. Durch diese Phasendauer von 10ms werden
v.a. dicke Fasern depolarisiert. Eine Stimulation von dünnen Fasern kann nur bei höheren
Stromamplituden erreicht werden.
2 Bernard, Pierre D.
La thérapie diadynamique, (Die diadynamische Therapie)
Paris, Editions „Physio“, 1962.
VORSICHT:
• Diadynamische Ströme sind monophasische Ströme, die Elektrolyse- Nebenprodukte
erzeugen. Diese Nebenprodukte können ein Brennen unter den Elektroden verursachen.
Verwenden Sie immer Kombinationen aus Elektroden und einem richtig befeuchteten
Schwamm, um diese Nebenprodukte während der Behandlung zu absorbieren.
Die folgenden Varianten sind ebenfalls verfügbar:
4.3.7.a MF (Monophasé Fixe)
Dies ist ein einphasiger gleichgerichteter sinusoidaler Strom mit einer Frequenz von 50 Hz.
MF ist eine vibrierende Impulsform, die leicht Kontraktionen erzeugt.
4.3.7.b DF (Diphasé Fixe)
Dies ist ein zweiphasiger gleichgerichteter sinusoidaler Strom mit einer Frequenz von 100 Hz.
DF wird gewöhnlich als leichte Vibration empfunden. Es ist eine angenehme Impulsform, die oft
als Einführung für CP oder LP verwendet wird.
4.3.7.c LP (Longues Périodes)
Dies ist ein langsamer Wechsel zwischen sechs Sekunden MF - Strom und sechs Sekunden
DF- Strom. In der DF- Phase werden die Intervalle zwischen den MF- Impulsen mit zusätzlichen
Impulsen mit graduell ansteigender und abfallender Amplitude aufgefüllt.
4.3.7.d CP (Courtes Périodes)
Dies ist ein schneller Wechsel zwischer einer Sekunde MF- Strom und einer Sekunde DF-
Strom. CP hat eine starke resorbierende Wirkung.
4.3.7.e CPid
Dieser entspricht dem CP, außer dass die Stromamplitude während der MF- Phase um 12.5%
geringer ist als während der DF- Phase. Normalerweise wird eine niedrigere Frequenz als
aggressiver empfunden als eine höhere Frequenz. CPid vermeidet diesen Unterschied in der
Empfindung.
21

22
Parameter:
Anstiegsprogramm kann angewandt werden, um wiederholte Sequenzen von Kontraktions-
und Ruheperioden anzupassen. Anstiegsprogramme sind nur bei MF und DF verfügbar.
4.3.8 IG- Impuls- Ströme
IG- Ströme sind Dreieckimpuls- Ströme. Es sind monophasische und biphasische Versionen
verfügbar.
Der monophasische IG30- Strom besteht aus einem einzelnen Impuls mit ansteigender
Steigung von 30ms, gefolgt von einer abfallenden Steigung von 10ms. Siehe Abb. 12.7 für
Details. Die biphasische Version hat zwei solche Phasen mit entgegengesetzter Polarität. Die
anderen Typen beziehen sich auf feste Impulse von 300 + 100 µs, in Sendungen von 50 ms für
den IG50- Strom, 100 ms für den IG100 Strom und 150 ms für den IG150 Strom. Die IG-
Ströme können zur Schmerzbehandlung und für Durchblutungszwecke eingesetzt werden.
VORSICHT:
• Die monophasischen IG- Ströme sind, wie ihr Name sagt, monophasische Ströme, die
Elektrolyse-Nebenprodukte erzeugen. Diese Nebenprodukte können Brennen unter den
Elektroden verursachen. Verwenden Sie immer Kombinationen aus Elektroden und
einem richtig befeuchteten Schwamm, um diese Nebenprodukte während der
Behandlung zu absorbieren.
4.3.9 Galvanischer Strom
4.3.9.a Direkter Galvanischer Strom
Galvanischer Strom wirkt bei Kombination mit korrekt ionisierten/elektrisch geladenen
Lösungen, (d.h. es sind Ionen, die eine positive oder negative Ladung tragen oder mit
Elektrizität ionisieren).
Dadurch wird es möglich, die Fähigkeit der Haut, Serum in die intrazellulären Bereiche in der
Dermis zu absorbieren, zu beeinflussen. Der Absorptionsprozeß wird als Ionophorese
bezeichnet, weil die elektrischen Ströme buchstäblich Ionen in das Gewebe zwischen den
Zellen transportieren.
VORSICHT:
• Der direkte Galvanische Strom ist ein monophasischer Strom, der Elektrolyse-
Nebenprodukte erzeugt. Diese Nebenprodukte können Brennen unter den Elektroden
verursachen. Verwenden Sie immer Kombinationen aus Elektroden und einem richtig
befeuchteten Schwamm, um diese Nebenprodukte während der Behandlung zu
absorbieren.
4.3.9.b MF- unterbrochener Galvanischer Strom
Der unterbrochene Galvanische Strom mittlerer Frequenz ist eine monophasische Rechteck-
Impulsform mit einer Impulsfrequenz von 8000 Hz und einem Impulszyklus von 90%.
Im Gegensatz zu direktem galvanischen Strom bietet die Impulsform einen erhöhten
Patientenkomfort.
VORSICHT:
• Der MF- unterbrochene galvanische Strom ist ein monophasischer Strom, der
Elektrolyse- Nebenprodukte erzeugt. Diese Nebenprodukte können Brennen unter den
Elektroden verursachen. Verwenden Sie immer Kombinationen aus Elektroden und
einem richtig befeuchteten Schwamm, um diese Nebenprodukte während der
Behandlung zu absorbieren.

4.3.10 Faradayscher Strom mit Rechteck- oder Dreieckimpuls
Faradaysche Ströme werden oft zur Muskelstimulation auf Basis vorangegangener Diagnose
verwendet. Siehe Abb. 12.8 und 12.9 für die Strom- Impulsformen. Das diagnostische Ziel
besteht darin, Informationen über die Sensibilität des neuromuskulären Apparats für elektrische
Stimulation zu erhalten. Dies gibt einen Hinweis auf den Grad der Denervation des Muskelgewebes.
Bei dieser Technik wird das Verhältnis zwischen der Stromamplitude und Phasendauer
eines Rechteck- oder Dreickimpulses als Stärke/Dauer-Kurve abgebildet. Die Stärke/
Dauer-Kurve wird aufgezeichnet, indem die Stromamplitude beobachtet wird, die bei
verschiedenen Phasendauerwerten (zwischen 0.01 und 1000 ms) notwendig ist, um eine
gerade noch wahrnehmbare (d.h. sichtbare oder fühlbare) Kontraktion eines Muskels oder einer
Muskelgruppe hervorzurufen. Die beobachteten Werte können auf Graphikpapier mit einer
logarithmischen Skala aufgezeichnet werden. Bei reduzierter oder fehlender Sensibilität
gegenüber elektrischer Stimulation gibt die Stärke/Dauer-Kurve einen Hinweis auf die Strom-
Impulsform, Phasendauer und Stromamplitude des elektrischen Stimulus, die bei einer
jedweden anzuwendenden Therapie erforderlich sind.
VORSICHT:
• Faradaysche Ströme sind monophasische Ströme, die Elektrolyse-Nebenprodukte
erzeugen. Diese Nebenprodukte können Brennen unter den Elektroden verursachen.
Verwenden Sie immer Kombinationen aus Elektroden und einem richtig befeuchteten
Schwamm, um diese Nebenprodukte während der Behandlung zu absorbieren.
Parameter:
Phasendauer, ausgedrückt in ms oder s, ist die Zeit vom Beginn bis zum Ende der
Impulsphase.
Phasenintervall, ausgedrückt in ms oder s, ist die verstrichene Zeit zwischen
aufeinanderfolgenden Impulsphasen.
Anstiegsprogramm kann angewandt werden, um wiederholte Sequenzen von Kontraktions-
und Ruheperioden anzupassen.
4.3.11 Träbert, 2 – 5 - Strom
Der 2-5 oder „Ultra-Reiz“ - Strom wurde von Träbert 1 eingeführt. Er wird oft zur Behandlung von
Kopf- und Halsschmerzen eingesetzt. Der 2-5 - Strom ist ein Faradayscher
Rechteckimpulsstrom mit einer Phasendauer von 2ms und einem Phasenintervall von 5ms.
Diese Einstellungen sind Standard für die Faradaysche Rechteck- Stromimpulsform und
erzeugen eine Impulsfrequenz von etwa 143 Hz. Träbert lieferte keine Erklärung für die Wahl
dieser Parameter. Viele Praktiker haben jedoch diese Therapie übernommen, und sie wird
immer noch erfolgreich praktiziert. Ein bemerkenswerter Effekt ist die Schmerzfreiheit, die
schon nach der ersten Behandlung einsetzen und mehrere Stunden anhalten kann. Siehe Abb.
12.9 für eine graphische Darstellung.
1 Träbert, H.
Ultra-Reizstrom, ein neues therapeutisches Phänomen,
Elektromedizin 2, 1957 (7).
VORSICHT:
• Faradaysche Ströme sind monophasische Ströme, die Elektrolyse-Nebenprodukte
erzeugen. Diese Nebenprodukte können Brennen unter den Elektroden verursachen.
Verwenden Sie immer Kombinationen aus Elektroden und einem richtig befeuchteten
Schwamm, um diese Nebenprodukte während der Behandlung zu absorbieren.
23

24
Parameter:
Phasendauer, ausgedrückt in ms oder s, ist die Zeit vom Beginn bis zum Ende der
Impulsphase. Die Standardeinstellung ist 2 ms.
Phasenintervall, ausgedrückt in ms oder s, ist die verstrichene Zeit zwischen
aufeinanderfolgenden Impulsphasen. Die Standardeinstellung ist 5 ms.
4.4 Die Stärke-Dauer-Kurve (SD-Kurve)
Um die Stimulierbarkeit von Nerv und Muskel besser zu verstehen, müssen wir die Stärke
(Amplitude) und die Dauer (Aktivierungszeit) des angelegten Stroms berücksichtigen, da ein
Zusammenhang zwischen Stärke und Dauer besteht, die für die Erzeugung einer
Schwellenreaktion von Nerv und Muskel erforderlich sind. Durch die Variation der Stärke und
Dauer des elektrischen Stimulus kann eine Kurve, die so genannte Stärke-Dauer-Kurve (SD-
Kurve) generiert werden, die die Stimulierbarkeit von Nerv und Muskel grafisch darstellt. Die
Stärke-Dauer-Kurven für die Nervenmuskulatur sind äußerst charakteristisch und leicht
reproduzierbar.
Obgleich die Form der SD-Kurve für Nerv und Muskel gleich ist, variiert die Position der Kurve
in der Grafik gemäß des InnervationsStatUS des Muskel (innerviert, partiell denerviert oder
vollständig denerviert).
Zwei wichtige nummerische Werte, die sich aus der SD-Kurve ablesen lassen, sind die
Rheobase und die Chronaxie.
Die Rheobase (Schwellenwert) ist die Mindeststärke eines elektrischen Stimulus von
unendlicher Dauer, der in der Lage ist, ein Gewebe (Nerv oder Muskel) anzuregen.
Die Chronaxie ist die Dauer eines elektrischen Stimulus mit dem doppelten Rheobase-Wert, der
zu einer Mindestreaktion (d. h. einem Muskelzucken) führt.
Die Chronaxie eines intakten Nervs (gesunder, innervierter Muskel) ist viel geringer (etwa
0,03 ms) als die eines denervierten Muskels (etwa 10 ms). Diese Werte verdeutlichen die
Tatsache, dass ein gesunder, innervierter Muskel deutlich stimulierbarer ist als ein ungesunder,
denervierter Muskel. Daher reagiert ein gesunder, innervierter Muskel am besten auf einen
Stimulus von einer ausreichenden Amplitude und einer kurzen Dauer, wohingegen ein langer
Impuls von einer größeren Amplitude erforderlich ist, um einen denervierten Muskel wirksam zu
stimulieren. Somit verdeutlicht die SD-Kurve die Beziehung zwischen der Zeit (Dauer), die ein
elektrischer Stimulus, der zur Erzeugung einer Schwellenwertreaktion (Muskelzucken)
erforderlich ist, benötigt.

5 Verwendungszweck der Ultraschalltherapie und StatUS
Ultraschall ist eine mechanische Energie, bestehend aus Vibrationen hoher Frequenz, die mit
einem Ultraschallapplikator verabreicht werden. Diese Vibrationen dringen durch das Gewebe
des Körpers und werden allmählich absorbiert und in Hitze umgewandelt. Der resultierende
Temperaturanstieg verursacht im Gewebe biologische Änderungen zur Schmerzlinderung,
Lösung von Muskelkrämpfen und Linderung von Gelenkkontrakturen.
5.1.1 Indikationen/Kontraindikationen und unerwünschte Nebenwirkungen bei
Ultraschall
Indikationen:
• Ultraschall ist indiziert für Zustände, die durch tiefgreifende Hitzeeinwirkung verbessert
werden können: Schmerzlinderung, Muskelkrämpfe oder Gelenkkontrakturen. Das Ziel
einer Ultraschalltherapie bei der Behandlung ausgewählter medizinischer Phänomene
im Zusammenhang mit chronischen oder subchronischen Zuständen von Bursitis/
Capsulitis, Epicondylitis, Bänderzerrungen, Tendinitis, Narbenheilung und
Muskelzerrung ist die Linderung der Schmerzen und die Regeneration des Gewebes.
Kontraindikationen:
• Die bekannten Kontraindikationen der Wärmetherapie selbst.
• In einem Körperbereich, in dem eine Malignom bekannt ist.
• Über oder nahe von Knochenwachstumszentren, bis das Knochenwachstum
abgeschlossen ist.
• Über dem Thoraxbereich, wenn der Patient einen Herzschrittmacher verwendet.
• Über einer heilenden Fraktur.
• Über ischäemischem Gewebe bei Personen mit Gefäßkrankheiten, wo die Blutzufuhr
nicht in der Lage wäre, den erhöhten Stoffwechselanforderungen zu folgen und eine
Gewebenekrose erfolgen könnte.
• Bei Vorhandensein von Metallimplantaten jeglicher Art.
• Bei Patienten mit Gefühlsverlust an der zu behandelnden Stelle.
• Die Gonaden oder der sich entwickelnde Fötus.
• Das Herz.
• Das Gehirn.
• Die Testikel.
• Die Augen.
• Die Gesichts- (Neben-)höhlen, da hierbei die Augen denselben Risiken ausgesetzt sind.
• Ultraschall sollte nicht bei bewußtlosen Patienten angewendet werden.
Vorsichts- und Warnhinweise:
• Bei Patienten mit Neigung zu Hämorrhagie ist bei der Ultraschalltherapie Vorsicht
geboten.
• Eine Ultraschallbehandlung stellt ein mögliches Sicherheitsrisiko dar bei Patienten,
deren Schmerzreaktion aufgrund von Krankheit, vorangegangener Operationen,
ionisierender Strahlentherapie, Chemotherapie oder allgemeiner oder regionaler
Anästhesie gemindert ist. Es kann Brennen verursachen. Verwenden Sie sie nicht an
gefühllosen Stellen oder bei schlechter Durchblutung.
• Hohe thermische Dosen können Regionen thermischer aseptischer Nekrose erzeugen,
die bei einer Inspektion der Haut u.U. nicht erkennbar sind.
• Siehe auch Kapitel 3, Vorsichtsmaßnahmen, für allgemeine Warn- und
Vorsichtshinweise.
25

