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Synthese aliphatisch- und alkyl-aryl - Chemie - Universität Hamburg

Synthese aliphatisch- und alkyl-aryl - Chemie - Universität Hamburg

Synthese aliphatisch- und alkyl-aryl - Chemie - Universität

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  • Seite 20: LUMO Lowest Unoccupied Molecular Or
  • Seite 23 und 24: 1.1 Selbstanordnende Monoschichten
  • Seite 25 und 26: 1 Einleitung 4 Thiole, Disulfide od
  • Seite 27 und 28: 1 Einleitung 6 Im Bereich der Alkan
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  • Seite 37 und 38: Literatur Einleitung Literatur Einl
  • Seite 39 und 40: Literatur Einleitung 18 [42] H.-J.
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  • Seite 51 und 52: 2.2 Kontaktwinkelmessung 2 Methoden
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    2 Methoden zur Charakterisierung vo

  • Seite 55 und 56:

    2 Methoden zur Charakterisierung vo

  • Seite 57 und 58:

    Literatur Methoden [1] P. Drude, An

  • Seite 59 und 60:

    3 Einleitung Dodecanthiolat-SAMs 38

  • Seite 61 und 62:

    3 Einleitung Dodecanthiolat-SAMs 40

  • Seite 63 und 64:

    3.2 Zielsetzung Dodecanthiolat-SAMs

  • Seite 65 und 66:

    3.4 Ergebnisse Dodecanthiolat-SAMs

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    3.4 Ergebnisse Dodecanthiolat-SAMs

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    3.4 Ergebnisse Dodecanthiolat-SAMs

  • Seite 71 und 72:

    3.4 Ergebnisse Dodecanthiolat-SAMs

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    3.4 Ergebnisse Dodecanthiolat-SAMs

  • Seite 75 und 76:

    3.4 Ergebnisse Dodecanthiolat-SAMs

  • Seite 77 und 78:

    3.5 Zusammenfassung und Diskussion

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    3.6.2 Darstellung von Dodecanthiopi

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    Literatur Dodecanthiolat-SAMs 60 [1

  • Seite 83 und 84:

    4 Einleitung IPER 62 Die zweite Met

  • Seite 85 und 86:

    4 Einleitung IPER 64 Abbildung 4.3:

  • Seite 87 und 88:

    4.3 Ergebnisse Synthese IPER 66 Wei

  • Seite 89 und 90:

    4.3 Ergebnisse Synthese IPER 68 Als

  • Seite 91 und 92:

    4.4 Ergebnisse SAMs IPER 70 Verwend

  • Seite 93 und 94:

    4.6 Experimentalteil IPER 4.6 Exper

  • Seite 95 und 96:

    4.6 Experimentalteil IPER 74 4.6.3

  • Seite 97 und 98:

    Literatur IPER [1] A. Ulman, Chem.

  • Seite 99 und 100:

    Literatur IPER 78 [36] S. Svedhem,

  • Seite 101 und 102:

    5.1 Proteinadsorption 5 Einleitung

  • Seite 103 und 104:

    5 Einleitung Biorepulsive Oberfläc

  • Seite 105 und 106:

    5 Einleitung Biorepulsive Oberfläc

  • Seite 107 und 108:

    5 Einleitung Biorepulsive Oberfläc

  • Seite 109 und 110:

    5 Einleitung Biorepulsive Oberfläc

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    5 Einleitung Biorepulsive Oberfläc

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    5 Einleitung Biorepulsive Oberfläc

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    5 Einleitung Biorepulsive Oberfläc

  • Seite 117 und 118:

    5.5 Zielsetzung Biorepulsive Oberfl

  • Seite 119 und 120:

    5.6 Ergebnisse Synthese Biorepulsiv

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    O O O O O O O O O n O n 5.6 Ergebni

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    O 5.6 Ergebnisse Synthese Biorepuls

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    5.6 Ergebnisse Synthese Biorepulsiv

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    O 5.6 Ergebnisse Synthese Biorepuls

  • Seite 129 und 130:

    5.7 Ergebnisse SAMs Biorepulsive Ob

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    5.7 Ergebnisse SAMs Biorepulsive Ob

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    5.7 Ergebnisse SAMs Biorepulsive Ob

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    5.7 Ergebnisse SAMs Biorepulsive Ob

  • Seite 137 und 138:

    5.8 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 139 und 140:

    5.8 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 141 und 142:

    Rohausbeute: 12.0 g, gelbliches Öl

  • Seite 143 und 144:

    5.9 Experimentalteil Biorepulsive O

  • Seite 145 und 146:

    5.9 Experimentalteil Biorepulsive O

  • Seite 147 und 148:

    Literatur Biorepulsive Oberflächen

  • Seite 149 und 150:

    Literatur Biorepulsive Oberflächen

  • Seite 151 und 152:

    Literatur Biorepulsive Oberflächen

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    Literatur Biorepulsive Oberflächen

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    6 Biosensoren 6 Einleitung Amin-ter

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    6 Einleitung Amin-terminierte Oberf

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    6 Einleitung Amin-terminierte Oberf

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    6.3 Ergebnisse Synthese Amin-termin

  • Seite 163 und 164:

    6.4 Ergebnisse SAMs Amin-terminiert

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    6.4 Ergebnisse SAMs Amin-terminiert