26
Relevante Risiken:
• Die Verwendung von Ultraschall bei der Behandlung von Stellen über der Schulter kann
relevante Risiken beinhalten. Es ist zwar bekannt, dass bestimmte, die Augen
betreffende Zustände von in solchen Behandlungen geübten, qualifizierten und
erfahrenen Spezialisten behandelt werden können und wurden, jedoch bestehen bei
solchen Anwendungen bekanntermaßen Risiken der Hitzeeinwirkung auf die Augen.
• Die Behandlung von Gesichtshöhlen (Nebenhöhlen) setzt die Augen denselben Risiken
aus.
• Eine Behandlung der Schilddrüse sowie der Lympfknoten im Hals kann den Patienten
bisher unbekannten Wirkungen aussetzen, insbesondere, da die Sicherheit solcher
Behandlungen bisher nicht bestätigt wurde.
Potentielle unerwünschte Nebenwirkungen:
• Katarakte.
• Männliche Sterilität.
• Verstärkte Wirkung von Medikamenten.
• Thermische Belastung.
5.1.2 Parameter
Ultraschall - Frequenz, ausgedrückt in MHz, ist die Frequenz der Ultraschallwellen. Die
Ultraschall - Frequenz bestimmt die Penetrationstiefe, wobei der höchste Wert bei 1 MHz liegt.
Die Ultraschall - Frequenz kann auf 1 MHz oder 3 MHz eingestellt werden.
Impulszyklus, ausgedrückt in %, definiert das Verhältnis zwischen Impulsdauer und
Impulswiederholungszeit. Ultraschall kann im Impuls- oder im kontinuierlichen Modus
verabreicht werden. Wenn der Impulszyklus auf 100% eingestellt ist, läuft der Apparat im
kontinuierlichen Modus.
Effektive Strahlungsfläche (ERA) ausgedrückt in cm², definiert die Querschnittsfläche des
Ultraschallstrahls (Siehe technische Spezifikationen für Details). Die effektive Strahlungsfläche
ist durch die Größe des Ultraschallapplikators festgelegt und definiert.
Ultraschall - Leistung ist der Ultraschall –Output, ausgedrückt in W. Die Anzeige der
Ultraschallleistung kann zwischen W und W/cm² umgeschaltet werden. Im Impulsmodus wird
die Leistung während des Impulses angezeigt. Die zeitlich gemittelte Leistung kann durch die
Multiplikation dieses Wertes mit dem Impulszyklus errechnet werden.
Ultraschall - Amplitude, ausgedrückt in W/cm², ist der Quotient aus Ultraschall – Leistung und
effektiver Strahlungsfläche. Die Anzeige des Ultraschall - Outputs kann zwischen W und W/cm²
umgeschaltet werden. Im Impulsmodus wird die Amplitude während des Impulses angezeigt.
Die zeitlich gemittelte Amplitude kann durch Multiplikation dieses Wertes mit dem Impulszyklus
errechnet werden.
5.2 Kombinierte Therapie
Kombinierte Therapie ist die kombinierte Anwendung von Ultraschall- und elektrischer
Stimulation. Bei der kombinierten Therapie wird die metallene Oberfläche des Ultraschall-
Applikators zur negativen elektrischen Stimulationselektrode, während der Kabeldraht mit dem
roten Anschluß die positive elektrische Stimulationselektrode bleibt. Die kombinierte Therapie
ist verfügbar mit allen Strom-Impulsformen, aber beschränkt sich auf den Kanal 2.
Kombinierte Therapie wird typischerweise für die Linderung von Muskelkrämpfen angewandt.
Es gelten die kombinierten Kontraindikationen und unerwünschten Nebenwirkungen der
Absätze 4 und 5.

5.3 StatUS-Therapie
StatUS steht für Stationary Ultra Sound (stationärer Ultraschall): die Anwendung von
Ultraschall ohne eine Bewegung des Behandlungskopfs (= stationär). Im Normalfall wird
Ultraschall über ein sich (in Kreisen) bewegenden Behandlungskopf abgegeben. Die Bewegung
des Schallkopfs (auch dynamisches oder halbstationäres Verfahren genannt) ist wichtig, da
unliebsame Phänomene sowohl innerhalb des Ultraschallbündels als auch im Gewebe auftreten
können, die eine Gewebeschädigung, auch „Hot Spots“ (heiße Stellen) genannt, verursachen
können. Andererseits werden bei der StatUS-Therapie zwei spezielle Arten der Modulation
verwendet, die sicherstellen, dass die Intensitätsspitzen im Ultraschallbündel stark reduziert
werden, um so das Risiko von Kavitation und das Auftreten von „Hot Spots“ zu verkleinern.
Folgende Modulationsarten werden verwendet:
1. Impulszyklus Modulation
2. Amplituden Modulation
Impulszyklus Modulation
Die Impulszyklus Modulation (duty cycle) kann beschrieben werden als das Verhältnis von
Impulsdauer und Intervalldauer. Der Impulszyklus wird in Prozent (%) angegeben. Das Gerät
arbeitet in einem kontinuierlichen Modus, wenn die Auslastung 100 % beträgt.
Bei der Impulszyklus Modulation schwankt die Impulszyklus automatisch in einem
übergangslosen Muster. Die Modulation zeichnet sich durch einen festgelegten Zeitraum von 12
Sekunden aus, in dem die (vor)eingestellte Auslastung auf 5 % fällt und dann wieder zum
vorherigen Wert zurückkehrt. Wenn die Impulszyklus also auf 50 % eingestellt ist, dann wird sie
innerhalb von 6 Sekunden auf 5 % fallen und anschließend wieder in 6 Sekunden von 5 % auf
50 % steigen. So gewährleistet die Modulation, dass die Impulsdauer automatisch verringert
oder erhöht wird.
Auslastungsmodulation, wenn die Auslastung auf 50 % eingestellt wird (entsprechend des Modulationsbeispiels im Dokument)
Amplituden Modulation
Bei der Amplituden Modulation wird die Ultraschallintensität variiert. Diese Art der Modulation
besteht auch aus einem Intervalltakt von 12 Sekunden. Die Intensität (W/cm 2 ) wird auf 100 %
gesetzt. So wird sie in den ersten 6 Sekunden schrittweise von 100 % auf 85 % fallen, um
anschließend innerhalb der nächsten 6 Sekunden wieder auf 100 % anzusteigen.
Amplituden Modulation (Beispiel der Modulation bei einer eingestellten Intensität von 1,0 W/cm2)
27

28
Beide Modulationsarten können unabhängig von einander ein und ausgeschaltet werden. Die
(De)Aktivierung erfolgt durch die Auswahl der gewünschten Funktion am Parameterdisplay.
Die (werkseitige) Standardeinstellung für beide Modulationsarten ist „Modulation on”
(’Modulation ein). Sind beide Modulationsarten aktiviert, werden diese synchron (d. h. in
Phase) ausgeführt, wobei sie mit dem hohen Wert starten und dann auf den niedrigeren
absinken. Auf diese Art kann der größte Unterschied zwischen dem Mindest- und Höchstlevel
des effektiven Ausgangs erzielt werden.
6 Verwendung in der Vakuum-Therapie
Das kontinuierliche und Impuls- Vakuummodul ermöglicht eine schnelle und einfache
Positionierung der Vakuum - Elektroden. Außerdem kann man sehr einfach zwischen der
Behandlung mit Vakuumelektroden und der Behandlung mit flexiblen Gummielektroden
umschalten. Dadurch wird das Vakuummodul zu einer idealen Hilfe für die Positionierung der
Elektroden.
Vakuumelektroden treten gut mit der Haut in Kontakt, so dass der gesamte Elektrodenbereich
effektiv genutzt wird. Der aus dem Impulsvakuum resultierende Massageeffekt gewährleistet
eine gute Durchblutung der Haut unter den Elektroden. Dies reduziert den Widerstand der Haut
und erhöht die Wirksamkeit des Stimulationsstroms.
7 Packungsinhalt
6-series Gerätepalette:
1600905 Endomed 682
1600915 Endomed 682V
1600945 Sonopuls 692
1600955 Sonopuls 692V
1600925 Endomed 684
1600935 Endomed 684V
1600948 Sonopuls 692 S
1600975 Sonopuls 692V S
7.1 Standardzubehör Elektrotherapie 682 - 692
3444208 Elektrodenkabel 2mm schwarz
3444209 Elektrodenkabel 2mm violett
3444129 Flexible Gummielektrode 6 x 8 cm, 2 Sätze à 2 Stk.
1460266 Schwämme 6 x 8 cm, 1 Satz à 4 Stk.
3444020 Befestigungsriemen 100 x 3 cm, 1 Stk.
3444021 Befestigungsriemen 250 x 3 cm, 1 Stk.
1600751 Bedienungshandbuch 600-series
3444290 Spannungsversorgungskabel
7.2 Standardzubehör Elektrotherapie 684
3444208 Elektrodenkabel 2mm schwarz 2 Stk
3444209 Elektrodenkabel 2mm violett 2 Stk
3444210 Elektrodenkabel 2mm grau 2 Stk
3444216 Elektrodenkabel 2mm hellgrau 2 Stk
3444129 Flexible Gummielektrode 6 x 8 cm, 4 Sätze à 2 Stk.
1460266 Schwämme 6 x 8 cm, 3 Sätze à 4 Stk.
3444020 Befestigungsriemen 100 x 3 cm, 2 Stk.
3444021 Befestigungsriemen 250 x 3 cm, 2 Stk.

1600751 Bedienungshandbuch 600-series
3444290 Spannungsversorgungskabel
7.3 Standardzubehör Ultraschall
1601901 Ultraschall - Applikator, 1-3 MHz, ERA 5 cm²
Ultraschall - Gel, 250 ml - Flasche
1600810 Halterung für Ultraschall –Behandlungskopf
7.4 Standardzubehör Vakuum 682V – 692V
1602900 Untereinheit (Vakuumreservoir)
3444208 Elektrodenkabel 2 mm schwarz, 2 Stk.
3444209 Elektrodenkabel 2 mm violett, 2 Stk.
3444210 Elektrodenkabel 2 mm grau, 2 Stk
3444216 Elektrodenkabel 2 mm hellgrau, 2 Stk
3444078 Attrappe
3444503 Vakuumelektrode Ø 60mm, 2 Sätze à 2 Stk.
3444505 Schwämme Ø 55 mm, Satz à 4 Stk.
7.5 Standardzubehör Vakuum 684V
1602900 Untereinheit (Vakuumreservoir)
3444507 Elektrodenkabel rot, 4 Stk.
3444508 Elektrodenkabel schwarz, 4 Stk.
3444078 Attrappe
3444503 Vakuumelektrode Ø 60mm, 4 Sätze à 2 Stk.
3444505 Schwämme Ø 55 mm, 2 Sätze à 4 Stk.
7.6 Standardzubehör StatUS
1601921 Ultraschallbehandlungskopf, 5 cm², 1 und 3 MHz StatUS
3442940 Gelpad für StatUS, 0,125 pc (6 Stck)
3442942 Fixierring für Gelpad, StatUS, 3 Stck
7.7 Zubehör auf Wunsch
3442940 Gelpad StatUS 8 x 6 Stck
3442941 Gelpad StatUS 50 x 6 Stck
1601901 Ultraschall - Applikator, 1-3 MHz, ERA 0.8 cm²
1600811 Ultraschall – Behandlungskopfhalterung für 2 Köpfe
3444128 Flexible Gummi- Elektrode 4 x 6 cm, Satz á 2 Stk.
3444130 Flexible Gummi- Elektrode 8 x 12 cm, Satz á 2 Stk.
1460273 Schwämme, 4 x 6 cm, Satz á 4 Stk.
1460275 Schwämme, 8 x 12 cm, Satz á 4 Stk.
3444056 Selbsthaftende Elektroden, Größe 32mm Ø, 1 Packung = 10 Paletten à 4 Stk.
3444135 Selbsthaftende Elektroden, Größe 50mm Ø, 1 Packung = 10 Paletten à 4 Stk.
3444143 Selbsthaftende Elektroden, Größe 70mm Ø, 1 Packung = 10 Paletten à 4 Stk.
3444057 Selbsthaftende Elektroden, Größe 50x50 mm, 1 Packung = 10 Paletten à 4 Stk.
3444058 Selbsthaftende Elektroden, Größe 50x90 mm, 1 Packung = 10 Paletten à 4 Stk.
3444146 Selbsthaftende Elektroden mit Doppelkabel, Größe 50x100 mm,
1 Packung = 10 Einheiten à 2 Stk.
1497801 2 Kanal-Fernbedienung,
29

30
8 Installation
8.1 Einheiten ohne Vacotronmodul
• Entnehmen Sie die 6-series- Einheit und alle zusätzlichen bestellten Gegenstände aus
dem Karton und untersuchen Sie sie auf evtl. Transportschäden.
• Setzen Sie die Einheit auf einen Schreibtisch oder EN-Wagen. Stellen Sie einen
ausreichenden Luftstrom unter der Einheit sicher (stellen Sie das Gerät nicht auf eine
Tischdecke).
• Passen Sie, falls notwendig, den justierbaren Fuß an [21], so dass das Gerät nicht
wackelt.
8.2 Einheiten mit Vacotronmodul
• Entfernen Sie die 6-series- Einheit und jegliche zusätzlichen bestellten Gegenstände
aus dem Karton und untersuchen Sie sie auf evtl. Transportschäden.
• Setzen Sie die Einheit auf einen Schreibtisch oder EN-Wagen.
• Passen Sie, falls notwendig, den justierbaren Fuß an [25], so dass das Gerät nicht
wackelt.
• Stellen Sie das Hauptgerät oben auf die Vakuumeinheit.
• Passen Sie, falls notwendig, den justierbaren Fuß an [21], so dass das Gerät nicht
wackelt.
• Drücken Sie den Vakuumschlauch [23] an beiden Einheiten über die Schlauchnippel.
• Heben Sie vorsichtig das Hauptgerät vorne an und führen Sie das flache Kabel [17] in
den Anschluß [18].
8.3 Anschluß an die Hauptversorgung
• Stecken Sie das Hauptversorgungskabel in die Steckdose [20] und schließen sie es an
eine Wand-Steckdose an. Die StatUSanzeige LED [14] zeigt an, dass die Einheit an
die Hauptversorgung angeschlossen ist.
��VORSICHT:
• Stellen Sie das Gerät nicht an einen Ort, an dem jemand während der
Behandlung über das Stromzufuhrkabel stolpern oder es herausziehen könnte.
• Versuchen Sie nicht, das Gerät zu benutzen, wenn es nicht richtig geerdet ist.
Stellen Sie sicher, dass das Gerät elektrisch geerdet ist, indem Sie es nur an ein
geerdetes elektrisches Gerätegehäuse anschließen, das den einschlägigen
nationalen und lokalen elektrischen Bestimmungen bzgl. medizinischer
Umgebungen entspricht.
• Das Gerät wird initialisiert. Dies kann eine Weile dauern. Während der Initialisierung
blinkt die LED [14] gelb.
• Am Ende der Initialisierung befindet sich das Gerät im Standby-Modus. Die LED [14]
leuchtet jetzt ständig in gelb.
• Starten Sie das Gerät durch Druck auf den Standby - Knopf [19] 1 .
• Das Gerät startet mit der Durchführung des Selbsttests, währenddessen die LED [14]
grün blinkt.
• Zu Ende des Selbsttests befindet sich das Gerät im Startmenü und ist bereit für die
Anwendung. Die LED [14] leuchtet nun ständig grün.
• Nach Beendigung der Behandlungen drücken Sie den Standby- Knopf [19] 1 erneut, um
das Gerät im Standby- Modus zu belassen.
1
Wenn Sie den Standy- Knopf länger als zwei Sekunden drücken, wird die Einheit volständig neu initialisiert und in
den Standby-Modus eintreten.

9 Hinweise für die Anbringung
9.1 Elektrotherapie
��VORSICHT:
• Der Anschluß von Zubehör, das nicht vom Hersteller vorgesehen ist, kann die Sicherheit
des Patienten und das korrekte Funktionieren des Gerätes beeinträchtigen und ist daher
unzulässig.
• Um Infektionen zu vermeiden, sollten Elektroden und Schwammpolster nicht auf
verletzte Hautpartien angebracht werden.
9.1.1 Vor der Behandlung
• Prüfen Sie den Patienten auf Kontraindikationen und Risiken, wie in Absatz 4
beschrieben
• Testen Sie die Wärmeempfindlichkeit der Behandlungsfläche.
• Waschen Sie die Behandlungsstelle ab. Die Rasur behaarter Haut wird empfohlen.
9.1.2 Flexible Gummielektroden
Wir empfehlen die Verwendung der flexiblen Gummielektroden in Kombination mit den
mitgelieferten Schwammpolstern. Bei korrekter Befeuchtung gewährleisten die
Schwammpolster ein nur geringes Hindernis zwischen der Haut und dem Stimulator während
der Behandlung und lassen sich danach leicht reinigen. Befolgen Sie die u.a. Anweisungen,
wenn Sie diese Elektroden verwenden.
• Spülen Sie vor der ersten Benutzung die Schwammpolster in warmem Leitungswasser
sorgfältig aus, um den Imprägnierstoff zu entfernen.
• Durchnässen Sie vor der Anwendung die Schwammpolster vollständig mit
Leitungswasser. Verwenden Sie in Gebieten mit weichem Leitungswasser stattdessen
eine Salzlösung. Dadurch wird die elektrische Leitfähigkeit verbessert.
• Die mitgelieferten Schwammpolster haben drei Lagen. Verwenden Sie bei
Wechselströmen eine Schwammlage zwischen der Haut und der Elektrode, um den
Widerstand zu minimieren.
• Verwenden Sie bei Gleichströmen zwei Schwammlagen zwischen der Haut und der
Elektrode. Zwei Lagen können mehr Elektrolyse-Nebenprodukte absorbieren.
• Befestigen Sie mit Hilfe der mitgelieferten Befestigungsriemen die Elektroden/
Schwammpolster-Einheit am Patienten. Verwenden Sie, je nach Größe der Elektroden,
zwei oder drei Umwicklungen, um die Kontaktfläche zu maximieren. Siehe Abbildungen
unten.
Falsche Anbringung der Befestigungsriemen,
führt zu schwacher elektrischer Leitfähigkeit.
Richtige Anbringung der Befestigungsriemen,
führt zu guter elektrischer Leitfähigkeit
31

32
• Verwenden Sie den Stimulator im CC- Modus (konstanter Strom). Dadurch wird die
eingestellte Stromamplitude beibehalten, auch wenn sich der Widerstand im Schwammpolster
während der Behandlung durch das Verdampfen von Wasser erhöht.
• Halten Sie die Schwammpolster während der Behandlung gut befeuchtet, besonders bei
Gleichströmen. Wenn die Stromanzeige zu blinken beginnt, weist dies auf einen
schlechten elektrischen Kontakt hin.
• Reinigen Sie nach der Verwendung die Schwammpolster, wie in den Anwenderwartungsvorschriften
beschrieben.
VORSICHT:
• Verwenden Sie die Elektroden nicht an offenen Wunden
9.1.3 Vakuumelektroden
Es besteht eine Auswahl an großen und kleinen Elektroden. Die Flächen der Elektroden
entsprechen denen der flexiblen 4 x 6 cm und 6 x 8 cm Gummi-Elektroden. Die Vakuumelektroden
sind flexibel genug, um einen optimalen Hautkontakt zu sichern, aber fest genug, um
jegliche Änderungen im Umriß der Behandlungsfläche zu verhindern, wodurch der
Massageeffekt des Impulsvakuums voll ausgenutzt werden kann.
Halten Sie die Schwammpolster während der Behandlung gut befeuchtet.
Reinigen Sie nach der Verwendung die Schwammpolster, wie in den Anwenderwartungsvorschriften
beschrieben.
9.1.4 Selbsthaftende Elektroden
Selbsthaftende Elektroden haben einen höheren Widerstand als flexible Gummielektroden.
Dadurch beendet der Stimulator u.U. die Behandlung bei höheren Stromamplituden. Wenn dies
passiert, wird empfohlen, die Behandlung mit flexiblen Gummielektroden fortzusetzen,
kombiniert mit korrekt befeuchteten Schwammpolstern.
Selbsthaftende Elektroden sind nicht empfohlen bei Verwendung von Strömen mit einem
Gleichstrombestandteil.
VORSICHT:
• Benutzen Sie die Elektroden nicht an offenen Wunden.
9.1.5 Elektrolytische Wirkungen
Unter den Elektroden erfolgt eine Elektrolyse, wenn Stromtypen mit einem
Gleichstrombestandteil angewendet werden. Da die größte Konzentration elektrolytischer
Nebenprodukte durch Ionenmigration unter den Elektroden auftritt, empfehlen wir die
Verwendung der mitgelieferten Schwämme, um diese Wirkungen zu minimieren. Stellen Sie
sicher, dass die Schwämme gut befeuchtet bleiben, und plazieren Sie die dicke Seite des
Schwammes zwischen die flexiblen Gummielektroden und den Patienten.
9.1.6 Stromdichte
In dem besonderen Standard für Elektrische Nerven- und Muskelstimulatoren, IEC 60601-2-10,
wird empfohlen, eine Stromdichte von 2 mA r.m.s. / cm² nicht zu überschreiten, andernfalls
können Hautirritationen oder Verbrennungen auftreten. Für Stromtypen mit einem
Gleichstrombestandteil empfehlen wir, eine Stromdichte von 0.2 mA / cm² nicht zu
überschreiten.
Um die maximale empfohlene Stromamplitude in mA für die Interferenz-, 2-poligen
Mittelfrequenzn und Russische Stimulation - Stromimpulsformen zu errechnen, multiplizieren
Sie die Elektrodenoberfläche in cm² mit zwei. Für alle anderen Stromimpulsformen darf der
Stimulator- Output- Strom niemals 50 mA r.m.s überschreiten. Dies bedeutet, dass die
Stromdichte bei einer Elektrodenoberfläche von 25 cm² niemals 2 mA r.m.s. / cm² überschreiten
kann. Als Daumenregel für kleinere Elektroden, wie die 3.2 mm selbsthaftenden, sollte die am

Stimulator für eine gegebene Stromimpulsform verfügbare maximale Stromeinstellung
proportional vermindert werden.
Für eine präzise Berechnung des r.m.s. – Wertes einer Strom-Impulsform kann die folgende Formel verwendet
werden:
IRMS = Ipeak √ ( Phasendauer [µs] * Impulsfrequenz [Hz] * 10 6 )
Für symmetrische TENS- Ströme sollte die Phasendauer mit 2 multipliziert werden. Der Strom-Spitzenwert Ipeak
kann von der Stromanzeige abgelesen werden.
Die Elektroden sollten sorgfältig angebracht werden, so dass ein guter elektrischer Kontakt über
die gesamte Elektrodenoberfläche gesichert ist.
9.1.7 Reaktionen bei Verbindung und Trennung
Die Output- Eigenschaften konstanten Stroms (CC) können unangenehme Reaktionen bei
Verbindung und Trennung verursachen, wenn die Elektroden nicht sicher plaziert werden oder
den Hautkontakt verlieren. Stellen Sie sicher, dass die Stromamplitude auf 0 mA eingestellt ist,
wenn Sie die Elektroden anlegen oder entfernen. Verwenden Sie bei dynamischen
Elektrodenanwendungen den Output-Modus “konstante Spannung” (CV).
9.2 Ultraschall
9.2.1 Kontaktkontrolle
Der Ultraschall - Applikator verfügt über eine Kontaktkontrollfunktion, die die Behandlung
unterbricht, wenn der akustische Kontakt mit dem Körper unter ein bestimmtes Niveau fällt Die
Signallampe am Applikator leuchtet auf, um eine solche Situation anzuzeigen, die Anzeige der
Ultraschall - Amplitude fängt an zu blinken, und der Behandlungs- Timer unterbricht seinen
Countdown. Während eines solches Zustands sendet der Applikator eine geringe
Energiemenge aus, um eine Wiederherstellung des akustischen Kontakts zu erfühlen. Sie
werden dies evtl. erleben, wenn der Applikator nur partiell mit dem Körper in Kontakt ist. Wenn
eine Wiederhestellung des Kontakts gefühlt wird, wird die Behandlung mit der eingestellten
Amplitude wiederaufgenommen.
Die Kontaktkontrolle funktioniert nicht bei Amplituden unter 0.2 W/cm².
9.2.2 Das Kontaktmedium
Um eine effiziente Energieübertragung zu sichern, ist ein Kontaktmedium zwischen dem
Ultraschall - Applikator und dem Körper erforderlich. Luft verursacht praktisch eine vollständige
Reflexion der Ultraschallenergie. Das beste Medium für die Übertragung der Ultraschallenergie
ist ein Gel.
• Das Gel sollte auf die zu behandelnde Körperstelle aufgetragen und dann mit dem
Ultraschall – Applikator verteilt werden.
• Tragen Sie niemals das Gel auf den Ultraschall – Applikator auf. Der Applikator würde dies
als akustischen Kontakt interpretieren und u.U. Ultraschallenergie aussenden, wodurch der
Applikator beschädigt werden könnte.
Wenn die Körperoberfläche sehr unregelmäßig ist, so dass es schwer ist, einen guten Kontakt
zwischen dem Ultraschall - Applikator und dem Körper zu erhalten, oder wenn ein direkter
Kontakt vermieden werden muß (z.B. aufgrund von Schmerzen), kann die betroffene Stelle
unter Wasser behandelt werden (Unterwasser-Methode). Das Wasser sollte entgast werden
(durch vorheriges Abkochen), um die Bildung von Luftblasen an Ultraschall - Applikator und
Körper zu vermeiden.
33

34
9.2.3 Vor der Behandlung
• Prüfen Sie den Patienten auf Kontraindikationen.
• Testen Sie die Wärmeempfindlichkeit der Behandlungsstelle.
• Um die Ultraschall – Übertragung zu optimieren, reinigen Sie die Haut an der
Behandlungsstelle mit Seife oder einer 70%igen Alkohollösung.
• Bei starker Behaarung sollte die Stelle rasiert werden.
9.2.4 Während der Behandlung
• Der Ultraschall - Applikator muß permanent bewegt werden, auch bei der semi-statischen
Methode. Während der Behandlung kann die angezeigte Ultraschall - Amplitude aufgrund
von Fluktuationen der akustischen Kopplung um den eingestellten Wert herum variieren.
• Fragen Sie den Patienten regelmäßig nach seinen/ihren Erfahrungen. Falls notwendig, muß
die Behandlung angepaßt werden. So kann die Amplitude verringert werden, oder man kann
vom kontinuierlichen Modus zum Impulsmodus wechseln oder umgekehrt.
• Fügen Sie bei Anzeichen schlechter Ultraschall – Übertragung mehr Kontaktgel hinzu oder
breiten Sie es mit dem Applikator aus.
VORSICHT:
• Der Ultraschall - Applikator ist ein Präzisionsinstrument. Bei der Entwicklung und
Herstellung wurde große Sorgfalt aufgewendet, um die bestmöglichen
Strahlungseigenschaften zu erhalten. Eine fahrlässige Behandlung (Erschütterung oder
Aufprall) kann diese Eigenschaften beeinträchtigen und muß daher vermieden werden.
9.2.5 Nach der Behandlung
• Reinigen Sie die Haut des Patienten und den Ultraschall - Applikator mit einem Hand- oder
Papiertuch. Reinigen Sie den Applikator mit einer 70%igen Alkohollösung.
• Prüfen Sie die zu erwartenden Wirkungen (z.B. Schmerzen, Durchblutung und Mobilität).
• Bitten Sie den Patienten, den Therapeuten über jedwede Reaktionen zu informieren.
9.3 StatUS
9.3.1 Den StatUS-Applikator
anschließen
Stellen Sie sicher, dass das Logo auf dem ATUS-
Controller nach oben zeigt.
Stecken Sie den linken Stecker des ATUS-
Controllers in die Anschlussbuchse B des UG-
Moduls [1].
Stecken Sie den rechten Stecker am StatUS-
Modul [2] ein.

Ein spezielles Gelpad (Gelkissen) wird am Kopf angebracht, um eine richtige Übertragung der
Ultraschallenergie zu gewährleisten. Verwenden Sie kein herkömmliches (flüssiges) Sonogel,
da es u. U. in die Vakuumpumpe eingesaugt wird.
Das Gelpad (Gelkissen) wird durch eine Fixierung an seiner Position gehalten. Dank des
Unterdrucks wird sichergestellt, dass der Kopf schnell und einfach auf dem Körper platziert
werden kann und der Kopf stets Kontakt zur Körperoberfläche hat.
9.3.2 Die Fixierung anbringen
Drücken Sie die mitgelieferte Fixierung über den Behandlungskopf (siehe nachfolgende
Abbildung).
Stellen Sie sicher, dass die Kante an der Innenseite der Fixierung [A] in die Nut am
Behandlungskopf [B] fällt
9.3.3 Das Gelpad (Gelkissen) anbringen
Platzieren Sie das Gelpad (Gelkissen) in den Ring (siehe Abbildung …). Der StatUS-
Applikator ist nur einsatzbereit.
Die Gelpads (Gelkissen) sind nur für den einmaligen Gebrauch vorgesehen. Weitere
Anweisungen hierzu werden mit den Gelpads mitgeliefert. Lesen Sie sich diese sorgfältig durch.
Warnung: Verwenden Sie nur die Original-Gelpads von Enraf-Nonius! Verwenden Sie kein
flüssiges Gel, da es u. U. in die Vakuumschläuche und -pumpe eingesaugt wird und so ein
Störung verursachen kann! Etwaige Garantieansprüche werden zurückgewiesen, wenn
Rückstände von flüssigem Gel in diesen Bauteilen gefunden werden.
Warnung: Da der StatUS-Applikator Energie in Form von Ultraschall in das Gewebe abgibt
und das auf höchst effiziente und wirksame Weise, empfehlen wir, niedrigere
Intensitätseinstellungen als normalerweise bei herkömmlichen (halbstationären oder
dynamischen) Ultraschall-Therapien eingesetzte zu verwenden.
35