  • Seite 167 und 168:

    6.4 Ergebnisse SAMs Amin-terminiert

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    6.4 Ergebnisse SAMs Amin-terminiert

  • Seite 171 und 172:

    6.5 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 173 und 174:

    Literatur Amin-terminierte Oberflä

  • Seite 175 und 176:

    Literatur Amin-terminierte Oberflä

  • Seite 177 und 178:

    7.1 Azobenzol als molekularer Photo

  • Seite 179 und 180:

    7.1 Eigenschaften der Azogruppe 158

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    7.1 Eigenschaften der Azogruppe 160

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    7.1 Eigenschaften der Azogruppe 162

  • Seite 185 und 186:

    7.2 Zielsetzung Azobenzolalkanthiol

  • Seite 187 und 188:

    7.3 Ergebnisse Synthese Azobenzolal

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    7.3 Ergebnisse Synthese Azobenzolal

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    7.3 Ergebnisse Synthese Azobenzolal

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    7.3 Ergebnisse Synthese Azobenzolal

  • Seite 195 und 196:

    7.4 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 197 und 198:

    7.4 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 199 und 200:

    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

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    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

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    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

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    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

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    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

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    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

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    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

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    7.5 Experimentalteil Azobenzolalkan

  • Seite 221 und 222:

    Literatur Azobenzolalkanthiolat-SAM

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    Literatur Azobenzolalkanthiolat-SAM

  • Seite 225 und 226:

    Literatur Azobenzolalkanthiolat-SAM

  • Seite 227 und 228:

    8 Metallabscheidung auf SAMs 8 Einl

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    8 Einleitung Pyridin-terminierte SA

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    8 Einleitung Pyridin-terminierte SA

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    8.3 Ergebnisse Synthese Pyridin-ter

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    8.3 Ergebnisse Synthese Pyridin-ter

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    8.4 Ergebnisse Pyridin-terminierte

  • Seite 239 und 240:

    8.4 Ergebnisse Pyridin-terminierte

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    8.4 Ergebnisse Pyridin-terminierte

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    8.5 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 245 und 246:

    8.5 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 247 und 248:

    8.6 Experimentalteil Pyridin-termin

  • Seite 249 und 250:

    Literatur Pyridin-terminierte SAMs

  • Seite 251 und 252:

    9 Feldeffekt-Transistor (FET) 9 Ein

  • Seite 253 und 254:

    9 Einleitung Terphenyldithiol 232 E

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    9 Einleitung Terphenyldithiol 234 a

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    9.2 Zielsetzung Terphenyldithiol 9.

  • Seite 259 und 260:

    9.3 Ergebnisse Synthesen Terphenyld

  • Seite 261 und 262:

    9.3 Ergebnisse Synthesen Terphenyld

  • Seite 263 und 264:

    9.4 Zusammenfassung und Diskussion

  • Seite 265 und 266:

    9.5 Experimentalteil Terphenyldithi

  • Seite 267 und 268:

    9.5 Experimentalteil Terphenyldithi

  • Seite 269 und 270:

    9.5 Experimentalteil Terphenyldithi

  • Seite 271 und 272:

    9.5 Experimentalteil Terphenyldithi

  • Seite 273 und 274:

    Literatur Terphenyldithiol [1] G. H

  • Seite 275 und 276:

    Literatur Terphenyldithiol 254 [39]

  • Seite 277 und 278:

    10 Zusammenfassung 256 Elektronen-s

  • Seite 279 und 280:

    10 Zusammenfassung 258 Alkankette a

  • Seite 281 und 282:

    11 Summary 260 reaction of the hydr

  • Seite 283 und 284:

    Project 6 Pyridine-terminated Surfa

  • Seite 285 und 286:

    I Anhang II verwendet. Die für die

  • Seite 287 und 288:

    d. IR-Spektroskopie I Anhang IV IR-

  • Seite 289 und 290:

    I Anhang VI Die Bildung der Siloxan

  • Seite 291 und 292:

    IX Modifizierung von SAMs durch IPE

  • Seite 293 und 294:

    XI Sicherheitsdaten verwendeter Che

  • Seite 295 und 296:

    Ethanol I Anhang XII F R: 11 S: 7-1

  • Seite 297 und 298:

    I Anhang XIV Pivalinsäurechlorid F

  • Seite 299 und 300:

    XII Formelschema 3. Kapitel 4. Kapi

  • Seite 301 und 302:

    6. Kapitel O OH 6 7 8 9 I Anhang XV

  • Seite 303 und 304:

    9. Kapitel HS NC HS SH Br 1 3 O S S

  • Seite 305 und 306:

    I Anhang XXII Table 1: Crystal and

  • Seite 307 und 308:

    C(9)-C(10)-H(10A) 119.3 C(11)-C(10)

  • Seite 309 und 310:

    I Anhang XXVI XIV Kristallstruktur

  • Seite 311 und 312:

    I Anhang XXVIII Table 2: Atomic coo

  • Seite 313 und 314:

    I Anhang XXX XV Kristallstruktur vo

  • Seite 315 und 316:

    I Anhang XXXII Table 2: Atomic coor

  • Seite 317 und 318:

    I Anhang XXXIV Table 5: Hydrogen co

  • Seite 319 und 320:

    Auslandsaufenthalt 08.2005- 10.2005

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