36
10 Betriebsanleitung
10.1 Steuerung
(Siehe Hülle)
[19] Standby - Knopf
Mit diesem Druckknopf wird der 6-series zwischen “An” und “Standby” geschaltet.
Hält man diesen Knopf länger als zwei Sekunden gedrückt, wird das Gerät neu justiert.
[20] Anschluß für das Hauptversorgungskabel
Um das Gerät von der Stromzufuhr zu trennen, ziehen Sie das Stromzufuhrkabel aus der
Steckdose.
Typennummer/Warnaufkleber
Gibt Informationen über den Apparat, wie Typen- und Seriennummer, sowie Anschlußdaten wie
Hauptversorgungsspannung und maximaler Stromverbrauch.
[1] Auswahlknopf für:
Elektrotherapie Kanal 1
Drücken Sie den Knopf, um alle Parameter der Elektrotherapie auf Kanal 1 zu sehen oder
anzupassen.
[2] Auswahlknopf für:
Elektrotherapie Kanal 2.
Drücken Sie den Knopf, um alle Parameter der Elektrotherapie auf Kanal 2 zu sehen oder
anzupassen.
[3] Auswahlknopf für:
Ultraschall – Kanal
Drücken Sie den Knopf, um alle Parameter des Ultraschall - Kanals zu sehen oder anzupassen.
[4] Auswahlknopf für:
Wahlweises Modul.
[5] Zentralsteuerung
Benutzen Sie diese Steuerung, um Menüpunkte auszuwählen und alle Parameter inkl. der
Stromamplitude und der Ultraschallintensität anzupassen .
[6] Bestätigungsknopf für:
Bestätigung aller Einstellungen und Wahlen.
[7] Hilfetaste für:
Sekundäre Funktionen wie Stop, Startmenu, Pause, Fortsetzung und Protokollinformationen.
Die Hilfetaste bietet auch Zugang zum Vacotron - Modul, falls ein solches installiert ist.
[8] Anschluß für die Fernbedienung der Elektrotherapie – Kanäle
[9] Anschluß Elektrodenkabel Elektrotherapie Kanal 1
[10] Anschluß für zusätzlichen Zubehör
[11] Anschluß Elektrodenkabel Elektrotherapie Kanal 2
[12] Anschluß Ultraschall - Applikator A
[13] Anschluß Ultraschall - Applikator B

��VORSICHT:
• Der Anschluß von Zubehör, welches nicht vom Hersteller vorgesehen ist, kann die
Sicherheit des Patienten und das korrekte Funktionieren der Geräte beeinträchtigen und
ist daher nicht zulässig. Verwenden Sie bei kombinierten Anwendungen nur Geräte von
Enraf-Nonius Typ BF. Der sehr geringe Leckstrom dieser Art von Ausrüstung gewährleistet
eine absolut sichere Therapie.
• Der Ultraschall - Applikator ist ein Präzisionsinstrument. Bei der Entwicklung und
Herstellung wurde große Sorgfalt aufgewendet, um die bestmöglichen Strahlungseigenschaften
zu erhalten. Eine fahrlässige Behandlung (Erschütterung oder Aufprall)
kann diese Eigenschaften beeinträchtigen und muß daher vermieden werden.
• Der Anschluß von Zubehör, welches nicht vom Hersteller vorgesehen ist, kann die
Sicherheit des Patienten und das korrekte Funktionieren der Geräte beeinträchtigen und
ist daher nicht zulässig.
• Die Auswahlmöglichkeit für die Aktivierung des Outputs befindet sich im Ultraschall-
Menu
[14] StatUS - LED
Diese Lampe zeigt einen der folgenden Zustände des Gerätes an:
• Aus (Off) Nicht an die Stromzufuhr angeschlossen
• Gelbes Blinken Initialisierung
• Gelbes Leuchten Standby
• Grünes Blinken Durchführung des Selbsttests
• Grünes Leuchten Bereit für die Nutzung
[15] Anschlüsse Vakuumkabel Elektrotherapie Kanal 1
[16] Anschlüsse Vakuumkabel Elektrotherapie Kanal 2
[17] Verbindungskabel Vakuumeinheit zur Haupteinheit
[18] Elektrotherapie Output zur Vakuumeinheit
[21] Justierbarer Fuß Haupteinheit
[22] Schlitz für digitale Sicherheits-Speicherkarte
[23] Vakuumschlauch zwischen Vakuumeinheit und Haupteinheit
[24] Schlauch zur Entleerung des Wassertrennungsreservoirs
[25] Justierbarer Fuß Vakuum – Einheit
10.2 Normalbetrieb
10.2.1 Anschalten des Apparates
• Starten Sie das Gerät durch Druck auf den Standby – Knopf [19].
• Das Gerät beginnt mit der Durchführung des Selbsttests, wobei die LED [14] grün blinkt.
• Am Ende des Selbsttests tritt das Gerät in das Startmenü ein und ist bereit für die
Nutzung. Die LED [14] ist jetzt permanent grün.
37

38
10.2.2 Benutzerführung und Aufbau des Displays
Das Display ist als Tabellensystem mit vier Tabellen aufgebaut, eine für jeden Kanal. Die
Kanäle beziehen sich auf die vorne am Gerät zugänglichen Anwendungsmodule. Eine Tabelle
kann mit dem Kanalauswahlknopf [1, 2, 3, 4] ausgewählt werden und zeigt die zu diesem Kanal
gehörigen Parameter. Jede Tabelle hat ein Titelfeld, in dem die Output - Amplitude des Kanals
angezeigt wird, sowie weitere wichtige Informationen, wie die verbleibende Behandlungszeit.
Die Informationen im Titelfeld sind ständig sichtbar.
Jede Tabelle enthält eine Liste mit Therapie - Parametern. Ein Parameter kann mit der
Zentralsteuerung [5] ausgewählt werden und durch Druck auf den Bestätigungsknopf geöffnet
werden [6]. Nach Öffnung erscheint ein Pop-up- Fenster, in dem die Parameter mit Hilfe der
Zentralsteuerung [5] geändert werden kann. Durch erneuten Druck auf den Bestätigungsknopf
[6] gelangen sie zurück zu der Liste der Parameter. Um die Output-Amplitude anzupassen,
drücken Sie erst den Kanalauswahlknopf [1, 2, 3, 4] und passen dann die Amplitude mit der
Zentralsteuerung an [5]. Durch Druck auf den Bestätigungsknopf [6] gelangen Sie zurück zu der
Liste der Parameter.
Für einige Anwendungen wie Interferenz- Therapie und kombinierte Therapie können zwei
benachbarte Kanäle verbunden werden. Verbundene Kanäle werden durch ein kombiniertes
Titelfeld angezeigt. Die Feldhälften zeigen die Output- Amplitude jedes Kanals, während die
Parameter im Rest der Tabelle sich auf beide Kanäle beziehen.
Wenn Sie das Gerät einschalten, kommen Sie zunächst ins Startmenü. Im Startmenü ist keiner
der Kanäle ausgewählt. Das Startmenü bietet einen strukturierten Zugang zu allen in dem Gerät
verfügbaren Therapien, mit angemessenen Parameter-Standardeinstellungen. Wählen Sie
einfach einen Menüpunkt mit der Zentralsteuerung [5] und drücken Sie den Bestätigungsknopf,
um zur nächsten Seite geleitet zu werden. Sie können zur vorherigen Seite zurückgelangen,
indem Sie den Cursor zu dem Rückwärtspfeil oben an der Seite bewegen und den
Bestätigungsknopf drücken [6]. Egal, wo sie sich gerade befinden, können Sie zum Startmenü
zurückspringen, indem Sie die Hilfetaste drücken [7] und in der erscheinenden Pop-up-Liste die
Starteingabe auswählen.
10.2.3 Startmenü
Das Startmenü gewährt Zugang zu allen Funktionen des Gerätes. Wählen Sie die gewünschte
Funktion oder Therapie mit der Zentralsteuerung [5] und das nächste Menü durch Druck auf
den Bestätigungsknopf [6].
Sonopuls 692
Startmenu
Therapie Assistent
Elektrotherapie
Ultraschall
Kombinationstherapie
Systemeinstellungen

10.2.4 Therapie Assistent
Der Therapie Assistent leitet Sie durch eine breite Palette von Behandlungsvorschlägen. Sie
wählen entweder den
Körperteil oder die
Anwendung. Unter den
� Therapie Assistent
persönliche Protokollen
können Sie alle von Ihnen Behandlungsvorschläge pro Körperteil
gespeicherten Protokolle
aufrufen.
Behandlungsvorschläge über Applikationen
• Wählen Sie die
gewünschte Option mit
der Zentralsteuerung
[5] aus und aktivieren
Sie diese durch den
Bestätigungsknopf [6]
• Wählen Sie den
Behandlungsbereich
mit der Zentralsteuerung
[5] aus und
aktivieren Sie diesen
durch den
Bestätigungsknopf [6]
• Um zum Startmenü
zurückzukehren,
drücken sie die
Hilfetaste [7] und
wählen Sie Startmenü.
• Wählen Sie die
Behandlung mit der
Zentralsteuerung [5]
aus und aktivieren Sie
diese durch den
Bestätigungsknopf [6]
• Das Display zeigt das
Auswahlprotokoll und
die vorprogrammierte
Parametereinstellung.
Übersicht Behandlungsvorschläge
Persönliche Behandlungsprotokolle
� Therapie Assistent
Behandlungsvorschläge pro Körperteil
Schulter
Oberarm
Ellbogen
Unterarm
Hand
Hüfte
Oberschenkel
� Therapie Assistent
Schulter
Arthritis / Arthrosen – Hohe Aktualität
Arthrite / Arthrose – Geringe Aktualität
(Sub)Lux. Akromial-Clavikulargelenk–Hohe
ë
(Sub)Lux. Akromial-Clavikulargelenk–Geringe
(Sub)Lux. Glenohumeral Gelenk – Hohe
(Sub)Lux. Glenohumeral Gelenk – Geringe
39

40
Benutzen Sie die Hilfetaste
[7] für:
• Therapieinformationen
• Bildunterstützte
Elektrodenplazierung
• Speicherung
• Pause
Eine Änderung der
Parametereinstellungen ist
jederzeit möglich.
10.2.5 Elektrotherapie
• Wählen Sie Elektrotherapie mit der Zentralsteuerung [5] im Hauptmenü aus.
• Geben Sie die Auswahl ein durch Druck auf den Bestätigungsknopf.
• Für einen einfachen und leichten Zugang zu Stromimpulsformen haben wir sie in
verschiedene Gruppen eingeteilt.
o Schmerzbehandlung; hier finden Sie alle Stromimpulsformen für Schmerzbehandlung
o Muskelstimulation; hier finden sie alle Stromimpulsformen für Muskelstimulation
o Schneller Zugang zu allen Stromimpulsformen
o Diagnostik; hier geben Sie den diagnostischen Teil ein, um S/D- Kurven zu generieren
• Treffen Sie die Wahl
mit der Zentralsteuerung
[5] und bestätigen
Sie sie mit dem
Bestätigungsknopf [6]
� Schmerzbehandlung 1+2
Arthritis / Arthrosen – Hohe Aktualität
2-polige Mittelfrequenz
Behandlungszeit 20:00
Träger – Frequenz 6.0 kHz
Reiz - Frequenz 200 Hz
Frequenzmodulation 0 Hz
Modulationsprogramm 1/1 s
Schwellmuster Aus
► 19:45
15.00 mA 14.30 mA
Sonopuls 692
Startmenü
Therapie Assistent
Elektrotherapie
Ultraschall
Kombinationstherapie
Systemeinstellungen

• Wählen Sie die
gewünschte
Anwendung mit der
Zentralsteuerung [5]
aus und bestätigen Sie
sie mit dem
Bestätigungsknopf [6].
• Wählen Sie den
gewünschten Strom mit
der Zentralsteuerung
[5] und bestätigen Sie
sie mit dem
Bestätigungsknopf [6].
• Änderung der
Parameter
• Wählen Sie den
Parameter mit der
Zentralsteuerung [5]
aus und bestätigen Sie
ihn mit dem
Bestätigungsknopf [6]
• Der Parameterbereich
wird in der Pop-up-
Seite angezeigt.
• Drücken Sie den
Bestätigungsknopf [6],
um zurückzukehren
• Wählen Sie einen
anderen Parameter
oder starten Sie die
Therapie mit der Intensität
� Startmenü
Elektrotherapie
Schmerzbehandlung
Muskelstimulation
Alle Stromformen
Diagnostik
� Elektrotherapie
Schmerzbehandlung
2-poliger Mittelfrequenzstrom
4-poliger Interferenzstrom
Biphasische Impulsströme (TENS)
Faradische Impulsströme
Diadynamische Ströme
Galvanische Ströme
Hochvolt (Doppelimpuls-Strom)
� Elektrotherapie 1+2
Schmerzbehandlung
2-polige Mittelfrequenz
Behandlungszeit 15:00
Träger – Frequenz 4.0 kHz
Reiz – Frequenz 80 Hz
Frequenzmodulation 0 Hz
Modulationsprogramm 1 / 1 s
Einstellungen für Kontraktion
► 12:45
15.0 mA 14.3 mA
41

42
10.2.5.a Diagnose
• Wechseln Sie in die
Diagnoseanwendung,
indem Sie sie mit dem
Regler [5] auswählen
und dann die
Bestätigungstaste [6]
drücken.
• Wählen Sie ‚Neue
Sitzung’.
• Wählen Sie die
Suchsonde, indem Sie
sie mit dem Regler [5]
auswählen und dann
die Bestätigungstaste
[6] drücken. Wählen
Sie „On“ (Ein) oder
„Off“ (Aus).
• Lesen Sie sich die
Informationen zur
Feedback-Elektrode im
Popup-Fenster durch
(verwenden Sie die
negative Elektrode als
Feedback-Elektrode).
� Elektrotherapie
Schmerzlinderung
Muskelstimulation
Alle Stromformen
Diagnostik
� Elektrotherapie
Diagnostik
Neue Sitzung
Gespeicherte Sitzungen
� Elektrotherapie 2
Neue Sitzung
Elektrodenauswahl
Phasenintervall 5 s
Rheobasis / Chronaxie
I/T Rechteckimpulsstrom
I/T Dreieckimpulsstrom
Bericht
Signalton

10.2.5.b Rheobase/
Chronaxie
• Wählen Sie
„Rheobase/Chronaxie“
mit dem zentralen
Regler [5] und drücken
Sie dann die
Bestätigungstaste [6].
• Beginnen Sie mit der
Rheobase. Die
Phasendauer ist fest
auf 500 ms eingestellt.
• Drücken Sie zum
Starten die
Bestätigungstaste [6],
um die
Intensitätseinstellung
zu aktivieren. Stellen
Sie die Intensität mit
dem zentralen Regler
[5] ein.
• Bestätigen Sie den
Wert durch Drücken
der Bestätigungstaste
[6].
• Wiederholen Sie die Eingabe durch erneutes Drücken der Bestätigungstaste [6].
• Wählen Sie
„Chronaxie“ mit dem
zentralen Regler [5]
und bestätigen Sie die
Eingabe dann mit der
Bestätigungstaste [6].
• Die abgerufene
Intensität in der
Rheobase wird
automatisch
verdoppelt.
• Stellen Sie die
Phasendauer mit dem
zentralen Regler [5]
ein, bis sich der
Muskel
zusammenzieht.
� Elektrotherapie 2
Neue Sitzung
Elektrodenauswahl
Phasenintervall 5 s
Rheobasis / Chronaxie
I/T Rechteckimpulsstrom
I/T Dreieckimpulsstrom
Bericht
Signalton
mA
� Diagnostik 2
Rheobasis / Chronaxie
5.0 mA
Rheobasis
500 ms
Chronaxie
� Diagnostik 2
Rheobasis / Chronaxie
10.0 mA
Rheobasis
500 ms
Chronaxie
1000 µs
43

44
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6],
um die Einstellung zu
übernehmen und die
vollständige Kurve
anzuzeigen.
• Kehren Sie mithilfe des
zentralen Reglers [5]
wieder zurück in das
vorherige Menü.
• Wählen Sie „Report“
(Bericht), um die
Ergebnisse in Zahlen
zu sehen.
10.2.5.c I/T Kurve
• Wählen Sie ” I/T
Rechteckimpulsstrom”
mit dem zentralen
Regler [5] und drücken
Sie dann die
Bestätigungstaste [6].
• Wählen Sie die
Phasendauer mit dem
zentralen Regler [5],
Sie können mit dem
höchsten (1000 ms)
oder dem niedrigsten
Wert (50 µs) beginnen.
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6],
um die Intensitätseinstellung
zu aktivieren.
• Stellen Sie die
Intensität mit dem zentralen
Regler [5] ein.
• Bei jedem Drücken auf
die Spezialsonde oder
bei jedem Piepton wird
ein Impuls erzeugt.
• Bestätigen Sie den
Wert durch Drücken
der Bestätigungstaste
[6]
• Wählen Sie dann die
nächste Phasendauer
mit dem zentralen
Regler aus der Liste
aus. Um eine korrekte
Berechnung zu
� Diagnostik 2
Reobase / Cronassia
10.0 mA
Reobase
500 ms
Chronaxie
1000 µs
� Elektrotherapie 2
Diagnostik
Elektrodenauswahl
Phasenintervall 5 s
Rheobasis / Chronaxie
I/T Rechteckimpulsstrom
I/T Dreieckimpulsstrom
Bericht
Signalton
erhalten, müssen Sie wenigstens 10 verschiedene Phasendauern auswählen, dabei muss
500 ms stets mit ausgewählt werden.
• Wählen Sie „�“ (linke Ecke), um zum vorigen Menü zurückzukehren.
mA
� Diagnostik 2
I/T Rechteckimpulsstrom
5.0 mA
1000 ms
700 ms
500 ms
300 ms
200 ms
100 ms
70 ms

• Wählen Sie I/T
Rechteckimpulsstrom
mit dem zentralen
Regler [5] und drücken
Sie dann die
Bestätigungstaste [6].
• Wählen Sie die
Phasendauer mit dem
zentralen Regler [5],
Sie können mit dem
höchsten (1000 ms)
oder dem niedrigsten
Wert (100 µs)
beginnen.
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6],
um die
Intensitätseinstellung
zu aktivieren.
• Stellen Sie die
Intensität mit dem
zentralen Regler [5]
ein.
• Bei jedem Drücken auf
� Elektrotherapie 2
Diagnostik
Elektrodenauswahl
Signalton
Rheobasis / Chronaxie
I/T Rechteckimpulsstrom
I/T Dreieckimpulsstrom
Bericht
die Spezialsonde oder bei jedem Piepton wird ein Impuls erzeugt.
• Bestätigen Sie den Wert durch Drücken der Bestätigungstaste [6].
• Wählen Sie dann die nächste Phasendauer mit dem zentralen Regler aus der Liste aus. Um
eine korrekte Berechnung zu erhalten, müssen Sie wenigstens 10 verschiedene
Phasendauern auswählen, dabei muss 500 ms stets mit ausgewählt werden.
• Wählen Sie „�“ (linke Ecke), um zum vorigen Menü zurückzukehren.
mA
� Diagnostik 2
I/T Dreieckimpulsstrom
5.0 mA
1000 ms
700 ms
500 ms
300 ms
200 ms
100 ms
70 ms
45

46
• Wählen Sie „Bericht“ .
• Sie können die
Ergebnisse durch
Drücken der Hilfetaste
[7] speichern.
• Wählen Sie
„Speichern“.
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6].
• Die Ergebnisse werden
gespeichert unter:
o Diagnose
o Gespeicherte
Sitzungen
10.2.6 Ultraschall - Therapie
• Wählen Sie mit der
Zentralsteuerung [5]
“Ultraschall” im
Startmenü.
• Geben Sie die Wahl mit
dem Bestätigungsknopf
[6] ein.
• Wählen Sie Ultraschall-
Protokolle oder
manuelle Einstellungen
mit der Zentralsteuerung
[5] aus und
bestätigen Sie sie mit
dem Bestätigungsknopf
[6].
• Unter
Systemeinstellungen
bieten wir Ihnen eine
Reihe von
Behandlungsmethoden
an.
• Unter Manuelle
Einstellungen können
Sie alle Parameter
selbst anpassen.
� Diagnostik 2
Bericht
Rheobasis 1.6 mA
Chronaxie 10 ms
Effektive Phasendauer 1000 ms
Akkomodationsschwelle 4.2 mA
Akkomodationsquotient 2.6
Optimale Phasendauer 30.0 ms
Amplitude 2.8 mA
Sonopuls 692
Startmenü
Therapie Assistent
Elektrotherapie
Ultraschall
Kombinierte Therapie
Systemeinstellungen
� Ultraschall Therapie
Manuelle Einstellungen
Systemeinstellungen
A�0:00
0.00 W/cm²

• Änderung der
Parameter
• Wählen Sie den
Parameter mit der
Zentralsteuerung [5]
aus und bestätigen Sie
mit dem Bestätigungsknopf
[6]
• Passen Sie die
Einstellung auf der
Pop-up-Seite an
• Der Parameterbereich
ist auf der Pop-up-
Seite zu sehen.
• Drücken Sie den
Bestätigungsknopf [6],
um zurückzukehren
• Wählen Sie einen anderen Parameter oder starten Sie die Therapie mit der angezeigten
Intensität.
10.2.7 Kombinierte Therapie
• Wählen Sie mit der
Zentralsteuerung [5]
Kombinierte Therapie
im Hauptmenü aus.
• Bestätigen Sie die
Wahl mit dem
Bestätigungsknopf [6].
• Wahlen Sie mit der
Zentralsteuerung [5]
Kombinierte Therapie
im Hauptmenü aus.
Bestätigen Sie die
Eingabe mit dem
Bestätigungsknopf [6].
• Wählen Sie
Persönlichen
Protokolle oder
Manuelle Einstellungen
mit dem zentralen
Regler [5] und drücken
Sie dann die
Bestätigungstaste [6].
• Über Manuelle
Einstellungen können
� Ultraschall 3
Behandlungszeit 06:00 min
Applikator ��
Ultraschall - Frequenz 1 MHz
Impulszyklus 100 %
Impulsfrequenz 100 Hz
Einheiten W/cm²
Sonopuls 692
Startmenü
Therapie Assistent
Elektrotherapie
Ultraschall
Kombinationstherapie
Systemeinstellungen
� Kombinierte Therapie
Manuelle Einstellungen
Persönlichen Protokolle
��06:00
1.50 W/cm²
A�0:00
0.00 W/cm²
47

48
Sie alle Parameter einstellen.
• Wählen Sie mit der
Zentralsteuerung [5],
einen Parameter aus.
• Bestätigen Sie die
Auswahl mit dem
Bestätigungsknopf [6]
• Passen Sie die
Parameter im Pop-up
mit der Zentralsteuerung
[5] an.
• Der Parameterbereich
wird auf der Pop-up-
Seite angezeigt.
• Drücken Sie den
Bestätigungsknopf, um
zurückzukehren.
10.2.8 StatUS Therapie
• Wählen Sie mit dem
zentralen Regler [5]
„StatUS Therapy”
(StatUS-Therapie) im
Hauptmenü aus.
• Bestätigen Sie Ihre
Auswahl mit der
Bestätigungstaste 6].
• Wählen Sie
Persönlichen
Protokolle oder
Manuelle Einstellungen
mit dem zentralen
Regler [5] und drücken
Sie dann die
Bestätigungstaste [6].
• Über Persönliche
Protokolle können Sie
all Ihre gespeicherten
Protokolle einsehen.
• Über Manuelle
Einstellungen können
Sie alle Parameter
einstellen..
� Kombinationstherapie 2
2-poliger Mittelfrequenzstrom
Behandlungszeit 7:00
Träger - Frequenz 4.0 kHz
Reiz - Frequenz 80 Hz
Frequenzmodulation 0 Hz
Modulationsprogramm 1/1 s
Strommodus CV
Sonopuls 692 S
Startmenü
Therapie-Assistant
Elektrotherapie
Ultraschalltherapie
Kombinationstherapy
StatUS-Therapie
Systemeinstellungen
� StatUS Therapy
Manuelle Einstellungen
Persönliche Protokolle
� � 07:00
0.0 mA 1.50 W/cm²
A�0:00
0.00 W/cm² 0
A�0:00
0.00 W/cm² 0

• Drücken Sie die
Auswahltaste [4] und
stellen Sie den Druck
mit dem zentralen
Regler [5] ein.
• Wählen Sie mit dem
zentralen Regler [5]
einen Parameter aus.
• Bestätigen Sie Ihre
Auswahl mit der
Bestätigungstaste [6].
• Legen Sie den
Parameter im Popup-
Menü mit dem
zentralen Regler [5]
fest.
• Der Bereich des
Parameters wird im
Popup-Bildschirm
angezeigt.
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6],
um zur vorherigen Ansicht zurückzukehren.
� StatUS 3+4
Behandlungszeit 0:00
Ultraschallapplikator B
Ultraschallfrequenz 1 MHz
Auslastung 20 %
Impulszyklus Modulation
Amplituden Modulation
Impulsfrequenz 100 Hz
B�7:00
0.00 W/cm² 45
� StatUS 3+4
Treatment Time 7:00
Ultraschallapplikator B
Ultraschallfrequenz 1 MHz
Auslastung 20 %
Impulszyklus Modulation
Amplituden Modulation
Impulsfrequenz 100 Hz
B�7:00
0.00 W/cm² 45
• Drücken Sie die Auswahltaste [3] und stellen Sie die Intensität des Ultraschalls ein
Warnung: Verwenden Sie nur die Original-Gelpads von Enraf-Nonius! Verwenden Sie kein
flüssiges Gel, da es u. U. in die Vakuumschläuche und -pumpe eingesaugt wird und so ein
Störung verursachen kann!
Etwaige Garantieansprüche werden zurückgewiesen, wenn Rückstände von flüssigem Gel in
diesen Bauteilen gefunden werden.
Warnung: Da der StatUS-Applikator Energie in Form von Ultraschall in das Gewebe abgibt
und das auf höchst effiziente und wirksame Weise, empfehlen wir, niedrigere
Intensitätseinstellungen als normalerweise bei herkömmlichen (halbstationären oder
dynamischen) Ultraschall-Therapien eingesetzte zu verwenden.
49

50
10.2.9 Vakuum-Einstellung per Hilfetaste
• Drücken Sie die
Hilfetaste [7].
• Wählen Sie im Popup-
Menü die Option
„Vacuum“ (Vakuum)
mit dem zentralen
Regler [5].
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6],
zum zur vorherigen
Ansicht
zurückzukehren.
• Wählen Sie im Popup-
Menü die Option
„Vakuumdruck“ mit
dem zentralen Regler
[5].
• Um die Vakuumeinheit
zu starten, stellen Sie
den Druck mit dem
zentralen Regler [5]
ein.
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6],
zum zur vorherigen
Ansicht
zurückzukehren.
Elektrotherapie 1+2
� Assist
Stop
Kanäle trennen
Startmenü�
Speichern
Vakuum
15:00
0.0 mA 0.0 mA
Elektrotherapie 1+2
� Vakuum
Vakuumdruck 0
Bereich 0
Haltezeit 0.0s
15:00
0.0 mA 0.0 mA
Elektrotherapie 1+2
� Vakuumdruck
30
Min: 0 Max: 100
15:00
0.0 mA 0.0 mA

10.2.10 Vakuum-Impulsmodus
Der eigentliche Grund für den Vakuum-Impulsmodus ist die Erzeugung einer Massagewirkung
während einer Behandlungssitzung. Diese wird durch eine rhythmische Variation des
Sauggrades unter den Elektroden-Saugnäpfen erreicht. Damit Impulse generiert werden
können, muss der Bereich auf 10 bis 80 % eingestellt werden. Idealerweise sollte die
Einstellung zwischen 50 und 70 % liegen. Die min. Vakuumeinstellung, bei der Impulse möglich
sind, ist 20. Wenn die Vakuumeinstellung während der Behandlung auf unter 20 sinkt, wird der
Impulsbereich ebenfalls automatisch verringert, um sicherzustellen, dass der Sauggrad nicht
unter den erforderlichen Mindestwert sinkt, um somit zu verhindern, dass der Saugnapf abfällt.
Der Druck unter dem Saugnapf pulsiert rhythmisch zwischen der Vakuumeinstellung und dem
ausgewählten Bereich. Der Rhythmuszyklus lässt sich mit dem Parameter „Hold Time“
(Haltezeit) in Schritten von 0,5 Sekunden auf einen Wert zwischen 0 und 2,5 Sekunden
einstellen.
Die Haltezeit-Einstellung wird angewendet, wenn die untere Vakuumgrenze erreicht ist (siehe
Abschnitt 12.13).
10.2.11 Auswahl der Vakuum-Elektrode
• Wählen Sie mit dem
zentralen Regler [5] die
Elektrodenoptionen
aus.
• Bestätigen Sie Ihre
Auswahl mit der
Bestätigungstaste [6].
• Wählen Sie im Popup-
Menü die Option
Elektroden oder
Vakuumsaugnäpfe mit
dem zentralen Regler
[5] aus.
• Drücken Sie die
Bestätigungstaste [6],
um zur vorherigen
Ansicht
zurückzukehren.
� Elektrotherapie 1+2
2-poliger Mittelfrequenzstrom
Behandlungszeit 15:00
Trägerfrequenz 4.0 kHz
Elektrodenauswahl
Überlagerungsfrequenz 80 Hz
Frequenzmodulation 0 Hz
Modulationsprogramm 1/1 s
15:00
0.0 mA 0.0 mA
Elektrotherapie 1+2
� Elektrodenauswahl
�
15:00
0.0 mA 0.0 mA
51

52
10.2.12 Standardeinstellung für das Vakuum-Modul
Häufige Anwender der Vakuum-Therapie können die Standardeinstellung dieses Moduls
ändern. Wechseln Sie zu „System Settings“ (Systemeinstellungen), um die
Standardeinstellungen für den Standard-Vakuumdruck und die Elektrodenauswahl zu ändern.
Zur Aktivierung neuer Standardeinstellungen müssen Sie das Gerät aus- und wieder
einschalten.
10.2.13 Systemeinstellungen
• Wählen Sie mit der
Zentralsteuerung [5]
Systemeinstellungen
im Startmenü aus.
• Bestätigen Sie die
Auswahl mit dem
Bestätigungsknopf [6].
• Wählen Sie die
gewünschte Einstellung
mit der Zentralsteuerung
[5] aus.
• Bestätigen Sie die
Wahl mit dem
Bestätigungsknopf [6].
• Passen Sie die Einstellung
auf der Pop-up-
Seite mit der Zentralsteuerung
[5] an.
• Der Parameterbereich
erscheint auf der Popup-Seite.
• Drücken Sie den
Bestätigungsknopf [6]
erneut, um
zurückzukehren.
• Kehren Sie zum Startmenü zurück.
Sonopuls 692
Startmenü
Therapie Assistent
Elektrotherapie
Ultraschall
Kombinationstherapie
Systemeinstellungen
� Systemeinstellungen
Sprache
Deutsch
LCD Helligkeit 100
Lautsprecher Volumen 88
Standardeinstellungen
Ultraschall Standardisierung FDA
System Information V014
Service
� � 07:00
0.00 mA 1.50 W/cm²
10.2.13.a Sprache ändern
• Wechseln Sie im Menü „Startbildschirm” zu „Systemeinstellungen”.
• Drücken Sie die Bestätigungstaste [6] und wählen Sie „ Sprache” mit dem zentralen Regler
[5].
• Drücken Sie die Bestätigungstaste [6] und wählen Sie die gewünschte Sprache mit dem
zentralen Regler [5]. Bestätigen Sie die neue Sprache durch Drücken der Bestätigungstaste
[6].
• Das Gerät fährt automatisch neu hoch.

10.2.13.b Die persönlichen Daten sichern bzw. wiederherstellen
• Wechseln Sie im Menü Startbildschirm zu Systemeinstellungen.
• Drücken Sie die Bestätigungstaste [6] und wählen Sie „Service“ mit dem zentralen
Regler [5] aus.
• Schieben Sie eine SD-Karte in den Kartensteckplatz [2].
• Wählen Sie die Option Persönliche Daten sichern mit dem zentralen Regler aus, um
die persönlichen Protokolle auf der SD-Karte zu speichern, oder wählen Sie die
Option Persönliche Protokolle wiederherstellen, um die persönlichen Protokolle von
der SD-Karte in den Einheitsspeicher zurückzuladen und wiederherzustellen.
10.2.14 Besondere Parameter – Einstellungen
10.2.14.a Anstiegsprogramme
Anstiegsprogramme ermöglichen Ihnen, sequenzielle Erhöhungen und Senkungen der
Stromamplitude zu programmieren. Anstiegsprogramme sollten nicht mit Protokollen
verwechselt werden:
• Ein einzelner Behandlungsschritt eines Protokolls könnte ein Anstiegsprogramm
enthalten.
Welche Anstiegsprogrammoptionen verfügbar sind, hängt davon ab, ob das 600-series mit
getrennten oder verbundenen Kanälen arbeitet.
Beim Betrieb mit getrennten Kanälen laufen die Anstiegsprogramme unabhängig voneinander auf
beiden Kanälen. Sie können separat aktiviert und ihre Parameter individuell eingestellt werden.
Wenn die Stromkanäle verbunden sind, sind auch die Anstiegsprogramme verbunden, was
bedeutet, dass die Werte ihrer Parameter identisch sind. In diesem Fall sind die folgenden
Optionen verfügbar::
• Synchron
• Asynchron
• Wechselstrom
Im Synchron- Modus läuft das Anstiegsschema auf beiden Kanälen gleichzeitig.
Im Asynchron- Modus kann eine Verzögerungszeit zwischen dem Start des Anstiegsprogramms
auf Kanal 1 und Kanal 2 eingestellt werden.
Im Wechselstrom- Modus entspricht die Stimulationsperiode (Anstieg + Halten + Abstieg) auf
einem Kanal der Ruheperiode auf dem anderen Kanal.
Um das Programm zu starten, drücken Sie die Hilfetaste und deaktivieren das Pausesymbol.
Dazu wählen Sie mit dem zentralen Regler die Option „Fortfahren“ und bestätigen dies dann mit
der Bestätigungstaste [6].
Die Einstellung wird gemäß ihrer Nummer unter „Persönliche Einstellungen“ gespeichert.
Parameter:
Anstiegszeit, ausgedrückt in s, definiert die Zeit in einem Anstiegsprogramm, während der der
Strom von 0 bis zum angepaßten Niveau erhöht wird. Die Anstiegszeit kann in Schritten von 0,1
s angepaßt werden.
53

54
Haltezeit, ausgedrückt in s, definiert die Zeit in einem Anstiegsprogramm, während der der
Strom auf dem angepaßten Niveau gehalten wird. Die Haltezeit kann in Schritten von 1 s
angepaßt werden.
Abstiegszeit, ausgedrückt in s, definiert die Zeit in einem Anstiegsprogramm, während der der
Strom von dem angepaßten Niveau auf 0 gesenkt wird. Die Abstiegszeit kann in Schritten von
0,1 s angepaßt werden.
Intervallzeit, ausgedrückt in s, definiert die Zeit in einem Anstiegsprogramm, während der der
Strom auf 0 gehalten wird. Die Intervallzeit kann in Schritten von 1 s angepaßt werden.
Verzögerungszeit, ausgedrückt in s, definiert die Zeitverzögerung zwischen dem Start des
Anstiegsprogramms auf Kanal 1 und auf Kanal 2. Die Verzögerungszeit kann in Schritten von
0,1 s angepaßt werden.
10.2.14.b Stromamplitude
Die Stromamplitude wird mit Hilfe der Zentralsteuerung [5] angepaßt.
Wählen Sie den Kanal durch Druck auf Knopf [1] oder Knopf [2].
Die Stromamplitude kann nur angepaßt werden, wenn die Uhr eingestellt worden ist.
Bei 4 - poligen Interferenz- Stromimpulsformen arbeitet die Stromamplitude auf beiden Kanälen
gleichzeitig. In diesem Fall ist eine Ausgleichsvorrichtung für die klassische Interferenz-
Stromimpulsform verfügbar.
Die Einheit der angezeigten Stromamplitude hängt von der vorab ausgewählten
Stromimpulsform ab und kann in mA, µA oder V ausgedrückt werden.
Eine Behandlung wird mit der Anpassung der Stromamplitude begonnen, soweit kein
Anstiegsprogramm gewählt wurde. Um ein Anstiegsprogramm zu starten, drücken Sie die
Hilfetaste und wähle Fortsetzen mit der Zentralsteuerung und dem Bestätigungsknopf [6]. So
deaktivieren Sie das Pausesymbol.
10.2.14.c CC/CV - Modus
Je nach gewählter Stromimpulsform können die Elektrotherapiekanäle im konstanten Strom-
(CC) oder im konstanten Spannungsmodus (CV) verwendet werden. Es wird empfohlen, bei
dynamischen Elektrodenanwendungen den CV - Modus zu verwenden. Im CV - Modus hängt
der Output-Strom von dem elektrischen Kontakt mit dem Patienten ab und kann deshalb
variieren. Sie können die CC/CV Einstellung im Parametermenü ändern.
10.2.14.d Strompolarität
Wenn Gleichströme verwendet werden, ist das rote Ende das positive Ende und das schwarze
das negative Ende.
Eine manuelle Änderung der Polarität während einer Behandlung verursacht einen Stromverfall
auf 0, gefolgt von einem Strom mit entgegengesetzter Polarität, der bis zu einem Niveau von
80% des vorherigen Wertes ansteigt.
10.2.15 Ultraschallleistung/Amplitude
Die Ultraschallamplitude wird mit der Zentralsteuerung [5] angepaßt. Drücken Sie den
Kanalknopf [3] und passen Sie die Amplitude mit der Zentralsteuerung an.
• Die Ultraschallamplitude kann nur angepaßt werden, wenn die Uhr eingestellt wurde.
Die Ultraschallamplitude kann in W oder � angezeigt werden. Diese Einstellung können Sie in
dem Ultraschallparametermenü ändern.
Während der Behandlung kann die angezeigte Ultraschallamplitude aufgrund von Fluktuationen
in der akustischen Kopplung um den eingestellten Wert herum variieren. Ein blinkendes Display
zeigt eine unzureichende akustische Kopplung an.

10.3 Speicherfunktionen
Der 600-series ist mit einem Speicher zur Speicherung von Protokollen ausgerüstet. Drücken
sie die Hilfetaste [7] und wählen sie „Speichern” in dem Pop-up mit der Zentralsteuerung [5].
Folgen Sie den Anweisungen, die auf der Seite erscheinen.
10.3.1 Protokolle mit Therapie - Wizard
Das 600-series bietet eine Reihe von vorprogrammierten Protokollen an, die über die Punkte
„Körperteil” oder „Anwendung” zugänglich sind. Diese Protokolle dienen nur als Leitlinie, und
Sie sollten Ihre eigene Erfahrung nutzen , wenn Sie sie einsetzen.
Ein Protokoll besteht aus einem oder mehreren Behandlungsschritten, die aufeinanderfolgend
ausgeführt werden. Jeder Behandlungsschritt hat seine eigene Stromimpulsform,
Parametereinstellungen und Behandlungszeit.
Elektrotherapieprotokolle können entweder auf einem oder auf zwei Kanälen angewendet
werden. Bevor Sie ein 1-Kanal-Protokoll laden, muß zunächst der Zielkanal angegeben werden.
Wenn ein 1-Kanal-Protokoll ausgeführt wird, kann auf dem anderen Kanal ein völlig anderes 1-
Kanal-Programm ausgeführt werden. Es ist auch möglich, die Stromkanäle zu verbinden,
woduch das Protokoll auf beiden Kanälen durchgeführt wird. 2-Kanal-Protokolle können nur
geladen werden, wenn die Stromkanäle verbunden sind.
10.3.1.a Laden eines Protokolls
• Wählen Sie im Startmenü Therapie - Wizard mit der Zentralsteuerung [5] aus und
bestätigen Sie durch Druck auf den Bestätigungsknopf [6]
• Wählen Sie ein Protokoll über Körperteil, Anwendungen oder eine Protokollnummer.
• Wählen Sie im Kanalauswahlmenü einen Zielkanal aus. Wählen sie 1+2, wenn Sie die
Kanäle verbinden wollen, damit das Protokoll auf beiden Kanälen läuft.
• Das Display zeigt den ersten Behandlungsschritt des gewählten Protokolls. Die volle
Behandlungszeit des Protokolls wird in dem Kanal-Titelfeld angezeigt.
• Drücken Sie wahlweise die Hilfetaste [7] für Informationen über das Protokoll, die
Elektrodenplazierung und sonstige Informationen.
• Starten Sie die Behandlung durch Anpassung der Stromamplitude mit der Steuerung [5].
• Drücken Sie die Hilfetaste [7] und deaktivieren Sie die Pause, um die Therapie zu
starten, falls ein Anstiegsprogramm ausgewählt wurde.
Wenn ein Protokoll ausgeführt wird, zeigt das Display die verbleibende Behandlungszeit des
aktuellen Behandlungschrittes, während die gesamte Behandlungszeit des Protokolls in dem
Kanal-Titelfeld angezeigt wird. Wenn das gewählte Protokoll in nur einem Behandlungsschritt
besteht, sind die beiden angezeigten Zeiten identisch. Jeder Behandlungsschritt wird mit einem
kurzen Piepton beendet. Wenn das Ende des Protokolls erreicht ist, ertönt ein standardmäßiger
„Behandlungsende”-Piepton.
55

56
10.3.1.b Speichern eines Protokolls
Vor der Ausführung eines modifizierten Protokolls kann dieses zur späteren Verwendung unter
Persönliche Protokolle
gespeichert werden.
• Drücken Sie die
Hilfetaste [7] und
wählen Sie Speichern
mit der Zentralsteuerung
[5] aus.
• Folgen Sie den auf
dem Schirm
erscheinenden
Anweisungen.
• Die Einstellung wird
gemäß ihrer
Nummer unter
Persönliche
Einstellungen
gespeichert
• Bestätigen Sie die
Option durch
Drücken auf die
Bestätigungstaste
[6]
• Um den Namen zu
ändern wählen Sie
�� mit dem
zentralen Regler [5]
aus
• Verschieben Sie den
Cursor mit dem
zentralen Regler [5]
an die gewünschte
Position
• Drücken Sie auf die
Bestätigungstaste
[6], um das erste
Zeichen zu ändern
• Hinweis: Speichern
Sie die Einstellung,
bevor Sie eine
Behandlung
beginnen
� Elektrotherapie 1 + 2
� Hilfe
Stop
Kanäle trennen �
Startmenü�
Speichern
► 12:45
15.00 mA 14.30 mA
Elektrotherapie 1 + 2
� Speichern
E N 0 0 0 4
► 12:45
15.00 mA 14.30 mA
Electrotherapy 1 + 2
� Speichern
D
E N 0 0 0 4
F
► 12:45
15.00 mA 14.30 mA
�
�

11 Wartung und Fehlersuche
11.1 Pflegehinweise
11.1.1 Reinigung des Apparats
Um das Gerät zu reinigen, schalten Sie es aus und ziehen Sie den Stecker aus der
Stromversorgung. Reinigen Sie das Gerät mit einem feuchten Lappen. Verwenden Sie keine
Scheuermittel. Eine kleine Menge Haushaltsreiniger kann verwendet werden, falls nötig.
11.1.2 Reinigung der Display-Konsole
Die Displaykonsole enthält eine Antireflexbeschichtung, die bei der Reinigung sehr sorgfältig
behandelt werden muß. Benutzen Sie einen weichen und trockenen Wattebausch oder ein
Mikrofasertuch, um die Konsole zu reinigen. Um Fingerabdrücke oder Fett zu entfernen,
verwenden Sie ein nicht-scheuerndes Glasputzmittel. Geben Sie eine kleine Menge des
Putzmittels auf ein weiches Baumwolltuch und reinigen Sie dann vorsichtig die Konsole.
VORSICHT:
• Sprühen Sie das Reinigungsmittel nicht direkt auf die Glaskonsole.
• Verwenden Sie keine Reinigungsmittel, die starke Alkali, Laugen, oder Säuren enthalten
oder Reinigungsmittel mit Fluorid oder Ammoniak.
• Vermeiden Sie die Berührung der Glaskonsole mit blossen Fingern.
11.1.3 Elektroden und Zubehör
Zwischen den Nutzungen durch die Patienten sollten die Gummielektroden mit lauwarmem
Wasser gereinigt werden. Um die Elektroden zu desinfizieren oder hartnäckige Schmutzflecken
zu entfernen, verwenden Sie eine 70%ige Alkohollösung. Die Alkohollösung kann die schwarze
Farbe ausbleichen, dies beeinträchtigt aber nicht das Funktionieren der Elektroden.
Zwischen den Patientenbehandlungen sollten die Schwammpolster in warmem Wasser mit Hilfe
eines Haushaltreinigers gereinigt werden. Nach dem Waschen müssen Sie mit klarem Wasser
ausgespült, sorgfältig ausgewrungen und dann getrocknet werden. Beschädigte
Schwammpolster sollten ersetzt werden.
11.1.4 Patientenkabel
Reinigen sie das Patientenkabel mit einem feuchten Lappen. Verwenden Sie lauwarmes
Wasser und einen nichtscheuernden Haushaltsreiniger. Verwenden Sie keine Alkohollösung.
Untersuchen Sie das Kabel regelmäßig auf Schäden und/oder schlechten elektrischen Kontakt.
Wir empfehlen, ein Ersatzpatientenkabel auf Lager zu halten.
11.1.5 Ultraschallapplikator
Um Korrosion zu vermeiden, reinigen und trocknen Sie die Kontaktfläche sofort nach der
Anwendung. Stellen Sie sicher, dass kein Ultraschallgel am Applikator zurückbleibt. Wir
empfehlen auch, Applikator und Kabel täglich mit lauwarmem Wasser zu reinigen. Der
Applikator kann mit einem mit einer 70%igen Alkohollösung befeuchteten Lappen desinfiziert
werden. Untersuchen Sie den Applikator und das Kabel regelmäßig auf Schäden.
11.1.6 Wasserreservoir der Vakuumeinheit
Behandlungseinheit
Schalten Sie zunächst das Gerät aus und trennen Sie es von der Hauptversorgung. Entfernen
Sie das Verbindungskabel der Elektrotherapieeinheit. Die Einheit kann mit einem feuchten
Lappen gereinigt werden. Verwenden Sie lauwarmes Wasser und, falls notwendig, einen
flüssigen Haushaltsreiniger. Benutzen Sie keine scheuerenden Reinigungsmittel.
57

58
Elektroden und Schwämme
Die Vakuumelektroden und Schwämme sollten mit lauwarmem Wasser gereinigt werden. Wenn
Schmutz zurückbleibt, ebenso wie zur Desinfektion, kann eine 70%ige Alkohollösung verwendet
werden.
Schwämme sollten regelmäßig ersetzt werden. Es wird empfohlen, Schwämme und eine
Ersatzelektrode auf Lager zu halten.
Durch Ablagerungen können auf den Metalloberflächen der Elektroden Kalziumkrusten
entstehen. Dies hat eine isolierende Wirkung. Um die optimale Leitfähigkeit aufrechtzuerhalten,
sollten diese Oberflächen regelmäßig gereinigt und poliert werden.
Elektrodenkabel
Überprüfen Sie die Kabel regelmäßig auf Schäden und/oder schlechte Kontakte. Es wird
empfohlen, ein Ersatzelektrodenkabel auf Lager zu halten.
Wasserreservoir
Wenn das Wasserreservoir voll ist, erscheint eine Pop-up-Seite. Dann sollte das Gerät
abgeschaltet werden und das Wasserreservoir durch Entfernung des Schlauchs [23] aus dem
Gerät, Öffnung des Ventils und Abfließenlassen der Flüssigkeit entleert werden. Danach sollte
das Ventil geschlossen und wieder in das Gerät eingesetzt werden. Das Gerät kann dann
wieder angeschaltet werden.
Reinigung des Wasserreservoirs und der Schläuche
Bevor Sie mit der Reinigung beginnen, sollten Sie die periphären Enden der Vakuumleitungen
in eine Tasse mit Reinigungsflüssigkeit legen. (siehe unten) so dass der Vacotron innen mit
dieser Flüssigkeit gereinigt werden kann. Drehen Sie dann die Vakuumpumpe voll auf, bis das
Reservoir mit Reinigungsflüssigkeit gefüllt ist. Wenn das Reservoir voll ist, entleeren sie es wie
oben beschrieben.
Die folgenden registrierten Produkte können zur Desinfektion des Wasserreservoirs verwendet
werden:
BAKTOLAN zu 5%, CHINOSOL zu 1%, CHLORAMIN Lösung, ELMOCID Gamma zu 2%
MEFAROL zu 1%, MERCKOJOD zu 1%, MERFEN, PERHYDROL, PERODIN, SAGROTAN zu
2%, ZEPHIROL zu 5%.
11.2 Fehlersuche
11.2.1 Fehlercode
Wenn der Apparat eingeschaltet ist, wird er zunächst einen Selbsttest durchführen. Wenn ein
Fehler entdeckt wird, sei es beim Selbsttest oder während des normalen Betriebs, wird eine
Pop-up-Seite auf dem Display erscheinen. Wenn der Fehler angezeigt wird, werden alle
Outputs außer Kraft gesetzt. Wenn dieser Fall eintritt, entfernen Sie alle Kabel und schalten Sie
den Apparat aus und wieder ein.Wenn der Fehler erneut auftaucht, beenden Sie die Benutzung
des Gerätes und kontaktieren Sie Ihren Lieferanten.
11.2.2 Unzureichender oder fehlender Ausgangsstrom
Unzureichendem oder fehlendem Ausgangsstrom geht gewöhnlich ein blinkender Strom-
Display voraus oder eine Pop-up-Seite mit Warnhinweisen.
• Schlechter elektrischer Kontakt oder beschädigtes Patientenkabel.
• Nicht ausreichend befeuchtete Schwämme. Falls notwendig, verwenden Sie Salzlösung,
um die elektrische Leitfähigkeit des Wassers zu verbessern.
• Eine zu hohe Stromamplitude bei selbsthaftenden Elektroden. Versuchen Sie, die
Behandlung mit flexiblen Gummi- Elektroden fortzusetzen.

Wenn das Problem im CC – Modus auftritt, sinkt die Stromamplitude auf 0 ab und muß neu
angepaßt werden, wenn das Problem beseitigt ist.
Wenn keine der obigen Szenarios auf das Problem zutreffen, stoppen Sie die Benutzung des
Gerätes und kontaktieren Sie Ihren Lieferanten.
11.3 Technische Wartung
Auf Anfrage kann ein Service-Handbuch zur Verfügung gestellt werden, welches: Ersatzteilliste,
Beschreibungen, Kalibrierungsinstruktionen und weitere Informationen enthält. Diese
unterstützen das qualifizierte technische Personal des Nutzers bei der Reparatur derjenigen
Teile der Ausrüstung, die vom Hersteller als reparaturfähig erklärt sind.
VORSICHT:
• Die elektrische Sicherheit des Gerätes beruht auf einer richtig geerdeten elektrischen
Verbindung über das Stromzufuhrkabel. Es ist daher notwendig, diese Verbindung
jährlich überprüfen zu lassen.
• Um ein fortgesetztes Einhalten des Standards 21 CFR 1050.10 zu sichern, sollte dieses
Gerät einmal pro Jahr angepaßt und seine Sicherheit getestet werden. Die im Servicehandbuch
beschriebenen Prozeduren sollten eingehalten werden. Dies kann von Ihrem
Lieferanten oder von einer anderen vom Hersteller autorisierten Stelle durchgeführt
werden. Es wird ebenfalls empfohlen, ein Serviceheft zu führen. In einigen Ländern ist
dies sogar verpflichtend vorgeschrieben.
• Eine Anwendung von Steuerungen oder Anpassungen oder jegliche Vorgehensweise,
die nicht den hierin enthaltenen Anweisungen entspricht, kann zu einer gefährlichen
Belastung durch Ultraschallenergie führen.
WARNUNG:
• Dieses Gerät arbeitet mit hohen Spannungen. Es sollte kein Versuch gemacht werden,
das Gerät auseinanderzubauen. Wartung und Reparaturen sollten nur von autorisiertem
Personal durchgeführt werden. Der Hersteller haftet nicht für die Folgen von Wartungs-
oder Reparaturarbeiten, die von nicht autorisierten Personen durchgeführt wurden.
11.4 Ende der Lebensdauer
Der 6-series enthält Materialien, die recycelt werden können und/oder für die Umwelt schädlich
sind. Spezialisierte Unternehmen können das Gerät auseinanderbauen und diese Materialien
aussortieren. Wenn Sie das Gerät entsorgen, informieren Sie sich über lokale Vorschriften bzgl.
der Abfallbeseitigung.
59

60
12 Abbildungen
12.1 Biphasischer Impulsstrom TENS
12.1.1 Asymmetrisch
12.1.2 Asymmetrisch Wechselstrom
12.1.3 Burst Asymmetrisch
12.1.4 Burst- asymmetrisch Wechselstrom
12.1.5 Symmetrisch
�
t Phasendauer
fp
�
�
Impulsfrequenz
�
�
t Phasendauer
fp
�
�
�
�
fB
�
fB
�
Impulsfrequenz
Burst - Frequenz �
Burst - Frequenz �
�
t Phasendauer �
ti
fp
�
�
�
�
�
�
�
�
�
Phasenintervall
Impulsfrequenz

12.1.6 Burst- Symmetrisch
12.2 Vormoduliert / Isoplanar - Vektor / Dipol -
Vektor
12.3 Russische Stimulation
12.4 Mikrostrom
12.5 Hochvolt
�
fB
�
�
�
�
�
�
�
�
fc
fb
�
fc
fB
�
�
�
Burst - Frequenz �
Träger - Frequenz
Reiz - Frequenz �
Träger - Frequenz
Burst - Frequenz
f Frequenz
�
t Spitzenintervall - 64 µs fix
fp
�
�
�
�
Impulsfrequenz
61

62
12.6 Diadynamischer Strom
12.6.1 MF
12.6.2 DF
12.6.3 LP
12.6.4 CP
12.6.5 CPid

12.7 IG – Impuls – Ströme
12.7.1 IG30 Monophasisch
12.7.2 IG30 Biphasisch
12.7.3 IG50 Monophasisch
Einfassung
63

64
12.7.4 IG50 Biphasisch
12.7.5 IG100 Monophasisch
12.7.6 IG100 Biphasisch
Einfassung
Einfassung
Einfassung

12.7.7 IG150 Monophasisch
12.7.8 IG150 Biphasisch
Einfassung
Einfassung
65

66
12.8 Faradayscher Impulsstrom
12.8.1 Dreieck-Impulsstrom
12.8.2 Rechteckimpulsstrom
12.9 Träbert, 2 – 5 - Strom
12.10 Galvanischer Strom
12.10.1 Direkter Strom
12.10.2 MF (mittlere Frequenz)
Unterbrochener Strom
12.11 Modulationsprogramm
12.11.1 Modulationsprogram 1/1
tp
ti
�
�
�
tp
ti
�
�
�
tp
ti
�
Phasendauer
Phasenintervall
Phasendauer
Phasenintervall �
Phasendauer: 2 ms
Phasenintervall: 5 ms
f Träger - Frequenz - 8 kHz fix
�
fp
Impulszyklus - 90 % fix
Impulsfrequenz �
fm Frequenzmodulation �

12.11.2 Modulationsprogram 6/6 oder
12/12
12.11.3 Modulationsprogram 1/30
12.12 Anstiegsprogramm - Parameter
12.13 Ultraschall
fp
6 : 6 oder 12 : 12
Impulsfrequenz �
fm Frequenzmodulation
fp
1 : 30
Impulsfrequenz �
fm Frequenzmodulation �
tr
th
tf
ti
td
Anstiegszeit �
Haltezeit
Abstiegszeit
Intervalldauer
Verzögerungszeit �
�� Ultraschall - Parameter:
fp
Impulsfrequenz, 100 Hz fix
t Impulsdauer, durch Impulszyklus
gesetzt
5 – 80 % und 100 % (100% =
durchgehende Welle)
t 0.5 – 8 ms
RTPA 20 – 1.25
67

68
13 Spezifikationen
13.1 Ultraschall - Parameter
Generator
Spitzenausstoß Amplitude:
Impulszyklus 5 – 50 % : 0 – 3 W/cm²
Impulszyklus 80 % : 0 – 2,5 W/cm²
Impulszyklus 100 % : 0 – 2 W/cm² (durchgängige Welle)
Spitzenausstoßleistung für 5 cm² - Applikator:
Impulszyklus 5 – 50 % : 0 – 15 W
Impulszyklus 80 % : 0 – 12 W
Impulszyklus 100 % : 0 – 10 W (durchgängige Welle)
Spitzenausstoßleistung für 0.8 cm² - Applikator:
Impulszyklus 5 – 50 % : 0 – 2.4 W
Impulszyklus 80 % : 0 – 2 W
Impulszyklus 100 % : 0 – 1,6 W (durchgängige Welle)
Ausstoßmesser- Unsicherheit : ± 20 % für jeden Ausstoß über 10 % des Maximums
Impulsfrequenz : 100 Hz ± 1 % fix
Impulszyklus : 5 – 80 % und 100 % (100 % = durchgängige Welle)
Impulsdauer : 0,5 – 8 ms ± 10 % (durch Impulszyklus gesetzt)
Temporärer Spitzenwert/Durchschnitt (RTPA):20 – 1,25 ± 10 % (durch Impulszyklus gesetzt)
Behandlungszeitmesser : 0 - 30 min ± 0,1 min, abhängig von Kontaktkontrolle
Kontaktkontrollniveau : 65%
5 cm² - Applikator
Ultraschall – Frequenz : 1 MHz: 0,98 MHz ± 2 % - 3 MHz: 3,1 MHz ± 2 %
ERA (Effektive Strahlungsfläche):
IEC 60601-2-5: 2000 : muß festgelegt werden
21 CFR 1050.10 : muß festgelegt werden
Strahlentyp:
1 MHz : Kollimierend
3 MHz : Kollimierend
BNR (Beam Non-uniformity Ratio;
Strahl-Nicht-Uniformitäts-Quotient) : 6,1 Maximum
Seitenstrahlung : 10 mW/cm² Maximum
0.8 cm² - Applikator
Ultraschall – Frequenz : 1 MHz: 0,98 MHz ± 2 % - 3 MHz: 3,1 MHz ± 2 %
ERA (Effektive Strahlungsfläche):
IEC 60601-2-5: 2000 : muß festgelegt werden
21 CFR 1050.10 : muß festgelegt werden
Strahlentyp : 1 MHz: Kollimierend, 3 MHz: Divergent
BNR (Strahl-Nicht-Uniformitäts-
Quotient) : 6:1 Maximum
Seitenstrahlung : 10 mW/cm² Maximum

Beschreibung des Ultraschall - Feldes
Die räumliche Verteilung des bestrahlten Feldes ist ein kollimierter Strahl (divergent für den 0,8
cm² - Applikator bei 3 MHz) mit Ultraschallenergie mit einer sinkenden Amplitude bei steigender
Entfernung von der Applikatoroberfläche. Diese Feldverteilung gilt für die Strahlung, die das
Äquivalent eines unbegrenzten Mediums aus distilliertem, entgastem Wasser bei 30 ºC und mit
Variationen der Leitungsspannung von ± 10% des gesetzten Wertes ausgesendet wird. Der
Ultraschallstrahl ist durch die Effektive Strahlungsfläche (ERA) und den Strahl-Nicht-
Uniformitäts-Quotienten (BNR) gekennzeichnet.
Die Effektive Strahlungsfläche ist die Querschnittfläche des Ultraschallstrahls. Ihr Wert hängt
von dem verwendeten Ultraschallstandard ab:
• International: IEC 60601-2-5: 2000
• USA: 21 CFR 1050.10
Der Strahl-Nicht-Uniformitäts-Quotient ist der Quotient aus der maximalen Ultraschallamplitude
und der durchschnittlichen Ultraschallamplitude, gemessen an der Effektiven Strahlungsfläche.
Ein niedriger BNR- Wert ist ein Zeichen für die Abwesenheit hoher und potentiell gefährlicher
Energie- Konzentrationen.
13.2 Stimulator - Ausgang - Parameter
Elektrotherapie allgemein
Kanäle : 2
Ausgang - Charakteristika : Konstanter Strom (CC) oder Konstante Spannung (CV)
Stromamplitudenbereich : Abhängig von Stromimpulsform
Stromamplitudenauflösung : 0,1 mA
Behandlungszeit : 0 - 60 Minuten
Polaritätsumkehrung direkter Ströme : Manuell
Die maximale Stromamplitude innerhalb der Spezifikation wird bei einer Ladung bis zu 500 Ω
(CC) erreicht.
Anstiegsprogramm
Bei einigen Stromimpulsformen ist ein Anstiegsprogramm verfügbar.
Die Parameter und ihre Bereiche sind die folgenden:
Anstiegszeit : 0 - 9 s, unter 1 s in Schritten von 0,1 s,
sonst in Schritten von 1s
Haltezeit : 0 - 60 s, in Schritten von 1 Sekunde
Abstiegszeit : 0 - 9 s, unter 1 s in Schritten von 0,1 s,
sonst in Schritten von 1s
Intervallzeit : 0 - 120 s, in Schritten von 1 Sekunde
Verzögerungszeit : 0,1 - 80 s, unter 1 s in Schritten von 0,1 s,
sonst in Schritten von 1 s
Interferenz-, 4 - polig
Träger - Frequenz : 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 kHz
Reiz - Frequenz (AMF) : 0 – 200 Hz in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz in Schritten von 1 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Amplitude : 0 - 100 mA
Strommodus : CC
Isoplanar - Vektor
Träger - Frequenz : 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 kHz
Reiz - Frequenz (AMF) : 0 – 200 Hz in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation (Spectrum) : 0 – 180 Hz in Schritten von 1 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Amplitude : 0 - 100 mA
Strommodus : CC
69

70
Dipol - Vektor Automatisch
Träger - Frequenz : 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 kHz
Reiz - Frequenz (AMF) : 0 – 200 Hz in Schritten von 1 Hz
Amplitude : 0 - 100 mA
Rotationszeit : 1 - 10 s in Schritten von 1 s
Strommodus : CC
Dipol - Vektor Manuell
Träger - Frequenz : 2, 2,5, 3, 3,5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 kHz
Reiz - Frequenz (AMF) : 0 – 200 Hz in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 – 180 Hz in Schritten von 1 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Amplitude : 0 - 100 mA
Auflösungvektor : 2,25° pro Schritt (160 Schritte über 360°)
Strommodus : CC
Asymmetrisch
Phasendauer : 10 - 400 µs in Schritten von 5 µs
Impulsfrequenz : 1 - 200 Hz, in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation : 0 – 180 Hz, in Schritten von 1 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Amplitude : 0 - 140 mA.
Asymmetrisch Wechselstrom
Phasendauer : 10 - 400 µs in Schritten von 5 µs
Impulsfrequenz : 1 - 200 Hz, in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation : 0 – 180 Hz, in Schritten von 1 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Amplitude : 0 - 140 mA.
Burst- Asymmetrisch
Phasendauer : 10 - 400 µs in Schritten von 5 µs
Impulsfrequenz : 1 - 200 Hz, in Schritten von 1 Hz
Burst - Frequenz : 1 – 9 Hz, in Schritten von 1 Hz
Amplitude : 0 - 140 mA.
Burst- Asymmetrisch Wechselstrom
Phasendauer : 10 - 400 µs in Schritten von 5 µs
Impulsfrequenz : 1 - 200 Hz, in Schritten von 1 Hz
Burst - Frequenz : 1 – 9 Hz, in Schritten von 1 Hz
Amplitude : 0 - 140 mA.
Symmetrisch
Phasendauer : 10 - 1000 µs in Schritten von 5 µs
Impulsfrequenz : 1 - 200 Hz, in Schritten von 1 Hz
Phasenintervall : 0 – 255 µs, in Schritten von 5 µs
Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz in Schritten von 1 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Amplitude : 0 - 140 mA.
Burst- Symmetrisch
Phasendauer : 10 - 1000 µs in Schritten von 5 µs
Impulsfrequenz : 1 - 200 Hz, in Schritten von 1 Hz
Phasenintervall : 0 – 255 µs, in Schritten von 5 µs
Burst - Frequenz : 1 – 9 Hz, in Schritten von 1 Hz
Amplitude : 0 - 140 mA.

2-poligen Mittelfrequenz Ströme
Träger - Frequenz : 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 kHz
Reiz - Frequenz : 0 - 200 Hz in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 - 180 Hz in Schritten von 1 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Anstiegsprogramm : Ja
Amplitude : 0 - 100 mA
Russsche Stimulation
Träger - Frequenz : 2, 2.5, 3, 3.5, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 kHz
Burst -Frequenz : 0 - 100 Hz in Schritten von 1 Hz
Burst / Pause : 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5
Anstiegsprogramm : Ja
Amplitude : 0 - 100 mA
Hochvolt (Doppelimpuls)
Frequenz : 1- 200 Hz in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 – 180 Hz in Schritten von 1 Hz, Summe aus
Impulsfrequenz und Frequenzmodulation max. 200 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Anstiegsprogramm : Ja
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 0 – 500 Volt in Schritten von 1V
Hochvolt - Wechselstrom (Doppelimpuls)
Frequenz : 1 – 200 Hz in Schritten von 1 Hz
Frequenzmodulation (Spektrum) : 0 – 180 Hz in Schritten von 1 Hz, Summe aus
Impulsfrequenz und Frequenzmodulation max. 200 Hz
Modulationsprogramm : 1/1, 6/6, 12/12, 1/30/1/30 s
Wechselstromzeit : 10 – 100 Sekunden in Schritten von 10 s
Einstieg, Ausstieg : 0,5 Sekunden
Amplitude : 0 – 500 Volt in Schritten von 1 Volt
Mikrostrom
Frequenz : 0 – 1000 Hz, 0 - 10 Hz in Schritten von 0,1 Hz, 10 – 100 Hz
in Schritten von 1Hz, 100 – 1000Hz in Schritten von 10Hz
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 10 µA - 1 mA
Mikrostrom Wechselstrom
Frequenz : 0 – 1000 Hz, 0 - 10 Hz in Schritten von 0,1 Hz, 10 – 100 Hz
in Schritten von 1Hz, 100 – 1000Hz in Schritten von 10Hz
Wechselstromzeit : 0,2 – 20 s, 0,2 – 1s in Schritten v. 0,1 s, 1 – 20s in Schritten
von 1 s
Anstieg, Ausstieg : 0 Sekunden
Amplitude : 10 µA - 1 mA,
Diadynamischer Strom
Einstellungen : MF, DF, CP, LP en CPid
Anstiegsprogramm : in MF und DF
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude 0 - 70 mA
MF unterbrochener galvanischer Strom
Frequenz : 8000 Hz
Impulszyklus : 95%
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 0 - 40 mA
71

72
Direkter Galvanischer Strom
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 0 – 40 mA
Faradayscher Rechteckimpulsstrom
Phasendauer : 0.02 – 1000 ms
Phasenintervall : 5 – 15000 ms
Anstiegsprogramm : Ja
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 0 - 80 mA
Faradayscher Dreieckimpulsstrom
Phasendauer : 0,1 – 1000 ms
Phasenintervall : 5 – 15000 ms
Anstiegsprogramm : Ja
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 0 - 80 mA
Träbert 2-5 (Rechteckimpulsstrom)
Phasendauer : 2 ms
Intervall : 5 ms
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 0 - 80 mA
IG - Ströme (Impuls - Galvanisation) Monophasisch
Impulsform : IG30, IG50, IG100, IG150
Polarität : Positiv oder negativ
Amplitude : 0 – 80 mA
IG - Ströme (Impuls - Galvanisation) Biphasisch
Impulsform : IG30, IG50, IG100, IG150
Amplitude : 0 – 80 mA
13.3 Vakuumeinheit (Vacotron)
Vakuumdruck : 10 - 90 (0 bis 600 mbar), kontinuierlich einstellbar
Impuls-Vakuum per Vakuumbereich : einstellbar von 10 – 80 %
Haltezeit : 0 – 2,5 Sekunden in Schritten von 0,5 Sekunden

13.4 Sicherheits- und Leistungsstandards
IEC 60601-1 : Allgemeine Anforderungen an die Sicherheit von
elektrischen medizinischenn Systemen, inkl. Anhang 1,
nationale Unterschiede für Australien, Kanada und die
USA.
Sicherheitskategorie gemäß IEC 60601-1 : Klasse I Typ BF
IEC 60601-2-5 : Besondere Sicherheitsanforderungen an Ultraschall -
Therapie - Ausrüstungen.
IEC 60601-2-10 : Besondere Sicherheitsanforderungen für Nerven- und
Muskelstimulatoren.
: Diese Gerät erfüllt alle Anforderungen der Direktive über
Medizinische Geräte (93/42/EEC).
Medizinische Geräte - Klassifikation : IIa
21 CFR 1050.10 : Dieses Gerät erfüllt alle Anforderungen des 21 CFR
1050.10 Leistungsstandards für Ultrasschall-
Therapiegeräte.
21 CFR 898 : Dieses Gerät erfüllt alle Anforderungen des 21 CFR 898
Leistungsstandards für Elektrodenkabel und
Patientenkabel.
73

74
13.5 EMC - Details
13.5.1 Anleitung und Erklärung des Herstellers– elektromagnetische Immunität
Das 6-series dient zur Verwendung in dem u.a. elektromagnetischen Umfeld. Der Kunde oder
Benutzer des 6-series sollte sicherstellen, dass es in einem solchen Umfeld verwendet wird.
Immunitätstest IEC 60601
Erfüllungsniveau Elektromagnetisches
Testniveau
Umfeld –
Anleitung
Elektrostatische
Entladung (ESD)
IEC 61000-4-2
± 6 kV Kontakt
± 8 kV Luft
± �6 kV Kontakt
± 8 kV Luft
Böden sollten aus Holz,
Beton oder Keramik-fliesen
sein. Bei synthetischen
Bodenbelägen sollte die
relative Feuchtigkeit
mindestens 30 % sein.
Schneller
Spannungssprung/
Burst
IEC 61000-4-4
± 2 kV für
Stromversorgungsleitungen
± 1 kV für Input/Output-
Leitungen
± 1 kV für
Stromversorgungsleitungen
n.a.
Die Qualität der
Hauptstromversorgung sollte
einem typischen
Computerraum entsprechen.
Anstieg
IEC 61000-4-5
± �1 kV Leitung(en) zu
Leitung(en)
± 2 kV Leitung(en)
zur Erde
± 1 kV l Leitung(en)
zu Leitung(en)
± 2 kV Leitung(en)
zur Erde
Die Qualität der Hauptstromversorgung
sollte einem
typischen Computerraum
entsprechen
Kurze
Unterbrechungen,
Spannungslöcher
und -variationen
An
Stromversorgungs-
Input-Leitungen
IEC 61000-4-11
95 %Loch in U T)
für 0,5 Zyklus
40 %U T
(60 %Loch in U T)
für 5 Zyklen
70 % U T
(30 %Loch in U T)
für 25 Zyklen
< 5% UT
für 0,5 Zyklus
< 5% UT
für 1 Zyklus
70% UT
für 25 Zyklen
Die Qualität der Hauptstromversorgung
sollte einem
typischen Computerraum
entsprechen. Wenn der
Nutzer des 600-series
während Unterbrechungen
der Hauptstromversorgung
weiterarbeiten will, wird
empfohlen, den 600-series
mit einer unterbrechungs-
95 %Loch in U T)
für 5 Sek
Für 5 Sek.
Batterie zu betreiben.
Stromfrequenz 3 A/m 3A / m Stromfrequenz – Magnet-
(50/60 Hz)
felder sollten den normalen
magnetisches Feld
IEC 61000-4-8
Niveaus eines typischen
Ortes in einem Computerraum
entsprechen.
NB: U T ist die Wechselstrom-Hauptversorgungsspannung vor Anwendung des Testniveaus.

13.5.2 Anleitung und Erklärung des Herstellers– elektromagnetische Immunität
Das 6-series ist für die Verwendung in dem u.a. elektromagnetische Umfeld vorgesehen. Der
Kunde oder Benutzer des 6-series sollte sicherstellen, dass es in einem solchen Umfeld
verwendet wird
Immunitätstest IEC 60601
Testniveau
Geleiteter RF
IEC 61000-4-6
Gestrahlter RF
IEC 61000-4-3
3 Vrms
150 kHz bis 80 MHz
3 V/ m
80 MHz bis 2,5 GHz
Erfüllungsniveau
3 V
3 V/ m
Elektromagnetisches Umfeld –
Anleitung
Tragbare und mobile RF- Kommunikationsgeräte
sollten nicht näher an
irgendeinem Teil des 6-series, inkl.
Kabel, verwendet werden als der
empfohlenen Trennungsentfernung,
errechnet aus der für die Frequenz des
Transmitters gültigen Gleichung.
Empfohlene
Trennungsentfernung
d = [3,5/3]√P
d = [3,5/3]√P 80 MHz bis 800 MHz
d = [7/3]√P 800 MHz bis 2,5 GHz
wobei P die angegebene max. Outputleistung
des Transmitters in Watt (W)
ist, gemäß Hersteller des Transmitters,
und d die empfohlene Trennungsentfernung
in Meter (m).
Die Feldstärken von fixen RF-
Transmittern gemäß einer Übersicht
über elektromagnetischen Orte a sollte
geringer sein als das Erfüllungsniveau
in jedem Frequenzbereich. b Interferenz
kann in der Umgebung von Geräten mit
dem folgenden Symbol auftreten:
NOTIZ 1: Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der höhere Frequenzbereich.
NOTIZ 2: Diese Richtlinien sind u.U. nicht in jeder Situation gültig. Elektromagnetische Verbreitung wird
beeinträchtigt durch Absorption und Reflexion von Strukturen, Objekten und Personen.
A Feldstärken von fixen Transmittern, wie Basisstationen für (mobile/drahtlose) Funktelefone und
mobilen Radios, Amateurradios, AM- und FM- Radio- und TV-Übertragungen können nicht präzise
vorausgesagt werden. Um das elektromagnetische Umfeld von festen RF- Transmittern festzustellen,
sollte eine Untersuchung elektromagnetischer Orte konsultiert werden. Wenn die gemessene Feldstärke
am Ort der Nutzung des 6-series den jeweiligen o.a. RF- Erfüllungsbereich übersteigt, sollte der normale
Betrieb des 6-series geprüft werden. Wird ein anormaler Betrieb beobachtet, mögen zusätzliche
Maßnahmen nötig sein, wie z.B. eine Neuausrichtung oder ein Umstellen des 6-series.
B Im Frequenzbereich 15 kHz bis 8 MHz sollten die Feldstärken kleiner sein als 3 V / m.
75

76
13.5.3 Empfohlene Trennungsentfernungen zwischen tragbaren und mobilen RF-
Kommunikationsgeräten und dem 6-series
Das 600-series ist zur Verwendung in einem elektromagnetischen Umfeld vorgesehen, in dem
störende RF-Strahlen unter Kontrolle sind. Der Kunde oder Nutzer des 6-series kann
elektromagnetische Interferenzen vermeiden, indem er eine Mimimaldistanz zwischen
tragbaren und mobilen RF- Kommunikationsgeräten (Transmittern) und dem 6-series, wie unten
empfohlen, einhält, gemäß der maximalen Output- Leistung des Kommunikationsgerätes.
Angegebene Trennungsabstand je nach Frequenz des Transmitters
max. Output- [ m ]
Leistung des 150 kHz bis 80 MHz 80 MHz bis 800 MHz bis 2,5 GHz
Transmitters d = [3,5/V1]√P 800 MHz
d = [3,5/E1]√P
d = [7/E1]√P
[ W ]
0,01 0,12 0,12 0,23
0,1 0,37 0,37 0,74
1 1,17 1,17 2,33
10 3,69 3,69 7,38
100 11,67 11,67 23,33
Für Transmitter mit einer anderen angegebenen maximalen Output – Leistung kann die empfohlene
Trennungsentfernung d in Meters (m) mit Hilfe der zur Frequenz des Transmitters gehörigen Gleichung
geschätzt werden, wobei P die maximale Output-Leistungsangabe des Transmitters in Watt ist, (W)
gemäß Hersteller des Transmitters.
NOTE 1 Bei 80 MHz und 800 MHz gilt der Trennungsabstand für den höheren Frequenzbereich.
NOTE 2 Diese Richtlinien gelten u.U. nicht in allen Situationen. Die elektromagnetische Verbreitung wird
beeinträchtigt durch Absorption und Reflexion von Strukturen, Objekten und Personen
13.6 Technische Daten
Hauptversorgungsspannung : 100 – 240 V ± 10%
Hauptversorgungsfrequenz : 50 / 60 Hz
Hauptgerät:
Dimensionen : 39 x 37 x 12 cm (w x d x h)
Gewicht : 4,75 Kg
Vacotron - Reservoir :
Dimensionen : 39 x 37 x 6 cm (w x d x h)
Gewicht : 1,5 Kg
Umgebungsbedingungen für Transport und Lagerung:
Temperatur : -10° bis +50° C
Relative Feuchtigkeit : 10 bis 100 % (in Originalverpackung enthalten)
Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa
Umgebungsbedingungen für normale Verwendung:
Temperatur : 10° bis 40° C
Relative Feuchtigkeit : 10 bis 90 % nicht- kondensierend
Atmosphärischer Druck : 500 bis 1060 hPa
Technische Änderungen vorbehalten